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Tesis
Presentada por:
INGENIERO QUÍMICO
HUANCAYO - PERÚ
2013
i
Ms. Elías Sanabria Pérez
ii
DEDICATORIA
Elizabeth
Teresa
iii
AGRADECIMIENTO
iv
RESUMEN
v
y químico de la muestra de agua de manantial de Ñahuinpuquio después del
tratamiento electroquímico nos muestra que los valores de éstos parámetros se
encuentran dentro de los límites máximos permisibles de acuerdo a los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental para Agua (DECRETO SUPREMO Nº 002-2008-
MINAM).
Se demostró que a mayor densidad de corriente se necesitan menores tiempos de
desinfección, por ello el factor determinante es el tiempo. Entonces demostramos que
el tiempo y la densidad de corriente en el tratamiento electroquímico tienen un efecto
significativo en la desinfección del agua de manantial de Ñahuinpuquio.
vi
INTRODUCCIÓN
vii
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
viii
NOMENCLATURA
ix
ÍNDICE DE CONTENIDO
Pág.
CARÁTULA ii
NOMBRE DEL ASESOR ii
DEDICATORIA iii
AGRADECIMIENTO iv
RESUMEN v
INTRODUCCIÓN vii
OBJETIVOS viii
NOMENCLATURA ix
ÍNDICE DE CONTENIDO x
ÍNDICE DE TABLAS xiv
ÍNDICE DE GRÁFICOS xv
ÍNDICE DE FIGURAS xv
ÍNDICE DE FOTOGRAFIAS xvi
CAPÍTULO I
MARCO TEÓRICO
x
1.3.2. DEFINICIÓN DE PLATA COLOIDAL 39
1.3.3. MECANISMO DE DESINFECCIÓN DE BACTERIAS ESCHERICHIA COLI EN
EL AGUA POR PLATA COLOIDAL (Ag+) 40
1.3.4. EFECTIVIDAD DE PLATA COLOIDAL 41
1.3.5. INACTIVACIÓN Y MUERTE DE BACTERIAS POR PLATA
COLOIDAL 42
1.3.6. CONCENTRACIÓN DE PLATA COLOIDAL 42
1.4. EFECTO TYNDALL 43
1.5. DISOLUCIONES ELECTROLÍTICAS 44
1.5.1. CONDUCCIÓN ELÉCTRICA 45
1.5.2. ELECTRODO 45
1.5.3. CELDAS ELECTROQUÍMICAS 46
1.5.3.1. TIPOS DE CELDAS ELECTROQUÍMICAS 46
1.5.4. CORRIENTE ALTERNA 48
1.5.5. CORRIENTE CONTINUA 49
1.5.6. DENSIDAD DE CORRIENTE 49
1.5.7. ÁREA SUPERFICIAL DE CONTACTO DEL ELECTRODO
DE PLATA 49
1.5.8. LEYES DE FARADAY 50
1.6. CULTIVO DE BACTERIAS 51
1.6.1. MEDIOS DE CULTIVO 51
1.6.2. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDIOS DE CULTIVO 52
1.6.2.1. SEGÚN SU ORIGEN 52
1.6.2.2. SEGÚN SU CONSISTENCIA 52
1.6.2.3. SEGÚN SU COMPOSICIÓN 52
1.6.3. FACTORES SELECTIVOS QUE ALTERAN LAS CONDICIONES
DEL MEDIO DE CULTIVO 53
1.6.4. CONTEO DE BACTERIAS 54
1.6.4.1. MÉTODOS DIRECTOS: RECUENTO TOTAL 54
1.6.4.2. MÉTODOS INDIRECTOS: RECUENTO DE VIABLES 54
1.6.5. TINCIÓN DE GRAM 57
1.6.5.1. BACTERIAS GRAM-POSITIVAS 57
1.6.5.2. BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS 57
xi
CAPITULO II
MATERIALES Y MÉTODOS
CAPÍTULO III
xii
ANEXO
xiii
ÍNDICE DE TABLAS
xiv
Tabla 3.12: Efecto del tiempo de tratamiento y de la densidad de corriente
en el factor de desinfección. 76
Tabla 3.13: Análisis de varianza para el factor de desinfección. 77
ÍNDICE DE GRÁFICOS
ÍNDICE DE FIGURAS
xv
ÍNDICE DE FOTOGRAFIAS
xvi
CAPÍTULO I
MARCO TEÓRICO
Los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Agua (ECA) y los Límites
Máximos Permisibles (LMP) son instrumentos de gestión ambiental que consisten en
parámetros y obligaciones que buscan regular y proteger la salud pública y la calidad
ambiental en que vivimos, permitiéndole a la autoridad ambiental desarrollar acciones
de control, seguimiento y fiscalización de los efectos causados por las actividades
antrópicas, estos estándares nacionales para el agua superficial en el Perú se
encuentran regulados bajo las siguientes normas: [1]
17
- DS Nº 002 – 2008 – MINAM, (estándares nacionales de Calidad Ambiental para agua
Categorías 1, 2, 3 y 4).
- DS Nº 023 – 2009 – MINAM, (disposiciones para la implementación de los
estándares nacionales de Calidad Ambiental – ECA para agua).
Los Estándares Nacionales vigentes sobre el agua superficial se han establecido
tomando en cuenta las recomendaciones de la OMS, además de algunos estudios
previos, dichas normas son para las diversas categorías de uso de aguas y se
encuentran detallados a continuación: [1]
18
B2: Contacto secundario: Aguas superficiales destinadas al uso recreativo de
contacto secundario por la Autoridad de Salud, como deportes acuáticos con botes,
lanchas o similares. [24]
Aguas superficiales
Aguas superficiales destinadas a la
destinadas para
producción de agua potable
recreación
A1 A2 A3 B1 B2
Aguas que Aguas que
Aguas que
PARÁMETRO UNIDAD puede ser puede ser
puede ser
poptabilizado poptabilizado Contacto Contacto
poptabilizado
con con primario secundario
con
tratamiento tratamiento
desinfección
convencional avanzado
VALOR VALOR VALOR VALOR VALOR
FÍSICOS Y QUÍMICOS
Ausencia
Aceites y
mg/L 1 1,00 1,00 de película **
grasa (MEH)
visible
cianuro libre mg/L 0,005 0,022 0,022 0,022 0,002
Cianuro wad mg/L 0,08 0,08 0,08 0,08 **
Cloruros mg/L 250 250 250 ** **
Color
verdadero Sin cambio Sin cambio
Color 15 100 200
escala normal normal
Pt/Co
Conductividad μS/cm(a) 1500 1600 ** ** **
D.B.O5 mg/L 3 5 10 5 10
D.Q.O. mg/L 10 20 30 30 50
Dureza mg/L 500 ** ** ** **
Ausencia de
Detergentes
mg/L 0,5 0,5 na 0,5 espuma
(SAAM)
persistente
Fenoles mg/L 0,003 0,01 0,1 ** **
Fluoruros mg/L 1 ** ** ** **
Fosforo total mg/LP 0,1 0,15 0,15 ** **
Ausencia de Ausencia Ausencia de
Materiales
material ** ** de material material
flotantes
flotante flotante flotante
Nitaratos mg/LN 10 10 10 10 **
Nitritos mg/LN 1 1 1 1 **
Nitrogeno
mg/LN 1,5 2 3,5 ** **
amoniacal
Olor Aceptable ** ** Aceptable **
Oxigeno
mg/L >=6 >=5 >=4 >=6 >=4
disuelto
Unidad
PH 6,5 – 8,5 5,5 – 9,0 5,5 – 9,0 6 – 9(2,5) **
de pH
Sólidos
disueltos mg/L 1000 1000 1500 ** **
totales
19
Sulfatos mg/L 250 ** ** ** **
Sulfuros mg/L 0,05 ** ** 0,05 **
Turbiedad UNT(b) 5 100 ** 100 **
INORGÁNICOS
Aluminio mg/L 0,2 0,2 0,2 0,2 **
Antimonio mg/L 0,006 0,006 0,006 0,006 **
Arsenico mg/L 0,01 0,01 0,05 0,01 **
Bario mg/L 0,7 0,7 1 0,7 **
Berilio mg/L 0,004 0,04 0,04 0,04 **
Boro mg/L 0,5 0,5 0, 75 0,5 **
Cadmio mg/L 0,003 0,003 0,01 0,01 **
Cobre mg/L 2 2 2 2 **
Cromo total mg/L 0,05 0,05 0,05 0,05 **
Cromo VI mg/L 0,05 0,05 0,05 0, 05 **
Hierro mg/L 0,3 1 1 0 ,3 **
Manganeso mg/L 0,1 0,4 0,5 0,1 **
Mercurio mg/L 0,001 0,002 0,002 0,001 **
Niquel mg/L 0,02 0,025 0,025 0,02 **
Plata mg/L 0,01 0,05 0,05 0,01 0,05
Plomo mg/L 0,01 0,05 0,05 0,01 **
Selenio mg/L 0,01 0,05 0,05 0,01 **
Uranio mg/L 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Vanadio mg/L 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
zinc mg/L 3 5 5 3 **
ORGÁNICOS
I. COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES
Hidrocarburos
totales de mg/L 0,05 0,2 0,2
petroleo HTTP
Trihalometanos mg/L 0,1 0,1 0,1 ** **
Compuestos
Orgánicos
Volátiles COVs
1,1,1-
tricloroetano – mg/L 2 2 ** ** **
71-55-6
1,1-
dicloroetano-75- mg/L 0,03 0,03 ** ** **
35-4
1,2dicloroetano
– 107-06-2
mg/L 0,03 0,03 ** ** **
1,2
diclorobenceno mg/L 1 1 ** ** **
– 95-50-1
Hexaclorobutadi
eno – 87-68-3
mg/L 0,0006 0,0006 ** ** **
Tetracloroeteno
– 127-18-4
mg/L 0,04 0,04 ** ** **
Tetracloruro de
carbono – 56- mg/L 0.002 0,002 ** ** **
23-5
Tricloeteno 79-
01-06
mg/L 0.07 0,07 ** ** **
BETX
Benceno – 71-
43-2
mg/L 0.01 0,01 ** ** **
Etilbenceno –
100-41-4
mg/L 0.3 0,3 ** ** **
Tolueno – 108-
88-3
mg/L 0.7 0,7 ** ** **
Xileno – 1330-
20-71
mg/L 0.5 0,5 ** ** **
Hidrocarburos
aromaticos
Benzo(a)pireno
-50-32-8
mg/L 0.0007 0.0007 ** ** **
Pentaclofenol
(PCP)
mg/L 0.009 0.009 ** ** **
Triclorobenceno
s (totales)
mg/L 0.02 0.02 ** ** **
20
Plaguicidas
Organofosfora
dos:
Malation mg/L 0.0001 0.0001 ** ** **
Metamidofós
(restringido)
mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Paraquat
(restringido)
mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Paratión mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Organoclorado
s (COP):
Aldrin – 309-00-
2
mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Clordano mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
DDT mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Dieltrin – 60-57-
1
mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Endosulfan - 0,000056 0,000056 * ** **
Endrin – 72-20-
8
Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Heptacloro –
76-44-8
mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Heptacloro
epóxido – 1024- mg/L 0,00003 0,00003 * ** **
57-3
Lindano mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Carbamatos:
Aldicarb
(restringido)
mg/L Ausencia Ausencia Ausencia ** **
Policloruros
Bifenilos
Totales
(PCBs) mg/L 0,000001 0,000001 ** ** **
Otros ** **
Millones
Asbesto de 7 ** ** ** **
fibras/L
MICROBIOLÓGICO
Coliformes
NMP/100
Termotolerante
mL
0 2000 20000 200 1000
s (44,5ºC)
Coliformes
NMP/100
Totales (35-
mL
50 3000 50000 1000 4000
37ºC)
Enterococos NMP/100
fecales mL
0 0 200 **
NMP/100
Escherichia Coli
mL
0 0 Ausencia Ausencia
Formas Organismo
parasitarias /Litro
0 0 0
Giardia Organismo
duodenalis /Litro
Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia
Presencia/
Salmonella
100mL
Ausencia Ausencia Ausencia 0 0
Presencia/
Vibrio Cholerae
100mL
Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia Ausencia
UNT: Unidad Nefelométrica Turbiedad
NMP/100mL Número más probable en 100 mL
* Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP)
** Se entendera que para esta subcategoría, el parámetro no es relevante, salvo casos
específicos que la autoridad competente determine.
21
1.1.2. PARÁMETROS FÍSICOS, QUÍMICOS Y MICROBIOLÓGICOS DEL AGUA
a. Parámetros Físicos
Mediante estos índices se obtiene un valor numérico adimensional que engloba las
magnitudes de ciertos parámetros individuales, cuyo número y tipo varía según el
índice. Se usan para evaluar la calidad de un agua y su evolución con el tiempo y
tienen como inconveniente su poca robustez debido a que simplifican mucho la calidad
al definirla mediante un único valor numérico. Los parámetros más comúnmente
utilizados en los índices se exponen en la siguiente tabla 1.2:
Sólidos suspendidos
(sedimentables y no
Sólidos
sedimentables)
totales(residuo seco)
Sólidos filtrables (coloidales y
Parámetros físicos
disueltos)
Temperatura
Conductividad
Radiactividad
Salinidad
Dureza
pH
Alcalinidad
Acidez
Oxígeno disuelto
Materia orgánica
DBO (demanda biológica de oxigeno)
DQO(demanda química de oxigeno)
Parámetros
químicos COT (carbono orgánico total)
Bionutrientes (N,P)
Metales
pesados
Aniones y
cationes
Otros compuestos
Sustancias
indeseables
Sustancias
tóxicas
Coliformes
(totales y
fecales)
Parámetros Indicadores Estreptococos
microbiológicos fecales
Enterococos
fecales
Ensayos específicos (salmonella, legfionela)
22
Además se estipulan los siguientes parámetros en la mayoría de evaluaciones del
agua dentro de los parámetros físicos: [1]
a.1. Aspecto: Se refiere a la descripción de su característica más apreciable a simple
vista, por ejemplo: agua residual turbia, presencia de sólidos disueltos, presencia de
sustancias flotantes, etc.
a.2. Color: Indica la presencia ya sea de sustancias disueltas o coloidales
suspendidas, da un aspecto desagradable al agua residual.
a.3. Turbiedad: Es provocado por la presencia de sustancias en suspensión o en
materia coloidal.
a.4. Olor: Se debe generalmente a la presencia de sustancias orgánicas e inorgánicas
disueltas, que poseen olor en sí mismas. El olor característico de un agua séptica, se
debe al desprendimiento de sulfuro de hidrógeno (H2S) que se genera a partir de la
reducción de sulfatos a sulfitos por acción de microorganismos anaeróbicos.
a.5. Sólidos Totales: Son los materiales suspendidos y disueltos en el agua. Se
obtienen evaporando el agua a 105 °C y pesando el residuo.
a.6. Temperatura: La temperatura del agua tiene una gran importancia en el
desarrollo de los diversos procesos que en ella se realizan, de forma que un aumento
de la temperatura modifica la solubilidad de las sustancias, aumentando la de los
sólidos disueltos y disminuyendo la de los gases. La actividad biológica
aproximadamente se duplica cada diez grados, aunque superado un cierto valor
característico de cada especie viva, tiene efectos letales para los organismos.
b. Parámetros Químicos
b.1. DBO5: Expresa la cantidad de oxigeno necesario para la estabilización de la
materia orgánica bajo condiciones de tiempo y temperatura especificados
(generalmente 5 días y a 20 °C)
b.2. DQO: Expresa la cantidad de oxigeno necesario para la oxidación química de la
materia orgánica e inorgánica, usando como oxidantes, sales inorgánicas de
permanganato o dicromato, en una prueba que dura 2 horas.
b.3. Nitrógeno Total y Orgánico: Se determina para ver la evolución de los
tratamientos biológicos.
b.4. Compuestos Tóxicos Orgánicos: Disolventes (Acetona, benceno, etc.)
compuestos halogenados, pesticidas, herbicidas, insecticidas.
b.5. pH: valor que hace referencia a una escala numérica utilizada para medir la
acidez (entre 0 y 7) o alcalinidad (de 7 a 14) de una sustancia líquida o sólida. El valor
7 indica una sustancia neutra, y las aguas naturales oscilan en torno a este punto, con
valores del 6,5 a 8,5.
23
b.6. Acidez: Se debe a la presencia de ciertos ácidos minerales y/o orgánicos. Puede
causar acción corrosiva en las instalaciones.
b.7. Alcalinidad: Es causada principalmente por los carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos presentes en solución y, en menor grado por los boratos, fosfatos y
silicatos, que pueden estar presentes en la muestra.
b.8. Dureza: La dureza, debida a la presencia de sales disueltas de calcio y magnesio,
mide la capacidad de un agua para producir incrustaciones.
b.9. Compuestos Tóxicos Inorgánicos: Entre ellos se encuentran algunos metales
pesados (bario, cadmio, cobre, mercurio, plata, arsénico, boro, potasio, cianuros,
cromados, etc.)
b.10. Gases: Los más importantes son los de la descomposición de la materia
orgánica. (Sulfuro de hidrógeno, amoniaco, metano) [1]
c. Contaminantes Biológicos
Los riesgos para la salud humana y de otros organismos relacionados con el agua de
consumo más comunes y extendidos son las enfermedades infecciosas ocasionadas
por agentes patógenos como bacterias, virus y parásitos (por ejemplo, protozoos y
helmintos).
Un fallo general del sistema de protección de la seguridad del abastecimiento de agua
puede ocasionar una contaminación a gran escala del agua y, potencialmente,
epidemias detectables.
La evaluación y cuantificación de los riesgos puede ayudar a comprenderlos y
gestionarlos, sobre todo los relacionados con casos de enfermedad esporádicos. [1]
24
contraste, el 38,88% de los países se encuentra por encima de este límite, entre ellos
se encuentran Chile, Colombia y Ecuador al presentar una cantidad máxima permitida
de 1 UFC/mL, y otros como México, Ecuador, Honduras, Paraguay y Nicaragua
oscilan entre niveles de 2 a 4 UFC/mL.
25
manganeso en algunos casos, inhiben el desarrollo, pero pueden resultar
imprescindibles para las bacterias del grupo fisiológico del hierro.
Las variaciones térmicas provocan aumentos o disminuciones de la población
bacteriana. [2]
Tabla 1.3: Clasificación de los microorganismos según Bergey (1957)[3]
Rhizobium…………....bacterias simbióticas
Rhizobiaceae……………………..… Agrobacterium….........patógenos de plantas y
saprófitos.
Chromobacterium…...algunas bacterias saprófi-
tas pigmentadas.
Eubacteriales
Escherichia………… bacterias coliformes
Escherichieae Aerobacter………….
Klebsiella…………...…bacilo de Friedlander
Pasteurella………….bacilos de la peste
Brucella……………..bacilos de la fiebre ondula-
Brucellaceae…………………….… te y del aborto contagioso.
Haemophilus………..bacilos de la influenza
Actinobacillus……….actinobacilosis
26
1.1.4. ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR EL AGUA
Son aquellas causadas por el agua contaminada por desechos humanos, animales o
químicos. (cólera, fiebre tifoidea, shigella, poliomielitis, meningitis, hepatitis, diarrea).
En general, la mayoría se puede prevenir con un tratamiento adecuado del agua,
antes de consumirla. Las enfermedades originadas en el agua son causadas por
organismos acuáticos que pasan una parte de su ciclo vital en el agua y otra parte
como parásitos de animales como por ejemplo la esquistosomiasis.
Muchos patógenos comunes no sólo se transmiten por agua sino que también siguen
otras rutas de infección. Los malos hábitos de higiene frecuentemente son una fuente
significativa de infección. Además, en los países en desarrollo se observa con
frecuencia una contaminación secundaria del agua para consumo, debido a un manejo
inadecuado. Por lo tanto, las intervenciones dirigidas a mejorar la calidad del agua
deben considerar siempre la introducción de diversos mensajes referidos a la higiene,
a través de la combinación de dichas medidas, es posible lograr efectos positivos
significativos en la salud de la población objetivo. Los principales factores que influyen
en la importancia de los patógenos transmitidos por agua incluyen su capacidad para
sobrevivir en el ambiente y el número necesario para infectar a un huésped (humano).
En la tabla 1.4, se presentan los patógenos más conocidos y con mayor distribución,
así como sus características. Las bacterias Vibrio Cholerae, Shigella, Salmonella así
como diferentes cepas patógenas de Escherichia Coli son los patógenos más
importantes transmitidos por agua. Las enfermedades gastrointestinales causadas por
[4]
estas bacterias pueden ser serias y generalmente requieren tratamiento. La
deshidratación como consecuencia de una diarrea profusa es frecuente entre niños
menores de 5 años en los países en desarrollo. Las epidemias de cólera son causadas
principalmente por Vibrio Cholerae transmitido por agua; por lo tanto, el tratamiento del
agua es la medida más importante para la prevención de las epidemias de cólera. Las
enfermedades virales son generalmente sintomáticas y agudas con períodos
relativamente cortos, alta liberación de virus, baja dosis infecciosa y una variedad
restringida de huéspedes. Aun cuando los helmintos y protozoarios generalmente no
causan diarreas agudas, representan un grupo importante de patógenos. Una
infección con protozoarios puede causar problemas crónicos de digestión, que pueden
conducir a una malnutrición. Los niños malnutridos tienen mayor probabilidad de sufrir
diferentes tipos de infecciones. La Giardia y el Cryptosporidium son dos protozoarios
transmitidos regularmente a través del agua, ambos patógenos tienen una etapa de
quiste, que es muy resistente a las influencias ambientales. Ello les permite sobrevivir
durante largo tiempo fuera de cualquier huésped. La ingestión de los quistes puede
27
causar enfermedades. Las infecciones asintomáticas son muy comunes y apoyan la
difusión de estos patógenos. [4]
Tabla 1.4: Enfermedades transmitidas por el agua
Cólera Cólera Vibrio cholerae Fecal – oral, de Muy extendida Mejor calidad y
persona a persona. fuera de N. y S. cantidad de agua.
América. Mejor disposición
Potencialmente de excretas.
por todo el Mejor higiene
mundo. personal,
doméstica y en los
alimentos.
Uso de medicinas.
Paratifoidea Paratifoidea Salmonella Fecal – oral, de Todo el mundo Mejor calidad y
paratyphi persona a persona. cantidad de agua.
Mejor disposición
de excretas.
Mejor higiene
personal,
doméstica y en los
alimentos.
Uso de medicinas.
Leptospirosis Enfermedad de Leptospiraspp. Excretada por Todo el mundo Evitar contacto con
Well animales cualquier materia que
(especialmente contenga orina
roedores) con la (especialmente de
orina infectan al rata).
hombre a través de
la piel.
Fuente: Enfermedades de origen hídrico
Las bacterias que se encuentran con mayor frecuencia en el agua, son las bacterias
entéricas, que colonizan el tracto gastrointestinal del hombre y son eliminadas a través
de la materia fecal. Cuando estos microorganismos se introducen en el agua, las
condiciones ambientales son muy diferentes y por consiguiente su capacidad de
reproducirse y de sobrevivir son limitadas. Debido a que su detección y recuento a
28
nivel de laboratorio son lentos y laboriosos, se ha buscado un grupo alternativo de
indicadores que sean de más rápida y fácil detección. El grupo más utilizado es el de
las bacterias coliformes. [1]
La denominación genérica coliformes designa a un grupo de especies bacterianas que
tienen ciertas características bioquímicas en común e importancia relevante como
indicadores de contaminación del agua y los alimentos.
El grupo de microorganismos coliformes es adecuado como indicador de
contaminación bacteriana.
La presencia de coliformes totales debe interpretarse de acuerdo con el tipo de aguas:
deben estar ausentes en 85% de las muestras de aguas potables tratadas.
En aguas tratadas, los coliformes totales funcionan como un alerta de que ocurrió
contaminación, sin identificar el origen. Indican que hubo fallas en el tratamiento, en la
distribución o en las propias fuentes domiciliarias. Su presencia acciona los
mecanismos de control de calidad y de procesamiento dentro de la planta de
tratamiento de agua, e intensifica la vigilancia en la red de distribución.
a. Coliformes fecales
Los coliformes fecales son un subgrupo de los coliformes totales, capaz de fermentar
la lactosa a 44.5ºC.
Aproximadamente el 95% del grupo de los coliformes presentes en heces fecales,
están formados por Escherichia Coli ciertas especies de Klebsiella. Ya que los
coliformes fecales se encuentran casi exclusivamente en las heces de animales de
sangre caliente, se considera que reflejan mejor la presencia de contaminación fecal.
Los coliformes fecales se denominan termotolerantes por su capacidad de soportar
temperaturas más elevadas. Esta denominación está ganando más adeptos
actualmente, pues sería una forma más apropiada de definir este subgrupo que se
diferencia de los coliformes totales por la característica de crecer a una temperatura
superior.
Los coliformes fecales y la Escherichia Coli en particular, se han seleccionado como
indicadores de contaminación fecal debido a su relación con el grupo tifoide-paratifoide
y a su alta concentración en diferentes tipos de muestras.
Para aguas superficiales o para evaluar la eficiencia de una planta de tratamiento de
aguas residuales deben usarse los coliformes fecales. Solamente deberá recurrirse a
los coliformes totales si no hay condiciones para cuantificar los coliformes fecales. [1]
29
a.1. Escherichia Coli
La Escherichia Coli es una de las especies bacterianas más minuciosamente
estudiadas, forma parte de la familia Enterobacteriaceae (Bergey 1957), ella está
integrada por bacilos Gram negativos no esporulados, móviles con flagelos perítricos,
aerobios-anaerobios facultativos y capaces de crecer en agar. [1]
Los bacilos Coli sobreviven durante semanas en cultivos conservados a la temperatura
de la habitación, y durante meses en el suelo y en el agua. Su resistencia a los
antisépticos usuales es igual o algo mayor a la de los micrococos. La mayor parte de
las cepas mueren en quince a veinte minutos a la temperatura de 60 ºC. [1]
La Escherichia Coli es una bacteria que habita normalmente en el intestino del hombre
y animales de sangre caliente, y desempeña un importante papel en la fisiología del
intestino. Por ser un habitante regular y normal del intestino se usa desde hace un
siglo como el mejor indicador de contaminación fecal de los alimentos.
Las cepas de Escherichia coli patógeno entérico, y en particular los enteropatógenos
clásicos (EPEC) son la causa principal de diarrea en los países pobres, y llevan a la
muerte cerca de un millón de niños por año. [1]
30
Lactosa ( + ) AG
Arabinosa AG
RM
VP
KCN
Citrato
Acetato
Ureasa
H2S
Fenilalanina
Indol
Lisina decarboxilasa (+)
(+) = amplia mayoría de cepas positivas
Fuente: Análisis Microbiológico de Agua
31
Por ello, es necesario filtrar el agua turbia o con color con paños limpios o dejarla
reposar para que los sedimentos se depositen y luego extraer el agua para
desinfectarla. El agua que se prepara para la desinfección debe almacenarse
solamente en envases limpios, muy bien cerrados y que no sean corrosivos. [5]
La efectividad de un proceso de desinfección se mide por el porcentaje de organismos
muertos dentro de un tiempo, una temperatura y un pH prefijados. La resistencia de
estos microorganismos varía según sus características morfológicas.
a. Métodos Físicos
Los procesos físicos más utilizados para la desinfección del agua son:
a.1. Filtración
La filtración es un proceso físico de purificación que consiste en pasar el agua a tratar
a través de unas capas de material poroso, con el fin de retener bacterias y partículas
suspendidas en el líquido.
Filtros de arena: La filtración del agua para beber en los hogares, a través de
arena, es un método generalmente conocido en la mayoría de los países
latinoamericanos. Sin embargo, solamente un número limitado de personas lo han
practicado.
Este tipo de filtración no elimina normalmente las bacterias o los virus, pero puede
eliminar la turbiedad, los quistes y protozoarios. Cuando se utilizan debidamente, los
filtros de arena domésticos pueden funcionar eficazmente aún con agua ligeramente
turbia como tratamiento preliminar antes de hervirla o desinfectarla. [4]
Filtros de cerámica: Su componente esencial es la vela o bujía que puede ser de
diferentes materiales cerámicos que proporcionan diferentes tamaños de poros. El
agua que se va a filtrar debe estar relativamente limpia ya que, de lo contrario, la vela
se tupiría rápidamente.
Estos filtros pueden extraer quistes, protozoarios, así como partículas en suspensión,
pero es posible que no se eliminen las bacterias y los virus, requiriéndose que el agua
se hierva o se desinfecte antes del consumo.
Filtros de membrana: Actualmente existen en el mercado una serie de filtros para
el agua, capaces de brindar protección contra diferentes microorganismos. Así, los
filtros de ósmosis inversa pueden eliminar virus, bacterias y protozoos, pero, son
costosos y el pequeño tamaño de sus poros puede ocasionar la obstrucción de estos,
en el caso de que el agua posea sólidos en suspensión. Aquellos cuyo diámetro de
32
poro se encuentra entre 0,1 – 0,3 mm pueden remover bacterias y protozoos, pero no
virus. Igualmente se comercializan filtros con resinas impregnadas con yodo, las que
son efectivas contra las bacterias, mientras el yodo puede eliminar algunos virus. Sin
embargo, el tiempo de contacto con el yodo es muy corto pata eliminar protozoos
como Cryptosporidium y Giardia. [4]
a.2. Ebullición
Es un método efectivo para desinfectar pequeñas cantidades de agua, aun si presenta
contenido de materia orgánica. Al hervir el agua se logra la destrucción de los agentes
patógenos presentes en ella. Para ello se debe garantizar la ebullición vigorosa de
todo el líquido durante, al menos, uno o tres minutos. Es una buena práctica
almacenar el agua en el mismo recipiente en el que se hirvió. Si es necesario el
almacenamiento del agua hervida en otro recipiente casero, es importante que éste
sea desinfectado antes de transferir el agua. [4]
Los quistes de amebas se destruyen en dos minutos en el agua a 50º C, mientras los
de Giardia se inactivan de inmediato cuando son sometidos al agua hirviendo. Los
virus también son inactivados luego de aproximadamente 1 o 3 minutos de exposición
al agua en ebullición.
Sin embargo, hervir el agua tiene varias desventajas, siendo la más importante el
hecho de que no proporciona protección contra la recontaminación, por lo que debe
tenerse especial cuidado en su conservación y posterior manipulación.
Además, el sabor del agua hervida suele ser desagradable y, aunque la aireación
puede mejorarlo, no se recomienda por la posibilidad de recontaminación que esto
representa.
Otro aspecto a considerar es el costo del proceso y lo difícil y poco práctico que resulta
manejar grandes cantidades de agua hirviendo. [4]
33
pueden remover por microfiltración, por lo que siempre es conveniente una previa
filtración si el agua se desinfecta por este método.
La forma en que se evalúa la eficiencia de un equipo de desinfección UV, es midiendo la
cantidad de radiación por unidad de área que emite una lámpara. La cantidad mínima de
intensidad de radiación para inactivación de virus y bacterias es de 10,000mwatts-
seg/cm2.
El proceso de desinfección es simple y no requiere de atención una vez instalado, y el
único mantenimiento que se debe dar al mismo es el cambio de la lámpara con la
frecuencia que se requiere.
La desventaja de la desinfección por radiación UV, es que es muy adecuada para flujos y
gastos pequeños, como los requeridos en una casa habitación, en un hospital o en un
restaurante, pero cuando se trata de desinfección de grandes volúmenes de agua como
los producidos en una gran industria o una potabilizadora municipal, el equipo requerido
es muy caro en inversión y en costo de operación por lo que en esta circunstancia es
más práctico la desinfección por cloro o por ozono. [5]
b. Métodos Químicos
b.1. Ozono
El método de desinfección por ozonización consiste en agregar cantidades suficientes
de ozono lo más rápidamente que sea posible, de manera que satisfaga la demanda y
mantenga un residuo de ozono durante un tiempo suficiente para asegurar la
inactivación o destrucción de los microorganismos. La demanda de ozono en la
mayoría de los sistemas de abastecimiento de agua suele ser mayor a la del cloro,
debido a su gran potencial de oxidación. Los procesos de desinfección por ozono
normalmente tratan de mantener un residual mínimo de 0,4 a 0,5 ppm después de 10
a 20 minutos de contacto con el agua.
El mecanismo de desinfección en la ozonización se basa en el alto poder del ozono
como oxidante protoplasmático general. Esta condición convierte al ozono en un
eficiente destructor de bacterias y la evidencia sugiere que es igual de efectivo para
atacar virus, esporas y quistes resistentes de bacterias y hongos.
A diferencia del cloro, la capacidad desinfectante del ozono no depende tanto de su
período de retención en el agua (aunque esto tiene un efecto), sino más bien de la
dosis suministrada. Esto se debe a que su alto potencial oxidante produce gran
inestabilidad del ozono, incluso en el agua destilada, lo que quiere decir que quedará
ozono remanente y por un corto tiempo solo cuando toda la materia con alta capacidad
de oxidación haya sido oxidada. En caso contrario, es posible que no se haya
satisfecho completamente la demanda de ozono. Dada su escasa permanencia, es
34
compresible entonces la importancia de determinar adecuadamente la demanda de
ozono y la dificultad que reviste determinar el residual que asegure una desinfección
completa. [6]
Cuando hay presencia de material orgánico, la química se hace más compleja y se
acelera la descomposición del ozono. Con un potencial de oxidación de 2,07 voltios, el
ozono teóricamente puede oxidar la mayoría de los compuestos orgánicos y los
convierte en dióxido de carbono y agua, pero como es selectivo en cuanto a las
sustancias que oxida rápidamente, la cinética de las reacciones del ozono con muchos
compuestos será demasiado lenta para que resulte en la conversión de estos a dióxido
de carbono durante el tratamiento del agua. Como casi siempre la demanda total de
ozono excede su suministro, estas reacciones cesarán mucho antes de que todas las
sustancias orgánicas se hayan oxidado totalmente. En el tratamiento de sustancias
orgánicas, el ozono se ha usado principalmente para la ruptura de enlaces múltiples
como tratamiento preliminar, antes de la filtración y como ayuda para la coagulación.
Otra consideración que se debe tener en cuenta, al igual que con otros desinfectantes,
es que la eficacia del ozono depende de su contacto con los microorganismos, por lo
que debe evitarse que estos se agrupen y protejan (si el agua es turbia) y también se
debe proveer algún sistema de mezcla o contacto con el ozono antes que el gas se
disipe. [6]
b.2. Halógenos
Yodo
El yodo ha sido reconocido como un desinfectante del agua potable desde principios
del pasado siglo y se ha utilizado ampliamente para volúmenes pequeños de agua. Sin
embargo su utilización no se ha generalizado, debido principalmente al estrecho
margen de seguridad entre las concentraciones necesarias para lograr una
desinfección adecuada y el umbral para evitar que las personas sensibles al yodo (un
porcentaje pequeño de la población general) sufran efectos adversos sobre la salud, y
en parte debido al alto costo unitario, que es cerca de 10 veces superior al del cloro. [5]
La eficacia del yodo contra las bacterias, los virus, quistes de amebas y otros
microorganismos de enfermedades transmitidas por el agua es bien conocida, si bien
esta acción, al igual que en el caso del cloro se reduce cuando el pH es alto aunque, a
diferencia de este, su eficacia contra los virus aumenta al incrementarse el pH. [5]
35
hipoclorito de sodio, el hipoclorito de calcio o compuestos organoclorados como el
ácido tricloroisocianurico. Eventualmente todos ellos producen el ácido hipocloroso
HClO y el ión hipoclorito ClO- que son los agentes activos, y su efectividad depende de
la cantidad de estos componentes que el compuesto clorado proporcione al estar en
solución acuosa.
El cloro es un bactericida y virucida eficaz en la mayoría de las situaciones que,
además, proporciona un residuo que puede medirse fácilmente y ayuda a proteger el
agua contra la recontaminación microbiana. [7]
Los agentes patógenos bacterianos presentes en el agua pueden controlarse
eficazmente mediante una cloración fiable siempre que esta esté clara. Esto es
importante, si tenemos en cuenta que los agentes bacterianos son responsables de
hasta el 45,0% de los casos de diarrea en los niños de países en desarrollo.
De igual manera la Vibrio Cholerae es susceptible al cloro, sin embargo, con relación a
los protozoos, Giardialamblia considerada entre los agentes patógenos más
resistentes a la desinfección, sus quistes pueden persistir en el agua clorada, a las
dosificaciones, temperaturas y tiempos de contacto normalmente usados en la
cloración del agua para fines potables. [7]
36
Serratiamarcescens; levaduras, como Saccharomyces cerevisiae; algas, como
Chlorella vulgaris, y virus como MS2 fago, B. fragilis bacteriofago y Poliovirus 1. [9]
37
diversas bacterias. El mecanismo de desinfección actúa por la inactivación de las
enzimas de las células bacterianas y hongos que usan oxígeno para su metabolismo,
pues causa una disrupción celular, aunque en tiempos muy variables y dependientes
de la temperatura. Al respecto, a temperatura de 10 °C o menores se requieren
tiempos muy largos, lo que hace difícil determinar el poder germicida con exactitud. [8]
1.3.1. PLATA
Es un metal lustroso de color blanco-grisáceo. Desde el punto de vista químico, es uno
de los metales pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es un metal
precioso. Hay 25 isótopos de la plata. Sus masas atómicas fluctúan entre 102 y 117.La
plata está presente de forma natural principalmente en forma de óxidos, muy
insolubles e inmóviles, de sulfuros y de algunas sales.
En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o más metales. La
plata, que posee las más altas conductividades térmica y eléctrica de todos los
metales, se utiliza en puntos de contacto eléctrico y electrónico. También se emplea
mucho en joyería y piezas diversas. Entre las aleaciones en que es un componente
están las amalgamas dentales y metales para cojinetes y pistones de motores.
La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la
naturaleza como elemento libre (plata nativa) o mezclada con otros metales. Sin
embargo, la mayor parte de las veces se encuentra en minerales que contienen
compuestos de plata. Los principales minerales de plata son la argentita, la cerargirita
o cuerno de plata y varios minerales en los cuales el sulfuro de plata está combinado
con los sulfuros de otros metales. Aproximadamente tres cuartas partes de la plata
producida son un subproducto de la extracción de otros minerales, sobre todo de
cobre y de plomo.
Nombre Plata
Numero atómico 47
Valencia 1
Estado de oxidación +1
Electronegatividad 1,9
Radio iónico (nm) 0,126
Radio atómico (nm) 0,144
Configuración electrónica [ Kr] 4d10 5s1
Primer potencial de ionización (kj/mol) 758
Segundo potencial de ionización (kj/mol) 2061
38
Potencial estándar 0,779 V (Ag+/Ag)
Masa atómica (g/mol) 107,87 g.mol-1
Densidad (g/cm2 a 20ºC) 10,5
Punto de ebullición (ºC) 2212 ºC
Punto de fusión (ºC) 962 ºC
El término coloide se refiere a una sustancia que consiste en partículas ultra finas
dentro del rango de 0,005 a 0,015 micrones de diámetro. En un verdadero coloide,
estas partículas no pueden ser vistas con el ojo y permanecen suspendidas ya que
están eléctricamente cargadas. Esto activa la calidad germicida de la plata. La razón
por la que se usan los coloides es porque a principios de este siglo, los científicos
descubrieron que los líquidos más importantes del cuerpo son coloidales por
naturaleza; partículas ultra finas suspendida.
La plata coloidal se hace por activación eléctrica (electrólisis) que utiliza una barra de
plata o alambre y una fuente eléctrica para crear las partículas microscópicas
positivamente cargadas (cationes) en el agua. En el agua la Ag se combina con
oxígeno para formar Ag2O, como cargas similares se repelen, las partículas tratan de
mantenerse a la misma distancia una de otra. [20]
39
1.3.3. MECANISMO DE DESINFECCIÓN DE BACTERIAS ESCHERICHIA COLI EN
EL AGUA POR PLATA COLOIDAL (Ag+)
A. La oxidación catalítica
40
1: El Ag+ penetran la membrana celular de la bacteria.
2: El Ag+ interactúa con el ADN de la bacteria.
3: Inhibe y destruye a la bacteria.
Figura 1.4: Ataque de la Ag+ a la bacteria Escherichia Coli
Fuente: Laboratorios Argenol AINII
41
1.3.5. INACTIVACIÓN Y MUERTE DE BACTERIAS POR PLATA COLOIDAL
La plata coloidal trabaja a nivel celular, bastan unos pocos minutos desde el contacto
con la plata coloidal para que el germen muera. Lo que hace la plata coloidal es
inactivar las enzimas que las bacterias, hongos, virus, levaduras y otros
microorganismos usan para su metabolismo del oxígeno; es decir, consigue inutilizar
el pulmón químico de dichos parásitos y de sus formas pleomórficas o mutantes y
eliminarlas incluso en su etapa de huevos. Por ese motivo, al contrario de lo que
ocurre con los antibióticos sintéticos, el microorganismo no puede desarrollar
mecanismos de resistencia ni ningún tipo de mutación que le permita escapar de la
acción germicida de la plata. [20]
Estudios realizados muestran que una concentración de plata coloidal de 5 ppm es
suficiente para eliminar la mayoría de los patógenos:
b. Fecha de evaluación
La primera evaluación de riesgos se realizó en 1993. El Equipo de trabajo final (Final
Task Force) acordó en su reunión de 2003 incluir esta evaluación de riesgos en la
presente edición de las Guías para la calidad del agua potable.
La plata está presente de forma natural principalmente en forma de óxidos, muy
insolubles e inmóviles, de sulfuros y de algunas sales. Se ha detectado
42
ocasionalmente en aguas subterráneas y superficiales y en el agua de consumo en
concentraciones mayores que 5 μg/L. Las concentraciones en el agua de consumo
tratada con plata para su desinfección pueden superar los 50 μg/L. Estimaciones
recientes sitúan la ingesta diaria en unos 7 μg por persona.
Sólo se absorbe un pequeño porcentaje de plata. Las tasas de retención en personas
y animales de laboratorio oscilan entre el 0 y el 10%.
El único signo evidente de sobrecarga de plata es la argiria, una afección en la que se
altera profundamente la coloración de la piel y el cabello como consecuencia de la
presencia de plata en los tejidos.
No hay datos suficientes para calcular un valor de referencia basado en efectos sobre
la salud para la plata en el agua de consumo.
43
de luz. Con las soluciones coloidales pasa exactamente lo mismo; sus micelas gozan
de la propiedad de reflejar y refractar la luz, con el agregado de que la luz dispersada
está polarizada. De este modo, el trayecto que sigue el rayo luminoso en una solución
Coloidal es visualizado gracias a las partículas coloidales, convertidas en centros
emisores de luz. [21]
Ésta teoría fue dicha por un científico llamado Svante August Arrhenius, desarrolló la
teoría de la existencia del ión, ya predicho por Michael Faraday en 1830, a través de la
electrólisis.
Su teoría afirma que en las disoluciones electrolíticas, los compuestos químicos
disueltos se asocian en iones, manteniendo la hipótesis de que el grado de disociación
aumenta con el grado de dilución en la disolución, hipótesis que fue comprobada en
los electrolitos débiles.
El proceso electrolítico consiste en disolver una sustancia en un determinado
disolvente, con el fin de que los iones que constituyen dicha sustancia estén presentes
en la disolución. Posteriormente se aplica una corriente eléctrica a un par de
electrodos conductores colocados en la disolución. El electrodo cargado
negativamente se conoce como cátodo, y el cargado positivamente como ánodo. Cada
electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones positivos, o cationes, son
atraídos al cátodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el
ánodo. La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración
en los electrodos, proviene de una fuente de potencia eléctrica que mantiene la
diferencia de potencial en los electrodos. [15]
En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando
concentraciones de los elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la
electrólisis del agua, se forma hidrógeno en el cátodo, y oxígeno en el ánodo. Esto fue
descubierto en 1820 por el físico y químico inglés Michael Faraday.
En algunas electrólisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan sólo
ligeramente mayor que el calculado teóricamente, la reacción es lenta o no se
produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este fenómeno
se da cuando en alguno de los electrodos se produce algún desprendimiento de gas.
El potencial añadido en exceso se denomina potencial de sobretensión. [15]
La cantidad de producto que se forma durante una electrólisis depende de:
44
a. La cantidad de electricidad que circula a través de la pila electrolítica.
b. De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.
La cantidad de electricidad que circula por una celda electrolítica puede determinarse
hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en amperios por el
tiempo transcurrido, expresado en segundos.
Q = I . t …………..(1)
La corriente eléctrica puede ser transportada a través de líquidos puros que sean
electrolitos, o de soluciones que contengan electrolitos, o de alambres o superficies
metálicas. Este último tipo de conducción se denomina conducción metálica e implica
un flujo de electrones a través del metal sin ningún movimiento similar de los átomos
metálicos; por ello no se producen cambios en el metal. La conducción iónica o
electrolítica es la conducción de la corriente por el movimiento de los iones a través de
una solución o de un líquido puro. Los iones positivos (cationes) migran
espontáneamente hacia el electrodo negativo, mientras que los negativos (aniones)
migran hacia el positivo. Ambos tipos de conducción (metálica y iónica) se producen
en las celdas electroquímicas. [16]
1.5.2. ELECTRODO
Los electrodos suelen ser superficies metálicas en las que se producen reacciones de
oxidación o de reducción, y ellos pueden intervenir o no en dichas reacciones; los que
no lo hacen se denominan electrodos inertes. Sin tomar en cuenta el tipo de celda,
voltaica o electrolítica, el cátodo es el electrodo en el que se originan las reducciones y
en el que algunas especies toman electrones. El ánodo es el electrodo en el que se
producen oxidaciones y donde las especies pierden electrones. [16]
Componente de un circuito eléctrico que conecta el cableado convencional del circuito
a un medio conductor como un electrolito o un gas. El electrodo de carga positiva se
denomina ánodo y el de carga negativa cátodo.
a. Tipos de electrodos:
a.1. Electrodos Inertes
45
Llamados también electrodos inatacables, estos solo sirven para transferir electrones a
la solución o recibirlos de éste, comúnmente están constituidos por un conductor de
platino, acero inoxidable, etc.
a.2. Electrodos Reactivos
Conocidos también atacables, estos intervienen químicamente en el proceso. Estos
están normalmente constituidos de un metal que desprende de éste en forma de iones
en la solución, o que se combina con los iones descargados procedentes de la
solución. [16]
Una celda electroquímica simple contiene un par de electrodos de material inerte, por
ejemplo plata, conectados a una fuente de corriente y sumergidos en una solución
acuosa de un conductor de segunda especie. El electrodo conectado al lado negativo
de la fuente se denomina cátodo y es aquel por el cual entran los electrones a la
solución procedentes de la fuente, por ejemplo, una batería. Al mismo tiempo, el
electrodo conectado al lado positivo de la batería se denomina ánodo, por el cual salen
los electrones de la solución y regresan a la batería. [17]
Al cerrar el circuito, los iones negativos o aniones, emigran hacia el ánodo en donde
se oxidan, mientras que los iones positivos o cationes van hacia el cátodo en donde se
reducen. Como estas partículas están cargadas, su movimiento constituye una
comente eléctrica. Los aniones se mueven hacia el ánodo y de aquí que los electrones
son transportados por estos iones desde el cátodo. De nuevo, como el transporte de
electricidad positiva hacia el cátodo puede considerarse un flujo de electricidad
negativa hacia el ánodo, la migración de los cationes hacia el cátodo es equivalente al
flujo de electrones en dirección opuesta. En consecuencia, el resultado neto de la
migración es un desplazamiento de los electrones por la solución en la dirección de la
corriente y cada ión transporta una parte de la corriente total de electricidad a través
de la solución. El proceso del paso de corriente por un conductor electrolítico con
todos los cambios químicos y migratorios asociados, se denomina electrólisis. [17]
Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reacción redox, y
la conversión o transformación de un tipo de energía en otra:
46
a. Celdas voltaicas o galvánicas:
Son aquellas en que una reacción espontánea (ΔG=0) es usada para generar
corriente o flujo de electrones. Estas celdas transforman la energía química a energía
eléctrica (una reacción redox produce una corriente eléctrica).
Consiste de dos medias celdas conectadas mediante un conductor externo.
En una de las medias celdas ocurre la reacción de oxidación. Los electrones liberados
se mueven por el conductor externo hasta la otra media celda donde ocurre la
reducción.
Las medias celdas también están conectadas internamente mediante un puente salino
que permite el flujo de iones entre las soluciones para balancear las cargas eléctricas.
Cada media celda consiste de un electrodo (superficie en la que ocurre la media
reacción) sumergido en un electrolito (derretido o en solución acuosa).
Ejemplos:
Pila, batería de automóvil, batería de celda seca (pila seca).
Una celda galvánica contiene los cuatro componentes esenciales para cualquier
reacción electroquímica, estos es, un ánodo, un cátodo, un conductor electrónico y un
conductor electrolítico. El ánodo es negativo (-) y es el electrodo donde la oxidación
ocurre.
b. Celdas electrolíticas:
Son celdas en las que la corriente eléctrica induce a que se produzcan reacciones
químicas (reacción redox) no espontáneas. Este proceso se llama electrólisis. Una
celda electrolítica consta de un recipiente más dos electrodos sumergidos en el
material reaccionante que se encuentran conectados a una fuente de corriente
continua.
47
Una celda electrolítica también debe contener los cuatro componentes esenciales. La
naturaleza de los componentes es idéntica a los de una celda galvánica. Sin embargo,
existen notables diferencias.
Una fuente de corriente eléctrica debe de estar disponible para forzar que las
reacciones ocurran, pues éstas de por sí solas no son espontáneas.
El ánodo en una celda electrolítica es positivo (+), y la reacción que ocurre es
oxidación (note que la oxidación ocurre en el ánodo en cualquier tipo de celda) la
descomposición del agua es un ejemplo clásico.
Los electrones cambian de sentido (alternan) una y otra vez. La corriente alterna se
genera mediante un alternador (transformación de energía mecánica en eléctrica). Es
la que más se emplea porque se obtienen voltajes mucho más altos y, por
consiguiente, grandes cantidades de energía. Es la que usamos en casa para la
iluminación, la televisión, la lavadora, etc. (230 V). [18]
48
Figura 1.7: Corriente alterna
Fuente: mazinger.sisib.com
Los electrones se mueven en un mismo sentido, del polo negativo al polo positivo que
los atrae. La energía necesaria para que se muevan es generada por pilas y baterías
(transformación de energía química en eléctrica) o por células fotovoltaicas. Los
voltajes son pequeños: 1,5; 4,5 y 9 V. Se utilizan en linternas, CD portátiles, móviles,
circuitos electrónicos. [18]
……….. (2)
……. (3)
49
1.5.8. LEYES DE FARADAY
……… (4)
……….. (5)
Donde:
m: masa
I: intensidad de corriente
t: tiempo
Ee: equivalente electroquímico = E/F
F: 96500 A.s/eq-g
E: peso equivalente
La ecuación (5) se aplicará para determinar la intensidad de corriente ideal en el
Capítulo II.
50
1.6. CULTIVO DE BACTERIAS
51
cultivo, se debe sembrar sobre el medio de cultivo elegido las muestras en las que los
microorganismos van a crecer y multiplicarse para dar colonias.
Los microorganismos son los seres más abundantes de la tierra, pueden vivir en
condiciones extremas de pH, temperatura y tensión de oxígeno, colonizando una
amplia diversidad de nichos ecológicos. Entre los requerimientos más importantes
para su desarrollo están el carbono, el oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono e
hidrógeno. Muchas bacterias sin embargo necesitan del aporte extra de factores de
crecimiento específicos en forma de suero, sangre y extracto de levadura entre otros.
52
a) Comunes o Universales: su finalidad es el crecimiento de la mayor parte de los
microorganismos poco existentes. Es el medio más frecuentemente utilizado para
mantener colonias microbianas. Por ejemplo: agar común o caldo común.
b) Enriquecidos: están compuestos de un medio base como apoyo del crecimiento al
cual se le puede agregar un gran exceso de nutrientes como suplementos nutritivos,
por ejemplo: sangre, suero, líquido ascítico, etc. Se utiliza para microorganismos que
tienen grandes exigencias nutricionales.
c) Selectivos: son sólidos en los que la selectividad se consigue alterando las
condiciones físicas del medio o añadiendo o suprimiendo componentes químicos
específicos con el fin de inhibir el crecimiento de especies químicas cuyo crecimiento
no interesa. Este tipo de medio sólo permite el crecimiento de un grupo de
microorganismos e inhibiendo el de otros. Se utiliza para seleccionar y aislar
microorganismos a partir de poblaciones mixtas. Por ejemplo Agar salado-manitol o
Chapman (permite el crecimiento de ciertos estafilococos). [11]
Cambio de pH: por ejemplo agregando ácido acético para favorecer el crecimiento
de Lactobacillus (pH final: 5,4 que es hostil para la mayoría de las especies que
crecen entre 6,5 y 7,2). Los hongos crecen entre pH 4 y 6.
Cambio de temperatura: la mayoría de las bacterias crece óptimamente entre 20º
C y 40º C. Los cultivos típicos de S. Faecalis requieren 60º C de temperatura y los
de Listeria son capaces de desarrollarse y crecer a 4º C.
Alteraciones osmóticas: se acrecientan las propiedades osmóticas un medio con
el agregado de cloruro de sodio. Estos medios intensifican la selección de bacterias
halófilas como Staphylococcusspp. (7,5%).
Ajuste en la tensión de oxígeno: es importante en la selección de aerobios y
anaerobios.
Ajuste en la tensión de anhídrido carbónico: muchos patógenos importantes
pueden ser cultivados a menos que se eleve la tensión más allá de la
atmosférica.[11]
53
1.6.4. CONTEO DE BACTERIAS
Es un método rápido del número total de células de una muestra pero no distingue
entre viables o no viables.
54
microorganismos, que la dilución no se puede realizar en una sola etapa, la incubación
se realiza durante 24-48 horas a la temperatura apropiada y en placa, son métodos de
estimación de bacterias viables en término de unidades formadoras de colonias
(UFC).[10]
El número de unidades formadoras de colonias de una suspensión bacteriana puede
determinarse mediante dos técnicas:
55
además se puede utilizar en pruebas de campo, empleando accesorios adecuados. El
análisis se dificulta en muestras de agua muy turbias o con abundante carga
bacteriana. Este inconveniente es posible remediarlo, haciendo diluciones de la
muestra o haciendo inóculos muy pequeños de acuerdo con el tipo de muestra a
analizar. [13]
DILUCIONES Resultado
Serie
Ejemplo UFC./ g o Observaciones
duplic 10-2 10-3 10-4
mL
A > 250 16 18 x 104 Si están dentro del rango, se promedian
1 178 los datos de la dilución 10-3 (184 x 103se
B > 250 190 17 redondea a 18 x 104 )
A > 250 25 23 x 104 En este caso se promedian datos de
220 diluc. 10-3 (=179 x 103, pasa a 180 x 103 o
18 x 104).por otra parte se promedia datos
2 B > 250 138 28 de dilución 10-4 (= 27 x 104). Finalmente
se promedian los resultados de ambas
diluciones y se redondea el resultado
final.
A 18 2 0 16 X 102 Se promedian datos de diluc. 10-2;
3 B 14 0 0 Valor aunque esta fuera de rango, son los más
estimado cercanos. Se anot6a “valor estimado”.
A > 250 > 250 512 50 x 105 Se toma la más alta que se pueda contar,
4 B > 250 > 250 495 Valor aunque sea en cuadrantes o cuadricula y
estimado se anota “valor estimado”.
A > 250 240 34 24 x104 Se ignora la dilución 10-4 por el
5 B > 250 235 crecimiento extendido; se promedian los
datos de 10-3 se redondea a 237,5 a 240.
A 0 0 0 < 100 Se reporta como < 1 en la dilución más
B 0 0 0 Valor baja que se utilizó, en este caso 10-2. Se
6
estimado registra como “sensibilidad del método”.
56
1.6.5. TINCIÓN DE GRAM
La tinción de Gram es usada para clasificar bacterias sobre la base de sus formas,
tamaños, morfologías celulares y reacción Gram (color). A nivel del laboratorio es útil
como test para un rápido diagnóstico presuntivo de agentes infecciosos, tanto en
muestras como en cultivos en crecimiento, y adicionalmente sirve para valorar la
calidad de la muestra clínica.
Las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las
diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la
célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para
prevenir la lisis osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez
es el peptidoglicano. [14]
57
peptidoglicano. Esta membrana externa es dañada por el alcohol y/o acetona de la
decoloración, permitiendo que el primer colorante acomplejado con yodo escape y sea
reemplazado por el contracolorante.[14]
58
CAPITULO II
MATERIALES Y MÉTODOS
2.1.1. EQUIPOS
A. Celda electroquímica no dividida
Celda acondicionada para realizar el tratamiento electroquímico, tiene los soportes
adecuados para colocar los electrodos de trabajo y no es dividida.
59
Figura 2.2: Sistema de desinfección
Características
Es de material acrílico, sus dimensiones son: 14 cm de ancho. 21 cm de largo y 15 cm
de alto.
Componentes
Consta de dos electrodos de plata de forma cilíndrica, sus dimensiones son: 2mm de
diámetro y una longitud de 15 cm; dos sujetadores de material acrílico los cuales
sujetaran a los electrodos.
60
D. Multímetro digital
Características
Marca: Prasek Premium
Modelo: PR-301
Dimensiones: 75mmx130mmx36 mm
Rango de voltaje: 200 mV - 500 V
Rango de corriente: 200 µA - 10 A
Resistencia: 200Ω - 20 MΩ
Temperatura: -40º C – 1000º C
Componentes
Una termocupla
E. Voltímetro analógico
Características
Marca. Class
Modelo: 2.5
Voltaje: 0-30 V
61
2.1.2. MATERIALES
Termómetro.
Cronómetro.
80
Paso 12: De cada muestra M1, M2 y M3 coger 10 mL para el respectivo análisis de la
concentración de plata mediante el método de espectrofotometría UV.
Paso 13: Se vuelve a repetir los pasos 4, 5, 6, 7 y 8.
Paso 14: Encender la fuente de poder y seleccionar para un voltaje de 9V, obteniendo
una densidad de corriente de 2,93 mA/cm2. Anotar la medición del amperaje que se
muestra en el multímetro digital.
Paso 15: Tomar una muestra de 20 mL de agua tratada a los 4 min y rotularlo como
M4, a los 8 min y rotularlo como M5 y a los 12 min y rotularlo como M6.
Inmediatamente después de tomar cada muestra, sacar 1 mL de esta muestra y
diluirla con 9 mL de agua destilada para obtener una dilución de 10-1 para el respectivo
análisis microbiológico, colocarlo a 40C en un cooler. Cada respectiva dilución se rotula
como M4 - 10-1, M5 - 10-1 y M6 - 10-1. Se vuelve a realizar el paso 11.
Paso 16: Se vuelve a repetir los pasos 4, 5, 6, 7 y 8.
Paso 17: Encender la fuente de poder y seleccionar para un voltaje de 10V,
obteniendo una densidad de corriente de 3,17 mA/cm2. Anotar la medición del
amperaje que se muestra en el multímetro digital.
Paso 18: Tomar una muestra de 20 mL de agua tratada a los 4 min y rotularlo como
M7, a los 8 min y rotularlo como M8 y a los 12 min y rotularlo como M9.
Inmediatamente después de tomar cada muestra, sacar 1 mL de esta muestra y
diluirla con 9 mL de agua destilada para obtener una dilución de 10-1 para el respectivo
análisis microbiológico, colocarlo a 40C en un cooler. Cada respectiva dilución se rotula
como M7 - 10-1, M8 - 10-1 y M9 - 10-1. Se vuelve a realizar el paso 11.
Paso 19: Se procede a realizar el análisis microbiológico de bacterias Escherichia
Coli.
Paso 20: Realizar el mismo procedimiento desde el paso 3 hasta el paso 19 para la
Prueba General 2 y para la Prueba General 3.
Paso 21: Tomar 2 L de la muestra tratada en un envase de plástico limpio para
realizar el análisis fisicoquímico después del tratamiento.
Celda. Acrílico.
Ánodos. Plata pura.
Voltaje. 8,0 a 10,0 V
Densidad de Corriente. 2,69 a 3,17 mA/cm2
Temperatura. 15º C
Tiempo. Intervalos de 4, 8 y 12 min.
80
Agitación 100 RPM
Distancia entre electrodos 2 cm
La distancia de separación entre los electrodos de 2 cm lo tomamos como referencia
del Ing. Timur Ainikeyev, especialista en Proyecto “Agua Saludable”. [28]
80
CAPÍTULO III
PARÁMETROS
UNIDAD RESULTADOS
FÍSICOS Y QUÍMICOS
Dureza mg/L 200,00
Alcalinidad total mg/L 192,00
Cloruros mg/L 0,00
Sulfatos mg/L 4,75
Potencial de Hidrógeno Unidad de pH 7,00
Conductividad µS/cm 300,00
Sólidos Disueltos Totales mg/L 130,00
Turbiedad UNT 0,87
Podemos observar de acuerdo a los resultados de la tabla 3.1 que los parámetros
físicos y químicos se encuentran por debajo de los Límites Máximos Permisibles
descritos en la tabla 1.1
Tabla 3.2: Parámetro microbiológico del agua de manantial de Ñahuinpuquio antes del
tratamiento electroquímico
El valor de 120 bacterias/mL viene a ser el promedio que se obtiene de las 3 pruebas
generales realizadas.
80
Podemos observar de acuerdo a los resultados de la tabla 3.2 que el parámetro
microbiológico para Escherichia Coli supera en 120 Bacterias/mL el Límite Máximo
Permisible descritos en la tabla 1.1.
Por datos bibliográficos se sabe que la Escherichia Coli se inhibe y muere a 2,5 ppm,
por tal motivo se empieza a trabajar con 1 ppm de concentración de plata; para poder
tener un mejor manejo del tiempo de tratamiento y encontrar la concentración
adecuada de plata coloidal a una densidad de corriente constante. Como el volumen
de trabajo es de 4 L, entonces determinaremos la masa que se necesita para este
volumen de trabajo a 1 ppm.
Aplicando y despejando la ecuación (5) la cual describe la primera ley de Faraday para
determinar la cantidad de Intensidad de corriente teórica necesaria para obtener esta
masa:
80
Con esta densidad de corriente se obtiene 0,6549 ppm de plata, entonces podemos
ver que no se obtiene la concentración teórica de 1 ppm de plata, entonces para
incrementar la concentración de plata coloidal, se incrementó la intensidad de corriente
a 17 mA, lo cual nos da una densidad de corriente de 2,69 mA/cm2.
1 10 19 2,69 4 17,0 8
2 11 20 2,69 8 17,0 8
3 12 21 2,69 12 17,0 8
4 13 22 2,93 4 18,5 9
5 14 23 2,93 8 18,5 9
6 15 24 2,93 12 18,5 9
7 16 25 3,17 4 20,0 10
8 17 26 3,17 8 20,0 10
9 18 27 3,17 12 20,0 10
Tabla 3.4: Datos sobre Unidad Formadora de Colonias (UFC) para las 27 pruebas
realizadas.
DENSIDAD DE TIEMPO DE
UFC
PRUEBA CORRIENTE TRATAMIENTO
(Bacterias/mL)
(mA/cm2) (min)
1 2,69 4 70
10 2,69 4 80
19 2,69 4 70
2 2,69 8 30
11 2,69 8 20
80
20 2,69 8 20
3 2,69 12 0
12 2,69 12 0
21 2,69 12 0
4 2,93 4 60
13 2,93 4 60
22 2,93 4 60
5 2,93 8 20
14 2,93 8 10
23 2,93 8 10
6 2,93 12 0
15 2,93 12 0
24 2,93 12 0
7 3,17 4 40
16 3,17 4 40
25 3,17 4 30
8 3,17 8 0
17 3,17 8 0
26 3,17 8 0
9 3,17 12 0
18 3,17 12 0
27 3,17 12 0
Con los datos obtenidos de la tabla 3.4 y de la tabla 3.2, utilizando el programa
Microsoft Office Excel se procede a hacer el análisis de regresión lineal.
80
Gráfico 3.1: Efecto del tiempo de tratamiento electroquímico en la concentración de
bacterias/mL a una densidad de corriente de 2,69 mA/cm2
80
Gráfico 3.3: Efecto del tiempo de tratamiento electroquímico en la concentración de
bacterias/mL a una densidad de corriente de 3,17 mA/cm2
80
El gráfico 3.4 describe la dependencia del número de bacterias/mL en el agua de
manantial tratada (n) respecto al tiempo de tratamiento (t) a diferentes densidades de
corriente. Según el gráfico es claro que hay una relación lineal entre n y t. De ahí la
variación del número de bacterias con el tiempo de tratamiento, adquiere la forma de
la ecuación de una recta:
n = n0 – b.t………….. (8)
Donde:
n: número de bacterias/mL en el agua de manantial tratada.
n0: número inicial de bacterias/mL en el agua de manantial antes del tratamiento.
b: pendiente de la recta.
t: tiempo de tratamiento
Del análisis de regresión lineal se obtiene el tiempo mínimo necesitado para completar
la desinfección (td), este se calcula cuando la línea recta intersecta el eje del tiempo.
Tabla 3.5: Valores experimentales del tiempo mínimo necesitado para completar la
desinfección (td) obtenidos a partir de los gráficos 3.1, 3.2 y 3.3
DENSIDAD
DE
R2 td (min)
CORRIENTE
(mA/cm2)
2,69 0,9609 11,4
2,93 0,9064 10,9
3,17 0,9193 7,6
80
3.5.1 DETERMINACIÓN DE LOS VALORES DEL FACTOR DE DESINFECCIÓN (α)
El valor mostrado en la tabla 3.2 respecto a la cantidad de bacterias iniciales (n0) y los
valores experimentales mostrados en la tabla 3.4 respecto a la cantidad de bacterias
en cada tiempo de tratamiento (n) a las diferentes densidades se van a utilizar para
determinar el factor de desinfección (α) calculado con la ecuación (9):
……………(9)
Tabla 3.6: Valores experimentales del factor de desinfección (α) con el tiempo
utilizando densidades de corriente de 2,69 mA/cm2, 2,93 mA/cm2 y 3,17
mA/cm2.
1 2,69 4 0,417
10 2,69 4 0,333
19 2,69 4 0,417
2 2,69 8 0,750
11 2,69 8 0,833
20 2,69 8 0,833
3 2,69 12 1,000
12 2,69 12 1,000
21 2,69 12 1,000
4 2,93 4 0,500
13 2,93 4 0,500
22 2,93 4 0,500
5 2,93 8 0,833
14 2,93 8 0,917
23 2,93 8 0,917
6 2,93 12 1,000
15 2,93 12 1,000
24 2,93 12 1,000
7 3,17 4 0,667
16 3,17 4 0,667
25 3,17 4 0,750
8 3,17 8 1,000
17 3,17 8 1,000
26 3,17 8 1,000
9 3,17 12 1,000
18 3,17 12 1,000
27 3,17 12 1,000
80
Gráfico 3.5: Efecto del tiempo de tratamiento electroquímico en el factor de
desinfección (α). Densidades de corriente usadas son 2,69 mA/cm2, 2,93 mA/cm2 y
3,17 mA/cm2
Según el gráfico se puede observar que en un tiempo igual o mayor a 11,4 min
utilizando una densidad de corriente de 2,69 mA/cm2 se sigue manteniendo el factor
de desinfección (α) igual a 1; en un tiempo igual o mayor a 10,9 min utilizando una
densidad de corriente de 2,93 mA/cm2 igualmente el factor de desinfección (α) se
mantiene igual a 1 y en un tiempo igual o mayor a 7,6 min utilizando una densidad de
corriente de 3,17 mA/cm2 se sigue manteniendo el factor de desinfección (α) igual a 1
esto es muy importante ya que si se sigue dando un mayor tiempo de desinfección se
consume mayor energía eléctrica.
80
Tabla 3.7: Parámetros físicos, químicos y microbiológicos del agua de manantial de
Ñahuinpuquio después del tratamiento electroquímico
PARÁMETROS
UNIDAD RESULTADOS
FISICOS Y QUÍMICOS
Dureza mg/L 184,00
Alcalinidad total mg/L 196,00
Cloruros mg/L 0,00
Sulfatos mg/L 0,00
Potencial de Hidrógeno Unidad de pH 7,20
Conductividad µS/cm 280,00
Solidos Disueltos Totales mg/L 120,00
Turbiedad UNT 3,33
Según los resultados que muestra la tabla 3.7 acerca de los parámetros físicos y
químicos se mantienen por debajo de los Límites Máximos Permisibles descritos en la
tabla1.1.
PARÁMETRO
UNIDAD RESULTADOS
MICROBIOLÓGICO
Escherichia Coli bacterias/mL 0
El sistema más simple del sistema 3k es el diseño 32, que tiene dos factores cada uno
con tres niveles obteniendo un total de 9 tratamientos diferentes.
El modelo estadístico para el diseño 32 se puede escribir considerando el efecto
individual de cada factor y de la interacción entre ambos, como se presenta a
continuación:
y ijk i j ij eijk
80
entonces se contrastan las hipótesis: i. H0 : αi = 0 (no hay efecto significativo del factor
A sobre la variable respuesta) y ii. H0: βj = 0 (no hay efecto significativo del factor B
sobre la variable respuesta). Estas hipótesis se juzgaran con el ANOVA, para ello las
sumas de cuadrados para los tres efectos se calculan mediante los métodos usuales
al utilizar diagramas de estructuras, En este caso, dichas sumas están dadas por:
C de V. gl SC CM F0
A 2 SC(A) CM(A) CM(A)/CME
B 2 SC(B) CM(B) CM(B)/CME
AB 4 SC(AB) CM(AB) CM(AB)/CME
2
Error 3 (r - 1) SCE CME
Total 32r - 1 SCT
80
3.8. TRATAMIENTO DE DATOS
MATRIZ DE EXPERIMENTOS
Factores Codificados Factores actuales
N X1 X2 Z1 Z2
1 -1 -1 4 2,69
2 0 -1 8 2,69
3 1 -1 12 2,69
4 -1 0 4 2,93
5 0 0 8 2,93
6 1 0 12 2,93
7 -1 1 4 3,17
8 0 1 8 3,17
9 1 1 12 3,17
80
21 12 min; 2,69 mA/cm2 0
22 4 min; 2,93 mA/cm2 60
23 8 min; 2,93 mA/cm2 10
24 12 min; 2,93 mA/cm2 0
25 4 min; 3,17 mA/cm2 30
26 8 min; 3,17 mA/cm2 0
27 12 min; 3,17 mA/cm2 0
TIEMPO DE
DENSIDAD DE CORRIENTE
TRATAMIENTO
(mA/cm2)
(min)
2,69 2,93 3,17
4 70 60 40
80 60 40
70 60 30
8 30 20 0
20 10 0
20 10 0
12 0 0 0
0 0 0
0 0 0
80
2 y 2j ... y 2 ...
SC ( DC )
j 0 3r 32 r
290 2 220 2 110 2 620 2
SC ( DC ) 1829,63
9 27
2 2 y ij2 ... y 2 ...
SC (TDC ) r SC (T ) SC ( DC )
i 0 j 0 r 32
220 2 70 2 ... 0 2 620 2
SC (TDC ) 16007,41 1829,63 1059,26
3 27
2 2 r
y2
SCT y 2
ijk 2
i 0 j 0 k 0 3 r
620 2
SCT 70 2 80 2 ... 0 2 19162,96
27
y finalmente la suma de cuadrados del error es:
SCE SCT SC (T ) SC ( DC ) SC (TDC )
SCE 19162,96 16007,41 1829,63 1059,26 266,67
C.V. gl SC CM F0
T 2 16007,41 8003,70 540,25
DC 2 1829,63 914,81 61,75
TDC 4 1059,26 264,81 17,88
ERROR 18 266,67 14,81
TOTAL 26
80
Para la variable independiente “Tiempo de tratamiento”:
540,25 > 2,93
80
CONCLUSIONES
Los parámetros físicos y químicos de las muestras tomadas del agua de manantial
de Ñahuinpuquio tienen una dureza total de 200 mg/L, una turbidez de 0,87 UNT y
no se encontró la presencia de cloruros; el análisis microbiológico de la muestra
tomada del agua de manantial de Ñahuinpuquio para la Escherichia Coli supera
en 120 bacterias/mL el Límite Máximo Permisible.
80
RECOMENDACIONES
80
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
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