UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA GENERAL

Cuestionario Previo de: Práctica 3. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA RESPUESTA

FARMACOLÓGICA

Profesor(es) Laboratorio: GRUPO: 2401 EQUIPO: 3

Beatriz Maya Monroy
Cecilia Hernández Barba
Profesora Teoría:

María Eugenia Rosalia

Posada Galarza

FARMACIA SEMESTRE: 2016 -II EVALUACIÓN:

FECHA: 02/04/2016 NOMBRE DEL ALUMNO: Campos Santander Kenia Areli

Cuestionario previo

1.- Describir cómo afectan los factores del fármaco en la respuesta farmacológica.

CUADRO VIII.I. Factores que modifican el efecto farmacológico.

DOSIS PRESCRITA  Cooperación

del paciente
 Errores de
medicación

DOSIS  Ritmo y
ADMINISTRADA magnitud de
la absorción
 Tamaño y
composición
corporal
 Distribución
en fluídos
biológicos
 Unión en
plasma y
tejidos
  Ritmo de
eliminación

CONCENTRACIÓN  Variables
EN EL SITIO DE fisiológicas
ACCIÓN  Factores
patológicos
 Factores
genéticos
 Interacción
con otros
fármacos
 Desarrollo
de
tolerancia

INTENSIDAD DE  Interacción
EFECTO fármaco-
receptor
 Estado
funcional
 Efectos
placebo

2.- Describir cómo afectan los factores del organismo en la respuesta farmacológica.

Diversos factores afectan la acción de un fármaco en el organismo, siendo los siguientes los
principales:
Dosis
Edad
Peso
Ritmo Cicardiano
Via De Administracion
Estado De Enfermedad De Un Organismo
Sexo
Detallaremos cada una:
Dosis.- La cantidad del quimico que ingresa en el orgnismo actuara de una forma ya establecida, se
esperaria que un aumento del mismo, aumente tambien su eficacia, pero sin una vista terapeutica
el aumento prodia ocacionar mas daño que alivio a un paciente. La dosis puede ser de varios tipos:
Monofasica.- que a diversas cantidades el efecto sera el mismo
Ej. Barbiturico.- en 20 mg produce 4 horas de sueño; en 40 mg producira 8 horas y 150 la muerte.
Bifasica.- a un cantidad producira un efecto, pero al aumentar la dosis producira un efecto
diferente y en algunos casos totalmente opuestos
Ej. La Atropina.- a dosis bajas producira bradicardia por exitacion, y a mayor dosis cortara la via
parasimpatica produciendo taquicardia.
Edad.- cada edad tiene sus diferencias tanto fisicas, neurologicas y fisiologicas. Asi un niño o un
recien nacido tendra su organismo inmaduro por lo que no metabolizara o absorvera los
medicamentos de una forma que su eficacia sea la misma que para un adulto. O asi un anciano ya
tendra su oragnismo en dismiucion de sus facultades, por lo que hay que saber necesariamente
que farmacos y como administrarle.
niños.- por higado inmaduro puede tener una Ictericia Fisiologica y si a la madre en gestacion o al
niño recien nacido se le administra un farmaco, el Cloranfenicol, no se metabolizara y nacera con
Sindrome Gris Del Recien Nacido.
Peso.- La masa corporal y la cantidad de grasa de la persona, producira que el farmaco no actue en
su totalidad o actue deficientemente por lo que es necesario hacer, el farmaco tendra que ser
administrado por kilo de peso.
Sexo.- Hay sustancias que son mas efectivas en un sexo mas que el otro, así también un sexo
puede tener mas sensibilidad a una enfermedad que el otro por lo que hay que darle una dosis
diferente. También se debe sumar que la mujer presenta mas grasa, y esta metaboliza los
fármacos de una forma mas rápida.
Ritmo Circadiano.-Todas las sensaciones(hambre, sueño, sed) y procesos químicos en el organismo
poseen un ciclo, donde aumentan o disminuyen sus características fisiológicas, así:
El colesterol posee un maxima sintesis a la 1am, es por eso que los hipocolesteroliantes deben ser
tomados en la noche, para que su efecto sea mas efectivo. A menos que sea un fármaco de acción
prolongada.
Administración.- La vía de administración nos dará un mejor efecto terapéutico, ya que algunos
fármacos, por entrar por otra vía pueden, producir otros efectos, así:
sulfato de magnesio
Oral: Poderoso laxante
Intravenoso: Depresión del Sistema Nervioso
Estado De Enfermedad De Un Órgano.- Es un factor muy importante ya que ciertos órganos,
poseen actividad metabólica, como el hígado, y otros permiten su eliminación, como los riñones.
El daño a uno de estos órganos, produciría una intoxicación.

3.- ¿Cómo afectarán los factores ambientales en la respuesta farmacológica?

Las implicaciones que los componentes de la dieta tienen sobre la farmacocinética de algunas
sustancias no están suficientemente estudiadas. No obstante, las que conocemos tienen
verdadera trascendencia clínica. La cafeína, que es una de las sustancias más consumidas en el
mundo, se metaboliza por el CYP1A2 que a su vez participa en el metabolismo de numerosos
fármacos como: fluvoxamina, mexiletina, propafenona, clozapina, teofilina y otros. La cafeína
produce un fenómeno de inhibición enzimática mediante el cual disminuye la metabolización de
todos estos fármacos, algunos de ellos con margen terapéutico bastante estrecho. Este fenómeno
provoca una disminución de su aclaramiento y la posibilidad de producir reacciones toxicas por
acumulación.

El zumo de pomelo también tiene efecto inhibitorio sobre diversas enzimas produciendo un
incremento de la biodisponibilidad de fármacos como los antagonistas del calcio, benzodiazepinas,
terfenadina, etc.
El tabaco, a través de principios activos presentes en el humo de los cigarrillos, puede inducir el
metabolismo de diversos fármacos como clozapina, teofilina, tacrina, haloperidol, propranolol,
flecainida, imipramina, pentazocina y estradiol.

El efecto del alcohol es diferente cuando se trata de una ingesta esporádica en la que puede
producir la inhibición de varios CYP (reducción del aclaramiento de amitriptilina, diazepam,
warfarina) que cuando la ingesta es crónica. En este último caso, el efecto puede ser
absolutamente el contrario, es decir, de inducción enzimática con reducción de la vida media de
eliminación de los mismos fármacos.

Insecticidas o antiparasitarios que se utilizan para la protección de los árboles frutales tienen
capacidad para adherirse a la piel de la fruta y permanecer en ella durante bastante tiempo.
Algunos de ellos pueden producir inducción enzimática y aumentar el aclaramiento de sustancias
como la antipirina y otros fármacos. De todas formas es un aspecto que está poco estudiado al
igual que lo que sucede con la influencia que el calor, el frío o las grandes alturas puedan tener
sobre la cinética de los fármacos.

4.- Describe e ilustra la Prueba de pasividad en ratones y menciona cuál es su utilidad.

La prueba o modelo de pasividad es otro de los métodos más utilizados para conocer los grados de
anestesia de un modelo biológico centrándose en ratones. La prueba de pasividad o modelo de
lucha se utiliza para evaluar el efecto hipnótico en modelos biológicos especialmente en roedores
consiste en someter al modelo biológico roedor a posiciones no acostumbradas e incómodas para
el mismo evaluando la resistencia que presenté a cada una de ellas, teniendo así que si presenta
resistencia aún no se encuentra en la fase evaluada y por lo tanto si no presenta resistencia se
encuentra en la fase evaluada.

En la prueba de pasividad se presentan cuatro fases la primera es la sedación y presenta un grado

de hipnosis 2, sigue el inicio de la hipnosis y presenta un grado 4, a continuación se presenta la
hipnosis total caracterizada por un grado 6 y por último se encuentra la anestesia.

En la primera fase “sedación” el roedor se deja tomar del cuello sin mostrar resistencia, describe el
estado que permite al paciente tolerar procedimientos desagradables, mientras mantiene una
adecuada función cardiorrespiratoria y la capacidad para responder ante estímulos verbales o
táctiles.

La segunda fase “Inicio de la hipnosis” se manifiesta cuando el ratón se le puede colocar en el

torso de los dedos de la mano y no muestra resistencia, se caracteriza porque es un estado de
depresión de la conciencia inducido por fármacos en el cual el paciente responde adecuadamente
a órdenes verbales solas por ejemplo abre los ojos o acompañadas por estimulación táctil a
pequeños golpecillos movió la cara mientras están preservados los efectos de la vía área. La
respiración se dice espontánea y la función cardiovascular usualmente se mantiene inalterada.
En la “Hipnosis total” el roedor se deja manipular por la parte trasera, se caracteriza por ser una
depresión de la conciencia que sin aportar marcos el paciente no puede ser despertado fácilmente
pero responde adecuadamente a estímulos verbales o dolorosos repetidos, los pacientes pueden
necesitar ayuda para mantener la vía aérea y la ventilación espontánea puedo no ser adecuada, la
función vascular suele estar mantenida, sin embargo pueden perderse parcial o totalmente los
efectos protectores de la vía aérea.

En la “Anestesia” los ratones se dejan manipula por la pata delantera sin mostrar resistencia. La
anestesia general es un estado de pérdida de conciencia inducido por drogas en la que los
pacientes no responden a estímulos dolorosos y a menudo necesitan soporte ventilatorio a causa
de la depresión respiratoria, la función cardiovascular puede ser deficiente

5.- Describe cómo cambia la respiración en la rata cuando se administra un hipnótico.

Cuando la respiración sea torácica-abdominal o torácico-diafragmático lento se encontrará en la

fase de hipnosis.

Referencias

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_14.html

http://farmacologiamedicina3ug.blogspot.mx/2013/06/factores-que-modifican-la-accion-de-
los.html

http://2011.elmedicointeractivo.com/farmacia/temas/tema1-2/farma4.htm?botsearch

https://www.youtube.com/watch?v=H1C1QlfsSMo
Diagrama de flujo de la parte experimental

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA RESPUESTA

FARMACOLÓGICA

1.- Marcar, pesar, sexar y distribuir a los animales

para cada equipo en lotes homogéneos.

2.- Administrar, por vía intraperitoneal 30 mg/kg de peso de

Pentobarbital sódico a cada animal, anotando los resultados
en la tabla 3.2 y 3.3 para ratas y 3.4 para ratones.

R1

3.-Registrar hora de inicio del efecto de hipnosis de

cada animal, así como la hora que dure dicho efecto.

4.- El efecto hipnótico en las ratas se evaluará por el método de

la respiración (cuando esta sea torácica-abdominal o torácico-
diafragmático lento se encontrará en la fase de hipnosis)

5.- En ratones se evaluará el efecto hipnótico

utilizando el modelo farmacológico de pasividad.

6.- Con los resultados obtenidos realiza un análisis

estadístico utilizando la prueba de t de Student.
R1: Aguja. Desechar en el recipiente de material punzcortante.