UDG

Centro universitario Tonalá

Embriología

Introducción a la regularización y
señalización molecular.

Alejandro Sanchez Ocampo

26 de agosto del 2018

 Introducción a la regularización y señalización molecular.
La embriología ha dejado de ser una ciencia de observación y ha ido avanzando para
convertirse en una ciencia con grandes avances moleculares que ayudan en la
comprensión de un desarrollo normal y anormal. Esto a su vez nos indicara algunas
maneras para prevenir y tratar las malformaciones congénitas, todo esto fue gracias a la
biología molecular y el proyecto del Genoma Humano, aunque este último erro en su
predicción de genes, pues se creía que eran 100 mil, más sin embargo son solo 23 mil
genes los que hasta la actualidad se han descubierto mas no podemos descartar que
puedan existir aún más. El termino de 100 mil se acerca al número de proteínas, lo cual
significa que un gen puede dar origen a muchas proteínas.
La expresión de los genes se regula en cuatro niveles:
1) Transcripción de varios genes.
2) El ADN nuclear se procesa selectivamente y regula al ARN que se convertirá en
ARNm.
3) Traducción selectiva de ARNm.
4) Las proteínas fabricadas pueden modificarse.
Los genes se encuentran en un complejo de ADN y proteínas, llamado cromatina y su
unidad básica es el nucleosoma. Los nucleosomas constan de un octamero de proteínas
histona y cerca de 140 pares de bases de ADN. Cuando el ADN esta enrollado y no puede
transcribirse se le llama heterocromatina, pero en el caso contrario se le conoce como
eucromatina. Un gen contiene una región llamada exones que pueden traducirse a
proteínas y los intrones que no pueden transcribirse, además de esto, normalmente
contienen una región promotora donde se une el ARN polimerasa e iniciar la transcripción,
un sitio de inicio de la transcripción, un codón de terminación de la traducción y una región
3´. El ARN polimerasa se combina con una caja TATA y para esta unión se requieren de
factores de transcripción. Otro proceso llamado metilación se encarga de evitar la
transcripción y el sellado de los genes lo cual provoca que solo un gen se exprese, uno
paterno y uno materno. Las proteínas pueden originarse de varias maneras con el proceso
de empalme alternativo, donde los intrones se eliminan. Las cadenas de ADN son mas
largas por su número de intrones, pero conforme su camino van disminuyendo al perder a
estos.
Uno de los procesos necesarios es la inducción, esta es cuando una célula o tejido logra
que otro cambie su destino, a uno lo llamamos inductor y al otro inducido. La facilidad que
se tiene para responder a este proceso lo conocemos como competencia. Las vías de
transducción de señales tienen un ligando y un receptor y se activan con la unión de un
ligando, la activación requiere de la capacidad de fosforilar otras proteínas mediante cinasa,
después establece una cascada enzimática entre la proteína y activa un factor de
transcripción para el inicio de la expresión genética. La señalización es un proceso
necesario para la inducción y existen varias maneras, una de ellas la paracrina en la que
intervienen factores difusibles y no difusibles. Existen 4 familias de principales factores para
este tipo de señalización, las cuales son: fibroblastos, las proteínas WNT, Hedgehog y la
transformación del crecimiento. Existen muchas vías de señalización, pero algunas de ellas
son en las que interacciona la proteína SHH y la vía WNT no canónica. Anteriormente se
creía que existía un gen maestro que dirigía la mayoría del desarrollo embrionario. Este gen
indicaría a la célula como convertirse en diversos tejidos y órganos, y la proteína SHH es la
que mas se parece a este morfógeno maestro. La polaridad de las células planares controla
los movimientos de las células; las células se alargan y a este proceso se le conoce como
extensión convergente.
Bibliografía
Langman, Sadler- Embriología Médica, 11° Edición, Ed. Lippincott Williams & Wilkins