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REACTORES QUÍMICOS (ASIGNACIÓN #02).

Integrantes: Kervin Pérez, Ricardo Arrieche, Rafael Pérez.

1) Determinar la ecuación de diseño de un reactor discontinuo para una reacción en serie


y en el caso particular 𝒌𝟏 = 𝒌𝟐 .

𝒌𝟏 𝒌𝟐
a) Dada la reacción 𝐴 → 𝑅 → 𝑆. Caso particular 𝑘1 = 𝑘2 = 𝑘
b) Escribimos los balances molares de cada especie:
 Balance molar de A: 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 + 𝐺𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 ⇒ −𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 (1)
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐴
Donde 𝐶𝐴 = (−𝑟𝐴 )𝑉 y 𝐴𝐴 = , sustituimos en (1): −(−𝑟𝐴 )𝑉 = (I)
𝑑𝑡 𝑑𝑡

 Balance molar de R: 𝐸𝑅 − 𝑆𝑅 + 𝐺𝑅 − 𝐶𝑅 = 𝐴𝑅 ⇒ 𝐺𝑅 − 𝐶𝑅 = 𝐴𝑅 (2)


𝑑𝑁𝑅 𝑑𝑁𝑅
Donde 𝐶𝑅 = (−𝑟𝑅 )2 𝑉, 𝐺𝑅 = 𝑟𝑅1 𝑉 y 𝐴𝑅 = , sustituimos en (2): 𝑟𝑅1 𝑉 − (−𝑟𝑅 )2 𝑉 = (II)
𝑑𝑡 𝑑𝑡

 Balance molar de S: 𝐸𝑆 − 𝑆𝑆 + 𝐺𝑆 − 𝐶𝑆 = 𝐴𝑆 ⇒ 𝐺𝑆 = 𝐴𝑆 (3)


𝑑𝑁𝑆 𝑑𝑁𝑆
Donde 𝐺𝑆 = 𝑟𝑆 𝑉 y 𝐴𝑆 = , sustituimos en (3): 𝑟𝑆 𝑉 = (III)
𝑑𝑡 𝑑𝑡

Suponemos que la reacción está en fase líquida (V constante).

c) Determinamos las leyes de velocidad para cada especie:

Para A: (−𝑟𝐴 ) = 𝑘𝐶𝐴 (4); Para R: (−𝑟𝑅 )2 = 𝑘𝐶𝑅 (5) 𝑟𝑅1 = 𝑘𝐶𝐴 (6); Para S: 𝑟𝑆 = 𝑘𝐶𝑅 (7)

d) Igualamos las leyes de velocidad con los balances molares correspondientes para luego determinar
la concentración de cada especie.
 Sustituimos (4) en (I):
𝑡
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝑁𝐴 1 𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴
−𝑘𝐶𝐴 𝑉 = ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒ 𝑑𝑡 = − ⇒ ∫ 𝑑𝑡 = − ∫ ⇒ 𝑡 = − ln
𝑑𝑡 𝑘𝐶𝐴 𝑉 𝑘 𝐶𝐴 0 𝑘 𝐶𝐴0 𝐶𝐴 𝑘 𝐶𝐴0

⇒ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡 (IV).

 Sustituimos (5) y (6) en (II):


𝑡
𝑑𝑁𝑅 𝑑𝑁𝑅 1 𝐶𝑅 𝑑𝐶𝑅
𝑘𝐶𝐴 𝑉 − 𝑘𝐶𝑅 𝑉 = ⇒ 𝑑𝑡 = ⇒ ∫ 𝑑𝑡 = ∫ (∗)
𝑑𝑡 𝑉𝑘(𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 ) 0 𝑘 0 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅

𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 ⇒ 𝑑𝑈 = −𝑑𝐶𝑅 ⇒ − 𝑑𝑈 = 𝑑𝐶𝑅

𝐶𝑅 = 0 → 𝑈 = 𝐶𝐴 ; 𝐶𝑅 = 𝐶𝑅 → 𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅

Sustituimos los cambios realizados en (∗):


𝑡
1 𝐶𝐴 −𝐶𝑅 𝑑𝑈 1 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅
∫ 𝑑𝑡 = − ∫ ⇒ 𝑡 = − ln ⇒ = 𝑒 𝑘𝑡 ⇒ 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 𝑒 −𝑘𝑡 ⇒ 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴 𝑒 −𝑘𝑡
0 𝑘 𝐶𝐴 𝑈 𝑘 𝐶𝐴 𝐶𝐴

⇒ 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 (1 − 𝑒 −𝑘𝑡 ) (V).

Sustituimos (IV) en (V):

𝐶𝑅 = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡 (1 − 𝑒 −𝑘𝑡 ) (VI).

 Sustituimos (7) en (III):


𝑡 𝐶𝑆
𝑑𝑁𝑆 1 𝑑𝐶𝑆 1 1
𝑘𝐶𝑅 𝑉 = ⇒ 𝑑𝑡 = ⇒ ∫ 𝑑𝑡 = ∫ 𝑑𝐶𝑆 ⇒ 𝑡 = 𝐶
𝑑𝑡 𝑘 𝐶𝑅 0 𝑘𝐶𝑅 0 𝑘𝐶𝑅 𝑆

⇒ 𝐶𝑆 = 𝑡𝑘𝐶𝑅 (VII).

Sustituimos (VI) en (VII):

𝐶𝑆 = 𝑡𝑘𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡 (1 − 𝑒 −𝑘𝑡 ) (VIII).

2) Deducir las ecuaciones para determinar 𝝉ó𝒑𝒕𝒊𝒎𝒐 y 𝑪𝑹 𝒎á𝒙 de un CSTR para una reacción
en serie.

𝒌𝟏 𝒌𝟐
a) Dada la reacción 𝐴 → 𝑅 → 𝑆. Caso general 𝑘1 ≠ 𝑘2 .
b) Escribimos los balances molares de cada especie:
 Balance molar de A: 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 + 𝐺𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 ⇒ 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 − 𝐶𝐴 = 0 (1)

𝐹𝐴0 −𝐹𝐴
Donde 𝐸𝐴 = 𝐹𝐴0 ; 𝑆𝐴 = 𝐹𝐴 y 𝐶𝐴 = (−𝑟𝐴 )𝑉, sustituimos en (1): 𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴 − (−𝑟𝐴 )𝑉 = 0 ⇒ 𝑉 = (−𝑟𝐴 )
(I)

𝑉
Sabemos que 𝐹𝐴0 = 𝑉0 𝐶𝐴0 ; 𝐹𝐴 = 𝑉0 𝐶𝐴 y definimos 𝜏 = ; sustituimos en (𝐼):
𝑉0
𝑉0 𝐶𝐴0 − 𝑉0 𝐶𝐴 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝑉= ⇒𝜏 = (𝐼𝐼)
(−𝑟𝐴 ) (−𝑟𝐴 )

 Balance molar de R: 𝐸𝑅 − 𝑆𝑅 + 𝐺𝑅 − 𝐶𝑅 = 𝐴𝑅 ⇒ 𝐸𝑅 − 𝑆𝑅 + 𝐺𝑅 − 𝐶𝑅 = 0 (2)

Donde 𝐸𝑅 = 𝐹𝑅0 ; 𝑆𝑅 = 𝐹𝑅 ; 𝐶𝑅 = (−𝑟𝑅 )2 𝑉 y 𝐺𝑅 = 𝑟𝑅1 𝑉, sustituimos en (2):

𝐹𝑅0 − 𝐹𝑅 − (−𝑟𝑅 )2 𝑉 + 𝑟𝑅1 𝑉 = 0 ⇒ 𝐹𝑅0 − 𝐹𝑅 + 𝑉[−(−𝑟𝑅 )2 + 𝑟𝑅1 ] = 0


𝐹𝑅0 − 𝐹𝑅 𝐶𝑅0 − 𝐶𝑅 −𝐶𝑅
⇒𝑉 = ⇒𝜏 = ⇒𝜏 = (𝐼𝐼𝐼 ); 𝐶𝑅0 = 0
(−𝑟𝑅 )2 − 𝑟𝑅1 (−𝑟𝑅 )2 − 𝑟𝑅1 (−𝑟𝑅 )2 − 𝑟𝑅1

 Balance molar de S: 𝐸𝑆 − 𝑆𝑆 + 𝐺𝑆 − 𝐶𝑆 = 𝐴𝑆 ⇒ 𝐸𝑆 − 𝑆𝑆 + 𝐺𝑆 = 0 (3)

Donde 𝐸𝑆 = 𝐹𝑆0 ; 𝑆𝑆 = 𝐹𝑆 y 𝐺𝑆 = 𝑟𝑆 𝑉, sustituimos en (3): 𝐹𝑆0 − 𝐹𝑆 + 𝑟𝑆 𝑉 = 0

𝐹𝑆0 − 𝐹𝑆 𝐶𝑆0 − 𝐶𝑆 𝐶𝑆
⇒𝑉 = − ⇒𝜏 = − ⇒𝜏 = (𝐼𝑉 ); 𝐶𝑆0 = 0
𝑟𝑆 𝑟𝑆 𝑟𝑆

c) Determinamos las leyes de velocidad para cada especie:

Para A: (−𝑟𝐴 ) = 𝑘1 𝐶𝐴 (4); Para R: (−𝑟𝑅 )2 = 𝑘2 𝐶𝑅 (5) 𝑟𝑅1 = 𝑘1 𝐶𝐴 (6); Para S: 𝑟𝑆 = 𝑘2 𝐶𝑅 (7)

Suponemos que la reacción está en fase líquida (V constante).

d) Sustituimos las leyes de velocidad en los balances molares correspondientes para luego determinar
la concentración de cada especie.
 Sustituimos (4) en (II):

𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝜏= ⇒ 𝜏𝑘1 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 ⇒ 𝐶𝐴 𝜏𝑘1 + 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0
𝑘1 𝐶𝐴
𝐶𝐴0
⇒ 𝐶𝐴 = (𝑉 )
𝜏𝑘1 + 1
 Sustituimos (5) y (6) en (III):

−𝐶𝑅 𝜏𝑘1 𝐶𝐴
𝜏= ⇒ 𝜏𝑘2 𝐶𝑅 − 𝜏𝑘1 𝐶𝐴 = −𝐶𝑅 ⇒ 𝜏𝑘2 𝐶𝑅 + 𝐶𝑅 = 𝜏𝑘1 𝐶𝐴 ⇒ 𝐶𝑅 = (𝑉𝐼)
𝑘2 𝐶𝑅 − 𝑘1 𝐶𝐴 𝜏𝑘2 + 1
Sustituimos (V) en (VI):

𝜏𝑘1 𝐶𝐴0
𝐶𝑅 = (VII)
(𝜏𝑘2 + 1)(𝜏𝑘1 + 1)
 Sustituimos (7) en (IV):

𝐶𝑆
𝜏= ⇒ 𝐶𝑆 = 𝜏𝑘2 𝐶𝑅 (VIII)
𝑘2 𝐶𝑅
Sustituimos (VII) en (VIII):

𝜏𝑘1 𝐶𝐴0
𝐶𝑆 = 𝜏𝑘2 (𝐼𝑋)
(𝜏𝑘2 + 1)(𝜏𝑘1 + 1)

Para hallar 𝜏ó𝑝𝑡𝑖𝑚𝑜 derivamos la ecuación (VII) con respecto a 𝜏 y la igualamos a cero:

𝑑𝐶𝑅 𝑑 𝜏𝑘1 𝐶𝐴0 𝑑𝐶𝑅 𝑑 𝜏𝑘1


= [ ]⇒ = 𝐶𝐴0 [ ]
𝑑𝜏 𝑑𝜏 (𝜏𝑘2 + 1)(𝜏𝑘1 + 1) 𝑑𝜏 𝑑𝜏 𝑘1 𝑘2 𝜏2 + 𝜏𝑘1 + 𝜏𝑘2 + 1

𝑑𝐶𝑅 𝑘1 (𝑘1 𝑘2 𝜏2 + 𝜏𝑘1 + 𝜏𝑘2 + 1) − 𝜏𝑘1 (2𝑘1 𝑘2 𝜏 + 𝑘1 + 𝑘2 )


⇒ = 𝐶𝐴0
𝑑𝜏 (𝜏𝑘2 + 1)2 (𝜏𝑘1 + 1)2

𝑑𝐶𝑅 𝑘1 2 𝑘2 𝜏2 + 𝑘1 2 𝜏 + 𝑘1 𝑘2 𝜏 + 𝑘1 − 2𝑘1 2 𝑘2 𝜏2 − 𝑘1 2 𝜏 − 𝑘1 𝑘2 𝜏
⇒ = 𝐶𝐴0
𝑑𝜏 (𝜏𝑘2 + 1)2 (𝜏𝑘1 + 1)2

𝑑𝐶𝑅 −𝑘1 2 𝑘2 𝜏2 + 𝑘1 𝑑𝐶𝑅 −𝑘1 (𝑘1 𝑘2 𝜏2 − 1)


⇒ = 𝐶𝐴0 ⇒ = 𝐶𝐴0
𝑑𝜏 (𝜏𝑘2 + 1)2 (𝜏𝑘1 + 1)2 𝑑𝜏 (𝜏𝑘2 + 1)2 (𝜏𝑘1 + 1)2
𝑑𝐶𝑅 −𝑘1 (𝑘1 𝑘2 𝜏2 − 1)
⇒ = 0 ⇔ 𝐶𝐴0 2 2
= 0 ⇔ 𝑘1 𝑘2 𝜏2 − 1 = 0
𝑑𝜏 (𝜏𝑘2 + 1) 𝜏𝑘1 + 1
( )

1 1
⇒ 𝑘1 𝑘2 𝜏 2 = 1 ⇒ 𝜏 2 = ⇒ 𝜏ó𝑝𝑡𝑖𝑚𝑜 = (∗)
𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2

𝐶𝑅 𝑚á𝑥 se determina sustituyendo (∗) en (VII):


1
𝑘1
√𝑘1 𝑘2
𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = 𝐶𝐴0
1 1
( 𝑘2 + 1)( 𝑘1 + 1)
√𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2

𝑘1
√𝑘1 𝑘2
⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 =
1 1 𝑘1 𝑘2
𝑘2 𝑘1 + + +1
√𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2

𝑘1 𝑘1
√𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2
⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 =
𝑘1 𝑘2 𝑘1 𝑘2 𝑘 + 𝑘2
+ + +1 1+ 1 +1
𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2

𝑘1 𝑘1
√𝑘1 𝑘2 √𝑘1 𝑘2 𝑘1
⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = (𝑋)
𝑘1 + 𝑘2 𝑘1 + 𝑘2 + 2√𝑘1 𝑘2 𝑘1 + 𝑘2 + 2√𝑘1 𝑘2
+2
√𝑘1 𝑘2 √𝑘 𝑘 1 2
Se puede simplificar aún más sacando 𝑘1 como factor común:

𝑘1 1
𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = ⇒ 𝐶𝑅 𝑚á𝑥 =
𝑘2 √𝑘 𝑘2 √𝑘
𝑘1 (1 + + 2 2) (1 + + 2 2)
𝑘1 √𝑘 𝑘1 √𝑘
1 1

En el denominador se puede observar que hay un binomio cuadrado perfecto ya desarrollado.

1
𝐶𝑅 𝑚á𝑥 = 2 (𝑋𝐼)
√𝑘2
( + 1)
√𝑘1

3) Determinar la ecuación de diseño de un PFR para una reacción en serie y en el caso


particular 𝒌𝟏 = 𝒌𝟐 .

𝒌𝟏 𝒌𝟐
a) Dada la reacción 𝐴 → 𝑅 → 𝑆. Caso particular 𝑘1 = 𝑘2 = 𝑘
b) Escribimos los balances molares de cada especie:
 Balance molar de A: 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 + 𝐺𝐴 − 𝐶𝐴 = 𝐴𝐴 ⇒ 𝐸𝐴 − 𝑆𝐴 − 𝐶𝐴 = 0 (1)

Donde 𝐸𝐴 = 𝐹𝐴0 ; 𝑆𝐴 = 𝐹𝐴0 + 𝑑𝐹𝐴 y 𝐶𝐴 = (−𝑟𝐴 )𝑑𝑉 sustituimos en (1): 𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴0 − 𝑑𝐹𝐴 − (−𝑟𝐴 )𝑑𝑉 = 0

−𝑑𝐹𝐴
⇒ − 𝑑𝐹𝐴 − (−𝑟𝐴 )𝑑𝑉 = 0 ⇒ 𝑑𝑉 = (𝐼)
(−𝑟𝐴 )

𝑉 𝑑𝑉
Sabemos que 𝐹𝐴 = 𝑉0 𝐶𝐴 ⇒ 𝑑𝐹𝐴 = 𝑉0 𝑑𝐶𝐴 y definimos 𝜏 = ⇒ 𝑑𝜏 = ; sustituimos en (𝐼):
𝑉0 𝑉0

−𝑉0 𝑑𝐶𝐴 𝑑𝑉 −𝑑𝐶𝐴 −𝑑𝐶𝐴


𝑑𝑉 = ⇒ = ⇒ 𝑑𝜏 = (𝐼𝐼)
(−𝑟𝐴 ) 𝑉0 (−𝑟𝐴 ) (−𝑟𝐴 )

 Balance molar de R: 𝐸𝑅 − 𝑆𝑅 + 𝐺𝑅 − 𝐶𝑅 = 𝐴𝑅 ⇒ 𝐸𝑅 − 𝑆𝑅 + 𝐺𝑅 − 𝐶𝑅 = 0 (2)

Donde 𝐸𝑅 = 𝐹𝑅0 ; 𝑆𝑅 = 𝐹𝑅0 + 𝑑𝐹𝑅 ; 𝐶𝑅 = (−𝑟𝑅 )2 𝑑𝑉 y 𝐺𝑅 = 𝑟𝑅1 𝑑𝑉, sustituimos en (2):

𝐹𝑅0 − 𝐹𝑅0 − 𝑑𝐹𝑅 − (−𝑟𝑅 )2 𝑑𝑉 + 𝑟𝑅1 𝑑𝑉 = 0 ⇒ − 𝑑𝐹𝑅 + 𝑑𝑉[−(−𝑟𝑅 )2 + 𝑟𝑅1 ] = 0

𝑑𝐹𝑅 𝑑𝐶𝑅
⇒ 𝑑𝑉 = ⇒ 𝑑𝜏 = (𝐼𝐼𝐼)
−(−𝑟𝑅 )2 + 𝑟𝑅1 −(−𝑟𝑅 )2 + 𝑟𝑅1

 Balance molar de S: 𝐸𝑆 − 𝑆𝑆 + 𝐺𝑆 − 𝐶𝑆 = 𝐴𝑆 ⇒ 𝐸𝑆 − 𝑆𝑆 + 𝐺𝑆 = 0 (3)

Donde 𝐸𝑆 = 𝐹𝑆0 ; 𝑆𝑆 = 𝐹𝑆0 + 𝑑𝐹𝑆 y 𝐺𝑆 = 𝑟𝑆 𝑑𝑉, sustituimos en (3): 𝐹𝑆0 − 𝐹𝑆0 − 𝑑𝐹𝑆 + 𝑟𝑆 𝑑𝑉 = 0
𝑑𝐹𝑆 𝑑𝐶𝑆
⇒ − 𝑑𝐹𝑆 + 𝑟𝑆 𝑑𝑉 = 0 ⇒ 𝑑𝑉 = ⇒ 𝑑𝜏 = (𝐼𝑉)
𝑟𝑆 𝑟𝑆

c) Determinamos las leyes de velocidad para cada especie:

Para A: (−𝑟𝐴 ) = 𝑘𝐶𝐴 (4); Para R: (−𝑟𝑅 )2 = 𝑘𝐶𝑅 (5) 𝑟𝑅1 = 𝑘𝐶𝐴 (6); Para S: 𝑟𝑆 = 𝑘𝐶𝑅 (7)

Suponemos que la reacción está en fase líquida (V constante).

d) Sustituimos las leyes de velocidad en los balances molares correspondientes para luego determinar
la concentración de cada especie.
 Sustituimos (4) en (II):
𝜏
−𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴
𝑑𝜏 = ⇒ ∫ 𝑑𝜏 = − ∫ ⇒ 𝜏 = − ln
𝑘𝐶𝐴 0 𝑘 𝐶𝐴0 𝐶𝐴 𝑘 𝐶𝐴0

⇒ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡 (V)

 Sustituimos (5) y (6) en (III):


𝜏
𝑑𝐶𝑅 1 𝐶𝑅 𝑑𝐶𝑅
𝑑𝜏 = ⇒ ∫ 𝑑𝜏 = − ∫ (∗)
−𝑘𝐶𝑅 + 𝑘𝐶𝐴 0 𝑘 0 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅

𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 ⇒ 𝑑𝑈 = −𝑑𝐶𝑅 ⇒ − 𝑑𝑈 = 𝑑𝐶𝑅

𝐶𝑅 = 0 → 𝑈 = 𝐶𝐴 ; 𝐶𝑅 = 𝐶𝑅 → 𝑈 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅

Sustituimos los cambios realizados en (∗):


𝑡
1 𝐶𝐴 −𝐶𝑅 𝑑𝑈 1 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅
∫ 𝑑𝜏 = − ∫ ⇒ 𝜏 = − ln ⇒ = 𝑒 𝑘𝜏 ⇒ 𝐶𝐴 − 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 𝑒 −𝑘𝜏
0 𝑘 𝐶𝐴 𝑈 𝑘 𝐶𝐴 𝐶𝐴

⇒ 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 − 𝐶𝐴 𝑒 −𝑘𝜏

⇒ 𝐶𝑅 = 𝐶𝐴 (1 − 𝑒 −𝑘𝜏 ) (VI).

Sustituimos (V) en (VI):

𝐶𝑅 = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝜏 (1 − 𝑒 −𝑘𝜏 ) (VII)

 Sustituimos (7) en (IV):


𝑡 𝐶𝑆
𝑑𝐶𝑆 1 1
𝑑𝜏 = ⇒ ∫ 𝑑𝜏 = ∫ 𝑑𝐶𝑆 ⇒ 𝜏 = 𝐶𝑆 ⇒ 𝐶𝑆 = 𝜏𝑘𝐶𝑅 (VIII)
𝑘𝐶𝑅 0 𝑘𝐶 𝑅 0 𝑘𝐶 𝑅

Sustituimos (VII) en (VIII):


𝐶𝑆 = 𝜏𝑘𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝜏 (1 − 𝑒 −𝑘𝜏 ) (IX)

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