UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

DE MÉXICO

FACULTAD DE CIENCIAS - CENTRO DE CIENCIAS DE LA ATMÓSFERA

Laboratorio de Física Contemporánea I

Práctica 1
Espectroscopía Infrarroja

Amaya Reyes Miguel Ángel

miguel.a.amaya@ciencias.unam.mx

Jaber Uriquiza Jorge Igor

jabentropy@ciencias.unam.mx

Profesor: Dr. Wolfgang Michael Helmut Stremme

Profesor: M. en C. Alejandro Bezanilla Morlot
 Resumen
Con ayuda del espectrómetro de transformada de Fourier Nikolet se midieron los espectros de las
celdas de HCl y HBr, con las líneas de absorción de dichos espectros obtuvimos el parámetro B usando
la aproximación de rotor rígido. Se calculó la masa reducida de las moléculas y con éstos parámetros
también se calculó la distancia entre los átomos de la molécula.
Para la siguiente parte, se midieron los espectros del vacío, y aire de dentro y fuera del laboratorio
con el espectrómetro con ayuda de la celda multipasos. A partir de una simulación que funciona a partir
de una base de datos para diferentes moléculas se encontraron las columnas respectivas dentro de la celda
multipasos y con ellas la cantidad de partículas por millón de CO2 en cada caso.

1. Objetivos
Medir los espectros de absorción con y sin las celdas de HCl y HBr usando el espectrómetro Nikolet.
Calcular los espectros de HCl y HBr.
Determina los números de onda de las lineas espectrales.
Determina las transiciones correspondientes.
Determinar el coeficiente B, el momento de inercia y la distancia R entre los átomos de las moléculas
HCl y HBr.
Utilizar una celda multipasos para determinar la concentración de CO2 en el laboratorio y en el exterior.
Analizar la función de línea del espectrómetro
Utilizar la función de línea determinada para estimar la concentración de CO2 utilizando el código
linefit para ver si mejora el resultado de la concentración.

2. Introducción
2.1. Formación de líneas en el espectro
Al analizar el espectro dado por espectrómetro se puede notar que para ciertos gases, los espectros están
formados por líneas individuales de emisión. Planck había propuesto que los espectros eran continuos pero
haciendo una serie de consideración, éstas líneas son explicables y predecibles.

Básicamente, el modelo atómico de Bhor nos dice que el momento angular está cuantizado (sólo puede
tener múltiplos enteros de un valor base). Además nos dice que existen ciertos estados donde los electrones
no radian a pesar de estar acelerados, la radiación sólo ocurre cunado el electrón reliza una transición entre
dos estados estables:

Ek − Ej = hν (1)
donde h es la constante de Planck, ν la frecuencia y hν es la energía del fotón radiado.

El estado de mínima energía se le conoce como estado base. Cuando un electrón absorbe suficiente energía
puede llegar a un estado de mayor energía, un estado exitado, y para regresar a un estado de menor energía
se libera un fotón.

Los valores de momento angular que se pueden tomar, son:

2 INTRODUCCIÓN 2

 
h
L=n (2)
2π
con n = 1, 2, 3...

De tal manera, las energías accesibles son:

me4 2 RH hc
En = − h =− 2 (3)
8n2 0 2 n
con n = 1, 2, 3...
donde m es la masa del electrón, c es la velocidad de la luz, e es la carga del electrón, 0 es la permitividad
y RH es la constante de Rydberg.

De tal manera, que las frecuencias emisión y absroción para el hidrógeno son:

 
1 1
ν = RH − 2 (4)
j2 k
donde j y k son números cuánticos (enteros) que representan a dos estados diferentes.

2.2. Transiciones vibracionales y rotacionales

Para una molécula tridimensional, existen diferentes maneras en las que se puede almacenar energía.
Cualquier partícula en movimiento tiene una energía cinética por el hecho de tener masa, ésta es conocida
como energía translacional. La energía promedio está dada por:

kB T
Etrans. = (5)
2
donde T es la temperatura absoluta y kB es la constante de Boltzmann.

Una molécula, compuesta por átomos puede rotar sobre un eje es su centro de masa de manera que se
tiene una energía rotacional. Además su átomos están ligados por ciertas fuerzas que se pueden modelar como
resortes” de tal manera que pueden vibran con respecto a su posición de equilibrio, esto origina una energía
vibracional. Éstos tres tipos de energía están cuantizados y sólo toman valores discretos, de tal manera que
las líneas de emisión y absorción del espectro corresponden a ciertos cambios en la energía de la molécula (de
un estado a otro), estas transiciones están gobernadas por reglas de selección (no es posible moverse entre
cualesquiera dos estados).

La energía rotacional es muy pequeña (del orden de 1cm−1 ) de tal manera que las transiciones puramente
rotacionales se dan sólo en el infrarrojo y en las microondas. La energía vibracional es del orden de 600 cm−1
por lo que dichas transiciones nunca se dan solas (también involucran transiciones rotacionales), asi que
existen una serie de líneas conocidas como la banda vibracional-rotacional.

hp
L= J(J + 1) (6)
2π
donde J es el número cuántico rotacional (entero).

Así, la energía rotacional (usando la aproximación de rotor rígido) se puede escribir como:
2 INTRODUCCIÓN 3

EJ = BhcJ(J + 1) (7)
h
donde B = es la contante rotacional, I el momento de inercia y la regla de selección es ∆J = ±1.
8π 2 Ic
Entonces el cambio de energía entre dos estados está dado por:

∆EJ = EJ+1 − EJ = Bhc(J + 2)(J + 1) − BhcJ(J + 1) = 2BhcJ (8)

Para los estados vibracionales, la energía es:

 
1
Ev = hνk vk + (9)
2
donde vk es el núrmero cuántico vibracional y k representa los modos normales.

Figura 1: Transiciones vibrato-rotacionales permitidas en una molécula diatómica.

2.3. Espectrómetro de transformada de Fourier

El los espectrofotómetros de rayos infrarrojos convencionales es difícil acceder a las longitudes de onda
entre 10 cm−1 y 400 cm−1 , por eso los primeros espectrofotómetros de transformada de Fourier se diseñaron
para esa región. En la actualidad se ha extendido a aparatos que permiten barrer toda la región del infrarrojo
y, en particular, el intervalo medio que es la de mayor interés. Actualmente los espectrofotómetros infrarrojos
de Transformada de Fourier han desplazado a espectrofotómetros con monocromador (dispersivos).

Un espectrómetro por transformada de Fourier consta de tres elementos básicos: una fuente luminosa,
un interferómetro de Michelson y un detector como se muestra en la figura 2.

Su funcionamiento es el siguiente: un haz colimado, proveniente de una fuente que emite en toda la región
infrarroja, incide sobre un divisor de haz. El haz incidente se divide en dos haces perpendiculares de igual
2 INTRODUCCIÓN 4

Figura 2: Diagrama de un espectrómetro de transformada de Fourier.

energía, uno de los cuales incide sobre el espejo móvil y el otro sobre el espejo fijo. Los haces son reflejados
por ambos espejos y se recombinan al llegar al divisor de haz. Esto da lugar a una interferencia, la cual puede
ser constructiva o destructiva dependiendo de la posición relativa del espejo móvil con respecto del espejo
fijo. El haz resultante pasa a través de la muestra, en donde sucede una absorción selectiva de longitudes de
onda y, finalmente, llega al detector. Inicialmente el espejo móvil se encontrará en la posición en la que la
x
diferencia de camino óptico de los dos haces es cero. Si el espejo se desplaza una distancia , entonces la
2
intensidad registrada por el detector será:

φ
I(x) = I0 cos2 ( ) (10)
2
2πx 2πx
donde φ = = ν
λ c
Si el espectro está dado por la función B(ν), tenemos que:

Z ∞  πxν  Z ∞   
1 2πxν
I(x) = B(ν)cos2 dν = B(ν) 1 − cos dν (11)
0 c 2 0 c
 
1 R∞ 2πxν
donde J(x) = B(ν)cos dν se le llama interferograma.
2 0 c
De manera que el espectro puede ser calculado a partir de la transformada coseno de Fourier del interfe-
rograma de la siguiente manera:
2 INTRODUCCIÓN 5

Z ∞  
2πxν
B(ν)α J(x)cos dx (12)
0 c
La información recabada por el detector se utiliza para obtener el interferograma, el cual es digitalizado.
Una computadora desarrolla el cálculo aproximado de la transformada de Fourier del interferograma, debido
a que después de digitalizar la información ya no se puede trabajar con variables continuas.

2.4. Momento de inercia

El momento de inercia es el nombre que se le da a la inercia rotacional (es el análogo de la masa en el
movimiento lineal). y éste aparece en las relaciones de la dinámica del movimiento rotacional. El momen-
to de inercia debe especificarse respecto a un eje de rotación dado. Para una masa puntual el momento de
inercia es exactamente el producto de la masa por el cuadrado de la distancia perpendicular al eje de rotación:

I = mR2 (13)
Esa relación de la masa puntual, viene a ser la base para todos los demás momentos de inercia, puesto
que un objeto se puede construir a partir de una colección de puntos materiales.

En éste caso, se trabaja con moléculas diatómicas con la aproximación de rotor rígido, de manera que el
sistema puede ser modelado como una masa puntual ubicada en el centro de masa. Así que la ecuación que
debe cumplirse es la siguiente:

I = µR2 (14)
donde µ es la masa reducida y R es la distancia entre los átomos.

2.5. Ley del Gas Ideal

Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o moléculas son perfectamente
elásticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede visualizar como una colección de
esferas perfectamente rígidas que chocan unas con otras pero sin interacción entre ellas. En tales gases toda
la energía interna está en forma de energía cinética y cualquier cambio en la energía interna va acompañada
de un cambio en la temperatura.

Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presión, el volumen, y la temperatura. La
relación entre ellas se puede deducir de la teoría cinética y constituye la Ley del Gas Ideal:

pV = N kB T (15)
donde p es la presión, V es el volumen, T es la temperatura, N es el número de partículas o moléculas y
J
kB = 1.38066E −23 es la contante de Boltzmann.
K

2.6. Ley de Beer-Bouguer-Lambert

Es una relación que fue encontrada empíricamente en el siglo XVII que relaciona la absorción de luz con
las propiedades del material atravesado.

Un haz de radiación que atraviesa un medio se verá debilitado por la interacción con el medio. Si la
intensidad de radiación es Iλ , se convertirá en Iλ + dIλ después de atravesar una distancia ds en la dirección
2 INTRODUCCIÓN 6

de propagación, entonces:

dIλ = −kλ ρIλ ds (16)

donde ρ es la densidad del medio y kλ es la sección transversal (en unidades de área por unidad de masa)
para una longitud de onda λ. Ésta última es la suma de la absorción de masa y la sección transversal de
dispersión, de tal manera que la reducción en la intensidad se debe a la absorción de la radiación por el
medio y a la dispersión del material.

Si consideramos un pulso de radiación con longitudes de onda en el intervalo λ + dλ. Haciendo algunas
consideraciones podemos escribir que:

dIλ
= −Iλ (17)
kλ ρds
Si la intensidad inicial (s = 0) es Iλ (0). Entonces la intensidad a una distancia s1 se puede obtener de la
expresión anterior, y resulta ser:

 Z s1 
Iλ (s1 ) = Iλ (0)exp − kλ ρds (18)
0

Si tenemos un medio homogéneo y kλ no depende de la distancia s podemos definir la longitud de camino

óptico recorrido como:

Z s1
u= ρds (19)
0
De manera que la expresión final es:

Iλ (s1 ) = Iλ (0)e−kλ u (20)

Ésta es conocida como Ley de Beer-Bouguer-Lambert, nos dice que la intensidad de haz decrece expo-
nencialmente con la distancia recorrida en el medio.

De tal manera que usando la transmitancia, encontramos que:

Iλ (s1 )
Tλ = = e−kλ u (21)
Iλ (0)
Si el medio no es dispersivo (no se refleja nada), podemos encontrar la fracción de intensidad que es
absorbida por el medio de la siguiente manera:

Aλ = 1 − Tλ (22)
Éstas expresiones se puedes escribir en términos de otras variables, por ejemplo:

Tλ = e−αu = e−σuN (23)

4πkλ
donde α = es el coeficiente de absorción y N el número de moléculas.
λ
Es el caso de gases, experimentalmente, es muy complicado determinar el número de moléculas en la
muetsra. De manera que se define una cantidad llamada columna” como el producto uN , ésta tiene unidades
2 INTRODUCCIÓN 7

de partículas por unidad de área. Así la expresión que se sule usar es:

Tλ = e−σcol (24)

2.7. Espectroscopía infrarroja

Por medio de la espectroscopia infrarroja se pueden detectar los modos vibracionales y rotacionales de
las moléculas. Los modos rotacionales son visibles tan sólo en la fase gaseosa.

Una aplicación de la espectroscopía IR es la identificación y determinación de la concentración de molé-

culas. En la fase gaseosa de las moléculas la espectroscopía IR proporciona información sobre la estructura
molecular.

En el espectro no podemos ver los energías de los diferentes niveles sino que vemos la diferencia de energía
entre los niveles rotacionales, es decir, las líneas representan ∆El . De acuerdo a la ecuación (8), tenemos que:

∆El = 2Bcl
Entonces si graficamos ∆El contra l, la pendiente de la recta será 2Bcl. De tal manera que:

∆El = ml (25)
m es la pendiente de la recta.

Recordando que:

h
B=
8π 2 Ic
Facilmente se puede obtener la siguiente relación:

2h2
m= (26)
8π 2 I
Y sustituyendo I = µR2 , tenemos que:

s
h2

R= (27)
4π 2 mµ
Ésta es la expresión que utilizaremos para calcular la distancia de separación entre las moléculas.

Para las moléculas que se analizarán las masas reducidas son:

mH mCl 1.007941(35.453)
µHCl = = u.m.a. = 0.98007u.m.a. = 1.62745E − 27kg
mH + mCl 1.007941 + 35.453
mH mBr 1.007941(79.904)
µHBr = = u.m.a. = 0.99538u.m.a. = 1.65287E − 27kg
mH + mBr 1.007941 + 79.904
Para determinar las concentraciones de CO2 , las columnas respectivas de aire se calculan a partir de los
parámetros termodinámicos de la siguiente manera:
2 INTRODUCCIÓN 8

Lp
colaire = (28)
kB T
La cantidad de moléculas por unidad de área para cada caso es:

∆colmuestra = colmuestra − colvacio (29)

Así que la concentración de CO2 está dada por:

∆colmuestra
(30)
colaire
En número obtenido se puede pasar a unidades de partes por millón haciendo una fracción.

2.8. Algoritmo computacional linefit

Para poder realizar el código linefit necesitamos entender un poco de operaciones con matrices, empece-
mos con la ecuación:

Y = KX (31)
Y,X son vectores y K es una matriz.

Lo que se busca es encontrar el vector X pero no hemos pedido que K sea una matriz cuadrada (es
arbitraria) de manera que no se puede calcular K −1 . Así que se usará un pequeño truco, multiplicaremos
por K t , esto nos asegura que la matriz que obntendemos ya es invertible:

K t Y = K t KX (32)
Entonces podemos obtener a X de la siguiente manera:

X = (K t K)−1 K t Y (33)
En éste caso partimos de que:

I = I0 e−σcol ⇒ −ln(I) = −ln(I0 ) + σcol

T = I0 e−σcol

A = −ln(T ) = σcol
Así que haciendo una aproximación, se obtiene que:

A(ν) = σ(ν)col + a0 + a1 ν + a2 ν 2 + ... (34)

En términos de matrices, la ecuación a resolver es:
3 MATERIAL 9

σ(ν1 ) ν10 . . . ν1n

  
ν1 col
σ(ν2 ) ν20 ν2 . . . ν2n   a0 
A(ν) = σ(ν3 ) ν 0 . . . ν3n 
  
3 ν3   a1 
 
.. .. .. .. ..

..
. . . . . .

3. Material
Espectrómetro de Transformada de Fourier Nikolet
Celda de HCl (500 Pa)
Celda de HBr (20 Pa)

Celda multipasos
Bomba de vacío
Bomba de flujo
Nitrógeno líquido

Lentes y guantes de seguridad

Embudo

4. Desarrollo experimental
4.1. Preparación del espectrómetro
Con ayuda de los lentes y guantes de protección se vierte nitrógeno líquido en una pequeña hielera para
después, con la ayuda de un embudo especializado, llenar el detector con el nitrógeno. Éste proceso puede
ser un poco lento (alrededor de 20-30 minutos) dado que el nitrógeno tarda en entrar al detector pero es
necesario para que éste funcione de manera correcta. En la computadora se puede ver que la sensibilidad del
detector aumenta a medida que se va enfriando.

Después se tomaban un par de espectros de referencia con el espectrómetro sin ninguna de las celdas para
verificar que estuviera calibrado, si el espectro no resultaba como se esperaba se modifican los parámetros de
velocidad de barrido del espejo móvil o la intensidad de la lámpara (para ésto colocamos una hoja de papel
que disminuyera la cantidad de luz que entraba en el interferómetro de Michelson).

4.2. Espectros y radios del HCl y HBr

Una vez calibrado el espectrómetro, se miden varios espectros de cada celda en transmitancia y se pro-
cesaron los datos obtenidos en python para obtener las gráficas. En ellas, se observan las líneas de absorción
y a partir de éstas se obtuvo la energía de cada transición (aparecen dos líneas de diferentes longitudes muy
pegadas, una corresponde a los isótopos de la molécula y no se va a trabajar con ella). Una vez que se tenía
la energía, se escribía en unidades SI (las unidades de energía que se manejan son cm−1 ) y se grafican, la
pendiente de la recta es proporcinal al parámetro B.

Finalmente, con las masas de los átomos se calcula la masa reducida de las moléculas y con la ayuda del
parámetro B, previamente calculado, se obtuvo el momento de inercia de las moléculas y con ello se calculó
la distancia entre los átomos que las conforman.
4 DESARROLLO EXPERIMENTAL 10

4.3. Concentración de dióxido de carbono

Primero se alinean los espejos del espectrómetro de manera que el camino óptico dentro de la celda
multipasos sea máximo (se lograron tener 5 rebotes, es decir, el camino óptico era de 4 metros).

Para medir la celda en el vacío, se conecta la bomba de vacío a la celda multipasos y se espera a que la
presión de la celda llegue y se estabilice en el orden de 10 Torr. Se mide el espectro.

Para medir los espectros del aire fuera y dentro del laboratorio, se conecta la bomba de flujo a la celda
multipasos por un lado y por el otro a una manguera que esté dentro del laboratorio (es importante medir
primero el espectro del aire fuera del laboratorio ya que se espera que la concentración de CO2 sea mayor
en el interior y si éste se mide primero puede que altere la medida de la concentración del exterior), se
deja funcionar unos minutos hasta que la presión sea estable y se mide el espectro. Se repite dicho proceso
para medir el espectro del exterior sólo que el extremo de la manguera se coloca fuera del laboratorio (de
preferencia en la azotea).

Es importante remarcar que los parámetros termodinámicos en la celda (presión y temperatura) son de
vital importancia dado que nos van a ayudar posteriormente a hacer una simulación para determinar las
columnas y concentraciones de CO2 con una simulación computacional.

Una vez teniendo los espectros medidos, con la ayuda de una base de datos () y los parámetros medi-
dos en la celda multipasos corrimos una simulación para poder determinar la columna de CO2 en la celda
multipasos (en la simulación se variaba la columna de CO2 hasta que el espectro simulado coincidiera con
el medido). Esto de hizo para el espectro exterior e interior.

Utilizando la Ley de los Gases Ideales y los parámetros de la celda se calcula la columna de aire dentro
de ella para cada caso.

Finalmente, para obtener la concentración de CO2 se restó la columna de vacío a las columnas inteior y
exterior y los resultados se dividen entre la columna de aire de la celda.

Para comprobar que las columnas interior y exterior simuladas fueran correctas (ya que estas se encon-
traron ”al tanteo”) se hizo un código para verificarlas. Para ello se usó la Ley de Beer-Lambert para cambiar
el espectro de transmitancia a absrobancia y de ahí obtener la las columnas explícitamente mediante un
ajuste.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 11

5. Resultados experimentales y análisis de resultados

5.1. Espectros y radios del HCl y HBr

Figura 3: Espectro de absorción de la celda de HCl.

Figura 4: Líneas de transición del espectro de HCl.

5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 12

Figura 5: Espectro de absorción de la celda de HCl con una intensidad de luz menor.

Figura 6: Líneas de transición del espectro de HCl con una intensidad de luz menor.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 13

TABLA 1

l ∆E[cm−1 ] ± 0.125cm−1
12 2865
11 2843
10 2821
9 2799
8 2775
7 2752
6 2728
5 2703
4 2678
3 2652
2 2625
1 2599

Valores de las transiciones de energía para la celda de HCl.

Figura 7: ∆E vs l del espectro de HCl.

5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 14

TABLA 2

l ∆E[cm−1 ] ± 0.125cm−1
12 2865
11 2843
10 2821
9 2798
8 2775
7 2752
6 2727
5 2702
4 2677
3 2651
2 2625
1 2599

Valores de las transiciones de energía para la celda de HCl con una intensidad de luz menor.

Figura 8: ∆E vs l del espectro de HCl con una intensidad de luz menor.

5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 15

Figura 9: Espectro de absorción de la celda de HBr.

Figura 10: Líneas de transición del espectro de HBr.

5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 16

Figura 11: Espectro de absorción de la celda de HBr con una intensidad de luz menor.

Figura 12: Líneas de transición del espectro de HBr con una intensidad de luz menor.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 17

TABLA 3

l ∆E[cm−1 ] ± 0.125cm−1
10 2699
9 2687
8 2675
7 2662
6 2649
5 2635
4 2621
3 2606
2 2590
1 2574
-8 2542
-7 2525
-6 2507
-5 2489
-4 2471
-3 2452
-2 2432
-1 2413

Valores de las transiciones de energía para la celda de HBr.

Figura 13: ∆E vs l de la primera parte del espectro de HBr.

5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 18

Figura 14: ∆E vs l de la segunda parte del espectro de HBr. Como podemos notar la gráfica está invertida
dado que l es negativa, éste es mera convención ya que se pudo usar otro índice para graficar así que usaremos
menos la pendiente de ésta gráfica.

TABLA 4

l ∆E[cm−1 ] ± 0.125cm−1
10 2699
9 2687
8 2675
7 2662
6 2649
5 2635
4 2621
3 2606
2 2590
1 2574
-8 2542
-7 2525
-6 2507
-5 2489
-4 2470
-3 2452
-2 2432
-1 2413

Valores de las transiciones de energía para la celda de HBr con una intensidad de luz menor.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 19

Figura 15: ∆E vs l de la primera parte del espectro de HBr con una intensidad de luz menor.

Figura 16: ∆E vs l de la segunda parte del espectro de HBr con una intensidad de luz menor. Como podemos
notar la gráfica está invertida dado que l es negativa, éste es mera convención ya que se pudo usar otro índice
para graficar así que usaremos menos la pendiente de ésta gráfica.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 20

Los valores promedio de las pendientes de las gráficas fueron:

mHCl = 3.1242E − 14

mHBr = 5.0427E − 14
Los valores de las distancias de separación entre las moléculas se muestran en la tabla 5.

TABLA 5

Rmedida [m] Rteorica [m] Precisión

HCl 1.458E-14 1.274E-14 87.38 %
HBr 1.551E-14 1.414E-14 91.16 %

Comparación de los valores obtenidos experimentalmente con los valores teóricos de la distancia de
separación entre los átomos de las moléculas de HBr y HCl.

Claramente podemos observar que los valores obtenidos experimentalmente, si bien difieren de los repor-
tado en la literatura, son aceptables, ya que son del mismo orden de magnitud.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 21

5.2. Concentración de dióxido de carbono

Figura 17: Arriba: el espectro en transmitancia de la columna de CO2 del exterior medido se muestra en
azul, el simulado en verde y la interpolación sobre el espectro simulado está representada por los puntos
rojos.
Abajo: la resta del espectro medido con el espectro simulado en transmitancia.

Figura 18: Arriba: se muestra lo mismo que en la figura anterior pero a otra escala para que sea mejor la
apreciación.
Abajo: la resta del espectro medido con el espectro simulado en transmitancia.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 22

Figura 19: Arriba: el espectro medido en trasmitancia de la columna de CO2 del exterior.
Abajo: el espectro en absrobancia de la columna de CO2 del exterior medida se muestra en azul, el simulado
en verde.

Figura 20: Arriba: el espectro en transmitancia de la columna de CO2 del interior medido se muestra en
azul, el simulado en verde y la interpolación sobre el espectro simulado se está representado por los puntos
rojos.
Abajo: la resta del espectro medido con el espectro simulado en transmitancia.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 23

Figura 21: Arriba: se muestra lo mismo que en la figura anterior pero a otra escala para que sea mejor la
apreciación.
Abajo: la resta del espectro medido con el espectro simulado en transmitancia.

Figura 22: Arriba:el espectro en trasmitancia de la columna de CO2 del interior medida se muestra en azul,
el simulado en verde.
Abajo: el espectro en absrobancia de la columna de CO2 del interior medida se muestra en azul, el simulado
en verde.
5 RESULTADOS EXPERIMENTALES Y ANÁLISIS DE RESULTADOS 24

Para la celda en el vacío las condiciones fueron:

p = 5.3T orr = 706.61P a

T = 300.07K
De manera que:

p part.
colaire = L = 6.8206E23 2
kB T m
donde L es la longitud de camino óptico recorrido, en este caso es de 4 metros.

Para la celda con el flujo de aire del exterior las condiciones fueron:

p = 550.0T orr = 73321.1P a

T = 301.10K
De manera que:

p part.
colaire = L = 7.036E23 2
kB T m
Para la celda con el flujo de aire del interior las condiciones fueron:

p = 550.0T orr = 73321.1P a

T = 301.85K
De manera que:

p part.
colaire = L = 7.054E23 2
kB T m
En la tabla 6 se muestran los resultados de las columnas de CO2 obtenidos por las dos simulaciones y en
la tabla 7 sus correspondientes concentraciones.

TABLA 6

Columna simulada [partículas] Columna simulada (abs.) [partículas] Precisión

Exterior 5.30E22 5.2729E22 98.48 %
Interior 6.20E22 6.5930E22 94.04 %

Comparación de los valores de las columnas interior y exterior obtenidos de ambas simulaciones (tomamos
el valor de la simulación a partir de la absorción como el valor real).
TABLA 7

Concentración CO2 [ppm] Concentración CO2 (abs.) [ppm] Precisión

Exterior 370 351 94.86 %
Interior 482 538 89.59 %
Comparación de los valores de las concentraciones de CO2 del interior y exterior obtenidos de los diferentes
valores para las columnas (tomamos el valor de la simulación a partir de la absorción como el valor real).
El estimado de concentración para el interior es aceptable ya que esperábamos que fuera mayor que en
el exterior y del orden de 600p.p.m., la concentración del exterior es un poco baja ya que normalmente se
encuentra un poco mayor a 400p.p.m.
6 CONCLUSIONES 25

6. Conclusiones
Se cumplieron todos los objetivos establecidos al inicio de la práctica. Para los valores de la distancia
de separación entre los átomos de las moléculas de HBr y HCl se obtuvieron valores aceptables, dentro del
mismo orden de magnitud que los reportados en la literatura, y con una precisión del 87.38 % y 91.16 %
respectivamente, los errores son adjudicables al error humano, ya que la precisión al medir las líneas del
espectro es limitada. En cuanto al estimado de concentración, tanto interior como exterior, los resultados
obtenidos son satisfactorios, ya que el interior es menor que el exterior y el orden de ambos es aceptable a
pesar que la concentración del exterior está un poco baja, ésto se puede deber a que las condiciones atmos-
féricas afectan los resultados de las mediciones, por lo que es importante intentar mantener el experimento
en las condiciones más controladas posibles.

7. Referencias y Bibliografía
Hollas, J. M. (2004). Modern spectroscopy. Chichester: J.Wiley.

Griffiths, P. R., & A., D. H. (1986). Fourier transform infrared spectrometry. New York: Wiley.
Liou, K. (2002). An introduction to atmospheric radiation. Amsterdam: Academic Press.
https://www.csun.edu/ jeloranta/CHEM352L/experiment4.pdf

https : //en.wikipedia.org/wiki/Hydrogenc hloride

https : //en.wikipedia.org/wiki/Hydrogenb romide