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En los ácidos aromáticos monocarboxílicos, la relación carbono-carbono es de 6:1 lo que provoca que la
solubilidad se vea disminuida con respecto a los ácidos monocarboxílicos alifáticos.
Pto. de Solubilidad gr
Pto. de
Nombre ebullición en 100 gr de
fusión ºC
ºC agua.
Ac. metanóico 8 100,5 Muy soluble
Ac. etanóico 16,6 118 Muy soluble
Ac. propanóico -22 141 Muy soluble
Ac. butanóico -6 164 Muy soluble
Ac. etanodióico 189 239 0,7
Ac. propanodióico 135,6 Soluble
Soluble
Ac. fenilmetanóico 122
Propiedades Físicas:
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren
como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al
amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se hace
similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel.
Punto de Ebullición: El punto de ebullición de las aminas es más alto que el de los compuestos apolares
que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El nitrógeno es menos electronegativo que el
oxígeno, esto hace que los puentes de hidrógeno entre las aminas se den en menor grado que en los
alcoholes. Esto hace que el punto de ebullición de las aminas sea más bajo que el de los alcoholes del
mismo peso molecular.
(Constantes físicas de algunas Aminas)
Pto. de Solubilidad (gr/100 gr de
Nombre Pto. de fusión(ºC)
ebullición(ºC) H2O)
Metil-amina -92 -7,5 Muy soluble
Dimetil-amina -96 7,5 Muy soluble
Trimetil-amina -117 3 91
Fenil-amina -6 184 3,7
Difenil-amina 53 302 Insoluble
Metilfenil-amina -57 196 Muy poco soluble
El amoniaco es un gas incoloro, picante, que se reconoce y percibe fácilmente por su olor
familiar.
Puede licuarse a temperaturas ordinarias:
a 10ºC necesita una presión de 6'02 atm.
a 20ºC necesita una presión de 8'5 atm.
Al disolverse en agua el volumen del líquido aumenta notablemente.
una mezcla de amoniaco en aire desde un 16% hasta un 25% puede producir una
explosión al fuego. Mantenga el recipiente fresco para evitar la explosión o el escape de
gas. Se puede incrementar el peligro de incendio con la presencia de aceite o de otros
materiales inflamables.
Límite inflamable superior: 25% en volumen
Límite inflamable inferior: 16% en volumen
Estado físico: gas comprimido
ACCIÓN SOBRE METALES: ciertos metales, como el litio y el magnesio, reaccionan con
amoniaco a alta temperatura para formar nitruros:
Con sodio y potasio, solamente una parte del hidrógeno se reemplazara formándose
la amida.
2NH3 +2Na = 2NH2Na + H2!
ACCIÓN SOBRE COMPUESTOS: el amoniaco actúa como reductor sobre muchos óxidos
cuando se hace pasar el gas sobre ellos a alta temperatura:
Se combina con muchas sales para formar compuestos complejos, tal como las sales
diaminoargénticas, las cuales contienen el ion complejo positivo Ag (NH3)+2.
El amoniaco se disuelve en agua y forma una disolución alcalina que suele
llamarse hidróxido amónico. Tales disoluciones contienen concentraciones débiles de los
dos iones NH+4 y OH- :
NH3 + H2O ! NH+4 + OH-
La formulación del ion complejo, NH+4, desplaza el equilibrio entre las moléculas de agua y
sus iones y al establecerse de nuevo, la concentración de OH- es mayor que la de H3O+, y
la disolución es alcalina.
NOMENCLATURA IUPAC TRIVIAL DE LOS MONOACIDOS
NOMBRE SEGÚN LA IUPAC TRIVIAL FORMULA
ACIDO METANOICO ACIDO FORMICO H-COOH
ACIDO ETANOICO ACIDO ACETICO CH3-COOH
ACIDO PROPANOICO ACIDO PROPIONICO CH3-CH2 - COOH
ACIDO BUTANOICO ACIDO BUTIRICO CH3-CH2 - CH2 - COOH
ACIDO PENTANOICO ACIDO VALERICO CH3-(CH2 )3 - COOH
ACIDO HEXANOICO ACIDO CAPROICO CH3-(CH2 )4 - COOH
ACIDO HEPTANOICO ACIDO ENANTICO CH3-(CH2 )5 - COOH
ACIDO OCTANOICO ACIDO CAPRILICO H3-(CH2 )6 - COOH
ACIDO NONANOICO ACIDO PELARGONICO CH3-(CH2 )7 - COOH
ACIDO DECANOICO ACIDO CAPRICO CH3-(CH2 )8 - COOH
ACIDO UNDECANOICO CH3-(CH2 )9 - COOH
ACIDO DODECANOICO ACIDO LAURICO CH3-(CH2 )10 - COOH
ACIDO TRIDECANOICO CH3-(CH2 )11 - COOH
ACIDO TETRADECANOICO ACIDO MIRISTICO CH3-(CH2 )12 - COOH
ACIDO PENTADECANOICO CH3-(CH2 )13 - COOH
ACIDO HEXADECANOICO ACIDO PALMITICO CH3-(CH2 )14 - COOH
ACIDO HEPTADECANOICO ACIDO MARGARICO CH3-(CH2 )15 - COOH
ACIDO OCTODECANOICO ACIDO ESTEARICO CH3-(CH2 )16 - COOH
ACIDO NONADECANOICO CH3-(CH2 )17 - COOH
ACIDO EICOSANOICO ACIDO ARAQUIDICO CH3-(CH2 )18 - COOH
NOMENCLATURA IUPAC TRIVIAL DE LOS DIACIDOS
NOMBRE SEGÚN LA IUPAC TRIVIAL FORMULA
ACIDO ETANODIOICO ACIDO OXALICO HOOC- COOH
ACIDO PROPANODIOICO ACIDO MALONICO HOOC – CH2- COOH
ACIDO BUTANODIOICO ACIDO SUCCINICO HOOC – (CH2)2 - COOH
ACIDO PENTANODIOICO ACIDO GLUTARICO HOOC – (CH2)3 - COOH
ACIDO HEXANODIOICO ACIDO ADIPICO HOOC – (CH2)4 - COOH
ACIDO HEPTANODIOICO ACIDO PIMETICO HOOC – (CH2)5 - COOH
ACIDO OCTANODIOICO ACIDO SUBERICO HOOC – (CH2)6 - COOH
ACIDO NONANODIOICO ACIDO AZELAICO HOOC – (CH2)7 - COOH
ACIDO DECANODIOICO ACIDO SEBACICO HOOC – (CH2)8 - COOH
ACIDO UNDECANODIOICO HOOC – (CH2)9 - COOH
ACIDO DODECANODIOICO HOOC – (CH2)10 - COOH
ACIDO TRIDECANODIOICO HOOC – (CH2)11 - COOH
ACIDO TETRADECANODIOICO HOOC – (CH2)12 - COOH
ACIDO PENTADECANODIOICO HOOC – (CH2)13 - COOH
ACIDO HEXADECANODIOICO HOOC – (CH2)14 - COOH
ACIDO HEPTADECANODIOICO HOOC – (CH2)15 - COOH
ACIDO OCTADECANODIOICO HOOC – (CH2)16 - COOH
ACIDO NONADECANODIOICO HOOC – (CH2)17 - COOH
ACIDO EICOSANODIOICO HOOC – (CH2)18 - COOH
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL AMONIO
Amonio
Para otros usos de este término, véase Amonio (desambiguación).
El ion resultante tiene un pKa de 9,25. Los nombres amonio y aminio también son
nombres generales para las aminas sustituidas protonadas o cargadas positivamente, y
los cationes amonio cuaternario N+R4, donde uno o más átomos de hidrógeno son
reemplazados por grupos alquilo (que pueden ser simbolizados como R).
Índice
[ocultar]
1Química
o 1.1Grupos de radicales orgánicos
2Biología
3Véase también
4Referencias
Química
Humos de ácido clorhídrico y amoníaco formando una nube blanca de cloruro de amonio.
El amoníaco es una base débil: reacciona con ácidos de Brønsted (donantes de protones)
para producir el ion amonio. Cuando se disuelve amoníaco en agua, una cantidad pequeña
de él reacciona con los iones hidronio en el agua para producir iones amonio. El ion
amonio resultante es un ácido conjugado comparativamente fuerte, y reacciona con
cualquier base, regenerando la molécula de amoníaco neutra. En solución acuosa, el
grado en que el amoníaco forma ion amonio depende del pH de la solución y de la
concentración de amoniaco.
Nomenclatura Anhídridos
Enviado por Germán Fernández en Mar, 15/09/2009 - 21:14
Anhídridos: ejemplos de nomenclatura
Los anhídridos se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al nombre del ácido del que provienen. En
el caso de anhídridos mixtos, es decir, anhídridos que proceden de dos ácidos diferententes, se indica
después de la palabra anhídrido el nombre de los dos ácidos.