Anatomía de órganos vegetativos

El cuerpo de la planta está constituido por tres sistemas de tejidos: dérmico,

fundamental y vascular. El sistema vascular está envuelto por el sistema
fundamental el sistema dérmico reviste la planta. Las principales variaciones de
patrón dependen de la distribución relativa del sistema vascular en el sistema
fundamental.
El meristema apical del tallo se caracteriza por presentar un promeristema que
contiene células meristemáticas iniciales y sus derivadas inmediatas (que no se
diferencian) y una porción inferior formada por la actividad de esas actividades
células, representada por los tejidos meristemáticos primarios: protoderme,
meristema fundamental y procambio. A medida que el crecimiento prosigue, las
regiones más alejadas del promeristema se vuelven progresivamente más
diferenciadas, es decir, la protoderme organiza la epidermis, el meristema
fundamental forma los tejidos parenquimáticos, colenquimáticos y
esclerenquimáticos y el procomo origina floema y xilema primarios. Por lo tanto, la
actividad de los tejidos meristemáticos primarios resulta en la estructura primaria
y los meristemas secundarios son encargados del crecimiento secundario,
formación de leño en los arboles (Glória y Guerreiro, 2006).

http://b-log-ia20.blogspot.com.ar/2010/12/crecimiento-y-desarrollo-vegetal-i.html

Tejidos vegetales:
Los tejidos vegetales están formados por células especializadas y según su función
se puede clasificar en: meristemáticos, epidérmicos, de sostén, de conducción, de
reserva y secretores.

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 https://biologiavegetalii.wordpress.com/2016/10/20/informe-laboratorio2-tejidos/

Tejidos meristematicos
El tejido meristemático es el responsable del crecimiento en altura y grosor
de las plantas. Está constituido por células vivas, pequeñas, con grandes núcleos,
sin vacuolas y con una pared celular fina, que permite su crecimiento y su
posterior división.
Una clasificación común de los meristemos se basa en su posición en el cuerpo de
la planta. Hay meristemos apicales, es decir, meristemos situados en los ápices de
los brotes y raíces principales y laterales, y meristemos laterales, es decir,
meristemos dispuestos paralelamente a los lados del eje, generalmente el del tallo
y la raíz. Los cambios vasculares y de corcho son meristemas laterales. El tercer
término basado en la posición de un meristemo es meristemo intercalar. Este
término se refiere al tejido meristemático derivado del meristemo apical y a la
continuación de la actividad meristemática a cierta distancia de ese meristemo
(Evert, 2006).

Meristemos primarios o apicales. Se encuentran en los ápices de las

raíces, protegidos por las cofias, y en los vértices de los tallos, en el interior de las
yemas. A partir de ellos se produce el crecimiento en longitud de las plantas.
Meristemos secundarios o laterales. Se encuentran formando unas capas
concéntricas a lo largo de los tallos y de las raíces. Existen dos tipos, denominados
cámbium y felógeno. El cámbium origina, hacia el interior, los vasos leñosos
(xilema) y, hacia el exterior, los vasos liberianos (floema). El felógeno da lugar,
hacia el interior, al parénquima cortical y, hacia el exterior, al súber. A partir de
ellos se produce el crecimiento en grosor.
Meristemas intercalres: Son zonas de tejido primario de crecimiento activo, que
están algo apartado del ápice de la planta. Por ejemplo los que se encuentran en los

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entrenudos o vainas de las hojas de muchas monocotiledonias (Histología y
organografía vegetal)

http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/anatocom/La%20Diversidad%20de%20los
%20seres%20vivos/tipomeristema.htm

https://clases.arturomurias.com/post/bg-9-tejidos-vegetales

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 http://b-log-ia20.blogspot.com.ar/2010/12/crecimiento-y-desarrollo-vegetal-i.html

Tejido epidérmico
La epidermis es el tejido más externo de los órganos vegetales en estructura
primaria, siendo reemplazado por la periderme en órganos con crecimiento
secundario. Por estar en contacto directo con el ambiente, está sujeta a
modificaciones estructurales (Glória y Guerreiro, 2006).
En la mayoría de los Espermatofitos, la epidérmis sólo consta de una capa de
células (epidérmis uniestratificada), pero en algunos vegetales por debajo de la
capa más superficial puede haber una o varias capas de células que anatómica
y fisiológicamente son diferentes del tejido fundamental interno (epidérmis
pluriestratificada) la cual es típica de algunas familias de plantas como
Moraceae, Begoniaceae, Piperaceae y Quenopodiaceae (Chávez, 2016).

http://cyanea--capillata.blogspot.com.ar/2016/10/tejidos-de-proteccion.html

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En la epidermis de las hojas poseen unas estructuras encargadas del intercambio
gaseoso e hídrico con la atmosfera llamadas estomas. Estas están formadas
por células oclusivas, bajo las cuales se encuentra una cavidad
denominada cámara subestomatica. Las células oclusivas de los estomas se
encuentran diseminadas entre las células epidérmicas, pudiéndose situar al mismo
nivel que ella, sobresalir o quedar algo hundidas, en este último caso pueden
encontrarse en invaginaciones de la epidermis denominadas criptas
estomáticas. En la mayor parte de los casos, las células oclusivas están rodeadas
por un número variable de células anexas denominadas células acompañantes.
Cuando las celulas oclusivas se separan dejan un orificio entre ellas
denominado ostiolo que comunica el medio externo con el interno de la planta
(Atlas de histología de vegetal y animal).

Existen varios tipos de estomas según la especie o el número y posición de las

células acompañantes (Esau, 1977).

Anomocíticas: las células epidérmicas alrededor de las células acompañante no se

distinguen de otras células epidérmicas, es decir, faltan células subsidiarias.
Anisocíticas: el estoma está rodeado por tres células subsidiarias, con una
claramente más pequeña que las otras dos.
Diacítico: el estoma está encerrado por un par de células subsidiarias cuyas
paredes comunes están en ángulo recto con las células de guarda.
Actinocítico: el estoma está rodeado por un círculo de células radiantes cuyos ejes
largos son perpendiculares al contorno de las células de guarda.
Ciclocítico (enciclocítico): el estoma está rodeado por uno o dos anillos estrechos
de células subsidiarias, con una numeración de cuatro o más.
Paracítico: el estoma va acompañado a cada lado por una o más células
subsidiarias paralelas al eje largo de las células acompañantes.

Anomocítico Anisocítico Paracítico

https://mmegias.webs.uvigo.es/1-
vegetal/guiada_v_proteccion-c.php Ciclocítico
Diacítico Actinocítico
Esau, 1977
Peridermis: es un tejido protector de origen secundario, reemplaza a la
epidermis cuando el eje crece en diámetro y se destruye la epidermis. La

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formación de peridermis es un fenómeno común en tallos y raíces de las
Eudicotiledóneas y Gimnospermas. Estructuralmente la peridermis consta de 3
partes: el felógeno o cambium suberoso, el súber o corcho, producido por el
felógeno hacia el exterior, y la felodermis, tejido parecido al parénquima cortical
y constituido por células derivadas del felógeno hacia el interior de la planta. El
término peridermis debe distinguirse claramente del vocablo corteza. Este
término se aplica más comúnmente a todos los tejidos que quedan fuera del
cambium vascular del eje (Chavez, 2016).

https://mmegias.webs.uvigo.es/2-organos-v/o-imagenes-grandes/tallo-secundario-d.php

Rizodermis: recubre las raíces jóvenes y la zona pilífera en todas las raíces. Forma
pelos radicales que absorben agua y sales.

Rizodermis

https://mmegias.webs.uvigo.es/2-organos-v/o-imagenes-grandes/raiz-primaria-m.php
Tejidos mecánicos o de sostén
El sistema de sustentación está constituido por los tejidos colénquima y
esclerénquima. Estos dos tejidos especializados se distinguen por las
características de la pared y del protoplasto de sus células.

Colénquima: Es un tejido originado a partir del meristema primario o del

procambium; se halla en partes con crecimiento activo, especialmente en zonas
subepidérmicas de raíces y tallos leñosos jóvenes; también se encuentra en los
pecíolos de las hojas, en los costados de las venas y en pedúnculos y pedicelos
florales. Está formado por células vivas de forma alargada o corta (Ramírez Padilla
& Acosta, 2004).

• Angular: Cuando el espesamiento de las paredes se da en mayor medida en los

angulos. Ej: los peciolos de uva (Vitis), calabaza (Cucurbita), yarumo (Cecropia),
floripondio (Brugmansia).

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• Laminar: Cuando el espesamiento ocurre en las paredes celulares tangenciales.
Ej: los tallos de pepa de pava (Rhamnus), sauco (Sambucus).
• Lagunar: Cuando el espesamiento mayor ocurre junto a los espacios
intercelulares (Cortez et al., 2016).

Tipos de colénquima: Colenquima angular (a). Colenquima laminar (b).

Colenquima lagunar (c). Santamarina Siurana & Rosello Caselles (2018)

Esclerénquima: Tejido mecánico de raíces y tallos leñosos ya desarrollados que

proporciona resistencia a tensión, presión o peso; está compuesto por células que
en la madurez conservan el citoplasma o carecen de contenido vivo y que
presentan paredes gruesas, duras, elásticas y lignificadas. El engrosamiento se
produce a lo largo de toda la membrana, por lignificación o mineralización de la
misma, inicialmente celulósica, pudiendo presentar perforaciones. Las células se
disponen comúnmente en masas, en asociación con células de otros tipos. El
esclerénquima es un tejido propio del leño central de cereales y de hojas de
gramíneas. Hay dos tipos de células de esclerénquima: las fibras y las esclereidas.
Si las células son isodiamétricas se llaman esclereidas o células pétreas y se hallan
aisladas (idioblastos) o en capas gruesas como en la cáscara de la nuez, a veces se
hallan asociadas a los tejidos conductores o en el parénquima de la médula y la
corteza de tallos y raíces, igualmente en el mesófilo de algunas hojas como la
cuasia (Quasia) o en el peciolo del buchón (Eichhornia), en el mesocarpo de los
frutos de guayaba (Psidium), chirimoya (Annona) y en la cubierta de las semillas de
leguminosas (Ramírez Padilla & Acosta, 2004).

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Esclerénquima: Fibras: corte longitudinal (A), corte transversal (B), y esclereidas
Santamarina Siurana & Rosello Caselles (2018)

Tejidos conductores
Son los tejidos encargados del transporte de agua y sales minerales así como de la
savia elaborada. Está conformado por dos tipos de tejidos el xilema y el floema. El
xilema es el principal tejido conductor de aguas y sales minerales desde la raíz a las
distintas partes de las plantas y el floema de las sustancias elaboradas. La forma en
que se disponen los tejidos conductores en el tallo o en la raíz se llama estela. Los
tejidos conductores en la mayoría de las plantas vasculares con semillas forma
haces vasculares.

Xilema: Es el principal tejido conductor de agua en la planta. El xilema es un tejido

complejo que consta de diferentes tipos de células, unas vivas y otras no.
Los componentes más característicos son los elementos traqueales conductores de
agua; algunos de estos elementos combinan la conducción con la función de sostén.
Comúnmente el xilema también contiene elementos de sostén especializados (las
fibras) y células vivas parenquimáticas, que desarrollan diversas actividades
vitales. El xilema que se diferencia en el cuerpo primario de la planta, se denomina
xilema primario, el precursor inmediato de este xilema es el procambium. Si la
planta es de tal naturaleza que después de terminar el crecimiento primario forma
tejidos secundarios mediante la actividad del cambium, el xilema formado por este
meristema se llama xilema secundario (Chávez, 2016).
Floema: Sus células son de pared delgada, con membranas divisorias perforadas
de manera de criba, razón por la cual se les llama tubos cribosos. El floema o líber
es el tejido conductor de carbohidratos, producidos por la fotosíntesis, hacia las
partes subterráneas y heterotróficas, como hojas en desarrollo, frutos y flores. Al
igual que el xilema, el floema está constituido por diferentes tipos de células:
células cribosas, miembros de los tubos cribosos, células esclerenquimáticas,
células parenquimáticas y células anexas (Chávez, 2016).

https://curiosoando.com/wp-content/uploads/2017/05/floema-xilema-dibujo.png

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Haces conductores
Se denominan así a los grupos formados por la unión de cordones de tubos
cribosos (liber) y de vasos leñosos (leño), unos junto a otros y rodeados por una
vaina fascicular, (generalmente formada por parénquima, sin espacios
intercelulares), tejidos mecánicos o una capa de células endodérmicas. El floema y
el xilema pueden ordenarse de diversas maneras dentro del haz, dando lugar a la
formación de los siguientes tipos de haces (Ramírez Padilla & Acosta, 2004).

Estructura de un haz vascular

http://kimanamilange.blogspot.com.ar/Bibliografía https://sites.google.com/site/botanicafesi/c--el-
cilindro-vascular-sus-disposiciones-y-tejidos-xilema-y-floema

Radiales: Se presentan en raíces. Los cordones leñosos y liberianos se disponen

alternadamente a manera de los radios de una rueda (Ramírez Padilla & Acosta,
2004).

Concéntricos: Ocurren en rizomas, tallos de Liliopsida y helechos. En ellos un

cordón leñoso o criboso se halla rodeado completamente por otro cordón
envolvente criboso o leñoso. Cuando el floema se halla al interior reciben el
nombre de perixilemáticos o anfivasales (rizomas y tallos de Liliopsida) y cuando
lo está el xilema se llaman perifloemáticos o anficribales (helechos) (Ramírez
Padilla & Acosta, 2004).

Colaterales: Se presentan en la mayoría de Magnoliophyta (Angiospermas) y

Pinophyta (Gimnospermas). Comprenden un único cordon leñoso y otro criboso
situados uno frente al otro. Normalmente el leño del haz se dispone hacia el centro
del tallo (ectofloemático), pero en algunos casos puede hallarse hacia la parte
externa (endofloemático). La porción leñosa puede hallarse separada de la
liberiana mediante el desmógeno, convertido en tejido adulto inactivo (haz
cerrado), como ocurre en las Liliopsida y plantas con haces concéntricos, o pueden
estar separados por tejido meristemático, cuya actividad produce xilema y floema
secundarios (haz abierto), como ocurre en Pinophyta y Magnoliopsida (Ramírez
Padilla & Acosta, 2004).

Bicolaterales (cerrados y abiertos): El xilema va acompañado por dos fascículos

de floema, uno hacia el interior y otro hacia el exterior (anfifloemáticos). Este tipo

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de haces se presenta en Solanaceae, Cucurbitaceae, Apocynaceae, Myrtaceae y
algunas leguminosas (Ramírez Padilla & Acosta 2004).

Tipos de haces vasculares en tallos y raíces

https://curiosoando.com/wp-content/uploads/2017/05/organizacion-vascular-plantas.png

Disposición de los tejidos conductores y tipos de estelas

https://curiosoando.com/wp-content/uploads/2017/05/organizacion-vascular-plantas.png

Tejidos fundamental y reserva

El parénquima es el tejido formado por células parenquimáticas, siendo un tejido
originado principalmente por la diferenciación de células del meristema
fundamental.

Parénquima clorofilia o clorenquima: es el tipo de tejido característico del

mesofilo foliar. Posee células con cloroplastos, teniendo como función principal

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realizar fotosíntesis. El parénquima clorofiliano está generalmente dividido en
paliativo y esponjoso o lacunoso (Cortez et al., 2016).

Parénquima de reserva: tiene como función principal almacenar sustancias como

carbohidratos (principalmente almidón), protena y lípido. El parénquima puede
reservar agua, generalmente en el interior del vacuolo de la célula, siendo entonces
denominado parénquima acuífero. El aire no se almacena en el interior de la célula
parenquimática, sino en los espacios formados entre células adyacentes,
caracterizando el parénquima como aerífero o aerénquima (Cortez et al., 2016).

Parénquima aerífero: sus células dejan grandes huecos entre sí (meatos) para la
circulación del aire o como órgano de flotación en plantas acuáticas.

Parénquima acuífero (hidrénquima): Formado por células con membranas

delgadas ricas en mucilago, en ellas se deposita el agua por imbibición del propio
mucilago. Este tejido se presenta en plantas xerofíticas propias de áreas desérticas
o sujetas a largos periodos de sequía que mantienen reservas de agua: cactos,
zábila (Aloe), etc. Algunas plantas pueden tener hasta un 80% de agua (Ramírez
Padilla & Acosta 2004).

Tipos de parénquimas. (Santamarina Siurana & Rosello Caselles, 2018)

Tejidos secretores
Elaboran sustancias como esencias, resinas o gomas.
Según su posición pueden ser: externos e internos.
Tejidos secretores externos: se hallan en la epidermis. Son tricomas
glandulares que segregan sales, esencias, néctar, sustancias urticantes o
enzimas digestivas (plantas carnívoras), nectarios e hidatodos.

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Tejidos secretores internos: bolsas o canales en el interior de la planta. Tubos
laticíferos (secretan látex) y conductos resiníferos, muy abundantes en
coníferas (pinos, abetos, cedro)

A B

Tejidos secretores: Pelo urticante (A). Corte transversal de una hoja de pino: canal
resinífero (B)
http://www.euita.upv.es/varios/biologia/temas/tema_5.htm (A)
http://recursos.cnice.mec.es/biologia/bachillerato/primero/biologia/ud02/01_02_04_02_023_06.html (B)

Estructura primaria de la raíz

En el ápice radicular, la zona meristemática constituye un conjunto de células
iniciales protegidas por la campana. Se sigue la zona de estiramiento celular
compuesta por los tejidos meristemáticos primarios: protoderme, meristema
fundamental y procambio, que darán origen a la epidermis, al córtex y al cilindro
central, respectivamente, constituyendo la estructura primaria característica de la
zona pilífera de la raíz (Glória y Guerreiro, 2006).
La estructura interna de la raíz es más sencilla que la del tallo debido a la
ausencia de hojas nudos y entrenudos. En una raíz en crecimiento primario se
encuentran:
Rizodermis o epidermis. Está formada por un estrato de células
estrechamente unidas, carente de cutícula que se origina por diferenciación del
tejido meristemático primario denominado protodermis. Su función es la de
proteger los órganos internos y la de absorber sustancias por los pelos
absorbentes, los cuales son células epidérmicas alargadas. En las raíces de las
orquídeas y aráceas epifitas, la protodermis se divide en dirección periclinal y
genera el velamen, constituyendo una epidermis pluriestratificada formada por
células muertas con paredes secundarias engrosadas.
Córtex. Está constituida por capas de células redondeadas y de paredes finas,
originadas por la diferenciación de las células del meristemo fundamental (Chávez
2016).

Estructura secundaria de la raíz

Las Gimnospermas y las Eudiicotiledóneas, engrosan debido a la acción de dos
tejidos meristemáticos secundarios: el felógeno y el cambium vascular. El
felógeno situado en la corteza, forma anillos concéntricos originando suber

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hacia afuera y felodermis hacia adentro. Se origina inicialmente por la
desdiferenciación de las células externas del periciclo y posteriormente a partir
del floema más antiguo. El cambium se forma una vez que haya terminado la
diferenciación de los elementos primarios a partir del procambium y del
pericliclo. Debido a divisiones celulares y a la diferenciación de la célula del
cambium hacia el interior de la raíz se forma xilema secundario hasta completar
un círculo con el xilema primario y hacia el exterior se forma floema secundario
que desplaza al floema primario (Chávez 2016).

Corte transversal de una raíz con crecimiento primario de una Eudicotiledonia

https://botanicaparaestudantes.wordpress.com/2014/12/27/raiz-parte-i/

Corte transversal de una raíz con crecimiento secundario

http://mavracafo.blogspot.com.ar/2010/07/raiz-morfologia_09.html

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 Barclay 2015

Corte tranversal de una monocotiledonia

Estructura primaria del tallo

La estructura primaria del tallo consiste en la organización de los tejidos primario:
epidermis, córtex y sistema vascular. Los primordios foliares formados por
actividad de la región periférica del meristema apical caulinar también presentan
los tejidos meristemáticos primarios (Glória y Guerreiro, 2006).
El xilema primario es característico de tallos herbáceos y plantas que normalmente
no desarrollan tejidos secundarios. Está formado por elementos traqueales y fibras
de parénquima; carece de rayos y normalmente suele estar asociado al floema en
hojas y partes florales; comprende al protoxilema y al metaxilema (Ramírez Padilla
& Acosta 2004).
El floema primario es el primer tipo de floema que aparece en los órganos en
desarrollo, aparece primero como protofloema y más tarde como metafloema.
El protofloema es el primer floema que aparece y se forma a partir del
procámbium. El metafloema sustituye rápidamente al protofloema, normalmente
cuando termina la elongación del órgano, y se origina a partir del cámbium
fascicular. Contiene tubos cribosos y células cribosas de grosor y longitud mayores
que en el protofloema y siempre tienen células acompañantes. Aparecen las placas
cribosas en los tubos cribosos. Este tejido es funcional en las plantas con
crecimiento primario (Atlas de histología vegetal y animal).
El protoxilema madura primero, contiene solo elementos traqueales (anulares y
helicoidales) y parénquima; cuando deja de ser funcional se oblitera y
generalmente se destruye. El metaxilema aparece a continuación del protoxilema,
está formado por elementos traqueales (helicoidales, escalariformes, reticulados y
punteados), parénquima y en ocasiones fibras, que dejan de ser funcionales cuando
ocurre el crecimiento secundario (Ramírez Padilla & Acosta 2004).

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Esquema donde se representan los principales tipos celulares del xilema primario
de una angiosperma.

Esquema donde se representan los principales tipos celulares del floema de una
angiosperma
https://mmegias.webs.uvigo.es/1-vegetal/guiada_v_conductores-a.php

Floema

Cambium vascular

Barclay, 2015

Corte transversal de un tallo de una Eudicotiledonia

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Crecimiento secundario
Las Gimnospermas y la mayor parte de las Eudicotiledóneas presentan un
crecimiento secundario en grosor, motivado a la producción de tejidos
conductores secundarios, generados por el cambium vascular, el cual se divide
principalmente en dirección periclinal y produce xilema secundario hacia el
exterior del tallo (abaxial). El cambium vascular está formado por:
a. Cambium fascicular. Que aparece dentro de los haces conductores, entre
el xilema y el floema y está formado por células alargadas con sus
extremos afilados (células iniciales fusiformes) (Ramírez Padilla & Acosta, 2004).
b. Cambium interfascicular. Que aparece entre los haces conductores y
está constituido por células cortas (células iniciales radiales) (Chavez, 2016).
El xilema secundario forma la madera de las plantas leñosas; está constituido
básicamente por los mismos elementos del xilema primario, los cuales se
organizan en dos sistemas, axial, con las células dispuestas longitudinal o
verticalmente y radial con las células dispuestas transversal u horizontalmente con
respecto al eje del órgano (Ramírez Padilla & Acosta 2004).

http://cienciasdejoseleg.blogspot.com.ar/2015/01/sistema-esqueletico-en-las-plantas.html

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http://www.agroforum.pe/fisiologia-y-sanidad/sangre-de-plantas-xilema-floema-y-savia-fisiologia-
vegetal-21104/

Anatomía de la hoja
Anatómicamente, las hojas se componen de epidermis con estómas, mesófilo (tipo
de parénquima) y haces vasculares, o venas. El mesófilo, a su vez, tiene una
empalizada y variantes esponjosas. El mesófilo en emplaizada se encuentra en la
capa superior y sirve para disminuir la intensidad de la luz solar para la mesofila
esponjosa, y también captura los rayos de sol inclinados. El mesófilo en empalizada
se compone de células largas, delgadas y firmemente dispuestas con cloroplastos,
la mayoría a lo largo de los lados. Las células mesofílicas esponjosas están en bruto,
son redondeadas y tienen múltiples cloroplastos (Shipunov, 2018).

Esquema de la anatomía de una hoja de Eudicotiledonia

http://www.monografias.com/trabajos99/estructura-y-fisiologia-plantas/estructura-y-fisiologia-
plantas.shtml

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 Esquema de un corte transversal de una hoja de pino.
http://recursos.cnice.mec.es/biologia/bachillerato/primero/biologia/ud03/fig09.html

Barclay, 2015

Corte transversal de una hoja de monocotiledonia

Según la posición de los estomas en las hojas se denominan:

Hipoestomatica: presenta estomas solo en el envés
Epiestomatica: presenta estomas solo en el haz.
Anfiestomatica: estomas en ambas superficies.

Bibliografía
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Cortez, P. A. da Costa Silva D., Fonseca Chaves A. L. 2016. Manual prático de
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Esau, K. 1977. Anatomy of Seed Plants, 2nd ed. Wiley, New York.
Evert, R. F. (2006). Esau's plant anatomy: meristems, cells, and tissues of the plant
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Glória, B. A. D. & Guerreiro, S. M. (2006). Anatomia vegetal. 2 edición. Editorial UFV.
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Ramírez Padilla, B. & Acosta R.I. (2004). Botánica. Generalidades, Morfología y
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https://www.researchgate.net/publication/305566736_Botanica_Generalidades_Morfolog
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Santamarina Siurana, M., & Rosello Caselles, J. (2018). Anatomía y morfología de
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Shipunov, A. 2018. Introduction to Botany. Lecture notes. version. 181 pp. Pág
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