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24/09/2018 Bula do AAS: para que serve e como usar | CR

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Bula do AAS
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AAS
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Para que serve o AAS (/aas/bula/para-que-serve)

AAS é um produto que possui em sua fórmula uma substância chamada ácido
acetilsalicílico. Esta substância tem a propriedade de baixar a febre
(https://minutosaudavel.com.br/remedios-para-febre-sintomas-e-dicas-para-baixar-
febre/) (antitérmico), aliviar a dor (analgésico) e reduzir a inflamação (anti-inflamatório
(https://minutosaudavel.com.br/anti-inflamatorio/)). Por isso, é utilizado para alívio
dos sintomas de várias doenças como gripes, resfriados e outros tipos de infecções.

Contraindicação do AAS (/aas/bula/contraindicacao)

AAS está contra indicado a pacientes com doenças no estômago, fígado (pacientes
com insuficiência hepática grave) e rins. Não deve ser usado em hemofílicos e
naqueles pacientes que estejam fazendo uso de anticoagulantes. O AAS só poderá ser
empregado durante a gravidez e lactação sob orientação médica.



Como usar o AAS (/aas/bula/posologia-como-usar)
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AAS deve ser ingerido de preferência após as refeições ou com um pouco de leite.

Evitar a ingestão concomitante de bebidas alcoólicas.

Manter o interval mínimo de 4 horas entre cada administração, não ultrapassar as


doses estabelecidas na posologia sem prévia orientação média. Siga a orientação do
seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Precauções do AAS (/aas/bula/precaucoes)

Recomenda-se precaução em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada.

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do
início, ou durante o tratamento.

Não tome remédio sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.

Reações Adversas do AAS (/aas/bula/reacoes-adversas)

Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradéveis com o uso de


AAS, em especial sintomas como acidez no estômago, reações cutâneas alérgicas,
zumbido, tonteira e outras atribuíveis ao medicamento.

AAS não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a outros analésicos e anti-
inflamatórios do mesmo tipo.

Distúrbios hepatobiliares:

- Frequência desconhecida: elevação das enzimas hepáticas e lesões hepáticas,


principalmente hepatocelular.

Distúrbios do sistema nervoso:

Hemorragia intracraniana.

População Especial do AAS (/aas/bula/populacao-especial)

Gravidez e Lactação



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Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o


seu término. Informar ao médico se está amamentando. AAS não deve ser utilizado
no último trimestre de gravidez.

Crianças e adolescentes

Não devem usar este medicamento para catapora


(https://minutosaudavel.com.br/catapora-sintomas-tratamento-vacina-remedios-
contagio-e-mais/) ou sintomas gripais antes que um médico seja consultado sobre a
Síndrome de Reye, uma rara, mas grave doença associada a este medicamento.

Riscos do AAS (/aas/bula/riscos)

Não use este medicamento em caso de gravidez, gastrite


(https://minutosaudavel.com.br/gastrite-sintomas-o-que-e-cura-tratamento-e-
mais/) ou úlcera do estômago e suspeita de dengue
(https://minutosaudavel.com.br/tudo-sobre-dengue-sintomas-o-que-e-
tratamento-e-mais/) ou catapora.

Composição do AAS (/aas/bula/composicao)

Cada comprimido de AAS contém:

500 mg de ácido acetilsalicílico.

Excipientes: amido de milho, croscarmelose sódica.

Interação Medicamentosa do AAS

Interações contraindicadas

Metotrexato em doses iguais ou maiores que 15 mg/semana

Aumento da toxicidade hematológica do metotrexato (diminuição da depuração renal


do metotrexato por agentes anti-inflamatórios em geral e deslocamento do
metotrexato, ligado às proteínas plasmáticas, pelos salicilatos).

Interações que requerem precaução para o uso




Metotrexato em doses inferiores a 15 mg/semana

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Aumento da toxicidade hematológica do metotrexato (diminuição da depuração renal


do metotrexato por agentes anti-inflamatórios em geral e deslocamento do
metotrexato, ligado às proteínas plasmáticas, pelos salicilatos).

Anticoagulantes, trombolíticos/ outros inibidores da agregação


plaquetária/ homeostasia

Aumento do risco de sangramento.

Outros anti-inflamatórios não-esteroides com salicilatos em altas doses

Aumento do risco de úlceras e sangramento gastrintestinal devido ao efeito sinérgico.

Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (SSRIs)

Aumento do risco de sangramento gastrintestinal alto devido a possível efeito


sinérgico.

Digoxina

Aumento da concentração plasmática de digoxina devido a diminuição na excreção


renal.

Medicamentos para diabetes (https://minutosaudavel.com.br/diabetes-


sintomas-o-que-e-medicamentos-causas-e-mais/), como por exemplo,
insulina e sulfonilureias

Aumento do efeito hipoglicemiante por altas doses do Ácido Acetilsalicílico


(substância ativa) via ação hipoglicêmica do Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) e
deslocamento da sulfonilureia de sua ligação à proteína plasmática.

Diuréticos em associação com o Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) em


altas doses

Diminuição da filtração glomerular por diminuição da síntese das prostaglandinas


renais.

Glicocorticoides sistêmicos, exceto hidrocortisona usada como terapia de


reposição na doença de Addison (https://minutosaudavel.com.br/doenca-
de-addison/)


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Diminuição dos níveis de salicilato plasmático durante o tratamento com


corticosteroides e risco de sobredose de salicilato após interrupção do tratamento,
por aumento da eliminação de salicilatos pelos corticosteroides.

Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) em associação com


o Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) em altas doses

Diminuição da filtração glomerular por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras.


Além disso, diminuição do efeito anti-hipertensivo.

Ácido valproico

Aumento da toxicidade do ácido valproico devido ao deslocamento dos sítios de


ligação às proteínas.

Álcool

Aumento do dano à mucosa gastrintestinal e prolongamento do tempo de


sangramento devido a efeitos aditivos do Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) e do
álcool.

Uricosúricos como benzobromarona e probenecida

Diminuição do efeito uricosúrico (competição pela eliminação de ácido úrico no


túbulo renal).

Ação da Substância AAS

Resultados de eficácia

O Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) vem sendo usado como analgésico e


antipirético por milhares de pessoas desde a sua descoberta há mais de cem anos. A
despeito da sua idade, o Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) ainda é o padrão para
comparação e avaliação de novas substâncias e uma das drogas mais amplamente
estudadas.

Consequentemente, não é possível listar todas as pesquisas que provam sua eficácia
clínica. As indicações incluem alívio sintomático de dores leves a moderadas, como
cefaleia, dor de dente (https://minutosaudavel.com.br/dor-de-dente/), dor de



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garganta relacionada a resfriados, dor nas costas (https://minutosaudavel.com.br/o-


que-e-dorsalgia-dor-nas-costas-sintomas-tratamento-e-mais/), dores musculares e
nas articulações, dismenorreia e também febre em resfriados comuns.

Características farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

O Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) pertence ao grupo dos fármacos anti-


inflamatórios (https://minutosaudavel.com.br/anti-inflamatorio/) não-esteroides, com
propriedade analgésica, antipirética e anti-inflamatória. Seu mecanismo de ação
baseia-se na inibição irreversível da enzima ciclooxigenase, envolvida na síntese das
prostaglandinas.

O Ácido Acetilsalicílico (substância ativa), em doses orais de 0,3 a 1,0g, é usado para o
alívio da dor e de quadros febris, tais como resfriados e gripes, para controle da
temperatura e alívio das dores musculares e das articulações.

Também é usado nos distúrbios inflamatórios agudos e crônicos, tais como artrite
reumatoide (https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-artrite-reumatoide-sintomas-
tratamento-remedios-tem-cura/), osteoartrite e espondilite anquilosante
(https://minutosaudavel.com.br/espondilite-anquilosante-o-que-e-sintomas-
tratamento-tem-cura/).

O Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) também inibe a agregação plaquetária,


bloqueando a síntese do tromboxano A2 nas plaquetas. Por esta razão, é usado em
várias indicações relativas ao sistema vascular, geralmente em doses diárias de 75 a
300mg.

Propriedades Farmacocinéticas

Após a administração oral, o Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) é rápida e


completamente absorvido no trato gastrintestinal. Durante e após a absorção, o
Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) é convertido a ácido salicílico, seu principal
metabólito ativo. Os níveis plasmáticos máximos do Ácido Acetilsalicílico (substância
ativa) são atingidos após 10 a 20 minutos e os do ácido salicílico após 0,3 a 2 horas.

Tanto o Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) quanto o ácido salicílico ligam-se


extensivamente às proteínas plasmáticas e são rapidamente distribuídos por todo o
organismo. O ácido salicílico passa para o leite materno e atravessa a placenta.



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O ácido salicílico é eliminado predominantemente por metabolismo hepático. Seus


metabólitos são o ácido salicilúrico, o glicuronídeo salicílico fenólico, o glicuronídeo
salicilacílico, o ácido gentísico e o ácido gentisúrico.

A cinética da eliminação do ácido salicílico é dose-dependente, uma vez que o


metabolismo é limitado pela capacidade das enzimas hepáticas. A meia-vida de
eliminação varia de 2 a 3 horas após doses baixas até cerca de 15 horas com doses
altas. O ácido salicílico e seus metabólitos são excretados principalmente por via
renal.

Dados de segurança pré-clínicos

O perfil de segurança pré-clínico do Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) está bem


documentado.

Nos estudos com animais, os salicilatos em altas doses provocaram dano renal, mas
não causaram outras lesões orgânicas.

O Ácido Acetilsalicílico (substância ativa) tem sido extensamente estudado in vivo e in


vitro quanto à mutagenicidade. Não foi observada nenhuma evidência relevante de
potencial mutagênico ou carcinogênico.

Os salicilatos apresentaram efeitos teratogênicos em estudos com animais de


espécies diferentes. Foram descritos distúrbios de implantação, efeitos embriotóxicos
e fetotóxicos, e comprometimento da capacidade de aprendizado da prole após
exposição pré-natal.

Cuidados de Armazenamento do AAS (/aas/bula/cuidados-de-


armazenamento)

Conservar o produto em sua embalagem orignial, evitar calor excessivo (temperaura


superior a 40ºC) e protegido da umidade.

Prazo de validade: vide embalagem.

Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na


embalagem externa do produto. Nunca use medicamento com o prazo de validade
vencido, pois pode ser prejudicial à saúde.

Mensagens de Alerta do AAS (/aas/bula/alertas)



Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure


orientação médica.

Dizeres Legais do AAS (/aas/bula/dizeres-legais)

M.S. 1.1300.0995

Farm. Resp.:
Antônia A. Oliveira
CRF-SP nº 5854

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.


Rua Conde Domingos Papais, 413
CEP 08613-010 - Suzano - SP
CNPJ 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira

O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica da
farmacêutica responsável: Dra. Francielle Tatiana Mathias CRF/PR 24612. Consulte a bula original
(https://docs.google.com/gview?
url=https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/aas_bula.pdf?
1444829742&embedded=true). Ultima atualização: 17 de Setembro de 2018

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