FORMULACIÓN ORGÁNICA

2º BACHILLERATO - CU RSO 2018/2019

 ¿QUÉ ES?

•Es la Química de los compuestos de carbono.

•Estos compuestos también tienen hidrógeno y pueden tener

otros elementos: N, O, S, P, halógenos…

•No son compuestos orgánicos el CO, el CO2, carbonatos,

bicarbonatos,…
 HIDROCARBU ROS

• Son compuestos orgánicos que solo contienen

carbono e hidrógeno.

• Tienen fórmulas variadas CaHb.

• Los distintos tipos de hidrocarburos que existen

son:

 FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA:

HIDROCARBU ROS DE CADENA ABIERTA

• ALCANOS: Prefijo (nº de C) + sufijo “ano”

• ALQUENOS: Prefijo (nº de C) + sufijo “eno” indicando la posición

del doble enlace si éste puede colocarse en varios sitios.

• ALQUINOS: Prefijo (nº C) + sufijo “ino” indicando la posición del

triple enlace si éste puede colocarse en varios sitios.

• Si hay varios enlaces múltiples se indica con los prefijos di-,

tri-, tetra-,…

• Si hay enlaces dobles y triples los dobles tienen prioridad

frente a los triples.
PREFIJOS SEGÚN EL NÚMERO DE
ÁTOMOS DE C.
FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA:
HIDROCARBU ROS RAMIFICADOS.

• La cadena principal es la más larga.

• A igualdad de longitud se elige la cadena con mayor número de enlaces

múltiples.

• A igualdad en el número de enlaces múltiples los dobles enlaces tienen

prioridad frente a los triples.

• Si no hay instauraciones se numera por el extremo que de los localizados

más bajos a las ramificaciones (dando prioridad al orden alfabético a
igualdad de localizadores).

• Las ramificaciones se nombran terminando en “-il” y ordenándolos por

orden alfabético.

• A continuación el nombre de la cadena principal.

EJERCICIO:

Formula los siguientes hidrocarburos:

a) 2,2-dimetilpentano
b) 4-butilnon-2-eno
c) 3-propilciclohexeno
d) Butilbenceno
e) 4-etil-3-metilheptano
f) 2,2,5,5-tetrametilhex-3-eno
g) 2-metilhex-1,3,5-trieno
h) 1,1,3-trimetilciclopentano
EJERCICIOS:
Nombra los siguientes hidrocarburos:
 FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA:
HIDROCARBU ROS CÍCLICOS Y AROMÁTICOS

• Cíclicos: Se nombran igual que los de cadena

abierta, pero anteponiendo la palabra “ciclo”.

• Aromáticos: Son derivados del benceno y se

nombran anteponiendo el nombre del sustituyen a
la palabra benceno.
 HIDROCARBU ROS AROMÁTICOS
CON NOMBRE PROPIO
• Tolueno (metilbenceno)

• Xileno (dimetilbenceno)

• Naftaleno

• Antraceno

• Fenantreno
 EJERCICIO:

Nombra los siguientes hidrocarburos cíclicos:

EJERCICIO:

Nombra los siguientes hidrocarburos aromáticos:

 FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE
COMPUESTOS OXIGENADOS: ALCOHOLES

• Compuestos orgánicos que poseen un grupo hidroxilo

-OH.

• Prefijo nº de C + sufijo -ol (hay que indicar la posición

del grupo -OH si hay más de una posibilidad).

• Si hay varios grupos -OH se indica con los prefijos di-,

tri-,… delante del sufijo -ol.

• Si no es función principal se nombra con la palabra

hidroxi- precedida del localizador que indica su
posición.
EJERCICIO:

Formula los siguientes alcoholes:

a) pent-3-en-2-ol
b) but-2-en-1,4-diol
c) propano-1,2,3-triol o glicerol
d) Isopropanol o propan-2-ol
e) 4-metilpentano-1,3-diol
f) hex-3-en-5-in-1-ol
g) 3-metilhexan-3-ol
EJERCICIO:

Nombra los siguientes alcoholes:

FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE
COMPUESTOS OXIGENADOS: ÉTERES

• Compuestos que tienen un oxígeno unido por dos

enlaces sencillos a dos radicales (R-O-R’).

• Se nombran los radicales ordenados por orden

alfabético y a continuación la palabra éter.
EJERCICIOS:

Formula los siguientes éteres:

FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE
COMPUESTOS OXIGENADOS: ALDEHIDOS

• Compuestos que tienen un grupo carbonilo en posición terminal

• Se numera la cadena comenzando por el grupo carbonilo. Si hay dos

grupos carbonilo se numera desde el extremo que de los localizadores más
bajos posibles a las instauraciones, a igualdad por el extremo que de los
localizados más bajos posible a los radicales (solo a igualdad de localizador
se da prioridad al orden alfabético).

• Se nombran con el prefijo (nº de C) y la terminación “-al”, si hay dos

grupos aldehido se indica con la terminación “-dial”.

• No se indica la posición del grupo aldehido cuando es función principal.

• Si no es función principal se nombran con la palabra “formil” precedida del

localizador que indica su posición.
FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE
COMPUESTOS OXIGENADOS: CETONAS

• Compuestos que tienen algún grupo carbonilo en posición no terminal.

• Se numera la cadena desde el extremo que proporcione el localizador más

bajo posible para el grupo carbonilo. Solo a igualdad de localizadores se busca
el extremo que de la numeración más baja posible para las instauraciones, y a
igualdad de este criterio la numeración más baja para los radicales.

• Cuando el grupo carbonilo es función principal se nombran con el localizador

que indica su posición y el nombre del hidrocarburo correspondiente terminado
en “-ona”. Si hay varios grupos carbonilo se indica con los prefijos numerales.

• Cuando el grupo carbonilo no es función principal se nombran con la palabra

“oxo” precedida del localizados que indica su posición. Si hay varios grupos
carbonilo se indica con el prefijo numeral correspondiente.
EJERCICIO:

Nombra los siguientes compuestos:

 EJERCICIO:
Formula los siguientes compuestos:
FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
OXIGENADOS: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

• Son compuestos orgánicos que tienen un grupo carboxilo en posición

terminal.

• No es preciso localizarlo porque solo puede ir en los extremos.

• Se numera la cadena comenzando por la posición del grupo carboxilo,

a igualdad de dobles enlaces se da prioridad a las instauraciones y a
los radicales, en ese orden.

• Cuando es función principal se nombra con la palabra ácido el prefijo

(nº de C) y la terminación “-oico”.

• Cuando no es función principal, o hay tres grupos carboxilo en la

cadena se nombran con la palabra carboxi, precedida del localizador
que indica su posición.
EJERCICIO:
Formula los siguientes compuestos:

a) Ácido propanoico
b) Ácido etanodioico
c) Ácido 2,2-dimetilpropanodioico
d) Ácido butenodioico
e) Ácido 2-etilhex-3-enoico
f) Ácido pent-2-enodioico
g) Ácido 3-fenilprop-2-enoico
h) Ácido 2-cloro-3-(2-cloroetil)heptanoico
i) Ácido benzoico
EJERCICIO:
Nombra los siguientes compuestos:
FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
OXIGENADOS: ÉSTERES

• Son derivados de ácidos carboxílicos donde el

hidrógeno del grupo carboxilo ha sido sustituido por
un radical.

• No es preciso localizador porque solo pueden ocupar

los extremos de la cadena principal.

• Se nombran con el prefijo correspondiente a ese

número de carbonos, la terminación -ato y a
continuación la preposición de y el nombre del radical
que sustituye al hidrógeno del grupo carboxilo.
EJERCICIO:
Nombra los siguientes compuestos:
EJERCICIO:

Formula los siguientes compuestos:

a) Butanoato de metilo

b) Etanoato de propilo

c) Propanoato de fenilo

d) Metanoato de metilo
FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
OXIGENADOS: SALES DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

• Son derivados de ácidos carboxílicos donde el

grupo hidróxido (-OH) ha sido sustituido por un
metal.

• No es preciso localizarlos porque siempre están

colocados en un extremo de la cadena principal.

• Se nombran con el prefijo (nº de C) la terminación

-ato y a continuación la preposición de y el
nombre del halógeno.
EJERCICIO:
Formula los siguientes compuestos:

a) Benzoato de plata
b) Metanoato de sodio
c) 3-metilbutanoato de potasio
d) 2-etilpent-2-enoato de litio
e) 3-etil-2-hidroxihexanoato de sodio
f) 3-etilbenzoato de plata
g) 2,2-dimetilhex-4-enoato de litio
FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
ORGÁNICOS: DERIVADOS HALOGENADOS

• Son derivados de hidrocarburos donde algún

hidrógeno ha sido sustituido por átomos de
halógeno.

• Se nombran con el localizador que indica la

posición del halógeno, a continuación el nombre del
halógeno y el nombre del hidrocarburo.

• Si hay varios halógenos se ordenan por orden

alfabético.
EJERCICIO:

Nombra los siguientes compuestos:

FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
NI TROGENADOS: AMINAS

• Son derivados del amoníaco (NH3) donde alguno de

los hidrógenos ha sido sustituido por un radical.

• Según el número de hidrógenos sustituidos

tenemos aminas primarias, secundarias y terciarias.

• Se nombran con el nombre de los radicales

(ordenados alfabéticamente) y a continuación la
palabra amina.
EJERCICIO:

Nombra los siguientes compuestos:

FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
NI TROGENADOS: AMIDAS

• Son derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo

hidroxilo ha sido sustituido por un grupo -NH2.

• No se localizan porque este grupo funcional solo puede

colocarse en el extremo de la cadena.

• Se nombran con el nombre del hidrocarburo correspondiente

a ese número de átomos de carbono y la palabra amida.

• Si alguno de los hidrógenos del grupo -NH2 ha sido sustituido

por un radical se indica delante del nombre con el nombre del
radical precedido de una N.
EJERCICIO:

Nombra los siguientes compuestos:

FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
NI TROGENADOS: NÍTRILOS

• Son derivados del ácido cianhídrico (HCN) donde el hidrógeno ha sido

sustituido por un radical.

• No se localizan porque este grupo funcional solo puede ir en un extremo

de la cadena.

• Cuando son función principal se pueden nombran de dos formas diferentes:

• Con el nombre del hidrocarburo correspondiente a ese número de

átomos de carbono y a continuación la palabra nitrilo.

• Como cianuro de y a continuación el nombre del radical que ha

sustituido al hidrógeno.

• Cuando no son función principal se nombran como “ciano” ordenado junto

con el resto de radicales por orden alfabético.
EJERCICIO:

Nombra los siguientes compuestos:

FORMULACIÓN Y NOMENCLATU RA DE COMPUESTOS
NI TROGENADOS: NI TROCOMPUESTOS

• Son compuestos orgánicos donde algún hidrógeno

ha sido sustituido por un grupo -NO2.

• Se nombran con el localizador que indica la

posición del grupo nitro, a continuación la palabra
“ n it r o ” y e l n o m b r e d e l h i d r o c a r b u r o
correspondiente a ese número de átomos de
carbono.
EJERCICIO:

Nombra los siguientes compuestos:

TABLA DE PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES