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I – E - F
PRACTICA № 01:
GASES
1
INDICE
RESUMEN…………………………………………………………………………………………………………………………………3
INTRODUCCION………………………………………………………………………………………………………………………..4
PRINCIPIOS TEORICOS………………………………………………………………………………………………………………5
MATERIALES Y REACTIVOS……………………………………………………………………………………………………….7
PROCEDIMIENTO……………………………………………………………………………………………………………………..8
TABLA DE DATOS…………………………………………………………………………………………………………………….11
CÁLCULO Y RESULTADOS………………………………………………………………………………………………………..14
CONCLUSIONES………………………………………………………………………………………………………………………19
RECOMENDACIONES………………………………………………………………………………………………………………19
CUESTIONARIO……………………………………………………………………………………………………………………….20
BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………………………………………………22
2
Resumen
El objetivo fue estudiar las principales propiedades de los gases, tales como
densidad y capacidad calorífica. La experiencia se desarrolló a condiciones
ambientales con Presión de 756 mmHg, Temperatura 20˚C, humedad relativa
95.8 %.Para determinar la densidad de la acetona en su forma de vapor se
utilizó el método de Meyer que nos permite conocer el volumen de aire que
desplaza el líquido orgánico volátil cuando a vaporizado y también su masa para
a partir de ellos y haciendo la corrección en el volumen a condiciones normales
(CN) determinar la densidad experimental del vapor. También se halló la
densidad teórica del vapor a CN haciendo uso de la ecuación de Berthelot. Para
determinar la relación de las capacidades caloríficas del aire se utilizó el método
de Clément y Desormes, este método consiste en bombear el gas dentro de un
recipiente de gran volumen hasta que su presión sea ligeramente mayor que la
atmosférica, esto se lleva a cabo permitiendo que el gas alcance el equilibrio
térmico con su entorno. Cuando se ha alcanzado este estado de equilibrio, se
deja que parte del gas abandone libremente el recipiente hasta que la presión
dentro del recipiente se iguale a la presión atmosférica. Luego de ocurrida esta
expansión, se tapa rápidamente el orificio de salida del gas impidiendo que siga
ocurriendo el intercambio gaseoso con el medio. En este estado se vuelve a dejar
que el gas alcance el equilibrio térmico con el entorno. La determinación del valor
de se realiza a través de las diferencias de alturas producidas por el gas antes
de la expansión adiabática y luego de alcanzado el equilibrio térmico por
segunda vez. En la experiencia se obtuvo para la acetona 3.617 g/L con un
error 30.10% y un Yexp.de 1.235 donde el error es de 12.50% Con esto
concluimos que es posible la determinación de manera sencilla en laboratorio
de la densidad y coeficiente adiabático de gases además de que también es
una relación en el incremento de presiones en el proceso adiabático.
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Introducción
Los gases son ampliamente utilizados a nivel industrial .Principalmente son
empleados en procesos como fabricación de acero, aplicaciones médicas,
fertilizantes, semiconductores, etc. Los gases de, más amplio uso y producción
son el Oxígeno, Nitrógeno, Hidrógeno y los gases inertes tales como el Argón.
Estos gases desempeñan roles tales como reactivos para procesos, forman
parte de ambientes que favorecen reacciones químicas , sirven como materia
prima para obtener otros productos, algunos de ellos como el Oxígeno necesitan
controlarse sus concentraciones en los equipos ya que un exceso puede causar
corrosión en los mismos. El proceso adiabático se utiliza en la industria para
aprovechar el consumo de calor y reducir el consumo eléctrico buscando
optimizar costos, así como también es utilizado cuando se requiere una baja en
la temperatura. Viendo las múltiples aplicaciones de los gases en la industria
vemos la importancia de como futuros ingenieros químicos conocer sus
propiedades entre ellas la densidad y la capacidad calorífica que son objetivos
de la práctica.
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PRINCIPIOS TEÓRICOS
A. Gases
a) Gases ideales.- Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
moléculas, es insignificante respecto al volumen total y siguen la ley de
los gases ideales:
(1)
b) Gases reales.-Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el
volumen de las moléculas significativo respecto al total. Estos gases no
siguen la ecuación (1).
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de
Berthelot:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅"𝑇
𝑚 9𝑇𝐶 𝑃𝐶 6𝑇𝐶 2
𝑃𝑉 = ( ) 𝑇𝑅 (1 + (1 − 2 ))
𝑀 128𝑃𝑃𝐶 𝑇
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B.DENSIDAD DE GASES
p = m/V = P M/R’T
𝑪p lnp1−lnp0
=
𝑪𝒗 lnp1−lnp2
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Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que p = pgh:
γ= Cp /Cv = h1 / h1–h2
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
Reactivos
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PROCEDIMIENTO
Mientras se esté calentando el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las
10 milésimas de g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un
vaso que contenga una pequeña porción de líquido orgánico volátil, enfríe y
repita la operación hasta introducir de 0.1 a 0,2 g de muestra, pese y si ha
logrado el peso adecuado al pesar, selle el capilar, déjelo enfriar y péselo
nuevamente con exactitud.
c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.
d) Coloque el tapón E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tapón
E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
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Fig .1 Método de Víctor Meyer
a) Arme el equipo mostrado en la Fig. (2) de forma que todas las uniones
queden herméticamente cerradas.
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TABLAS DE DATOS:
Vmuestra+gas(ml) 27.1
Vgas(ml) 2.1
Vmuestra(ml) 25
Mmuestra=0.0837g
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Resultados obtenidos
Error Experimental
Error % 33.10%
Capacidad calorífica
H1 H2
18cm 3.6cm
14.6cm 2.4cm
19.4cm 3.9cm
10.6cm 2.0cm
Datos teóricos
Y aire 1.4
Cp Aire 6.93
Cv Aire 4.95
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Resultados obtenidos
Y promedio
Cp 8.51
Cv 10.51
Error Experimental
Error % Cp 33.3 %
Error % Cv 41.2 %
Error% y 12.09%
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CÁLCULOS Y RESULTADOS
DENSIDAD DE GASES
(𝟏𝟎𝟎 − 𝒉)𝑭
𝑷´ 𝒃 = 𝑷𝒃 −
𝟏𝟎𝟎
Donde:
(𝟏𝟎𝟎−𝟗𝟓)(𝟏𝟕.𝟓𝟑𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈)
𝑷´ 𝒃 = 756𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑷´ 𝒃 = 755.12 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝟏𝟎𝟎
𝑷´ 𝒃 = 𝟕𝟓𝟓. 𝟏𝟐
VCN = 23.14ml
𝑃𝑀
𝜌=
𝑅´𝑇
´
9 𝑇𝑐 𝑃 6𝑇𝑐 2
𝑅 = 𝑅 [1 + (1 − 2 )]
128 𝑃𝑐 𝑇 𝑇
Donde:
Tc (C3H6O) a condiciones normales=508.2K
Pc (C3H6O) a condiciones normales= 46.391 atm
PCN= 1atm
TCN= 273.15 K
𝒂𝒕𝒎 𝒙 𝑳
𝑹´ = 0.07736 𝒎𝒐𝒍 𝒙 𝑲
𝐶𝑁
Ahora calculando 𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 :
𝐶𝑁 𝑃𝑀
𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝑅´𝑇
𝑔
Donde: 𝑀𝐶3𝐻6𝑂 = 58.2 𝑚𝑜𝑙
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𝑔
(1 𝑎𝑡𝑚)(58.2 ) 𝒈
𝐶𝑁
𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝝆𝑪𝑵
𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟐. 𝟕𝟓 𝑳
(0.07736 )x (273.15 K)
𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝐾
𝐶𝑁 𝑚
𝜌𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑎𝑙 =𝑉
𝐶𝑁
0.0837𝑔 𝒈
𝝆𝑪𝑵
𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒂𝒍 = = 𝟑. 𝟔𝟏𝟕
23.14 𝑚𝐿 𝑳
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RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS
H1 H2 Y EXPERIMENTAL
18 3.6 1.25
ℎ1
= ℎ1−ℎ2
𝐶𝑃
De: =
𝐶𝑉
𝐶𝑃−𝐶𝑉=𝑅
𝑐𝑎𝑙
-Usando 𝛾̅ =1.235 y R=2 𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾
𝐶𝑃
=1.23
𝐶𝑉
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 2
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾
𝑐𝑎𝑙
1.23𝐶𝑉 − 𝐶𝑉 =2 𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾
𝑐𝑎𝑙
0.23𝐶𝑉 =2 𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾
𝒄𝒂𝒍
𝑪𝑽 (𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍)=8.51 𝒎𝒐𝒍𝒙𝑲
𝒄𝒂𝒍
𝑪𝑷(𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍) = 𝟏𝟎. 𝟓𝟏 𝒎𝒐𝒍𝒙𝑲
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PORCENTAJE DE ERROR PARA CADA EXPERIMENTO
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CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
Esperar a que el fluido dentro del medidor de alturas deje de oscilar hasta el
ultimo momento
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CUESTIONARIO
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza así: Un matraz de vidrio de
unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evacúa y pesa,
llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos
representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenándolo y
pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.
En un trabajo preciso se usa un bulbo más grande para llenarlo y otro decontra
peso, y se corrigen las mediciones reduciéndolas al vacío.
-Método de Dumas: Jean Baptiste André Dumas demostró que el peso molecular
de algunos compuestos orgánicos era directamente proporcional a la densidad de
vapor del compuesto, y, usando este principio, creó un metodo para determinar los
pesos atómicos, especialmente de gases y líquidos con bajos puntos de ebullición
y cuyos vapores cumplen la ley de gas ideal: PV=nRT
𝑚𝑇𝑅
se tiene la siguiente ecuación: 𝑃𝑀 =
𝑉𝑃
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-Metodo de Victor Meyer: Se volatiliza una masa conocido de una muestra líquida y medir el
Volumen de aire que es desplazado por el vapor de dicha muestra a condiciones de Presión y
Este punto es el fundamento del método a utilizar en la práctica. El método de Victor Meyer se
utiliza para sustancias liquidas o solidas que puedan vaporizarse. Se pesa una masa m de la
sustancia se vaporice, desplazando una cantidad equivalente (en moles) de aire hacia un
fórmula mínima, el peso molecular determinado por el método de Victor Meyer puede usarse
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BIBLIOGRAFÍA
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