UNIVERSIDAD VERACRUZANA

INSTITUTO DE MEDICINA FORENSE

PROCESOS HISTOLÓGICOS
SERGIO ARTURO CORTÉS PINZÓN

Las técnicas histológicas son un conjunto de recursos prácticos que permiten la preparación
de estructuras microscópicas de los seres vivos. Para trabajar la citología, “(…) disciplina
académica que se encarga del estudio de las células en lo que respecta a las propiedades,
estructura, funciones, orgánulos que contienen, su interacción con el ambiente y su ciclo
vital” (Alberts, 2016); e histología “disciplina que estudia todo lo relacionado con los tejidos
orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones” (Geneser, 2015) de
animales, plantas y hongos se requiere una metolodogía en el laboratorio que contemple
desde la preparación hasta las técnicas de fijación y observación de estructuras. Es decir, se
refiere a técnica histológica al conjunto de operaciones a que se somete un tejido biológico,
a fin de que sea posible su estudio por medio del microscopio, posibilitando la observación
de estructuras no visibles al ojo humano (Morales, 2013).
Los pasos a realizar una técnica histológica son los siguientes:

1. Obtención del material histológico para estudiar:

Los tejidos se pueden obtener a través de una necropsia o autopsia y a través de una biopsia
(Biopsía excisional - Biopsia incisional - Biopsía endoscópica - Biopsia colposcópica -
Punción aspiración con aguja Shiba - Biopsia por punción con aguja gruesa (Tru-cut)

2. Fijación:
El tejido obtenido se coloca en una sustancia fijadora, generalmente líquida, para evitar los
cambios post-mortem y conservar la forma original del tejido. Unos de los fijadores más
usado es el formol al 10%

3. Lavados:
Se enjuaga para quitar el exceso de fijador, ya que el exceso de fijador al momento de la
infiltración, incluso en la microtomía, podría afectar los cortes histológicos, y por ello se debe
lavar con agua destilada.

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4. Deshidratación
La deshidratación se hace empleando diferentes soluciones de alcohol de concentración
creciente para quitar el exceso de humedad en la muestra.

5. Aclaramiento
Se sustituye el alcohol por un disolvente de parafina. El más común es el xilol, ya que como
la muestra está deshidratada, el xilol entrará hasta lo más profundo del tejido.
6. Infiltración
La muestra se coloca en parafina (histológica) líquida hora debido a ósmosis sale el xilol y
entra la parafina.

7. Inclusión
Al tejido un soporte sólido que posibilite realizar un corte muy fino, se forman bloques de
parafina dentro de los cuales están las muestras a estudia e deben poner a enfriar en un
congelador para su posterior corte.

8. Microtomía
Se realizan cortes histológicos que van desde 0,5 micras hasta 8 u 10 micras: los cortes se
echan al baño de flotación y se ´pescan´ con un portaobjetos, se marcan con la fecha, el tipo
de tejido y la tinción con que se van a procesar.

9. Tinción
Se tiñen las muestras para diferenciar las distintas estructuras o sustancias en los tejidos. La
tinción más usada o también llamada "de rutina" es la de hematoxilina (que tiñe las
sustancias ácidas o que las contengan, como el núcleo que contiene ácido
desoxirribonucleico) y eosina (tiñe las estructuras básicas como el citoplasma y demás
orgánulos eosinofílicos de la célula).

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Bibliografía
Alberts, B. H. (2016). Citología. En B. H. Alberts, Introducción a la Biología Celular (págs. 50-51). México: Medica
Panamericana.

Geneser, B. C.-J. (2015). ¿Qué es la histología? En B. C.-J. Geneser, Geneser Histología (págs. 30-31). México:
Medica Panamericana.

Morales, B. R. (2013). Introducción. En B. R. Morales, Técnicas histológicas y citoquímicas (págs. 11-13). México:
UNAM Facultad de Ciencias: UNAM.
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