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Etapas del ciclo celular.

El ciclo celular es el período de crecimiento y división celular, tienen lugar durante el ciclo vital
de una célula. Se divide en dos etapas: Fase M e Interfase.

Interfase: Se denomina así al período que transcurre entre dos Fases M o divisiones sucesivas. Se
compone de varias etapas:

Fase G1: Esta etapa comprende el ciclo celular desde el final de la división anterior hasta el
comienzo de la siguiente estapa (Fase S)donde el ADN se replica. Durante esta etapa la célula
aumenta de tamaño, expresa su ADN sintetizando proteínas y lleva a cabo sus demás funciones
celulares. Al final de esta etapa se encuentra lo que se denomina “Checkpoint” o Punto de
restricción, en el cual se comprueba que la célula cumple los requisitos necesarios para pasar a
la siguiente fase.

Fase S: En esta etapa tiene lugar la duplicación/replicación del ADN. El ADN por medio de
mecanismos moleculares duplica el número de cromatidas en cada cromosoma de manera que
ahora tiene el mismo número de cromosomas pero cada cromosoma tiene 2 cromátidas
Idénticas (hermanas) que son las que serán segregadas luego a cada célula hija en la división.

Fase G2: Es la última etapa antes de la Fase M. La célula sigue llevando a cabo sus funciones
celulares, y aumenta de tamaño. Al final de esta estapa hay una comprobación del ADN para
saber que la célula es apta para divisirse, en caso contrario esta fase se alarga y se intenta
arreglar el daño que pueda haber, si lo consigue la célula entrará en Fase M y se dividirá, si no le
es inducida la apoptosis o muerte celular programada.

Fase M: Esta es la etapa en la que se lleva a cabo la división celular en 2 y 4 células, dependiendo
de si hablamos de mitosis o meiosis respectivamente.

Mitosis, es el proceso por el cual la célula lleva a cabo la división durante su fase M dando como
resultado 2 células hijas con material genético idéntico. Esta división ocurre en muchos
organismos unicelulares y en las células somáticas de los organismo pluricelulares. La mitosis
tiene 2 eventos, División y Citocinesis. La división a su vez se subdivide en 5 etapas que
cronológicamente ordenadas serían Profase, Pro-Metafase, Metafase, Anafase y Telofase. A su
vez ya está ocurriendo el proceso u evento de citocinesis.

Profase, la célula comienza a perder la envuelta nuclear y el ADN que hay en él comienza a
condensarse para acabar dando lugar a los cromosomas tal o como los conocemos.

Pro-Metafase, Estadío intermedio en el que el núcleo celular ha desaparecido totalmente y se


han condensado los cromosomas que comienzan a ordenarse.

Metafase, Los cromosomas se han colocado en la placa de división (en el centro de la célula)
todos en línea uno sobre otro. Ahora el Huso mitótico,pequeños microtúbulos, se adhieren al
centro de cada cromosoma.
Anafase, En esta fase los microtúbulos tiran del cromosoma separándolo en 2 cromatidas
hermanas, dos cromosomas completamente independientes con la misma información el uno
respecto al otro, atrayéndolo hacía los polos/extremos de la célula.

Telofase, Si todo ha ido bien en las etapas anteriores el material genético está repartido de
forma equiparativa. Ahora a través de vesiculas disueltas en el citoplasma vuelve a formarse el
núcleo esta vez 2 (uno para cada grupo de cromosomas), y los cromosomas en sí vuelve a
descompactarse dando lugar a ADN funcional.

Citocinesis. Comienza ya durante la etapa de Anafase, y se define en células animales como un


anillo de actina que se coloca en la cara interna de la membrana celular a la altura de la placa de
división, y por estrechamiento contínuo se va haciendo cada vez más pequeño, extrangulando a
la célula que acaba por dar 2 células hijas. En Células vegetales en vez de anillo de actina se
forma una pequeña red de microtúbulos donde se va acumulando celulosa y material de la
pared vegeral que acaba por cerrarse dando lugar a células hijas(en este caso permanecen unas
aperturas de comunicación entre las dos células hijas a través de esa pared llamadas
plasmodesmos).

Meiosis, es el proceso por el cual la célula lleva a cabo la división durante su Fase M dando como
resultado 4 células hijas con la mitad de información genética que la célula original y no
necesariamente idéntica. Esta división se da en células germinales para dar lugar a gametos u
esporas.

Fases de la meiosis

En muchas formas, la meiosis es muy similar a la mitosis. La célula experimenta etapas similares
y utiliza estrategias similares para organizar y separar los cromosomas. En la meiosis, sin
embargo, la célula tiene una tarea más compleja. Al igual que en la mitosis, necesita separar las
cromátidas hermanas (las dos mitades de un cromosoma duplicado). Pero también debe separar
los cromosomas homólogos, los pares de cromosomas similares pero no idénticos que un
organismo recibe de sus dos padres.

Estos objetivos se logran en la meiosis mediante un proceso de división de dos etapas. Los pares
homólogos se separan durante una primera ronda de división celular, llamada meiosis I. Las
cromátidas hermanas se separan durante una segunda ronda, llamada meiosis II.

Meiosis I

Antes de entrar en la meiosis I, una célula primero debe pasar por la interfase. Al igual que en la
mitosis, la célula crece durante la fase G_1

Durante la profase I, comienzan a aparecer las diferencias con la mitosis. Como en la mitosis, los
cromosomas comienzan a condensarse, pero en la meiosis I, también forman pares. Cada
cromosoma se alinea cuidadosamente con su pareja homóloga de modo que los dos se
emparejan en posiciones correspondientes a todo su largo.
Por ejemplo, en la imagen siguiente, las letras A, B y C representan genes que se encuentran en
puntos particulares del cromosoma, con letras mayúsculas y minúsculas para las diferentes
formas, o alelos, de cada gen. El ADN se rompe en el mismo lugar en cada homólogo, en este
caso entre los genes B y C, y se reconecta en un patrón entrecruzado de modo que los
homólogos intercambian parte de su ADN.

Este proceso, donde los cromosomas homólogos intercambian partes, se llama


entrecruzamiento. Es ayudado por una estructura de proteína llamada complejo sinaptonémico
que mantiene juntos a los homólogos. Los cromosomas en realidad estarían colocados uno
encima de otro, como en la imagen siguiente, a lo largo del entrecruzamiento; solamente se
muestran uno junto al otro en la imagen anterior para que sea más fácil ver el intercambio de
material genético.

Puedes ver los entrecruzamientos en un microscopio como quiasmas, estructuras en forma de


cruz donde los homólogos están ligados. Los quiasmas mantienen los homólogos conectados el
uno con el otro después de que el complejo sinaptonémico se descompone, así que cada par
homólogo necesita por lo menos uno. Es común que ocurran entrecruzamientos múltiples
(¡hasta 252525!) para cada par homólogo

Los puntos donde suceden los entrecruzamientos son más o menos al azar, lo que conduce a la
formación de cromosomas nuevos “remezclados” con combinaciones únicas de alelos.

Después del entrecruzamiento, el huso comienza a capturar los cromosomas y moverlos hacia el
centro de la célula (placa metafásica). Esto se puede parecer a la mitosis, pero hay una
diferencia. Cada cromosoma se une a los microtúbulos de solo uno de los polos del huso, y los
dos homólogos de un par se unen a los microtúbulos de polos opuestos. Por lo tanto, durante la
metafase I, son los pares homólogos —no los cromosomas individuales— los que se alinean en
la placa metafásica para la separación.

Las fases de la meiosis I

Profase I: la célula inicial es diploide 2n = 4. Los cromosomas homólogos se emparejan e


intercambian fragmentos en el proceso de entrecruzamiento.

Metafase I: los pares homólogos se alinean en la placa metafásica.

Anafase I: los homólogos se separan a extremos opuestos de la célula. Las cromátidas hermanas
permanecen juntas.

Telofase I: las células recién formadas son haploides, n = 2. Cada cromosoma tiene todavía dos
cromátidas hermanas, pero las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas entre sí.

Cuando los pares homólogos se alinean en la placa metafásica, la orientación de cada par es al
azar. Por ejemplo, en el diagrama anterior, la versión rosa del cromosoma grande y la versión
púrpura del cromosoma pequeño están colocadas hacia el mismo polo y entran a la misma
célula. Pero la orientación podría igualmente ser inversa, de modo que ambos cromosomas
púrpuras entraran juntos a la célula. Esto permite la formación de gametos con diferentes grupos
de homólogos.

Diagrama que muestra la relación entre la configuración de cromosomas en la meiosis I y la


segregación homóloga en los gametos. El diagrama representa un caso simplificado en el que un
organismo solo tiene 2n = 4 cromosomas. En este caso, se pueden producir cuatro tipos
diferentes de gametos en función de si los homólogos maternos están posicionados en el mismo
lado o en lados opuestos de la placa metafásica.

En la anafase I, los homólogos son separados y se mueven a los extremos opuestos de la célula.
Las cromátidas hermanas de cada cromosoma, sin embargo, permanecen unidas una con la otra
y no se separan.

Finalmente, en la telofase I, los cromosomas llegan a polos opuestos de la célula. En algunos


organismos, la membrana nuclear se vuelve a formar y los cromosomas se descondensan,
aunque en otros se omite este paso, puesto que las células pronto experimentan otra ronda de
división, la meiosis II. La citocinesis por lo general se produce al mismo tiempo que la telofase I y
forma dos células hijas haploides.

Meiosis II

Las células se mueven de la meiosis I a la meiosis II sin copiar su ADN. La meiosis II es un proceso
más corto y simple que la meiosis I, y podría resultarte útil pensar en la meiosis II como “mitosis
para células haploides.”

Las células que entran en meiosis II son aquellas creadas en la meiosis I. Estas células son
haploides, tienen un cromosoma de cada par homólogo, pero sus cromosomas todavía están
formados por dos cromátidas hermanas. En la meiosis II, las cromátidas hermanas se separan y
producen cuatro células haploides con cromosomas no duplicados.

Fases de la meiosis II

Profase II: las células iniciales son las células haploides hechas en la meiosis I. Los cromosomas
se condensan.

Metafase II: los cromosomas se alinean en la placa metafásica.

Anafase II: las cromátidas hermanas se separan en extremos opuestos de la célula.

Telofase II: los gametos recién formados son haploides y cada cromosoma tiene solo una
cromátida.

Durante la profase II, los cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se rompe, si es


necesario. Los centrosomas se separan, el huso se forma entre ellos y los microtúbulos del huso
comienzan a capturar los cromosomas.
Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los microtúbulos de polos
opuestos del huso. En la metafase II los cromosomas se alinean individualmente a lo largo de la
placa metafásica. En la anafase II, las cromátidas hermanas se separan y son arrastradas hacia
polos opuestos de la célula.

En la telofase II, las membranas nucleares se forman alrededor de cada juego de cromosomas y
los cromosomas se descondensan. La citocinesis divide los juegos de cromosomas en células
nuevas, y se forman los productos finales de la meiosis: cuatro células haploides en las que cada
cromosoma tiene una sola cromátida. En los seres humanos, los productos de la meiosis son los
espermatozoides y los óvulos.

tejidos

El término tejido se refiere a un grupo de células similares. Al estar formado por una
combinación de células iguales, un tejido tiene la misma función en cualquier parte del cuerpo.
La unión entre tejidos da forma a los diferentes órganos.

El tejido epitelial

Este es un tejido superior que cubre todos los órganos y el cuerpo. Se divide en dos
clasificaciones generales: epitelio simple y epitelio estratificado.

El epitelio simple se refiere a una sola capa de epitelio. Está presente en los sitios donde se
precisa filtración o difusión. Por ejemplo está presente en las nefronas de los riñones para la
filtración de la sangre, o para la difusión de oxígeno desde los pulmones a la sangre.

Sobre la base de la forma que tienen las células en esta capa, se puede diferenciar como
escamoso simple, cuboidal simple y epitelio columnar simple.

El epitelio estratificado es un epitelio de múltiples capas. Esto se diferencia en base a la forma de


la capa más superior y la forma de las células en las capas inferiores. Las células de la capa
superior pueden ser queratinizadas y deshidratadas para proteger del calor, los microbios, el
desgaste, los productos químicos, etc. Este tipo de capas se ve en la piel.

Atendiendo a la forma de las células de la capa inferior, el epitelio se diferencia como cuboidal
columnar estratificado.

Hay otro tipo llamado epitelio de transición. Este tipo de tejido está presente en la vejiga
urinaria. Las células son cuboidales o columnares en estado relajado. Pero cuando hay carga, se
estiran y se aplanan para dar cabida a la orina.

Por su parte el epitelio glandular es el que está presente en las glándulas.

El tejido conectivo

Este tejido, como su nombre indica, se encuentra creando conexión entre otros tejidos. Algunos
ejemplos son el tejido adiposo y el tejido reticular.

Este tejido conectivo se divide en:

Tejido conectivo laxo

Tejido conectivo denso

Tejido cartilaginoso

Tejido óseo

Tejido conectivo líquido

El tejido muscular

Como su nombre indica, este tejido da forma a los músculos del cuerpo. Se divide en 3 tipos:

a) tejido muscular esquelético

b) tejido muscular cardíaco

C) tejido muscular liso

El tejido muscular esquelético se encuentra unido al esqueleto, especialmente en los huesos


largos. Son músculos voluntarios, es decir que están bajo el control de nuestra voluntad. Nos
ayudan en el movimiento de un lugar a otro.

El tejido muscular cardiaco está presente en el corazón. Al igual que los músculos esqueléticos
tienen estrías, pero la diferencia es que ellos tienen ramificaciones. Este tipo de músculo permite
que el corazón bombee la sangre.

Los músculos lisos tienen una estructura en forma de cono. Ayudan en la contracción y
relajación de órganos como los pulmones, el estómago, el útero, etc. Son involuntarios en su
naturaleza y son controlados por el cerebro.

El tejido nervioso

Este tejido está presente mayormente en el cerebro y la médula espinal. Dispone de dos tipos de
tejido, la célula nerviosa y la neuroglia.

Las células nerviosas son las células más largas del cuerpo. Ellas transmiten impulsos desde el
cerebro hacia otras partes del cuerpo y vice-versa. Este tejido opera mediante el uso de
sustancias químicas biomoleculares llamadas neurotransmisores.

La neuroglia es un tejido de unión alrededor de las neuronas, que ayuda a proteger las células
nerviosas del daño. A diferencia de otras células, estas células no se multiplican. Se forman
durante el nacimiento y duran hasta la muerte. Si sufren algún daño, puede producirse la
pérdida de su función para siempre.

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