Paracetamol

Hardman J, Limbird L, Molinoff P. Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica.
Vol 1. 8 ed. México: McGraw-Hill Interamericana; 1996

Paracetamol
Grupo químico: AINE- Analgésicos y antipiréticos
Grupo funcional: Antiiflamatorio no esteroideo
Dosis: 300 a 600 mg cada 4 a 6 h. No prolongar el tratamiento por más de 10
días
Vía de administración: Oral y Rectal.
Vida media: 2 a 3 horas después de dosis terapéuticas
Mecanismo de acción: Se distribuye de manera relativamente uniforme en casi todos los
líquidos corporales. Es variable la unión de este fármaco a proteínas
plasmáticas y solo 20 a 50% pueden ligarse en las concentraciones que
se detectan durante la intoxicación aguda.
Metabolismo: Por las enzimas microsomales hepáticas y transformándolo a sulfato de
acetaminofén y glucoronido, que son farmacológicamente inactivos.
Eliminación: Después de dosis terapéuticas en orina es posible identificar 90 a 100%
del fármaco.
Interacciones más El paracetamol puede tener interacciones con los siguientes
frecuentes e importantes medicamentos:
- Anticoagulantes (utilizados para el tratamiento de enfermedades
con otros fármacos: tromboembólicas)
- Antiepilépticos incluida lamotrigina (utilizados para el tratamiento de
crisis epilépticas)
- Anticonceptivos
- Diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina)
- Isoniazida (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
- Probenecid (utilizado para el tratamiento de la gota)
- Propranolol (utilizado para el tratamiento de la hipertensión arterial,
arritmias cardiacas)
- Rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
- Anticolinérgicos (utilizado para el alivio de espasmos o
contracciones de estómago, intestino y vejiga)
- Zidovudina (utilizado para el tratamiento de las infecciones por VIH)
- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en
sangre)