CONCEPTO HISTÓRICO DE
LA CÉLULA una serie de naturalistas y científicos
En 1665 el científico inglés Robert
Hooke al observar un corte fino de
corcho (corteza del árbol del
alcornoque), identificó una serie de
estructuras parecidas a un panal de
abejas. A estos espacios los llamó
celdillas debido a que se parecían
mucho a las celdas que ocupaban los
monjes en el monasterio, de ahí derivó
el término de célula. Sin embargo, a
pesar de que es a Hooke a quien se le
da el crédito de descubrir las células,
no fue el primero en observarlas; ya
que en el siglo XVII el holandés
llamado Anton van Leeuwenhoek,
quien no era una persona de ciencias,
fue el primero en observar bacterias,
glóbulos rojos, protozoarios y la unidad de origen de todos los seres
espermatozoides.
En sus ratos libres se dedicaba al
tallado de lentes y observaba a través
de ellos todo lo que llegaba a sus
manos; agua de estanque, el sarro de
sus dientes, agua de lluvia, barro,
sangre, etc. Durante 50 años mandó
cartas a la Royal Society, una
sociedad científica de Inglaterra,
describiendo la serie de animáculos
(como él los llamaba) que había
observado con sus lentes.
A partir del descubrimiento de Hooke,
iniciaron la búsqueda de células en
tejidos animales y vegetales, entre
ellos se encuentran los alemanes
Friedrich Theodor Schwann y Matthias
Jakob Schleiden, zoólogo y botánico,
respectivamente, quienes en 1838 y
1839 descubrieron que todos los
animales y vegetales están formados
de células.
Con ello se formulan los dos primeros
postulados de la teoría celular:
1. Todos los seres vivos están
compuestos de una o más células.
2. La célula es la unidad estructural de
la vida.
Aún no se reconocía a la célula como
vivos. Fue en 1855 que el patólogo
alemán Rudolf Virchow concluyó que
las células proceden de otras células
semejantes, su hipótesis dio lugar al
tercer postulado de la teoría celular:
3. Las células sólo pueden originarse
por división de una célula
preexistente.
Estos tres postulados de la teoría
celular se encuentran reunidos en la
siguiente definición:
La célula es la unidad funcional,
estructural y de origen de todos los
seres vivos.
 Es la unidad funcional porque las
células realizan una serie de
reacciones y procesos químicos y
 biológicos que mantienen con vida
a los organismos.
 Es la unidad estructural porque
todos los seres vivos están
formados de células y
 Es la unidad de origen debido a
que todos los seres vivos proceden
de células preexistentes.
SUS TRABAJOS Y
DESCUBRIMIENTOS
Robert Hooke fue un científico y
filósofo natural, inglés, reconocido
por sus aportes en la física,
biología, microscopía, horología y
hasta en arquitectura. Profesor de
Geometría y topógrafo de la
ciudad de Londres, Inglaterra.
Inventó el termómetro de alcohol,
higrómetro, anemómetro y otros
instrumentos más, que constituyen
un importante legado a la ciencia y
la humanidad.
DESCUBRIMIENTOS DE
ROBERT HOOKE
Mientras trabajaba con Boyle, éste
le propuso una misión: diseñar y
construir una bomba, que
comprimiera el aire y produjera el
vacío, cuando realizaba
experimentos sobre la naturaleza
de los gases.
Bomba de aire o machina boyleana
Con ella experimentaron por lo
menos 43 veces, con la elasticidad
del aire y sus efectos, que se
tradujeron en la formulación de la
Ley de los gases, que consiste en
que “el volumen de un gas, es
inversamente proporcional a su
presión”.
Estos experimentos fueron
incluidos en “Nuevos experimentos
físico-mecánicos, relativos a la
elasticidad del aire y sus efectos”.
Capilaridad
En 1661, Hooke debatía un tratado
sobre la salida del agua en tubos de
vidrios delgados, en el que descubrió
que la altura a la que llega el agua,
estaba relacionada con el diámetro del
tubo, lo que ahora se conoce como
“capilaridad”.
Este fenómeno fue publicado con
detalles en su obra “Micrography”, en
la que también se refirió a la “fluidez
de la gravedad”. Gracias a estos
estudios, se nombró a Hooke en el
puesto de Curator (encargado de
equipar a la sociedad con
experimentos), en la Real Sociedad
de Londres, el 12 de noviembre de
1661, agradeciendo por este detalle a
Robert Boyle.
Células
Con ayuda del microscopio, descubrió
en una lámina de corcho, que la
misma tenía pequeñas cavidades
poliédricas, similares a las celdillas de
un panal. A cada una de ellas llamó
célula, sin aun determinar qué papel
jugaban estas celdillas, en la
constitución de los seres vivos.
Estaba viendo células vegetales
muertas, de forma poligonal. Unos
años más tarde, el biólogo y
anatomista italiano, Marcelo Malpighi,
descubrió las células vivas,
estudiando por primera vez, tejidos
vivos en un microscopio.
Teoría celular
Al tener conocimientos de la
organización de las células, como
parte de la materia, en el siglo XIX se
postuló la teoría celular, que consistía
en los siguientes principios:
 Todos los seres vivos están
integrados por células y los
productos de éstas.
 Las células son las unidades de
estructura y función.
 Todas las células provienen de
células preexistentes. Este fue
agregado en 1858 por Virchow.
A finales de este siglo, los estudios
demostraron que las células nos
pueden dar el origen y causas de las
enfermedades, es decir, que una
persona enferma, por ende, tiene las
células enfermas.
Planeta Urano
Fue responsable por descubrir la
primera estrella binaria además de
describir por primera vez el planeta
Urano. Observando los cometas se
dedicó a formular las ideas sobre la
gravitación. Ideó instrumentos para
medir movimientos del sol y de
estrellas.
Teoría del movimiento
planetario
Además de la Ley de la elasticidad,
Hooke fue el autor de la Teoría del
movimiento planetario, basado en un
problema de mecánica. En este
aspecto tuvo contínuas disputas y
polémicas con Isaac Newton, respecto
a la paternidad de la Ley de la
Gravitación Universal y la teoría de la
luz, que Hooke aseguraba haberla
descrito en su libro Micrographia.
Expresó los principios de la atracción
universal, entre los postulados más
fuertes estaba el que reza: todos los
cuerpos se mueven en línea recta,
salvo que sean desviados por alguna
fuerza, ésta los hará moverse, bien
sea, en forma de círculo, elipse o
parábola.
Naturaleza del aire
Entre las principales actividades de
Hooke, en la Royal Society de
Londres, estaban los debates sobre la
naturaleza del aire, de la implosión de
burbujas de cristal, selladas una vez
rellenadas con aire caliente y
demostró, a través de su bomba de
vacío, que alguna sustancia en el aire
se consumía durante la combustión,
esa sustancia, se sabe actualmente
que es el Oxígeno.
Enunció que la respiración era una
forma de combustión, que requería
una sustancia vital del aire. Lo
demostró con un perro, el que podía
mantenerse vivo con el tórax abierto,
siempre que se bombease aire
adentro y afuera de sus pulmones,
distinguiendo la sangre venosa de la
arterial.
Arquitectura
Hooke diseñó el Hospital Real de
Bethlem (hospital psiquiátrico); Real
Colegio de Médicos; Ragley Hall en
Warwickshire y la Iglesia Parroquial de
Willen, Milton Keynes. La ciudad de
Londres sufrió un incendio de gran
magnitud, en septiembre de 1966, fue
arrasada en casi las 4/5 partes de la
ciudad, quedó prácticamente en
ruinas.
Motor de vapor
Hay informaciones basadas en un
artículo de John Robison (físico e
inventor escocés), titulado Motores de
vapor, inserto en la tercera edición de
la “Enciclopedia británica”, que
aseguran que “Se han encontrado
entre los papeles de Hooke, en
posesión de la Royal Society, algunas
notas de las observaciones, para el
uso de Newcomen, su compatriota, en
los que se describía el método de
Papin, para transmitir a gran distancia,
la acción de un molino por medio de
tuberías”.
TEORIA CELULAR DE
SCHLEIDEN Y SCHWANN
La teoría celular de Schleiden y
Schwann supuso un paso adelante en
el desarrollo de la Biología pues en
ella se establecía que la célula era:
 UNIDAD ANATÓMICA (Todos los
seres vivos están formados por
células)
 UNIDAD TRÓFICA (En cada célula
se producen los procesos
metabólicos propios de los seres
vivos: Respiración, Fermentación,
Fotosíntesis, etc.).
 UNIDAD GENÉTICA (Toda célula
procede de otra preexistente)
Los postulados de Schleiden y
Schwann contribuyeron de forma
definitiva al destierro de la
“Teoría de la generación espontánea”
que en aquellos tiempos estaba en
vigor.
UNIDAD ANATÓMICA
FISIOLÓGICA Y DE ORIGEN
DE LOS SERES VIVOS
La célula es la unidad anatómica,
funcional y de origen de los seres
vivos
 Decimos que es una unidad
anatómica, porque todos los seres
vivos están compuestos por
células.
 Decimos que es una unidad
funcional, porque en todas las
células se llevan a cabo los
procesos químicos que permiten la
vida.
 Decimos que es una unidad de
origen, porque todas las células
provienen de otra célula anterior y
porque todas ellas poseen toda la
información genética y hereditaria
del individuo al que pertenecen.
¿Qué forma tienen? Las hay de las
formas más diversas, cúbicas,
cilíndricas, estrelladas, discoidales, en
forma de fibras, etc., siendo la esférica
la forma original. La forma de la célula
depende de la función que cumple o
del lugar que ocupa.
¿Cuál es su tamaño? En general son
microscópicas y por lo tanto no
podemos verlas a simple vista, sólo
podemos hacerlo a través de un
microscopio ya que el tamaño de las
células se mide en micrones (es la
milésima parte de un milímetro).
CÉLULAS PROCARIONTES Y
CÉLULAS EUCARIONTES
Existen dos tipos de células:
las procariotas que no tienen núcleo
organizado, es decir que su ADN se
encuentra suelto en el interior de la
célula. Representante de este tipo son
las células bacterianas, que en su gran
mayoría también poseen pared
celular.
Otro tipo son las eucariotas que
poseen núcleo bien organizado dentro
del cual se encuentra el ADN, en esta
categoría podemos distinguir a las
células animales que no poseen pared
celular y a las células vegetales, que
poseen pared celular
y cloroplastos (orgánulo especial de
las células vegetales).
TIPOS DE CÉLULAS
PRINCIPALES DEL CUERPO
HUMANO
El cuerpo humano está formado por 37
billones de células, que son la unidad
de la vida.
Células del tejido epitelial
En este grupo encontramos las células
que forman parte de las capas más
superficiales del organismo. Se
subdivide en dos tipos que veremos a
continuación con sus características
fundamentales.
Tejido de recubrimiento
Son las capas propiamente dichas que
recubren al organismo.
 Células de la epidermis o
queratinosas: células que conforman
la piel. Están colocadas de forma
compacta y se mantienen fuertemente
unidas entre ellas, para no permitir la
entrada de agentes externos. Son
ricas en fibra de queratina, la cual las
va matando a medida que van
ascendiendo a la parte más superficial
de la piel, de modo que al llegar al
exterior están duras, secas y
fuertemente compactadas.
 Células pigmentadas: este tipo de
células es el que da el color a la piel
gracias a la producción de melanina,
que sirve como protector contra la
radiación solar. Los problemas en
estas células pueden causar muchos
problemas en la piel y en la visión, por
ejemplo, tal y como ocurre en ciertos
tipos de albinismo.
 Células de Merkel: estas células son
las encargadas de proporcionarnos el
sentido del tacto. Están
interconectadas con el sistema
nervioso para transmitir esta
información en dirección al encéfalo.
 Neumocitos: ubicadas en los alvéolos
pulmonares, tienen la función de hacer
de puente entre el aire recogido en los
pulmones con la sangre, para
intercambiar el oxígeno (O2) por el
dióxido de carbono (CO2). De este
modo, están en el principio de la
secuencia de funciones encargadas
de llevar oxígeno a todas las partes del
organismo.
 Células de la papila: células que se
encuentran en la lengua. Son las que
nos permiten disponer del sentido del
gusto, gracias a la capacidad de recibir
substancias químicas y transformar
esta información en señales
nerviosas, las cuales constituyen el
sabor.
 Enterocitos: células del intestino liso,
que se encargan de absorber los
nutrientes digeridos y de transmitirlos
a la sangre para ser transportados. Su
función es, por tanto, hacer la función
de pared permeable a ciertos
nutrientes e infranqueable para otras
sustancias.
 Células endoteliales: son las que
configuran y estructuran los capilares
sanguíneos, permitiendo la correcta
circulación de la sangre. Fallos en
estas células pueden producir daño
celular en órganos muy importantes,
que dejarían de funcionar
correctamente y, en algunos casos,
esto puede llevar a la muerte.
 Gametos: son las células que
participan en la fecundación y
formación del embrión. En la mujer es
el óvulo y en el hombre son los
espermatozoides. Son las únicas
células que contienen sólo la mitad de
nuestro código genético.
Tejido glandular
Grupos de células que comparten la
función de generar y liberar
sustancias.
 Células de las glándulas
sudoríparas: tipos de células que
producen y expulsan el sudor al
exterior, principalmente como medida
para reducir la temperatura corporal.
 Células de las glándulas lagrimales:
son las responsables de generar la
lágrima, pero no la almacenan. Su
función principal es lubricar el párpado
y hacer que este se deslice
correctamente por encima del globo
ocular.
 Células de las glándulas salivales:
encargadas de producir la saliva, que
facilita la digestión de alimentos y, al a
vez, son un buen agente germicida.
 Hepatocitos: pertenecientes al
hígado, realizan varias funciones,
 entre ellas la producción de bilis y la
reserva energética de glucógeno.
 Células calciformes: células que
encontramos en varias partes del
organismo, como en el sistema
digestivo o respiratorio, que se
encargan de generar el “mucus”,
substancia que sirve como barrera
protectora.
 Células palietales: situadas en el
estómago, esta clase de células son
las encargadas de producir el ácido
clorhídrico (HCl), responsable de que
la digestión se produzca de manera
adecuada.
Células del tejido conjuntivo
En esta categoría encontraremos los
tipos de células que forman parte de
tejido de conexión y estructural del
cuerpo.
 Fibroblastos: son células de gran
tamaño que se encargan del
mantenimiento de la estructura
corporal íntegra gracias a la
producción del colágeno.
 Macrófagos: tipos de células que se
encuentran por la periferia del tejido
conjuntivo, sobre todo en zonas con
alto riesgo de invasión, como por
ejemplo en las entradas al organismo,
con la función de fagocitar cuerpos
extraños y presentar los antígenos.
 Limfocitos: comúnmente agrupados
en los leucocitos o glóbulos blancos,
estas células interactúan con los
antígenos señalados por los
macrófagos y son las encargadas de
generar una respuesta de defensa
contra ello. Son las que generan los
anticuerpos. Se dividen en tipo T y B.
 Monocitos: constituyen la forma
inicial de los macrófagos pero, a
diferencia de estos, circulan por la
sangre y no están asentados en un
lugar específico.
 Eosinofilos: son una clase de
leucocitos que generan y reservan
diferentes substancias que son
usadas para defender contra una
invasión parasitaria por parte de de un
organismo pluricelular.
 Basofilos: glóbulos blancos que
sintetizan y almacenan substancias
que favorecen el proceso de
inflamación, como son la histamina y
heparina. Responsables de la
formación de edemas.
 Mastocitos: clase de células que
producen y reservan gran cantidad de
substancias (entre ella histamina y
heparina) que las liberan como
respuesta defensiva, ayudando a las
demás células del sistema
inmunológico.
 Adipocitos: células que se
encuentran a lo largo del cuerpo y
tienen la capacidad de captar grasas
como reserva energética,
principalmente.
 Condroblastos y condrocitos: son
los encargados de formar el tejido que
conocemos como cartílago. Los
condroblastos producen los
condrocitos, quienes tienen la función
de producir los componentes
necesarios para formar el cartílago.
 Osteoblastos y Osteocitos: células
encargadas de formar los huesos,
generando el proceso de calcificación
y por consiguiente condicionando el
proceso de crecimiento y maduración
de las personas. La diferencia entre
las dos es que el osteoblasto es la fase
inicial de un osteocito.
 Hematíes: también conocidos como
eritrocitos, este tipo de célula es la
principal en la sangre, transportando
el O2 a las células y extrayendo el
CO2 a los pulmones. Son quienes dan
el color distintivo de la sangre al
contener la proteína hemoglobina.
 Plaquetas o trombocitos: células
pequeñas que se activan cuando un
vaso sanguíneo ha sido dañado y es
necesario repararlo para evitar
pérdida de sangre.
Células del tejido muscular
En este grupo únicamente
encontramos un solo tipo de célula
que estructura los músculos,
encargados de la movilidad del
organismo.
 De las fibras musculares o
miocitos: la principal célula que
configura los músculos. Son alargadas
y tienen la capacidad de contraerse.
Las fibras musculares pueden
diferenciarse entre estriada
esquelética, que nos permite el control
voluntario del cuerpo; estriada
cardíaca, no voluntario y se encarga
de mantener en movimiento el
corazón; y lisa, de carácter
involuntario que controla la actividad
de otros órganos internos, como el
estómago.
4. Células del tejido nervioso
Por último, en esta categoría están las
células que forman parte del sistema
nervioso.
 Neuronas: esta clase de célula es la
principal del sistema nervioso, que
tiene la función de recibir, conducir y
transmitir los impulsos nerviosos.
o Para ampliar más en el tema,
puedes leer el artículo “Tipos
de neuronas: características y
funciones”.
 Neuroglia: conjunto de células con la
función de dar soporte a las neuronas,
como protección, aislamiento o medio
a través del cual ir moviéndose,
principalmente.
 Conos: células que se encuentra en la
retina, que captan la luz de alta
intensidad, proporcionando el sentido
de la vista diurna. También nos
permiten diferenciar colores.
 Bastones: células que trabajan
conjuntamente con las anteriores en la
retina, pero captan la luz de baja
intensidad. Son responsables de la
visión nocturna.
SISTEMA MEMBRANAL
Una de las partes fundamentales de la
célula es la membrana, que la aísla y
protege del medio; no es la única que
existe, pues muchos de sus
organelos, como el retículo
endoplásmico o el aparato de Golgi,
también se encuentran protegidos por
membranas, de tal manera que para la
célula eucarionte la presencia de un
sistema de membranas
especializadas para sus distintos
organelos representa una
característica distintiva que denota su
alta especialización.
Quizá lo más notable de las
membranas celulares sea su
capacidad de realizar numerosas
funciones, las cuales van desde el
simple aislamiento del contenido hasta
el más sofisticado intercambio de
información dentro de la célula
(intracelular) o de ésta al medio que la
rodea (extracelular).
La membrana que aísla a la célula
completa del medio y que encierra
todo su contenido recibe el nombre de
membrana plasmática, ya que cada
organelo celular también se mantiene
aislado a través de sus propias
membranas.
Es como si la célula fuera una casa
con varias habitaciones; la pared
exterior de la casa representaría a la
membrana plasmática, mientras que
las paredes que separan a un cuarto
de otro equivaldrían a las membranas
de cada organelo.
Todas las membranas están formadas
por un conjunto lipoproteico, cuyos
componentes se mantienen unidos
como si fueran una lámina delgada. A
través del microscopio electrónico se
ha podido observar que los lípidos se
encuentran formando una doble capa.
La cantidad de cada uno, es decir, de
lípidos o proteínas, depende del tipo
de membrana (plasmática o de los
organelos) y hasta del tipo de célula de
que se trate. También en las
membranas se encuentran en menor
proporción carbohidratos (azúcares).
LA MEMBRANA CELULAR Y SUS
FUNCIONES
La membrana celular o plasmática
constituye el límite exterior de la
célula, le da forma y protección.
Lo más importante de esta membrana
es su doble función: porque retiene y
aísla los materiales contenidos en la
célula y permite el intercambio de
sustancias hacia el interior y exterior
de la célula para que obtenga el
alimento y la energía que requiere.
Esta última función es posible debido
a su capacidad de permeabilidad
selectiva, lo cual significa que no es
igualmente permeable para cualquier
tipo de sustancias.
En otras palabras, la membrana
"selecciona" o permite la entrada o
salida solamente de "ciertos"
componentes que reúnan algunos
requisitos, como podrían ser el
tamaño y el tipo de molécula de que se
trate. Esta propiedad es fundamental
para que se lleve a cabo la
alimentación celular.
Las células vegetales tienen una
pared celular por fuera de la
membrana. Dicha pared está formada
por una sustancia dura y consistente
llamada celulosa que proporciona
rigidez a las plantas. Las células de los
troncos de los árboles contienen una
gran cantidad de celulosa, de ahí su
particular dureza.
ALIMENTACIÓN CELULAR:
DIFUSIÓN, ENDOCITOSIS Y
EXOCITOSIS
La nutrición o alimentación celular es
el proceso que transforma las
sustancias nutritivas en otras más
sencillas que puedan ser asimiladas
por la célula para realizar sus
funciones.
Las membranas tienen un papel
fundamental en ello, principalmente la
membrana plasmática, ya que es a
través de ella por donde se realiza el
paso de los nutrientes.
Para que las células obtengan sus
nutrimentos y transporten las
sustancias a su interior existen
diferentes maneras: ya sea
pasivamente, por difusión; o
activamente, por transporte activo, o
endocitosis con sus dos variantes:
pinocitosis y fagocitosis.
Cuando se dice que la entrada de
nutrimentos es pasiva se hace
referencia a que no implica gasto de
energía; mientras que el aspecto
activo sí implica un gasto energético.
Difusión
Si se agregan unas gotas de colorante
rojo a un vaso con agua, al cabo de
unos instantes toda el agua se torna
roja, pues el colorante habrá logrado
difundirse en el agua de manera
uniforme.
Desde el punto de vista celular, la
difusión es un fenómeno que tiende a
igualar la concentración de las
sustancias que están dentro y fuera de
la célula para lograr uniformidad.
Para que se lleve a cabo la difusión
celular se necesitan dos condiciones:
 Que la sustancia se encuentre en
mayor concentración en el exterior
de la célula, y que la membrana
sea permeable para dicha
sustancia.
El primer punto se refiere a que las
moléculas se muevan a "favor de un
gradiente", es decir, de mayor
concentración a menor. Mientras
mayor sea la diferencia de
concentración más rápida será la
difusión.
Retomando el ejemplo del vaso con
agua y el colorante, se puede
comprender mejor esto. Si se agrega
el colorante en el vaso con agua,
inicialmente estará colocado en la
parte superior del vaso porque en esa
zona hay mayor concentración, pero
poco a poco se irá desplazando hacia
abajo hasta quedar una mezcla
uniforme. El colorante fue difundido en
el agua desde la región de mayor
concentración. Cuando todo el
colorante ha quedado disuelto en el
agua se dice que ya no hay
gradientes, es decir, que se alcanzó
un equilibrio dinámico.
El hecho de que la membrana sea
permeable para determinadas
sustancias también influirá en la
difusión.
La membrana tiene una doble capa
lipídica, por lo tanto, las sustancias
liposolubles (solubles en grasa)
penetrarán con mayor facilidad que
aquellas hidrosolubles (solubles en
agua).
El dióxido de carbono y el oxígeno, por
ser solubles en lípidos, se mueven
fácilmente a través de la capa
bilipídica (de dos lípidos) de la
membrana.
El agua a pesar de no ser liposoluble
también entra y sale con facilidad,
fenómeno atribuido a los pequeños
poros que se localizan en la
membrana.
Ósmosis
La ósmosis es un caso especial de
difusión en el cual el paso de líquidos
a través de la membrana
semipermeable se presenta de un
medio de menor concentración a otro
que tenga mayor concentración.
Para comprender mejor lo anterior es
necesario aclarar algunos puntos:
 Las soluciones están formadas por
la presencia de un solvente y un
soluto.
 El agua es generalmente el
solvente; mientras que los solutos
pueden ser sustancias como
glucosa, sal, azúcar, etcétera.
 Una solución hipertónica es
aquella que tiene un mayor número
de partículas de soluto y, por lo
tanto, menos solvente.
 El caso opuesto es el de las
soluciones hipotónicas, ya que en
ellas existe un menor número de
partículas de soluto y mucho más
solvente.
En la ósmosis las moléculas de agua
se difunden de una solución
hipotónica a una hipertónica a través
de la membrana semipermeable.
Difusión facilitada
Al igual que la difusión simple, la
difusión facilitada no requiere una
inversión de energía, pues las
sustancias serán impulsadas por el
gradiente de concentración.
La diferencia con la difusión simple
consiste en que durante este proceso
las sustancias se valen de
transportadores que las llevan al
interior de la célula. Esos
transportadores son proteínas
altamente especializadas que tienen
la capacidad de seleccionar a
determinadas moléculas y que
solamente permitirán el paso de
aquellas que acepten.
La glucosa, por ejemplo, entra a la
mayoría de las células gracias a este
proceso.
Transporte activo
Es una función de la membrana para
transportar hacia el interior de la célula
sustancias que hay fuera de ella.
El transporte activo se lleva a cabo por
la acción de las proteínas
transportadoras y las moléculas se
mueven de una región de menor
concentración a otra de mayor
concentración, lo cual requiere un
gasto de energía.
Endocitosis
En esta función la célula acarrea al
interior partículas que por sus
características no pueden atravesar la
membrana plasmática.
En la membrana se forman vesículas
o vacuolos (también es correcto decir
vacuolas) en los cuales queda
encerrado el material que se va a
ingerir. Estas estructuras llegan al
citoplasma y posteriormente vacían su
contenido en la célula.
Existen dos formas de endocitosis:
pinocitosis y fagocitosis.
Pinocitosis, que significa "célula
bebiendo", es cuando la membrana
rodea y engloba sustancias líquidas,
como gotas de aceite o moléculas
disueltas en agua, yfagocitosis, que
significa "célula comiendo", ocurre
cuando la membrana rodea partículas
sólidas, por ejemplo nutrimentos o
incluso virus o bacterias. Las células
que se alimentan mediante este
fenómeno se conocen como fagocitos.
Los glóbulos blancos de la sangre,
llamados leucocitos, atrapan
microorganismos perjudiciales
mediante este fenómeno; igualmente
organismos unicelulares, como las
amebas, se alimentan de este modo.
Exocitosis
Es el fenómeno inverso a la
endocitosis. Se presenta cuando la
célula expulsa algún material hacia el
exterior, también se realiza mediante
vesículas o vacuolos.
Cuando, por ejemplo, una vesícula
alcanza la superficie celular, su
membrana se fusiona con la
membrana celular, logrando así
expulsar su contenido fuera de la
célula.
LA MEMBRANA NUCLEAR Y
SUS FUNCIONES
El núcleo se encuentra rodeado por
una membrana o envoltura nuclear
La envoltura nuclear está formada a su
vez por una doble membrana
compuesta por lípidos y proteínas; lo
más notable es la presencia de unos
pequeños orificios llamados poros
nucleares por donde circulan los
materiales entre el núcleo y el
citoplasma, de ese modo se mantiene
un intercambio entre esas dos zonas.
En el interior del núcleo se halla el jugo
nuclear o carioplasma
(ocasionalmente llamado
nucleoplasma), que es una sustancia
transparente, densa y rica en
proteínas. En él se localiza una
sustancia granular llamada cromatina,
que durante la división celular forma
unos bastones llamados cromosomas.
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO,
RIBOSOMAS Y SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
El retículo endoplásmico y los
ribosomas son organelos que se
localizan en el citoplasma de la célula;
juntos se encargan, entre otras
funciones, de elaborar y transportar
las proteínas que serán el alimento
celular.
Retículo endoplásmico
Tiene el aspecto de una red de tubos
de paredes delgadas, que recorren
toda la célula para comunicarla con el
exterior y con el núcleo. Funciona
como un sistema intracelular de
conductos transportadores de
sustancias.
Se pueden encontrar dos tipos
diferentes de retículo:
Rugoso: cuando tiene ribosomas
adheridos, y
Liso: cuando no presenta ribosomas.
La cantidad de retículo endoplásmico
de una célula depende del tipo celular
del que se trate y de la actividad que
esté realizando, pues cuando una
célula está elaborando una gran
cantidad de proteínas el retículo será
más abundante.
Ribosomas
Los ribosomas son pequeños
cuerpecillos formados por ARN
ribosomal y proteínas, los cuales se
encargan de la elaboración de las
proteínas celulares.
Los ribosomas pueden encontrarse
libres en el citoplasma o adheridos al
retículo endoplásmico.
Cuando la célula está fabricando
proteínas que no son de exportación,
los ribosomas se distribuirán en todo
el citoplasma para sintetizarlas y si las
proteínas van a enviarse a otro lugar
del cuerpo, el proceso se realizará en
los ribosomas que se encuentran
adheridos al retículo endoplásmico
para que éste las almacene y las
transporte.
Los ribosomas son los organelos
celulares más abundantes, una célula
puede llegar a tener más de 20 mil.
Síntesis o elaboración de proteínas
Los ribosomas son los organelos
encargados de la síntesis de
proteínas. Para poder realizar este
trabajo necesitan saber qué proteína
se elaborará y contar con los
"ingredientes" para sintetizarlas.
Los ingredientes que utilizan los
ribosomas son: aminoácidos para
fabricar las proteínas y enzimas para
lograr el proceso. La fabricación o
síntesis de proteínas tiene secuencias
especiales, pues es un proceso muy
complicado. En este proceso
intervienen el ADN, que emite la orden
desde el núcleo; el ARN mensajero,
que recibe la información del núcleo y
la lleva a los ribosomas; el ARN de
transferencia, que transporta los
aminoácidos; y el ARN ribosomal, que
orienta en el ribosoma al ARN
mensajero y al ARN de transferencia
para la síntesis de proteína.
Durante la formación de las proteínas,
el ARNm lleva la información que le
dio el ADN a los ribosomas, éstos la
descifran y determinan cuál será el
primer aminoácido de la proteína.
Después, el ARNt busca el
aminoácido específico (el que ordenó
el ADN) y lo lleva a los ribosomas para
que lo ensamble; después el ARNt
busca al siguiente aminoácido, lo lleva
nuevamente a los ribosomas y éstos lo
unen al primero mediante enzimas, de
este modo la cadena tiene ya dos
aminoácidos. El ARNt busca los
siguientes aminoácidos y los va
llevando a los ribosomas para que
quede ensamblada la cadena que
formará la proteína. Cuando la
secuencia de aminoácidos ha sido
completada y la proteína está
completa, se desprende de los
ribosomas y es acarreada mediante
una vesícula de transporte hasta el
aparato de Golgi y de él a su destino
final.
APARATO DE GOLGI Y
SECRECIÓN
El aparato de Golgi (también llamado
conjunto o sistema de Golgi), es un
conjunto de estructuras en forma de
saquitos aplanados en los que se
almacenan las proteínas que serán
utilizadas por la célula para guardar
sustancias de reserva.
Las proteínas sintetizadas por los
ribosomas se almacenan en el aparato
de Golgi y en su interior ocurren una
serie de reacciones o glicosilación de
las proteínas en sustancias que
puedan ser aprovechadas por la
célula. En los vegetales, por ejemplo,
el aparato de Golgi secreta los
azúcares indispensables para la
realización de sus funciones; además,
puede desechar sustancias hacia
otros puntos de la célula.
CITOPLASMA
El citoplasma tiene 3 funciones
primordiales, siendo nutritiva, ya que
en él se incorporan sustancias las
cuales se transformaran para luego
ser desintegradas y producir así
energía liberada al medio. También
cumple función de almacenamiento,
ya se almacena sustancias de
reserva, y por ultimo tiene funciones
estructurales, ya que es el soporte que
brinda forma y movimiento a la célula.
El citoplasma es una de las partes
integrantes del protoplasma. Es una
solución coloidal fina y granulosa junto
a los orgánulos celulares que
desempeñan distintas funciones.
Parte de su función es albergar a los
orgánulos celulares y también facilitar
el movimiento de estos. Su función es
albergar los orgánulos celulares y
contribuir al movimiento de estos.
MITOCONDRIAS Y
RESPIRACION CELULAR
Las mitocondrias son uno de los
orgánulos más conspicuos del
citoplasma y se encuentran en casi
todas las células eucarióticas.
Observadas al microscopio
electrónico de transmisión (M.E.T.),
presentan una estructura
característica: la mitocondria tiene
forma alargada u oval de 0,5 a 1 m de
diámetro, y entre 1 m y varias micras
de longitud y está envuelta por dos
membranas distintas, una externa y
otra interna (la que presentan crestas
mitocondriales), muy replegada.
Las mitocondrias son los orgánulos
celulares encargados de suministrar la
mayor parte de la energía necesaria
para la actividad celular, actúan por
tanto, como centrales energéticas de
la célula y sintetizan ATP a expensas
de los carburantes metabólicos
(glucosa, ácidos grasos y
aminoácidos). Sin mitocondrias, los
animales y hongos no serían capaces
de utilizar oxígeno para extraer toda la
energía de los alimentos y mantener
con ella el crecimiento y la capacidad
de reproducirse. Los organismos
llamados anaerobios viven en medios
sin oxígeno, y todos ellos carecen de
mitocondrias.
La ultraestructura mitocondrial está en
relación con las funciones que
desempeña: en la matriz se localizan
los enzimas responsables de la
oxidación de los ácidos grasos, los
aminoácidos, el ácido pirúvico y el
ciclo de krebs.
En la membrana interna están los
sistemas dedicados al transporte de
los electrones que se desprenden en
las oxidaciones anteriores y un
conjunto de proteínas (corpusculos
respiratorios) encargadas de acoplar
la energía liberada del transporte
electrónico con la síntesis de ATP,
estas proteínas le dan un aspecto
granuloso a la cara interna de la
membrana mitocondrial.
RESPIRACION CELULAR
El proceso por el cual las células
degradan las moléculas de alimento
para obtener energía recibe el nombre
de RESPIRACIÓN CELULAR.
La respiración celular es una reacción
exergónica, donde parte de la energía
contenida en las moléculas de
alimento es utilizada por la célula para
sintetizar ATP. Decimos parte de la
energía porque no toda es utilizada,
sino que una parte se pierde.
Aproximadamente el 40% de la
energía libre emitida por la oxidación
de la glucosa se conserva en forma de
ATP. Cerca del 75% de la energía de
la nafta se pierde como calor de un
auto; solo el 25% se convierte en
formas útiles de energía. La célula es
mucho más eficiente.
La respiración celular es una
combustión biológica y puede
compararse con la combustión de
carbón, bencina, leña. En ambos
casos moléculas ricas en energía son
degradadas a moléculas más sencillas
con la consiguiente liberación de
energía.
Tanto la respiración como la
combustión son reacciones
exergónicas.
Sin embargo existen importantes
diferencias entre ambos procesos. En
primer lugar la combustión es un
fenómeno incontrolado en el que
todos los enlaces químicos se rompen
al mismo tiempo y liberan la energía
en forma súbita; por el contrarío la
respiración es la degradación del
alimento con la liberación paulatina
de energía. Este control está ejercido
por enzimas específicas.
En segundo lugar la combustión
produce calor y algo de luz. Este
proceso transforma energía química
en calórica y luminosa. En cambio la
energía liberada durante la respiración
es utilizada fundamentalmente para la
formación de nuevos enlaces
químicos (ATP).
La respiración celular puede ser
considerada como una serie de
reacciones de óxido-reducción en las
cuales las moléculas combustibles
son paulatinamente oxidadas y
degradadas liberando energía. Los
protones perdidos por el alimento son
captados por coenzímas.
La respiración ocurre en distintas
estructuras celulares. La primera de
ellas es la glucólisis que ocurre en el
citoplasma. La segunda etapa
dependerá de la presencia o ausencia
de O2 en el medio, determinando en el
primer caso la respiración
aeróbica (ocurre en las mitocondrias),
y en el segundo caso la respiración
anaeróbica o fermentación (ocurre en
el citoplasma).
LOS CLOROPLASTOS Y LA
FOTOSINTESIS
Los cloroplastos son orgánulos aún
mayores y se encuentran en las
células de plantas y algas, pero no en
las de animales y hongos. Su
estructura es aún más compleja que la
mitocondrial: además de las dos
membranas de la envoltura, tienen
numerosos sacos internos formados
por membrana que encierran el
pigmento verde llamado clorofila.
Desde el punto de vista de la vida
terrestre, los cloroplastos
desempeñan una función aún más
esencial que la de las mitocondrias: en
ellos ocurre la fotosíntesis; esta
función consiste en utilizar la energía
de la luz solar para activar la síntesis
de moléculas de carbono pequeñas y
ricas en energía, y va acompañado de
liberación de oxígeno. Los
cloroplastos producen tanto las
moléculas nutritivas como el oxígeno
que utilizan las mitocondrias.
Las moléculas de clorofila, que
absorben luz para llevar a cabo la
fotosíntesis, están unidas a las
lamelas. La energía luminosa
capturada por la clorofila es convertida
en adenosin-trifosfato (ATP) y
moléculas reductoras (NADPH)
mediante una serie de reacciones
químicas que tienen lugar en los
grana. Los cloroplastos también
contienen gránulos pequeños de
almidón donde se almacenan los
productos de la fotosíntesis de forma
temporal.
En las plantas, los cloroplastos se
desarrollan en presencia de luz, a
partir de unos orgánulos pequeños e
incoloros que se llaman proplastos. A
medida que las células se dividen en
las zonas en que la planta está
creciendo, los proplastos que están en
su interior también se dividen por
fisión. De este modo, las células hijas
tienen la capacidad de producir
cloroplastos.
EL NUCLEO Y LA DIVISIÓN
CELULAR
Casi todas las células poseen un solo
núcleo, aunque existen casos en que
la célula tiene más de 100, por
ejemplo, en las células de la médula
ósea.
La forma del núcleo es por lo general
oval o esférica, y solamente en
algunas células varía, presentándose
lobulado o en forma de herradura,
como ocurre en los glóbulos blancos,
por ejemplo.
El núcleo puede ser considerado la
parte más importante de la célula,
debido a que coordina sus funciones,
y además en él se encuentran las
estructuras que son portadoras de los
caracteres hereditarios.
El núcleo puede presentarse de
diversas formas.
En el interior del núcleo puede
localizarse la cromatina, sustancia que
durante la división celular forma a los
cromosomas, los cuales se
caracterizan por contener toda la
información genética de la célula.
También en el núcleo existen uno o
dos corpúsculos llamados nucléolos,
que intervienen durante la división
celular.
División celular
Una vez que la célula llega a su límite
de crecimiento está madura y lista
para reproducirse. La reproducción
celular tiene tres funciones:
Crear nuevos organismos a partir de
una sola célula.
Reponer las células que mueren por
vejez o se destruyen debido a algún
daño o enfermedad en los organismos
pluricelulares.
Preservar la vida formando nuevas
generaciones.
Para que las células se dividan es
necesario que logren su máximo
crecimiento, alcanzando su madurez,
y que no sean extremadamente
especializadas. Por ejemplo, las
neuronas (células del sistema
nervioso) tienen una estructura tan
compleja que no se pueden dividir.
Existen dos formas principales de
reproducción: sexual y asexual. En la
sexual casi siempre es necesaria la
participación de dos células llamadas
gametos (óvulo y espermatozoide)
para que al unirse formen una nueva
célula llamada célula huevo o cigoto
(excepto en la conjugación, ya que en
este proceso intervienen solamente
dos tipos de células conocidas como
donadoras y receptoras, entre las
cuales se intercambia el material
genético que conformará al nuevo
individuo).
En la reproducción asexual no
intervienen gametos, pues una sola
célula da origen a otra por medio de su
propia división.
Existen diferentes tipos de El núcleo es capaz de almacenar los
reproducción, de acuerdo con el tipo genes en forma de cromosomas
de organismo y sus características. durante el proceso de mitosis, y en la
interfase los guarda como cromatina.

·Ordena los genes en forma de

cromosomas, lo cual ayuda y hace
posible que se de la división de las
células.

·Posibilita el transporte de los factores

de regulación por medio de los poros
nucleares.

·Origina acido nucleído mensajero, el

FUNCION DEL NUCLEO EN
cual codifica las proteínas.
LA DIVISIÓN CELULAR
·Origina también el pre ribosomas en
La principal es la replicación y el nucléolo
transcripción de los ácidos nucleicos.
Almacena la información genética,
pasándola a las células hijas en el
momento de la división celular. Una
parte de la información genética se
encuentra almacenada en el ADN de
cloroplastos (5-10%) y mitocondrias
(2-5%).

El núcleo controla todas las

actividades celulares, ejerciendo su
control al determinar qué proteínas
enzimáticas deben ser producidas por
CROMOSOMAS EN LA
la célula y en qué momento. El control
se ejerce a través del ARN mensajero.
DIVISIÓN CELULAR
El ARN mensajero, que se sintetiza
Los cromosomas son estructuras en
por transcripción del ADN, lleva la
el interior de la célula que contienen la
información al ARN ribosómico, en el
información genética. Cada
citoplasma, donde tiene lugar la
cromosoma de nuestras células está
síntesis de proteínas enzimáticas que
formado por una molécula de ADN,
controlan los procesos metabólicos.
asociada a ARN y proteínas.
 La forma en X que solemos asociar a
los cromosomas se manifiesta
únicamente durante un corto periodo
de la división celular. La mayor parte
del tiempo los cromosomas están
desplegados.
La estructura de cada cromosoma
está fuertemente organizada y es
producto de diferentes niveles de
compactación.
 El nucleosoma es la unidad
fundamental de compactación
del ADN y consiste en un
fragmento de ADN de doble
cadena de longitud fija que
rodea un núcleo de ocho
proteínas llamadas histonas.
 Cada nucleosoma se conecta al
siguiente por un fragmento de ADN,
formando una cadena de
nucleosomas similar a un collar de
perlas.
 La cadena de nucleosomas se enrolla
formando un solenoide que a su vez se
pliega para dar lugar a una fibra de
cromatina que es compactada una vez
más hasta dar lugar a los brazos de los
cromosomas. La compactación final
del ADN en el cromosoma es de 500
veces.
Sin embargo, en la división celular los
cromosomas se condensan y la
molécula de ADN unida a proteínas y
ARN forma una cromátida. Cada
cromosoma queda formado por dos
cromátidas unidas por el centrómero.
Al final de la mitosis las cromátidas se
separan y forman dos cromosomas
independientes, que se distribuyen de
forma equitativa entre las células hijas
resultantes.
Los cromosomas son estructuras en
el interior de la célula que contienen la
información genética. Cada
cromosoma de nuestras células está
formado por una molécula de ADN,
asociada a ARN y proteínas.
La forma en X que solemos asociar a
los cromosomas se manifiesta
únicamente durante un corto periodo
de la división celular. La mayor parte
del tiempo los cromosomas están
desplegados.
La estructura de cada cromosoma
está fuertemente organizada y es
producto de diferentes niveles de
compactación.
 El nucleosoma es la unidad
fundamental de compactación
del ADN y consiste en un
fragmento de ADN de doble
cadena de longitud fija que
rodea un núcleo de ocho
proteínas llamadas histonas.
 Cada nucleosoma se conecta al
siguiente por un fragmento de
ADN, formando una cadena de
nucleosomas similar a un collar
de perlas.
  La cadena de nucleosomas se
enrolla formando un solenoide
que a su vez se pliega para dar
lugar a una fibra de cromatina
que es compactada una vez más
hasta dar lugar a los brazos de
los cromosomas. La
compactación final del ADN en el
cromosoma es de 500 veces.

Sin embargo, en la división celular los
cromosomas se condensan y la
molécula de ADN unida a proteínas y
ARN forma una cromátida. Cada
cromosoma queda formado por dos
cromátidas unidas por el centrómero.
Al final de la mitosis las cromátidas se
separan y forman dos cromosomas
independientes, que se distribuyen de
forma equitativa entre las células hijas
resultantes.
La compactación del ADN es variable.
Las zonas en las que se expresan los
genes están más relajadas para que la
maquinaria proteica de expresión
pueda acceder al ADN.
Cada especie tiene un número
característico de cromosomas. En la
especie humana cada célula somática
tiene 22 pares de cromosomas
autosómicos y un par de cromosomas
sexuales.
Una parte importante del cromosoma
es el centrómero, región más estrecha
del cromosoma a la cual se unen las
fibras del huso mitótico. Los
centrómeros definen la estructura y
forma de los cromosomas, que se
clasifican según su posición relativa.
MITOSOS Y ETAPAS
Mitosis es la división celular
propiamente dicha, y produce dos
células hijas genéticamente idénticas
entre sí. Puede ocurrir en las células
de los individuos eucariontes tanto
haploides como diploides.
La mitosis propiamente dicha está
compuesta de 4 etapas o fases:
Profase, Metafase, Anafase y
Telofase.
Frecuentemente se ha discutido si la
Interfase está incluida en la mitosis o
no pero, técnicamente, no es parte de
la división celular sino del ciclo celular.
Interfase
Es el período comprendido entre dos
divisiones celulares sucesivas.
Durante esta etapa ocurren todos los
procesos de rutina en el
funcionamiento de la célula
(degradaciones, síntesis y transporte
de sustancias, movimiento, etc.).
Además, se realizan procesos
preparatorios para poder realizar,
posteriormente, la mitosis: Se duplica
el ADN (fase S), la célula duplica su
tamaño y aumenta la cantidad de
organelas para repartir entre sus
células hijas (fase G1) y se sintetizan
distintos compuestos para auxiliar en
la mitosis (fase G2).

Durante esta etapa, el ADN se

encuentra como cromatina, laxo, por
lo que no se distinguen los
cromosomas dentro del núcleo,
aunque puede observarse una o más
manchas claras: los nucleolos. La
célula puede contener un par de
centríolos (o centros de organización
de microtúbulos en los vegetales) los
cuales son sitios de organización para
el huso mitótico.
Metafase
Es la etapa más corta de la mitosis.
Las fibras del huso alinean los
cromosomas a lo largo del ecuador de
la célula (es la línea imaginaria que la
divide a la mitad). Esta organización
ayuda a asegurar que en la próxima
fase, cuando los cromosomas se
dividan, cada nuevo núcleo recibirá
una cromátida de cada cromosoma.

Profase

La cromatina en el núcleo comienza a

condensarse y se vuelve visible en el
microscopio óptico como
cromosomas. El nucleolo desaparece.
Los centriolos comienzan a moverse a
polos opuestos de la célula. Algunas Anafase
fibras cruzan la célula para formar el
huso mitótico, un armazón estructural Los cromosomas se separan por
formado por microtúbulos, que es el división simultánea de los
encargado de guiar a los cromosomas centrómeros y cada cromátida
en su movimiento por la célula. hermana viaja a un polo opuesto de la
célula. Ahora los cromosomas están
formados por una cromátida en vez de
dos.
Esta etapa es la más rápida y
espectacular de todas.
Telofase
Las cromátidas llegan a los polos
opuestos de la célula, y nuevas
membranas se forman alrededor de
los núcleos hijos. Los cromosomas se
descondensan y ya no son visibles
bajo el microscopio óptico. Las fibras
del huso se dispersan, y la citocinesis
o la partición de la célula puede
comenzar también durante esta etapa.
Citocinesis
La citocinesis es la división del
citoplasma de la célula "madre" para
generar las dos células "hijas".
En células animales, la citocinesis
ocurre cuando un anillo fibroso
compuesto de una proteína llamada
actina, se contrae alrededor del centro
de la célula estrángulando el
citoplasma para dividir la célula
original en dos células hijas, cada una
con su núcleo.
En células vegetales, la existencia de
pared celular impide que la célula se
estrangule por lo que se sintetiza un
tabique llamado fragmoplasto entre
las dos células hijas.
MEIOSIS ADN Y
REPLICACIÓN
La meiosis es la división celular que
permite la reproducción sexual.
Comprende dos divisiones sucesivas:
una primera división meiótica, que es
una división reduccional, ya que de
una célula madre diploide (2n) se
obtienen dos células hijas haploides
(n); y una segunda división meiótica,
que es una división ecuacional, ya que
las células hijas tienen el mismo
número de cromosomas que la célula
madre (como la división mitótica). Así,
dos células n de la primera división
meiótica se obtiene cuatro células n.
Igual que en la mitosis, antes de la
primera división meiótica hay un
período de interfase en el que se
duplica el ADN. Sin embargo, en la
interfase de la segunda división
meiótica no hay duplicación del ADN.
Primera división meiótica Está precedida de una breve
interfase, denominada intercinesis, en
- Profase I. Es la más larga y la que nunca hay duplicación del ADN.
compleja, puede durar hasta meses o Es parecida a una división mitótica,
años según las especies. Se subdivide constituida por la profase II, la
en: leptoteno, se forman los metafase II, la anafase II y la telofase
cromosomas, con dos cromátidas; II.
zigoteno, cada cromosoma se une
íntimamente con su homólogo;
paquiteno, los cromosomas
homólogos permanece juntos
formando un bivalente o
tétrada; diploteno, se empiezan a
separar los cromosomas homólogos,
observando los quiasmas; diacinesis,
los cromosomas aumentan su
condensación, distinguiéndose las dos
cromátidas hermanas en el bivalente.

- Metafase I. La envoltura nuclear

y los nucleolos han desaparecido y los
bivalentes se disponen en la placa
ecuatorial.
- Anafase I. Los dos cromosomas
homólogos que forman el bivalente se
separan, quedando cada cromosoma
con sus dos cromátidas en cada polo.
- Telofase I. Según las especies,
bien se desespiralizan los
cromosomas y se forma la envoltura
nuclear, o bien se inicia directamente
la segunda división m
REPLICACION DEL ADN
Replicación del ácido
desoxirribonucleico. La etapa S o de
replicación celular, es una etapa
obligada de la célula antes de
dividirse; garantizando la
disponibilidad de una copia de la
información genética contenida en las
células madres para cada célula hija.
Durante este proceso cada una de las
dos cadenas del ADN sirve de molde
para la síntesis de las nuevas
cadenas.

Etapas del ciclo

Segunda división meiótica
El proceso de replicación celular, para
su estudio, puede ser dividido en cinco
etapas fundamentales:
Etapa de Preiniciación
En esta etapa ocurre el ensamblaje del
sistema sintetizador. Un complejo de
seis proteínas. denominado: Complejo
de Reconocimiento de Origen (CRO),
reconoce los orígenes de replicación,
posteriormente otras proteínas de tipo
helicasa separan la doble hélice,
utilizando ATP como fuente de
energía. Una vez separadas las
cadenas en los orígenes se une a
estos un grupo de proteínas que tiene
como función la de impedir que las
hebras vuelvan a unirse y de esta
manera se forman estructuras
denominadas ojales de replicación;
cuyos extremos reciben el nombre de
horquillas de replicación.
Etapa de Iniciación
A cada horquilla de replicación se une
una ADN polimerasa que, tomando
como molde la cadena de ADN,
sintetiza pequeños fragmentos de
ARN; de aproximadamente 20
nucleótidos, denominados ARN
iniciador, primer o cebador.
Etapa de Elongación
Otra ADN polimerasa alarga la cadena
siempre en dirección 5'-3'. Teniendo
en cuenta que las bandas de ADN
molde son antiparalelas, la cadena
que se forma utilizando como molde la
banda que tiene dirección 3'-5', se
sintetiza de forma continua y recibe el
nombre de cadena conductora.
Mientras que la cadena que se forma
utilizando como molde la banda en
sentido 5'-3', lo hace de forma
discontinua o por fragmentos,
denominados fragmentos de Okazaki;
y recibe el nombre de cadena
conducida o retardada. En esta etapa
también intervienen otras enzimas
como son las helicasas y las
endonucleasas.
Etapa de Terminación
La terminación de este proceso puede
describirse de una manera
relativamente sencilla. Las dos
horquillas que se acercaban,
moviéndose en dirección opuesta, se
unen y forman una sola quedando de
esta manera las dos cadenas
entrelazadas. Aquí también
intervienen proteínas específicas
denominadas topoisomerasas.
Etapa de Posterminación
Durante esta etapa ocurre la
metilación de algunas bases en las
nuevas hebras de ADN, lo que
constituye señales para la corrección
de errores que se pueden producir
durante la replicación y para la
reparación de los daños en el material
genético.
Fidelidad del proceso
La replicación del material genético
ocurre una sola vez durante el ciclo de
vida de la célula por lo que es
imprescindible que sea realizado con
una elevada fidelidad de copia, que la
secuencia de bases de las moléculas
hijas sea exactamente igual a la de las
células madre. Existen mecanismos
que garantizan esta elevada fidelidad
de copia entre ellos:
La elevada especificidad del
apareamiento de bases formando los
pares adenina-timina y citosina-
guanina.
La elevada especificidad de las
polimerasas que incorporan los
desoxinucleótidos que forman pares
complementarios al ADN que se está
copiando.
Utilización de un ARN iniciador que al
ser eliminado y reemplazado por el
segmento de ADN correspondiente
provoca que estas zonas sean
rectificadas siempre.
Existencia de un mecanismo de
rectificación de errores.
Rectificación de errores
El proceso de replicación del ADN
tiene una exactitud muy elevada, la
posibilidad de error es de uno por cada
1010 nucleótidos incorporados por las
ADN polimerasas, sin embargo
siempre existe la posibilidad de que
ocurran incorrecciones como las
siguientes:
Mal apareamiento de las bases.
Inserción incorrecta de bases.
Supresión de bases.
Estos errores son rectificados antes
de que se produzca la transición hacia
la próxima etapa del Ciclo Celular y
este trabajo se realiza de la forma
siguiente:
El sitio del error es reconocido por un
grupo de proteínas específicas para
cada error.
La hebra que contiene el error es
cortada en un sitio por la actividad
hidrolítica de una enzima del tipo
endonucleasa.
Los nucleótidos de este sector son
eliminados uno a uno por una
exonucleasa.
los nucleótidos correspondientes son
incorporados por la polimerasa S.
Finalmente la brecha es sellada por la
ADN ligasa.
Replicación de los telómeros
Imagen de un cromosoma, se amplía
uno de sus telómeros.
En los extremos de los cromosomas
existen estructuras denominadas
telómeros que son sintetizadas por
enzimas del tipo telomerasas. Sin
telomerasas el ADN no puede
replicarse totalmente implicando una
pérdida progresiva del material
genético y por tanto un límite para el
número de divisiones celulares.
Estudios recientes parecen demostrar
que la longitud de los telómeros está
relacionada con la posibilidad que
tiene la célula para dividirse, mientras
más corto es el telómero, menor es el
potencial proliferativo que posee la
célula; este descubrimiento ha
convertido a la telomerasa en una
posible fuente para el desarrollo de
medicamentos para combatir el
cáncer.

Inhibidores de la replicación

La replicación puede ser inhibida por

la actuación de algunos antibióticos y
antivirales, entre los que se
encuentran:

Actúan sobre la cadena molde:

Actinomicina D y la Metropsina.

Actúan sobre las proteínas

replicativas: Ácido Nalidíxico y
Novobiocina.

Actúan sobre la cadena en

crecimiento: AZT (utilizada en el
tratamiento del SIDA), la
desoxiadenosina, la didanosina (ddl) y
la timidina.