La duplicación es el proceso mediante el cual, a partir de una molécula de ADN, se obtiene

otra molécula idéntica. ... Por su parte, la transcripción consiste en la síntesis de una molécula
de ARN a partir de la información genética presente en una molécula de ADN. El producto de
la replicación es una molécula de ARN.

Duplicación del ADN

Autor: Ing. Agr. Carlos A. González

INDICE

Introducción

Dogma Central de la Biología Molecular

Duplicación del ADN

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES

Duplicación del ADN en eucariotas

Introducción

Dogma Central de la Biología Molecular

El Dogma Central de la Biología Molecular explica el flujo o procesamiento de la información

genética en la mayoría de los organismos conocidos. En el Dogma se distinguen tres etapas:

1. La duplicación del ADN o replicación, en la cual se copia el ADN progenitor en

moléculas hijas idénticas al ADN progenitor.
 2. La transcripción, que es el proceso mediante el cual se transcribe la información
genética del ADN al ARNtm, para ser llevado al lugar de síntesis de las proteínas; los
ribosotas.

3. La traducción, es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el idioma de los

tripletes de bases (código genético) es descifrado por los ARNt , sintetizándose
una proteína.

En algunas bacterias y virus la información genética se almacena en forma de ARN, y tienen la

capacidad de sintetizar ADN a partir de ARN, por ello, el dogma se ha modificado para incluir a
estos organismos contemplando el proceso de transcripción inversa.
 ADN ARN

Duplicación del ADN

Se dieron muchas hipótesis

sobre como se duplicaba el
ADN hasta que Watson y
Crick propusieron la
hipótesis semiconservativa (
posteriormente demostrada
por Meselson Y Stahl en
1957), según la cual, las
nuevas moléculas de ADN
formadas a partir de otra
antigua, tienen una hebra
antigua y otra nueva.

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES

Hay que recordar que el
ADN es cerrado y circular
y ocurre en tres etapas:

1ª
etapa: desenrrollamiento
y apertura de la doble
hélice en el punto ori-c.

Intervienen un grupo de
enzimas y proteínas,
cuyo conjunto se
denomina replisoma.

 Primero: intervie
nen
las helicasas que
facilitan en
desenrrollamient
o

 Segundo: actúan
las girasas y topo
isomerasas que
eliminan la
tensión generada
por la torsión en
el
desenrrollamient
o.

 Tercero: actúan
las proteínas
SSBP que se
unen a las hebras
molde para que
no vuelva a
enrollarse.
2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

 Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que
la lectura se hace en el sentido 3´-5´.

 Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y corrección

de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III

 Actuá la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.

La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena
conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se
soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido
5´-3´, los cuales se unirán mas tarde. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque
su síntesis es más lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador
(ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado
posteriormente.

Duplicación del ADN (Ácido Desoxirribonucleico) en células procariontes y eucariontes

Ácido nucleico. Mecanismos de duplicación. Células. Moléculas. Enzinas. Proteínas. Replisoma.

Hebras. Fragmentos de Okazaki. ARN (Ácido ribonucleico). Nuclesomas

 Enviado por: Felipe Herreros

 

 Idioma: castellano

 País: Chile

 8 páginas

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DUPLICACION DEL ADN EN CÉLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES

INTRODUCCIÓN.

En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional de un ácido,

concretamente del ácido desoxirribonucleico (ADN). Posteriormente se describió como se
producía la duplicación, trascripción y traducción, en fin, como funcionan los ácidos nucleicos.

A continuación, en este trabajo, nosotros hablaremos del proceso o fenómeno descubierto por
estos hombres, pero a nivel de una célula. Hablaremos de la secuencia seguida por este
fenómeno de trascripción y como sucede este mismo en células eucariontes y Procariontes.

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN CÉLULAS PROCARIONTES

En primer lugar debemos recordar que este proceso de duplicación es circular y se lleva a cabo
en el transcurso de tres etapas.

1ª etapa: SÉ DESENRROLLA Y SE ABRE LA DOBLE HELICE EN EL PUNTO ORI-C.

En el proceso de Duplicación del material genético o ADN de una célula Procarionte

intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina REPLISOMA.

A continuación expondremos los pasos a seguir por estas enzimas durante el proceso de
duplicación del ADN en una célula procarionte (estos pasos son tres)

* Primer paso: intervienen las helicasas que facilitan el desenrrollamiento de las hebras.

* Segundo paso: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada en las
hebras por la torsión en el desenrrollamiento.

* Tercer paso: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras que actuaran como molde
para que estas no vuelvan a enrollarse.
2ª etapa: SINTESIS DE DOS NUEVAS HEBRAS DE ADN.

* Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la
lectura se hace en el sentido 3´-5´.

* Intervienen las ADN polimerasas I y III, quienes se encargan de la replicación y corrección de

errores. La que se lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III.

* Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.

La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas (cadena
conductora). La cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo
pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´ y que más tarde
se unen . Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador
(ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (primasa). Este cebador es eliminado
posteriormente.

3ª etapa: CORRECCIÓN DE ERRORES.

La enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es el ADN polimerasa III, que
corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación del material genético.
Intervienen otras enzimas como:

* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.

* ADN ligasas que unen los extremos corregidos.

DUPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIONTES

Es similar a la de los Procariontes, es decir, semi conservativa y bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en las burbujas de
replicación (puede haber unas 100 a la vez)

En el proceso de duplicación del ADN de una célula Eucarionte intervienen enzimas similares a
los que actúan en las células Procariontes y otras enzimas que su labor es el de duplicar las
histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecerán en la
hebra conductora.
CONCLUSIÓN

Gracias a este trabajo nosotros, como grupo, nos hemos podido percatar, o mas bien hemos
podido comprender que la vida de los seres vivos esta sujeta a un sin fin de variaciones, por
tanto para que esta no se extinga ha de haber un momento en que se reproduzca o se ceda
esta capacidad o estado a otros seres, lo cual conlleva a la formación de copias del ADN del
progenitor o progenitores para que estas sean entregadas a su prole.

Se postularon una gran cantidad de hipótesis sobre como se duplicaba el ADN. Pero no se fue
capaz de llegar a un consenso hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis semi
conservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las
nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra
nueva. Gracias a este hipótesis de Watson y Crick y posterior demostración de Meselson y
Sthal, el ser humano a podido entender el sorprendente fenómeno de la duplicación del ADN
de una célula madre a una célula hija. Que no es mas que el traspaso de las características
genotípicas y físicas de un padre a un hijo. Es gracias a este proceso es que un padre imprime
en su hijo un sello que será tanto visible como invaluable debido a que este se lleva en lo mas
profundo y del ser.
3ª etapa: corrección de errores.

La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la
replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:

 Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

 ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.

 ADN ligasas que unen los extremos corregidos

Duplicación del ADN en eucariotas

Es similar a la de los procariontes, es
decir, semiconservativa y bidireccional.
Existe una hebra conductora y una hebra
retardada con fragmentos de Okazaki. Se
inicia en la burbujas de replicación (puede
haber unas 100 a la vez).

Intervienen enzimas similares a los que

actúan en las células procariontes y otros
enzimas que han de duplicar las histonas
que forman parte de los nucleosomas. Los
nucleosomas viejos permanecen en la
hebra conductora.

La DUPLICACIÓN del ADN es el proceso por el cual la molécula se duplica formando una copia
exacta a ella. Esa Duplicación es Semiconservativa, ya que una de las características más
notables del ADN es su capacidad de replicarse. El ADN es capaz de formar copias de sí mismo.
El proceso de Autoduplicación del ADN se lleva a cabo en el Período S del ciclo celular.

La Duplicación o replicación del ADN es Semiconservativa, porque las dos cadenas del ADN
sirven de PATRÓN para la síntesis de las nuevas cadenas. Cada doble hélice hija, producto del
proceso de autoduplicación, tendrá una cadena recién sintetizada (nueva) y otra cadena que,
con anterioridad, formaba parte de la molécula parental.

La Replicación del ADN es una propiedad esencial del material genético para producir copias
exactas de sí mismo. La molécula se abre a modo de un cierre de cremallera a lo largo de su eje
de modo que las bases apareadas se separan en los enlaces de hidrógeno. A medida que las
dos cadenas se separan, a lo largo de cada una se forma una cadena nueva, usando las
materias primas de la célula. Cada cadena vieja hace las veces de molde o guía para la
producción de la cadena nueva.

La Duplicación Del ADN

Para que una especie no se extinga los individuos deben reproducirse, con el fin de engendrar
nuevos seres. De la misma manera, para que una célula pueda dividirse es necesario que
primero duplique su material genético y así poder garantizar la misma dotación cromosómica a
las células hijas. El modelo de la doble hélice de Watson y Crick permitió explicar cómo las
moléculas de ADN pueden copiarse, es decir, replicarse y dar una molécula idéntica al molde o
patrón.

Hipótesis de la duplicación del ADN

 Hipótesis semiconservativa: formulada por Watson y Crick. En una doble hélice cada
hebra servirá de molde y, mediante la complementariedad de bases, se formará una
hebra copia de cada hebra molde, quedando al final dos dobles hélices formadas por
una hebra antigua (molde) y una hebra nueva (copia). En 1957, experimentos
realizados por Meselson y Stahlconfirmaron esta hipótesis.

 Hipótesis conservativa: tras la duplicación quedan dos hebras antiguas y dos hebras
nuevas formando una doble hélice.

 Hipótesis dispersa: se propone que las hebras están formadas por fragmentos
distintos de ADN antiguo y ADN recién sintetizado.

El crecimiento de las nuevas hebras

 La ADN-polimerasa:

El estudio in vitro de la duplicación del ADN fue posible gracias al aislamiento de la

enzima ADN-polimerasa por Kornberg. Esta enzima es incapaz de iniciar una cadena de novo;
requiere la presencia de un extremo libre del carbono 3' de un nucleótido, para poder ir
añadiendo los nucleótidos nuevos. Este extremo 3' libre lo aporta el cebador o «primer», que
es una porción pequeña de nucleótidos complementaria al extremo de la cadena patrón. Por
tanto, la cadena naciente siempre crecerá en el sentido 5'®3'. El primer nucleótido de la
cadena nueva tiene un extremo 5' libre; se irán añadiendo nucleótidos a los extremos 3' libre y
se irán formando los enlaces fosfodiester 3'®5', de forma que el último nucleótido tendrá libre
el carbono 3'.

Los nucleótidos se añadirán siguiendo las reglas de la complementariedad de bases, de manera

que la nueva hebra sintetizada será antiparalela y complementaria a la patrón.

 La duplicación del ADN in vivo:

Estudios realizados con bacterias comprobaron que el cromosoma bacteriano tenía un origen
de replicación, un punto en el ADN circular donde se iniciaba la síntesis de las hebras nuevas.
Este punto se encontraba en una burbuja de replicación, donde se abría la doble hélice, y
formaba lo que se denominaron las horquillas de replicación.

En el mecanismo de duplicación in vivo surgían dos dilemas: ¿cómo podía la ADN-polimerasa

iniciar la polimerización sin cebador? Y si la ADN-polimerasa sólo añadía nucleótidos en la
dirección 5'®3', ¿cómo se explicaba el crecimiento, en sentido 3'®5', de una de las hebras de la
horquilla de replicación?

La solución la dio Okazaki: encontró fragmentos de mil a dos mil nucleótidos de ADN y unos
cincuenta nucleótidos de ARN, que se añadían discontinuamente sobre la hebra patrón. A
medida que se abría la horquilla de replicación se iniciaba la síntesis de un nuevo fragmento
de Okazaki. Una hebra de la horquilla se copiaba de forma continua en dirección 5'®3' y la otra
lo hacía de forma discontinua, mediante los fragmentos de Okazaki, también dirección 5'®3'.
Los nucleótidos de ARN eran añadidos por la ARNpolimerasa, enzima que no precisa cebador, y
luego la ADN-polimerasa iba incorporando los desoxinucleótidos, sobre la hebra patrón.

Mecanismo de duplicación del ADN en bacterias.

Mecanismos de duplicación del ADN

Aunque existen algunas diferencias el proceso es básicamente igual en bacterias y en

eucariotas:

 La secuencia de nucleótidos en el origen de replicación del ADN actúa como señal de

iniciación.

 La enzima helicasa separa las dos hebras de la doble hélice para que sirvan de molde.
El desenrollamiento de la hélice da lugar al superenrollamiento en los extremos de la
horquilla de replicación, actuando entonces las enzimas topoisomerasasque liberan
esta tensión. La topoisomerasa I corta una hebra y la topoisomerasa II
(denominada girasa en E. coli) las dos. Una vez liberada la tensión vuelven a sellar la
doble hélice.
 Mientras se separan las dos hebras se van uniendo las proteínas estabilizadoras (SSB),
de forma que se mantengan separadas ambas hebras y se estabilice la horquilla de
replicación.

 El proceso de duplicación es bidireccional; hay dos horquillas de replicación por cada

burbuja de replicación.

 La primasa (una ARN-polimerasa) sintetiza los fragmentos de ARN que sirven de

cebador (primer) para la ADN-polimerasa.

 La ADN-polimerasa III incorpora en dirección 5'®3' los nucleótidos, formando una

nueva hebra de crecimiento continuodenominada hebra conductora.

 Sobre la otra hebra antiparalela, primero, a unos mil nucleótidos del origen de
replicación, se sintetizarán unos cincuenta nucleótidos de ARN que servirán para que
la ADN-polimerasa III incorpore los desoxinucleótidos, formándose los fragmentos de
Okazaki a medida que se va abriendo la horquilla. Una vez formados, la ADN-
polimerasa I, gracias a su función exonucleasa, irá eliminando los tramos de ARN y los
irá rellenando con ADN, sintetizados gracias a su actividad polimerasa.

 Finalmente interviene la ADN-ligasa, que empalma entre sí los distintos fragmentos de

la hebra de crecimiento discontinuo, denominada hebra retardada.