RESUMEN

En el presente laboratorio titulado “DETERMINACIÓN DE

CLORUROS”; realizado en el laboratorio de “Análisis Químico
Cuantitativo Inorgánico”, establece un método de gravimetría que
se basa en la precipitación del ión cloruro utilizando cloruro de
bario, para ello se trabajó con dos muestras: una de fluoruro de
calcio y la otra de cloruro de cobalto. Los procedimientos pueden
ser representados en etapas las cuales son: pesaje donde se
prepara la solución; precipitación se agrega HCl y BaCl2 en baño
María, digestión donde se puede observar el reposo, filtrado se
traspasa la solución por medio del embudo quedando la muestra
en el papel de filtro y posteriormente calcinación la muestra es
llevada al horno. Finalmente conociendo el peso del precipitado se
realiza los cálculos adecuados y se obtuvo el porcentaje de cloro
para las muestras de CoCl2: 28.65% y muestra de CaF2: 34.62%
 INTRODUCCION

El análisis gravimétrico es uno de los métodos más exactos para efectuar análisis
macro cuantitativos. Aunque es una método de análisis se efectúa una
separación, y por esos sus técnicas se usan para hacer separaciones
preliminares. La substancia que se va analizar se convierte selectivamente a una
forma insoluble con el fin de separarla. Después de otras operaciones
necesarias, el precipitado separado se seca o se calcina, posiblemente a otra
forma, y se pesa con exactitud. Conociendo el peso del precipitado y su
composición química, el peso de la substancia que se está utilizando se calcula
en la forma que se desee.

Pasos a seguir en el análisis gravimétrico:

Preparación de la solución: Las condiciones de la solución deben ajustarse para

mantener una baja solubilidad del precipitado y obtenerlo en una forma
apropiada para filtración. Algunos factores que hay que considerar son el
volumen de la solución durante la precipitación, la concentración de la substancia
de prueba, la presencia y concentración de otros constituyentes, la temperatura
y el PH.

Precipitación: Es necesario que el precipitado sea suficientemente insoluble para

que la cantidad perdida por solubilidad sea despreciable, preferentemente,
estará formado por cristales de gran tamaño para que pueda filtrarse con
facilidad.

Digestión: Se sabe que los cristales muy pequeños con gran superficie de
contacto tienen más energía de superficie y una solubilidad aparente más
elevada que los cristales de mayor tamaño, cuando se permite que el precipitado
repose en presencia del licor madre (la solución de la cual precipito), los cristales
de mayor tamaño crecen a expensar de los más pequeños. Los precipitados
tienden a llevar consigo otros constituyentes de la solución que normalmente son
solubles y contaminan dichos precipitados.

Filtración y lavado: Las impurezas coprecipitadas, especialmente las que se

encuentran en la superficie, pueden removerse lavando el precipitado después
de ser filtrado.

Secado o calcinado: cuando el precipitado recogido se encuentra en una

apropiada para pesarlo, debe calentarse para remover el agua y remover el
electrolito adsorbido del líquido que se empleó para lavarlo.
 OBJETIVO

 Determinar el porcentaje de cloruros (Cl) por el método de gravimetría en

las muestras de CoCl2 y una muestra de CaF2.
 MARCO TEORICO

1.1 CLORUROS
El contenido de cloruro en sales solubles se puede determinar mediante su
precipitación como cloruro de plata.
Ag+ (ac) + Cl- (ac) → AgCl (s)

El precipitado (AgCl) se recolecta en un crisol de vidrio (sintered glass) y se lava.

Una vez se seca el precipitado a 110ºC hasta obtener una masa constante, se
determina la masa de cloruro por estequiometría.

En todo procedimiento se debe tener presente la posibilidad de interferencias.

En este caso, aniones de sales de ácidos débiles, tales como carbonatos, forman
sales poco solubles con plata a pH neutral, por lo que se debe mantener el pH
acídico durante el proceso de precipitación. Otro aspecto importante que se
debe tomar en cuenta es que en proporciones estequiométricas el AgCl es
levemente soluble. Para eliminar esta posibilidad, se añade un pequeño exceso
de Ag+ (¿puede justificar este paso con el Principio de Le Chatelier?). Si se
añade demasiado Ag+ puede coprecipitar AgNO3.
Inicialmente, la reacción forma un coloide, el cual se coagula calentándolo. Al
añadir HNO3 y un leve exceso de AgNO3 se evitan las interferencias
mencionadas anteriormente, a la vez que se promueve la coagulación.

Los halogenuros de plata, incluyendo AgCl, se descomponen al reaccionar con

hυ
la luz ultravioleta. Sin embargo, si la muestra no entra en contacto directo con la
luz solar, este proceso es insignificante. (GARY D.CHRISTIAN. 2009)
2 AgCl (s) → 2 Ag (s) + Cl2 (g)

1.1.1 PROPIEDADES DE LOS CLORUROS

El ión cloruro (Cl‾), es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua

natural y residual. El contenido de cloruros de las aguas naturales son variables
y depende principalmente de la naturaleza de los terrenos atravesados, en
cualquier caso, esta cantidad siempre es menor que la que se encuentra en las
aguas residuales, ya que el cloruro de sodio o sal de mesa (ClNa) es común en
la dieta y pasa inalterado a través del aparato digestivo. El aumento de cloruros
en una muestra de agua puede tener orígenes diversos. Si se trata de una zona
costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar, en el caso de una zona
árida este aumento se debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias
y en otros casos puede deberse a la contaminación del agua por aguas
residuales, etc. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones
y estructuras metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal, no así en las aguas
de consumo humano donde no representan más inconvenientes que el gusto
desagradable del agua, además de no plantear problemas de potabilidad. En las
volumetrías de precipitación se mide el volumen de solución patrón necesario
para precipitar completamente un catión o anión del compuesto que se analiza,
provocándose una reacción en que el analito y el agente valorante (patrón)
forman un precipitado insoluble. (GARY D.CHRISTIAN. 2009)

1.2 METODO GRAVIMETRICO

Los métodos gravimétricos se basan en las mediciones de masa. Hay dos tipos
principales de métodos gravimétricos: métodos de precipitación y métodos de
volatilización. En los primeros, el analito se convierte en un precipitado poco
soluble. Este precipitado se filtra, se lava para eliminar las impurezas y se
convierte en un producto de composición conocida mediante el tratamiento
térmico adecuado y finalmente, se pesa. En los métodos de volatilización, el
analito o sus productos de descomposición se volatilizan a una temperatura
adecuada. El producto volátil se recoge y se pesa o, como opción, se determina
la masa del producto de manera indirecta por la pérdida de masa en la muestra.
(Skoog D.A. Holler F.J. Crouch, 2001)

Figura Nº 1 Método gravimétrico de análisis químico

1.3 PRECIPITACION

1.3.1 Precipitación química

Es la separación de sustancias por asentamiento gravitacional, mediante el

agregado de reactivos químicos que alteran su estado físico su solubilidad
(precipitantes, coagulantes, floculantes, etc.).La precipitación química es un
proceso de tres pasos que consiste en: coagulación, floculación y
sedimentación.
 Coagulación:

En esta etapa las fuerzas entre las partículas de los contaminantes se

reducen o eliminan mediante la adición de
productosquímicos, lo que permite la interacción de partículas mediante
elmovimiento molecular y la agitación física. La mezcla rápida permite
ladispersión en el agua residual del producto químico utilizado en eltrata
miento y promueve el choque de partículas, lo que hace que las partículas
se agrupen para formar otras de mayor tamaño, es decir, la
coagulación. Los productos químicos añadidos para promover dicha
agregación se denominan coagulantes y tienen dos propósitos básicos:

El primero es desestabilizar las partículas, lo que permite la interacción, y

el segundo es promover la agrupación de partículas reforzando así
lafloculación.
 Floculación:

Se produce después de un período de mezcla rápida ya que es necesario

disminuir la velocidad de la mezcla para que se formen flóculos más
grandes. (Si la velocidad de mezcla es alta, los flóculos continúan siendo
destruidos por excesivo contacto físico).
 Sedimentación:

Debido al tamaño de las partículas sigue siendo necesario algo de

mezcla para que exista contacto entre las masas de sólidos y promover
así la formación de flóculos que se
sedimentaránrápidamente. Durante la precipitación, los sólidos se separ
an dellíquido normalmente por sedimentación. Lo que debe resultar en
doscapas claramente visibles: una sólida y una líquida, que pueden
separarse fácilmente.
La precipitación química se realiza la mayor parte de las vecesutilizando
hidróxido de sodio, compuestos de sulfato (alumbre o sulfatoférrico) o
sulfuros (sulfuro de sodio o sulfuro de hierro). La adición
deestos compuestos a aguas residuales portadoras de metales formahid
róxidos de metal o sulfuros de metal respectivamente, y lasolubilidad en
el agua de éstos es limitada
1.3.2 PROPIEDADES DE LOS PRECIPITADOS Y AGENTES
PRECIPITANTES

El éxito de los métodos gravimétricos por precipitación va unido a la

obtención de buenos precipitados que deben recolectarse con elevada
eficacia. Las principales características son las siguientes:

1. El precipitado debe ser tan insoluble, que la parte del constituyente

buscado que quede en disolución debe ser inferior al peso más pequeño
que pueda detectarse con la balanza analítica (alrededor de 0,1 mg).
2. Los otros constituyentes presentes en la disolución no deben ser pre-
cipitados por el reactivo ni impedir la precipitación del constituyente
buscado.
3. La forma de precipitación no debe quedar contaminada con las sustancias
solubles que hay en disolución. Normalmente, esta condición no se cum-
ple, si bien puede reducirse al mínimo la contaminación, eligiendo las
condiciones de precipitación más adecuadas.
4. En cuanto a la preparación para la pesada, la forma de precipitación debe
ser fácilmente filtrable y lavable, quedando libre de impurezas solubles.
En muchos casos la forma de precipitación no es adecuada para la
pesada y es preciso disolverla y volver a precipitar en otra forma o
calcinarla para transformarla en una forma pesable.

Un agente precipitante gravimétrico debería reaccionar específicamente, o al

menos selectivamente, con el analito y formar un producto tal que:

1. Se pueda filtrar y lavar fácilmente para quedar libre de contaminantes.

2. Tenga una solubilidad lo suficientemente baja para que no haya
pérdidas importantes durante la filtración y el secado.
3. No reacciones con los componentes atmosféricos.
4. Tenga una composición conocida después de secarlo o de calcinarlo,
si fuera necesario.

El reactivo o agente precipitante es una solución lo más diluida posible pero de

una concentración aproximada, a la que se le debe agregar siempre un ligero
exceso por dos razones:

1. Para asegurarse de que la reacción ha sido total.

2. Para disminuir la solubilidad del precipitado. Por efecto ion común, el
precipitado es más insoluble en una solución que contenga un ion común
con él, que con agua pura.
 1.3.3 TIPOS DE PRECIPITACION
 Cristalinos

Partículas discretas de forma regular con superficies lisas y brillantes,

se asemejan a la sal o a la azúcar seca. Son los precipitados más
deseables porque son fáciles de sedimentar, filtrar y lavar.
 Granulares:

Partículas pequeñas de forma irregular y superficie lisa; se filtran y se

lavan fácilmente pero sus partículas tienden aser porosas, se asemejan
a los sedimentos de café.
 Finamente divididos:

Partículas muy pequeñas, son casi invisibles a simple vista, tienen la

apariencia de harina, no son deseables porque se pasan al filtrarles.
 Gelatinosos:
Forman una masa pegajosa de apariencia similar a la mermelada o a
la gelatina, forman masas amorfas. No son deseables por lo difícil de
filtrar y atrapa impurezas de difícil eliminación al lavarlos.

1.3.4 ETAPAS DE LA PRECIPITACION

 Formación de una solución sobresaturada.

 Combinación de los iones, los cuales se unen de núcleos al pp. insoluble.
 Crecimiento espontáneo que pasan por un estado coloidal y luego
alcanzan la etapa de partículas visibles.
 filtración y lavado de precipitado: separación de un sólido de un líquido a
través de un medio filtrante.
 Medio filtrante es aquel que se emplea para separar sólidos de líquidos
De vidrio: de fondo poroso es para granulares y crista-
 crisoles linos que se someten a tem- Gooch: lleva cama de
asbestoperaturas entre 110º y 250º (Es para pp. que se calientan entre
8000 y 1000º C) 32, 42- poro fino- BaSO4
 papel filtro whattman 30,40-estándar- KCl
(Uso mas común) 31,41-poro grueso- Fe (OH) (G. Ayres. 1970)

1.4 TAMAÑO DE PARTICULA

El tamaño de partículas de los sólidos formados por precipitación es

sumamente variable. En un extremo se encuentran las suspensiones
coloidales, 10-7 a 10-4 cm de diámetro, que no tienden a sedimentar ni se
filtran con facilidad. En el otro están las partículas con dimensiones del orden
de décimas de milímetro o mayores, a cuya dispersión temporal en la fase
 liquida se le denomina suspensión cristalina. Las partículas de una
suspensión cristalina tienden a sedimentar espontáneamente y pueden
filtrarse con facilidad.

Una solución sobresaturada es una solución inestable que contiene más

soluto que una solución saturada. Con el tiempo, la sobresaturación se
alivia por la precipitación del exceso de soluto. El tamaño de partícula esta
relacionado con la Sobresaturación relativa, donde

Sobre Saturación Relativa = Q – S

En esta ecuación. Q es la concentración del soluto en cualquier momento y

S es su solubilidad en el equilibrio. Con valores elevados de SSR se
incrementa la tendencia a formar coloides, mientras que con valores
decrecientes de SSR se incrementa la tendencia a formar cristales. Se
facilita la formación de cristales manteniendo bajo el valor de SSR mediante
el uso de disoluciones y reactivos diluidos, con la adición lenta del reactivo
precipitante, manteniendo la agitación de la disolución y calentando la
misma.

En la formación de un precipitado compiten dos tipos de procesos:

Nucleación y Crecimiento del cristal. El primer proceso sucede cuando solo
un número de iones, átomos o moléculas se unen, un proceso espontáneo
o inducido; el segundo proceso comprende el crecimiento tridimensional del
núcleo de una partícula para formar la estructura de un cristal. Si predomina
la nucleación el resultado es un precipitado con muchas partículas
pequeñas; si domina el crecimiento de partículas se produce un número
menor de partículas, pero de mayor tamaño. La nucleación ocasiona la
formación de coloides, mientras el crecimiento de partículas genera la
formación de cristales.

1.5 COPRECIPITACION

Compuestos que habitualmente son solubles, resultan arrastrados en la

formación de un precipitado pueden ser:
 Oclusión.
 Atrapamiento o inclusión.
 Adsorción en la superficie.
 Formación de cristales mixtos.
 Figura Nº2 Formación de la precipitación

La coprecipitación suele ser una fuente de impurezas en el precipitado

pesable y por tanto una fuente de error en el resultado.

Métodos para evitar o corregir errores derivados de la coprecipitación:

 Re precipitación.
 Precipitación homogénea.
 Secado y calcinación.

1.6 CONCEPTOS GENERALES

Digestión del precipitado

Durante la digestión el precipitado va purificándose. Deja en las aguas madres

los iones que lo impurifican (que eran impurezas adsorbidas). A la vez que se va
formando la red cristalina del precipitado, los cristales se perfeccionan, se
"sueldan", y forman cristales de mayor tamaño, que presentan mejor filtrabilidad,
y además, no ocluyen la trama del filtro.

Filtración

Si el producto de la precipitación va a ser calcinado se usa papel de filtro analítico

cuantitativo de diámetro apropiado para cada tipo de embudo.
 Lavado

El lavado tiene como objeto liberar al precipitado de las substancias que lo

acompañan y que forman parte de la solución madre. La solución de lavado
consiste en una solución diluida de un electrolito que tenga un ion común con el
precipitado, para minimizar pérdidas por solubilidad; otras veces se lava con
agua caliente. Nunca un precipitado debe lavarse con agua fría porque se
produce peptización.

Secado y calcinación de los precipitados

El precipitado gravimétrico se calienta hasta que su masa se haga constante.

Ejm. El calentamiento elimina el disolvente y cualquier especie volátil, arrastrada
con el precipitado. Algunos precipitados también se calcinan para descomponer
e sólido y obtener un compuesto de composición conocida. Este nuevo
compuesto se denomina con frecuencia forma pesable. (Harla.
Hamilton, L. (1988))

PARTE EXPERIMENTAL

TECNICA (A) MUESTRAS SOLIDAS

Se pesa 0,200 g. de NaCl, en un vaso de precipitación de 250 Ml., se agrega
unos 150 mL., de 𝐻2 𝑂 se agita hasta disolución. Se adiciona 1 Ml. de 𝐻𝑁𝑂3,
diluido, para evitar la precipitación de otras sales de plata, como fosfato y
carbonatos que precipitan en medio neutro.
A la solución fría se agrega lentamente y agitando 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0,1N, hasta ligero
exceso lo cual se reconoce dejando que el precipitado sedimente y que al
agregar unas gotas de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 a la solución no debe precipitar, es decir no debe
haber enturbiamiento.
Se deja en digestión y en oscuridad 2 horas antes de filtrar.
Se prepara un crisol filtrante (Gooch) debe secarse a la misma temperatura
(130°C) y se deja enfriar en un desecador, luego pesar.
Lavar el precipitado por decantación 3 veces en solución de 𝐻𝑁𝑂3 dil. Y se
pasa al crisol donde nuevamente se leva.
Se coloca el crisol conteniendo el precipitado de 𝐶𝑙𝐴𝑔 en una estufa a 130°C
durante una hora, se saca y deja enfriar en un desecador, luego pesar.
CÁLCULOS

𝐶𝑙 34.453 𝐶𝑙
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐺𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 = = = 0.4737 𝑔 𝐴𝑔
𝐶𝑙𝐴𝑔 143.880 𝑔

𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙 + = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑙𝐴𝑔 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑥 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

𝑔𝑑𝑒𝑐𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑑𝑒𝑝𝑙𝑎𝑡𝑎𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑥 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
%𝐶𝑙 = 𝑥100
𝑔𝑑𝑒𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Ejemplo: Peso del precipitado: ejemplo 0.2 mg
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑝𝑝 𝑥 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 0.2𝑚𝑔 𝑥 0.4737
%𝐶𝑙 = = 0.4737
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 0.200

En el experimento:

Peso de Cloruro de Cobalto: 1 gr

Peso del Fluoruro de Calcio: 1 gr
Peso del papel filtro usado en el Cloruro de Cobalto: 0.81 gr
Peso del papel filtro usado en el Fluoruro de Calcio: 0.82 gr
Peso del crisol usado en el Cloruro de Cobalto: 22.71 gr
Peso del Crisol usado en el Fluoruro de Calcio: 21.74 gr
Peso de la muestra secada (Muestra menos el papel filtro) para el Cloruro
de Cobalto: 1.08 gr
Peso de la muestra secada (Muestra menos el papel filtro) para el Fluoruro
de Calcio: 1.40 gr

Para el Cloruro de Cobalto:

𝐶𝑙 34.453 𝐶𝑙
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐺𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 = = = 0.2653 𝑔 𝐶𝑙2 𝐶𝑜
𝐶𝑙2 𝐶𝑜 129.839 𝑔

𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙 + = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 𝐶𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑥 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

 1.08 𝑔𝑟 𝑥 0,2653
%𝐶𝑙 = 𝑥100 = 28.65 %
1 𝑔𝑟

Para el Fluoruro de Calcio:

𝐹 18.998 𝐹
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝐺𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 = = = 0.2433 𝑔 𝐶𝑎𝐹2
𝐶𝑎𝐹2 78.074 𝑔

𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐹 + = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐹2 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜 𝑥 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

1.40 𝑔𝑟 𝑥 0,2433
%𝐹 = 𝑥100 = 34.62%
1 𝑔𝑟
ANEXOS
 RECOMENDACIONES

 Para que el experimento salga bien se recomienda realizar un correcto

pesado de la muestra.

 Para evitar salpicaduras de nitrato de plata se recomienda agregar

lentamente y con uso de la varilla a la muestra.

 Para la digestión es recomendable dejar reposar 24 horas para mejor

resultados.

 Lavar con agua destilada las paredes del vaso de precipitación conjunto
con los del embudo para evitar variación de la concentración.

 Se recomienda el uso adecuado de la mufla y del desecador para evitar

la adquisición de humedad del ambiente en la muestra.

 Cuando se realiza la precipitación se debe hacer en un medio sin la

presencia de luz, ya que al hacerlo el cloruro de plata se ioniza y el ion
plata reacciona con el oxígeno formando el óxido de plata lo cual es una
impureza orgánica la que afecta directamente al peso para realizar la
determinación de cloruros.

 Debemos usar el ácido nítrico diluido para evitar la co-precipitación, es

decir la precipitación de otras sales de plata, como fosfatos y carbonatos
que precipitan normalmente en un medio neutral, ya que este acido los
atrapa como un imán por así decirlo.
 ANALISIS DE RESULTADOS

A través de los distintos procesos para calcular el porcentaje de Cloro en la

muestra; como lo fueron: precipitación, digestión, filtración, lavado y secado de
la sustancia, los cuales se realizaron con éxito por lo que se logró la realización
de los cálculos. Se logró llegar al objetivo aunque se presentó problemas a la
hora del secado del precipitado ya que no se cuenta con un horno en el
laboratorio y el mismo se hizo con una mufla y no con un horno, el cual no
permitió un secado completamente eficaz del precipitado. No obstante, se intentó
secar y sacar toda la humedad posible del precipitado lo que nos llevó a realizar
los cálculos pertinentes.
Se obtuvieron con éxito los gramos de cloro en la muestra y su porcentaje
en la misma, los cuales fueron: 1.08 gramos de Cloro, un 28.65 % de Cloro en la
muestra de CoCl2 y 1.40 gramos de cloro, un 34.62 % .de cloro en la muestra de
CaF2.
 CONCLUSION

Con este informe se logró describir en que consiste el análisis gravimétrico, el

cual consiste en 5 pasos: precipitación, digestión, filtración, lavado y secado de
la sustancia y por último los cálculos pertinentes para obtener los factores
gravimétricos de cloro en la muestra (gramos y porcentaje). Logramos ampliar
nuestros conocimientos y aprender a hacer un verdadero análisis gravimétrico
por medio de la precipitación para determinar y donde se obtuvieron con éxito
los gramos de cloro en la muestra y su porcentaje en la misma, los cuales
fueron:……. gramos de Cloro, un…….. % de Cloro en la muestra de CoCl2 y
un-------- % .de cloro en la muestra de CaF2.
 BIBLIOGRAFIA

1. Química analítica, GARY D.CHRISTIAN. Sexta edición, Washington

(2009).
2. Química Analítica, Skoog D.A., West D.M., Holler F.J. Crouch S.R. 7a Ed.
Editorial, Mc GRAW-HILL, Mexico. (2001)
3. Ayres, G. (1970). Cálculos en análisis gravimétrico. En, G. Ayres, Análisis
químico cuantitativo (pp. 209-215). México: Editorial Harla.
Hamilton, L. (1988).
4. Cálculos de análisis gravimétricos. En, L. Hamilton, Cálculos de química
analítica (pp. 107-125). México: McGraw – Hill.