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Facultad de Ingeniería
Escuela de Ingeniería Química
Área de Química
Laboratorio de Química orgánica sección “F”
Impartido por: Ing. Gerardo Ordóñez.
REPORTE PRÁCTICA 5
“Determinación directa e indirecta de cloruros”
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1. RESUMEN
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2. OBJETIVOS
2.1. General
2.2. Específicos
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3. MARCO TEÓRICO
3.1.1. Cloruro:
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-
60 mg/l. El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a
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las aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las
conducciones y estructuras metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
3.1.3. Argentometría:
Este método se utiliza para determinar iones cloruro mediante una valoración
de precipitación, donde el ión cloruro precipita como AgCl (cloruro de plata),
utilizando como patrón una solución de AgNO3 (nitrato de plata) de
concentración conocida y como indicador el K2CrO4 (cromato de potasio) que
comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y forma en el
punto final un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4 (cromato de plata) observable
a simple vista. La solución problema, contenida en el Erlenmeyer, debe tener un
pH neutro o cercano a la neutralidad, ya que si el pH<< 7 se disolvería el
Ag2CrO4 y dificultaría la detección del punto final de la valoración y un pH >> 7
provocaría la precipitación del catión Ag+ como AgOH (hidróxido de plata) de
color pardo y cometeríamos un error.
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Cl‾ (ac) + AgNO3 (ac) NO3‾ (ac) + AgCl ↓
Este método solo determina cloro en forma de cloruro (Cl‾), ya que los
cloratos, percloratos y derivados clorados orgánicos no reaccionan con el
AgNO3.
Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=jSRspQrvXuU
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como la fluoresceína son atraídos a las partículas y al ser adsorbidos cambian
de color, lo cual representa el punto final.
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3.1.7. Aplicación Industrial:
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4. MARCO METODOLÓGICO
Reactivos:
NOMBRE:
NaCl 0.3 g
Cristalería y equipo:
NOMBRE: CANTIDAD:
Probeta de 10 mL 1
Varilla de agitación 1
Earlenmeyer 3
Vidrio de reloj 1
Pipeta de 5 mL 1
Beacker de 10 mL 1
Lápiz de succión 1
Gotero 1
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4.2. Algoritmo del procedimiento
Método de Mohr:
1. Limpiar la cristalería a utilizar.
2. Colocar 10 mL de solución de NaCl en un earlenmeyer.
3. Agregar indicador de cromato de potasio.
4. Valorar la solución patrón de nitrato de plata hasta la aparición de un
color rojizo.
5. Anotar el volumen de nitrato de plata utilizado.
Método de Fajans:
Método de Mohr-Volhard:
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4.3. Diagrama de flujo
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Método de Mohr-Volhard:
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5. RESULTADOS
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6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
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7. CONCLUSIONES
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8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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9. ANEXOS
9.1. Muestra de cálculo
∑𝑋
𝑥̅ =
𝑛
Donde:
n= total de datos
̅ )𝟐
∑𝒊(𝑿𝒊 − 𝑿
𝑺= √
𝒏
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Xi: valor en la posición i
𝑆
𝐶. 𝑉 = ∗ 100
𝑋̅
S: desviación estándar
0,01567
𝐶. 𝑉 = ∗ 100 = 12,67%
0,1237
9.1.1.2. % Error:
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Ejemplo: Porcentaje de error de las concentraciones de NaOH.
0,1237 − 0,1
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 23,60%
0,1
9.1.1.1. Exactitud:
𝐸𝑥𝑎𝑐𝑡𝑖𝑡𝑢𝑑 = 100 − %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟
9.1.2. INCERTEZAS
Instrumento Incerteza
Probeta ± 0,5 mL
Balanza ± 0,01 g
Beacker ± 0,1 mL
Fuente: Laboratorio 2, T5
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9.2. Datos calculados
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