ABSORCION DE GASES

• Es una operación en la
cual una mezcla
gaseosa se pone en
contacto con un líquido
a fin de disolver de
manera selectiva uno ó
más componentes del
gas y de obtener una
solución de estos en el
líquido.
ABSORCION DE GASES

ABSORCIÓN DESORCIÓN
L0 (absorbente) V1 LN+1 (líquido a ser VN
separado)
1 N
2 N–1

N–1 2
N 1

LN VN+1 (vapor a ser separado) L1 V0

(desorbedor)
UTILIDAD

• Disolución en agua del

amoníaco contenido en el
aire.
• Disolución de SO2 en
disoluciones alcalinas.
• Método de control de
emisiones de
contaminantes a la
atmósfera reteniendo las
sustancias contaminantes.
 SOLUBILIDAD DE GASES EN LIQUIDOS EN EL
EQUILIBRIO

y Poco soluble
Solubilidad media

Muy soluble

x
 EFECTO DE LA TEMPERATURA EN
SOLUBILIDAD DE GASES EN LIQUIDOS

PRESIÓN CONSTANTE
y
T3>T2

T2>T1

T1

x
 SOLUBILIDAD DE GASES EN EL AGUA

SO2 a 10ºC NH3 a 30ºC

Presión
parcial
del soluto
en el gas
(mm Hg)

HCl a 10ºC

Fracción molar del soluto en el líquido

SOLUCIONES LIQUIDAS IDEALES

• Las fuerzas intermoleculares de atracción y

repulsión en la solución no cambian al mezclar los
componentes.
• El volumen de la solución varía linealmente con la
composición.
• No hay absorción ni evolución de calor al mezclar
los componentes.
• La presión total de vapor de la solución varía
linealmente con la composición.
 LEY DE RAOULT
• Cuando la mezcla gaseosa
está en equilibrio con una
solución líquida ideal, sigue
también la ley de gases
p p x
*
A A
ideales, la presión parcial
(p*A) de un soluto gaseoso A
en el equilibrio es igual al yP  p x
T A
producto de su presión de
vapor puro(pA) por su
fracción molar en la solución Donde:
(x) a la misma temperatura. PT : Presión total e
.y: es la fracción molar del
soluto en la fase gaseosa.
SOLUCIONES LÍQUIDAS NO IDEALES

Se utiliza la Ley de Henry: y

y=mx
Donde m o H es la constante o
coeficiente de la Ley de
Henry.
La ley se cumple hasta
presiones en el equilibrio de
aproximadamente 5 atm.
Si la solubilidad es baja las Pendiente = m
presiones pueden llegar a
ser elevadas.
x
 COEFICIENTES DE DISTRIBUCIÓN

Constituye un método
mucho más fiable de
predecir las
distribuciones de c A, gas  Kc A,líquido
componentes entre
fases líquido y vapor, si
se dispone de datos
para el sistema.
 MECANISMO DE ABSORCIÓN

FASE GAS FASE LÍQUIDA

yA,G

xA,i

yA,i

xA,L
 MECANISMO DE DESORCIÓN

FASE LÍQUIDA FASE GAS

xA,L

yA,i

xA,i
yA,G
EQUIPO

• Se realizan en las
denominadas torres o
columnas que son
recipientes cilíndricos,
en posición vertical y
en cuyo interior se
incluyen dispositivos
como bandejas o
lechos de rellenos.
EQUIPO

TORRE DE PLATOS
TORRE EMPACADA
PLATO PERFORADO
BURBUJEO
CAPUCHAS
FLUJOS AL INTERIOR DE LA COLUMNA
OPERACIÓN DE LA COLUMNA

• Fluyen tanto el líquido

como el gas en
contracorriente, por el
interior de la torre,
cuyos dispositivos
internos promueven el
contacto entre las
fases.
COLUMNA A UTILIZAR

Columnas de relleno para

sistemas:
• Con materiales corrosivos.
• Líquidos espumosos
• Operaciones en pequeña
escala.
COLUMNA A UTILIZAR

Columna de platos se
utiliza:
• Para operaciones en
gran escala.
• Caudales de líquido y
gas son muy bajos.
DISEÑO DE SISTEMAS PARA ABSORCION DE
GASES
• El mejor disolvente.
• Diámetro de la columna.
• Altura de la columna.
• Caudal óptimo del disolvente.
• Las temperaturas de las corrientes que entran y
salen de la torre.
• Presión de la columna.
• Diseño mecánico de la columna.
UNIDAD DE ABSORCIÓN

Se especifica:
• Caudal del gas.
• Composición del gas.
• Presión de operación.
• Mínimo grado de
recuperación de uno ó
más solutos.
• Disolvente a utilizar.
ELECCIÓN DEL DISOLVENTE

• Solubilidad del gas.

• Volatilidad.
• No corrosivo.
• No viscoso.
• Estable químicamente.
• No espumante.
• No inflamable.
• Bajo costo.
• No tóxico.
RECUPERACIÓN DEL DISOLVENTE

• Es necesaria la
recuperación del
disolvente ya sea por
medios químicos y más
frecuentemente por
destilación.
• Es una etapa a
considerar como parte
integral del sistema de
absorción
 DISOLVENTES COMUNES

• Los absorbentes màs

utilizados son:
• agua
• Aceites de hidrocarburos
• Soluciones acuosas de
àcidos y bases.
• Los màs comunes
desorbedores son:
- Vapor de agua
- Aire
- Gases inertes
- Gases de hidrocarburos.
CALCULO DE LA ALTURA DE LA COLUMNA

Depende de:
• El equilibrio entre las fases
implicadas.
• El valor especificado para el
grado de recuperación del
soluto.
• La eficacia de la columna
para la transferencia de
materia.
 ALTURA DE LA COLUMNA

• Tanto el equilibrio como

el grado de recuperación
determinan el número
de etapas
teóricas(columna de
pisos) o de unidades de
transferencia(columnas
de relleno)
DIÁMETRO DE LA COLUMNA

• La condición de
anegamiento determina el
mínimo diámetro posible
de una columna de
absorción.
• Su diseño se efectúa,
normalmente, para que
opere con una velocidad de
circulación del 60 al 80 %
del valor correspondiente
al anegamiento.
ELECCIÓN DEL EQUIPO

• En general se eligen
columnas de relleno
para sistemas con
materiales corrosivos.
y líquidos con mucha
espuma.
• Las columnas de platos
se utilizan para
operaciones en gran
escala.
FLUJO EN CORRIENTE PARALELA
L1 G1
Ls Gs
X1 Y1
x1 y1
G G
Gs Gs
Y Y
y y

L2 G2

Ls Gs

X2 Y2

x2 y2
COLUMNA DE ABSORCIÓN CON FLUJO EN
CORRIENTE PARALELA
Y

Y1
Curva de
equilibrio

Y2

YE Línea de operación
Ls
Pendiente  
GS

X
X1 X2 XE
COLUMNA DE ABSORCIÓN CON CORRIENTE
PARALELA

• No hay límite para esta relación, pero una torre

infinitamente alta produciría líquido y gas salientes
en equilibrio.
Se utiliza:
• Cuando una torre es excepcionalmente alta.
• Si el gas que se va a disolver en el líquido es una
sustancia pura.
• Cuando ocurre una reacción química rápida e
irreversible.
BALANCES DE MATERIA EN FLUJO
CONTRACORRIENTE
L2 V2 • V1: moles totales de la Fase V entra por
la torre por unidad de tiempo.
Ls Vs • L1: moles totales de la Fase L entra por la
torre por unidad de tiempo.
X2 Y2
• A es el soluto a ser transferido.
x2 y2 • .x1: fracción molar del componente A en
V L1.
G
Vs
• .y1: fracción molar del componente A en
Gs V1 .
Y
Y • V2: moles totales de la Fase V que sale
L1 y y
V1 por la torre por unidad de tiempo.
• L2: moles totales de la Fase L que sale
Ls Vs por la torre por unidad de tiempo.
• .x2: fracción molar del componente A en
X1 Y1 L2.
• .y2: fracción molar del componente A en
x1 y1 V2
BALANCE DE MATERIA EN FRACCIONES MOLARES
L2 V2
Ls Vs
X2 Y2
x2 y2

L2 x2  V1 y1  V2 y2  L1 x1 G V
Gs Vs
Y z
Balance de masa de A en el plano z: Y
y y

Lx  V1 y1  Vy  L1 x1 L1 V1

Ls Vs

X1 Y1

x1 y1
COLUMNA DE ABSORCIÓN EN FRACCIONES
MOLARES

y
Curva de
equilibrio

Curva de
operación

x
 BALANCE DE MATERIA

Moles .totales
G
tiempo area. sec ción.transversal 
Moles .totales
L
tiempo area. sec ción.transversal 

y p* x
Y  X 
1  y PT  p * 1 x
 Moles.solvente.inerte
Ls
tiempo area. sec ción.transversal 
Moles.gas.inerte
GS
tiempo area. sec ción.transversal 
L
LS  L(1  x) 
1 X
G
GS  G (1  y ) 
1 Y
Gs (Y1  Y )  LS ( X 1  X )
BALANCE DE MATERIA EN
ABSORBEDORES
GS (YN+1 – Y1) = LS(XN- X0)
Lo G1
Ls Gs
Xo Y1
Y1
xo X1 Y2 y1
LS Y Y LÍNEA DE OPERACIÓN
 N 1 1
X2 Y3 GS X N  X O

X3 Y4
X4
LN YN GN+1
XN
Ls Gs

XN YN+1

xN yn+1
COLUMNA DE ABSORCIÓN
Y

YN+1
Curva de
equilibrio

LS Y Y
 N 1 1
GS X N  X O

Línea de operación
Y1

X0 XN X
LÍNEAS DE OPERACIÓN
CURVA DE EQUILIBRIO
RELACIÓN MÍNIMA PARA ABSORBEDORES
Y

YN+1

Curva de equilibrio

Y1
LS ( MINIMO ) YN 1  Y1
pendiente  
GS X N (máximo)  X 0
X
X0 XN (máximo)
LÍNEAS DE OPERACIÓN

YN+1
Región Curva de
equilibrio
posible

Línea de operación
Ls
Pendiente 
GS

X0 X
 CASCADAS EN CONTRACORRIENTE PARA
COLUMNA DE ABSORCIÓN
Lo Línea de
G1
Y operación
Ls Gs
YN+1
Xo Y1
xo Y1 N
y1
X1 Y2 Y3

X2 Curva de
Y3 2 equilibrio
X3 Y2
Y4
X4 1 LS YN 1  Y1
LN YN GN+1 Y1 
Ls XN GS X N  X O
Gs
XN YN+1
XO X1 X2 XN X
xN yN+1
BALANCE DE MATERIA EN
DESORBEDORES
GS (YN+1 – Y1) = LS(XN- X0)
Lo G1
Ls Gs
Xo Y1
Y1
xo X1 Y2 y1
LS Y Y LÍNEA DE OPERACIÓN
 N 1 1
X2 Y3 GS X N  X O

X3 Y4
X4
LN YN GN+1
XN
Ls Gs

XN YN+1

xN yn+1
 CASCADAS EN CONTRACORRIENTE PARA
COLUMNA DE DESORCIÓN
Lo G1
Y Curva de
Ls Gs
equilibrio
Xo Y1
xo Y1
y1 Y1
X1 Y2 1
X2 Y3 Y2 2
X3 Y3 Línea de
Y4
operación
X4
LN YN GN+1 LS YN 1  Y1
XN 
Ls
Gs
YN+1
N GS X N  XO
YN+1
XN
X2 X1 XO X
yn+1 XN
xN
COLUMNA DE DESORCIÓN

Y Curva de equilibrio

Y1 Línea de
operación
LS Y Y
 N 1 1
GS X N  X O

YN+1

X
XN X0
RELACIÓN MÍNIMA PARA DESORBEDORES
Y
Curva de equilibrio
Y1(máximo)

Línea de operación

LS YN 1  Y1( máximo)

GS ( MINIMO ) X N  X0

YN+1

XN X0
X
COLUMNA DE DESORCIÓN

Y Curva de equilibrio

Línea de operación

Región
posible
YN+1

X
X0
 CASCADAS EN CONTRACORRIENTE PARA
COLUMNA DE DESORCIÓN
Lo G1
Y Curva de
Ls Gs
equilibrio
Xo Y1
xo Y1
y1 Y1
X1 Y2 1
X2 Y3 Y2 2
X3 Y3 Línea de
Y4
operación
X4
LN YN GN+1 LS YN 1  Y1
XN 
Ls Gs
YN+1
N GS X N  XO
XN YN+1
X2 X1 XO X
xN yn+1 XN
EJEMPLO

• Se desea absorber 90% de la acetona de un gas que

contiene 15 % mol de acetona en aire en una torre
de etapas en contracorriente. El flujo gaseoso total
de entrada a la torre es 30 kmoles/h y el flujo de
entrada de agua pura que se usará para absorber la
acetona es de 90 kmoles/h. El proceso operará
isotérmicamente a 300 K y a presión total de 101.3
kPa. La relación de equilibrio para la acetona (A) es
yA = 2.53 xA. Determine el número de etapas
teóricas requeridas.
Lo =90 kmoles/h G1
Ls =90 kmoles/h Gs
Xo=0.0 Y1
xo=0.0 y1
Y1

X1 Y2
Entrada de acetona =
X2 Y3
yN+1VN+1=0.15(30)=4.5 kmol/h
X3 Y4

X4
YN GN+1=30 kmoles/h
LN
XN
Ls Gs=30(1-0.15)=25.5 kmoles/h

XN YN+1=0.15/(1-0.15)=0.176

xN yN+1=0.15
 Lo =90 kmoles/h G1=25.5+0.45=25.95 kmoles/h
Ls =90 kmoles/h Gs=25.5 kmoles/h
Xo=0.0 .y1 = 0.45/25.95 = 0.0173
xo=0.0 Y1=0.0173/(1-0.0173) = 0.0176
Y1

X1 Y2 Recuperación de acetona en LN =
0.90(4.5) = 4.05 kmoles/h.
X2 Y3
Salida acetona en G1 = (0.10)(4.5)
X3 =0.45 kmoles/h
Y4

LN = 90+ 4.05 = 94.05 X4

YN GN+1=30 kmoles/h
Ls = 90 kmoles/h XN
Gs=30(1-0.15)=25.5 kmoles/h
.x N = 4.05/94.05 = 0.0431
YN+1=0.15/(1-0.15)=0.176
XN = 0.0431/(1-0.0431) = 0.045
yN+1=0.15
 La curva de equilibrio y = 2.53 x se
Y construye la tabla correspondiente y
luego se calcula en forma de X e Y
YN+1

Y1

XO XN X
 LS ( MINIMO ) YN 1  Y1
pendiente  
Y GS X N (máximo)  X 0
YN+1

Y1

XO XN (maximo)
X
 Y
YN+1= 0.176

Curva de
equilibrio

Y1=0.0176

XO = 0.0 XN = 0.045 X
 Y
YN+1= 0.176 4

3
Curva de
equilibrio

1
Y1=0.0176
XO = 0.0 XN = 0.045 X
METODOS ALGEBRAICOS

• MEZCLAS DILUIDAS
Cuando tanto la línea de operación como la curva
de equilibrio puedan considerarse rectas se puede
determinar directamente el número de etapas
teóricas.
Se aplica la ley de Henry, los flujos totales de líquido
y gas se consideran constantes. En este caso la línea
de operación en fracciones molares es básicamente
una línea recta (m).
MÉTODO DE DISEÑO ALGEBRAICO PARA
SISTEMAS DILUIDOS

pendiente .línea .de.operación

A
pendiente .línea .equilibrio

Ls L
A 
mGs mG
 MEZCLAS DILUIDAS PARA ABSORCIÓN

Ls L
A  1
mGs mG

 y N 1  mxo  1  1
Ln 1    
 y1  mxo  A  A
N 
LnA

A
Ls

L
1 y N 1  y1
N 
mGs mG y1  mxo
MEZCLAS DILUIDAS PARA DESORCIÓN

A 1
 xo  y N 1 / m 
Ln 1  A  A
 x N  y N 1 / m 
N 
Ln(1 / A)

A 1
xo  x N
N 
x N  y N 1 / m
EJEMPLO

• Se desea absorber 90% de la acetona de un gas que

contiene 10 % mol de acetona en aire en una torre
de etapas en contracorriente. El flujo gaseoso total
de entrada a la torre es 30 kmoles/h y el flujo de
entrada de agua pura que se usará para absorber la
acetona es de 90 kmoles/h. El proceso operará
isotérmicamente a 300 K y a presión total de 101.3
kPa. La relación de equilibrio para la acetona (A) es
yA = 2.53 xA. Determine el número de etapas
teóricas requeridas.
 Lo =90 kmoles/h G1=27+0.30=27.30 kmoles/h
Ls =90 kmoles/h Gs=27 kmoles/h
xo=0.0 .y1 = 0.27/27.30 = 0.0173

Y1

X1 Y2 Recuperación de acetona en LN =
0.90(3) = 2.7 kmoles/h.
X2 Y3
Salida acetona en G1 = (0.10)(3)
X3 =0.30 kmoles/h
Y4

LN = 90+ 2.7 = 92.70 X4

YN GN+1=30 kmoles/h
Ls = 90 kmoles/h XN
Gs=30(1-0.10)=27 kmoles/h
.x N = 2.7/92.70 = 0.0431
yN+1=0.10
 MEZCLAS DILUIDAS PARA ABSORCIÓN

Ls L
A  1
mGs mG

 y N 1  mxo  1  1
Ln 1    
 y1  mxo  A  A
N 
LnA

A
Ls

L
1 y N 1  y1
N 
mGs mG y1  mxo
 SISTEMAS MULTICOMPONENTES
• En la absorción de varios
componentes que acompañan
a un gas insoluble, las
condiciones de diseño se
determinan por la solubilidad
física del componente menos
soluble cuya recuperación
completa sea
económicamente aceptable.
Los componentes de mayor
solubilidad se recuperarán
también completamente.
MÉTODO DE DISEÑO ALGEBRAICO PARA
SISTEMAS DILUIDOS

N 1
YN 1  Y1 A A
 N 1
YN 1  mX 0 A  1

Donde N es el número de etapas teóricas y m es la pendiente de la

línea de equilibrio.
YN+1 es la relación molar del gas de entrada
Y1 es la relación molar del gas de salida.
X0 es la relación molar del líquido de entrada.
MÉTODO DE DISEÑO ALGEBRAICO PARA
SISTEMAS DILUIDOS

Ls
A
mGs

Ls pendiente .línea .de.operación

A 
mGs pendiente .línea .equilibrio
MÉTODO DE DISEÑO ALGEBRAICO PARA
SISTEMAS DILUIDOS
YN 1  Y1
A  1, y, N .es.grande A
YN 1  mX 0

YN 1  Y1 N
A 1 
YN 1  mX 0 N  1
 EJEMPLO
• Un gas compuesto por hidrocarburos debe tratarse en una
columna de absorción de cuatro platos teóricos para eliminar
butano y los componentes más pesados. El componente clave
es el butano, para el que se especifica una recuperación del 75
%. Estimar la composición del gas que abandona la columna y
el valor de la razón de caudales de líquido y gas. El solvente a
utilizar es puro.

Tabla de componentes del gas de entrada

Componente % molar Valor de m
Metano 68.0 74.137
Etano 10.0 12.000
Propano 8.0 3.429
Butano 8.0 0.833
Pentano 4.0 0.233
C6+ 2.0 0.065
 N 4 X0  0
Y1
 0.25
YN 1
N 1
YN 1  Y1 A A
 N 1
YN 1  mX 0 A 1
4 1
4Y1  Y1 A A
 41
4Y1  0.833(0) A 1

A  0.89
El valor de A correspondiente al butano resulta igual a 0.89, como
resultado de la resolución de la ecuación siguiente por tanteos.
 PARA EL BUTANO:

N 1
YN 1  Y1 A A
 N 1
YN 1  mX 0 A 1

 0.08 
   Y1
 1  0.08  (0.89)  0.89
5

 0.08  (0.89)  1
5
   (0.833)(0)
 1  0.08 

Y1  0.021
Los valores de A para los demás componentes son proporcionales
a las razones entre su valor de m y el correspondiente al butano.
Por ejemplo para el etano:

(0.833)
A  (0.89)  0.062
(12)
Luego se reemplaza en la primera ecuación y se resuelve
para el etano

N 1
YN 1  Y1 A A
 N 1
YN 1  mX 0 A 1
  0.10 
   Y1 4 1
 1  0.10  (0.062)  0.062
 4 1
 0.10  (0.062)  1
   (12)(0)
 1  0.10 
Y1  0.094

Ls
 mA  0.89(0.833)  0.74
Gs
Tabla de componentes del gas de salida

Componente A Y1 % molar

Metano 0.010 67.3 79.1

Etano 0.062 9.4 11.1

Propano 0.216 6.3 7.4

Butano 0.890 2.0 2.4

Pentano 3.182 0.027 0.03

C6+ 11.406 0.0012 0.0014