Analisis de Dispercion de s02

UNIVERSIDAD ANÁLISIS DE
NACIONAL
AGRARIA LA DISPERSIÓN DE SO2
MOLINA
DE LA CHIMENEA
PRINCIPAL DE LA
FUNDICIÓN DE
OROYA
TRABAJO FINAL DE MICROMETEOROLOGÍA
CURSO:
MICROMETEOROLOGÍA
PROFESOR:
Mg Sc. GARCÍA VILLANUEVA, JERÓNIMO
INTEGRANTES:
GUEVARA GARCIA KATHERINE

MELGAR TAMARA EVELYN
POZO JESUS
VIVANCO HUANCAYA PEDRO JAIR
ff
LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014
INDICE
I. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 2
II. OBEJTIVOS ............................................................................................................. 3
III. MARCO TEORICO ................................................................................................... 4 Página | 1

DISPERSIÓN ATMOSFÉRICA DE CONTAMINANTES DEL AIRE DE FUENTES PUNTUALES MEDIANTE LA
MODELACIÓN GAUSIANA............................................................................................................ 4
CHIMENEA Y PLUMA: .................................................................................................................. 7
TIPOS DE PLUMAS CONTAMINANTES ......................................................................................... 7
CONTAMINANTES DEL AIRE ...................................................................................................... 13
FUENTES ESTACIONARIAS ......................................................................................................... 18
TIPOS DE PLUMAS CONTAMINANTES ....................................................................................... 18
COMPLEJO METALURGICO DE LA OROYA: ................................................................................ 18
IV. MATERIALES Y MÉTODOS ......................................... Error! Bookmark not defined.
MATERIALES: ................................................................................. Error! Bookmark not defined.
METODOLOGÍA ............................................................................. Error! Bookmark not defined.
Determinación de la estabilidad atmosférica ................................... Error! Bookmark not defined.
V. EVALUACIÓN DE LA DISPERSIÓN DE LOS CONTAMINANTESError! Bookmark not

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VI. RESULTADOS .............................................................. Error! Bookmark not defined.
VII. DISCUSIONES .............................................................. Error! Bookmark not defined.
VIII. CONCLUSIONES .......................................................... Error! Bookmark not defined.
IX. OBSERVACIONES ....................................................... Error! Bookmark not defined.
X. RECOMENDACIONES .................................................. Error! Bookmark not defined.
XI. BIBLIOGRAFÍA ............................................................. Error! Bookmark not defined.
XII. ANEXOS ....................................................................... Error! Bookmark not defined.

I. INTRODUCCIÓN
La contaminación del aire es producida por toda sustancia no deseada que ingresa a la atmósfera y
es un problema de gran relevancia en la actualidad. A pesar de que la contaminación del aire es
generalmente un problema peor en las ciudades, los contaminantes afectan el aire en todos Página | 2
lugares. Estas sustancias incluyen varios gases y partículas minúsculas o materia partículas que
pueden ser dañinas para la salud humana y el medio ambiente. La contaminación puede ser en
forma de gases, líquidos o sólidos. Muchos contaminantes se liberan al aire como resultado del
comportamiento humano. La contaminación existe a diferentes niveles: personal, nacional y
mundial.
La atmósfera siendo parte del organismo humano está permanentemente en contacto. De hecho,
muchas de las respuestas a los cambios en el estado físico y químico de la atmósfera se relacionan
directamente con reacciones fisiológicas. Tanto en el campo de la clínica como en el de la salud
pública, la contaminación atmosférica es un fenómeno conocido y estudiado desde la antigüedad.
En el mundo contemporáneo cobra una gran importancia a partir de una serie de episodios que
tuvieron lugar en los países industrializados durante la primera mitad del siglo XX. Los casos
ocurridos en el Valle de Mosa (Bélgica) en 1930, en Donora (Pennsylvania, EEUU) en 1948 y, sobre
todo, la catástrofe de Londres, en Diciembre de 1952, serían tal vez los más destacables y
característicos. Estas situaciones excepcionales se tradujeron en un aumento de la mortalidad y la
morbilidad, que no dejaron dudas acerca de que los niveles altos de contaminación atmosférica se
asocian causalmente con un aumento de muertes tempranas. En el último de los episodios
citados, una densa niebla cubrió el área del Gran Londres durante 4 días, del 5 al 8 de Diciembre
de 1952, acompañándose de un brusco aumento en la mortalidad. El número de muertes en
exceso atribuidas a este episodio fue entre 3.500 y 4.000. Estas evidencias llevaron a la adopción
de políticas de control de la contaminación, especialmente en Europa Occidental y en los Estados
Unidos, las cuales han conducido a una importante reducción de los niveles de contaminación
atmosférica.
La Oroya se encuentra ubicada a 3750 msnm en la cuenca alta del río Mantaro, provincia de Yauli,
Departamento de Junín, a 176 km al este de Lima. Tiene una población de 33,043 habitantes. En
esta zona se ubica el Complejo Metalúrgico de La Oroya, que es administrado por la empresa Doe
Run Perú, propiedad del Grupo Renco, de origen norteamericano (Anteriormente estuvo a cargo
de la Cerro de Pasco Cooper Corporation, y luego de Centromín Perú). Por esta actividad hay una
fuerte contaminación.
Doe Run Perú es una compañía que se dedica a la extracción, fabricación y reutilización de
metales. El Complejo Metalúrgico de la Oroya procesa aproximadamente 600.000 toneladas
métricas de concentrados, de los cuales 450.000 son polimetálicos con contenidos de metales
preciosos y 150.000 son concentrados de zinc. Con éstos, produce 11 metales y 8 subproductos,
siendo los principales plomo, zinc, cobre, plata y oro. La utilización de grandes hornos implica un

problema medio ambiental, con las emanaciones de gases, que contienen principalmente óxido de
azufre, entre otros derivados.
Doe Run Perú es una empresa en proceso de adecuación ambiental desde 1997. En diciembre de
1998, Doe Run Perú solicitó la modificatoria de su PAMA (Programa de Adecuación y Manejo
Ambiental), la misma que fue aprobada en Octubre de 1999, incrementándose sus inversiones de Página | 3
107 a 168 millones de dólares. Desde octubre de 1997, Doe Run Perú viene ejecutando los
proyectos PAMA de acuerdo al cronograma establecido. En 1999 se inició un Programa de
Mitigación y Control del impacto de las emisiones gaseosas y material particulado. Además, se han
establecido varios Programas de Forestación y mejora de la jardinería en las diversas áreas verdes.
Para analizar las emisiones y poder contaminante de una fuente de emisión en la Oroya usaremos
el programa Surfer, que es un software que permite interpolar a partir de datos puntuales y
generar curvas de nivel representativas del área estudiada. Podemos realizar superficies a partir
de datos de niveles piezométrico, cotas, parámetros hidroquímicos, entre otros. Para la
interpolación utiliza diverso métodos, entre ellos la geoestadística (Kriging). Virtualmente todos
los aspectos de sus mapas pueden ser personalizados para que produzcan exactamente la
presentación que usted desea. Producir mapas de calidad de publicación jamás ha sido tan fácil y
eficiente. Entonces, este apoyo informático es fundamental para realizar las representaciones
estimadas de la difusión en área total de los gases emanados por cualquier fuente puntual
continua.
II. OBJETIVOS
 Representar y analizar la distribución dimensional de la concentración media de la

sustancia en difusión mediante el Surfer Grid basándonos en información
meteorológica y de la fuente puntual continua de la Fundición Minera de la Oroya,
para el día 10 de junio a las 7 am y 1 pm.
 Determinar el grado de cumplimiento de los estándares nacionales de Calidad de

Aire y Límites Máximos Permisibles, en base a los resultados obtenidos.

III. MARCO TEORICO
Un contaminante emitido en la atmósfera es transportado en la dirección del viento predominante

y dispersado por movimientos de aire perpendiculares al viento así como por turbulencia. La
predicción de la concentración de dicha sustancia en la zona que rodeo al punto de emisión es un Página | 4
tema gran interés en contaminación atmosférica. El modelo Gaussiano permite calcular
concentraciones a nivel del suelo. El contaminante es emitido por una chimenea que se encuentra
en un terreno llano y nos permite varias las condiciones meteorológicas, intensidad de viento y
temperatura (EPA. 2010). El modelo que usaremos en la presente práctica es el modelo Gaussiano
simplificado o ecuación modificada para conocer la concentración a nivel del suelo.
Vivero y Young (1974) plantearon el modelo gausiano clásico para fuentes simples y múltiples,
cuya ecuación describe el campo de concentración tridimensional, cuya fórmula es:
Dónde:
C(x,y,z) = concentración de los contaminantes a distancia a una distancia x de la fuente

(µg/m3)
Q = tasa de emisión o intensidad de emisión de las chimeneas (g/s)
Π = constante adimensional (3.1416...)
U = velocidad del viento a la altura de la chimenea (m/s)
σyσz = desviación estándar de la distribución de la concentración del penacho a lo
largo de y ó z (dispersión lateral y horizontal) (m)
H = altura efectiva de la fuente de emisión (m)
x, y = distancia a sotavento en la dirección x e y respectivamente (m)
Según los mismos autores la ecuación modificada para conocer las concentraciones a nivel del
suelo es:
Estudios más sofisticados de la dispersión de los contaminantes del aire usando modelos
gausianos se encuentran en algunos estudios de impacto ambiental (EIA) y programas de manejo
ambiental (PAMA) que las empresas mineras presentan ante la autoridad competente (ministerio
de energía y Minas), en las cuales se exige el uso de instrumentos objetivos de predicción de
posibles impactos al medio ambiente de las diversas actividades productivas o antrópicas.

A nivel internacional, especialmente en países tecnológicamente desarrollados existen estudios de
evaluación, verificación y validación de modelos gausianos y otros. Todos ellos concluyen que el
modelo es aceptable en sus simulaciones para condiciones de terreno plano, pero que en
condiciones de terreno complejo (espacios por encima de la fuente de emisión) no es eficaz, salvo
adecuación en los algoritmos de la elevación y grilla de los receptores, como los previstos en el
ICS. Página | 5
El modelo gausiano ISC es un modelo de uso preferencial según la guía de modelos de calidad del
aire de la agencia de protección ambiental de Estados Unidos EPA (1996), por representar
adecuadamente los procesos de dispersión atmosférica.1
Software Pluma J
Para el uso de este programa se tiene que tener en cuenta que solo es posible su uso en distancias
vientos abajo mayores a 100m pero menores a 10 km.
a) Información para el grillado:
 Límites elegidos:
Distancia vientos abajo (Dirección de sur a norte): 5000 m
Distancia transversal al viento: 2500 m
 Espaciamiento de la grilla en la direcciones x, y, z: Δx= 100 m, Δy= 40 m, Δz= 10 m
 Número total de puntos de la grilla: 5000/100 + 1 = 51
 Número de puntos de la grilla en los ejes x, y, z: 51, 51, 2
b) Información referente a la fuente de emisión
 Radio de la chimenea de la fuente: 1.6 m

 Intensidad de emisión: 32.8208 g/s
 Velocidad de emisión: 19.23 m/s
 Temperatura de emisión: 471.47 K
 Altura de la chimenea: 37 m
 Coordenadas de ubicación de la fuente: Xo=100, Yo =1500, Zo=37
c) Información meteorológica:
La información anterior es constante para efectos de este estudio, en cambio, los

parámetros meteorológicos para cada una de las horas elegidas para el día 2 de Julio.
1
Al respecto: José Antonio Vilca Cáceres. Evaluación de la modelación Gausiana de la Dispersión Atmosférica
del SO2 de la Fundición Minera La Oroya. Perú 2011.

Dispersión tipo pluma Gaussiano:
Muchos modelos útiles en la determinación de la calidad del aire (tal como el PLUMAJ) asumen
una distribución Gaussiana de las concentraciones del efluente de fuentes
continuas/intermitentes en la dirección transversal al viento. Se aplica para una PBL
Página | 6
horizontalmente homogénea y a terrenos uniformes.
Asunciones del modelo pluma Gaussiano:
1. Tasa de emisión constante

2. La dispersión es insignificante en la dirección vientos abajo (x)
3. Las condiciones meteorológicas en el plano horizontal modelado son homogéneas. Para
cada hora:
 Se usa una velocidad de viento promedio
 Son constantes: La dirección del viento, la temperatura, la clase de
estabilidad atmosférica y la altura de mezcla
4. No hay presencia de cizalladura horizontal o vertical
5. La pluma es infinita y cada hora modelada es independiente de la anterior
6. Los contaminantes son gases inertes o aerosoles que permanecen suspendidos en el aire
que siguen el movimiento turbulento de la capa de Prandtl.
7. Cuando la pluma incide al suelo es reflejada en forma total por la superficie, no reacciona
con ella ni tampoco se da su deposición.
8. Las dispersiones en la dirección transversal (eje y) y vertical (eje z) al viento toman la
forma de distribuciones Gaussianas en torno al eje central de la pluma.
Figura N° 1
Fuente: (Stockie,2011)
Dispersión a partir de una fuente puntual continua. Se muestra la forma Gaussiana de la pluma en
las direcciones transversales al viento relativas al eje vientos abajo.

CHIMENEA Y PLUMA:
Es una estructura que se ve comúnmente en la mayoría de industrias. Una chimenea dispersa los
contaminantes antes de que lleguen a las poblaciones. Generalmente se diseñan teniendo en
cuenta a la comunidad circundante. Mientras más alta sea la chimenea, mayor será la probabilidad
de que los contaminantes se dispersen y diluyan antes de afectar a las poblaciones vecinas. A la Página | 7
emanación visible de una chimenea se le denomina pluma. La altura de la pluma está determinada
por la velocidad y empuje de los gases que salen por la chimenea. Las fuerzas naturales hacen que
la pluma tenga velocidad vertical. A medida que aumenta la altura de la chimenea, la pluma se
aleja del edificio. La forma y la dirección de la pluma también dependen de las fuerzas verticales y
horizontales de la atmósfera. La pluma está afectada por las condiciones atmosféricas. Las
condiciones inestables en la atmósfera producirán una pluma “ondulante”, mientras que las
estables harán que la pluma sea “recta”. Los contaminantes emitidos por las chimeneas pueden
transportarse a largas distancias. En general, la concentración de contaminantes disminuye a
medida que se alejan del punto de descarga y son dispersados por el viento y otras fuerzas
naturales.
Figura N° 2
Fuente: http://www.estrucplan.com.ar/Producciones/entrega.asp?IDEntrega=3199
TIPOS DE PLUMAS CONTAMINANTES2

La ecuación de dispersión gausiana para una fuente puntual continua de emisión de
contaminantes tratada anteriormente fue formulada para predecir el comportamiento de la
dispersión de una pluma idealizada de forma cónica. Sin embargo, en la realidad el
comportamineto de las plumas contaminantes de ese tipo no es predominante, porque el
comportamiento de la atmósfera es muy cambiante y variable, de un lugar a otro y en el tiempo.
2

a) Pluma Ondulada
La ocurrencia de este tipo de pluma se da durante condiciones de atmósfera inestable

(gradiente de temperatura de la atmósfera súper adiabática). Ver figura N° 3. Estas
condiciones se caracterizan por un alto grado de turbulencia vertical. El eje central de
dispersión promedio de una pluma ondulada podría parecerse a la línea central promedio Página | 8
de dispersión de la típica pluma cónica, pero con ciertas restrcciones; no toma en cuenta
las concentraciones del contaminante en zonas donde la pluma se rompe por las
ondulaciones. (BEYCHOK, 1994). Las condiciones de tiempo atmosférico típicas para
ocurrencia de la pluma ondulada son: días cálidos con cielos claros y poco viento (clase de
estabilidad Pasquil A ó B).
b) Pluma Cónica
Este tipo de pluma ocurre durante condiciones atmosféricas aproximadamente neutrales

(gradiente de temperatura de la atmósfera similar al gradiente adiabático seco). Ver figura
N°3.
La conocida ecuación de dispersión gausiana para una fuente puntual continua de emisión
de contaminantes fue derivada para este tipo de pluma. (BEYCHOK, 1994). Las condiciones
de tiempo atmosférico típicas para la ocurrencia de la pluma cónica son: días nublados y
con viento apreciable o noches con viento fuerte (clase de estabilidad Pasquil D).
c) Pluma Abanicada
El desarrollo de una pluma abanicada se observa cuando la pluma está atrapada dentro de
una capa de inversión térmica, ya sea dentro de una capa de inversión superficial (desde la
superficie hasta la parte superior de la pluma) o dentro de una capa de inversión
intermedia por encima de la superficie (desde una determinada altura hasta la parte
superior de la pluma). Ver figura N° 3. Las condiciones atmosféricas muy estables dentro
de la capa de inversión inhiben la turbulencia vertical, ocasionando poca expansión
vertical de la pluma. Sin embargo, la pluma se abanica en el plano transversal (eje Y)
porque σz es muy pequeño en relación a σy. (BEYCHOK, 1994).
Para el caso de una pluma abanicada dentro de una capa de inversión superficial la
ecuación de dispersión gausiana para una fuente puntual continua de emisión de
contaminantes se aplica mediante el uso de valores σ apropiados para conficiones de
atmósfera estable. Sin embargo, es probable que las concentraciones a nivel del suelo
calculadas con la ecuación sean exageradas porque el mayor nivel de dispersión de la capa
atmosférica supercial a la inversión no es tomada en cuenta en el valor de σ seleccionado.
En este caso es un ejemplo de dispersión durante condiciones atmosféricas en las cuales
no hay homogeneidad atmosférica vertical para la dispersión. (BEYCHOK, 1994).
Para el caso de la pluma abanicada situada dentro de una capa de inversión superior, la
dispersión hacia abajo atraviesa dos capas de aire de diferente estabilidad atmosférica: La

primera capa es la capa de inversión misma, la segunda capa es la capa superficial; la cual
podría ser súper adiabática, neutral o sub adiabática. Este hecho hace difícil seleccionar
valores apropiados de σ para la ecuación de dispersión gausinana, la misma dificultad
existe para la capa por encima de la inversión. Conforme la dispersión se desarrolle a
través de capas más turbulentas ubicadas por encima y por debajo de la capa de inversión,
Página | 9
la capa de inversión misma podría compensar a las otras, pero esta posibilidad es
complicada por el efecto de reflexión del suelo tomada en cuenta en la ecuación de
dispersión. Por lo expuesto, es muy difícil prever si las concentraciones a nivel del suelo
calculadas de una pluma abanicada son sub o sobre estimadas por el uso de un σ para
condiciones de atmósfera estable (por la capa de inversión térmica). En cualquier caso,
una pluma atrapada dentro de una capa de inversión muestra muy poca dispersión
vertical y por lo tanto, los efectos de dispersión hacia abajo y hacia arriba a través de las
capas adyacentes turbulentas podrían ser insignificantes. (BEYCHOK, 1994).
Las condiciones de tiempo atmosférico típicas para la ocurrencia de la pluma abanicada

son las mismas para las que ocurra una inversión térmica: noches con vientos suaves y
cielo claro (estabilidad Pasquil F). La inversión por encima de la superficie podría formarse
por el rompimiento de la inversión durante el inicio del día al calentarse progresivamente
la superficie; o el rompimiento de la inversión también podría ser consecuencia de
inversiones por subsidencia o inversiones frontales, las cuales ocurren tanto en el día
como en la noche. (BEYCHOK, 1994).
d) Pluma Elevada Hacia Arriba
Este tipo de pluma se observa cuando esta está por encima de una capa de inversión
térmica y la dispersión hacia abajo es bloqueada por la capa de inversión estable. Ver
figura N° 3. La pluma podría estar por encima de una inversión superficial o por encima de
una capa de inversión ubicada a más altura.
Si la dispersión hacia abajo es reflejada hacia arriba por la capa de inversión (más aún
cuando la pluma está siento absorbida y atrapada dentro de la inversión), entonces la
ecuación gausiana de dispersión podría ser aplicada a la pluma elevada mediante la
redefinición de las dimensiones de las coordenadas Z, porque la dispersión hacia la
superficie desde plumas elevadas es esencialmente nula.
Típicamente las condiciones atmosféricas favorables para la ocurrencia de una pluma

elevada son las mismas que para las de una pluma abanicada, porque ambas requieren la
existencia de una capa de inversión superficial o una capa de inversión en altura.
e) Pluma atrapada
La ocurrencia de este tipo de pluma se da cuando la pluma está por debajo de una
inversión térmica, y en consecuencia la dispersión hacia arriba está bloqueada por la capa
de inversión. Ver figura N° 3. Se han planteado varios métodos para modelar la dispersión

de pluma atrapada, de las cuales dos son importantes. (BEYCHOK, 1994). El primer
método asume que la ecuación de dispersión gausiana es aplicable desde la fuente de
emisión hasta una distancia vientos abajo XL, en la cual el tamaño de la capa de mezcla (la
altura de la capa de mezcla es la distancia desde el nivel del suelo hasta la base inferior de
la inversión de altura) es igual a la altura de la línea central de la pluma más 2.15 σz:
Página | 10
L = He + 2.15σz
Dónde:
L = altura de la capa de mezcla
He = altura efectiva de la pluma
También se asume que a la distancia XL, las concentraciones de la pluma chocan con la
base inferior de la inversión de altura, aumentando hasta en 10% las concentraciones de la
línea central de la pluma, llegando a ser significativo los efectos en los patrones de
dispersión vertical de la pluma en dicho (XL). Adicionalmente se asume que a más del
doble de distancia (2XL) las concentraciones verticales de la pluma no se dispersan en gran
medida por los patrones de la ecuación de dispersión gausiana, sino que ocurre una
dispersión uniforme dentro de la altura de la capa de mezcla (L). Es decir, que a distancias
iguales o mayores a 2XL la dispersión transversal (eje Y de dispersión) es el único factor
que afecta las concentraciones de la pluma. La distribución de frecuencia vertical llega a
ser constante e igual a 1/L. Entonces la ecuación de dispersión para una pluma atrapada
está representada por:
1 Y Q
−( )( )
𝑥=e 2 σy
uL(2π)σy
Las concentraciones entre las distancias XL y 2XL son obtenidas mediante interplación
doble logarítmica (log-log) de la concentraciones en los puntos XL y 2XL. Este método para
calcular la dispersión de plumas atrapadas fue sugerido por Pasquil en 1961. (PASQUIL,
1961).
El segundo método contabiliza los efectos de las múltiples reflexiones entre la superficie y
la base de una inversión en altura. Este método es más riguroso que el anterior.
(BEYCHOK, 1994)
Las condiciones atmosféricas que propician la formación de una pluma atrapada es la

formación de capas de inversión en altura, las cuales podrían resultar por el rompimiento
de la inversión durante el inicio del día al calentarse progresivamente la superficie; o el
rompimiento de la inversión también podría ser consecuencia de inversiones por
subsidencia o inversiones frontales, las cuales ocurren tanto en el día como en la noche.
(BEYCHOK, 1994).

f) Pluma Tipo Fumigación
La ocurrencia de este tipo de pluma se da cuando el penacho esta ubicado dentro de la

capa de inversión térmica superficil como en el caso de una pluma abanicada. Ver figura Página | 11
N° 3. La capa de inversión es rota en su base inferior mediante el aumento de turbulencia
por el calentamiento progresivo de la superficie en el día, lo cual ocasiona altas
concentraciones del contaminante a nivel de la superficie en cortos periodos de tiempo
(tiempo en el que la pluma choca con la superficie a una disancia determinada de la fuente
de emisión). (BEYCHOK, 1994).
Las condiciones atmosféricas típicas para la formación de una pluma tipo fumigación son
días cálidos con cielos claros y vientos suaves (estabilidad Pasquil A).3
3

Figura N° 3: Comportamiento de las plumas contaminantes
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Fuente: Tesis de José Antonio Vilca Cáceres, Evaluación de la modelación Gausiana de la

Dispersión Atmosférica del SO2 de la Fundición Minera La Oroya.

CONTAMINANTES DEL AIRE
En teoría, el aire siempre ha tenido cierto grado de contaminación. Los fenómenos naturales tales
como la erupción de volcanes, tormentas de viento, descomposición de plantas y animales e
incluso los aerosoles emitidos por los océanos "contaminan" el aire. Sin embargo, cuando se habla
Página | 13
de la contaminación del aire, los contaminantes son aquéllos generados por la actividad del
hombre (antropogénicos). Se puede considerar como contaminante a la sustancia que produce un
efecto perjudicial en el ambiente. Estos efectos pueden alterar tanto la salud como el bienestar de
las personas.
Hay cientos de contaminantes en el aire que se presentan en forma de partículas y gases. El

material particulado está compuesto por pequeñas partículas líquidas o sólidas de polvo, humo,
niebla y ceniza volante. Los gases incluyen sustancias como el monóxido de carbono, dióxido de
azufre y compuestos orgánicos volátiles. También se puede clasificar a los contaminantes como
primarios o secundarios. Un contaminante primario es aquél que se emite a la atmósfera
directamente de la fuente y mantiene la misma forma química, como por ejemplo, la ceniza de la
quema de residuos sólidos. Un contaminante secundario es aquel que experimenta un cambio
químico cuando llega a la atmósfera. Un ejemplo es el ozono que surge de los vapores orgánicos y
óxidos de nitrógeno que emite una estación de gasolina o el escape de los automóviles.
Los contaminantes de aire también se han clasificado como contaminantes criterio y

contaminantes no criterio. Los contaminantes criterio se han identificado como comunes y
perjudiciales para la salud y el bienestar de los seres humanos. Se les llamó contaminantes criterio
porque fueron objetos de estudios de evaluación publicados en documentos de criterios de
calidad del aire. En el nivel internacional los contaminantes criterio son: Monóxido de carbono
(CO), Óxidos de azufre (SOx), Óxidos de nitrógeno (NOx), Ozono (O3), Plomo (Pb), Material
particulado.
-Óxidos de azufre (SOx)
Los óxidos de azufre son gases incoloros que se forman al quemar azufre. El dióxido de azufre
(SO2) es el contaminante criterio que indica la concentración de óxidos de azufre en el aire. La
fuente primaria de óxidos de azufre es la quema de combustibles fósiles, en particular el carbón.
Se ha denominado al dióxido de azufre como un contaminante que “pasa a través de” porque la
cantidad de dióxido de azufre emitido al aire es casi la misma cantidad presente en el
combustible.4
4
Al respecto: Instituto de Capacitación en la Contaminación del Aire (APTI) de la Agencia de Protección
Ambiental de los Estados Unidos (U.S. EPA). Air pollution control orientation course" .

Cuadro N°1
Efectos en la salud humana por exposición a dióxido de azufre.
Página | 14
Fuente: EPA
Por ejemplo, si se quema cien kilos de carbón que contienen siete kilos de azufre, la emisión
producida por la quema contendrá aproximadamente 14 kilos de dióxido de azufre, siete kilos de
azufre y siete de oxígeno. El azufre reacciona con el oxígeno en el proceso de combustión para
formar dióxido de azufre.
Figura N°4
Fuente: EPA

Se ha encontrado que los óxidos de azufre perjudican el sistema respiratorio, especialmente de las
personas que sufren de asma y bronquitis crónica. Los efectos de los óxidos de azufre empeoran
cuando el dióxido de azufre se combina con partículas o humedad del aire. Esto se conoce como
efecto sinérgico porque la combinación de sustancias produce un efecto mayor que la suma
individual del efecto de cada sustancia.
Página | 15
Figura N°5
Fuente: EPA
Las principales fuentes emisoras de dióxido de azufre son las centrales de energía eléctrica, las
calderas industriales y las fundiciones de cobre y aluminio (J. Kuroiwa, 2002), por tanto las
refinerías de cobre como la fundición de la ciudad de la Oroya, tratan con concentrados azufrados
que generan inmensas cantidades de SO2 que se emite a la atmósfera. Gran parte de este
contaminante se oxida a ácido sulfúrico y sus sales, especialmente sulfato y bisulfato de amonio.
Como la gran mayoría de las reacciones atmosféricas, esta oxidación depende de muchos factores,
entre los cuales están: temperatura, intensidad luminosa, humedad, transferencia de masas y
características del material particulado (Vega de Kuyper, 2007). Las reacciones que se produce son
fotoquímicas y/o químicas en fase gaseosa, en fase acuosa de gotitas y en fase gas-sólido, sobre
partículas sólidas de la troposfera. Hasta la década pasada se había calculado que a escala
mundial, la emisión anual de dióxido de azufre era de unas 146x106 toneladas y que las variaciones
de las concentraciones medias anuales de este compuesto en áreas urbanas oscilaban entre 0.1 y
0.2 g/m3 y las medias diarias más elevadas entre 0.3 y 0.9 g/m3. (J. Kuroiwa, 2002)
Las reacciones ocurren en fase gaseosa inducida por la formación fotoquímica del radical hidroxilo:
SO2  HO   HSO3 HSO3  O2  SO3  HO 2
La hidrólisis del SO3 es una reacción que obviamente depende de la humedad:
SO3  H 2 O  H 2 SO4
El ácido sulfúrico al disolverse en el agua y su disociación cae con la lluvia dando lugar a la lluvia
ácida; el pH del agua de lluvia no contaminada con ácidos como el H2SO4 o HNO3, tiene
generalmente un valor de 5.5 (Vega de Kuyper, 2007). La lluvia ácida también se debe a la
formación de ácido nítrico en la troposfera. Este ácido se forma por hidrólisis del pentóxido de
dinitrógeno (N2O5), formado a su vez por la siguiente serie de reacciones:

NO2  O  M  NO3  M *
NO3  NO2  N 2 O5
N 2 O5  H 2 O  2HNO3
-Oxido de nitrógeno. (NOx) Página | 16
La mayor preocupación es la contribución de óxidos de azufre a la formación de lluvia ácida que

puede perjudicar lagos, la vida acuática, materiales de construcción y la vida silvestre.
Se forma como consecuencia de la reacción de los componentes del aire a las altas temperaturas
que se generan en la combustión.
El monóxido de nitrógeno reacciona con el oxígeno molecular exotérmicamente (signo negativo en

la entalpía específica) para generar dióxido de nitrógeno.

H
2 NO  O2   2 NO2  H  113 kJ / mol
El dióxido de nitrógeno es muy reactivo a las longitudes de onda inferior a 400nm:
NO2  hv  NO  O
El oxígeno atómico así formado es un radical que produce muchas transformaciones, entre ellas la
formación de ozono, donde M es una molécula inerte que no experimenta cambio químico.
O  O2  M  O3  M *
También ocurre el proceso inverso a la formación de ozono:
O3  NO O 2  NO2
De tal manera que el resultado neto es una concentración determinada de ozono en equilibrio con
NO y NO2, dependiendo de la radiación solar y la presencia de sustancias tales como los
hidrocarburos que no fueron quemados en la combustión y que se emiten a la atmósfera.
Finalmente el resultado es el smog fotoquímico. (Sawyer 2001)
-Material particulado
Son partículas diminutas, con diámetro de 10 micrones o menores (en adelante denominadas
PM10) cuya repercusión en la salud logra que se tome en consideración, por otro lado las
partículas de mayor tamaño denominada partículas en suspensión (TSP) provocan otros tipos de
problemas ambientales como la pérdida de brillo solar (oscurecimiento global) u oxidación de
materiales y reducción de la visibilidad. Su composición química es importante ya que es tóxico,
por lo que se debe realizar monitoreo en el ambiente con la finalidad de determinar la intensidad

de la fuente, su ubicación y el peligro potencial que representa para la ecología peruana. En lo
referente a la composición química su origen proviene de los ácidos nítricos y sulfúricos, el cual
reacciona con partículas sólidas formando nitratos y sulfatos. Esto se da en partículas de caliza
(CaCO3) el al transformarse en sulfato de calcio (insoluble, por presentar menor Kps y S) y las
partículas de NaCl de origen marino pueden convertirse en NaNO3 o Na2SO4 con desplazamiento
Página | 17
de HCl gaseoso. Según Vega de Kuyper precisa que las reacciones más comunes son aquellas en las
que está involucrado el gas amoníaco que se produce en la superficie terrestre, que el producto
final de la transformación del SO2 en la troposfera es el sulfato de amonio, que tiene propiedades
fertilizantes, las reacciones que describe en su libro son las siguientes:
NH 3  HCl  NH 4 Cl
NH 3  HNO3  NH 4 NO3
NH 3  H 2 SO4  NH 4 HSO4
NH 3  NH 4 HSO4  ( NH 4 ) 2 SO4
EL tamaño particulado está entre 0.1 y 2 micrones. Así también los polvos de roca que procede de
la erosión del suelo, están conformados por Al, Fe, Si, O, que componen los silicatos, que están
entre los 2 y 50 micrones, el más peligroso para la salud son los silicatos de diámetro inferior a 2.5
micrones (PM 2.5).
Naturaleza espacial de las emisiones de los contaminantes
Los contaminantes atmosféricos pueden dividirse según las distancias a las que son transportados,
considerándose locales a aquellos que se desplazan hasta 50 km desde su fuente emisora; los que
se encuentran entre 50 km y 300 km se denominan de rango medio; en tanto que los que se
encuentran de 300 a 2 000 km de su fuente, se conoce como contaminantes con transporte de
rango largo.

FUENTES ESTACIONARIAS
Las fuentes estacionarias producen una amplia variedad de contaminantes del aire. Según la
industria o proceso específico, las fuentes estacionarias pueden emitir uno o varios contaminantes
criterio además de muchos contaminantes peligrosos. Página | 18
Los contaminantes de fuentes estacionarias provienen principalmente de dos actividades: la

combustión de carbón y petróleo en plantas de generación de energía y la pérdida de
contaminantes en procesos industriales. Los procesos industriales incluyen refinerías, industrias
químicas y fundiciones. Las industrias químicas son responsables de muchos contaminantes
peligrosos y también de grandes cantidades de compuestos orgánicos volátiles.
Figura N°6
Fuente: EPA
La EPA clasifica las fuentes de contaminantes peligrosos en dos grupos: fuentes principales y
fuentes del área. Las fuentes principales son fuentes estacionarias que emiten 10 toneladas por
año o más de un único contaminante peligroso del aire o 25 toneladas por año o más de cualquier
combinación de contaminantes peligrosos.
TIPOS DE PLUMAS CONTAMINANTES
COMPLEJO METALURGICO DE LA OROYA:
El Complejo Metalúrgico de La Oroya (CMLO) está compuesto de un conjunto único de fundiciones

y refinerías especialmente diseñadas para transformar el mineral poli-metálico típico de los Andes
centrales peruanos en diez metales (Cobre, Zinc, Plata, Plomo, Indio, Bismuto, Oro, Selenio, Telurio
y Antimonio) y nueve subproductos (Sulfato de Zinc, Sulfato de Cobre, Ácido Sulfúrico, Trióxido de
Arsénico, Óleum, Bisulfito de Sodio, Óxido de Zinc, Polvo de Zinc, Concentrado Zinc/ Plata).
La fundición y refinerías de La Oroya conforman uno de los centros metalúrgicos con mayores
retos tecnológicos del mundo, combinando en un solo lugar las diversas tecnologías y procesos

requeridos para transformar los concentrados poli-metálicos y extraer de ellos elementos de alto
valor como son la Plata, el Indio, el Bismuto y otros.
El Complejo Metalúrgico de La Oroya maneja tres circuitos independientes pero totalmente

integrados para el procesamiento de Cobre, Plomo y Zinc y un sub-circuito para el procesamiento
de metales preciosos. Consecuentemente, la producción en La Oroya consiste en diversos Página | 19
procesos complejos, que se ejecutan gracias al conocimiento especializado y la experiencia
adquiridos a través del tiempo.
Desde 1997 con la llegada de Doe Run Perú, se inició un proceso continuo y progresivo de
mejoras, incluyendo la modernización de todos los aspectos productivos del Complejo
Metalúrgico. Los resultados y efectos positivos logrados para la población de La Oroya mediante
estos esfuerzos ahora están comenzando a verse. Estas mejoras incluyen una reducción
contundente en emisiones fugitivas y de polvo metálico por la chimenea principal, lo cual ha dado
como resultado una bastante mejor calidad de aire en La Oroya. También, toda contaminación
mensurable por descargas de efluentes del Complejo ha sido completamente eliminada.(Doe Run
2005)5
UBICACIÓN:
El Complejo Metalúrgico de La Oroya está ubicado en los Andes centrales del

Perú, aproximadamente a 180 kilómetros al este de la ciudad de Lima, en la Región Junín,
Provincia Yauli, Distrito de La Oroya. Localizado a 3,775 metros sobre el nivel del mar, para
llegar desde la Costa es necesario atravesar los altos pasos de montaña, alcanzando durante la
travesía, en su punto más alto denominado Ticlio, los 4,818 metros sobre el nivel del mar.
5
Al respecto: DOERUN Perú. (http://www.doerun.com.pe/content/pagina.php?pID=90)

Figura N°7
Página | 20
Fuente: DOE RUN PERÚ
LOS PROCESOS:
El Complejo Metalúrgico de la Oroya es el único complejo en el mundo que opera en simultáneo 4

pilares o circuitos fundamentales: Circuito de Cobre, Plomo, Zinc y Metales Preciosos. Una de sus
fortalezas es la gran Sinergia que existe entre ellos y que hace que las operaciones sean
funcionales y competitivas.
El CMLO fue diseñado para el procesamiento de concentrados poli metálicos con altos contenidos
de impurezas y metales preciosos para producir 10 metales refinados: Cobre, Zinc, Plata, Plomo,
Indio, Bismuto, Oro, Selenio, Telurio y Antimonio) y 9 sub productos de alta pureza: Sulfato de
Zinc, Sulfato de Cobre, Ácido Sulfúrico, Trióxido de Arsénico, Óleum, Bisulfito de Sodio, Óxido de
Zinc, Polvo de Zinc, Concentrado Zinc/Plata.
Se han construido modernas instalaciones con tecnología de punta tales como: Planta de
procesamiento de material re circulante (Short Rotary Furnace), Planta de Tratamiento de Aguas
Industriales, tres Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales, Planta de ácido Sulfúrico de Plomo,
Teleférico para disposición de escorias, Depósitos para disposición de Residuos Sólidos Domésticos
y otro para Trióxido de Arsénico, encerramientos y repotenciación de Planta de ácido Sulfúrico de
Zinc y Precipitadores Electrostáticos.
La eficacia de las operaciones está basada en gran medida, en la vasta experiencia de sus
trabajadores. Las actividades se desarrollan de una manera segura y ambientalmente responsable,
aplicando tecnología de punta y modernas herramientas de gestión, como es el caso de la

certificación del Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9001. Se adjunta a continuación el
certificado de ISO 9001.
Se presenta el diagrama simplificado del CMLO.
Página | 21
Figura N°9
Fuente: DOE RUN

EL CIRCUITO DE COBRE
Es el circuito más grande del Complejo Metalúrgico. Inició sus operaciones el 23 de noviembre de
1922 teniendo como operador a la empresa Cerro de Pasco Copper Corporation. El circuito, Página | 22
diseñado para procesar los concentrados polimetálicos de las diferentes minas del Perú,
comprende las plantas de Preparación, Tostadores, Fundición, Refinería de Cobre. Adicionalmente
el circuito cuenta con plantas complementarias como las plantas de: Arsenico, Antimonio, Short
Rotary Furnace, Manejo de Gases y Material Particulado, Planta de Tratamiento de Aguas
Industriales y Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales.
Del circuito de Cobre se obtienen como productos principales Cobre refinado, Plata y Oro y como
subproductos Antimonio, Sulfato de Cobre y Trióxido de Arsénico. Además, con el uso de
tecnología propia, se produce Selenio, Telurio y Bismuto, este último, considerado el más puro del
mundo y muy apreciado en el mercado de metales.
EL CIRCUITO DE PLOMO
El circuito de plomo, conformado por las plantas de aglomeración, fundición, refinería y planta de
ácido sulfúrico, tiene una capacidad instalada anual de 122,00 toneladas de plomo refinado y está
diseñada para procesar concentrados poli metálicos. La planta de Aglomeración inició sus
operaciones el año 1928 con 11 máquinas de sinterización las que fueron reemplazadas por una
sola máquina que entró en operación el 25 de agosto de 1983 con un sistema de colección de
polvos más eficiente.
La Fundición de Plomo inicia también sus operaciones en el año 1928 y está conformada por tres
Hornos de Manga, Planta de Espumaje y dos ruedas de Moldeo. La Refinería de Plomo inició sus
operaciones en el año 1934, obteniendo plomo refinado a nivel piloto en el área de Fundición de
Plomo. En el año de 1937 se inicia la refinación de plomo a escala industrial y en el año 1951 se
traslada la planta a Huaymanta utilizando el proceso Betts modificado el cual tiene la
particularidad de tratar ánodos de plomo con altos contenidos de impurezas obteniéndose un
plomo refinado de alta pureza (99.9975%). Es la única refinería electrolítica de plomo en
Sudamérica.
La Planta de Ácido Sulfúrico, diseñada para procesar los gases generados en la planta de
Aglomeración, viene operando desde Setiembre del 2008 con una capacidad instalada de 115,000
TMA
EL CIRCUITO DE ZINC
El circuito produce zinc de alta pureza (99.995+%) y otros subproductos como indio refinado y
ácido sulfúrico.

El circuito Inició sus operaciones el 22 de enero de 1,948 con la empresa Cerro de Pasco
Corporation. Este circuito fue el primero en operar a nivel de Sur América.
Comprende las plantas de Preparación de Concentrados, Tostación de zinc (Tostador Lurgi), Acido
Sulfúrico, Lixiviación, Electro deposición, Purificación, Polvo de Zinc, Moldeo y Despacho, Zileret,
Hidro metalúrgia, Indio, Sulfato de Zinc y Planta de Flotación de ferritas. Página | 23
Se obtienen los siguientes productos: zinc refinado, ácido sulfúrico, indio refinado, sulfato de zinc,
polvo de zinc y concentrado zinc-plata.
Con la finalidad de reducir la emisión de SO2 y material particulado para mejorar la calidad del aire,
se desactivaron 3 tostadores reduciéndose la capacidad de la Planta de 75,000 a 45,000 TM/año
de zinc refinado, a partir de enero del 2005.
EL CIRCUITO DE METALES PRECIOSOS
El Circuito de Metales preciosos comprende las Plantas de Residuos Anódicos con las líneas de
producción de Plata Doré, Bismuto, Selenio y Telurio y la planta Refinería de Plata.
En el año 1937 la planta de Residuos Anódicos inicia sus operaciones como planta piloto, para el
procesamiento de los lodos anódicos provenientes de las Refinería de Cobre y Plomo, produce
Plata Doré de 98,5% de pureza. Adicionalmente con tecnología propia se produce Bismuto de alta
pureza (grado 95), Selenio y Telurio comerciales.
En la Refinería de Plata, donde por electro refinación se procesa el doré, se obtiene plata refinada
de 99.996%, de gran aceptación en el mercado internacional y oro bullón de 99.80% de pureza.
Las capacidades de producción de este circuito son: Plata refinada 1,200 TM/año, Oro bullón 2,500
Kg/año (de acuerdo al ingreso en los materiales tratados), Bismuto 1,100 TM/ año, Selenio 27 TM/
año y Telurio 38 TM/ año.
En este informe evaluaremos la dispersión de las emisiones de contaminantes del aire teniendo
como fuente la chimenea Principal del Complejo Metalúrgico de la Oroya (fuente puntual y
continua de contaminación).

DESCRIPCIÓN DE LA ZONA DE ESTUDIO:
La ciudad de la Oroya:
a) Ubicación Geográfica:
Página | 24
- Latitud Sur: 11º 31' 04"
- Longitud Oeste: 75º 55' 08"
- Altitud: 3,460 a 4,500 m. s. n. m.
b) Población: 92,724 habitante; número que se ha visto reducido desde que la empresa
“Doe Run” redujo sus actividades.
c) Superficie: El distrito de La Oroya tiene una superficie de 388,42 Km2.
d) Distritos: La Provincia está conformado por diez distritos:
Figura N° 10
Región de Junín
Provincia de YAULI
o Distrito Capital de La Oroya
Fuente: Perú slides
e) Actividad Económica: La principal actividad económica de la Provincia es la Minero -

Metalúrgica por la parte de la Empresa DOE RUN PERU en el Distrito Capital de la
Oroya (actualmente inactiva).

f) Problemática socio-económica
• Existe la necesidad urgente de contar con un Plan Integral de Saneamiento,

Agua y Alcantarillado para el tratamiento de las aguas servidas para evitar la
contaminación de ríos, lagos, lagunas y las áreas de terreno.
Página | 25
• Existe alto grado de desocupación y subempleo con sueldos ínfimos y

dificultad en el poder adquisitivo ante la desigualdad de ingresos familiares de
los trabajadores del sector público con los trabajadores de la Empresa Doe Run.
DOMINIO Y UBICACIÓN DE LA ZONA DE ESTUDIO
El área del dominio escogido, en general, no está poblada en su totalidad.
Figura N° 11
Fuente: Google Earth

Figura N° 12
Página | 26
Fuente: Google Earth
Las instalaciones del Complejo están sobre la confluencia de las cuencas del río Yauli y río
Mantaro. El Poblado de La Oroya así como el CMLO están localizados en la Provincia de Yauli,
Departamento de Junín a 175 Km al NE de la ciudad de Lima, Perú, en la zona alto andina sobre el
flanco oriental de los andes occidentales.
Evolución de las concentraciones de SO2 en la oroya
A partir de los datos publicados por el Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI) en el
Anuario de Estadísticas Ambientales 2009 (INEI, 2009), en la Figura 13 se presentan las
concentraciones diarias de SO2 registradas en la estación “Sindicato de Obreros” para los años
1998 y 2006. Se observa una gran similitud entre ambas curvas a lo largo del año; lo cual
significaría que a pesar del tiempo transcurrido, los niveles diarios de SO2 son prácticamente los
mismos.
Nótese la presencia de semanas enteras en las que las concentraciones de SO2 se mantuvieron
por encima de 350 μg/m3 (límite diario máximo permitido hasta el 2001) e incluso, por encima de
500 μg/m3, principalmente en los meses de enero, abril, agosto y octubre. Las concentraciones de
SO2 de la estación “Sindicato de Obreros” registradas desde 1998 hasta el 2007 se presentan en
la Figura 13 a nivel mensual, mientras que en la Figura 14 se presentan estos mismo valores
resumidos a nivel anual; de tal manera que el centro del rectángulo de color marca la
concentración promedio y dentro del rectángulo se encuentra contenido el 50% de los valores
registrados. De las figuras 13 y 14, se tiene que la variabilidad mensual es alta y tiene una ligera
tendencia estacional creciente de julio a enero; en cambio, la variabilidad anual es menor y tiene

una ligera tendencia decreciente; sin embargo, los niveles de las concentraciones de SO2 son, en
su mayoría, superiores al valor límite de la norma ambiental correspondiente.6
Figura N° 13
Página | 27
Fuente: Revista del Instituto de Investigaciones FIGMMG Vol. 12, N.º 24, 64-68 (2009)
UNMSM, Edson Plasencia Sánchez, Carlos Cabrera carranza; pag 3.
6
Al respecto: ( Revista del Instituto de Investigaciones FIGMMG Vol. 12, N.º 24, 64-68 (2009)
UNMSM, pag 3)

Imagen N° 14
Página | 28
Fuente: Revista del Instituto de Investigaciones FIGMMG Vol. 12, N.º 24, 64-68 (2009)
UNMSM, Edson Plasencia Sánchez, Carlos Cabrera carranza; pag 4.
De acuerdo a los datos de calidad de aire para dióxido de azufre utilizados en la elaboración del
libro La Oroya (2002), los valores anuales de SO2 para los años 97, 98 y 2000 en la estación
Sindicato fueron de 121.13 μg/m3, 129 μg/m3 y 324 μg/m3 respectivamente. Asimismo, de
acuerdo a los reportes de monitoreo de Calidad de Aire de Doe Run, los valores anuales de este
mismo componente para la misma estación el 2005 y 2006 llegaron a 491.2 μg/m3 y 571.9 μg/m3.
A partir de los datos se infiere que no se están cumpliendo los estándares anuales peruanos de
calidad de aire, excediéndose hasta en 7 veces el estándar permitido. Por otro lado, analizando la
Figura 15, las concentraciones anuales de SO2 atmosférico no han disminuido en ningún
momento, para los años analizados, más bien se puede observar que estas tienden a aumentar

Figura N° 15
Página | 29
Fuente: LA OROYA: El día siguiente evolución de la calidad de aire en la oroya ppt. Carlos Abanto
Kcomt Asociación Civil Labor Mayo 2007, pag 3.
En términos de salud pública, el impacto es realmente alarmante y ya conocido. En el año 2006,

sólo 5 días pudieron ser considerados como respirables o limpios de acuerdo a las guías de la
Organización Mundial de la Salud, porque el resto tuvieron concentraciones mayores a 20 μg/m3.
Fue en este mismo año que también se registraron las mayores concentraciones de SO2 horarias;
21,133 μg/m3 (el 14 de septiembre de 2006 a las 11 a.m.); 20,015 μg/m3 (el 26 de julio de 2006 a
las 11 a.m.) y 18,305 μg/m3 (el 5 de diciembre de 2006 a las 11 a.m.). Esta situación
probablemente provocó crisis agudas en la salud de los llamados grupos vulnerables (asmáticos o
personas que sufren de las vías respiratorias). Sin embargo, se necesita un mayor análisis
epidemiológico para determinar con certeza el impacto causado en la salud debido a estas
altísimas concentraciones de SO2. (LA OROYA: El día siguiente evolución de la calidad de aire en la
oroya ppt. Carlos Abanto Kcomt Asociación Civil Labor Mayo 2007)
IV. MATERIALES Y MÉTODOS

Materiales
- Software de modelación de la dispersión: PlumaJ
- Software de procesamiento y visualización gráfica de datos: SURFER, EXCEL
- Información meteorológica horaria y climática del lugar a analizar para las 12 horas
según la hora meridional, hora de turbulencia, y la hora local es 7am del 3 de marzo del

2009 (vientos en superficie o de estación, temperatura del aire, precipitación, radiación
solar incidente, humedad relativa, etc.). ANEXO 1
- Información horaria de monitoreo del contaminante gaseoso SO2 para el 3 de Marzo del
2009. ANEXO 2
Página | 30
- Normas peruanas de calidad del aire. ANEXO 3
Metodología
CUADRO N° 2: Datos de la fuente de emisión, la chimenea Principal del Complejo Metalúrgico de la

Oroya
Información de la fuente de emisión
Chimenea principal de la fundición de la empresa DOE RUN S.A. La Oroya División - 2003
3730
Coordenadas de la Fuente (UTM, PSAD 56) 8726057.237 Y 402472.865 E MSNM
TIPO DE FUENTE FUENTE PUNTUAL CONTINUA
FRECUENCIA DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO, 24 HORAS AL DÍA, TODO EL AÑO
ALTURA DE LA CHIMENEA 167.5
DIAMETRO INTERNO A LA SALIDA DE LA CHIMENEA 12.5
GAS CONTAMINANTE EMITIDO DIOXIDO DE AZUFRE SO2
TEMPERATURA DE SALIDA DEL SO2 346.2K (PROMEDIO POR HORA)
TASA DE EMISIÓN DEL GAS CONTAMINANTE 10358.796 g/s (PROMEDIO POR HORA)
VELOCIDAD DE EMISIÓN DEL GAS CONTAMINANTE 4.843 m/s (PROMEDIO POR HORA)
FUENTE: Elaboración a partir de DIGESA(1999) y trabajo de campo
CUADRO N° 3: Datos de temperatura y velocidad a diferentes alturas de la zona de la oroya

extraídos mediante el sistema Linux.
PARA LA 7 am Z=12 EN PARA LA 1 pm Z=18
EL MERIDIANO EN EL MERIDIANO
H(m) velocidad T° velocidad T°
24 0.7837 276.45 5.36 277.1
79 1.113 276.34 8.23 276.8
144 1.71 276.19 9.5 276.4
223.2 2.41 275.98 10.25 275.93
318 3.0356 275.67 10.43 275.387

CUADRO N°4: datos para determinar el perfil potencial del viento y el gradiente térmico vertical.
Se toma el valor de h= 2m.Para determinar la velocidad y temperatura a la altura de la chimenea
Principal del Complejo Metalúrgico de la Oroya y determinar la velocidad de fricción.
PARA LA 7am EN Z=12(HORA DEL MERIDIANO)
z (m) z/h Ln(z/h) UZ(m/s) Ln(UZ) T(°C) LN(Z) Página | 31
1 24.00 12.00 2.48 0.78 -0.24 276.45 3.17805383
2 79.00 39.50 3.68 1.11 0.11 276.34 4.36944785
3 144.00 72.00 4.28 1.71 0.54 276.19 4.9698133
4 223.20 111.60 4.71 2.41 0.88 275.98 5.40806823
5 318.00 159.00 5.07 3.04 1.11 275.67 5.76205138
GRÁFICO N°1
El siguiente gráfico muestra el perfil vertical de temperatura del aire para las 7 am, muestra la
variación de la temperatura con respecto a la altura, se observa como la temperatura disminuye
conforme la altura aumenta
277
GRADIENTE DE T°
T°= -0.0026Z + 276.54
276.5
R² = 0.991
276
T°
T°
275.5
275
0 200 400
Z(m)
OBSERVACION: nuestro gradiente de temperatura nos indica que no cumple con una atmosfera cuasi neutra así que solo por asuntos
académicos seguiremos calculando.

CUADRO N° 5: resultados siguiendo la ecuación de la de T°. Determinación de la estabilidad
atmosférica
GRADIENTE PARA LA 7am EN Z=12(HORA DEL MERIDIANO)
γ (°C/m) -0.0026
Página | 32
R2 0.991
Γ = 0.01
CONDICIÓN inestable
Ri 4.4863762
Flujo laminar
GRÁFICO N°2
Muestra gradiente del viento, aquí se observa que el viento aumenta conforme aumenta la altura, para las 7
am y determina los valores de la ecuacion de velocidad.
GRADIENTE DEL VIENTO DE UNA ATMOSFERA
INESTABLE Ln(UZ)
1.20
1.00 Ln(Uz) = 0.5322Ln(z/h) - 1.6743
R² = 0.9541
0.80
0.60
0.40
Ln(Uz)
0.20
0.00
Ln(UZ)
-0.202.00 3.00 4.00 5.00
-0.40
-0.60
Ln(z/h)
CUADRO N°6
Determinación de la velocidad a la altura de la chimenea Principal del Complejo Metalúrgico de
la Oroya y determinar la velocidad de fricción.
ECUACION DEL PERFIL POTENCIAL
DE VELOCIDAD A Z=12 o 7 am
Uz=0.19(Z1/Z2)^0.5322
La velocidad 2.01
de la fuente
a 167 m

GRÁFICO N°3: El siguiente gráfico muestra el perfil potencial de velocidad del aire para las 7 am, para la
determinación de la velocidad de fricción a partir de la pendiente de la recta.
PERFIL POTENCIAL DE VELOCIDAD

3 Ln(z) = 0.8474Uz - 2.204 Página | 33
2.5 R² = 0.8674
2
Ln(Z)
1.5
1
0.5
0
3 4 Uz 5 6
CUADRO N°6: determinación de la velocidad a fricción con k=0.4 para las 7 am

Para determinar el U*
Utilizo U*=b*k
siendo k=0.4
U* 0.33896
CUADRO N°7: datos para determinar el perfil potencial del viento y el gradiente térmico vertical.
Se toma el valor de h= 2m.Para determinar la velocidad y temperatura a la altura de la chimenea
Principal del Complejo Metalúrgico de la Oroya y determinar la velocidad de fricción.
PARA LA 1 PM EN Z=18(HORA DEL MERIDIANO)
z (m) z/h Ln(z/h) UZ(m/s) Ln(UZ) T(°C) Ln(z)
1 24.00 12.00 2.48 5.36 1.68 277.10 3.17805383
2 79.00 39.50 3.68 8.23 2.11 276.80 4.36944785
3 144.00 72.00 4.28 9.50 2.25 276.40 4.9698133
4 223.20 111.60 4.71 10.25 2.33 275.93 5.40806823
5 318.00 159.00 5.07 10.43 2.34 275.39 5.76205138

GRÁFICO N°4: el siguiente gráfico muestra el perfil vertical de temperatura del aire para las 1 pm, muestra la
variación de la temperatura con respecto a la altura, se observa como la temperatura disminuye conforme la
altura aumenta
GRADIENTE DE T°
Página | 34
277.5
T° = -0.0059Z + 277.25
277
R² = 0.9998
276.5
T°
276
275.5
275
0 100 200 300 400
Z(M)
CUADRO 8: resultados siguiendo la ecuación de la de T°. Determinación de la estabilidad atmosférica

GRADIENTE PARA LA 7am EN
Z=18(HORA DEL
MERIDIANO)
γ (°C/m) -0.0059
2
R 0.9998
Γ = 0.01
CONDICIÓN inestable
Ri 0.502435362
Flujo turbulento y Laminar
GRÁFICO N°5: muestra gradiente del viento, aquí se observa que el viento aumenta conforme aumenta la
altura, para las 7 am y determina los valores de la ecuacion de velocidad.

GRADIENTE DE VIENTO DE UNA
2.50
ATMOSFERA INESTABLE
2.40
Ln(Uz)= 0.265Ln(z/h) + 1.0703 Página | 35
2.30
2.20 R² = 0.9552
2.10
Ln(Uz)
2.00
1.90 Ln(UZ)
1.80
1.70 Linear
1.60
(Ln(UZ))
1.50
2.00 3.00 4.00 5.00 6.00
Ln(z/h)
CUADRO N°9: determinación de la velocidad a la altura de la chimenea Principal del Complejo

Metalúrgico de la Oroya y determinar la velocidad de fricción a la 1 pm
DETERMINANDO EL
GRADIENTE DE VELOCIDAD
para Z=18
Uz=2.92(Z/h)^0.265
La velocidad 9.44
de la fuente a m/s
167 m
GRÁFICO N°6: el siguiente gráfico muestra el perfil potencial de velocidad del aire para las 1 pm, para la
determinación de la velocidad de fricción a partir de la pendiente de la recta.
Perfil Potencial del Viento

11.00
10.00 Uz = 2.0335Ln(z) -
9.00
0.8795
8.00
Uz
7.00 R² Series1
= 0.9794
6.00 Linear…
5.00
3 4 Ln(z) 5 6

CUADRO N°10: determinación de la velocidad a fricción con k=0.4 para las 1 pm
Para determinar el U*
Utilizo U*=b*k
siendo k=0.4
U* 0.8134
Página | 36
CUADRO 11: datos para sistematizarlos en el plumaJ

INFORMACION PARA EL GRILLADO
Número total de puntos de la grilla 50 50
Área de dispersión urbana(1) rural llano y abierto(2) 2 2
Espaciamiento de la grilla en x 200 200
Espaciamiento de la grilla en y 40 40
Espaciamiento de la grilla en z 10 10
Número de puntos de la grilla en el eje x 50 50
Número de puntos de la grilla en el eje y 50 50
Número de puntos de la grilla en el eje z 2 2
Altitud media de la zona 3730 3730
INFORMACION REFERENTE A LA FUENTE DE EMISIÓN
coordenadas 400 1000 167.75
intensidad de emisión 10358.8 10358.8
Velocidad de emisión 4.84 4.84
temperatura de emisión (K) 346.2 346.2
Radio de la chimenea de la fuente 6.25 6.25
altura de la chimenea(hf) 167.5 167.5
peso molecular del gas de emision SO2(gr/mol) 64 64
INFORMACION REFERENTE A LA ATMOSFERA Z=18 Z=12
temperatura a la altura de emisión 276.3 276.1
Velocidad del viento a la altura de emisión 9.44 2.01
dirección del viento
No es una
Gradiente vertical de temperatura (K/100m) atmosfera
-0.59 -0.26 cuasi neutra
Velocidad de fricción (m/s) 0.81 0.34
Tipo de estabilidad atmosférica : inest (3), neut(2) estab(1) 3 3
4. RESULTADOS

GRAFICO 7: dispersión de SO2 para la 1 pm o Z=18 de la chimenea Principal del Complejo
Metalúrgico de la Oroya
Página | 37
GRAFICO 8: dispersión de SO2 para la 7 am o Z=12 de la chimenea Principal del Complejo

Metalúrgico de la Oroya, considerando velocidad del viento 6m/s , Gradiente vertical de
temperatura -1.5 K/100m, velocidad de fricción 0.3 m/s, dado que no se puede correr
los datos originales por no presentar atmósfera cuasi neutra (gradiente de temperatura <-
1.5 a -0.5>)

Página | 38
V. DISCUSIONES
 Podemos ver la diferencia entre la emisión promedio de la 1 pm y de las 7 am

pues en el segundo caso se tiene una menor concentración de contaminante,
lo cual podría tener relación con el hecho de que se trata de una atmósfera de
flujo laminar que gracias a la dirección del viento hace que las partículas
contaminante se desplacen junto al flujo laminar sin fricción o desviaciones
producidas por la turbulencia, en el caso de la 1 pm se tiene un concentración
lejana a la fuente, lo cual es indicio de lo que acabamos de deducir que en
caso de las 7 am el flujo laminar hace que se traslade de forma uniforme y en
el caso de la 1 pm también existe un flujo turbulento que podría ser el motivo
por el cual la concentración mínima se aleja de la fuente.
 En el caso de la dispersión para la 1 pm, se tiene una mayor velocidad de

emisión 9.44 respecto al de las 7 am que tiene una velocidad de emisión de
2.01, por ello se esperaría que foco de emisión se encontrara más lejos de la
fuente y concentraciones medias menores en el primer caso, sin embargo
esto no se cumple porque existen otras variables que participan y el análisis
no se ha hecho manteniendo dichas variables constantes; sin embargo a
partir de ello podemos analizar factores variables como la grediente influyen
de forma significativa determinando el tipo de turbulencia.
VI. CONCLUSIONES

 Para la 1pm o Z18, se observa que la presencia del contaminante tiene una
concentración mínima de 5 ug/m3, se encuentra a 3000 m de la fuente de
emisión vientos abajo del eje X. Así mismo en la dirección del eje y el
contaminante mínimo se encuentra dispersos menor a 600 metros hacia
arriba y hacia abajo mientras que el contaminante de mayor concentración 75
ug/m3 se encuentra a partir de 9500 y hasta 10000 a partir de la fuente de Página | 39
emisión. Para las 7 am o Z18, se observa que la presencia del contaminante
tiene una concentración mínima de 1 ug/m3, se encuentra a 4000 m de la
fuente de emisión vientos abajo del eje X. Así mismo en la dirección del eje y
el contaminante mínimo se encuentra dispersos menor a 500 metros hacia
arriba y hacia abajo mientras que el contaminante de mayor concentración 14
ug/m3 se encuentra a partir de 9500 y hasta 10000 a partir de la fuente de
emisión.
 Los valores obtenidos de concentración media de azufre no superan el límite

máximo permisible de 80 ug/m3, durante las horas en las que se hizo el
estudio. Se requiere de datos más precios para poder hacer una conclusión
acerca del efecto que tiene en la salud, pues como se mencionó los valores
máximos permisibles fueron superados cuando se hizo un análisis mensual.
VII. OBSERVACIONES
En este trabajo se realizó una simulación para cuantificar las emisiones (μm/m3) de Dióxido de
Azufre (SO2) a nivel promedio horario para un día, provenientes de las actividades del
complejo Metalúrgico de La Oroya. Los datos de entrada con respecto a las fuentes de emisión
fueron tomados de fuentes disponibles y estimados mediante una metodología rápida, los
datos meteorológicos necesarios para la simulación se obtuvieron de los resultados de las
estaciones automáticas; aunque haciéndose la salvedad de que el periodo de tiempo
necesario de recolección de información meteorológica para una modelación confiable y
completa no era el adecuado.
VIII. BIBLIOGRAFÍA
IX. MODELAMIENTO DE DISPERSIÓN DE LA CALIDAD DEL AIRE PARA EL ESTUDIO DE
RIESGOS PARA LA SALUD HUMANA, COMPLEJO METALÚRGICO LA OROYA, 6 de
setiembre de
2005<http://intranet2.minem.gob.pe/web/archivos/dgaam/estudios/oroya/
prorroga/2_ANEXOS_DEL_I_AL_VIII%20A/8_ANEXO_VIII%20A_ESTU
DIOS_ESPECIALIZADOS/VIII%20A_MODELAMIENTO_DISPERSION/
REPORTE_MODELAMIENTO_MCVEHIL.pdf >consultado el día 26 de
Junio del año 2014.

X. LA DISPERSIÓN ATMOSFÉRICA DE CONTAMINANTES DEL AIRE DE
FUENTES PUNTUALES MEDIANTE LA MODELACIÓN GAUSIANA, guía de
laboratorio de Micrometeorología. Ing. Msc. Jerónimo García Villanueva
XI. Tesís de José Antonio Vilca Cáceres, Evaluación de la modelación Gausiana

de la Dispersión Atmosférica del SO2 de la Fundición Minera La Oroya, Asesor Página | 40
y Patrocinador Jerónimo García Villanueva, 2011: pag 32-39
XII. Centro Panamericano de Ingeniería Sanitaria y Ciencias del Ambiente

(CEPIS), “Curso de orientación para el control de la contaminación del
aire”
<http://www.bvsde.paho.org/cursoa_orientacion/lecc4/lecc4_so.htm
l> consultado el día 26 de Junio del año 2014.
XIII. DOE RUN PERÚ,Historia de la empresa
<http://www.doerun.com.pe/content/pagina.php?pID=90>
consultado el día 26 de Junio del año 2014.
XIV. ANEXOS

Página | 41

Analisis de Dispercion de s02

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UNIVERSIDAD ANÁLISIS DE

Mg Sc. GARCÍA VILLANUEVA, JERÓNIMO

GUEVARA GARCIA KATHERINE

II. OBEJTIVOS ............................................................................................................. 3

III. MARCO TEORICO ................................................................................................... 4 Página | 1

CHIMENEA Y PLUMA: .................................................................................................................. 7

TIPOS DE PLUMAS CONTAMINANTES ......................................................................................... 7

CONTAMINANTES DEL AIRE ...................................................................................................... 13

FUENTES ESTACIONARIAS ......................................................................................................... 18

TIPOS DE PLUMAS CONTAMINANTES ....................................................................................... 18

COMPLEJO METALURGICO DE LA OROYA: ................................................................................ 18

IV. MATERIALES Y MÉTODOS ......................................... Error! Bookmark not defined.

MATERIALES: ................................................................................. Error! Bookmark not defined.

METODOLOGÍA ............................................................................. Error! Bookmark not defined.

Determinación de la estabilidad atmosférica ................................... Error! Bookmark not defined.

V. EVALUACIÓN DE LA DISPERSIÓN DE LOS CONTAMINANTESError! Bookmark not

VI. RESULTADOS .............................................................. Error! Bookmark not defined.

VII. DISCUSIONES .............................................................. Error! Bookmark not defined.

VIII. CONCLUSIONES .......................................................... Error! Bookmark not defined.

IX. OBSERVACIONES ....................................................... Error! Bookmark not defined.

X. RECOMENDACIONES .................................................. Error! Bookmark not defined.

XI. BIBLIOGRAFÍA ............................................................. Error! Bookmark not defined.

XII. ANEXOS ....................................................................... Error! Bookmark not defined.

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

 Representar y analizar la distribución dimensional de la concentración media de la

 Determinar el grado de cumplimiento de los estándares nacionales de Calidad de

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

Un contaminante emitido en la atmósfera es transportado en la dirección del viento predominante

C(x,y,z) = concentración de los contaminantes a distancia a una distancia x de la fuente

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

a) Información para el grillado:

b) Información referente a la fuente de emisión

 Radio de la chimenea de la fuente: 1.6 m

La información anterior es constante para efectos de este estudio, en cambio, los

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

Asunciones del modelo pluma Gaussiano:

1. Tasa de emisión constante

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

TIPOS DE PLUMAS CONTAMINANTES2

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

La ocurrencia de este tipo de pluma se da durante condiciones de atmósfera inestable

Este tipo de pluma ocurre durante condiciones atmosféricas aproximadamente neutrales

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

Las condiciones de tiempo atmosférico típicas para la ocurrencia de la pluma abanicada

d) Pluma Elevada Hacia Arriba

Típicamente las condiciones atmosféricas favorables para la ocurrencia de una pluma

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

L = altura de la capa de mezcla

He = altura efectiva de la pluma

Las condiciones atmosféricas que propician la formación de una pluma atrapada es la

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

La ocurrencia de este tipo de pluma se da cuando el penacho esta ubicado dentro de la

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

Fuente: Tesis de José Antonio Vilca Cáceres, Evaluación de la modelación Gausiana de la

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

Hay cientos de contaminantes en el aire que se presentan en forma de partículas y gases. El

Los contaminantes de aire también se han clasificado como contaminantes criterio y

-Óxidos de azufre (SOx)

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

Efectos en la salud humana por exposición a dióxido de azufre.

LIMA 28 DE JUNIO DEL 2014

SO2  HO   HSO3 HSO3  O2  SO3  HO 2

La hidrólisis del SO3 es una reacción que obviamente depende de la humedad: