GASES IDEALES

• Todos los gases se comportan en forma similar

a presión y temperaturas ordinarias. Esto dio
origen a las leyes de Gases Ideales que se
pueden aplicar a bajas Presiones (P) y altas
Temperaturas (T).
Ecuación fundamental de la termología. Establece la
relación entre el incremento de temperatura experimentado
por una determinada cantidad de sustancia y el calor que
intercambia:
Q = m ⋅ ce ⋅ ΔT
Donde:
Q : Calor intercambiado. 1 cal = 4.184 J
M : Masa. Su unidad de medida es el kilogramo - kg
ce : Calor específico. Su unidad es el julio por kilogramo kelvin J / kg·K
∆T : Variación de temperatura. ∆T = Tf -Ti . Su unidad es el kelvín K
• En un gas ideal, se considera que:
– El tamaño de las partículas es despreciable
– No existen fuerzas de atracción ni repulsión entre las
partículas (moléculas)

• Los gases tienen comportamiento ideal a alta T y baja

P, es decir cuando están alejados del pasaje a liquido
 LEYES DE LOS GASES IDEALES
Los gases se estudian a través de cuatro parámetros volumen
– presión – temperatura y número de moles. Cada ley
mantiene constantes uno de estos parámetros y estudia el
comportamiento de los otros tres.
 LEY DE BOYLE - MARIOTTE
La presión de un gas en un recipiente
cerrado es inversamente proporcional
al volumen del recipiente, cuando la
temperatura es constante.
Al aumentar el volumen, las partículas del
gas tardan más en llegar a las paredes
del recipiente y por lo tanto chocan
menos veces por unidad de tiempo
contra ellas. Esto significa que la
presión será menor ya que ésta
representa la frecuencia de choques
del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia
que tienen que recorrer las partículas
es menor y por tanto se producen más
choques en cada unidad de tiempo:
aumenta la presión.
Boyle descubrió que si la cantidad de gas y
la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presión
por el volumen siempre tiene el mismo P * V = Cte
valor.
PROCESO ADIABÁTICO
El sistema termodinámico no
intercambia calor con su entorno.
Un proceso adiabático que es
además reversible y se conoce
como proceso isentrópico.
La ecuación matemática es:
P.V.r = Constante
Siendo r = Cp / Cv En este proceso, la energía interna del
fluido que realiza el trabajo debe
Cp el calor específico molar a presión necesariamente decrecer.
constante y Cv el calor específico
Esquema de una expansión
molar a volumen constante. adiabática:
Para un gas monoatómico ideal, r =
5/3.
Para un gas diatómico (como
el nitrógeno o el oxígeno, los
principales componentes del aire), r
= 7/5
 LEY DE CHARLES
A presión constante, cuando se
aumenta la temperatura, el volumen
del gas también aumenta y al
disminuir la temperatura el volumen
también disminuye.
Cuando aumentamos la
temperatura del gas las moléculas
se mueven con más rapidez y tardan
menos tiempo en alcanzar las
paredes del recipiente. Esto quiere
decir que el número de choques por
unidad de tiempo será mayor.
Es decir, aumenta la presión en el
interior del recipiente y aumentará
el volumen.
El cociente entre el volumen y la V / T = Cte
temperatura es constante.
LEY DE GAY LUSSAC.
A volumen constante, la presión
de una masa fija de un fija de un
gas dado es directamente
proporcional a la temperatura
kelvin.

La representación matemática de
esta ley es:
 LEY DE DALTON – PRESIONES
PARCIALES
En una mezcla de gases ideales, la presión total ejercida es igual a la suma de
las presiones parciales de cada gas, el número de moles total es igual a la
suma de los números de moles de cada gas presente.
Se define como presión parcial de un gas en una mezcla, a la presión que
ejercería en caso de ocupar él solo el mismo volumen a la misma
temperatura. Esto sucede porque las moléculas de un gas ideal están tan
alejadas unas de otras que no interactúan entre ellas.
La presión total es igual a la suma de las presiones parciales individuales de
los gases que forman la mezcla:

Pt = P1 + P2 + P3 + … + Pn

Numero total de moles :

Nt = N1 + N2 + … + Nn

La presión parcial responde a la ecuación: P1 = Pt * N1/Nt

 LEY DE DALTON
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
• En una mezcla de gases, la presión parcial de una gas
es la presión que ejercería si ocupara, el solo, el
volumen total del recipiente.
niRT
Pi  
V

Pt   Pi 

Pi *V niRT

Pt *V ntRT R = 0.082057 . atm. l / K . mol
 GASES REALES
• No cumplen las leyes de los gases ideales
• Es un gas real: las moléculas tienen volumen
es decir el volumen no es despreciable
• Existen fuerzas de atracción y repulsión, estas
fuerzas son proporcionales al cuadrado de la
distancia.
Ecuación de van der Waals:

(P + a/v2) . (v-nb) = nRT ,

Donde a y b son Ctes.
EJERCICIO. Calcular el volumen de 60,3g de CO2 a 0 ºC
(273,15K) y 1 atm.

Partiendo de la ecuación de estado:

P.V = n . R .T
V = (60,3g / 44,01g)(0,082057.atm. l ./ K.mol)(273,15K) / (1atm)
V = 30,71 litros.