¿QUÉ ES UN MINERAL?

: Son sustancias inorgánicas formadas por

procesos naturales en la corteza terrestre y se caracterizan por tener
propiedades físicas constantes y una composición química definida.
De acuerdo con el modo en el que se encuentran distribuidos los
átomos de los minerales estos se dividen en: cristalinos y amorfos.
CARACTERÍSTICAS DE LOS MINERALES:
- La mayoría de los minerales son combinaciones químicas entre 2 ó
más elementos, y solo una minoría están formadas por cinco
elementos.
- Casi todos los minerales son inorgánicas, mientras que una parte
insignificante son hidrocarburos o compuestos orgánicos similares.
- Los minerales suelen aparecer conjuntamente en grupos o
asociaciones, ya sea a escala regional formando rocas, ya sea a
menor escala en filones, cavidades, capas delgadas, costras, etc.
- Un mineral cristaliza cuando las condiciones durante su formación
(temperatura, presión, pH, etc) están dentro de un cierto intervalo
de valores. Si una de estas condiciones cambian el mineral puede
dejar de ser estable, y en principio, se transformará en otro
mineral.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

Exfoliación: Si un mineral, al aplicar la fuerza necesaria, se rompe
de manera que deje dos superficies planas, las superficies de
exfoliación son siempre paralelas a caras reales o posibles del
cristal.

Partición: Ciertos minerales, cuando están sujetos a tensión o a
presión, desarrollan planos de debilidad estructural paralelos a los
cristalográficos de rotación a lo largo de los cuales pueden
romperse.

Fractura: Por fractura de un mineral se entiende la manera como
se rompe cuando no se exfolia o parte.

[Escribir texto]

Dureza: Es la resistencia que ofrecer la superficie lisa de un
mineral al ser rayada, la dureza depende de la estructura cristalina
del mineral.

Tenacidad: La resistencia que un mineral opone a ser roto,
molido, doblado.

Peso específico (G): O densidad relativa de un mineral es un
número que expresa la relación entre su peso y el peso de un
volumen de agua a 4°C.

Brillo: El aspecto general de la superficie de un mineral cuando se
refleja la luz se conoce como brillo y puede ser metálico y no
metálico.

Color: Cuando la luz blanca incide en la superficie de un mineral,
parte de ella se refleja y parte se retracta. Si la luz no sufre
absorción, el mineral es incoloro, tanto en la luz reflejada como en la
transmitida.

Huella: El color del polvo fino de un mineral se conoce con el
nombre de huella esta se emplea frecuentemente en la
identificación de minerales. Ya que el color de la huella es
normalmente constante.
CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES POR SU COMPOSICIÓN
QUÍMICA

Elementos nativos (Ao, Ag, Cu, Pt, Fe, Bi, S).

Sulfuros (galena, sistema cúbico, bornita, sulfuro de hierro, cobre y
argentita)

Sulfosales (enargita, tetraedrita, prostita, chalcopinta, pirotita).

Óxidos (hematina, magnetita, bauxita, limonita)

Sales halógenos (halita, fluorita, carbohidratos)

Nitratos y boratos (borax, salitre)

Fosfatos y banadatos y arsematos (apatita, vanadina)
¿CUÁL ES EL ORIGEN DE LOS MINERALES Y CÓMO SE
DESARROLLAN?

[Escribir texto]
Se basa en el magma que es la acumulación líquida de diferentes
elementos que se encuentran en diferente profundidades de la
corteza terrestre formando bolsas magnéticas que contienen el
mineral formando cristales, los minerales pueden desarrollarse de
tres maneras:
1) Por enfriamiento de sustancias que están en estado líquido.
2) Por precipitación de sustancias que están en solución.
3) Por condenación de vapores.
¿CÓMO SE DEDUCE LA FORMA QUÍMICA DE UN MINERAL?
Teniendo el % en volumen o peso de cada elemento que interviene en
la fórmula. Se halla la relación del % de cada elemento respecto a sus
respectivos pesos atómicos, con esta relación se halla el ratio que
indica la cantidad de átomos de cada elemento que hay dentro de la
fórmula:
Ejemplo:
Cu 2 O  PM  143.08
63,54
% Cu  x 100%  88.8%
143,08

16
% O  x 100%  11,18%
143,08

Proporción atómica
88.8
x   1,39 / 0,69  2
63,54

11,18
y   0,69 / 0,69  1
16

¿QUÉ ES UN CRISTAL? Son sustancias cristalinas en el cual sus

átomos se encuentran geométricamente ordenadas a espacios
interatómicos constantes además de poseer una forma exterior que
es la expresión del orden geométrico de sus átomos.
LEYES CRISTALOGRÁFICAS

[Escribir texto]

Ley de constancia de ángulos diedros: el ángulo diedro
formado por la intercepción de dos caras equivalentes de un cristal,
es constante por más que varíe el tamaño o forma de sus caras.

Ley de simetría: Todo cristal posee eje de simetría al hacer girar
el cristal respecto al eje, este forma dos o más veces la misma
posición en el transcurso de una vuelta.

Ley de la racionalidad de los índices (millar): Las relaciones
de los parámetros de una cara cualquier y los parámetros de la cara
parametral de un cristal se expresan siempre con números
racionales generalmente enteros o fracciones muy sencillas.

¿CÓMO SE DIFERENCIA UNA FORMA GEOMÉTRICA DE UNA

FORMA CRISTALOGRÁFICA?
Una forma geométrica puede estar formada por infinitas caras y
encerrada, la forma cristalográfica está formada por un número
limitado de caras y puede o no encerrar un espacio estando formado
por elementos ideales y reales.
¿QUÉ SON FORMAS ABIERTAS Y CERRADAS EN
CRISTALOGRAFÍA?

Forma abierta: Es aquella que no encierra un espacio y sus caras
son diferentes.

Forma cerrada: Es aquella que encierra completamente un
espacio y tienen sus caras iguales.
¿QUÉ SON FORMAS HOLOEDRICAS Y MEROEDRICAS?
Son holoedricas cuando el cristal posee todos sus elementos y son
mereoedricas si sólo contiene uno o más elementos naturales o
ideales.
ELEMENTOS IDEALES Y REALES DE UN CRISTAL

Reales: Aristas, vértices y caras.

[Escribir texto]

Ideales: Ges cristalográficas, centro de ejes, planos de simetría,
ejes de simetría.
¿CUÁLES SON LOS ELEMENTOS DE LA FORMA CRISTALINA?

Caras

Aristas

Vértices
¿QUÉ ES UNESTADO CRISTALINO Y QUÉ ES UN ESTADO
AMORFO?

Cristalino: Se dice que es así, cuando los átomos que lo forman
están dispuestos en forma ordenada y separados por distancias
interatómicas constantes.

Amorfo: Cuando los átomos que lo forman no se encuentran
ordenadas geométricamente pero están separados por distancias
interatómicas variables.
DE ACUERDO A LOS TIPOS DE CRUCES AXIALES, EXPLICAR,
CUÁLES SON LOS TRES GRANDES GRUPOS, TENIENDO EN
CUENTA LA LONGITUD DE DICHOS EJES
1) Grupo isométrico: En donde los 3 ejes son de igual longitud, a
este grupo, pertenece el sistema cúbico a = b = c y       90 0 .
2) Grupo simétrico: Uno de los ejes cristalográficos es más corto o
más largo que los restantes que son iguales entre sí. A este grupo
pertenecen sistemas tetragonal y hexagonal.
3) Grupo trimétrico: 3 ejes cristalográficos tienen distinta longitud,
a este grupo pertenecen 3 sistemas: rombito, monoclinico y
triclinico.
¿QUÉ ES EL ÍNDICE DE MILLAR Y CÓMO SE DETERMINA?
Es el resultado de la relación existente sus parámetros de una cara
cualquier con los parámetros de una cara parametral. Esto define la
cara, se expresa de la siguiente manera (h, k, l) estos números
indican la distancia a la cara corta a los ejes con respecto a la cara

[Escribir texto]
parametral. Ejemplo: La halita tiene sistema cúbico, es que las seis
caras del cubo cortan a la misma distancia de los tres ejes.
Determinación:

Se determina sus intersecciones del plano con los ejes
cristalográficos para poder determinarlo se utiliza como unidad de
medida del parámetro de red sobre cada eje.

Se consiguen los recíprocos de las intersecciones.

Se determinan los enteros primos entre sí que cumplan con las
mismas relaciones.

Tienen que ser enteros.
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE PESO ESPECÍFICO Y
GRAVEDAD ESPECÍFICA?
CLASIFICACIÓN DE LOS SILICATOS

Cuarzo (amatista, cuarzo lechozo, cuarzo cetrino, calcedonia, onix,
agata)

Micas (moscovita y blotita)

Feldespatos: ortosa y plagiodasa (albita, anortita y labradorita)

Feldespatoides: (leusita, olivita, granate, topacio, turmalina)
¿CUÁLES SON LOS 14 LOS 14 PRINCIPALES TIPOS DE SISTEMAS
CRISTALINOS?
1) Paralelepipedo cúbico
2) Paralelepipedo cúbico en cuerpo centrado
3) Paralelepipedo cúbico en caras centradas
4) Paralelepipedo prismático de base cuadrada
5) Paralelepipedo prismático de base cuadrada y cuerpo centrado
6) Paralelepipedo prismático en base hexagonal centrada
7) Paralelepipedo romboedrico
8) Paralelepipedo prismático de base rombito
9) Paralelepipedo prismático de base rombito o rectangular y
cuerpo centrado
10) Paralelepipedo prismático de base rombica centrada

[Escribir texto]
11) Paralelepipedo prismático de base rombica y caras centradas
12) Paralelepipedo monoclinico
13) Paralelepipedo monoclinico de base centrada
14) Paralelepipedo triclinico
CLASES DE CARAS DE LOS CRISTALES
1) Caras bilaterales: Son aquellas que se forman al cortarse los 3
ejes cristalográficos. Ejemplo: pirámides antero posterior,
transverso, vertical.
2) Caras prismáticas: Son aquellas cortadas por dos ejes cristales
gráficos y se mantienen paralelos al tercer eje.
3) Caras pinacoidales: Las que cortan a un solo eje y son paralelas
a las dos restantes.
6 SISTEMAS CRISTALINOS: Cubico, tetragonal, exagonal, rombito,
monoclinico y triclinico
SISTEMA CÚBICO: Comprende a aquellos cristales que tienen como
máximo los siguientes elementos de simetría

3 ejes cuarternarios

6 ejes binarios

4 ejes ternarios

9 planos de simetría

1 centro de simetría
SISTEMA TETRAGONAL: Comprende a todos aquellos cristales que
tienen como máximo

1 eje cuaternario

4 ejes binarios

5 planos de simetría

1 centro de simetría
SISTEMA ROMBICO: Comprende a los cristales que tiene como
máximo
3 ejes binarios, 3 planos de simetría, 1 centro de simetría
SISTEMA HEXAGONAL:

[Escribir texto]
1 eje senario, 6 ejes binarios, 7 planos de simetría normales uno
perpendicular al eje senario de uno de ellos y los otros seis
perpendiculares a los ejes binarios, 1 centro de simetría.
SISTEMA MONOCLINICO (+ irregular)

1 eje binario, 1 plano de simetría normal al eje binario, 1 centro de
simetría.
SISTEMA TRICLINICO: (+ irregular)

1 centro de simetría
DIVISIÓN DE LOS CRISTALES: Cristalizados, amorfos, sub
cristalizados

Pleocreismo: Es cuando un mineral muestra una variedad de
colores debido a las diferentes formas, direcciones en que la luz los
atraviesa.

Índice de refracción: Es la relación de la velocidad de la luz en el
aire y la velocidad de la luz en el mineral
¿QUÉ ES FLUORESCENCIA Y FOSFORENCIA?Fluorescencia se
denomina cuando al ser expuestos a los rayos UV, catódicos y si la
luminosidad permanece después de la acción de los rayos entonces
se dice que es fosforescente.
LA DOBLE REFRACCIÓN: Es cuando un rayo de luz que penetra en
el cristal se divide en dos rayos los cuales tienen un ángulo muy
pequeño y solo en pocos casos son visibles al ojo.
BIRREFRINGENCIA: Es la diferencia entre el índice mayor y menor
de refracción de un cristal.
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE PESO ESPECIFICO Y
GRAVEDAD ESPECIFICA?
G.E: Es un tipo particular de densidad relativa definido como:
GE = (densidad de sust./ Densidad del agua)

El valor de la densidad del agua es a 4ºC 1000Kg/m3
P.E: Es la relación entre el peso del mineral y el peso del volumen
igual de agua q desplaza a ser introducida en este.
P.E = P1 / (P1 – P2)

[Escribir texto]
P1:peso del mineral en el aire y P2:peso del mineral en el agua.
CLASIFICACION DE SILICATOS

G. Cuarzo

G. Anfiboles (Sist. rómbico , monociclico , triclinico)

G.Piroxenos : (Sist. Rómbico y monociclico)

G. de las micas: moscovitas (sist monoclinico) biotita(sist.
monociclic)

G. de los feldespatos: (cristaliza : Sist monociclico y triclinico)
¿Cuál es la función del Lente Analizador y el Polarizador?

Analizador: Una placa de film polarizante o un prisma de nicol que

pueda ser insertado o eliminado de la trayectoria de la luz. La

dirección de vibración está a 90º del polarizador inferior. Cuando el

polarizador y el analizador están situados a 90º, estamos viendo la

sección cristalina con polarizadores o nicoles cruzados.

Polarizador:

Convierte la luz no polarizada de la fuente en luz plano – polarizada.

Normalmente está a 90º del plano del analizador. Cuando únicamente

está insertado el polarizador observamos la sección cristalina bajo luz

polarizada plana.

¿Cuál es la diferencia entre la luz natural y la luz polarizante?

La luz se genera por una carga eléctrica que vibra a cierta frecuencia

y por tanto genera un campo eléctrico de variación rápida. Este

campo implica, a su vez, el correspondiente campo magnético y

ambos dan lugar a una onda electromagnética que se propaga

siguiendo el vector de Poyting. Los vectores E y H vibran

aleatoriamente en cualquiera de los planos que contiene el vector S

[Escribir texto]
porque la vibración del dipolo generador no está restringida. Esto es

lo que se conoce como “Luz Natural”, para diferenciarla de la “luz

polarizada” en la cual el vector eléctrico vibra en un solo plano, que

se denominada plano de polarización. La luz que se propaga en estas

condiciones se denomina luz polarizada plana, o linealmente

polarizada.

¿Cuáles son las propiedades ópticas bajo el microscopio de la

pirita?

Pirita: Sistema cúbico.

Fórmula química: FeS2; la mayor parte muy puro pero puede

contener Cu, Zn, Ag proveniente de inclusiones.

Dureza: Es muy alta.

Poder reflector: 54.5%

Color: Color amarillo claro medio blanquesino cuando esta solo y se

torna más claro en presencia de la Galena con la Calcopirita.

Aristropía: Isótropo o Sb – Isótropo.

Pruebas microquímicas: HNO3: manchas marrón claro con una

ligera efervescencia.

Asociaciones frecuentes: Puede estar asociado a todos los

minerales generalmente: blenda, calcopirita, galena, ilmoita.

¿Cuáles son las principales propiedades ópticas de los

minerales? Explicarlo con un mineral

Color: Se dividen en dos grupos; apocromáticos y dicromáticos los

colores se deben a la presencia de 8 elementos que son Ti, Va, Cr, Mg,

[Escribir texto]
Fe; Ni, Co, Cu; son llamados elementos de transición y son

responsable de la multitud de colores.

Raya: Es el color que deja el mineral en forma de polvo.

Brillo: Es la luz que se refleja en la superficie del mineral, la

intensidad está relacionada con la cantidad de la luz reflejada que es

independiente del color. Se clasifica en metálico y no metálico.

Diafinidad: Capacidad de in mineral de absolver o transmitir luz,

esto está relacionado con la estructura atómica y la densidad; puede

ser traslucidos, opacos.

Luminiscencia: Capacidad de emitir luz; se produce cuando un

mineral, es sometido a la luz ultravioleta el cual causa excitación de

sus iones.

Ejemplo: Calcita (CaCO3)

 Color: translucido

 Brillo: vitreo

 Raya: incolora

 Luminiscencia: Si presenta

Reflectividad: Relación entre la intensidad de la luz reflejada por la

superficie pulida del mineral y la intensidad de la luz incidente, es

importante para la identificación de minerales opacos. Se da en tanto

por ciento.

Galena  Reflectividad Media Alta (40-50%)

Birreflectancia: Es la variación en la reflectividad de un mineral

según su orientación. Ejemplo:

[Escribir texto]
Arsenopirita  Birreflectancia débil

¿Qué es Plucroismo y que son reflexiones internas?

Pleocrismo: Es la facultad que presentan algunos minerales de

absolver las radiaciones luminosas de distinta manera en función de

la dirección de vibración. Consiste en un cambio de color o la

tonalidad de un mineral al variar su orientación. Es el fenómeno

análogo a la birreflectomía para el caso de los minerales coloreados.

Reflexiones internas: Aparecen exclusivamente en los minerales

transparentes (reflectividad muy baja) y en los semiopacos,

(reflectividad baja), en los que parte de la luz penetra a través del

mineral reflejándose en cualquier discontinuidad interna, tal como

planos de mada, exfiliaciones y fracturas.

¿Qué es la textura de exsolución? Ejemplos.

Considerando dos minerales A y B totalmente solubles, una dentro de

la otra, bajo ciertas físico química, se forma dentro de estas

condiciones AB estables. Si el mineral AB se encuentra dentro de

otras condiciones físico químicas se desestabiliza y habrá una

separación de los minerales AB; se habla entonces de ex – solución de

invisibilidad y de texturas correspondientes tales como:

Texturas en láminas o enrejado: Se ubica en inclusiones regulares

dentro del ensamblaje del minera B, según los planos orientados

respecto a la red cristalográfica de B.

Texturas gráficas: El mineral A está incluido dentro de la playa

homogénea del mineral B. ejemplo:

[Escribir texto]
La calcopirita dentro de Blanda o estannita.

Texturas intertidales: Los constituyentes del mineral A llegan a los

bordes de los cristales AB y el mineral A se individualiza entonces a lo

largo del cristal B.

Ejemplo: Petlandita a lo largo de la Pirrotita.

¿Cómo se mide la dureza relativa de los minerales bajo en

microscopio polarizante?

Debido a que la dureza pueden variar según la orientación de los

cristales, se debería realizar más de una observación para obtener un

dictamen fiable. Existen tres criterios que se utilizan para apreciar la

dureza relativa entre dos minerales:

 Rallas de pulido: Los minerales de dureza muy baja acostumbran

a presentar fallas de pulido. Sin embargo, algunos minerales muy

duros (como la pirita) pueden presentar rayas de pulido relictas de

los procesos de desbaratado inicial.

 Relieve diferencial: Los minerales más duros resaltan más que

los de menor dureza, originando en la superficie de la probeta

mesetas y depresiones. Estos contrastes de relieve se observan a

partir de las líneas de contacto entre minerales. Si la diferencia de

dureza es poca, la línea se verá muy tenue; pero si la diferencia es

mayor, la línea se verá más marcada.

 Línea de kalb: Nos permite atribuir la dureza más elevada a una

de las dos fases. La línea de Kalb es una línea brillante que se

[Escribir texto]
 desplaza hacia el mineral de menor dureza al alejar el objetivo de

la platina y viceversa.

¿Qué es la microdureza de Vicker y en qué casos se utiliza?

Es una técnica de ensayo de dureza también a veces denominado

pirámide de diamante. En este ensayo un penetrador de diamante

muy pequeño y de geometría piramidal esforzado en la superficie de

la muestra. Las cargas aplicadas, mucho menores que en otras

técnicas (Brinell o Rockewell) están comprendidas entre 1 y 100 gr. La

marca resultante se observa al microscopio y se mide; esta medida es

convertido en un número de dureza, designado por el símbolo VHN.

Se considera ensayo de microdureza debido a la magnitud de la carga

y al tamaño del identador.

 Su utilización es muy conveniente para la medida de la dureza de

pequeñas regiones seleccionadas en la superficie de una muestra.

 Se utiliza también para el ensayo de materiales frágiles, tales

como la cerámica.

Explicar las teorías de la propagación de la luz

La Teoría Ondulatoria: Gracias a las observaciones realizadas en

experiencias el investigador Hunghens formuló en el año 1960 la

hipótesis de la teoría ondulatoria: según la cual la luz se compone de

vibraciones de partículas que se encuentran en un medio elástico

llamado Eter. La propagación de las partículas luminosas depende de

la densidad del medio y son movidos por fuerzas elásticas.

[Escribir texto]
La teoría Electromagnética: Es la teoría actualmente aceptada

según la cual. La partícula luminosa se propaga por medio de dos

vectores: 1 eléctrico y otro magnético de posición perpendicular. En

estas condiciones, estas vibraciones que está constituido por ondas

elementales en un número muy grande de 1000 a 10000 partículas

que se desplaza en el Eter y produce la luz, tiene un movimiento en

todas las direcciones de modo que se produce un movimiento de

forma esférica.

Explicar como se propaga la luz en medios isótropos

Suponiendo que en un momento determinado la luz sale de un punto

luminoso al cabo de cierto tiempo los rayos de la luz forman una

superficie esférica o curva; el rayo luminoso en este haz de ratos es la

dirección en que se propaga un determinado movimiento ondulatorio;

en la superficie esférica formado por el haz de ratos se puede trazar

un plano perpendicular al rayo llamado plano de ondas, una recta

perpendicular al plano de ondas originará un rayo normal a este plano

de ondas.

Si la propagación de la luz es igual en todas direcciones, la luz se

clasificará como ópticamente isótropo.

¿Cuáles son las principales constante ópticas de la materia

cristalina y cómo se determina?

Se denominan así a ciertas magnitudes que caracterizan a las

propiedades ópticas de la materia cristalina. Estas constantes ópticas

son:

[Escribir texto]
Ng: El eje mayor del elipsoide que representa al índice de refracción

mayor.

Nm: El eje medio del elipsoide que representa el índice de refracción

intermedia.

Np: El eje menor del elipsoide que representa al índice de refracción

más pequeño.

N: índice de refracción.

Ej: Ejes ópticos, perpendiculares al plano de corte.

2V: Es el ángulo de los ejes ópticos que puede ser positivo o negativo,

representa el ángulo formado por la intersección de los normales A 1 y

A2.

En resumen, las principales constantes ópticas que se usan en la

identificación de minerales najo el microscopio son: los índice de

refracción; el ángulo de los ejes ópticos y la birreflectancia principal.

¿Qué es el grado de simetría?

El grado de simetría es la regularidad en la disposición de las caras

del cristal; el grado de simetría es el conjunto de elementos de

simetría que contiene el cristal, entre ellas tenemos:

 La cruz axial, que es el conjunto de relaciones angulares y de

longitud que guardan entre sí los ejes cristalinos y también se les

denomina constantes cristalográficos que son: longitud de los ejes

a, b, c y el valor de los ángulos formados ,  y .

 La determinación de los ejes de simetría que se expresan con la

letra “L” (cantidad de ejes) y cuyos subíndices indica si se trata de

[Escribir texto]
 ejes binarios, ternarios, etc. Los planos de simetría se expresan

con la letra “P” y el centro de simetría con “C”. Ejemplo: 3L 4 (3 ejes

cuaternarios)

Un rayo luminoso que cae en el límite de dos medios transparentes

puede ser:

Difundido, absorbido, reflejado, refractado.

Movimientos de la luz en medios anisotropos

La luz se propaga en distintas direcciones y velocidades, la superficie

de ratos ya no es una esfera sino un elipsoide de revolución. Este

elipsoide de revolución puede ser uniaxial y biaxial y en otros casos

más complicados pueden ser una superficie triaxial, esto origina que

los cristales se dividan en tres grandes grupos:

1) Cristales simétricos: Aquellos cuya cruz acial está determinado

por dos parámetros, ejemplo: todos los cristales que pertenecen al

sistema romboédrico y hexagonal.

2) Cristales triméricos: Cuya cruz axial está formado por tres ejes

diferentes, estos cristales cristalizan en el sistema monoclínico y

triclínico.

3) Cristales uniaxiales: Pertenecen al sistema cúbico.

¿Qué es una gema y como se clasifica?

Una gema es un mineral, roca o material petrificado que al ser

cortado y pulido se puede usar en joyería. Otras son orgánicas como

el ambas, resida de árbol fosilizadas. Algunas gemas bellas son

[Escribir texto]
demasiado frágiles para ser usadas joyería, debiendo ser expuestas

solo en museos. Se clasifican en piedras preciosa y semipreciosas.

 Piedras preciosas: diamante, rubí, zafiro, esmeralda, amatista.

 Piedras semipreciosas: ámbar, feldespato, jade, malaquita, ópalo,

pirita, cuarzo, topacio, turquesa, corindas.

¿Que es la línea de becker?

Es una banda o anillo visible en el borde de grano/cristal en luz plana

o polarizada, se ve claramente usando lentes de aumento intermedios

sobre el borde de grano con el diagrafagma un poco cerrado.

¿Porque aparece y cual es su Uso?

Es el resultado de 2 hechos ambos relacionados con la refracción a

través de los bordes de grano, hay dos tipos:

a) De que los cristales en secciones delgadas tienden a ser mas

espesos por el centro y mas finos por los bordes

b) La refracción interna de la luz dentro de un cristal debido a la

presencia de bordes de grano verticales.

Estos dos efectos concentran la luz en una fina banda dentro del

cristal con un alto índice de refracción.

USO: para determinar el relieve de un cristal o grano en una sección

delgada. Se usa para determinar el relieve (+,-).

¿Que son los Cristales Uniaxicos, Biaxícos?

Los cristales anisotropicos se dividen a su vez en dos grandes grupos:

Uniaxicos: que presentan una sección óptimamente lsotropita (Sist.

Cristalinos Tetragonales y Hexagonales)

[Escribir texto]
Biaxicos: Tienen dos seccione ópticas Isotropicas (Sist Tridínico,

Monoclínico y Ortorrómbico)

¿Cual es el comportamiento de la Luz al atravesar un cristal

Esta controlado fundamentalmente por su estructura cristalina. En

ese sentido la proa. Mas importante de un cristal es el índice de

refracción N° que se define como la relación entre la VELOCIDAD de la

Luz en el Vacio y la Velocidad de la Luz en Ésa sustancia.

¿Que es la Luz Polarizada?

Se denomina Luz polarizada plana a aquellas cuyas vibraciones están

restringidas en una UNICA dirección en el Espacio. Los materiales u

aparatos que convierten la luz ordinaria en luz Plana u ordinaria de

denomina en General POLARIZADORES.

Textura: Disposición de los cristales en una muestra, Relación grano

a grano. Estructura: Forma macro de la Distribución de los cristales.

¿EXSOLUCIONES?

Presentan fenómenos de Desmezcla por difusión al estado Sólido a

partir de una Única Fase inicial. Se produce entre dos minerales que

presentan estructura cristalina parecida y que tienes miscibilidad total

o parcial a Elevada T°, pero escasa o Nula a baja T°

¿Extinción Ondulante?

Cuando un mineral Experimentado Deformación, Se extingue la luz y

cambia de colores. Agregados: Es la reunión de minerales que se

juntan y pegan para adquirir cierta forma Sobrecrecimiento.

Cristalización, Crecimiento, Reemplazamiento

[Escribir texto]
¿PLEOCROISMO?

Es la facultad que presentan algunos minerales de absorber la

radiación luminosa de distinta manera en función de la dirección de

vibración. Por esta propiedad un mismo cristal puede aparecer con

coloración diferente, dependiendo de la orientación en que se haya

caído en la preparación microscópica

[Escribir texto]
Blenda (esfalerita) proporción de Ba,  P.R.: 17.8% abundantemente

 Sistema: cúbico. Teluro.  Color: Gris algo variables, la blenda

 F.Q.: ZnS  El zinc  Pulido: Puede ser oscuro. pura hace recordar

de la blenda puede variable, las  Anisotropía: a la miel y

ser reemplazado variedades que se Isotropo reflexiones internas

por el Fe, cuando la presentan en forma (perfectamente blancas y

blenda está con un de agregados que visible) entre abundantes.

alto contenido de Fe cuando son nicoles. Cuando la blenda

se llama marmitita pequeños origina un  Maclas: tiene un bajo

(variedad ferrifera buen pulido y Perfectamente contenido de Fe las

de la blenda), pero cuando son granos reveladas por el reflexiones internas

también puede gruesos el pulido es pulido selectivo. tiene un color

contener Mn, Cd en más dificultoso  R.I.: Proporción amarillo verde.

mayor proporción, y bueno con arreglo óptica; son fuertes  Clivaje: Visibles en

también en menor triangulares. de color y los grandes grupos,

[Escribir texto] Páá giná 21

 presenta también  Estructura: Forma  Sistema: cúbico: inclusiones de un

una estructura estructura grafiticas  F.Q. PbS; el azufre mineral que se

zonada que al cuando está puede ser llama arginosa

ataque químico se asociado con la reemplazado (Ag2S) o de

incrementa. pirita; calcopirita, isomórficamente el sulfosales

 Pruebas tetraedrita y el análisis químico complejas que

microquímicas: Con cuarto. muestra que la contienen

el HNO3 se forman  Asociaciones galena contiene antimonio y

manchas color frecuentes: forman algunas cantidades bismuto.

marrones con el estructura gráfica de plata que se  Pulido: Es bueno,

agua regia efervece con la pirita, presenta dispersado con arreglos

rápidamente t la calcopirita, dentro de los triangulares.

superficie se torna tetraedrita, cuarzo. cristales que  Dureza: Es suave.

rugosa. pueden ser de  P.R.:42.4% a 43.8%

GALENA pequeñas

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 Color: Blanco  Clivaje: Cúbico  Estructura: Forma

brillante (macro) en perfecto. PROUSTITA cristales

micro es blanco  Estructura: Zonada.  Sistema: hexagonal. xenomorfos (bien

brillante con ligeras  Pruebas  Pulido: Bueno regular) está

tonalidades microquímicas:  Dureza: regular asociado a la galena

rosadas, pero este Reconocimiento al  P.R.. 29.9% formando texturas

color varía al HNO3 forma mirmeliticas.

 Color: Grisáceo
contacto con otros pequeñas manchas;  Prueba
medio azulado.
minerales. con el HCl toma microquímicas: Con
 Proustita alado de la
 Anisotropía: Es coloraciones de el HNO3 no tiene
galena toma un
isótropo a veces variadas matices. efecto, con el
color gris azulado.
presenta ligera  Asociaciones cianuro de potasio
 Anisotropía: fuerte
isotropía cuando se frecuentes: forma forma manchas
 R.I. fuerte y tiene
presenta impurezas. asociaciones negras, con el MgCl
color rojo sangre.
rítmicas.

[Escribir texto] Páá giná 23

 forma manchas  Color: gris azulado  Pruebas  F.Q.: Ag; la plata

marrones. alado de la galena microquímicas: al puede contener casi

 Asociaciones la pirargirita tiene HNO3 sin efecto, al siempre Au entre 1-

frecuentes: un color azul HCl sin efecto, HCN 2% en algunos

Pirargirita y galería grisáceo. forma manchas casos.

pirargirita.  Anisotropía: Fuerte. marrones.  Pulido: Bueno.

 F.Q. (3AgSSb2Sb3) se  Maclas: Forma  Asociaciones  Dureza: Media:

origina a baja cristales en forma frecuentes: con la  P.R.: 93.8% la plata

temperatura y es de láminas. galena, pinta, tiene alto poder

ligeramente nisible  R.I. Son frecuentes blenda y las platas reflector pero es

a la prostita. tomando un color negras. oxidable.

 Puido: bueno. rojo carmín.  Color: Blanco

 Dureza: regular.  Estructura: PLATA: brillante con

 P.R.: 30.9% Zonadas.  Sistema cúbico: impureza, la Ag

toma un color blaco

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 crema; si hay ennegrece y hilos), valor  Pulido: Es muy

oxidaciones por una efervece con el económico alto bueno.

impureza toma cianuro de potasio porque el oro  P.R.: 43.2 – 44.9%

colores crema tiene una acción arrastra a la plata. de poder reflector.

oscuro o marrón muy ligera o se  Color. Amarillo de

claro. afecta a la CALCOPIRITA azufre, cuando está

 Anisotropía: superficie.  Cristaliza: Sistema alado de la blenda y

isotropo.  Asociaciones cuadrático la galena toma un

 Estructura: tiene frecuentes:  F.Q.: CuFeS2  pinta color amarillo neto

forma dentitrica calcopirita y con cuprífera, mena es y cuando está alado

(forma de ramas gn todos los minerales el Cu, la calcopirita, de la pirita tiene un

la plata nativa). de argentita, la puede contener el color amarillo más

 Pruebas plata es maleable solución blenda y oscuro.

microquímicas: Con pero no es dúctil estannita.  Pleocroismo, de

el HNO3 se (no se puede hacer reflexión es

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 raramente  Pruebas la calcocita, bornita, también puede

observable. microquímicas: El blenda, forma contener Cu, Pt y

 Anisotropía: ácido nítrico forma textura de Hg, l asociación oro

Regular. ligeras manchas reemplazamiento cobre es bien

 Macías: Son oscuras con el agua por calcosita, común.

frecuentes, las regía toma cobelita.  Pulido: Bueno.

láminas de las coloreaciones  Dureza: Media.

maclas son marrón claras. ORO  P.R. 73.4%

desarrolladas  Asociaciones  Cristaliza: en el  Color: Amarillo de

irregularmente y se frecuentes: por sistema cúbico. oro; cuando el
desarrollan evolución con la  F.Q.: Au; si el oro contenido de Ag
distribuyéndose blenda, tetraedrita contiene entre 30- está presente en el
según un sistema pirrotita forma 45% de plata el oro oro el color amarillo
múltiple de texturas toma el nombre de es más claro.
entrecruzamiento. mirmequiticas con kustelita, el oro

[Escribir texto] Páá giná 26

 Anisotropía: efervece  F.Q.: FeS2  Sulfuto del reemplazamiento

isótropo; se ligeramente, pero de fierro. como inclusiones.

presenta tiene manchas color

normalmente en marrón con el La mayor parte de las  Pulido del mineral

granos individuales cianuro de potasio piritas son bastante desde el punto de

que pueden se ennegrece puras pero puede vista del

presentar una inmediatamente. contener también microscopio

estructura zonada y  Asociaciones grandes cantidades de generalmente el

también se frecuentes: con la niquel y cobalto pulido de la pirita es

presenta en forma pirita, galena, cuando hay grande dificultoso y cuando

de agregados blenda y pirrotita. variedad de pirita se esto sucede el

(granos). llama bravoita además pulido es malo, sin

 Pruebas PIRITA: ciertas piritas pueden embargo, hay otras

microquímicas: con  Sistema: Cúbico. tener o no Zin, Cu o piritas que pueden

el agua regía algo de Ag proveniente tener un buen

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 pulido, además de una cierta cúbicos y los no  Estructura: se

tener un buen anisotropía según la cúbicos son presenta en forma

cuidado y presencia descripción del anisótropos. granular.

para tener un pulido corte.  Clivaje:  Prueba

medio la pirita al  P.R.: 54.5% o sea Perfectamente microquímica:

presentar una serie que tiene un P.R. visible, también reconocimiento del

de pequeñas medio puede servir presenta una ácido nítrico, se

deformaciones de referencia. estructura forma sobre la

puede presentar  Color: Se ve frecuentemente superficie de la

una anisotropía siempre zonada, que se muestra manchas

debido a que tiene influenciado por el revelan por ligeras de color marrón con

una variación en la mineral que está a diferencias de una ligera

dureza. su costado. dureza o de color efervescencia, con

 Dureza: Es bastante  Anisotropía: para las inclusiones. el agua regía se

grande y presentan Isótropo todos los

[Escribir texto] Páá giná 28

 forman manchas

también marrones.

 Asociaciones

frecuentes: La pinta

está asociado a

todos los minerales

o también puede y

ser reemplazado a

una gran cantidad

de minerales.

[Escribir texto] Páá giná 29