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¿Quién lo descubrió? Durante el año de 1869 el biólogo suizo Johann Friedrich Miescher,
utilizo alcohol caliente y luego una pepsina enzimática, la cual separa la membrana celular
y el citoplasma de la célula, lo que se quería lograr era aislar el núcleo de la célula.Este
proceso se levo a cabo con los núcleos de las células obtenidas del pus de vendajes
quirúrgicos desechados y del esperma de salmón, sometiéndolos a estos materiales y a
una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos y luego realizo un análisis químico a los
núcleos.
¿Describe la estructura del ADN? Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas
o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados
nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble
hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada
desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados
llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una
asociación específica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad
química entre las bases, los nucleótidos que contienen adenina se acoplan siempre con los
que contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina. Las
bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de
hidrógeno.
El núcleo de la célula dirige todas las funciones celulares al contener el ADN como material
genético situado en los cromosomas y la información genética o hereditaria se expresa
mediante la biosíntesis de proteínas en interacción con los factores del medio interno y
del medio externo del organismo.
El ácido desoxirribonucleico (ADN) tiene forma de doble hélice y está formada por 2
cadenas de polinucleótidos. Ambas cadenas son complementarias entre sí, pero, ¿qué es
un nucleótido?, ¿cómo se forma una cadena de polinucleótidos? y ¿por qué ambas
cadenas son complementarias?
Cuatro bases diferentes están presentes en la molécula de ADN y son: Adenina (A),
Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G).
Los nucleótidos en una misma cadena, se unen mediante los grupos fosfato.
Cada cadena se une con su complementaria mediante las interacciones por puentes de
hidrógeno que se establecen entre las bases nitrogenadas: A con T y G con C.
La información genética del ADN está determinada por la secuencia de nucleótidos de sus
cadenas. Cada molécula de ADN contiene muchos genes, la base física y funcional de la
herencia.
Cada vez que la célula se divide en células hijas, previo a la división celular durante la
interfase del ciclo celular, el genoma o conjunto total de genes se duplica, lo que tiene su
base molecular en la replicación semiconservativa de las moléculas de ADN.
Cuales son los aportes de la física: La Bioquímica como ciencia que estudia la vida a nivel
molecular, es un campo de enorme interés científico y de vital importancia para los
profesionales vinculados con las ciencias médicas; esto permite una comprensión de las
bases moleculares de la vida que contribuyen al mantenimiento de la salud y el bienestar
humano. A su vez ha impulsado el desarrollo de numerosas ciencias afines, especialmente
las biomédicas y contribuido a la introducción de numerosos adelantos tecnológicos en la
práctica médica como: nuevos medicamentos, vacunas y técnicas diagnósticas, entre
otros.Además, la Bioquímica brinda los conocimientos básicos que se requieren para la
comprensión cabal de numerosos contenidos de otras disciplinas médicas como:
Farmacología, Fisiología, Histología, Genética, Inmunología, Microbiología, Laboratorio
Clínico, Fisiopatología, entre otras.
Aportes de la física: Los principales aportes de jame watson son: Aporte a la medicina,la
famosa doble helice con giro a la derecha, descubrió la estructura correcta del ADN y
aportes para la enseñanza en el nivel medio