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ALUMNO:
FRANCHESCO VALER MENDOZA.
CURSO:
BIOLOGÍA.
TEMA:
LA MITOSIS Y MEIOSIS.
PROFESORA :
ANAVELIZA RUMICHE SILVA.
GRADO:
2DO
SECCIÓN:
“A”
I.E.P:
“EL TRIUNFO”
F.E :
28/06/2018
PIURA-PERÚ
INTRODUCCIÓN
La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide
para producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre
sí. En el contexto del ciclo celular, la mitosis es la parte donde el ADN del núcleo
de la célula se divide en dos grupos iguales de cromosomas.
En todos estos casos, la “meta” de la mitosis es asegurarse de que cada célula hija
obtenga un juego completo y perfecto de cromosomas. Las células con
demasiados cromosomas o cromosomas insuficientes generalmente no funcionan
bien: tal vez sean incapaces de sobrevivir o incluso causen cáncer. Así, cuando las
células experimentan mitosis, no dividen su ADN al azar y lo echan en montones
para las dos células hijas. Al contrario, reparten sus cromosomas duplicados en
una serie de pasos cuidadosamente organizada.
IMPORTANCIA
Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromátidas, las cuales se mantienen
unidas por una parte llamada centrómero, poseen, además, una zona externa llamada
cinetocoro.
A medida que los cromosomas se hacen más visibles ocurren dos eventos dentro de la
célula, la membrana del núcleo y una porción contenida en él llamada nucléolo se
desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en forma de balón de futbol
americano denominada huso mitótico. Consiste de microtúbulos que se extienden por la
célula.
Las fibras del huso mitótico guían a los cromosomas en sus movimientos durante la
mitosis.
2.- Metafase: es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromátidas se
mueven hacia el centro o ecuador de la célula. Las cromátidas se disponen en una fila
formando ángulos rectos con las fibras del huso mitótico.
El centrómero de cada par de cromátidas se pega a una fibra del huso mitótico.
IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS
CARACTERÍSTICAS DE LA MEIOSIS
A diferencia del proceso de mitosis, donde las células hijas cuentan con juegos diploides
de cromosomas, durante el proceso de meiosis cada célula resultante cuenta finalmente
solo con un juego de cromosomas haploides, es decir, sencillos.
De esta manera, durante la primera división celular, los cromosomas que se localizan en
el núcleo de la célula cuentan con dos cromátidas o unidades de cromosomas completos,
que pasarán de forma completa (sin divisiones) y en igual cantidad a las células hijas.
Es así como durante la segunda etapa de la división meiótica, las células resultantes se
dividirán nuevamente, separando también la estructura diploide de los cromosomas, y
dando como resultado la producción de células haploides.
Este fenómeno ocurre en las células sexuales o gametos, ya que estos serán apareados
durante el proceso reproductivo de fecundación, durante el cual los cromosomas se
tornarán en diploides una vez el óvulo y el espermatozoide se unen.
Otra característica importante de la meiosis es que ésta sólo tiene lugar en los organismos
donde tiene lugar el proceso de reproducción sexual.
De esta forma, también se le conoce a la meiosis como gametogénesis, ya que es el
proceso por medio del cual los gametos son producidos, para que posteriormente puedan
participar del proceso reproductivo.
ETAPAS DE LA MEIOSIS
La meiosis consiste en dos procesos de cariocinesis continuas luego de una única etapa
de duplicación del ADN (fase S). Al final de cada proceso de cariocinesis puede darse un
evento de citocinesis, como en las plantas monocotiledóneas y animales, o pueden darse
dos eventos de citocinesis continuos al finalizar la segunda cariocinesis, como en las
dicotiledóneas. Los dos procesos de cariocinesis de la meiosis se conocen como meiosis
I y meiosis II y están formados por una serie de eventos sucesivos que se desarrollan de
manera continua. Al igual que en la mitosis, tanto los eventos de la meiosis I como los de
la meiosis II se han separado en profase, metafase, anafase y telofase.
Profase I: es la etapa más compleja de la meiosis y se la ha dividido en cinco
subetapas conocidas como leptotene, zigotene, paquitene, diplotene y diacinesis. Al
principio de esta fase, en las células animales ocurre la duplicación del centrosoma
y la migración de cada centrosoma hijo hacia un polo opuesto de la célula. De forma
simultánea los cromosomas comienzan a condensarse y acortarse, y los cromosomas
homólogos se aproximan y se aparean. Los cromosomas se aparean gen a gen, por
lo que la secuencia de genes está implicada en el apareamiento entre los cromosomas
homólogos, de modo que se evita el apareamiento entre los cromosomas no
homólogos. Las estructuras formadas por dos cromosomas homólogos apareados se
conocen como bivalentes. En los bivalentes se produce el entrecruzamiento
cromosómico en el cual las cromátidas no hermanas intercambian material genético.
La evidencia citológica (física, observable por microscopía óptica) del
entrecruzamiento se conoce como quiasma porque es una estructura con forma de X.
Al finalizar la profase los cromosomas homólogos se encuentran formando
bivalentes, la membrana nuclear y los nucléolos se han desintegrado y los
centrosomas se encuentran en polos opuestos.
Metafase I: al igual que en la metafase mitótica, los centrosomas proyectan los
microtúbulos hacia donde se encontraba el espacio nuclear. Los microtúbulos
pueden interactuar con los formados en el polo opuesto o anclarse a los bivalentes
a través de los cinetocoros que se forman sobre los mismos. En cada bivalente se
forman dos cinetocoros, uno en cada cromosoma homólogo. Por acción del
acortamiento/alargamiento de los microtúbulos y por la acción motora de los
cinetocoros, los bivalentes se disponen en el plano ecuatorial.
Anafase I: hasta este momento los cromosomas homólogos se han mantenido
unidos gracias a los quiasmas y a la presencia de las cohesinas que mantienen
las cromátidas hermanas unidas impidiendo el desplazamiento de los quiasmas
hacia los extremos libres de los cromosomas. En anafase sólo las cohesinas que
se encuentran entre el quiasma y los extremos libres de los cromosomas son
degradadas. Como consecuencia de esto más la acción de empuje hacia los polos
por parte de los cinetocoros, los quiasmas se desplazan hacia los extremos libres de los
cromosomas y desaparecen al alcanzarlo (fenómeno conocido como “terminalización de
los quiasmas”). En este momento los cromosomas homólogos se encuentran separados,
pero las cohesinas presenten en la región Centroamérica de los cromosomas mantienen la
unión entre las cromátidas hermanas. Los cromosomas homólogos son empujados a polos
opuestos por sus cinetocoros. Al finalizar el anafase, en cada polo celular se encuentra un
cromosoma de cada par de homólogos, por lo que cada polo solo posee la mitad del
número de juegos cromosómicos que la célula original. Cada cromosoma posee dos
cromátidas hermanas.
Telofase I: alrededor de los grupos de cromosomas de cada polo se reconstituye la
envoltura nuclear y los cromosomas se descondensan. Al finalizar la telofase I
puede ocurrir la primera citocinesis o no, de acuerdo al organismo en cuestión.
MEIOSIS II
Ocurre luego de una segunda interfase sin duplicación del ADN, o puede darse
directamente después de finalizada la primera división meiótica. Por eso, cada célula solo
posee la mitad del número de juegos cromosómicos y cada cromosoma está formado por
dos cromátidas descondensadas unidas a través del centrómero por medio de un complejo
proteico de cohesinas. La meiosis II es similar a la mitosis.
Profase II: al finalizar la profase II los cromosomas se han condensado, los nucléolos
han desaparecido, los centrosomas se han duplicado y migrado a los polos celulares y la
membrana nuclear se ha disuelto.
Metafase II: en los centrómeros de cada cromosoma se forman dos cinetocoros
opuestos, uno en cada cromátida hermana. Por acción del
acortamiento/alargamiento de los microtúbulos y la función motora de los
cinetocoros, los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial.
Anafase II: cuando todos los cromosomas duplicados se encuentran en la placa
ecuatorial, el complejo de proteínas cohesinas, que mantenía unidas a las
cromátidas hermanas a nivel del centrómero, se degradan quedando las
cromátidas hermanas separadas. Luego cada cromátida hermana, que ahora es un
cromosoma, es empujado por su cinetocoro a un polo opuesto. Al finalizar esta
fase las cromátidas hermanas han migrado a polos opuestos. En cada polo se
encuentra la mitad del número de juegos cromosómicos de la célula que ingresó
en la meiosis I, y cada cromosoma está formado por una cromátida.
Telofase II: Los cromosomas se encuentran en el polo celular. Alrededor de ellos
se vuelve a formar la membrana nuclear, los cromosomas se descondensan de
nuevo en cromatina y aparecen los nucléolos. Terminada la telofase II ocurre la
segunda citocinesis o las dos citocinesis simultáneas en aquellos organismos en
los que no ocurre la primera citocinesis luego de la Telofase I.