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Denominación: E407 - 07 ' 1

Práctica estándar para la


Microataque Metales y Aleaciones 1

Esta norma ha sido publicada bajo la designación E407 fi jo; el número inmediatamente después de la designación indica el año de adopción original o, en el caso de
revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. A epsilon superíndice ( ') indica un cambio editorial desde la última
revisión o re-aprobación.

Esta norma ha sido aprobada para su uso por agencias del Departamento de Defensa.

' 1 NOTA-Tabla 2 se corrigió editorialmente en mayo de 2011.

1 Alcance 3.2.2 deposición de vapor capa de interferencia equivalencia- una técnica para producir
un contraste mejorado entre los constituyentes microestructurales, normalmente en color,
1.1 Esta práctica cubre soluciones y procedimientos químicos
por películas delgadas formadas por deposición al vacío de un compuesto dieléctrico
para ser utilizado en el grabado metales y aleaciones para el examen
(como CnTe, ZnSe, TiO 2, ZnS o ZnO) con un índice conocido de refracción, generalmente
microscópico. También se incluyen las medidas de seguridad e información
debido a efectos de interferencia de luz (también conocido como el “método Pepperhoff”).
diversa.

1.2 Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad, si


los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma
establecer las prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las 4. Resumen de la práctica
limitaciones reglamentarias antes de su uso. Para especí fi co declaraciones de 4,1 La Tabla 1 es una lista alfabética de los metales (incluida
advertencia, consulte 6.1 y en la Tabla 2. ing tierras raras) y sus aleaciones para las que la información de grabado está
disponible. Para cada metal y aleación, uno o más números Etchant y su uso
correspondiente se indica. Las aleaciones se muestran como un grupo o serie cuando
2. Documentos de referencia uno o más reactivos de ataque son comunes al grupo o serie. se enumeran sólo
2.1 Normas ASTM: 2 cuando sea necesario aleaciones específicas. Cuando se da más de un número
D1193 especificación para el reactivo agua reactivo de ataque para un uso particular, que se dan generalmente en orden de
E7 Terminología relacionada con Metalografía preferencia. El número de reactivos de ataque electrolíticos son cursiva
E2014 Guía sobre la seguridad del laboratorio metalográfico
para diferenciarlos de los agentes de ataque no electrolıticos.
3. Terminología 4.2 Tabla 2 es una lista numérica de todos los reactivos de ataque refe-

3.1 Definiciones: mentado en la Tabla 1 y incluye la composición y el procedimiento general a seguir


3.1.1 Para la definición de los términos utilizados en esta norma, véase para cada reactivo de ataque.
Terminología E7 . 4.3 Para utilizar las tablas, buscar el metal o aleación de interés
3.2 Definiciones de términos especí fi co para esta Norma: en la Tabla 1 y tenga en cuenta los números Etchant correspondientes a los resultados deseados. La
3.2.1 teñir etch- un reactivo de ataque de inmersión que produce contraste de color, a composición de reactivo de ataque y el procedimiento se encuentra entonces en la Tabla
menudo selectiva a un constituyente particular, en la microestructura, debido a una fina de 2Corresponden al número reactivo de ataque.
óxido, sulfuro de, molibdato, cromato o elemental lm selenio fi en la superficie pulida que
4.4 Si se conoce el nombre común de un agente de ataque (Marble,
revela la estructura debido a variaciones en los efectos de interferencia de luz como una
Vilella de, etc.), y se desea conocer la composición, Tabla 3contains un listado
en función del espesor de película (también llamado una 88 mancha de grabado”).
alfabético de los nombres de Etchant, cada uno codifica con un número
correspondiente a la composición decapante dada en la Tabla 2.

5. significación y Uso
1 Esta práctica está bajo la jurisdicción del Comité ASTM E04 en Metalografía y es
5.1 Esta práctica listas de métodos y soluciones recomendadas
responsabilidad directa del Subcomité E04.01 en Preparación de las muestras.
para el ataque químico de muestras para examen metalográfico. Las soluciones se enumeran a

Edición actual aprobada el 1 de mayo de 2007. Publicado en mayo de 2007. aprobado originalmente en destacar fases presentes en la mayoría de los sistemas de aleación principales.
1999. Última edición anterior aprobado en 1999 como E407-99 DOI:
10.1520 / E0407-07.
2 Para las normas ASTM citadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o el contacto de cliente en
6. Medidas de seguridad
ASTM service@astm.org. por Annual Book of ASTM Standards información de volumen, consulte la página
Resumen de documentos de la serie en el sitio web de ASTM. 6.1 Antes de utilizar o mezclar cualquier producto químico, todas las etiquetas de productos

y pertinentes hojas de seguridad (MSDS) deben estar

Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. Estados Unidos

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leído y entendido en relación con todos los riesgos y las precauciones de seguridad debe ser 6.2.7 Cuando se trabaja con HF siempre asegúrese de usar el
respetado. Los usuarios deben ser conscientes del tipo de peligros que entraña el uso de guantes, protección ocular y delantal. La compra de HF a la concentración más baja
todos los productos químicos utilizados, incluyendo aquellos peligros, que son inmediatas, a será utilizable reducir significativamente el riesgo. Además, se recomienda que una
largo plazo, visible e invisible, y con o sin olores. consulte el Manual E2014 metalográfico de crema de gluconato de calcio u otro agente neutralizante adecuado HF estén
Seguridad en el laboratorio para obtener información adicional sobre; Seguridad Química, disponibles para su uso si se produce el contacto directo del agente de ataque de la
pulido electrolítico / Aguafuerte y Laboratorio de Ventilación / Campanas de extracción. piel.
6.2.8 La EPA establece que los estudios en humanos tienen claramente
estableció que el cromo inhalado (VI) es un carcinógeno humano, lo que resulta en un mayor

6.1.1 Consultar las etiquetas de los productos y las MSDS para reco- riesgo de cáncer de pulmón. cromo Los estudios en animales han demostrado (VI) para hacer

ciones relativas a la ropa de protección adecuada. que los tumores de pulmón a través de la exposición por inhalación. Por lo tanto, cuando se

6.1.2 Todos los productos químicos son potencialmente peligrosos. Todas las personas trabaja con compuestos de Cr (VI) tales como K 2 cr 2 O 7 y CRO 3 utilice siempre un ed fi cado y

utilizando cualquier reactivos de ataque debe estar totalmente familiarizado con todos los probado campana de humos. Información adicional se puede obtener en el sitio web de EPA 3.

productos químicos implicados y el procedimiento adecuado para manipulación, mezcla, y la


eliminación de cada sustancia química, así como cualquier combinación de esos productos
químicos. Esto incluye estar familiarizado con las autoridades federales, estatales y locales que 6.2.9 Para la seguridad en el transporte, ácido pícrico se distribuye
rigen el manejo, almacenamiento y eliminación de estos agentes de ataque químico. por el fabricante mojar con mayor que 30% de agua. Se debe tener cuidado para
mantenerlo húmedo ya que el ácido pícrico seco es sensible a los choques y
altamente explosiva especialmente cuando se combina con metales tales como cobre,
6.2 Algunas sugerencias básicas para la manipulación y eliminación
plomo, zinc y hierro. También va a reaccionar con materiales alcalinos, incluyendo el
de reactivos de ataque y sus ingredientes son los siguientes:
yeso y el hormigón para formar compuestos explosivos. Debe ser comprado en
6.2.1 Al verter, mezclar, o grabado, utilice siempre el
pequeñas cantidades adecuadas para su uso en seis a doce meses y controles
equipo apropiado de protección, (gafas, guantes, delantal, etc.) y se recomienda trabajar
periódicos para su falta de hidratación. El agua destilada se puede añadir para
siempre bajo un ed fi cado y probado campana de humos. Esto es imprescindible con
mantener la hidratación, sólo se debe almacenar en botellas de plástico o de vidrio
reactivos de ataque que desprenden olores nocivos o vapores tóxicos que pueden
con tapas no metálicos. Si se observan partículas secas sobre o cerca de la tapa,
acumularse o volverse explosivo. En particular, tenga en cuenta que las soluciones que
sumergir la botella en agua para re-hidratar antes de abrir. Se recomienda que
contienen ácido perclórico se deben utilizar en una campana exclusivo equipado con una
cualquier botella de ácido pícrico que aparece seca o es de época desconocida no ser
función lavar hacia abajo para evitar la acumulación de percloratos explosivos. consulte el
abierto y que el personal de emergencia adecuados noti fi.
Manual E2014 en metalográfico Laboratorio de Seguridad para información adicional sobre
las precauciones de seguridad para los electrolitos que contienen ácido perclórico ..

6.2.10 Limpie o ras cualquiera y todos los derrames, no importa cuán


minuto en la naturaleza.
6.2.2 Ningún tipo de guantes protegerá contra todos
6.2.11 Deseche todas las soluciones que no son identidades
posibles peligros. Por lo tanto, un guante debe ser cuidadosamente seleccionado y usado
fi ed por la composición y la concentración.
para asegurar que va a proporcionar la protección necesaria para el reactivo de ataque
6.2.12 almacenar, manipular y desechar los productos químicos según
específico que se utiliza. En algunos casos puede ser necesario usar más de un par de
las recomendaciones del fabricante. Observar precauciones impresas en las botellas de
guantes para proporcionar una protección adecuada. La información que describe el guante
reactivos.
apropiado se puede obtener mediante la consulta de la MSDS para el producto químico que
6.2.13 La información relativa a los riesgos de toxicidad, y
se utiliza. Si eso no proporcionan suficiente información detallada, póngase en contacto con el
precauciones de trabajo de los productos químicos, disolventes, ácidos, bases, etc. siendo
fabricante de productos químicos directamente. Además, uno puede ponerse en contacto con
utilizados (tales como hojas de datos de material de seguridad, MSDS) deben estar disponibles
el fabricante de guantes o, si está disponible, consultar a los fabricantes de guantes gráfico. Si
para consulta rápida. Una selección de libros útiles sobre este tema se da en las referencias. ( 1-11
el producto químico no está en la lista o si se están utilizando mezclas químicas, en contacto
) 4.
con el fabricante de guantes para una recomendación.
6.2.14 Instalaciones que utilizan rutinariamente agentes de ataque químicos
debe tener un programa de entrenamiento de seguridad de los empleados para asegurar que los

empleados tienen los conocimientos para manejar adecuadamente agentes de ataque químico.
6.2.3 Use dispositivos adecuados (vidrio o plástico) para el pesaje,
la mezcla, que contiene, y el almacenamiento de las soluciones. Un número de reactivos de ataque
6.2.15 Cuando se trabaja con agentes de ataque siempre saben donde el
generan humos o vapores y sólo debe ser almacenado en contenedores correctamente ventilados.
más cercana ducha de seguridad, lavado de ojos, y teléfono de emergencia se
Almacenamiento de fumante reactivos de ataque en recipientes cerrados o sin ventilación puede
encuentran.
crear un riesgo de explosión.
7. Información Varios
6.2.4 Cuando la mezcla de reactivos de ataque, siempre añadir reactivos a la 7.1 Si conoce el nombre comercial de una aleación y la necesidad de
disolvente a menos que las instrucciones especí fi co indiquen otra cosa. conocer la composición para facilitar el uso de la Tabla 1, se refieren a una
6.2.5 Cuando el grabado, siempre evitar el contacto físico directo compilación como Ref ( 12 ).
con el reactivo de ataque y el espécimen; dispositivos de uso tales como pinzas para sostener el
7.2 productos químicos de grado reactivo deben utilizarse para todos los reactivos de ataque.
espécimen (y mechones de algodón, si se utiliza).
A menos que se indique lo contrario, se pretende que todos los reactivos
6.2.6 El metanol es un veneno acumulativo de riesgo. donde etha-
nol o metanol, o ambos se enumeran como suplentes, el etanol es el disolvente preferido. El 3 http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/chromium.html
metanol se debe utilizar en una campana de extracción química diseñada adecuadamente. 4 los negrita Los números entre paréntesis se refieren a la lista de referencias al final de esta norma.

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ajustarse a especi fi caciones del Comité de Reactivos Analíticos de la American 7.13 reactivos de ataque Tinte ( 13 , 14-16 ) siempre son utilizadas por inmersión, no en
Chemical Society, donde tales especificaciones están disponibles. Otros grados, muestras de secreciones, ya que esto sería inhibir la formación de película. Un esmalte de
tales como United States Pharmacopeia (USP), se puede utilizar, siempre que muy alta calidad se requiere como agentes de ataque tinte revelarán el daño restante
sea primera comprobó que el reactivo es de una pureza suficientemente alta para pulido, incluso si no es visible con iluminación brillante campo. Después de pulir, la
permitir su uso sin efecto perjudicial. superficie debe ser cuidadosamente limpiado. Use un vaso de precipitados de polietileno
para contener el reactivo de ataque si contiene flúor iones (por ejemplo, reactivos de ataque
7.2.1 A menos que se indique lo contrario, las referencias al agua deberá que contienen fluoruro de amonio bi fl, NH 4 FHF). La muestra se coloca en la solución
debe entenderse que significa agua reactivo tal como se define por Tipo IV de especi fi cación D1193 usando pinzas, cara pulida hasta. Agitar suavemente la solución mientras se observa la
. La experiencia ha demostrado que la calidad de agua del grifo varía significativamente y puede superficie pulida. Después comienza la coloración, permitir que la solución se asiente y
afectar negativamente algunos reactivos de ataque. permanecen inmóviles. Retirar la muestra de la solución de ataque cuando la superficie es
de color violeta, enjuagar y secar. Un pre-grabado de luz con un reactivo de ataque químico
de propósito general puede conducir a la delimitación nítida de la estructura después del
7.3 El metanol es generalmente disponibles sólo como metanol absoluto.
grabado tinte.
Cuando se utiliza este alcohol es imperativo que se añade aproximadamente el 5% en volumen de

agua cada vez que una composición de reactivo de ataque requiere 95% de metanol. Algunos de

estos agentes de ataque no funciona en absoluto si el agua no está presente.

7.14 Las muestras deben ser limpiados cuidadosamente antes de uso de una

método de deposición de vapor de interferencia de película ( “Pepperhoff”) ( 13 ,


7.4 Para la conversión de las mediciones de líquidos pequeñas, hay
14-17 ). Un pre-grabado la luz, o una ligera cantidad de pulido de alivio, pueden
aproximadamente 20 gotas / ml.
conducir a delination más nítida de los constituyentes después de la deposición de
7,5 Aguafuerte debe llevarse a cabo en un recién pulido
vapor. La deposición se lleva a cabo dentro de un evaporador de vacío del tipo
muestra.
utilizado para preparar réplicas para microscopía electrónica. Uno o varios pequeños
7,6 agitación suave de la muestra o solución durante trozos de un compuesto dieléctrico adecuado con el índice deseado de refracción se
Grabado de inmersión dará lugar a un ataque químico más uniforme. calienta bajo un vacío hasta que se evapora. Avacuum nivel de 1,3 a 0,013 Pa (10 -3 a
10 -5 mm Hg) es adecuado y la superficie pulida debe ser de unos 10-15 cm por debajo
7.7 Los tiempos de grabado dado sólo se sugieren a partir
del dispositivo que contiene el compuesto dieléctrico. evaporar lentamente los grumos
rangos y límites no absoluta.
y observar la superficie de la muestra. Puede ser útil colocar la muestra en un
7.8 En grabado electrolítico, corriente continua está implícito a menos
pequeño trozo de papel blanco. Como que aumenta el espesor de película, la
indique lo contrario.
superficie (y el papel) se convertirán en color con la secuencia de cambio de color en
7.9 Una buena fuente económica de corriente continua para la pequeña escala la orden de amarillo, verde, rojo, morado, violeta, azul, azul plateado. Detener la
grabado electrolítico es la batería linterna estándar 6-V. evaporación cuando el color es púrpura a violeta, aunque en algunos casos, más
delgadas películas con colores verdes o rojos han producido buenos resultados.
7.10 En grabado electrolítico, el espécimen es el ánodo
a menos que se indique lo contrario.

7.11 No pase por alto la posibilidad de grabado múltiples


con más de una solución con el fin de desarrollar plenamente la estructura de
7,15 Metals Handbook ( 18 ) proporciona asesoramiento adicional en el grabado
la muestra.
soluciones y técnicas para diversas aleaciones.
7.12 objetivos del microscopio puede ser arruinado por la exposición a
hidro fl vapores ácidos uoric de residuo reactivo de ataque inadvertidamente a la
8. Precisión y Bias
izquierda en la muestra. Este problema es muy común cuando los medios de
comunicación de muestras o de montaje contienen porosidad y cuando el material de
8.1 No es posible especificar la precisión o sesgo de esta
la práctica ya que las mediciones cuantitativas no se hacen.
montaje (tal como baquelita) no se une fuertemente a la muestra resultante en la filtración
a lo largo de los bordes de la muestra. En todos los casos, el cuidado extremo se debe
9. Palabras clave
tomar para eliminar todo rastro de la solución de ataque por lavado a fondo y secado
completo de la muestra antes de colocarlo en la platina del microscopio. 9.1 de grabado; reactivo de ataque; método de interferencia; metalografía; reunió-

ALS; microataque; microscopio; microestructura; método Pepperhoff; grabado


tinte

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TABLA 1 Etchants para metales

norte beneficios según objetivos 1-Se recomienda encarecidamente mezclar y utilizar reactivos de ataque bajo un ed fi cado y probado campana de humos siempre. norte beneficios según objetivos 2-electrolíticos

reactivos de ataque son cursiva.

Metal mordientes Usos

Base de aluminio:
Al puro 1a, 2, 3 estructura general
4, 5 estructura de grano bajo luz polarizada
1b los límites de grano y líneas de deslizamiento

1000 series 1a, 3, 2 estructura general


4, 5 estructura de grano bajo luz polarizada
6, 7 identificaciones de fase

2000 series 3, 2, 1 bis estructura general


8a, 6, 7 identificaciones de fase

serie 3000 3, 1a estructura general


4, 5 estructura de grano bajo luz polarizada
8a, 6, 7 identificaciones de fase

4000 series 3, 1a estructura general

5000 series 3, 1a, 2, 6, 8a estructura general


4, 5 estructura de grano bajo luz polarizada

6000 series 3, 1a, 2, 6, 8a, 222 estructura general


4, 5 estructura de grano bajo luz polarizada
1a, 2, 7, 6, 8a identificaciones de fase

7000 series 3, 1a, 2 estructura general


4, 5 estructura de grano bajo luz polarizada
3b, 6 identificaciones de fase

Base de berilio:
ser puro 9, 10 estructura general a través de la luz polarizada

Sé aleaciones 11 estructura general

El cromo Base: 12, 13c estructura general

Cobalto Base:
Co pura 14, 15, 16, 17 estructura general
Difíciles de afrontar y metales de herramientas 18, 19, 20 estructura general
aleaciones de alta temperatura 20, 18, 16, 21, 22b, 24, 25 estructura general
19 fase catión identi fi

Base columbio ( consulte la base de niobio)

Base de cobre:
Cu puro 26, 27, 28, 29, 30, 31d, 32, 33, 34b, 35, estructura general
36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 8b, 210, 215
43, 28 pulimento químico y etch

Cu-Al (bronce de aluminio) 44, 31d, 34b, 35, 36, 37, 38, 39, 40, estructura general
45, 215
Cubo 46, 41, 45 estructura general
Cu-Cr 41 estructura general
Cu-Mn 41 estructura general
Cu-Ni 34, 47, 48, 40, 49, 50 estructura general
Cu-Si 41 estructura general
Cu-Sn (bronce al estaño) 51, 52 estructura general

metal de almirantazgo 8b estructura general


El dorado latón cartucho

metálico de latón de fácil

mecanización

alpaca 31d, 32, 33, 41, 42, 49 estructura general

aleaciones de Cu 26, 27, 28, 29, 30, 44, 41, 31d, 32, 33, estructura general
34b, 35, 36, 37, 38, 39, 210, 215
53, 43, 28, 49 pulimento químico y etch
42, 49, 210 oscurece beta en latón alfa-beta
54 grabado de bronce trabajado en frío

Base disprosio: 55, 56 estructura general

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TABLA 1 Continuado

Metal mordientes Usos

Erbio Base: 55, 56 estructura general


Gadolinio Base: 55, 56, 57 estructura general
Base de germanio: 58, 59, 60 estructura general

Base de oro:
Au pura 61, 62 estructura general
63 pulimento químico y etch
aleaciones de au 64b, 62 estructura general
63 pulimento químico y etch
> 90% de metales nobles 61 estructura general

<90% de metales nobles sesenta y cinco estructura general

base de hafnio: 66, 67, 68, 69, 70 estructura general


71 estructura de grano bajo luz polarizada
72 pulimento químico y etch

Base de holmio: 55, 56 estructura general


Base de iridio: 73c estructura general

Base de hierro:

pura Fe 74a los límites de grano


75 infraestructura
210 colores ferrita granos

Fe + C 76, 74a, 77, 78, 79 estructura general


y 74a, 77, 31a, 223 los límites de grano de ferrita
Fe + <1C + <4% adiciones 80, 81, 82 anteriores límites de los granos austeníticos en martensítica y
aceros bainíticos
78, 222a martensita sin templar
31b, 78 carburos y fosfuros (matriz oscurecido, carburos
y fosfuros siguen siendo muy buenas)
83 cementita atacó rápidamente, sustenite menos, ferrita y
fosfuro de hierro menos
84 sobrecalentamiento y la quema
85 manchas carburos
86 químico polaco-etch
210, 211 colores ferrita
213, 214 colores carburos
216 colores listón martensita en los grados de alta aleación de bajo carbono

222b para aceros de fase dual; revela perlita, se oscurece


martensita y austenita esboza

Fe + Cr 4-12 80, 87, 88, 89, 90, 91, 79, 210 estructura general
86 químico polaco-etch

Fe + Cr + 12-30 <6 Ni (400 Series) 80, 87, 88, 89, 34, 40, 92, 93, 94, 95, 91, 226 estructura general
96, 97, 98 fase de signos
31c carburos
86 químico polaco-etch
219 grano etch límite
220 oscurece ferrita delta

Fe + Cr + 12-20 4-10 Ni + <7% 80, 31c, 89, 99, 100, 91 estructura general
otros elementos (trans controlado 31c carburos
formación, harden- precipitación 86 químico polaco-etch
ING, aleaciones maraging inoxidable) 220 oscurece ferrita delta

Fe + Cr + 15-30 6-40 Ni + <5% 13b, 89, 87, 88, 83a, 80, 94, 95, 91, estructura general
otros elementos (300 Series) 101, 212, 221, 226
13a, 102, 31c, 48c, 213 carburos y sensibilización
y 48, 96, 97, 98 manchas de fase sigma
Fe + 16-25 Cr + Ni + 3-6 5-10 103, 104, 98 delinea fase sigma y
Mn (serie 200) 103, 104 soldaduras de metales diferentes
86 químico polaco-etch
219 etch límite de grano (no gemelos)
220 oscurece ferrita delta

Alta temperatura 89, 25, 105, 106, 97, 212, 221 estructura general
107, 108, 213 gramo 8 precipitado

86 químico polaco-etch
Los aceros martensíticos Nonstainless 109, 89, 99, 100, 221 estructura general
83b los límites de grano
86 químico polaco-etch

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TABLA 1 Continuado

Metal mordientes Usos

aceros para herramientas 74a, 80, 14 estructura general


110 los límites de grano de acero para herramientas templado

210, 211 colores de ferrita, menores grados de aleación

214, 214 colores cementita


224, 225 carburos atacado y coloreado
superaleaciones 86, 87, 94, 221, 226 grabado en general

111 estructura general


111 gramo 8 agotamiento

Base de plomo:

Pb puros 57, 112 estructura general


113 para el pulido alternativo y el grabado

Pb + <2 Sb 114, 115, 57, 74b estructura general


113 para el pulido alternativo y el grabado
Pb +> 2 Sb 114, 57, 74b estructura general
113 para el pulido alternativo y el grabado
Pb + Ca 112 estructura general
113 para el pulido alternativo y el grabado
aleaciones de Pb 116, 117b estructura general
Revestir de metal antifricción 74b estructura general

Base Magnesio:
pura Mg 118, 119, 74a, 120, 121, 122 estructura general
123 libre de manchas esmalte de grabado

Mg-Mn 119, 74a, 124, 122 estructura general


Mg-Al, Mg-Al-Zn (Al + Zn <5%) 118, 119, 74a, 125, 124, 123, 122 estructura general
120, 125, 126, 127 fase catión identi fi
124, 126, 127 Estructura de grano

Mg-Al, Mg-Al-Zn (Al + Zn> 5%) 118, 119, 74a, 125, 124, 121, 122 estructura general
120, 125, 126, 127 fase catión identi fi
Mg-Zn-Zr 118, 119, 74a, 1d, 128, 124, 126, estructura general
y 127, 121, 122
Mg-Zn-Th-Zr 120, 121 fase catión identi fi
Mg-Th-Zr 118, 119, 74a, 1d, 124, 127, 121, 122 estructura general
y Mg-Rare
Earth-Zr 120, 121 fase catión identi fi

El molibdeno Base: 98c, 129, 130, 131 estructura general


Como molde 132a pulimento químico antes de grabar al agua fuerte

Base de níquel:
Ni puro y aleaciones de Ni altas 133, 134, 47, 135, 136, 25, 108, 31c estructura general
137 límite de grano sul fi dación

Ni-Ag 38, 138, 50, 139 estructura general


Ni-Al 50, 140, 141, 142, 89, 143 estructura general
Ni-Cr 144, 50, 83, 134, 145, 98, 146, 147, 13a estructura general
Ni-Cu 38, 138, 50, 133, 140, 25, 134, 47, estructura general
48b, 94, 108, 34

Ni-Fe 50, 140, 141, 83, 134, 148, 40, 107, 149 estructura general
74e, 25, 150 picaduras de orientación

Ni-Mn 74e estructura general


Ni-Mo 143 estructura general
Ni-Ti 143, 151, 50, 133 estructura general
Ni-Zn 152 estructura general

superaleaciones 94, 105, 138, 153, 12, 87, 89, 212, 226 estructura general
25, 94 tamaño de grano

107, 111, 13a revela falta de homogeneidad microestructural


133 límite de grano sul fi dación
154 fi estructura precipitación ne
19b, 155, 156 matriz diferencial y la tinción no metálico
22a para aleaciones pasivos (por ejemplo, UNS N06625 aleación)
157 específico para UNS N10004 aleación
107 estructura submicroscópica en edad super-aleaciones particularmente para
microscopía electrónica. Tiñe la matriz cuando
gramo 8 precipitados están presentes

154 gramo 8 bandas

18 activación pre-grabado para especímenes pasivos


213 colores y carburo gramo 8

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TABLA 1 Continuado

Metal mordientes Usos

El niobio (columbio) Base: 129, 66, 158, 159, 160, 161, 162, 163 estructura general
164, 129, 160 los límites de grano

Osmio Base: 165a estructura general


165a grabar y pulir para la visualización de los granos con luz polarizada

Base Palladium:
Pd puro 61, 166, 62, 165a estructura general
aleaciones Pd 166, 64a, 62, 165a estructura general
> 90% de metales nobles 61 estructura general
<90% de metales nobles sesenta y cinco estructura general

Base de platino:
pura Pt 64a, 73a estructura general
167 pulimento electrolítico y etch
Las aleaciones de Pt 64b, 73a estructura general
167 pulimento electrolítico y etch

> 90% de metales nobles 61 estructura general


<90% de metales nobles sesenta y cinco estructura general
Pt-10% Rh 168 estructura general

El plutonio Base: 169 estructura general


Renio Base: 13b, 98c, 132b, 170a estructura general
Rodio Base: 171 estructura general
Rutenio Base: 73b estructura general
73b grabar y pulir para la visualización de los granos con luz polarizada

Base de plata:
Ag pura 172, 173, 62 estructura general
aleaciones de Ag 65, 61, 174, 175, 62 estructura general
aleaciones de Ag-Cu 130 estructura general
aleaciones de Ag-Pd 173 estructura general
soldaduras Ag 173, 176 estructura general
Tantalio Base:
pura Ta 177 estructura general
aleaciones de Ta 159, 66, 178, 163, 161, 179 estructura general
164 los límites de grano e inclusiones
158 grano límites: conserva precipitado de carburo

Base torio:
pura Th 185 estructura general
aleaciones de th 185 estructura general

Estaño Base:

Sn puro 74d, 180, 151 estructura general


181 los límites de grano
Sn-Cd 74d estructura general
Sn-Fe 74d, 177a estructura general
Sn-Pb 182, 183, 74b estructura general
116 oscurece Pb en Sn-Pb eutéctica
revestimientos Sn (sobre acero) 183 estructura general
Babbitts 184 estructura general
Sn-Sb-Cu 74b estructura general

Titanio Base:
Ti puro 186, 187, 67, 68, 69, 217 estructura general
188 elimina la mancha
72 pulimento químico y etch
Ti-5 Al-2,5 Sn 189 revela hidruros
Ti-Al-6 6 V-2 Sn 190 Stains alfa y beta transformada, retenidos beta re
red blanco
Ti-Al-Zr 191 estructura general
Ti-8mn 192 estructura general
Ti-13 V-11 Cr-3 Al (envejecida) 192 estructura general
Ti-Si 193 estructura general
aleaciones de Ti 186, 187, 192, 194, 158, 132b, 1c, 67, estructura general
68, 69, 3a, 218
11, 1c revela caso alfa
72, 192, 178 pulimento químico y etch
170a esboza y oscurece hidruros en algunas aleaciones
188 elimina la mancha

Tungsteno Base:

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TABLA 1 Continuado

Metal mordientes Usos

W pura 98c, 131 estructura general


Como molde 132a pulimento químico antes de grabar al agua fuerte

W-Th 209 estructura general

Base de uranio:
pura U 67, 69, 195, 196 estructura general
T + Zr 68 estructura general
beryllides U 170a estructura general
aleaciones U 67, 69, 195, 96 estructura general
207 carburos

El vanadio Base:
V puro 170b, 165b estructura general
197, 198 los límites de grano
aleaciones V 199, 198 estructura general

El zinc Base:
Zn puro 200a estructura general
Zn-Co 177 estructura general
Zn-Cu 201 estructura general
203 distingue gamma ( gramo) y epsilon ( ')
Zn-Fe 74a estructura de chapa galvanizada
piezas fundidas 202 estructura general

Zirconio Base: 66, 67, 204, 68, 69, 205 estructura general
206 pulimento electrolítico y etch
71 estructura de grano bajo luz polarizada
72 pulimento químico y etch

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TABLA 2 Lista numérica de Etchants

norte beneficios según objetivos 1-Se recomienda encarecidamente mezclar y utilizar reactivos de ataque bajo un certi fi ed y la prueba de la vitrina de humos siempre.

reactivo de ataque Composición Procedimiento

1 1 ml HF (A) con torunda de algodón durante 15 s.

200 ml de agua (B) Alternativamente sumerja y pulir varios minutos.


(C) Sumergir 3-5 s. (D)
Sumergir 10-120 s.
2 3 ml HF (A) Hisopo 10 s para revelar la estructura general.
100 ml de agua (B) Sumergir 15 min, lavado de 10 min en agua para formar película con eclosión que varía con
la orientación del grano.

3 2 ml de HF (A) Sumergir 10-20 s Wash en la corriente de agua tibia. Revela estructura general.
3 ml de HCl (B) Se diluye con 4 partes de agua-colores constituyentes de la mezcla fresca.
5 ml HNO 3
190 ml de agua

4 24 ml de H _ 3 correos 4 Electrolítico: Utilice cátodo de carbón tensión de elevación de CC de 0-30 V en 30 s. tiempo de grabado total
3 min
50 ml Carbitol (monoetílico de dietilenglicol con agitación. Lavar y fresco. Repetir si es necesario.
éter)
ácido oxálico 2 g de
ácido bórico 4 g
agua 10 ml HF
32 ml

5 5 g HBF 4 Electrolítico: Uso de Al, Pb, o cátodo de acero inoxidable. Anodizar 1-3 min, 20-45 V dc. A 30 V,
200 ml de agua etch para 1 min.

6 25 ml HNO 3 Sumergir 40 s a 70 ° C (160 ° F). Enjuague en agua fría.


75 ml de agua

7 10-20 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Sumergir 30 s a 70 ° C (160 ° F). Enjuague en agua fría.


80 ml de agua

8 10 ml de H _ 3 correos 4 (A) Sumergir 1-3 min a 50 ° C (120 ° F).


90 ml de agua (B) electrolítico en 1-8 V durante 5-10 s.

9 3-4 g de ácido sulfámico Utilizar justo antes de la última operación de pulido. No pretende ser un agente de ataque final. los
5 gotas de HF 100 muestra se examina como pulido con luz polarizada.
ml de agua

10 metanol 10 ml HF 90 ml Sumergir 10-30 s.


(90%)

11 agua 2 ml de HF Sumerja o hisopo pocos segundos a un minuto.


100 ml

12 20 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Sumerja o hisopo 5-60 s.


60 ml de HCl

13 10 g de ácido oxálico 100 Electrolítico a 6 V:


ml de agua (A) 10-15 s. (B) 1
min. (C) 2-3 s.

Utilice cátodo de acero inoxidable y de platino o de conexión Nichrome a la muestra.

14 10 ml HNO 3 Sumergir pocos segundos a un minuto.


90 ml de metanol (95%)

15 15 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Edad antes de su uso. Sumergir 5-30 s. Puede ser utilizado electrolyti-
15 ml de ácido acético camente.

agua 60 ml de
HCl 15 ml

dieciséis agua 5-10 ml HCl Electrolítico a 3 V durante 2-10 s.


100 ml

17 5 ml de HCl 10 Electrolítico a 6 V durante unos segundos.

g FeCl 3
100 ml de agua

18 2-10 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 3 V durante 2-10 s.


100 ml de agua

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

19 A 8 g NaOH Sumergir en soluciones recién mezclado A + B (1: 1) durante 5-10 s. Si la activación de la superficie es necesario, primero utilizan
100 ml de agua Etch # 18, luego enjuague en agua. Mientras aún esté húmedo, se sumergen en las soluciones A + B (1: 1). Mezcla de soluciones A + B
tiene 15-min vida útil. Nota: KMnO 4 es un agresivo
segundo agente de tinción.
solución acuosa saturada de KMnO 4

20 5 ml de H _ 2 O 2 ( 30%) Use un ed fi cado y campana probado. Mezclar fresco. Sumergir cara pulida para unos pocos segundos.
100 ml de HCl

21 1 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Mezclar, añadir el HCl para CrO 3. Electrolítico a 3 V para 2-10
140 ml de HCl s.

22 100 ml de HCl Use un ed fi cado y campana probado. No almacene.


0,5 ml de H _ 2 O 2 ( 30%) (A) Sumergir o hisopo 1 / 2 min -3. Añadir H 2 O 2 gota a gota para mantener la acción.
(B) electrolítica, 4 V, 3-5 s.
23 5 ml de HCl Electrolítico a 6 V durante 10-20 s.
etanol 95 ml (95%) o metanol (95%)
24 5 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir unos segundos.
200 ml de HCl 65

g FeCl 3

25 10 g CuSO 4 Sumerja o hisopo 5-60 s. Hecho más activo mediante la adición de unas gotas de H 2 ASI QUE 4 justo antes
agua 50 ml de utilizar.

HCl 50 ml

26 5 g FeCl 3 Hisopo de 16-60 s. La actividad puede ser disminuida mediante la sustitución de glicerol por agua.
10 ml de HCl 50 ml
de glicerol 30 ml de
agua

27 1 g de KOH 20 ml Disolver KOH en agua, a continuación, añadir lentamente NH 4 OH a la solución. Añadir 3% H 2 O 2 último. Utilizar

de H _ 2 O 2 ( 3%) 50 ml NH 4 fresca a sumergir los pocos segundos a un minuto.


OH 30 ml de agua

28 1 g FeNO 3 Hisopo o sumerja pocos segundos a un minuto.


100 ml de agua

29 1 g K 2 cr 2 O 7 Use un ed fi cado y campana probado. Añadir 2 gotas de HCl justo antes de usar. Hisopo unos segundos
4 ml de H _ 2 ASI QUE 4 a un minuto.
50 ml de agua

30 25 ml NH 4 OH 25 ml de Mix NH 4 OH y agua antes de la adición de H 2 O 2. Debe ser utilizado fresco. Hisopo 5-45 s.
agua 50 ml de H _ 2 O 2 ( 3%)

31 10 g de persulfato de amonio (A) hisopo o sumerja a 5 s.


100 ml de agua (B) Sumergir a 2 min para oscurecer matriz para revelar carburos y fosfuros.
(C) electrolítico a 6 V para pocos segundos a un minuto. (D) Sumergir 3-60 s.
Se puede calentar para aumentar la actividad.

32 60 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Solución saturada.


100 ml de agua Sumerja o hisopo 5-30 s.

33 10 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Añadir HCl justo antes de su uso. Sumergir 3-30 s. Fases pueden ser
coloreado por Nos. 35, 36, 37.
2-4 gotas de agua
HCl 100 ml

34 5 g FeCl 3 (A) Sumergir o hisopo pocos segundos a unos pocos minutos. Pequeñas adiciones de HNO 3 activar solu-
agua 50 ml de ción y minimizar picaduras.
HCl 100 ml
(B) Sumergir o hisopo pocos segundos a la vez. Repetir si es necesario.

35 20 g FeCl 3 Use un ed fi cado y campana probado. Sumerja o hisopo unos segundos a la vez hasta re deseada
5 ml de HCl 1 se obtienen sultados.

g CrO 3
100 ml de agua

36 25 g FeCl 3 Sumergir o un hisopo de pocos segundos en un momento hasta que se obtienen los resultados deseados.

agua 25 ml de
HCl 100 ml

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

37 1 g FeCl 3 Sumergir o un hisopo de pocos segundos en un momento hasta que se obtienen los resultados deseados

agua 10 ml de
HCl 100 ml

38 8 g FeCl 3 Hisopo 5-30 s.


agua 25 ml de
HCl 100 ml

39 5 g FeCl 3 Sumergir o un hisopo de pocos segundos en un momento hasta que se obtienen los resultados deseados.

10 ml de HCl 1

g CuCl 2
0.1 g SnCl 2
100 ml de agua

40 5 g FeCl 3 Sumerja o hisopo pocos segundos a unos pocos minutos.


16 ml de HCl
etanol 60 ml (95%) o metanol (95%)

41 2 g K 2 cr 2 O 7 Use un ed fi cado y campana probado. Añadir el HCl justo antes de usar. Sumergir 3-60 s.
8 ml de H _ 2 ASI QUE 4

4 gotas de agua
HCl 100 ml
42 cloruro cúprico de amonio 10 g Añadir NH 4 OH a la solución hasta neutro o ligeramente alcalino. Sumergir 5-60 s.
100 ml de agua
NUEVA HAMPSHIRE 4 OH

43 20 ml NH 4 OH 1 g de Sumergir 5-30 s.
persulfato de amonio
60 ml de agua
44 50 ml NH 4 OH 20-50 ml de Utilice fresco. Contenido de peróxido varía directamente con contenido de cobre de la aleación a ser grabado. Estoy-
H _ 2 O 2 ( 3%) merse o hisopo a 1 min. Película en bronce de aluminio grabado elimina mediante No. 82.
0-50 ml de agua

45 1 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 6 V para 3-6 s. Utilice cátodo de aluminio.
100 ml de agua

46 15 ml NH 4 OH 15 ml de Al mezclar, añadir perlas de NaOH duran. Para obtener los mejores resultados utilizar antes de pastillas se han disuelto.

H _ 2 O 2 ( 3%)
15 agua 4 NaOH
Bolitas mL

47 5 g NaCN o KCN 5 g (NH 4) Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.

2S2O2 Precaución-también es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel.


100 ml de agua

48 10 g de agua Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.
NaCN 100 ml Precaución-también es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Electrolítico a 6 V:
(A) 5 s para sigma.
(B) 30 s para la estructura de ferrita y general.
(C) a 5 min de carburos.

49 3 g FeSO 4 Electrolítico a 8-10 V (0,1 A) durante 5-15 s.


0,4 g NaOH 10 ml de

H _ 2 ASI QUE 4
190 ml de agua

50 5 ml de ácido acético 10 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Electrolítico a 1,5 V durante 20 a 60 s. utilice plati-

ml HNO 3 cables num.


85 ml de agua

51 2 g FeCl 3 Sumergir unos minutos.


5 ml de HCl 30 ml de agua
60 ml de etanol o metanol

52 1 g de dicromato de sodio Frotar unos segundos.


1 g NaCl 4 ml de H

_ 2 ASI QUE 4
250 ml de agua

53 1-5 ml NH 4 OH 100 ml Sumergir 5-60 s.


de agua

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

54 1 g de acetato de amonio 3 g de Electrolítico a 0,3 A / cm 2 durante 5-30 s.


tiosulfato de sodio
7 ml NH 4 OH 1300 ml
de agua

55 1 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Limpie suavemente 10-15 s. Enjuague con metanol y secar.
15 ml HNO 3 Ayuda a químicamente esmalte. Si grabado final es demasiado suave, siga con el número 98. No almacenar.
10 ml de ácido acético
5 ml de H _ 3 correos 4

20 ml de ácido láctico

56 30 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Limpie suavemente 5-15 s. Enjuague con etanol o metanol y
10 ml de H _ 3 correos 4 golpe a secas. No almacene.
20 ml de ácido acético 10 ml
de ácido láctico

57 75 ml de ácido acético 25 ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 6-15 s. No almacene.


de H _ 2 O 2 ( 30%)

58 25 ml HF 25 ml Hisopo 3-20 s.

HNO 3
5 ml de agua

59 2 g AgNO 3 mezcla AgNO 3 y agua, a continuación, añadir HF y HNO 3. Torunda 1 / 2 -2 minutos.


40 ml de agua 40
ml de HF 20 ml
HNO 3
60 25 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Deje reposar 1 / 2 h antes de usar. Hisopo 3-20 s.
15 ml de ácido acético
15 ml HF 5-7 gotas
de bromo
61 60 ml de HCl 40 Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir pocos segundos a un minuto.

ml HNO 3
62 1-5 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Variar composición de reactivo y el envejecimiento de reactivo después de
100 ml de HCl mezclar para que se adapte aleación. Hisopo o sumerja pocos segundos a un minuto.

63 0,1 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Hisopo pocos segundos a un minuto.
10 ml HNO 3
100 ml de HCl
64 5 ml HNO 3 (A) Sumergir 1-5 min.
agua 25 ml de (B) Utilizar caliente. Formará película de cloruro de aleaciones de oro si mucha plata está presente. voluntad de amoníaco

HCl 30 ml quite de película.

sesenta y cinco UN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también es
10 g de persulfato de amonio tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Mezclar 1 + 1 mezcla de soluciones A y B inmediatamente antes del uso. (Una
100 ml de agua mezcla de 5 gotas de cada cubrirá la superficie de un 1
B 10 g KCN India. montura.) Sumergir 1 / 2 - 2 minutos.
100 ml de agua

66 30 ml HF 15 ml Use un ed fi cado y campana probado. Swab 3-10 s o sumerja a 2 min.

HNO 3
30 ml de HCl

67 10 ml de ácido perclórico 10 ml El uso en lavar / perclórico campana de extracción nominal. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y
de 2-butoxietanol 70 ml de etanol utilizar. Electrolítico a 30-65 V durante 10-60 s.
(95%)
10 ml de agua

68 3 ml de ácido perclórico 35 ml de El uso en lavar / perclórico campana de extracción nominal. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y
2-butoxietanol 60 ml de metanol utilizar. Electrolítico en 60-150 V durante 5-30 s.
(absoluto)

69 5 ml de ácido perclórico 80 ml El uso en lavar / perclórico campana de extracción nominal. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y
de ácido acético utilizar. Electrolítico a 20-60 V durante 1-5 min. No almacene.

70 AgNO 5 ml HF 2 ml 3 Hisopo durante 5-60 s.

( 5%)
200 ml de agua

71 agua 5 ml de Añadir 5-10 gotas de esta solución en la rueda de pulido final que se ha cargado con la solución de pulido. El espécimen se pulió en
HF 95 ml esta rueda hasta que la superficie se vuelve negro. a continuación, se añade lentamente agua destilada a la rueda y pulido continuó
hasta que la superficie es brillante. En este momento la muestra debe estar listo para su examen a través de la luz polarizada.
NOTA: emplear sustancia inerte entre el paño y la rueda para evitar el ataque de la rueda. Vestir

guantes apropiados.

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

72 10 ml HF 45 ml Hisopo durante 5-20 s.

HNO 3
45 ml de agua

73 20 ml de HCl etch-uso electrolítica de cátodo de carbono y la conexión del alambre de platino para espécimen.
25 g NaCl (A) 6 V ac durante 1 min.
65 ml de agua (B) 5 V-20 V ac durante 1-2 min.
(C) 20 V ac durante 1-2 min.
Para etch-pulido, usar tiempos más cortos. Después del grabado, enjuague con agua, enjuague con alcohol, y seco.

74 1-5 ml HNO 3 tasa de ataque químico se aumenta, la sensibilidad disminuyó con el aumento del porcentaje de HNO 3.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) (A) Sumergir pocos segundos a un minuto.
(B) Sumergir 5-40 s en 5% HNO 3 solución. Para quitar las manchas, sumerja 25 s en 10% HCl-
solución de metanol.
(C) Para Inconels y Nimonics, utilizar 5 ml HNO 3 solución electrolítica a 5-10 V durante 5-20 s.
(D) hisopo o sumerja varios minutos.
(E) Hisopo 5-60 s. HNO 3 puede ser aumentado a 30 ml en metanol solamente dependiendo de aleación.
(El etanol es inestable con más del 5% de HNO 3.) No almacene.

75 5 g de ácido pícrico 8 Sumergir 1-2 s en un momento y enjuagar inmediatamente con metanol. Repetir las veces que sean nece-

g CuCl 2 sario. (Tiempos de inmersión largos darán lugar a la deposición de cobre sobre la superficie).
20 ml de HCl
etanol 200 ml (95%) o metanol (95%)

76 4 g de ácido pícrico Composición dada saturará con ácido pícrico. Sumergir pocos segundos a un minuto o más.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) Adición de un agente humectante tal como cloruro de Ceferino aumentará respuesta.
77 10 g de ácido pícrico 5 Composición dada se saturar la solución con ácido pícrico. Sumergir unos segundos a una
gotas de HCl minuto o más.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)
78 10 g metabisul potasio fi te Sumergir 1-15 s. Mejores resultados se obtienen a veces por primera grabado ligeramente con No. 76
o 74.
100 ml de agua
79 40 ml de HCl 5 Hisopo pocos segundos a un minuto.

g CuCl 2
30 ml de agua
etanol 25 ml (95%) o metanol (95%)
80 ml de HCl 5 1 g de Sumergir o hisopo pocos segundos a 15 min. La reacción puede acelerarse mediante la adición de unas gotas de 3% H 2 O 2. (por
ácido pícrico los límites de grano de austenita anteriores) Opcional espécimen -temper en
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) 600-900 ° F antes de la preparación.

81 2 g de ácido pícrico Composición dada se saturar la solución con ácido pícrico.


1 g de sulfonato de tridecilbenceno de sodio. (A) Sumergir pocos segundos a un minuto.
100 ml de agua (B) Sumergir a 15 min con hisopado ocasional para ataque límite de grano pesado.

82 5 g FeCl 3 Sumergir 5-10 s.


5 gotas de agua
HCl 100 ml

83 10 g CrO 3 Use un ed fi cado y probado Hood, (a) electrolítico a 6 V durante 5-60 s. Ataca carburos.
100 ml de agua (B) electrolítico a 6 V para 3-5 s.

84 10 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Precaución-H Añadir 2 ASI QUE 4 lentamente al agua y fresco, a continuación, añadir HNO 3. Sumergir
10 ml HNO 3 30 s. Hisopo en agua corriente. Repetir tres veces y repulir ligera.
80 ml de agua

85 2 g de ácido pícrico Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en solución hirviendo durante 5 min. Precaución-No hierva ácido pícrico
25 g NaOH 100 ml seco-anhidro es inestable y muy explosivo. Alternativa: electrolítico en
de agua 6 V durante 40 s (temperatura ambiente). Utilice cátodo de acero inoxidable.

86 3 g de ácido oxálico 4 ml Use un ed fi cado y campana probado. Solución debe ser recién preparado. Sumergir 15-25 min cuando las muestras o piezas que
de H _ 2 O 2 ( 30%) no se pueden dar pulimento metalográfico usual. grabado múltiples
100 ml de agua puede ser requerido.

87 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y gas dióxido de nitrógeno campana-puedan desprender probado. Precaución-Mix HCl y glicerol a fondo antes de la
glicerol 20-50 ml de adición de HNO 3. No almacene. Desechar adecuadamente antes de la solución alcanza un color naranja oscuro. Sumerja o hisopo pocos
HCl 30 ml segundos a unos pocos minutos. Mayor porcentaje de HCl minimiza picaduras. Un enjuague con agua caliente justo antes de ataque
químico puede usarse para activar
la reacción. A veces unos pocos pases en la rueda de pulido final es también necesario
eliminar una superficie pasiva.

88 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y gas dióxido de nitrógeno campana-puedan desprender probado. Precaución-desechar correctamente antes de que la
agua 20 ml de solución alcanza un color naranja oscuro. Sumergir pocos segundos a un minuto.
HCl 30 ml reacción mucho más fuerte que el N ° 87.

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

89 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Sumerja o hisopo pocos segundos a unos pocos min-
10 ml de ácido acético nutos.
15 ml de HCl 2-5
gotas de glicerol

90 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y probado campana-Immerse 2-10 s. No almacene. Después de desechar adecuadamente
glicerol 20 ml HF utilizar. Solución descompone en reposo.
20-40 ml

91 5 ml HNO 3 Este reactivo de ataque es equivalente a una mezcla 1 + 1 de No. 80 y No. 74 (5% HNO 3). hisopo de
ml de HCl 5 1 g de 30 s o más.
ácido pícrico

etanol 200 ml (95%) o metanol (95%)

92 10 ml de HCl Sumergir 5-30 min o electrolítico a 6 V para 3-5 s.


etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)

93 concentrada HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 0,2 A / cm 2 durante unos segundos.

94 2 g CuCl 2 Hisopado sumergida durante unos segundos hasta varios minutos. Ataques ferrita más fácilmente que
40 ml de HCl austenita.
40-80 ml de etanol (95%) o metanol (95%)

95 2 g CuCl 2 Sumerja o hisopo pocos segundos a unos pocos minutos.


40 ml de HCl
40-80 ml de etanol (95%) o metanol (95%)
40 ml de agua

96 85 g NaOH 50 ml Electrolítico a 6 V durante 5-10 s.


de agua

97 45 g de agua Composición de la solución es de aproximadamente 10 N. electrolítico a 2,5 V durante unos segundos. Manchas sigma y chi amarillo
KOH 60 ml a marrón rojo, gris o azul grisáceo ferrita, carburos apenas tocaban, Aus-
Tenite no se toca.

98 10 g K 3 Fe (CN) 6 † Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.
Precaución-también es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Utilice fresco.
10 g de KOH o NaOH (A) Sumergir o un hisopo de 15-60 s. Stains carburos y Sigma. (Para diferenciar, No. 31 electro-
lítico a 4 V atacará sigma, pero no carburos. Si se produce picaduras, reducir la tensión).
100 ml de agua (B) Sumergir en fresco, solución caliente 2-20 min. Stains carburos oscuro, ferrita amarillo, sigma
azul. Austenita se vuelve marrón en sobreataque. (C) Hisopo 5-60 s.
(Inmersión producirá una etch mancha).
Siga con enjuague de agua, enjuague con alcohol, seco.

99 25 HCl ml 3 g de amonio fl Mezclar fresco. ( Para la solución madre, mezclar tres primeros artículos. Añadir potasio metabisul fi to justo antes
bi fluoruro utilizar.) Sumergir pocos segundos a unos pocos minutos.
125 ml de agua
unos granos metabisul potasio fi te

100 10 g FeCl 3 Sumergir unos segundos.


90 ml de agua

101 2 g CrO 3 Use un ed fi cado y probado campana-Immerse 5-60 s. (CrO 3 puede ser aumentado hasta 20 g para
agua 20 ml de aleaciones difíciles. Las manchas y picaduras aumento como CrO 3 aumentado.)
HCl 80 ml

102 concentrada NH 4 OH Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 6 V durante 30-60 s. Ataques carburos solamente.

103 20 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 10-60 s.


metanol 4 ml de HCl 20
ml (99%)

104 5 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 10 min o más.


agua 45 ml de
HCl 50 ml

105 5 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Precaución-añadir H 2 ASI QUE 4 lentamente a HCl con agitación, fría;
3 ml HNO 3 a continuación, añadir HNO 3. deseche adecuadamente el color naranja cuando oscuro. Swab 10-30 s.

90 ml de HCl

106 7 ml HNO 3 Use un ed fi cado y probado campana-Uso fresco para evitar picaduras. Sumerja o un hisopo de 10-60 s.
metanol 25 ml de HCl 10
ml (99%)

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

107 10 ml de H _ 3 correos 4 Use un ed fi cado y campana probado. Precaución-Mix H 3 correos 4 y HNO 3 a fondo, a continuación, añadir H 2 ASI QUE 4 lentamente con agitación.
50 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Utilice fresco, pero se deja enfriar. Electrolítico a 6 V durante unos segundos. Brown decoloración se formará en los bordes de la muestra. Para
40 ml HNO 3 reducir la velocidad de reacción, se añade agua (a 100
ml) con mucho cuidado con agitación. Ataques de baquelita monturas.

108 3-10 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Electrolítico a 6 V durante 5-10 s. Tiende a entrar en boxes con tiempos más largos.

100 ml de agua

109 50 ml de HCl 25 Hacer fresca, pero se deja reposar 30 minutos para evitar el cultivo en placas de cobre. Sumergir unos segundos a

ml HNO 3 unos minutos.


1 g CuCl 2
150 ml de agua

110 10 ml de HCl 5 Sumergir a varios minutos hasta que profundamente grabada. Siga con repulir luz.

ml HNO 3
etanol 85 ml (95%) o metanol (95%)

111 5 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 10 V (0,2 A / cm 2) durante 5-30 s. revela Ti
8 g CrO 3 y áreas Cb-ricos a un ritmo más rápido que los límites de grano.
85 ml de H _ 3 correos 4

112 60 ml de ácido acético 30 ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 8-15 s.


de H _ 2 O 2 ( 30%)

113 15 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Utilice solución fresca a 80 ° C (176 ° F).
15 ml HNO 3
60 ml de glicerol

114 15 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Utilice solución fresca a 40-42 ° C (104-108 ° F). Sumergir 4-30 min dependiendo de la
20 ml HNO 3 profundidad de la capa de metal trabajado. Limpia con algodón en agua corriente.
80 ml de agua No almacene.

115 100 ml de ácido acético 10 ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 10-30 min dependiendo de la profundidad de de metal trabajado
de H _ 2 O 2 ( 30%) capa. Limpio en HNO 3 si necesario.

116 5-10 g AgNO 3 90 ml de agua Torunda.

117 agua 10 ml de (A) Sumergir para 1 / 2 -5 minutos. Siga con etch electrolítico a baja densidad de corriente en la misma solución. Si la muestra tiene una
HCl 90 ml superficie considerable flujo, inmersión en HCl concentrado para unos pocos
segundo, a continuación, siguen el procedimiento anterior.

(B) Sumergir para 1 / 2 -2 minutos.


118 1 ml HNO 3 Swab 3-5 s para F y T6, 1-2 min para T4 y O temperamento.
75 ml dietilenglicol
25 ml de agua
119 1 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Swab 1-3 s para F y T6, 10 s para T4 y O temperamento. Hacer
20 ml de ácido acético 60 ml No tienda.
dietilenglicol
20 ml de agua
120 agua 10 ml HF Sumergir con agitación suave 3-30 s.
90 ml
121 0,7 ml de H _ 3 correos 4 Composición crítico.
4 g de ácido pícrico (A) Sumergir con suave agitación 10-30 s.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) (B) Para aumentar immerse tinción y retirar con una capa de menisco. aplicar la ligera
reactivo de ataque sobre la superficie hasta que se desarrolla mancha oscura.

122 2 g de ácido oxálico Torunda.

100 ml de agua

123 60 ml de H _ 3 correos 4 Electrolítico: Uso del cátodo de acero inoxidable. electrodos Space 2 cm. Comience en 3 V dc. AF
100 ml de etanol (95%) ter 30 s mantienen en 1 1 / 2 V.

124 5 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 10-60 s.
agua 6 g de ácido
pícrico 10 ml
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)

125 ácido pícrico 6 g de ácido Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con suave agitación 15-30 s.
acético 10 ml
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)

126 30 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 1-30 s.
agua 6 g de ácido
pícrico 15 ml
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

127 20 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 5-30 s.
agua 3 g de ácido
pícrico 20 ml
etanol 50 ml (95%) o metanol (95%)

128 8 ml HF 5 ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir con agitación suave 5-15 s.

HNO 3
200 ml de agua

129 10 ml HF 30 ml Hisopo de 10-20 s. Vary HF para aumentar o disminuir la actividad.

HNO 3
60 ml de ácido láctico

130 metanol 25 ml de Precaución-guarda debajo de los 24 ° C (75 ° F). Electrolítico a 30 V durante 30 s.


HCl 75 ml

131 5 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 50-60 V durante 10-20 s.
metanol 1 ml de HF 100
ml (95%)

132 5 ml de HF 10 Utilice fresco.

ml HNO 3 (A) con torunda con una fuerte presión durante 5-10 s. enjuague con agua, enjuague con alcohol, seco, a continuación, grabar con

50 ml de ácido láctico No. 98c. (B) con torunda

durante 5-30 s.

133 50 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Mezclar fresco. Sumergir o un hisopo de 5 a 30 s. Será químicamente pulir con
50 ml de ácido acético tiempos más largos. Sulfuros subven- límites de grano grabadas antes de grano normal
límites. No almacene.

134 70 ml de H _ 3 correos 4 Electrolítico 5-10 V durante 5-60 s. (Betunes a altas corrientes.)


30 ml de agua

135 80 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. espécimen caliente en agua hirviendo antes de la inmersión para 10
3 ml HF a 120 s.

136 20 ml de H _ 3 correos 4 Electrolítico a 10-20 V durante 10-15 s.


80 ml de agua

137 10 g de NaNO 3 Electrolítico, 0,2 A / cm 2, 1 minuto.


100 ml de agua

138 5 g FeCl 3 Hisopo de 10-60 s.


2 ml de HCl
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)

139 agua 5 g KCN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa.
100 ml Precaución-también es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Sumergir 10-100 s.
0,5 ml de H _ 2 O 2 ( 3%)

140 50 ml de ácido acético Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Se descompone con una posible explosión en
50 ml HNO 3 en pie. Sumergir 10-30 s.
50 ml de acetona
141 3 g NH 4 Cl 3 g Use un ed fi cado y probado campana-Swab 5-30 s. No almacene.

CrO 3
10 ml HNO 3
90 ml de agua
142 5 ml de HF 10 ml Electrolítico a 2-3 V durante 2-10 s.
de glicerol 85 ml de
agua
144 A 10 g de tiosulfato Electrolítico en la Solución A: espécimen es cátodo, 10 V, 5-10 s. A continuación, en la Solución electrolítica
de sodio B: muestra es ánodo, 10 V, 5-10 s.
100 ml de agua
B agua 10
ml de HCl 90 ml

145 2 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Electrolítico en 3-10 V durante 5-15 s. Utilice hilos de platino. H 2 ASI QUE 4 puede ser aumentado a 20 ml
100 ml de agua para el ataque más profundo.

146 10 ml de HF 100 Sumergir 30 s-3 min.

ml HNO 3

147 20 ml HNO 3 Sumergir 5-30 s.


80 ml de HCl

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

148 5 ml HNO 3 Sumergir 10-30 s.


100 ml de agua

149 50 ml de HCl 2 ml de Sumergir 10-30 s. No almacene.


H _ 2 O 2 ( 30%)
50 ml de agua

150 60 ml de HCl 20 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Hisopo pocos segundos a un minuto. Correctamente

ml HNO 3 descartar cuando la solución se vuelve de color amarillo oscuro.

40 ml de glicerol

151 10 ml HF 25 ml Hisopo 5-30 s.

HNO 3
150 ml de agua

152 85 ml NH 4 OH 15 ml de H Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 5-15 s. No almacene-descompone.


_ 2 O 2 ( 30%)

153 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. No almacene. Añadir HNO 3 último. Desechar correctamente cuando se hace oscuro

glicerol 50 ml de amarillo. Sumergir 10-60 s. El precalentamiento de la muestra en agua hirviendo se apresura reacción.
HCl 60 ml

154 50 ml de HCl Sumergir 10-100 s.


etanol 50 ml (95%) o metanol (95%)

155 3 ácido selénico ml Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 1-15 min. (Hasta 30 ml de HCl se pueden usar para una acción más vigorosa.)
10 ml de HCl Estable durante 3-90 días, dependiendo de las concentraciones de HCl. utilice appro-
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%) guantes piado.

156 1 g de tiourea 1 ml de Electrolítico, 0,005-0,01 A / cm 2, 1-2 min.

H _ 3 correos 4
1000 ml de agua

157 25 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir 5-20 s.


agua 150 ml de
HCl 50 ml

158 10 ml HF 10 ml Hisopo 5-15 s. No deseche almacenar correctamente después de su uso. Solución descompone en reposo.

HNO 3
20 ml de glicerol

159 5 ml de HF 20 Use un ed fi cado y campana probado. Swab 10-30 s. No almacene.

ml HNO 3
50 ml de ácido acético

160 20 ml HF 15 ml de H Sumergir a 5 min.

_ 2 ASI QUE 4
5 ml HNO 3
50 ml de agua

161 25 ml HNO 3 Sumergir 5-120 s.


5 ml de HF
162 UN Swab 1-3 min en la solución A (actúa como esmalte de ataque químico). Para grabar, hisopo con la solución B durante 5 s. Repetir si es
necesario. El HF se puede variar para dar más o menos de grabado. No almacene.
50 ml de ácido láctico
30 ml HNO 3
2 ml de HF
B ácido láctico
30 ml
10 ml HNO 3
10 ml HF
163 30 ml de H _ 2 ASI QUE 4 Sumergir 5-60 s. Utilice esta solución alternativa para etch y pulido.
30 ml HF 3-5 gotas de H 2
O 2 ( 30%)
30 ml de agua
164 50 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Hisopo 3-10 s.
30 g de amonio fl bi fluoruro
20 ml de agua

165 etanol 10 ml de (A) electrolítico a 10 V durante 30 s. Usar conexión de cátodo de carbono y alambre de platino para
HCl 90 ml muestra. Para etch-pulido, usar el tiempo más corto.
(B) electrolítico a 6 V durante 10 s. Utilice cátodo de acero inoxidable y el platino o el alambre Nichrome
en contacto a la muestra.

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

166 UN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también es
20 g de persulfato de amonio tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Relación de mezcla 1 + 1 de la solución A y B justo antes de su uso. (Una mezcla
90 ml de agua de 5 gotas de cada cubrirá la superficie de un 1 en.
B 20 g de Dia de montaje.) Sumergir a varios minutos.
KCN 90 ml de
agua

167 5 g de agua Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también
NaCN 100 ml es tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Electrolítico en 1-5 V ac
durante 1-2 min. Utilice cátodo de platino.

168 agua 20 ml de Composición dada se saturar la solución con NaCl. Electrolítico en 1 1 / 2 V ac durante 1 min.
HCl 35 g NaCl 80
ml

169 5 ml HNO 3 Electrolítico a 0,05 A / cm 2 durante 2 min. Utilice cátodo de acero inoxidable.
etanol 50 ml de etilenglicol 20 ml (95%) o
metanol (95%)

170 1 ml HF (A) Hisopo 5-30 s. Siga con enjuague de agua, enjuague con alcohol, seco.
30 ml HNO 3 (B) limpiar para los intervalos de 10 s. Aumentar HF a exagerar los límites de grano.
30 ml de ácido láctico

171 HCl concentrado Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico en 5 V de corriente alterna durante 1-2 min. Para etch-pulido, el uso
tiempos más cortos. Siga con enjuague de agua, enjuague con alcohol, y seco.

172 UN Use un ed fi cado y probado campana-puedan desprender cianuro de hidrógeno extremadamente venenosa. Precaución-también es
5 g de persulfato de amonio tóxico por ingestión así como el contacto de la piel. Preparar 1 + 1 mezcla de soluciones A y B inmediatamente antes del uso. (Una
100 ml de agua mezcla de 5 gotas de cada cubrirá la superficie de una
B 5 g KCN 1 en. Dia montura.) Sumergir 1-2 min.
100 ml de agua

173 50 ml NH 4 OH 10-30 ml de H Sumergir pocos segundos a un minuto.


_ 2 O 2 ( 50%)

174 UN Use un ed fi cado y campana probado. Preparar 1 + 1 mezcla de soluciones A y B. Aplicar con un cepillo de pelo de camello. No
adherente de película de cromato de plata debe formar. Si se adhiere de película, añadir
más de la solución A, si ninguno formas, añadir la Solución B.
25 ml HNO 3
1 g K 2 cr 2 O 7
1000 ml de agua
B 40 g

CrO 3
3 g Na 2 ASI QUE 4

200 ml de agua

175 1 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir a 1 min.


1 ml de H _ 2 ASI QUE 4

1000 ml de agua

176 2 g FeCl 3 Sumergir 5-30 s.


100 ml de agua

177 10 g NaOH 100 ml Hisopo o sumerja 5-15 s.


de agua

178 20 ml HF 20 ml Hisopo durante 5-20 s. No almacene.

HNO 3
60 ml de ácido láctico

179 UN Use un ed fi cado y probado campana-Mix Solución B muy lentamente. La solución A se utiliza como un pulido químico, aunque
se producirá algún grabado. Swab 2 o más minutos para sur- deseado
cara. Si la superficie es insuficiente utilización grabado electrolítico en la solución B 1 / 2 -1 A / en. 2 de la muestra. Utilice cátodo de
carbono y la conexión del alambre de platino a la muestra. adecuadamente dis-
tarjeta de la solución B después de 1 hr. No almacene.

10 ml HF 10 ml

HNO 3
30 ml de ácido láctico
B 10 ml HF 90

ml de H _ 2 ASI QUE 4

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

180 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. inmersión durante 1 / 2 -10 min a 38 a 42 ° C (100-108 ° F). Hacer
glicerol 30 ml de ácido No almacene desechar adecuadamente después de su uso. Solución compone de reposo.
acético 50 ml
181 2 ml de HCl Swab para 1-3 min.
etanol 100 ml (95%) o metanol (95%)

182 10 ml HNO 3 Use un ed fi cado y campana probado. inmersión durante 1 / 2 -10 min a 38 a 42 ° C (100-108 ° F). No almacene. Desechar
glicerol 10 ml de ácido adecuadamente después de su uso. Solución descompone en reposo.
acético 80 ml

183 2 gotas de HF 1 Sumergir durante 1 min. No almacene. Desechar adecuadamente después de su uso. Solución descompone al

gota HNO 3 en pie.


25 ml de glicerol

184 10 g FeCl 3 inmersión durante 1 / 2 -5 minutos.

agua 2 ml de HCl
100 ml

185 10 ml HF 10 ml Hisopo durante unos segundos.

HNO 3

186 10 ml HF 5 ml Hisopo 3-20 s.

HNO 3
85 ml de agua

187 10 ml HF 30 ml Hisopo 3-20 s.

HNO 3
50 ml de agua

188 1 ml HF 2 ml Use un ed fi cado y campana probado. se elimina torunda hasta que la mancha.

HNO 3
50 ml de H _ 2 O 2 ( 30%)
50 ml de agua

189 10 ml HF 25 ml Hisopo 3-20 s. No deseche almacenar correctamente después de su uso. Solución descompone en reposo.

HNO 3
agua 45 ml de glicerol
20 ml

190 8 g de KOH 10 ml de Hisopo 3-20 s.


H _ 2 O 2 ( 30%)
60 ml de agua

191 25 ml HF Hisopo 3-20 s.


18 g de cloruro de benzalconio
35 ml de metanol (95%)
40 ml de glicerol

192 1-3 ml HF 2-6 ml Swab 3-10 s o sumerja 10-30 s. (ataques de HF y HNO 3 la luminosidad de la superficie de tita-

HNO 3 nium. Hacer cambios concentración en estas condiciones.)


100 ml de agua

193 2 gotas de HF 1 Hisopo 3-20 s. No deseche almacenar correctamente después de su uso. Solución descompone en reposo.

gota HNO 3
glicerol 3 ml de
HCl 25 ml

194 20 ml HF 20 ml Sumergir 5-30 s.Do no almacena desechar adecuadamente después de su uso. Solución descompone al stand-

HNO 3 En g.

60 ml de glicerol

195 30 ml de H _ 3 correos 4 Electrolítico a 18-20 V (0,03 A / cm 2) durante 5-15 min.


30 ml de etilenglicol 50 ml de
etanol (95%)

196 18 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. disolver CrO 3 en agua caliente y frío antes de la adición de ácido acético. Mantenga solución por
75 ml de ácido acético debajo de 2 ° C (35 ° F) durante el uso. Electrolítico a 80 V durante 5-30 min. No haga
20 ml de agua almacenar.

197 5 g de ácido oxálico Electrolítico a 6 V durante 5-20 s.


100 ml de agua

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

198 30 ml HF 30 ml Hisopo durante 60 s. No almacene. Desechar adecuadamente después de su uso. Solución descompone en reposo.

HNO 3
30 ml de glicerol

199 2 ml HF 5 g Hisopo durante 5 s.

AgNO 3
100 ml de agua

200 UN Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en la solución A con agitación suave durante varios
segundos. Enjuague en la Solución B.
40 g CrO 3
3 g Na 2 ASI QUE 4

200 ml de agua
B 40 g

CrO 3
200 ml de agua

201 UN Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en la solución A con agitación suave durante varios
segundos. Enjuague en la Solución B.
40 g CrO 3
1,5 g Na 2 ASI QUE 4

200 ml de agua
B 40 g

CrO 3
200 ml de agua

202 UN Use un ed fi cado y campana probado. Sumergir en la solución A durante 25 s. Enjuague en la Solución B.
10 g CrO 3
1 g Na 2 ASI QUE 4

200 ml de agua
B 40 g

CrO 3
200 ml de agua

203 20 g CrO 3 Use un ed fi cado y campana probado. Electrolítico a 0,2 A / cm 2 durante 5 s.


100 ml de agua

204 10 ácido perclórico ml El uso en un lavado de abajo / prechloric nominal campana de humos. Precaución: mantenga la calma cuando la mezcla y

10 ml de glicerol etanol 70 utilizar. Electrolítico a 15-50 V durante 15-60 s.


ml (95%)
10 ml de agua

205 AgNO 5 ml HF 2 ml 3 Swab vigorosamente durante 10-60 s. algodón húmedo con frecuencia.

( 5%)
100 ml de agua

206 5 ml de HF 10 Precaución-desechar adecuadamente después de su uso. Solución descompone en reposo. electrolítico en

ml HNO 3 9-12 V durante 1-10 min.


100 ml de glicerol

207 30 ml HNO 3 Hisopo durante 5-30 s. No almacene.


30 ml de ácido acético
30 ml de agua

208 1 ml NH 4 OH 3 g de Sumerja o hisopo pocos segundos a un minuto.


persulfato de amonio
100 ml de agua

209 15 ml HNO 3 Sumergir 5-60 s.


agua 3 ml HF
80 ml

210 50 ml de agua (fría) saturado con de sodio En primer ingrediente en la solución madre. Añadir potasio metabisul te fi antes de su uso. Buena solución durante varios días, o más. Sumergir boca
tiosulfato de 1 g de arriba, agitar suavemente hasta que comienza la coloración, se deja reposar. Detención del ataque químico cuando la superficie es de color
potasio metabisul fi te rojo-violeta. tiempo Etch varía con material. matriz de colores
fases.

211 3 g metabisul potasio fi te Utilice solución nueva. Sumergir espécimen cara arriba, agitar suavemente la solución hasta que comience la coloración, se deja reposar. Detención del

10 g de tiosulfato de sodio ataque químico cuando la superficie es de color rojo-violeta. tiempo Etch varía con material.

100 ml de agua Colors matriz modelo fases.

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TABLA 2 Continuado

reactivo de ataque Composición Procedimiento

212 10-50% de HCl en agua Para más aleaciones resistentes a la corrosión. Aumentar el HCl y el contenido fi te metabisul potasio. Usar ingredientes opcionales
0,5-1,0 g metabisul potasio fi te por 100 ml de solución para mejorar la coloración, si es necesario. Colors matriz modelo fases. Utilizar
acuosa de HCl por inmersión solamente.

Opcional: 1 g CuCl 2
1-3 g FeCl 3
2-10 g de amonio fl bi fluoruro

213 2-10 ml HCl Para las aleaciones más resistentes a la corrosión, aumentar el contenido de ácido HCl y selénico. Para aleaciones altamente resistentes a la
0,5-3 ácido selénico ml corrosión, utilice 20-30 ml de HCl. Colores segundo constituyentes de la fase. Usar por
100 ml de alcohol etílico (95%) inmersión solamente.

214 1 g de molibdato de sodio Añadir ácido nítrico para bajar el pH a 2,5-3. Añadir 0,1-0,5 g bi amonio fluoruro de carbono
100 ml de agua aceros. Utilice sólo la inmersión. Colores carburos. Sumergir unos 15 s.
215 240 g de tiosulfato de sodio Mezclar con el fin dado. Almacenar en una botella oscura al menos 24 h antes de su uso a 20 ° C. La ligera muestra de pre-grabado antes
30 g de ácido cítrico 24 g de su uso. Utilice pequeña porción de la solución madre de 4 h max. muestras de acero Pre-grabado con nital antes de teñir las MnS
acetato de plomo 1000 ml (añaden 0,2 g de nitrito de sodio a 100 ml de etch) blanco.
de agua Colores fosfuros de hierro fundido. Colors matriz de aleaciones de Cu.
216 8-15 g de sodio metabisul fi te No almacene. Mezclar fresco. Sumergir la muestra boca arriba. Agitar la solución suavemente hasta que comienza la coloración, se deja
100 ml de agua reposar. Pare cuando la superficie es oscura. Uso cruzó la luz polarizada y sensi-
tinte tiva para mejorar la coloración.
217 5 g de amonio fl bi fluoruro Mezclar pinzas recubiertas fresco, el uso de plástico y vaso de precipitados de polietileno. Sumergir hasta que la superficie es COL-

100 ml de agua un OR.

218 3 g de amonio fl bi fluoruro Mezclar pinzas recubiertas fresco, el uso de plástico y vaso de precipitados de polietileno. Sumergir hasta que la superficie es COL-

agua 4 ml de HCl un OR. Funciona mejor con muestras de ataque-pulido.


100 ml

219 60 ml HNO 3 grabado electrolítico, no revela gemelos en gramo acero inoxidable. Excelente etch límite de grano para aceros inoxidables
40 ml de agua ferríticos. Utilice al 1 V dc, 120 s, con el acero cátodo; 0,6 V dc con plati-
cátodo num.

220 20 g NaOH 100 ml grabado electrolítico, colores re- ferrita en los aceros inoxidables. Utilice al 2-20 V dc, 5-20 s, acero
de agua cátodo de acero. Si re no es de color, aumentar NaOH a 40 g.

221 50 ml de agua Utilice por inmersión. no atacará sulfuros en los aceros inoxidables.
alcohol de metilo 50 ml de
alcohol etílico 50 ml
50 ml de HCl 1

g CuCl 2
2,5 g FeCl 3
2,5 ml de HNO 3

222 8 g Na 2 ASI QUE 4 (A) unos segundos a 1 minuto.


100 ml de agua (B) Pre-etch 2 s en No. 74, enjuague y etch 20 s.

223 A 8 g de ácido Mezclar volúmenes iguales de las soluciones A y B inmediatamente antes del uso. Etch 2-3 s; pre-etch 3 s en el No. 74

oxálico 5 ml de H _ 2 ASI puede ser necesaria.

QUE 4
100 ml de agua
BH 2 O 2 ( 30%)

224 10 ml de H _ 2 O 2 ( 30%) 20 ml 10% Sumergir 10 s a 20 ° C (68 ° F).


de NaOH acuoso

225 4 g de NaOH Sumergir 10 s a 20 ° C (68 ° F).


100 ml saturados KMnO acuosa 4

226 ácido acético 15 HCl Use un ed fi cado y campana probado. -Se puede liberar gas dióxido de nitrógeno. Precaución -MIX HCl y glicerol a fondo antes de
ml 10 ml la adición de HNO 3. No almacene. Desechar adecuadamente antes de la solución alcanza un color naranja oscuro. Utilizar fresca o
5 ml HNO 3 edad hasta 1 min. Sumerja o un hisopo de unos pocos
2 gotas de glicerol segundos a unos minutos. Puede aumentar HNO 3 para aumentar la fuerza. A veces unos pocos pases en la rueda de pulido
final es también necesario retirar una superficie pasiva.
† Editorialmente corregido en mayo de 2011.

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TABLA 3 Nombres Etchant

Nombre común No. Nombre común No.

glyceregia acético 89, 226 Groesbeck de 19


Alcalina de sodio Picrato 85 Escotilla 2
Agua regia 12 Howarth de 84
Barker 5 Kalling de 1 95
Beraha de 99, 155, 211-215 Kalling de 2 94
Carapella 138 Keller 3
Chrome regia 101 Klemm de 210
Contraste 141 Kroll 192, 187
CP 4 60 mármol de 25
El-1R 107 Marshall 223
Plano 133 Murakami 98
Flouregia 90, 158 Nital 74
Frank 104 Palmerton 200
Fry 79 Phoschromic 111
GRAMO 107 picral 76
Glyceregia 87 Ralph 221
Gorsuch 75 súper picral 77
de Grard No. 1 35 Vilella de 80
contraste verde 94 92-5-3 105

Referencias

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