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UNIVERSIDAD CATOLICA SAN PABLO MECANICA DE SUELOS 1

INDICE

Lista de figuras .............................................................................................................................. 2


Lista de tablas ............................................................................................................................... 2
Resumen ....................................................................................................................................... 4
Introducción.................................................................................................................................. 4
Objetivos del ensayo ................................................................................................................ 4
Marco teórico ............................................................................................................................... 5
Materiales y métodos................................................................................................................... 9
Materiales ................................................................................................................................. 9
Método de ensayo .................................................................................................................... 9
Cálculos y resultados .................................................................................................................. 10
Datos ....................................................................................................................................... 10
Cálculos ................................................................................................................................... 10
Análisis de los resultados ........................................................................................................... 11
Conclusiones y recomendaciones .............................................................................................. 12
Conclusiones ........................................................................................................................... 12
Recomendaciones................................................................................................................... 12
Referencia bibliográfica.............................................................................................................. 12

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Lista de figuras
 Fig.1 Curva granulométrica
 Fig.2 Silicato de Sodio

Lista de tablas
 Tabla 01 - Valores de la Profundidad efectiva basados en hidrómetro y cilindro de
sedimentación de dimensiones especificadas

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 Tabla 02 - Valores de Ct para la corrección por temperatura de las lecturas del


hidrómetro

 Tabla 03 - Valores de K para el cálculo del diámetro de partículas en el análisis


hidrométrico

 Tabla 04 – Datos obtenidos en laboratorio


 Tabla 05 – Calculos realizados

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Resumen
La determinación de la distribución del tamaño de partículas (ATP) es uno de los más comunes
e importantes análisis dentro del campo de la física de suelos; es usado en análisis texturales
para la clasificación de suelos con propósitos agronómicos e ingenieriles. Tiene también una
relación directa e indirecta con la distribución de poros en el suelos y, por lo tanto, con las
propiedades de retención de humedad. Existe una amplia gama de métodos que permiten llevar
a cabo este tipo de análisis, los cuales se identifican, generalmente, por el medio. Entre ellos
tenemos: hidrómetro,

El método del hidrómetro implica dispersar las partículas de suelo con una sustancia llamada
desfloculante o dispersados de muestra mesclada con el disolvente principal “agua” que ira
después a agitarse con la muestra. La cantidad de arena, limo y arcilla en la muestra de suelo
estará determinada, después de la dispersión en una probeta al agitarlo, colocando luego un
hidrómetro que mide la densidad, ósea a menos partículas flotando será menos denso el fluido
por lo tanto nos da un aproximado de las partículas en suspensión.

Introducción
Objetivos del ensayo
1) Verificar los tamaños de particulas de los suelos analizados para determinar la cantidad
de limos y arcillas del material
2) Obtener aproximadamente la distribución granulométrica de los suelos en los cuales
existe una cantidad de particulas inferiores al tamiz N°200 y determinar el porcentaje
de particulas mas pequeñas

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Marco teórico
El análisis hidrométrico se usa para obtener un estimado de la distribución es basa en la ley de
Stokes. Se asume que la ley de Stokes puede ser aplicada a una masa de suelo dispersado, con
partículas de varias formas y tamaños.

La curva granulométrica de los materiales no analizables por tamizado se puede obtener por
los métodos de sedimentación. Estos se basan en la ley de STOKES que relaciona la velocidad
máxima de caída de una partícula en un medio viscoso con su diámetro:

Para realizar el ensayo se parte de una suspensión de suelo en agua con su concentración
conocida. A partir del instante inicial, las partículas empezarán su caída de tal forma que,
pasado un tiempo “t”, a una profundidad determinada “z” sólo habrá partículas de tamaño
inferior a:

Y la cantidad de esas partículas se puede determinar con la medida de la concentración de la


suspensión en ese momento y a esa profundidad, de tal forma que el porcentaje de partículas
de diámetro inferior a Dt resulta ser, por comparación con la concentración inicial:

Según esto, los métodos de sedimentación consistirán en determinar a profundidades y


tiempos conocidos de la concentración en la suspensión. Con ello se conocerán una serie de
pares de valores (Dt, Nt) que permitan dibujar la curva granulométrica.

El hidrómetro se usa para determinar el porcentaje de partículas de suelos dispersados, que


permanecen en suspensión en un determinado tiempo.
Este método se utiliza para obtener un estimado de la distribución granulométrica de una
muestra de suelo de sus partículas finas, es decir, partículas que pasan el tamiz 200 y su
resultado se presenta por medio de una gráfica semi-logarítmica de porcentaje de material
más fino (eje X) contra el diámetro de los granos (eje Y) y puede combinarse con la gráfica que
se obtiene del análisis granulométrico presentado en el numeral anterior en el cual se grafica
la fracción gruesa de la muestra del suelo.
Su objetivo principal es obtener el porcentaje de la muestra del suelo más fino (porcentaje de
arcilla) y su comportamiento depende principalmente del tipo y porcentaje de arcilla presente
más que del tamaño de los granos.

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LECTURA DEL HIDRÓMETRO CORREGIDO (Rc):

Rc = Rd – Cd + Ct

Dónde:

Rc = Lectura del hidrómetro corregido.


Rd = Lectura del hidrómetro.
Cd = Lectura del hidrómetro en agua más de floculante.
Ct = Corrección por temperatura.

CÁLCULO DEL PORCENTAJE MÁS FINO, P (%):

Dónde:

Rc = Lectura del hidrómetro corregido.


Wo = Peso seco de la muestra.
Gs = Peso específico de sólidos.

LECTURA DEL HIDRÓMETRO CORREGIDO SÓLO POR MENISCO (R):

Dónde:

R = Lectura del hidrómetro corregido por menisco.


R = Rd + Cm
Rd = Lectura del hidrómetro.
Cm= Lectura del hidrómetro en agua.

EL DIÁMETRO EQUIVALENTE:

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CURVA GRANULOMETRICA:

Fig.1

DENSÍMETRO o HIDRÓMETRO

Un densímetro es un instrumento de medición que sirve para determinar la densidad


relativa de los líquidos sin necesidad de calcular antes su masa y volumen. Normalmente, está
hecho de vidrio y consiste en un cilindro hueco con un bulbo pesado en su extremo para que
pueda flotar en posición vertical. El término utilizado en inglés es hydrometer; sin embargo, en
español, se lo suele llamar hidrómetro pero se trata de no usar este nombre porque también
se considera hidrómetro a un instrumento que sirve para medir el caudal, la velocidad o la
presión de un líquido en movimiento; también denominado fluviómetro, por ello para que no
exista un posible error se decidió esa diferencia de nombre.

Se considera a Hipatia de Alejandría como su inventora.

Modo de empleo

El densímetro se introduce vertical y cuidadosamente en el líquido hasta que flote libre y


verticalmente. A continuación, se observa en la escala graduada en el vástago del densímetro
su nivel de hundimiento en el líquido; esa es la lectura de la medida de densidad relativa del
líquido. En líquidos ligeros (queroseno, gasolina, alcohol,...) el densímetro se hundirá más que
en líquidos más densos (como agua salada, leche,...). De hecho, es usual tener dos
instrumentos distintos: uno para los líquidos en general y otro para los líquidos poco densos,
teniendo como diferencia la posición de las marcas medidas.

Tipos de densímetro

 Lactómetro - Para medir la densidad y calidad de la leche.

 Sacarómetro - Para medir la cantidad de azúcar de una melaza.

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 Salímetro - Para medir la densidad de las sales.

 Areómetro Baumé - Para medir concentraciones de disoluciones.

La escala Baumé se basa en considerar el valor de 0º Bé al agua destilada. Existen fórmulas de


conversión de ºBé en densidades:

 Para líquidos más densos que el agua: d = 146'3/(136'3+n)

 Para líquidos menos densos que el agua: d = 146'3/(136'3-n).

DEFLOCULANTE

El defloculante es un aditivo que causa una dispersión más estabilizada y evita que se
aglomeren las partículas finas, manteniéndolas en suspensión y modificando el
comportamiento reológico de las pastas. Lo que consigue en realidad es que las pastas
adquieran un estado de viscosidad adecuada con la menor cantidad de agua. El proceso actúa
cambiando las cargas eléctrica, causando un incremento en las fuerzas repulsivas por cargas
eléctricas evitando que se atraigan o impidiendo la aproximación histérica entre partículas.

Un ejemplo seria:

 SILICATO SÓDICO

Fig.2

El silicato de sodio o silicato sódico (nombre común del compuesto metasilicato de


sodio), también conocido como vidrio soluble, es una sustancia inorgánica, de fórmula
Na2SiO3 que se encuentra en soluciones acuosas y también en forma sólida en muchos
compuestos, entre ellos el cemento, impermeabilizadores, refractores, y
procesos textiles.
Se forma cuando el carbonato de sodio y el dióxido de silicio reaccionan formando
silicato de sodio y dióxido de carbono:
Na2CO3 + SiO2 → Na2SiO3 + CO2
 Propiedades
El silicato de sodio es un sólido blanco que se disuelve en el agua directamente,
produciendo una solución alcalina. Es parte de un conjunto de compuestos
relacionados que incluyen el ortosilicato de sodio, Na4SiO4; pirosilicato de sodio,
Na6Si2O7, y otros. Todos son vidriosos, sin color y solubles en agua.
El silicato de sodio es estable en soluciones neutras y alcalinas. En soluciones ácidas, el
ion silicato reacciona con los iones de hidrógeno para formar ácido silícico, el cual al
calentarlo y tostarlo forma gel de sílice, el cual es una sustancia dura, vidriosa.

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Materiales y métodos
Materiales
 Hidrómetro(151 H)
 Balanza con aproximación de 0.01g
 Probeta Boyoucus de 1000 cm3
 Espátula
 Termómetro
 Cronómetro
 Pipeta
 Piseta
 Agente defloculante(hexametafosfato de sodio)
 Cápsulas metálicas
 Horno de temperatura constante 110°C
 Tapón de hule
 Matraz

Método de ensayo
 Del material fino que paso el tamiz N°200 tomamos aproximadamente 50g de
muestra del suelo fino.
 Añadimos aproximadamente 1mL de agente defloculante en 125mL de agua y
colocamos la mitad de esta mezcla junto con el fracción fina y agitamos hasta obtener
una solución homogénea.
 Encontramos la corrección por defloculante registrando la lectura del hidrómetro en
una probeta con 1 litro de agua destilada y posteriormente la lectura en la probeta con
1 litro de agua con el resto de solución del agente defloculante que no hemos usado.
La resta entre ambas magnitudes será la corrección por defloculante(Cd)
 Encontramos la corrección por menisco (Cm) registrando cualquier lectura en agua con
el hidrómetro sobre el menisco y una segunda lectura al nivel del agua, la diferencia
entre ambas será la corrección por menisco.
 Colocamos la mezcla de agente defloculante más el suelo fino en la probeta Boyoucus
y completamos un volumen de 1000cm3 con agua.
 Colocamos el tapón en la probeta y agitamos haciéndola girar 180° en un plano
vertical por aproximadamente 1 minuto.
 Luego de agitar la mezcla retiramos el tapón de hule e inmediatamente y evitando
movimientos bruscos, colocamos el hidrómetro en la solución, comenzamos a registrar
valores de la lectura del hidrómetro para tiempos de 30, 60,90 y 120 segundos.
 Repetimos el procedimiento anterior hasta obtener lecturas semejantes, si este es el
caso a más de registrar las lecturas para los tiempos mencionados anteriormente,
tomamos lecturas del hidrómetro para 5, 10, 15, 20 y 30 minutos y también para 1,
1.5,2,3,24 y 48 horas.
 Registramos la temperatura superior e inferior de la solución, en el caso de ser
semejantes, procedemos al siguiente paso.

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 Para el cálculo de la densidad de solidos es posible recoger una muestra de la fracción


fina de suelo y someterla a secado en el horno, registrando los datos necesarios: peso
de la cápsula, peso de la cápsula más suelo húmedo y el peso de la cápsula más el
suelo seco.

Cálculos y resultados
Datos
Datos iniciales

 Corrección por menisco (Cm)= 0.6 x10-3 g/cm3


 Lectura del hidrómetro en solución (t´) = 1
 Gravedad especifica (Gs) = 2.58

Datos de la práctica

Tabla 04

Fecha Hora Tiempo Temperatura Lectura


(dd/mm/aa) (min) (°C)
25/09/2018 5:41 pm 1 23.2 21
25/09/2018 5:42 pm 2 23.2 17
25/09/2018 5:45 pm 5 23.2 13
25/09/2018 5:55 pm 15 23.2 9
25/09/2018 6:10 pm 30 23.2 7.5
25/09/2018 6:40 pm 60 22.4 6.5
25/09/2018 7:40 pm 120 21.8 6
26/09/2018 8:30 am 890 19.8 5.5
26/09/2018 5:40 pm 1440 23.0 3

Cálculos
Tabla 05

CT Cd Rc Rm L(cm)
0.64 1.6406 20.64 21.0006 12.89988
0.64 1.6406 16.64 17.0006 13.49988
0.64 1.6406 12.64 13.0006 14.19988
0.64 1.6406 8.64 9.0006 14.79994
0.64 1.6406 7.14 7.5006 15.09988
0.48 1.4806 5.98 6.5006 15.24994
0.36 1.3606 5.36 6.0006 15.29994
-0.04 0.9606 4.46 5.5006 15.39988
0.6 1.6006 2.6 3.0006 15.79988

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L/t % QUE
(cm/min) K D (mm) PASA
12.90 0.0134220 0.0482 67.41
6.75 0.0134220 0.0349 54.34
2.84 0.0134220 0.0226 41.28
0.99 0.0134220 0.0133 28.22
0.50 0.0134220 0.0095 23.32
0.25 0.0135500 0.0068 19.53
0.13 0.0132868 0.0047 17.50
0.02 0.0139820 0.0018 14.57
0.01 0.0134540 0.0014 8.49

Siendo todos los cálculos obtenidos de las fórmulas y/o interpolados de las tablas vistas
anteriormente y tablas estándar

Análisis de los resultados


De los datos obtenidos en el punto anterior se puede obtener la siguiente curva
granulométrica

ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR HIDROMETRÍA


% Pasante

80.00

70.00

60.00

50.00

40.00

30.00

20.00

10.00

0.00
0.1000 0.0100 0.0010
mm

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Conclusiones y recomendaciones
Conclusiones
 Realizamos el análisis granulométrico por hidrómetro para partículas que pasan el tamiz
N°200, es decir para partículas con un diámetro menor a 0.075mm. De ésta manera
garantizamos un análisis completo de la distribución de los tamaños equivalentes de las
partículas que conforman la totalidad de la muestra de suelo y por lo tanto se puede
decir que mientras mayor sea el porcentaje de partículas granulares y mayor su tamaño,
el suelo tendrá mayor resistencia al corte.
 El hidrómetro se basa en la Ley de Stokes, que relaciona la velocidad de caída de una
partícula esférica con su diámetro, entonces adoptamos la suposición de que todas las
partículas que conforman el sólido son esferas perfectas. Cabe recalcar que para
partículas muy pequeñas su velocidad de sedimentación será muy pequeña por lo que es
recomendable dejar la muestra varios días en reposo dependiendo de la minuciosidad
que queramos entregar al estudio, además cabe recalcar que para partículas clasificadas
como coloides (diámetro menor a 2 micras) no se sedimentarán por más largo lapso de
tiempo que o dejemos reposar.
 El diámetro equivalente mayor de la muestra fina es de 0.0482mm, menor al de
0.075mm que divide el tamiz N°200, lo cual nos da fiabilidad de los resueltos obtenidos
mediante los cálculos respectivos.
 Para enlazar la curva granulométrica de la fracción fina a la curva granulométrica general,
es necesario relacionar el porcentaje de finos al porcentaje de la fracción fina, es decir si
para un diámetro de 0.0482mm corresponde un 67.241% en peso, de partículas
inferiores a este diámetro(%que pasa) y la fracción fina corresponde a un 11.789% en
peso de la muestra total, el porcentaje que pasa correspondiente para graficar la curva
granulométrica general será (67.241*0.11789)=7.927%

Recomendaciones
La curva granulométrica hace referencia únicamente a la fracción fina de la muestra, puesto
que el ensayo realizado fue únicamente el de granulometría por hidrómetro, para construir
una curva granulométrica completa es necesario el análisis granulométrico por tamizado. Ésta
limitación impide dar una clasificación al suelo según el SUCS.

Referencia bibliográfica
 Juárez Badillo, E. y Rico Rodríguez, A. Mecánica de Suelos. 3ra. Ed., Limusa, 2001.
 Powrie, W. Soil Mechanics, Concepts & Applications. 2da. Ed., Spon Press, 2004.
 Mecánica de Suelos, T.W.Lambe & R.V.Whitman, MIT, 1993

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