DISCUSIÒN Y ANALISIS DE RESULTADOS
El
Muchas de las reacciones químicas que se producen en
una solución acuosa necesitan que el pH del sistema se
mantenga constante, para evitar que ocurran otras
reacciones no deseadas. Las soluciones "reguladoras" o
Buffer son capaces de mantener la acidez o basicidad de
un sistema dentro de un intervalo reducido de pH, a su
vez son aquellas disoluciones cuya concentración de
protones apenas varía al añadir ácidos o bases fuertes
por lo cual tienen múltiples aplicaciones, tanto en la
industria como en los laboratorios. (Becerra, 2003)
Para la preparación del amortiguador de fosfato dibásico
de sodio 0,2M a distintos pH, inicialmente, se preparó
250ml de una solución de fosfato dibásico de sodio
(NA2HPO4) 0,2M y 10ml de ácido clorhídrico (HCl) 0,2M.
Posterior a ello, en 3 volumétricos de 100ml se añadieron
50ml del fosfato dibásico de sodio para añadir el
correspondiente volumen de ácido clorhídrico respecto
a cada valor del pH. Se obtuvieron los siguientes
resultados:
pH 5,8 pH 6,8 pH 7,8
Grupo
Teo. Exp. Teo. Exp. Teo. Exp.
1 5,8 3,80 6,8 7,12 7,8 8,50
3 5,8 6,80 6,8 7,09 7,8 7,95
5 5,8 6,50 6,8 7,19 7,8 8,15
Tabla Nº 1. Resultados de amortiguador de Fosfato
dibàsico de sodio a distintos PH.
Se puede observar en los datos anteriores que cada valor
experimental con respecto a cada valor teórico varía
considerablemente unos más que otros. Este fenómeno
puede estar relacionado con la preparación de las
soluciones de ácido clorhídrico 0,2M y el fosfato dibásico
de sodio 0,2M, ya que pudo haber derrame de la solución
o se hicieron incorrectamente las medidas.
El único valor que se encuentra alejado del valor teórico
es el experimental del grupo 1 para un pH de 5,8, el cual
fue de 3,80 como se puede observar en la tabla anterior,
El mismo pudo ser causado por las falencias en cuanto a
la manipulación y preparación de las soluciones buffer lo
que produjo una alteración en su pH experimental. Otro
dato importante que se puede observar en los resultados
es que valor experimental del grupo 2 para un pH DE 7,8
se halla cercano al valor teórico con respecto a los demás
grupos.
En este tipo de soluciones amortiguadoras, el ácido débil
reacciona con una cantidad de OH- agregado, mientras
que el papel de la base débil es consumir el H+ que pueda
haberse introducido. Esto impide que se perturbe en
mayor grado el equilibrio: (H+ + OH-) del cual dependa el
pH mayor de la solución. El efecto amortiguador de estas
soluciones se presenta cuando se les agrega pequeñas
cantidades de ácidos fuertes o bases fuertes.
responsable de este efecto es una o más reacciones que
ocurren dentro del sistema y en las cuales se consume
casi totalmente el ácido o base agregados. (Rosero,
2014)
El segundo amortiguador que se preparó a distintos pH
fue de fosfato monobásico de potasio con hidróxido de
sodio, preparando cada solución por separado al 0,2M.
Tanto el hidróxido de sodio como el fosfato monobásico
del potasio se trasvasaron a una bureta para obtener una
medida con mayor precisión (igualmente para el primer
amortiguador).
Se adiciono 50ml del fosfato monobásico de sodio a tres
volumétricos para después agregarle los diversos
volúmenes de hidróxido de sodio de acuerdo con su
rango de pH. Se obtuvieron los siguientes resultados:
pH 5,8 pH 6,8 pH 7,8
Grupo
Teo. Exp. Teo. Exp. Teo. Exp.
2 5,8 6,34 6,8 7,14 7,8 7,70
4 5,8 5,90 6,8 6,92 7,8 8,11
Tabla Nº 2. Resultados del amortiguador Fosfato
monobásico de potasio a distintos PH.
Los datos muestran que los valores del grupo 4 no se
hallan tan alejados de los valores teóricos en los dos
primeros pH, mientras que el grupo 2 se encuentra
bastante cercano al valor del pH 7,8. El resto de los
grupos si muestran una alteración en sus valores
experimentales.
Algo importante que se debe tener en cuenta es que la
disolución buffer debe contener una concentración
relativamente grande de cada uno de los integrantes del
par conjugado, de modo que:
 La especie ácida del sistema buffer pueda
reaccionar con los iones OH– que se le añadan.
 La especie básica del sistema buffer pueda
reaccionar con la cantidad de iones H+ que se
añada. (Cedrón J. …, 2011)
Lo mencionado anteriormente, puede ser el causante
principal de la variación en los datos de ambos
amortiguadores de cada uno de los grupos.
Al final de la medición de PH de los amortiguadores por
individual, se trasvasaron en un vaso químico para medir
el valor del PH. El resultado fue el siguiente:
Las tres soluciones cuentan con variaciones pequeñas, lo
que permite considerar que en promedio las soluciones
amortiguadoras fueron preparadas con un porcentaje de
error mínimo. Es necesario recalcar que los datos de pH
de la solución buffer de fosfato dibásico de sodio no
lograron ser medidos, por lo que no se muestran en
ningún cuadro.
Es importante saber que una vez formada la solución
reguladora, el pH varia un poco por el agregado de
pequeñas cantidades de ácido fuerte o de una base
fuerte, y pierde su capacidad reguladora por el agregado
de agua (disolución). La disolución no cambia el pH de la
solución Buffer, pero disminuye considerablemente su
capacidad reguladora.
El pH de las soluciones fue medido con un pH metro, un
instrumento que mide la diferencia de potencial entre
dos electrodos: un electrodo de referencia
(generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo
de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.
El pH de una mezcla amortiguadora se puede conocer
mediante la ecuación de Henderson-Hasselbalch.
BIBLIOGRAFIA
Becerra, Kenny. Soluciones amortiguadoras. 2003.
Recuperado de:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/buffers/hh.htm#p
Rosero, Andrés. Soluciones amortiguadoras o buffers.
2014. Recuperado de: https://docplayer.es/57291332--
laboratorio-de-bioquimica-soluciones-amortiguadoras-
o-buffers-resumen-se-prepararon-las-soluciones-
amortiguadoras-correspondientes.html
Cedrón J.; Landa V.; Robles J. Soluciones Buffer o
Amortiguadoras. 2011. Recuperado de:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/
368-soluciones-buffer-o-amortiguadoras.html
Humphries, Ricardo. Ecuación de Henderson
Hasselbach. 2005, Recuperado de:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/buffers/hh.htm
Guerrero, Patricia. Preparación de soluciones
amortiguadoras. 2006. Recuperado de:
https://www.monografias.com/trabajos73/preparacion
-soluciones-buffer/preparacion-soluciones-buffer.shtml

A partir de esta fórmula se pueden deducir fácilmente las

propiedades de los amortiguadores:

1.- El pH de una disolución amortiguadora depende de la

naturaleza del ácido débil que lo integra (de su pK), de
modo que para cantidades equimoleculares de sal y de
ácido, el pH es justamente el pK de este ácido.

2.-El pH del sistema amortiguador depende de la

proporción relativa entre la sal y el ácido, pero no de las
concentraciones absolutas de estos componentes

3.-Cuando se añaden ácidos o bases fuertes a la

disolución amortiguadora, el equilibrio se desplaza en el
sentido de eliminar el ácido añadido (hacia la izquierda)
o de neutralizar la base añadida (hacia la derecha). Este
desplazamiento afecta a las proporciones relativas de sal
y ácido en el equilibrio. (Humphries, 2005)

La utilidad de los amortiguadores, tanto en la regulación

del equilibrio ácido-base en los seres vivos como al
trabajar en el laboratorio, estriba precisamente en la
posibilidad de mantener la [H+] dentro de límites tan
estrechos que puede considerarse como invariable.

CONCLUSIONES