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HISTOLOGÍA
CONTENIDO
DIFERENCIACIÓN CELULAR Y FORMACIÓN DE TEJIDOS ...................................................................................... 4
¿QUÉ CARACTERIZA A LAS CÉLULAS DIFERENCIADAS? ................................................................................... 5
DETERMINACIÓN Y DIFERENCIACIÓN CELULAR.............................................................................................. 6
MANTENIMIENTO DE LA ESPECIALIZACIÓN CELULAR .................................................................................... 6
FORMACIÓN DE TEJIDOS ................................................................................................................................ 7
MANTENIMIENTO Y RENOVACIÓN TISULAR ................................................................................................... 7
DE CÉLULAS A TEJIDOS ................................................................................................................................. 12
LA SANGRE ....................................................................................................................................................... 14
CONCEPTO, ORIGEN Y COMPOSICIÓN. PLASMA SANGUÍNEO ...................................................................... 15
CÉLULAS DE LA SANGRE ............................................................................................................................... 16
HEMATOPOYESI............................................................................................................................................ 32
TEJIDO EPITELIAL .............................................................................................................................................. 36
CONCEPTO.................................................................................................................................................... 37
ORIGEN EMBRIONARIO ................................................................................................................................ 37
POLARIDAD CELULAR ................................................................................................................................... 38
EPITELIOS DE REVESTIMIENTO ..................................................................................................................... 42
VASCULARIZACIÓN, INERVACIÓN… .............................................................................................................. 43
TEJIDO GLANDULAR ......................................................................................................................................... 44
CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN ........................................................................................................................ 45
GLÁNDULAS EXOCRINAS .............................................................................................................................. 45
GLÁNDULAS ENDOCRINAS............................................................................................................................ 47
TEJIDO CONECTIVO .......................................................................................................................................... 49
CONCEPTO.................................................................................................................................................... 50
COMPONENTES ............................................................................................................................................ 50
CLASIFICACIÓN ............................................................................................................................................. 56
LÁMINA BASAL ............................................................................................................................................. 60
TEJIDO ADIPOSO............................................................................................................................................... 62
CONCEPTO.................................................................................................................................................... 63
TIPOLOGÍA .................................................................................................................................................... 63
HISTOGÉNESIS .............................................................................................................................................. 65
TEJIDO CARTILAGINOSO ................................................................................................................................... 66
CONCEPTO, COMPOSICIÓN Y PERICONDRIO ................................................................................................ 67
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1.
DIFERENCIACIÓN CELULAR Y
FORMACIÓN DE TEJIDOS
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Los organismos pluricelulares son muy complejos, pero están construidos sobre la base de un repertorio
bastante limitado de ACTIVIDADES CELULARES:
Las células crecen y se dividen
Mueren
Establecen uniones mecánicas
Generan fuerzas para la locomoción y deformación celulares
Se fusionan entre sí
Se diferencian
Segregan o presentan en su superficie productos que influyen sobre las actividades de las células ve-
cinas
CÉLULAS TOTIPOTENCIALES:
Las células de la mórula son igualmente totipotenciales.
El destino de una célula viene determinado por la posición que tiene en la mórula.
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METAPLASIA O TRANSDIFERENCIACIÓN:
Completa transformación de una célula totalmente diferenciada en otra célula diferenciada distinta.
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FORMACIÓN DE TEJIDOS
TIPOS DE TEJIDOS:
Tejidos simples: formados por células iguales.
Tejidos compuestos: formados por agrupaciones de células diversas.
Los diversos TEJIDOS DEL CUERPO tienen unas ciertas NECESIDADES BÁSICAS:
Necesitan una fuerza mecánica, que en muchas ocasiones está proporcionada por una trama de
sostén formada por la matriz extracelular.
Necesitan un aporte de sangre para recibir los nutrientes, oxígeno y eliminar los residuos y por ello
están surcados por vasos sanguíneos.
La mayoría de tejidos están inervados.
Necesitan mecanismos de defensa: macrófagos, linfocitos y leucocitos en general.
La mayoría los TIPOS CELULARES AUXILIARES DE LA FUNCIÓN ESPECÍFICA DEL TEJIDO, se originan fuera
de él e invaden el tejido en el transcurso del desarrollo o de manera continua durante toda la vida
(macrófagos y leucocitos). En medio de este sistema de sostén se hallan las principales células especiali-
zadas del tejido.
Las células mueren y son reemplazadas de forma continua LA ORGANIZACIÓN DE LOS TEJIDOS SE
MANTIENE.
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TEJIDOS CON RENOVACIÓN CELULAR: las células diferenciadas pueden generarse en el adulto de dos
formas diferentes:
Por simple bipartición de las células diferenciadas existentes que se dividen dando pares de células
hijas del mismo tipo. Ej.: células hepáticas, células endoteliales, células del páncreas…
A partir de células indiferenciadas, mediante un proceso que implica un cambio en el fenotipo celu-
lar. Ej.: células epiteliales del intestino delgado, células de la epidermis, células sanguíneas…
Fig. 1: células madre unipotenciales, de ellas puede derivar un solo tipo celular.
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Fig. 2: células madre pluripotenciales, de ellas puede derivar más de un tipo celular.
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FACTORES DE CRECIMIENTO:
Activan vías de señalización intracelulares que estimulan el crecimiento y la división celular.
SENESCENCIA CELULAR:
Las células tienen una limitación programada del número de veces que se dividirán. Durante cada
ciclo de división celular se acortan los telómeros (incapacidad de la DNA polimerasa de replicar los
extremos de las moléculas de DNA). Reloj celular.
La telomerasa: complejo de RNA y 2 subunidades proteicas (hTERT y hTERC) que evita el acorta-
miento de los telómeros (transcriptasa reversa):
Muy activa en células fetales
Muy poco activa en células adultas
Altamente expresada en células tumorales
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APOPTOSIS O MUERTE CELULAR PROGRAMADA: proceso normal por el que los organismos remodelan
sus tejidos, liberándolos de células infectadas por virus, de células con el DNA dañado, de células que ya
no se necesitan más y de células que podrían ser dañinas. Es un proceso en el que la célula juega un pa-
pel activo en su propia muerte (suicidio celular).
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NECROSIS / APOPTOSIS:
DE CÉLULAS A TEJIDOS
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2.
LA SANGRE
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CÉLULAS:
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CÉLULAS DE LA SANGRE
ERITROCITOS:
Función: transportar O2 a los tejidos
Volumen:
Hombre: 5.4 · 106 / mm3
Mujer: 4.8 · 106 / mm3
45% del volumen total del cuerpo
Anemia: hematíes
Poliglobulia: hematíes
Características morfológicas:
Elementos formes: ni núcleo ni organelas
Componente principal: hemoglobina
Color:
Normocrómicos
Hipocrómicos (anemia hipocrómica): hemoglo-
bina o cantidad de eritrocitos baja.
Hipercrómicos (poliglobulia hipercrómica): hemoglobina o cantidad de eritrocitos alta
Forma:
Disco bicóncavo
Normocitos = Discocitos (70-90%)
Poiquilocitos: forma anormal, polimorfos, adoptando formas variadas
Poiquilocitosis:
Esferocitos
Elipsocitos
Esferocitos falciformes
¿Por qué los eritrocitos tienen esta forma?
Baja Relación volumen / superficie gran superficie para el intercambio gaseoso
Tamaño:
7.5 µm diámetro
1.9 µm de grosor máximo
140 µm de superficie
Anisocitos: tamaño anormal
Anisocitosis (anemia anisocítica)
Microcitos (< 6 µm diámetro)
Macrocitos (> 8 µm diámetro)
Origen: cuando la célula está totalmente formada, pierde el núcleo y los orgánulos al pasar por un
conducto estrecho de la médula ósea.
Funciones del ATP eritrocitario:
Iniciar y mantener la glucólisis.
Sintetizar glutation y otros compuestos de importancia funcional como el fosforribosilpirofosfa-
to.
Desarrollar vías alternativas del metabolismo núcleotídico.
Mantener el hierro de la hemoglobina en estado reducido.
Proteger a la hemoglobina, proteínas estructurales y enzimas de la oxidación.
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PLAQUETAS:
Función:
Hemostasia: mecanismos que tienen como finalidad
preservar la integridad de los vasos sanguíneos sellan-
do cualquier rotura que pueda aparecer.
Coagulación sanguínea: 2 fases
Fase celular (rápida): plaquetas células endotelia-
les
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Zona periférica:
Zona intermèdia:
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Zona central:
Adhesión plaquetaria:
Para que las plaquetas se adhieran al subendotelio, se requiere un complejo glucoproteico
presente en la membrana plaquetaria, formado las GPI (a y b), GPIIb, GPIIIa, .... GPIX y el
factor de von Willebrand.
Las plaquetas no se adhieren a las células vasculares endoteliales normales, pero sí lo hacen
a varios componentes del tejido conectivo subendotelial cuando el endotelio se encuentra
lesionado. En los segundos siguientes a la lesión, las plaquetas se adhieren a las fibrillas de
colágeno del subendotelio vascular a través de un receptor del colágeno especifico para las
plaquetas y presente en su estructura terciaria (glicoproteína Ia/IIa).
Esta interacción está estabilizada por el factor von Willebrand (vW), una glicoproteína
adhesiva que permite a las plaquetas permanecer unidas a la pared del vaso a pesar de las
elevadas fuerzas tangenciales que se generan en el interior de la luz vascular.
El factor de von Willebrand realiza esta función formando un enlace entre un receptor
plaquetario situado en la glicoproteína Ib/IX y las fibrillas de colágena subendoteliales.
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Por otra parte, el receptor plaquetario glicoproteína IIb/IIIa (fundamental para la agregación
plaquetaria), también participa en la adhesión plaquetaria ligándose al factor vW.
Agregación plaquetaria:
Una vez adherida la plaqueta, las
GPIIb-IIIa se enlazan con
fibrinógeno en presencia de Ca, lo
que da origen a puentes
interplaquetarios.
Se usan el fibrinógeno y el FvW
como agentes conectores. El
receptor de agregación
plaquetaria más abundante es la
glicoproteina IIb/IIIa (gpIIb/IIIa), un
receptor para el fibrinógeno
dependiente del calcio,
fibronectina, vitronectina,
trombospondina y factor de von Willebrand (FvW). Otros receptores incluyen el complejo
GPIb-V-IX (FvW) y GPVI (colágeno). Las
plaquetas activadas se adherirán, vía
glicoproteína (GP) Ia, al colágeno expuesto
por el daño epitelial. La agregación y
adhesión actúan juntos para formar el
tapón plaquetario. Los filamentos de
miosina y actina en las plaquetas son
estimuladas para contraerse durante la
agregación, reforzando todavía más el
tapón.
La agregación plaquetaria es estimulada
por el ADP, tromboxano, y la activación del
receptor-α2, pero inhibido por agentes antiinflamatorios como las prostaglandinas PGI2 y
PGD2.
La contracción de la plaqueta provoca, además, la liberación de de otros componentes
plaquetarios almacenados en los gránulos plaquetarios que son de dos tipos:
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LEUCOCITOS:
Función: defensa
Clasificación I:
Granulares: neutrófilos, eosinófilos y basófilos
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Clasificación II:
Polimorfonucleares: varios núcleos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos)
Monomorfonucleares: un solo núcleo (linfocitos y monocitos)
Clasificación III:
Fagocíticos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos y monocitos
Inmunocitos: linfocitos
Carácterísticas comunes de los leucocitos:
Participan o desarrollan fenómenos de defensa
Utilizan la sangre como vehículo de transporte
Tienen capacidad de automoción ameboide (leucodiapédesis)
Son atraídos por agentes quimiotácticos (quimiotaxis) –gradientes de concentración –
Realizan su función en el tejido conectivo
Leucodiapédesis: movimiento
Marginación: leucocitos se mueven hacia la pared del vaso
Leucodapédesis y quimiotaxis:
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NEUTRÓFILOS:
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Polisacáridos bacterianos
Productos de degradación del complemento
Fagocitosis y destrucción de bacterias. Pasos generales:
1. Activación por quimiotaxinas
2. Salida de la sangre
3. Reconocimiento por los receptores de membrana
Rc para la porción Fc de los Ab
Rc para los factores del complemento unidos a las bacterias
Rc para los polisacáridos bacterianos
4. Fagocitosis
5. Destrucción bacteriana en la vacuola
Fagocitosis:
1. Las bacterias se mueren por:
Acción del contenido de los gránulos
Formación de compuestos reactivos de oxígeno en el fagosoma
2. Formación de aniones de superóxido (O2-)
3. El O2- pasa en parte a peróxido de hidrógeno H2O2 que es transportado al fagosoma
4. Formación de hipoclorito por la acción de la mieloperoxidasa H2O2 + Cl- +mieloperoxidasa =
Hipoclorito (bactericida)
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EOSINÓFILOS:
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BASÓFILOS:
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Núcleo: arriñonado
Contenido citoplasmático:
Orgánulos escasos
Complejo de Golgi: más desarrollado que el resto de granulocitos
Citoesqueleto en la periferia
Glucógeno abundante
Lisosomas (fosfatasa ácida, arilsulfatasa, peroxidasa)
Función: fagocitosis y destrucción de bacterias
FagocÍtica:
A. Fagocitosis inespecífica:
En función del tamaño (albúmina en agregados)
Superficie irregular (cristales de sulfato de calcio)
En función de la carga
Sin anticuerpos ni el complemento
B. Fagocitosis específica: opsonización
Secretora:
A. Exocitosis de enzimas: colagenasa, elastasa
B. Citocinas: atraen a otras células inflamatorias (neutrófilos, etc)
De colaboración con los linfocitos:
A. Fagocitosis específica: opsonización
B. Son las células presentadoras de antígenos
C. En las respuestas inmunitarias son células:
Accesorias: células presentadoras de Ag
Efectoras:
Fagocíticas específicas por opsonización (respuesta inmunohumoral)
Fagociíticas por la activación de las citocinas secretadas por los linfocitos T
(respuesta inmunomediada por células)
Macrófagos: sistema mononuclear fagocÍtico (sistema retÍculo-endotelial), conjunto de
células derivadas de monocitos, que tienen funciones comunes de fagocitosis de bacterias,
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virus, partículas nocivas, células viejas, etc., participando así en los mecanismos de defensa
del organismo.
Monocitos
Macrógafos o Histiocitos
Células de Kupffer
Macrófagos alveolares
Algunas células reticulares de los órganos linfoides
Macrófagos cavidades serosas (pleura, peritoneo, sinovial)
Osteoclastos
Células de Langerhans
Células microgliales
Vida media: de varios meses a varios años
Origen: médula ósea
LINFOCITOS:
Tamaño: 8-10 µm ó 7-8 µm de diámetro
Superficie:rugosa
Contenido citoplasmático:
Orgánulos escasos
Complejo de Golgi pequeño
Sin RER
Núcleo heterocromático
Glucógeno
Lisosomas densos
Función: respuesta inmunitaria
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Tipos:
Linfocitos B:
Producen Anticuerpos
Maduran en la médula ósea
(bolsa de Fabricio, aves)
Linfocitos T:
Diferentes poblaciones: T cooperadores, T citolíticos…
Se originan en la médula ósea pero maduran en el timo
Linfocitos T en tejidos
Vida media: de varios meses a varios años
Origen: médula ósea
HEMATOPOYESI
LOCALIZACIÓN: médula ósea
ERITROPOYESIS:
Hemocitoblasto
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TROMBOPOYESIS:
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GRANULOCITOPOYESIS:
MONOCITOPOYESIS:
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3.
TEJIDO EPITELIAL
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CONCEPTO
CONCEPTO: tejido de revestimiento que se encuentra en todas las
superficies corporales libres, tanto exteriores (epidermis) como inte-
riores (mucosas y endotelio). Sus células se encuentran muy juntas
unas de otras y entre ellas hay muy poca substancia intercelular. Se lo-
calizan por encima del tejido conectivo, en contacto con cavidades o
con el exterior.
FUNCIONES:
Absorción: de nutrientes, de gases, de productos del metabolismo, iones, etc.
Secreción: proveen protección, termorregulación, etc. Un ejemplo es el epitelio glandular.
Transporte: el epitelio respiratorio al movilizar el moco, el epitelio de las trompas de Falopio…
Excreción: muchos de los epitelios renales
Protección: enfronte daños mecánicos, infecciones bacterianas, desecación, radiaciones etc.
Recepción sensorial: epitelio olfativo, epitelio lingual…
CLASIFICACIÓN FUNCIONAL:
Epitelios de revestimiento
Epitelios glandulares
Epitelios sensoriales
ORIGEN EMBRIONARIO
ECTODERMO:
Epidermis
Epitelio de la córnea
Glándulas sudoríparas
Glándulas sebáceas
Glándulas mamarias
ENDODERMO:
Epitelios del tubo digestivo
Epitelios de las glándulas asociadas al tubo digestivo
Epitelios del ap. Respiratorio
Glándulas exocrinas
Glándulas endocrinas
MESODERMO:
Epitelios del aparato urinario
Epitelios del aparato reproductor
Endotelio
Mesotelio
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POLARIDAD CELULAR
LAMINA BASAL: es la matriz extracelular de los tejidos epiteliales, sobre la que descansan las células
epiteliales.
Las células epiteliales están polarizadas, es decir, se distinguen tres superficies histológicamente distin-
tas en su membrana plasmática:
Membrana apical: es la que mira hacia la luz del órgano y puede tener especializaciones como mi-
crovellosidades o cilios.
Microvellosidades:
Estereocilios y cilios:
Microvellosidades más largas: 5 -10 µm
Filamentos de actina
Gran flexibilidad
Pueden ramificarse
Localización: epidídimo
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Membrana basal: es la que se encuentra en la base de la célula y descansa sobre la lámina basal.
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EPITELIOS DE REVESTIMIENTO
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VASCULARIZACIÓN, INERVACIÓN…
VASCULARIZACIÓN DEL EPITELIO:
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4.
TEJIDO GLANDULAR
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CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN
CONCEPTO: las glándulas son células o agregaciones de células cuya función es la secreción.
ORIGEN: derivan del epitelio, que forma una invaginación dentro del tejido conectivo subyacente. Las
glándulas exocrinas mantienen la conexión con la superficie epitelial mientras que ésta se pierde en las
glándulas endocrinas.
GLÁNDULAS EXOCRINAS
CONCEPTO: las glándulas exocrinas son aquellas cuyas secreciones pasan a través de un sistema de con-
ductos que las dirigen hasta el exterior del cuerpo o hasta el interior de una cavidad corporal
CLASIFICACIÓN: se clasifican de acuerdo al número de células, y/o la forma y ramificación de las porcio-
nes secretoras y de los conductos.
Según el número de células:
Células calciformes: mucosas de vías respiratorias y el sistema digestivo
Multicelulares:
Lámina epitelial secretora: epitelio superficial de la mucosa gástrica
Glándula:
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Compuestas: parecen ramificadas pero cada subunidad tiene parte excret. y secret.
Mixtas:
Según la secreción:
Glándula serosa: son acinosas, elaboran una secreción viscosa formada por polisacáridos o glu-
coproteínas, denominada moco. Están formadas por células prismáticas, claras con límites inter-
celulares visibles y núcleo de posición basal. Esta célula posee abundantes gránulos de tusígeno.
Glándula mucosa: son acinosas, elaboran una secreción acuosa rica en enzimas. Están formadas
por células cilíndricas y piramidales que se disponen formando un acino. Formadas por un cito-
plasma apical integrado por gránulos que contienen enzimas hidrolíticas inactivadas.
Glándula mixta: presentan células serosas y mucosas. Pueden hallarse en adenómeros separados
observándose acinos serosos o mucosos puros. Las células serosas forman medias lunas por de-
bajo de la mucosa.
Organización histológica de la glándula exocrina:
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o En general:
Estroma: tejido conectivo, vasos y nervios que rodean o nutren al parénquima.
Parénquima: epitelio funcional de un órgano.
o Estructuralmente:
Cápsula
Lóbulos
Lobulillos
Lobulillos microscópicos
EJEMPLOS:
Glándulas sebáceas
Glándulas sudoríparas
Glándulas salivares
Glándulas productoras de la bilis del hígado
Próstata
Glándulas gástricas
La porción del páncreas que secreta fluido pancreático dentro del
duodeno
GLÁNDULAS ENDOCRINAS
CONCEPTO: las glándulas endocrinas son aquellas cuyas secreciones (típicamente hormonas) se vierten
en los espacios entre las células secretoras y desde allí entran en la sangre. Producen las hormonas.
CLASIFICACIÓN:
Secretoras de péptidos: células secretoras de péptidos, muy ribosómicas y con abundancia de RER y
aparato de Golgi
Secretoras de esteroides: célula secretora de esteroides, con abundancia de REL
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EJEMPLOS:
Pineal
Pituitaria
Tiroides
Paratiroides
Islotes de Langerhans del páncreas
Ovarios
Testículos
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5.
TEJIDO CONECTIVO
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CONCEPTO
CONCEPTO: red difusa de células que fabrican un extenso armazón extracelular de
proteínas fibrilares inmersas en un gel acuoso de glucosaminoglucanos (atrapan
agua). Las células solo se pegan a la matriz, no entre ellas (unión dispersa).
FUNCIONES:
Sostén de estructuras (tejidos, órganos, organismo): unión y conjunción de dife-
rentes partes, y locomoción.
Soporte metabólico: presencia de vasos sanguíneos
Defensa: a células inmunes que salen de la sangre
Reserva de grasa: el tejido adiposo es conectivo
Reparación tisular
ORIGEN: mesodermo
COMPONENTES
CÉLULAS:
Autóctonas o fijas:
Tipos:
Fibroblastos:
No han llegado a la fase final de diferenciación.
Como produce muchas proteínas es mayor el co-
lor lila con eosina por la gran cantidad de RER y
ARN.
Cuando se reduce la producción de fibras (y por
lo tanto de RER) hablamos de fibrocitos.
Función:
Migración y quimiotaxis (factores quimiotác-
ticos: fibronectina, factor de cruz, colág-
neo…)
Adhesión a la matriz extracelular
Síntesis de proteínas glucosaminoglucanos y proteínas (fibras, que se expulsan y se
ensamblan nada más salir).
Síntesis de proteasas: remodelación tisular
Condrocitos
Osteocitos
Adipocitos
Miofibroblastos: fibroso de reparación
Similares a los fibroblastos (reparar tejidos, cicatrizar…)
Secretan colágeno y tienen propiedades contráctiles (similar a la de la musculatura lisa).
Incrementan su número en los procesos de reparación.
Características comunes:
Derivan embriológicamente del mesénquima
Producen materiales de la matriz extracelular
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Poseen mecanismos de adhesión celular que interaccionan con los elementos de la matriz
(no con otras células)
Los tejidos maduros son pobres en células y ricos en matriz extracelular
Diversidad morfológica:
MATERIAL EXTRACELULAR:
PROTEÍNAS FIBRILARES: resistencia, flexibili-
dad y elasticidad
Fibras de colágeno:
Muy resistentes
Flexibles pero poco elásticas
Es la proteína extracelular más
abundante
(25% de la proteína total)
Colágenos fibrilares
Colágenos no fibrilares
Unidad estructural, moléculas de
colágeno (o tropocolágeno):
Triple hélice α
Cada cadena se forma por la re-
petición de un triplete de ami-
noácidos
(aa - pro / lis - gly )300
El 1eraa no es nunca ni triptófano
ni cisteína
Hay diferentes tipos de molécu-
las de colágeno
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Fibras Reticulares:
Colágeno fibrilar tipo III
Se ramifican
Fibras mucho más finas y no
forman haces.
Son muy resistentes y envuel-
ven estructuras (capilares,
glándulas, músculos) para suje-
tarlas
Se identifican mediante im-
pregnación argéntica (partes
secretoras oscuras)
Están rodeadas por complejos proteolipídicos que:
Impiden que se agreguen muchas moléculas de tropocolágeno
Favorecen la ramificación
Las fibras reticulares se localizan en...
Por debajo de las láminas basales
Envolviendo vasos sanguíneos
Alrededor de los axones periféricos
Alrededor de las fibras musculares estriadas
Envolviendo estructuras pluricelulares secretoras (Ej.: islotes de Langerhans, glándu-
las mamarias, etc.)
Sostienen los tejidos hematopoyéticos y linfoide
Sostenimiento de órganos parenquimatosos (ej. hígado, riñón)
Soporte Estructural
Fibras Elásticas:
Constituidas por interacción de elastina y fibrilina.
Se ramifican con ángulos más agudos que la reticu-
lina
Se identifican mediante Orceina o azul de Toloudi-
na
Dimensiones intermedias: 0.2 - 2 µm diámetro
Las fibras elásticas se localizan en...
En forma de fibras en...
Pulmón
Dermis
En forma de láminas en ...
Las membranas elásticas fenestradas de la pa-
red de los grandes vasos sanguíneos
Aportan elasticidad a los tejidos
Elastina
Proteína hidrofóbica
Se estructura en filamentos o láminas
Se produce en el fibroblasto como proelastina
Estado de relajación / estado de estiramiento
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Fibrina
Glucoproteína formadora de fibrillas
El principal componente de las microfibrillas extrace-
lulares
Fibronectina:
Glucoproteína dimérica con un peso molecular de 2.220
KD, que migra en la fracción de las beta-globulinas plasmáticas.
Está presente en el plasma y en la superficie de células epiteliales y endoteliales, de los
hepatocitos y los macrófagos, y es un componente importante de la sustancia fundamental
intercelular.
SUBSTANCIA FUNDAMENTAL: mantiene hidratado el tejido conectivo mediante la fijación del líqui-
do tisular.
Glucosaminoglucanos (GAGs)
Poseen una carga muy negativa
Grupo carboxílico del 1er azúcar está ionizado a pH=7
Grupo Sulfato en los GAGs sulfatados
Retienen dipolos de agua: Hidratación
Facilitan la difusión de nutrientes: Nutrición (por medio acuoso)
No se pliegan: Soporte / Resistencia
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LÍQUIDO TISULAR
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POLIMORFISMO: una misma estructura unitaria de componentes se expresa en diferentes tejidos conec-
tivos
PLASTICIDAD: posibilidad de transformación en respuesta a los estímulos recibidos. Se cambian las pro-
porciones de los componentes.
CLASIFICACIÓN
TEJIDO EMBRIONARIO:
Mesenquimatoso:
Compone el mesénquima embrionario, o la totalidad de los
tejidos conectivos diferenciados y en diferenciación en el em-
brión.
Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y
son ricos en células mesenquimales que por diferenciación
aportan células específicas para cada tipo de tejido maduro.
Gelatinoso:
Dentro del cordón umbilical
Es muy resistente, tiene grandes fibras de colágeno y elásticas
Para evitar que se pince y cierre es muy turgente (hidratado
con mucha matriz).
Las fibras son estrelladas y conectadas
TEJIDO RETICULAR:
Formado por células reticulares y la red de fibras reticulares forma-
das por ellas.
La mayor parte de tejidos conectivos contienen fibras reticulares,
pero solo en tejidos conectivos reticulares son el tipo de fibra do-
minante.
En algunos tejidos y órganos, el tejido reticular forma el soporte es-
tructural en el que las células del órgano quedan suspendidas.
La fina malla que forman las fibras es particularmente útil en tejidos
y órganos en los que la difusión y / o el movimiento celular son fun-
cionalmente importante. Ej.: hígado, nódulos linfáticos, bazo, alre-
dedor de capilares sanguíneos y linfáticos.
TEJIDO ADIPOSO:
Unilocular (blanco):
Formado por adipocitos uniloculares (una sola gota de grasa en cada adipocito)
Almacén energético y regulación de la energía disponible para el organismo: liposíntesis y lipolí-
sis
Regulación del apetito
Protección mecánica: almohadillas plantares, grasa retroperitoneal
Aislamiento térmico: panículo adiposo
Carácter sexual 2io
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Plurilocular (pardo):
Formado por adipocitos pluriloculares (muchas gotas de grasa en cada adipocito)
Termogénesis
TEJIDO FIBROSO:
Laxo: está muy difundido pero especialmente en...
Rellena espacios entre: la piel y la musculatura, músculos, fibras musculares
Envolviendo: vasos sanguíneos, nervios, diferentes órganos
Da elasticidad a: meninges, coroides, piel
Forma el tejido intersticial de muchos órganos
Forma el estroma de: hígado, riñón, glándulas, testículos ...
En los órganos cavitatorios forma: lámina propia, submucosa, túnica serosa
Denso:
Irregular o no modelado: localizaciones
Cápsula de muchos órganos
En la dermis
Vainas de tendones y nervios
Debajo de los epitelios en algunos pun-
tos de las vías urinarias y otros sitios
En la mama no lactante
Regular o modelado: localizaciones
Cápsula de la glándula suprarrenal
Tendones
Aponeurosis
Ligamentos
Fascias
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TEJIDO CARTILAGINOSO:
Cartílago fetal:
Puede contener vasos sanguíneos.
Las abundantes células cartilaginosas fusiformes redondeadas o incluso estrelladas están distri-
buidas de modo parejo.
No se forman condronas.
Cartílago hialino:
Formado principalmente por fibrillas de colágeno tipo II.
Posee condrocitos dispuestos en grupos.
Existe pericondrio.
Es el más abundante del cuerpo.
Tiene un aspecto blanquecino azuloso.
Se encuentra en el esqueleto nasal, la laringe, la tráquea, los bronquios, los arcos costales (costi-
llas) y los extremos articulares de los huesos, es avascular, nutriéndose a partir del líquido sino-
vial.
De pocas fibras y que se localiza en el cartílago nasal, tráquea y bronquios.
Cartílago fibroso o fibrocartílago:
Es una forma de transición entre el tejido conectivo denso y el cartílago hialino, con fibras de
colágeno tipo I.
Se encuentra en los discos intervertebrales, bordes articulares, discos articulares y meniscos, así
como en los sitios de inserción de los ligamentos y tendones, carece de pericondrio (capa de te-
jido conectivo de colágeno denso).
Posee ambos grupos isógenos.
Cartílago elástico:
Formado por colágeno tipo II, tiene fibras elásticas.
Existe pericondrio.
Forma la epiglotis, cartílago corniculado o de Santorini, cuneiforme o de Wrisberg, en la laringe,
el oído externo (meato acústico) y en las paredes del conducto auditivo externo y la trompa de
Eustaquio.
Es amarillento y presenta mayor elasticidad y flexibilidad que el hialino.
Su principal diferencia con este último es que la matriz presenta un entretejido denso de finas fi-
bras elásticas que son basófilas y se tiñen con hematoxilina y eosina, así como orceína.
Forma el pabellón de la oreja.
Posee más grupos isógenos axiales y poriferos.
TEJIDO ÓSEO
Tejido esponjoso:
Está constituido por láminas entrecruzadas, tiene forma de red y entre las cavidades se encuen-
tra la médula ósea.
Está recubierta por el tejido compacto.
Tejido compacto:
Sus componentes están muy fusionados y es lo que le da el aspecto duro y uniforme al hueso.
Son abundantes en huesos largos como el fémur y el húmero.
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LÁMINA BASAL
Especialización de la matriz extracelular conectiva.
Se ubica entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente. También separa muchos tipos de células,
como las fibras musculares o las células adiposas del tejido conectivo.
Las moléculas que la forman son sintetizadas, en forma conjunta, por las células epiteliales y las células
conjuntivas subyacente.
Solo se visualiza con la tinción de PAS o con los métodos de impregnación argéntica.
ESTRUCTURA:
Lámina lúcida o rara:
Capa inmediatamente por debajo de las membranas basales de las células epiteliales.
Poco electrondensa
Aprox. 27 nm de grosor
Lamina densa:
Delgada capa amorfa que aparece debajo de la lámina lúcida
Más electrondensa
Aprox. 53 nm de grosor
Lámina reticular: capa de grosor variable por debajo de la lámina basal, formada, principalmente, de
fibrillas reticulares sintetizadas por células conjuntivas.
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ESTRUCTURA MOLECULAR:
La lámina basal es, esencialmente, un retículo laminar de colágeno tipo IV unido a moléculas es-
pecíficas que le permiten asociarse a las células vecinas y/o a la matriz extracelular.
Las moléculas asociadas al colágeno corresponden a lipoproteínas; laminina y entactina, y a proteo-
glicanos de heparán sulfato, llamados perlecanos.
Otras moléculas asociadas: fibronectina, nidógeno…
FUNCIONES:
Soporte del epitelio. Elemento de anclaje para las células epiteliales.
Participa en la determinación de la polaridad celular.
Influye sobre la diferenciación y la organización celular: moléculas de la matriz extracelular reaccio-
nan con los receptores de superficie celulares y así actúan como moléculas señal.
En el glomérulo renal actúa, además, como barrera de filtración selectiva.
Reparación de tejidos, ya que es una guía de las células madre que proliferan para sustituir a las
células lesionadas.
Actúa como filtro celular, permite el pasaje de ciertas células, entre ellas, glóbulos blancos, relacio-
nados con la defensa contra microorganismos invasores: mientras impide que otros tipos de células
del tejido conectivo ingresen al epitelio.
En relación con los procesos de cicatrización, actúa como capa de sostén para el ingreso de células
nuevas desde los bordes circundantes de la herida hacia la zona dañada.
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6.
TEJIDO ADIPOSO
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CONCEPTO
CONCEPTO:
Especialización de tejido conectivo
Formado por células que almacenan lípidos (adipocitos) y material extra-
celular.
FUNCIONES:
Almacén de lípidos (reserva de energía): ¿Por qué se almacenan los lípi-
dos?
Son los principios inmediatos que pesan menos y ocupan menos es-
pacio por unidad calórica (en relación a proteínas y azúcares)
La grasa representa el 10 % del peso total del adulto
Función estructural:
Envoltura de órganos
Reserva para órganos que todavía se tienen que formar
Tejido amortiguador: palmas manos, plantas pies
Envolviendo vasos
Articulaciones
TIPOLOGÍA
BLANCO O UNICULAR:
Características celulares:
Células grandes, esféricas: 100 µm diámetro
Una única vacuola lipídica
Núcleo alargado y periférico
Numerosas vesículas de pinocitosis por la captación de ma-
teriales para la biosíntesis de lípidos y su transporte
Distribución:
Mujer:
Mamas
Nalgas
Región epitrocautérea
Caras laterales y anteriores de las piernas
Hombre:
Nuca
Área subcutánea que rodea a los músculos deltoides y
tríceps
Región lumbosacra
Nalgas
Lactantes y niños pequeños:
Tejido subcutáneo (panículo adiposo)
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HISTOGÉNESIS
No está claro cuál es el tipo tejido que da origen a las células adiposas. Pero se sabe que todas las células
adiposas se originan por diferenciación de células mesenquimáticas primitivas, pero el proceso para los
dos tipos de tejido adiposo es diferente.
Tejido adiposo blanco:
Comienza a desarrollarse en el quinto mes de vida
fetal en los islotes grasos. El proceso se inicia con la
aparición en el tejido conectivo de invaginaciones
vasculares de lóbulos de adipocitos. Los fibroblas-
tos incluidos en los lóbulos empiezan a acumular
lípidos hasta llegar a la morfología típica de adipoci-
tos maduros, así los lóbulos aumentan de tamaño y
quedan separados por tejido conectivo y una abun-
dante red capilar cuyo calibre cada vez es menor al
aumentar el tamaño del lóbulo.
En las células mesenquimáticas típicas aparecen
gradualmente más gotas grasas y las células se van
haciendo más redondeadas, las gotas de lípido se
van haciendo más grandes, para finalmente fusio-
nar en una gran vacuola lipídica, logrando hacer el
núcleo cada vez más excéntrico.
Tejido adiposo marrón:
Se desarrolla a partir de células mesenquimáticas
indiferenciadas, pero el proceso de desarrollo es di-
ferente. Primero las células se asemejan a las epiteliales y el tejido se hace lobulado, con es as-
pecto característico de las glándulas, entonces comienzan a aparecer gotas de lípidos en las célu-
las, por lo que el tejido se transforma en tejido multilocular este proceso se produce únicamente
en el feto y sólo en determinadas zonas.
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7.
TEJIDO CARTILAGINOSO
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COMPONENTES:
Células cartilaginosas:
Condroblastos
Condrocitos
Grupo isógeno o isogénico: se trata de
un conjunto de condrocitos que quedan
más cerca porqué provienen de la mis-
ma división mitótica de una misma célu-
la.
Matriz extracelular:
Compuestos:
Colágeno II
F. Reticulares
F. Elásticas
Proteoglucanos / Agrecanos
Disposición:
Formando una red
Circularmente alrededor de una sola célula o de un grupo isogénico (condrona). La uni-
dad del cartílago es la condrona, que englobaría a un condrocito o un grupo isogénico
con todas sus áreas capsular, territorial y la zona próxima del área interterritorial. Una
repetición de condronas forma el tejido cartilaginoso hialino.
Trabéculas colágenas interterritoriales: fibras colágenas, más o menos apretadas, dis-
puestas entre condronas y orientadas paralelamente
De forma arqueada: típica del cartílago articular que le permite realizar un mayor efecto
amortiguador
PERICONDRIO:
El pericondrio es una capa de tejido conjuntivo que rodea al tejido cartilaginoso, aportándole
sustancias nutritivas. Esto es debido a que al tejido cartilaginoso no llegan vasos sanguíneos (es
avascular) ni linfáticos; tampoco nervios, su nutrición es por imbibición.
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CLASIFICACIÓN Y LOCALIZACIÓN
CARTÍLAGO HIALINO:
Características generales:
Es el tipo de cartílago más frecuente
La matriz extracelular contiene únicamente colágeno II
íntimamente asociado a macromoléculas altamente
hidrófilas de proteoglucanos
Se tiñe con la reacción de ácido periódico de Schiff y
azul de toluidina
Contiene pericondrio (excepto el cartílago articular)
Localización:
Forma el esqueleto provisional durante el desarrollo fe-
tal hasta que es reemplazado por el hueso (C. hialino
embrionario)
Placas de crecimiento de los huesos largos en la niñez
Superficies articulares: cartílago articular
Cartílagos costales
Cartílago nasal, cartílagos laríngeos y traqueales, bron-
quios
El cartílago hialíno del disco epifisario presenta los condrocitos en hileras o columnas paralelas, reci-
biendo la denominación de cartílago seriado por la disposición en serie de sus células.
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CARTÍLAGO ELÁSTICO:
Características generales:
Se distingue del cartílago hialino porque es
opaco y de color amarillento y de mayor flexibi-
lidad
Los condrocitos que lo forman son similares al
cartílago hialino, y están alojados en lagunas
dispuestas aisladamente o en grupos isogéni-
cos de 2 a 4
Menos matriz que el cartílago hialino y la ma-
yor parte de la matriz extracelular contiene fi-
bras elásticas muy ramificadas, además de
colágeno tipo II (gran resistencia y elasticidad)
Tinción:
Resorcina fucsina de Weigert
Revestido de pericondrio
Localización:
Epiglotis
Pabellón auricular
Paredes del canal auditivo externo
Trompas de Eustaquio
Pequeños bronquios
CARTÍLAGO FIBROSO:
Características generales:
Contiene muy pocas células
Abundante colágeno tipo y y II
agrupado en haces
Matriz rica en condroitin sulfato y
dermatan sulfato
Presenta una gran resistencia a las
tracciones y compresiones
No está revestido de pericondrio
Localización:
Discos intervertebrales
Uniones de los tendones a los hue-
sos
Uniones entre los huesos planos de
la pelvis
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CONDROGÉNESIS
CONDROGÉNESIS:
Proceso:
1. Histogénesis del cartílago hialino a partir del mesénquima.
2. La multiplicación de las células mesenquimatosas forma un tejido muy celular
3. A continuación se forma la matriz y los condroblastos se alejan entre sí.
4. Finalmente, la multiplicación de estas células mediante mitosis da origen a grupos de con-
drocitos (grupos isógenos).
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Factores de reguladores:
Factores celulares (linea condrocitaria):
CDGF: proliferación - diferenciación
CDF: diferenciación
Pericondrio:
FGF: proliferación fibroblastos
Angiogénesis:
VEGF: proliferación endotelial
VPF: permeabilización vasos
Factores antiangiogénicos (condroblastos):
Inhiben VEGF y VPF: cartílagos avasculares
Factotres extrínsecos:
Hormonas
Cartilagoestimulantes: H de crec., tiroideas, TT.
Cartilagoinhibitorias: corticoides
Farmacos, herencia, etc.
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HISTIOFISIOLOGÍA
NUTRICIÓN DEL CARTÍLAGO: el cartílago se nutre por difusión, debido a la
carencia de vasos, a través del pericondrio externo. Presenta un metabolis-
mo anaeróbico.
ENVEJECIMIENTO DEL CARTÍLAGO: al envejecer, el cartílago sufre algunos cambios, entre los cuales
destacan la disminución del número de condrocitos, así como modificaciones cualitativas y cuantitativas
de los proteoglicanos. Va perdiendo la capacidad de mantener la matriz y no es capaz de elaborar co-
rrectamente colagenasas. También se pierden proteínas de degradación para renovar el tejido dañando
el cartílago por la acumulación de cristales de hidroxiapatita (degeneración).
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8.
TEJIDO ÓSEO
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CONCEPTO
CONCEPTO:
Especialización de tejido conectivo
Sus células están dispersas en una matriz extracelular calcificada
Caracterizado por su rigidez y dureza
Tiene asociado tejido reticular, hematopoyético y adiposo
FUNCIONES:
Mecánicas:
Proporciona sostén mecánico (Ej.: rodillas)
Ofrece lugares de inserción a los músculos y los tendones (Ej.: huesos largos)
Proporciona protección (Ej.: cráneo, cavidad torácica)
Envuelve a los elementos hematopoyéticos
Metabólicas:
Almacén de sales minerales
ESTRUCTURA MACROSCÓPICA:
Trabéculas: cada una de las pequeñas prolongaciones óseas entrecruzadas que forman una malla
ósea y que limitan, compartimentando, las cavidades medulares del tejido esponjoso.
ESTRUCTURACIÓN ÓSEA
HUESO RETICULAR O ENTRELAZADO: primario
Hueso fetal
Reparación de fracturas: algunas células osteogénicas no maduran
Enfermedad de Paget: hueso de cristal
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se forma por varias laminillas óseas con fibras de colágeno tipo II en una dirección superpuestas con
laminillas con fibras de colágeno en una dirección diferente. Es la distribución más eficiente. En la
segunda imagen, las líneas concéntricas son las laminillas.
Laminillas óseas:
Laminillas circunferenciales: interna y externas, están ordenadas en láminas y no parece que
tengan un centro
Laminillas concéntricas: osteonas
Laminillas intersticiales: las que quedan entre las osteonas (restos de antiguas osteonas)
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Osteocitos: célula ósea, incluida en las lagunas óseas, con abundantes ramificaciones. Constituyen la
parte viva del hueso.
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MATRIZ EXTRACELULAR:
Líquido tisular o hístico
Matriz extracelular:
Matriz ósea orgánica (20% de matriz ósea): antes de mineralizarse, osteoide
Substancia fundamental amorfa:
Macromoléculas de proteoglucanos (GAGs): dan resistencia y llevan los factores de cre-
cimiento (condritín sulfato, queratán sulfato y ácido hialurónico)
Glucoproteínas multiadhesivas:
Osteonectina (para la mineralización ósea)
Sialoproteínas: osteopontina (para sellar la zona donde actúa el osteoclasto) y sialo-
proteínas I y II
Proteínas dependientes de la vitamina K osteoespecíficas (osteocalcina, la proteína S y la
proteína Gla matricial): captan calcio para almacenarlo y estimular osteoclastos
Factores de crecimiento y citocinas
Fibras: colágena I (hasta que no se mineralizan la matriz es osteoide)
Matriz ósea inorgánica: formada en un principio por fosfato de calcio, sales y otros minerales
que precipitan sobre el colágeno en forma no cristalizada y después con la remodelación ósea se
forman los cristales de hidroxiapatita (80% de matriz ósea)
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Osteoide y calcificación:
Mecanismo de calcificación:
1. Teoría de la nucleación heterogénea: se cree que las fibras de colágeno de la matriz actúan co-
mo catalizadores de la nucleación, para transformar el calcio y el fosfato disueltos en líquidos ti-
sulares en depósitos minerales sólidos
2. Teoría de la vesículas de matriz: vesículas de matriz que proceden de las células cartilaginosas
hipertrofiadas ricas en fosfatasa alcalina. Se supone que los cristales de hidroxipatita se deposi-
tan en estas vesículas de la matriz, que a su vez se fragmentan y liberan el material a dicha ma-
triz.
Ca2+
Ión fosfato
AMPc
ATP
ATPasa
Fosfatasa alcalina
Pirofosfatasa
Proteínas fijadoras de Ca2+: osteonectina y osteocalcina
Fosfoserina
CITOARQUITECTURA
OSTEONA: unidad estructural básica del tejido óseo. Está constituida por el canal de Havers y las láminas
que lo rodean.
Sistema de Havers:
Canal o conducto de Havers: cada uno de los
espacios vasculares que recorren longitualmen-
te las zonas compactas de los huesos largos,
constituyendo las zonas centrales de las osteo-
nas. En los conductos de Havers se pueden en-
contrar vasos sanguíneos, células del endostio
y nervios.
Laminillas concéntricas
Lagunas óseas u osteoplastos: cada una de
las cavidades ovaladas situadas en el seno
de la matriz ósea o sustancia insterticial,
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CONDUCTO DE VOLKMANN O PERFORANTE: conducto que recorre el hueso de forma transversal, atra-
vesando unas laminillas óseas y comunicando entre sí los conductos de Havers. Por el pasan vasos san-
guíneos, células del endostio y nervios.
PERIOSTIO: es una capa resistente de tejido conectivo denso que rodea la superficie ósea que no tiene
cartílago articular. Protege al hueso, participa en la reparación de fracturas, colabora en la nutrición del
hueso, y sirve como punto de inserción de tendones y ligamentos. Actúa como el pericondrio en el tejido
conectivo. Externamente está vascularizado e internamente se produce la osteogénesis.
Fibras de Sharpey: fibras de colágeno verticales del periostio (siguen la hueso) que en ciertas partes
se giran y se encaran al tejido óseo (en la formación ósea) antes de que éste se calcifique y cristalice.
ENDOSTIO: membrana fina de tejido conectivo que reviste todas las superficies internas del hueso (cavi-
dades medulares y conductos vasculares). Contiene células osteogénicas (formadoras de hueso). Está
formado por células aplanadas.
Las funciones del periostio y del endostio son la nutrición del hueso y el aporte de osteoblastos para
permitir el crecimiento del tejido óseo y su reparación ante una fractura.
OSTEOGÉNESIS
CONCEPTO: sustitución de un tejido conectivo preexistente por tejido óseo reticular (no lamelar)
T. óseo reticular: no funcional inmaduro
T. óseo lamelar: funcional, adulto, maduro
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Osificación intramembranosa:
Da origen a huesos planos como los del
cráneo y contribuye en parte a la forma-
ción de las diáfisis corticales de los hue-
sos largos. En este tipo de osificación no
existe molde de cartílago.
1. Se forma un centro de osificación prima-
ria donde células mesenquimáticas plu-
ripotenciales se diferencian formando
osteoblastos.
2. Se trata de un crecimiento radial, desde
el centro de osificación hacia la periferia.
Los osteoblastos producen osteína y se
van incorporando más células. A medida
que avanza el proceso, los primeros os-
teoblastos quedan atrapados dentro de
la creciente matriz y se transforman en
osteocitos. También aparecen los osteo-
clastos. Varios focos van creciendo y
acaban unidos.
3. El resultado será hueso reticular com-
pacto. Para formar el esponjoso, una se-
rie de factores impiden que algunas célu-
las mesenquimales se hagan osteoblas-
tos y se conviertan en células hempato-
poyéticas y vasos.
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4. El tejido conectivo existente aporta los vasos al tejido óseo que llevan nutrientes y factores de
crecimiento y de diferenciación, necesarios para la formación, desarrollo y mantenimiento de los
huesos.
5. Mientras se produce la calcificación de la matriz ósea aparecen las trabéculas o espículas óseas
que se unen en forma de malla dando lugar al hueso esponjoso. La lámina central de hueso es-
ponjoso se recubre por cada uno de sus lados por placas de tejido óseo compacto. Una vez for-
mado, el hueso plano crece de tamaño mediante la adición de más hueso por sus bordes.
6. Además, durante este proceso los osteoclastos van degradando tejido óseo para dar forma a los
huesos por procesos de apoptosis.
En el momento del nacimiento la mayoría del tejido óseo es reticular.
Osificación endocondral:
En este proceso de forma un cartílago hialino con la forma del hueso requerido, y posteriormen-
te es transformado en hueso mediante depósito de osteoide y mineralización.
A. En el mesénquima primitivo surgen condroblastos que forman un pericondrio inicial y un molde
cartilaginoso.
B. El modelo del cartílago en desarrollo adquiere la morfología del hueso que se va a formar, se
puede distinguir el pericondrio circundante.
C. En la mitad de la diáfisis el pericondrio se convierte en periostio al desarrollarse células osteo-
progenitoras y oesteoblastos; éstos últimos depositan osteoide, que se mineraliza dando lugar a
un anillo (collar óseo perióstico) de hueso por osificación intramembranosa. En el modelo carti-
laginoso en crecimiento, los condrocitos se multiplican, los condroblastos del pericon-
drio/periostio producen nuevo cartílago y se depositan sales de calcio en la matriz cartilaginosa.
El diámetro de la diáfisis aumenta por depósito óseo en la superficie externa del anillo y reabsor-
ción en la superficie interna.
D. A través del periostio y del anillo óseo penetran vasos sanguíneos, llevando con ellos células os-
teoprogenitoras. Estos establece un centro de osificación primario (o diafisario) en el centro de
la diáfisis.
Las células osteoprogenitoras del centro de osificación primario diafisario se transforman en
osteoblastos y comienzan a depositar osteoide, que sustituye progresivamente al cartílago
calcificado del modelo original.
E. A partir del centro de osificación primario se extienden trabéculas al resto de la diáfisis que se
unen al anillo óseo previamente formado, que ahora constituye el hueso cortical de la diáfisis. En
esta fase las epífisis en forma de maza de los extremos están todavía formada por cartílago.
Conversión en médula:
Hipertrofia de los condrocitos
Acumulación de glucógeno
Citoplasma vacuolado
Aumento de tamaño de las lagunas
Afinamiento de los tabiques
Calcificación de la matriz hialina: envejecimiento del cartílago, no llegan nutrientes
Muerte de los condrocitos
F. Alrededor del nacimiento (el momento preciso varia de un hueso largo a otro) se establecen
centro de osificación secundarios epifisarios en el centro de cada epífisis gracias a la penetración
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G. El aumento de longitud
se debe a la continua
formación endocondral
de hueso en los
extremos de los huesos
largos.
H. En la unión entre epífisis
y diáfisis persiste una
placa cartilaginosa (placa
epifisaria) con la
proliferación activa. Esta
placa da lugar a la aposición d enuevo cartílago en los extremos de la diáfisis, que se convierte en
hueso trabecular, provocando un aumento progresivo de longitud. La actividad de la placa
epifisaria cesa normalmente después de la pubertad.
I. En el lado diafisario de la placa epifisaria se forma nuevo hueso del siguiente modo:
El cartílago de la cara epifiaria de la placa epifisaria prolifera produciendo columnas de
condrocitos rodeados por una matriz.
Los condrocitos que se acercan a la cara diafisaria de la placa epifisaria se hacen grandes y
pálidos, y comienzan a producir fosfatasa alcalina, que facilita la calcificación de la matriz.
Los osteoblastos depositan osteoide sobre la matriz cartilaginosa calcificada como primera
fase de la osificación de las trabéculas cartilaginosas calcificadas.
El hueso depositado se remodela a la vez que se incorpora a la diáfisis.
J. La placa epifisaria y la zona de trabéculas de matriz cartilaginosa en osificación forman la
metáfisis.
K. El aumento de lacircunferencia de la diáfisis se logra mediante la formación de nuevo hueso en
la superficie externa del hueso cortical que está sujeto a una reabsorción ligeramente menos
activa en su cara interna. Esto no solo aumenta el diámetro de la diáfisis, sino también el
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espesor del hueso cortical, necesario para afrontar el aumento de las demandas físicas
resultante del incremento del peso corporal y de la actividad física.
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9.
TEJIDO NERVIOSO
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TEJIDO NERVIOSO
CONCEPTO:
El tejido nervioso está distribuido por el organismo, se interconecta y forma una red de comunica-
ciones que es el sistema nervioso.
Permite una comunicación rápida, precisa y específica entre áreas distantes del organismo.
FUNCIONES:
Detectar, transmitir, analizar y utilizar la información producida por los estímulos sensoriales (Ej.:
calor, luz…).
Organizar y coordinar el funcionamiento de muchas funciones del organismo (funciones motoras,
viscerales, endocrinas, psíquicas).
ORIGEN: ectodermo
COMPOSICIÓN:
Sistema Nervioso Central:
Encéfalo
Médula espinal
Sistema Nervioso Periférico:
Nervios
Ganglios Nerviosos
COMPONENTES:
Unidades estructurales:
Neuronas(excitables)
Neuroglia (satélites)
En general:
Substancia Blanca (tejido nervioso):
Sin somas de neuronas, solo axones.
Fibras mielínicas
Células gliales
En el cerebro, en el cerebelo y en la médula espinal.
Substancia Gris (tejido nervioso):
Somas de neuronas (pocos axones, muchas dendritas)
Abundantes fibras amielínicas (ya que los somas no tiene mielina) y pocas mielínicas.
Células gliales
En la corteza cerebral y cerebelosa, los núcleos y la porción central de la médula espinal.
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NEURONAS
ESTRUCTURA:
Soma (pericarion):
Forma y tamaño diverso
Esférico, piriforme, anguloso
4 - 150 µm
Componentes:
Núcleo: grande, esférico u ovoide, un solo nucléolo,
cromatina laxa, en interfase.
Cuerpos de Nissl
Acúmulos de ribosomas y RER
Área basófila
Complejo de Golgi
Mitocondrias
Citoesqueleto
Neurofilamentos (filamentos intermedios)
Microtúbulos
Microfilamentos
Lipofuscina: gránulo presente en el citoplasma de algu-
nas células de vida prolongada, rodeado por una mem-
brana. Se piensa que se origina por fusión de varios
cuerpos residuales, como consecuencia de la digestión
incompleta de lípidos o glucoproteínas.
Dendritas:
Forma: cortas y ramificadas prolongaciones del
pericarion
Espinas dendríticas: peducilo y pie (sinapsis)
Función: aumentan la superficie celular y reci-
ben e integran impulsos de terminaciones axó-
nicas
Componentes:
Porción inicial
Cuerpos de Nissl
Ribosomas libres
Mitocondrias
Microtúbulos largos, rectos y paralelos
Neurofilamentos
No AG
Porción más distal del cuerpo celular
Citoesqueleto muy abundante
Gradiente próximo-distal de: RER, ribo-
somas, mitocondrias
No AG
Espinas dendríticas: peducilo y pie (aumentan la superficie celular)
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Axón:
Forma:
1 solo axón por célula
Muy largo
Cono axónico
Función: transporta la respuesta de la neurona en for-
ma de potencial de acción.
Componentes:
Membrana plasmática (axolema):
Proteínas Fig. 3: Axolema o membrana plasmática del
Canales y bombas iónicas axón
Receptores del neurotransmisor
Catalasas: catalizan la descomposición del peróxido de hidrógeno (H202) en oxígeno y
agua.
Proteínas de identificación específica (N-CAM)
Vesículas:
Vesículas sinápticas: en el extremo axónico, al hacer sinapsis, secretan un neurotransmi-
sor.
Vesículas core: moduladoras del componente postsináptico
Vesículas coated: situadas en las proximidades de la membrana axonal, tienen la función
de recambiarla mediante la fusión a esta durante la neurotransmisión.
Citoesqueleto:
Neurofilamentos: pertenecen a la familia de las citoqueratinas
Microtúbulos
Microfilamentos
Mitocondrias
No presenta Cuerpos de Nissl
Encontramos:
Segmento inicial (cono axónico): lugar de unión al soma y regulador de la transmisión del
impulso, pues en él se origina el potencial de acción (la propagación del cual es el impulso
nervioso).
Axones mielínicos
Axones amielínicos
Axones colaterales: al final el axón se ramifica, pero existe una sincronización del impulso.
Transporte axonal:
En dos direcciones:
Transporte anterógrado o centrífugo: desde el soma neuronal hacia el telodendrón (ter-
minal)
Transporte retrógrado o centrípeto: desde los botones terminales hacia el soma neuro-
nal.
La velocidad varía entre:
Flujo lento de 0,5 µm/min, velocidad a la que se desplazan agregados moleculares como
las subunidades proteicas que forman al citoesqueleto axonal. Solo es anterógrado.
Flujo rápido anterógrado al que los orgánulos se desplazan a velocidades de unos 300
µm/min. La molécula de kinesina, unida a un receptor en la membrana del orgánulo
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CLASIFICACIÓN:
Longitud, grosor, número de sus prolongaciones:
1. NEURONAS TIPUS y DE GOLGI:
Forma:
Axones largos que abandonan la substancia gris y forman parte de la substancia blanca.
Localización:
Sus axones forman los nervios periféricos y los cordones de fibras del cerebro y la médu-
la espinal.
El soma está en el cerebro y la médula espinal.
Ejemplos: células piramidales, células de Purkinje, fibras del encéfalo y médula espinal…
2. NEURONAS TIPUS II DE GOLGI:
Forma:
Axones cortos que no abandonan la substancia gris (conectan con neuronas cercanas)
Localización:
Corteza cerebral y corteza cerebelosa
Retina
Ejemplos: células estrelladas de la corteza cerebral…
Forma, tamaño y posición del pericarión y forma de ramificarse de sus prolongaciones:
1. NEURONAS UNIPOLARES:
Posee una sola proyección
Raras excepto en los estadios embrionarios.
Comienzan a crecer para buscar con qué contactar y van formando co-
nexiones a medida que reconocen moléculas semaforinas. En cuanto en-
cuentre su destino desarrollará las dendritas
2. NEURONAS PSEUDOUNIPOLARES:
Son neuronas sensitivas
Casi consideramos que no hay dendritas.
Forma: 1 prolongación se bifurca y se comporta funcionalmente como un
axón (en forma de T invertida, receptor sensitivo y terminal nervioso) sal-
vo en sus extremos ramificados: la rama periférica recibe señales, funcio-
nan como dendritas y transmiten el impulso no pasando por el soma (so-
lo función trófica).
Localización: ganglios espinales (ganglios sensitivos situados en las raíces
dorsales de los nervios espinales)
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3. NEURONAS BIPOLARES:
Forma:
Cuerpo celular fusiforme
1 axón y una dendrita ramificada
Localización:
Canal vestibular y coclear
Epitelio olfativo
Ganglios cerebroespinales (embriones de vertebrados)
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NEUROGLÍA
FUNCIÓN:
Sostenimiento metabólico y mecánico de las neuronas.
Degeneración y regeneración de las fibras nerviosas.
Orientación del crecimiento de las dendritas y del axón.
Aislamiento eléctrico en el pericarion y las prolongaciones de las neuronas.
Control del medio químico alrededor de las neuronas.
Interdependencia funcional con las neuronas.
CLASIFICACIÓN:
Clasificación de la Neuroglía del SNC:
Macroglía:
Astrocitos: fibrilares y protoplasmáticos
Oligodendrocitos
Microglía
Clasificación de la Neuroglía del SNP:
Células satélites o células capsulares de los gan-
glios periféricos: rodean al cuerpo, dendritas y axones de las neuronas de los ganglios espinales,
craneales y viscerales, formando una verdadera cápsula, por lo que se les llama "capsulares".
Células de Schwann de los nervios periféricos: recubren a los axones
ASTROCITOS:
Las células gliales más grandes.
Con abundantes prolongaciones: pies vasculares y la capa glial limitante por debajo de la piamadre.
Funciones:
Guía de la migración de las células nerviosas durante la embriogénesis
Sostenimiento estructural de las neuronas
Transporte de líquidos e iones desde el espacio extracelular hacia los vasos sanguíneos
Control del medio externo a las neuronas (neurotransmisores, iones, etc.)
Fagocitosis de neuronas muertas y forman microcicatrices gliales
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OLIGODENDROCITOS:
Pocas prolongaciones, delgadas y ramificadas
Producción de mielina en el SNC
MICROGLÍA:
Pequeñas
Núcleo en bastón o elíptico
Prolongaciones delgadas, largas y ramificadas
Macrófagos especializados
Células dendríticas presentadoras de antígenos
FIBRAS NERVIOSAS
FIBRAS AMIELÍNICAS: el esquema muestra el tipo más frecuente de fibra amielínica, en el que cada axón
presenta su propio mesoaxón. Cuando los axones son muy delgados (esquema inferior) se pueden unir
en un mismo compartimento de células de Schwann. En este caso, hay varios axones para un solo meso-
axón.
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NÓDULO DE RANVIER:
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SINAPSIS
DEFINICIÓN:
Unión celular especializada que permite la comunicación directa entre células.
Transmisión sináptica.
Transferencia de señales de una célula a otra.
CLASIFICACIÓN DE LA SINAPSIS:
Sinapsis eléctrica: la transmisión entre la primera neurona y la segunda se produce por la secreción
de un neurotransmisor.
Sinapsis química: la transmisión entre la primera neurona y la segunda se produce por el paso de
iones de una célula a otra a través de uniones gap, pequeños canales formados por el acoplamiento
de complejos proteicos, basados en conexinas.
TIPOS DE SINAPSIS:
Axosomática: directamente con el cuerpo o soma de la neurona
Axodendrítica: con la dendrita
Axoaxonal: entre axones
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10.
TEJIDO MUSCULAR
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INTRODUCCIÓN
El músculo es un tejido de origen mesenquimático cuya función principal es la contracción: aprovecha la
energía química almacenada en forma de ATP y la transforma en energía mecánica.
Cada tipo de músculo tiene células de estructura distinta, adaptadas a su función específica, pero en
todos ellos la maquinaria intracelular contráctil está formada por filamentos que se orientan paralelos a
la dirección del movimiento.
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ración, desde el retículo sarcoplasmático hacia las miofibrillas, de grandes cantidades de iones
Ca2+ que se encontraban almacenados en el retículo. Los iones Ca2+ inician fuerzas de atracción
entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que deslizan juntos: este es el proceso de con-
tracción. Una fracción de segundo después, los iones calce se bombean de nuevo (mediante di-
fusión facilitada por canales específicos) hacia el retículo sarcoplasmático, donde permanecen
almacenados hasta que llega un nuevo potencial de acción.
Miofibrillas:
Son estructuras contráctiles que atraviesan las células del tejido muscular aportando la propie-
dad de contracción y de elasticidad, la cual, permite realizar los movimientos característicos del
músculo.
Cada miocito o fibra muscular contiene varios cientos o millares de miofibrillas.
Cada miofibrilla contiene miofilamentos con unos 1.500 filamentos de miosina y 3.000 filamen-
tos de actina.
Sarcómero:
Unidad funcional del músculo.
Unidad estructural de las miofibrillas
Espacio comprendido entre dos líneas Z de
una miofibrilla.
La contracción del músculo consiste en el
deslizamiento de los miofilamentos de mio-
sina sobre los miofilamentos de actina, todo
esto regulado por la intervención nerviosa y
la participación del calcio.
Partes:
Banda A: banda anisótropa compuesta por los filamentos gruesos de 140 Å (Angstrom)
de miosina y finos de actina. Se subdivide en:
Zona H: zona en donde solo hay filamentos de miosina visible
Zona M: zona en donde la miosina se encuentra unida a la miosina adyacente
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Banda I: banda isótropa compuesta por los filamentos finos de 80 Å (Angstrom) de acti-
na.
Línea Z: sector en donde se encuentran unidas las actinas adyacentes y en donde se mantie-
ne la continuidad con el sarcómero subsiguiente. En ellas se encuentra la proteína CapZ.
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Poseen todos los componentes normales de cualquier otra célula del cuerpo, pero presentan dos dife-
rencias:
Su número de mitocondrias (donde se produce la respiración celular) es mayor, porque estas deben
suministrar la gran cantidad de energía que necesita el músculo,
La existencia de miofibrillas en un número mucho mayor al normal (varios cientos).
Los músculos voluntarios son los mayoritarios, ya que son 600 de los 650 músculos que hay en el cuerpo.
Son los que nos permiten realizar la función locomotora, en la que el sistema óseo es el componente pa-
sivo (soporte), y los músculos, el activo, debido a que se contraen, generando el movimiento.
Inervado por el Sistema Nervioso Autónomo (con fibras sujetas a la “ley del todo o nada”), de contrac-
ción intensa, rápida, discontinua y voluntaria.
Se pueden contraer rápidamente y con fuerza, por eso se agotan con facilidad y deben descansar entre
esfuerzos.
El músculo esquelético se encuentra constituido por tres tipos de tejidos conectivos: epimisio, perimisio
y endomisio. Además de proveer un medio de unión para el músculo, el tejido conectivo transmite los
vasos sanguíneos y los nervios a las fibras musculares.
Epimisio (o Aponeurosis): tejido conectivo externo que recubre todo el músculo. Rodea todo el
músculo, manteniéndolo unido. Envuelve a todos los fascículos del músculo esquelético. Por consi-
guiente, varios fascículos están sostenidos entre sí por el epimisio, formando así el músculo esquelé-
tico.
Perimisio: tejido conectivo intermedio que recubre los fascículos. Rodea a cada fascículos, mante-
niéndolos unidos. Forma una vaina de tejido conectivo, lo que hace crear a los fascículos.
Endomisio: Tejido conectivo interno que recubre las fibras o células musculoesqueléticas. Rodea a
cada fibra muscular, manteniéndolas unidas. Forma una vaina de tejido conectivo, lo que hace crear
a las fibras del músculo.
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IRRIGACIÓN:
A los músculos llega una arteria nutricia que envuelve el epimisio haciendo un recorrido longitudi-
nal (presenta pliegues para prevenir la posible extensión del músculo).
De esta arteria surgen arterias primarias que recorren transversalmente la cara interna y externa del
epimisio.
Estas arterias primarias a su vez se dividen en arterias secundarias que circulan por la superficie del
perimisio, liberando arteriolas.
Con las venas el mecanismo de irrigación es el mismo.
En ocasiones se producen cortocircuitos. La sangre salta de un vaso a otro. Este sistema anastomósi-
co permite la buena irrigación y el buen funcionamiento del músculo. La comunicación entre arteria
vena permite secuestrar la sangre de manera que ésta pasa a irrigar otras zonas que la necesitan.
Está regulada por válvulas.
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En el caso de la apariencia de las fibras que lo componen, si bien en sus células están presentes estria-
ciones longitudinales y transversales imperfectas, difieren del músculo esquelético o estriado, sobre to-
do en la posición central del núcleo celular (o de la fibra) y en la ramificación de las fibras.
Las fibras musculares del corazón poseen mayor cantidad de mitocondrias, pues el corazón no debe
dejar de funcionar.
Los discos intercalares son los sistemas de unión que asocian a las células musculares cardíacas para
formar las fibras del miocardio. Estas estructuras se encuentran en regiones de la membrana donde los
extremos de dos células se enfrentan y se ubican en lugar de un disco Z. Los discos intercalares presen-
tan:
Una porción transversa, en la cual se ubican dos tipos de unión intercelular:
Fascia adherens: es un tipo de unión propia del
corazón, pero su estructura es semejante a la
de las zonas de adhesión de los epitelios. Estas
estructuras anclan filamentos de actina a la
membrana plasmática y también unen las
membranas de células adyacentes. De esta
manera, asocian el aparato contráctil de cada
célula con el de la célula vecina.
Mácula adherens: corresponde a desmosomas típicos que se ubican en las porciones transversas
y paralelas del disco. Estas estructuras anclan los filamentos intermedios de desmina de la fibra
cardíaca y participan, junto con la fascia adherens, en la adhesión de las membranas plasmáticas
de células vecinas.
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Una porción lateral, que corre paralela a los miofilamentos, en la cual se ubican uniones de comuni-
cación:
Nexos Gap junctions: corresponden a sitios que permiten el paso de iones y moléculas pequeñas
desde el citoplasma de una célula a la célula vecina. Su ultraestructura y composición molecular
es similar a la de las uniones de comunicación descritas en el capítulo de epitelios.
En cuanto a las contracciones, hay una diferencia en el tráfico de señales nerviosas (entre el músculo y
el sistema nervioso), ya que estas deben ser más continuadas que frecuentes (si fueran frecuentes el co-
razón podría agotarse y morir). Además, este músculo, a diferencia del estriado y del liso, requiere de
uno a cinco segundos para volver a contraerse.
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El mecanismo de contracción es similar al del músculo esquelético pero no así, la potencia y el control de
la misma. La contracción en el músculo liso se realiza de forma involuntaria, bajo el control del Sistema
Nervioso Vegetativo simpático y parasimpático, las contracciones son automáticas, además, se ha com-
probado que incluso sin inervación se producen las contracciones en este músculo debido a la presencia
en el mismo de “Células marcapasos“ que se despolarizan y envían la señal a células próximas mante-
niendo una contracción permanente llamada “tono”.
Se trata de un músculo plástico que se acomoda a los cambios de longitud hasta un cierto límite como se
observa en el músculo de la vejiga.
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Cuerpos densos: zonas de anclaje, estructuras con densidad electrónica elevada que aparecen con colo-
ración oscura en las electromicrografías. Desempeñan un papel importante en la contracción.
Caveolas: el sarcolema de las células muestra una gran cantidad de zonas de depresión con el aspecto y
las dimensiones de la vesícula de pinocitosis, denominadas caveolas. Estas contienen iones de calcio uti-
lizados en la contracción muscular.
MIOEPITELIAL
Las mioepiteliales son células planas que rodean los adenómeros
glandulares y algunos conductos secretorios.
Son difíciles de observar mediante microscopía óptica, sin embargo, mediante el uso de técnicas inmu-
nocitoquímicas se aprecia claramente la forma de este tipo celular.
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Ejemplo: en las mamas, provocan la salida de la leche almacenada en los galactóforos y la erección del
pezón ante estímulos como succión, roce, tacto y frío. También las encontramos en glándulas lacrimales,
sudoríparas y salivares.
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SEMINARIO:
AMPLIACIÓN DEL TEJIDO ADI-
POSO
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ANDRÉS MONTANER SANCHIS
INTRODUCCIÓ
L’ésser humà s’alimenta de forma intermitent però
consumeix energia contínuament.
ADIPÒCITS: són cèl·lules actives, sintetitzen activament lípids a partir de carbohidrats i acumulen lípids
procedents de la dieta, són sensibles a diferents estímuls hormonals i nerviosos
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ANDRÉS MONTANER SANCHIS
ES DIFERENCIEN EN:
Distribució (♂/♀)
Color
Vascularització
Activitat metabòlica
ADIPÒCITS:
Llarga vida actives!
Magatzem de greix intracel·lular (totes les cèl·lules tenen greix)
Solubles en solvents orgànics
Inclusions lipídiques: semiliquides a 37ºC
Triglicèrids – èsters de glicerol + àcids grassos (palmític, olèic)
Àcids grassos lliures
Pigments carotenoids
Color blanc (groguenc)
50-150 μm diàmetre
Esfèriques / polihèdriques (Aïllades / grups)
Tipus:
MULTILOCULARS (cèl. immadures): diferents gotes lipídiques
UNILOCULARS (cèl·lules madures): una gota de lípid
Nucli perifèric
Citoplasma reduït (forma d’anell) – A.Golgi, poques mitocondries, RE i ribosomes lliures
Formen grups separats per tabics
Gota lipídica NO envoltada de membrana (Vimentina)
Membrana cel·lular amb invaginacions (micropinocitosis)
Envoltats capa Glicoprotèica (làmina basal)
Capil·lars entre els adipòcits
DISTRIBUCIÓ:
Àmpliament distribuït en el Teixit subcutani
Presenta diferències quantitatives segons :EDAT i SEXE
Nadó / nens petits – capa contínua subcutània (panicle adipós)
Adults – panicle subcutani desigual
♂: nuca, deltoides i tríceps, regió lumbosacra, nalgues
♀: mames, nalgues, regió epitrocánteria, cuixes (anterior i lateral)
Les diferències persisteixen en persones “ben” alimentades i s’accentuen en l’edat
Acumulacions a l’oment, mesenteris, retroperitoneu
Altres zones amb funció de sosteniment mecànic i protecció
Òrbita ocular, articulacions majors, palmells de les mans, planes dels peus
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FUNCIÓ:
Mecànica, de sosteniment o estructural:
Envoltant òrgans
“Cuixinet”
Reservant lloc
Reserva d’energia:
Receptors per a diferents hormones
Vascularitzat i innervat pel SNA
HISTOFISIOLOGIA:
Reserva d’energia – Regulant la LIPOGÈNESI i la LIPÒLISI (emmagatzemar i alliberar)
LIPOGÈNESI:
ACTH (adrenocorticopa), TSH (estimulant de la tiroide), LH (Luteinitzant), INSULINA
Captar glucosa (en totes les cèl·lules)
Glucosa – àcid gras (adipòcit)
Esterificació de l’àc. Gras (adipòcit)
Activació de la Lipoproteinlipasa (vascular)
Disminueix l’activitat lipasa (adipòcit)
LIPOLISI:
Recanvi del 10% de triglicèrids / dia SNA
Noradrenalina aumenta AMPc alliberació de LIPASES intracel·lulars trencament TG
Alliberació Àcids Grassos
Ingestió de l’aliment
Greix degradat al duodé per la LIPASA (àc. Grassos i glicerol)
(àc. Grassos i glicerol) captats per cèl. Epitelials intestinals (triglicèrids)
(triglicèrids) alliberats per la membrana basolateral i transportades per la limfa fins al torrent san-
guini en forma de QUILOMICRONS
QUILOMICRONS als capil·lars del tx. adipós estan exposats a LIPOPROTEÏNA LIPASA
LIPOPROTEÏNA LIPASA degrada els quilomicrons àc. Grassos captats pels adipòcits
Adipòcits amb Ac grassos + glicerol endògen triglicèrids GOTA LIPÍDICA
TRIGLICÈRIDS també es produeixen pels adipòcits a partir de GLUCOSA i AMINOÀCIDS transportats
per la sang i procedents de la digestió dels carbohidrats i proteïnes de la dieta.
LIPASES intracel·lulars degraden TRIGLICÈRIDS àc. Grassos cap a la SANG teixits
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OBESITAT:
Hipertròfica: gran cantidad de grasa en los adipocitos sin aumento del número
Hipercel·lular:aumento del número de adipocitos
DISTRIBUCIÓ:
Multilocular Unilocular
Ja a la setmana 28 del desenvolupament fetal, ja està ben desenvolupat
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FUNCIÓ I HISTOFISIOLOGIA:
Metabolitzar el greix per produir calor durant el
període Postnatal
Fred impulsos nerviosos fins al cervell (centre
regulador de la temperatura).
Centre regulador impulsos per vies simpàtiques
fins al teixit adipós marró.
Terminacions nervioses poden actuar sobre els va-
sos augmentant el flux sanguini o sobre el teixit
adipós.
Cèl. Tx adipós alliberen norepinefrina activa E
que trenca els TG en AG + Glicerol (s’inicia el cicle
termogènic de l’oxidació dels àcids grassos i la re-
generació dels TG que converteix els enllaços químics energètics en energia calorífica).
Mecanisme possible per l’E que desacobla l’oxidació dels AG de l’ATP (mitocondris).
HISTOGÈNESI
Segle passat: fibroblast (cèl. del tx Connec-
tiu) que acumulava lípid = Adipòcit
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SEMINARIO:
MIOGÉNESIS Y LESIÓN MUSCU-
LAR
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MIOGÉNESIS
La miogénesis no tiene un inicio claro y general en todo el cuerpo.
No sigue un sincronismo ya que cada región muscular se desarrolla a
un ritmo diferente. Comienza con la migración de las células de los
somitas y acaba a los 25 años. Sigue un desarrollo adaptativo.
Tras la primera diferenciación que consiste en la formación de canales y bombas de calcio en la mem-
brana y una matriz extracelular de proteínas filamentosas de identificación, los MIOBLASTOS se recono-
cen, se juntan formando islotes y se alinean, dejan de dividirse y se fusionan entre ellos para formar un
sincitio, los MIOTUBOS.
Así pues, los mioblastos se enriquecen de calcio, forman un nexo de unión consistente en unas digitacio-
nes en las membranas que acaban rompiéndose cuando se forman poros. De esta manera se obtiene la
célula polinucleada (miotubo).
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No se fusionan todas las células, alrededor de un 10 % no se diferencian sino que se quedan como reser-
va de mioblastos por si se necesita una regeneración por una lesión.
MIOFIBRILLOGÉNESIS:
Una vez formado el miotubo, tras una tinción obtenemos un citoplasma basófilo. Comienzan a for-
marse filamentos de actina, miosina e intermedios que pueden percibirse como manchas eosinófilas
(policromatófilo). Posteriormente estos filamentos se agregan y se ensamblan formando las miofi-
brillas. Ahora, al realizar la tinción, obtenemos un citoplasma prácticamente eosinófilo (rosa).
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LESIÓN MUSCULAR
DEGENERACIÓN:
1. Ocurre en el tejido lesionado.
2. Se deterioran las partes afectadas hasta dejar el área limpia. Al lesionar la membrana de una célula
entra agua y debido a la dilución del citoplasma ya no se pueden realizar reacciones químicas.
3. Los sustratos salen al exterior y provocan una reacción inflamatoria.
4. En este caso las células no mueren porque son muy largas. En las cisternas y las mitocondrias entra
agua por ósmosis, se rompen y el calcio se libera.
5. Es entonces cuando se activan las CANP (proteasas neutras activadas por calcio) que digieren el
aparato contráctil.
6. Con la detección de estos restos se activa la síntesis de colágeno y nuevo tejido.
7. Los restos de aparato son fagocitados por neutroflos y la zona queda limpia de manera que puede
empezar la síntesis.
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SEMINARIO:
METODOLOGÍA HISTOLÓGICA
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MICROSCOPIS:
Microscòpia Òptica en Camp Clar
Tècniques especializades en Microscòpia (Contrast Enhancing Techniques)
Òptic convencional
Camp Fosc
Contraste de Fases
Llum Polaritzada
DIC (Differential Interferente Contrast, Nomarski)
Fluorescència
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TÈCNIQUES HISTOLÒGIQUES:
Per què fixem la mostra?
Es necessària la deshidratació de la mostra?
Què és i perquè serveix el procès d'inclusió
Què és el procés de microtomia? Tipus
Quans mètodes de tinció existeixen?
Es necessària la hidratació de la mostra abans de fer la tinció?
Quines estructures histològiques podem tenyir?
Què és i perquè serveix el procés de muntatge de la mostra?
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La TINCIÓ en microscòpia pretén, a banda del contrast, que els colorants també reaccionen amb la mos-
tra per així conèixer les seves propietats i composició química. La tinció es basa en l’acidesa i basicitat:
Hematoxilina: bàsic, reacciona amb el nucli.
Eosina: àcid, reacciona amb el citoplasma.
HEMATOXILINA/EOSINA:
TINCIONS:
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TINCIÓ. TRICRÒMIC:
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TRICRÒMIC MASSON:
TINCIÓ. MALLORY
TINCIÓ. RESORCINA-FUCSINA
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TRICRÒMIC:
REACCIÓ DE PERLS:
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GOLGI:
HEMATOXILINA EOSINA:
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TINCIÓ DE BODIAN:
IMPREGNACIÓ ARGÈNTICA:
TRICRÒMIC DE MASON:
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TINCIO DE BIELCHOWSKY:
1924 – 1952. Es desenvolupen una sèrie de M.O. especials que utilitzen característiques de la llum i de
l’índex de refracció (n = vel. llum buit/ vel llum medi) permeten crear contrast.
Una cèl·lula té diferents índexs de refracció al seu interior. Quan la llum travessa una cèl·lula viva variarà
la seva fase depenent de l’índex de refracció de l’estructura que travessa. Aquest primer grup de mi-
croscopis exagera eixes diferències per fer-les visibles. Existeixen dos tipus:
MICROSCOPI DE CONTRAST DE FASE: en ell les plaques escalona-
des dels oculars retarden la llum ¼. Així, s’exageren aquelles dife-
rencies de refracció en la cèl·lula. EL resultat és que vegem la mos-
tra en diferents tonalitats de grisos. Destaquem:
Objectius especials.
Diafragma anular.
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Es basen en utilitzar característiques de la llum que usen per irradiar l’objecte i característiques de la
mostra:
MICROSCOPI DE LLUM POLARITZADA
Usen 2 peces Polaroid que desdoblen el feix lluminós, la incidència de la llum en dos direccions
permet detectar substàncies birrefrigents = caracteritzades per tenir dos índex de refracció de-
penent de l’angle d’incidència de la llum.
Ex. Mielina, amilopectina, cristalls d’àcid úric. Poden aparèixer per:
o Amiloïdosi: és el dipòsit extracel·lular d'una proteïna anomenada amiloide, la qual pot
afectar diversos òrgans. El dipòsit d'amiloide pot ser un producte secundari de l'envelli-
ment, pot ser un problema hereditari o tenir altres orígens.
o Artritis gotosa aguda (Gota): malaltia metabòlica caracteritzada pels dipòsits d'àcid úric
en les articulacions, que provoca artritis dolorosa, especialment en les articulacions dels
peus i les cames.
Dos polaritzadors (un entre el condensador i la mostra i l'altre entre la mostra i l'observador)
MICROSCOPI DE LLUM ULTRAVIOLADA (DE FLUORESCÈNCIA). Si les nostres mostres tenen natura-
lesa fluorescent (natural o generada *introduint fluorocroms+), s’absorbeix la llum i s’emet una altra
llum amb una longitud d’ona superior. No fa falta que la llum travesse la mostra. Més concretament,
a l’incidir la llum U.V. (λ menor que 500nm) sobre determinades substàncies fan que emeti llum (flu-
orescència). Molt útil en Microbiologia per detectar reaccions entre Antígens (Ag) i Anticossos (Ac).
Natural: Albumines, Catecolamines, Vit A...
Fluorocroms: Rodamina, Fluoresceïna...
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Característiques:
La lent, que habitualment és de vidre, és substituïda per lents de quars.
La il·luminació es produïx per uns làmpades de mercuri.
No usa filtres i s'observa en plaques fotogràfiques.
La varietat de fluorescència, si usa filtres, i l'observació és directa.
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El primer microscopi electrònic fou el de transmissió i va ser desenvolupat entre 1931 i 1933 per Ernst
Ruska i els seus col·laboradors. L'òptica bàsica d'aquell primer microscopi electrònic es manté fins als
nostres dies; els únics canvis en els microscopis moderns consistixen a addicionar més lents per a incre-
mentar l'àmbit d'augments i donar-los major versatilitat. El primer microscopi electrònic de transmissió
comercial el va construir Siemens en 1939.
CARACTERÍSTIQUES GENERALES:
Són instruments estructural i funcionalment més complexos.
Els microscopis electrònics utilitzen com a “font d’il·luminació” un feix d’electrons en comptes de ra-
jos de llum visible. Amb aquestos microscopis s’aconsegueix una resolució normal per als objectes
biològics d’uns 0,2 nm, o siga, unes 1000 vegades major a la resolució del microscopi òptic. Aquest
fet ha permès descobrir la ultraestructura cel·lular.
El microscopi òptic tenia un límit de resolució determinat per (0.61 λ) /AN. El mateix ocorre amb els
electrònics, amb una diferència important: aquestos utilitzen la longitud d’ona dels electrons, molt
menor que la dels fotons "visibles", augmentant en gran mesura el límit de resolució.
El canó electrònic presenta dos filaments de tungsté o wolframi, que augmentant la seva tempera-
tura (emissió termoiònica), funcionaran, a mode de càtode, emetent electrons en un feix molt fi
gràcies a una perforació carregada negativament perquè els electrons puguen circular. Aquestos se-
ran atrets per un ànode, ja que juntament amb el càtode, crearà una diferència de potencial.
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Les columnes dels microscopis electrònics presenten el seu interior buit de qualsevol contingut (aire,
etc) per possibilitar el pas dels electrons. Aquest fet obligarà a utilitzar cèl·lules mortes deshidrata-
des.
Tindrem camps electromagnètics que van a actuar com a lents. Parlarem d’una lent condensadora,
d’una lent de l’objectiu i d’una lent projectora.
Els microscopis electrònics només es poden veure en blanc i negre, ja que no utilitzen la llum, però
se li poden donar colors en l'ordinador.
Els materials que s’observen han de ser sotmesos a una sèrie de manipulacions: fixació, inclusió en
resines dures per a poder fer seccions ultrafines de les cèl·lules utilitzant ultramicrotoms, tinció,
deshidratació…
FUNCIONAMENT GENERAL:
Un microscopi electrònic funciona amb un feix d'electrons generats per un canó electrònic, accele-
rats per un alt voltatge i focalitzats per mitjà de lents magnètiques (tot açò a l'alt buit ja que els elec-
trons són absorbits per l'aire) dirigits cap a la mostra que es vol observar. La resta del procés fins que
la imatge es forme i ens arribe (incidència sobre la mostra, captació d’electrons per l’ànode, etc) es
característic de cada un dels dos tipus de microscopi electrònic: MEB i MET
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Fixació:
Glutaraldehid (GA 2%)
Fixació: Paraformaldehid (PF)
Glutaraldehid (GA 2%) Tetraòxid d’osmi (OsO4)
Paraformaldehid (PF) Deshidratació: Òxid de propilé
Tetraòxid d’osmi (OsO4) Acetona
Tècniques de prepa- Deshidratació: Alcohol etílic Assecat:
ració Amil-acetat. Criodessecació
Inclusió Punt crític (-CO2)
Ultramicrotomia Inclusió: resines Epóxi (plàstic)
Muntatge: stub Ultramicrotomia: navalla metàl·lica,
Contrast: metalls pesats navalla de cristall, fulla de diamant.
Muntatge: reixeta
Contrast: Au o C
Imatge
IMMUNOGOLD:
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HIBRIDACIÓ IN SITU:
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