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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas


Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año


Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623


Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5


funcionales Nombre Nombre Dana Marcela Nombre Nombre
Herrera
Fórmula Definición: Cuál es la Consulte dos Proponga una
general: estructura que se usos del reacción
obtiene después benceno: química que
Benceno que el benceno experimente el
sufre una benceno:
reacción de
nitración:
Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: La Fórmula A partir de la
___________ usos del sustitución general: fórmula C6H5F,
Benceno naftaleno: aromática puede proponga una
sustituido seguir tres estructura:
caminos;
electrofilico,
nucleofilico y de
radicales libres. Las
reacciones de
sustitución
aromáticas más
corrientes son las
originadas por
reactivos
electrofilicos. Su
capacidad para
actuar como un
dador de electrones
se debe a la
polarización del
núcleo Bencénico.
Las reacciones
típicas del benceno
son las de
sustitución. Los
agentes de
sustitución más
frecuentemente
utilizados son el
cloro, bromo, ácido
nítrico y ácido
sulfúrico
concentrado y
caliente.
Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula
usos del ____________ fórmula C3H8O, general:
Alcoholes mentol: proponga una
estructura:

Fórmula Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:


general: usos del m- ___5-bromo-2- fórmula C7H8O,
cresol: clorofenol_____ proponga una
Fenoles _____ estructura:

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre IUPAC:


fórmula C4H10O, usos del ___________
Éteres proponga una dioxano:
estructura:
Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos
___________ CnH2n+3N fórmula usos de la
Aminas C4H11N, anilina:
proponga una
estructura:

Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la


usos del ____________ Los nitrilos o general: fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: cianuros son proponga una
sustancias en las estructura:
que, en uno de
los extremos de
la cadena de
carbono, hay
un triple
enlace entre un
átomo
de carbono y un
átomo
de nitrógeno. El
radical R puede
ser una cadena
de carbono o un
hidrógeno.
A partir de la Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula
fórmula usos del __________ general:
Nitro C3H7NO2, trinitrotolueno:
compuestos proponga una -Uso explosivo
estructura: militar e
industrial
-Aditivo de
combustibles
Para desarrollar el ejercicio 2, es necesario que cada estudiante seleccione tres grupos
funcionales en la Figura 1 (ver molécula) mediante un círculo de cualquier color. A continuación
se presenta un ejemplo. El estudiante Juanito Pérez seleccionó 1 de los 3 grupos funcionales que
debe identificar en la molécula y completó la siguiente tabla así:
Tabla 2.2. Ejemplo para el ejercicio 2.

Nombre de
Ejemplo
Nombre del Color del Grupos funcionales acuerdo con
representativo del
estudiante círculo identificados las reglas
grupo funcional
IUPAC
1 Juanito Rojo Éter
Pérez Metoxietano

… … …
… … …

El estudiante continúa completando con otros dos grupos funcionales la información, hasta que
complete su aporte en la tabla 2 y en la figura 1.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Nombre de
Grupos Ejemplo
Nombre del Color del acuerdo con
funcionales representativo del
estudiante círculo las reglas
identificados grupo funcional
IUPAC
1

5
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto


Nombre de la reacción Producto A
A: ________________
Caso 1
Justificación:

Nombre de la reacción Producto B


B: Alquilación de Friedel-
Crafts
Caso 2
Justificación de la
orientación del
sustituyente:

Nombre de la reacción Reactivo A dado por el


A: Oxidación de alcohol tutor
primario
Caso 3
Producto A

Nombre de la reacción Producto B


B: ________________ (carbinolamina):
Caso 4
Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)

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