UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

ASIGNATURA: Laboratorio de Fisicoquímica Il

PRACTICA N°9: Equilibrio Liquido - Vapor GRUPO: B
HORARIO: 6:00-9:00pm
PROFESOR: Torres Díaz, Francisco
FECHA DE REALIZACION: 10 de abril del 2017
FECHA DE ENTREGA: 17 de abril del 2017
ALUMNO: Roque Zavaleta, Fernando Junior 16070032

1
 INDICE
Pág.

1. RESUMEN………………………………………………………………….…….3
2. INTRODUCCIÓN…………………………………………………………….…..3
3. MARCO TEÓRICO………………………………………………………………4
4. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES………………………………..….…6
5. TABLA DE DATOS TEÓRICOS……………………………………………..…7
6. TABLA DE RESULTADOS…………………………………………………..…8
7. CALCULO………………………………………………………………………..10
8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………………………………………...13
9. CONCLUSIONES…….…………………………………………………………14
10. RECOMENDACIONES……………………………………………………….14
10. BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………...14
11. CUESTIONARIO………………………………………………………………15
12. APÉNDICE……………………………………………………………………..16

2
 1. RESUMEN

Esta práctica tiene como objetivo graficar temperatura - composición y X-Y para
una mezcla líquida de dos componentes, para así poder determinar la
temperatura y composición de la mezcla azeotrópica. Las condiciones de
laboratorio a la cual se trabajaron fueron: Presión de 756 mmHg, Temperatura
23°C y Humedad Relativa 96%. Las mezclas azeotrópicas son aquellas
soluciones reales, cuya característica es que los componentes hierven a una
misma temperatura. Para determinar la composición azeotrópica se determinó
haciendo el diagrama “composición molar del componente más volátil en el
vapor VS. Composición del componente más volátil en el líquido”, (gráfica Nº
2). Y para determinar la temperatura de ebullición de la mezcla azeotrópica se
obtuvo al graficar Temperatura de ebullición vs. Composición (A – B) en el
residuo y destilado (gráfica Nº 3). A partir de la gráfica N°3 se determinó que la
composición del 1-propanol en la mezcla azeotrópica fue de 38%, dando como
error: 12.04%; y también se halló la temperatura del azeótropo la cual fue de
80°C, dando como error: 9.19%. De la práctica realizada se concluye que es
posible analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de
acuerdo a la regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para
definir el sistema (Temperatura y composición de un componente). Se
recomienda esperar que la temperatura de ebullición de la mezcla se mantenga
constante para determinar su punto de ebullición.

2. INTRODUCCION

En el mundo de la industria química, los datos termodinámicos experimentales

son esenciales en el diseño, optimización simulación y control de procesos. En
particular, el equilibrio líquido vapor representa el corazón de la mayoría de las
operaciones unitarias más comunes de separación en ingeniería química, tal
como la destilación, la extracción o la absorción. De ahí que, el conocimiento
de las propiedades termodinámicas es indispensable en cualquier actividad
relacionada con el diseño y la optimización. Sin embargo, las propiedades
termodinámicas de sustancias frecuentemente no se encuentran con facilidad
debido a una variedad de causas. Por ejemplo, la degradación, o aún, la
aparición de reacciones secundarias de los componentes a condiciones
extremas de temperaturas y presiones impiden considerablemente la
determinación del equilibrio líquido vapor que puede llevarse a cabo. La
corrosión es otro factor que puede tomarse en cuenta, así como el alto costo de
experimentación o la toxicidad de los compuestos químicos, que en resumen
no permiten la determinación. Por otro lado, algunos procesos nuevos
requieren de esta información experimental, tal es el caso del uso de fluidos

3
supercríticos para el tratamiento de residuos que permite la separación y
destrucción de contaminantes orgánicos con el mismo proceso.
3. MARCO TEORICO

 Ley de Raoult

Establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en

una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente
individual y de la fracción molar de cada componente en la solución, es decir:

𝑃𝐴 = 𝑃𝐴0 × 𝑋𝐴 𝑦 𝑡𝑎𝑚𝑏𝑖é𝑛 𝑃𝐵 = 𝑃𝐵0 × 𝑋𝐵

Donde: 𝑃𝑖0 : 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜.

Si se introduce una mezcla de A y B en un recipiente en el que se ha hecho el

vacío y en el que se mantiene una temperatura constante, se vaporizarán A y B
hasta alcanzar un estado de equilibrio en el que la presión reinante será la
presión total de vapor de la mezcla, P, que de acuerdo con la ley de Raoult,
tendrá el valor:

𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 𝑃𝐴0 × 𝑋𝐴 + 𝑃𝐵0 × 𝑋𝐵

Fig.1. A temperatura constante. Fig. 2. A presión constante.

 Soluciones reales
Son aquellas soluciones que no se ajustan a la Ley de Raoult, y que presentan
desviación positiva o negativa de la ley, debido a las fuerzas de interacción
intermolecular de atracción o repulsión entre los componentes y como
consecuencia de ello no cumplen con la propiedad de aditividad de sus
volúmenes.

4
 Fig.3. Desviación positiva. Fig.4. Desviación negativa.

 Mezcla azeotrópica:

Son aquellas soluciones reales, cuya característica es que hierven a una

temperatura más alta o más baja respecto a la temperatura de ebullición de
cada uno de sus componentes. Dicho de otra manera, es una mezcla de dos
componentes que hierven como si fuese una sustancia pura, con un punto de
ebullición constante y originando un vapor de igual composición que la mezcla
líquida de partida. Es evidente, que para estas mezclas no puede conseguirse
ninguna separación mediante el empleo de la destilación.

Fig.5. Curva de equilibrio. Fig.6. Mezclas binarias a T cte y P cte respectivamente.

5
 4. TABLAS EXPERIMENTALES

Tabla 4.1 Temperatura de ebullición según el incremento en mililitros de B (n-

propanol) en 25ml de A (agua).
Numero de Volumen de B en A T(°C)
incremento (ml)
0 0ml 97.2°C
1 1ml 95°C
2 3ml 88°C
3 5ml 83°C
4 8ml 80°C
5 9ml 78°C
6 6.5ml 81°C

Tabla 4.2 Índices de refracción del destilado y del residuo.

Numero de Volumen de B T(°C) n destilado n residuo
incremento en A (ml)
0 0ml 97.2°C 1.333 1.333
1 1ml 95°C 1.3560 1.3336
2 3ml 88°C 1.3724 1.3402
3 5ml 83°C 1.3743 1.3496
4 8ml 80°C 1.3704 1.3582
5 9ml 78°C 1.3659 1.3651
6 6.5ml 81°C 1.3672 1.3682

Tabla 4.3 Temperatura de ebullición según el incremento en mililitros de A

(agua) en 25ml de B (n-propanol).
Numero de Volumen de A en B T(°C)
incremento (ml)
1 0.4ml 92°C
2 0.4ml 90°C
3 0.4ml 88°C
4 0.5ml 86°C
5 0.5ml 84.5°C
6 0.5ml 83.5°C
7 0.5ml 82°C

6
Tabla 4.4 Índices de refracción del destilado y del residuo.
Numero de Volumen de A T(°C) n destilado n residuo
incremento en B (ml)
1 0.4ml 92°C 1.3829 1.3845
2 0.4ml 90°C 1.3825 1.3834
3 0.4ml 88°C 1.3823 1.3832
4 0.5ml 86°C 1.3808 1.3830
5 0.5ml 84.5°C 1.3797 1.3821
6 0.5ml 83.5°C 1.3788 1.3816
7 0.5ml 82°C 1.3785 1.3807

Tabla 4.5 Índices de refracción de las mezclas entre A y B.

Índice de
Numero de Volumen de B
Volumen de A refracción de
muestra (n-propanol)
(agua) las mezclas
1 3 0 1.386
2 2.9 0.1 1.3855
3 2.8 0.2 1.3845
4 2.5 0.5 1.3810
5 2.1 0.9 1.3775
6 1.7 1.3 1.3705
7 1.4 1.6 1.3650
8 1.0 2.0 1.3850
9 0.5 2.5 1.3480
10 0 3 1.333

5. TABLAS DE DATOS TEORICOS

Tabla 5.1 Condiciones de laboratorio.

P(mmHg) T(°C) %HR

756mmHg 23°C 96%

7
Tabla 5.2 Densidades, Temperaturas de ebullición, pesos molares, índices de
refracción y factores de comprensibilidad del agua y 1-propanol.
Factor de
Densidad a Tebullición n (índice de
Componente PM (g/mol) comprensibi
23°C (g/ml) (°C) refracción)
lidad
-
Agua 0.99762 100 18.015 1.3334
0.8037 69x10-6 °C-1
1 - propanol 97.2 60.10 1.3860
(20°C)

Lange´s Handbook of chemistry 15Th Edition, John A. Dean

Tabla 5.3: Datos teóricos para el azeótropo.

Tebullición (°C) 88.1°C

% en peso del
43.2%
1 propanol

6. TABLAS DE RESULTADOS

Tabla 6.1 % molares del componente más volátil (1-propanol)

Índice de %molares del
Numero de Volumen de B Volumen de A refracción de componente
muestra (n-propanol) (agua) las mezclas más volátil (1-
propanol)
1 3 0 1.386 100.00
2 2.9 0.1 1.3855 87.50
3 2.8 0.2 1.3845 77.17
4 2.5 0.5 1.3810 54.69
5 2.1 0.9 1.3775 36.03
6 1.7 1.3 1.3705 24.00
7 1.4 1.6 1.3650 17.44
8 1.0 2.0 1.3850 10.77
9 0.5 2.5 1.3480 4.61
10 0 3 1.333 0.00

8
Tabla 6.2 % molares del componente más volátil (1-propanol) de B en A para
destilado y residuo.

Numero de Volumen de T(°C) n destilado %molar n residuo %molar

incremento B en A (ml) de 1- de 1-
propanol propanol
0 0ml 97.2°C 1.333 0.35 1.333 0.35
1 1ml 95°C 1.3560 3.87 1.3336 0.38
2 3ml 88°C 1.3724 21.38 1.3402 0.75
3 5ml 83°C 1.3743 26.06 1.3496 1.99
4 8ml 80°C 1.3704 17.36 1.3582 4.87
5 9ml 78°C 1.3659 10.86 1.3651 9.99
6 6.5ml 81°C 1.3672 12.44 1.3682 13.8

Tabla 6.3 % molares del componente más volátil (1-propanol) de B en A para

destilado y residuo.
T(°C) n destilado %molar n residuo %molar
Numero de Volumen de
de 1- de 1-
incremento A en B (ml)
propanol propanol
1 0.4ml 92°C 1.3829 63.83 1.3845 75.41
2 0.4ml 90°C 1.3825 61.23 1.3834 67.24
3 0.4ml 88°C 1.3823 59.96 1.3832 65.86
4 0.5ml 86°C 1.3808 51.29 1.3830 64.5
5 0.5ml 84.5°C 1.3797 45.74 1.3821 58.73
6 0.5ml 83.5°C 1.3788 41.64 1.3816 55.75
7 0.5ml 82°C 1.3785 40.36 1.3807 50.76

Tabla 6.4 Fracciones molares del vapor y del líquido respecto a 25ml de agua y
adiciones de 1-propanol.
T(°C) Fracción molar de 1- Fracción molar de 1-
propanol (Vapor) propanol (Liquido)
95°C 0.0387 0.0038
88°C 0.2138 0.0075
83°C 0.2606 0.0199
80°C 0.1736 0.0487
78°C 0.1086 0.0999
81°C 0.1244 0.138

9
Tabla 6.5 Fracciones molares de vapor y liquido respecto a 25 ml de 1-propanol
y adiciones de agua.
T(°C) Fracción molar de 1- Fracción molar de 1-
propanol (Vapor) propanol (Liquido)
92°C 0.6383 0.7541
90°C 0.6123 0.6724
88°C 0.5996 0.6586
86°C 0.5129 0.645
84.5°C 0.4574 0.5873
83.5°C 0.4164 0.5575
82°C 0.4036 0.5076

Tabla 6.6 Porcentajes de error respecto a valores teóricos del azeotropico

(mezcla azeótropica del agua y 1-propanol)

% Error de la composición azeotropica 12.04%

% Error de temperatura azeotropica 9.19%

7. CÁLCULOS
7.1 Determinación dela composición del destilado y residuo

a) Calcule el % molar del componente más volátil en cada una de las

mezclas preparadas en la tabla 4.5

Primero se determinó la densidad del 1-propanol a 23°C a partir de 20°C,

según:

𝜌20°𝐶 0.8037
𝜌23°𝐶 = = 1−69𝑥10−6 (20−23) = 0.8035𝑔/𝑚𝑙
1−𝛽(20°𝐶−23°𝐶)

Luego se procedió a determinar el % molar del componente más volátil, según:

𝜌𝑥𝑉 𝑔
𝑛= 𝜌: 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑚𝑙
𝑃.𝑀
𝑛: 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑉: 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑚𝑙
𝑔
𝑃. 𝑀: 𝑝𝑒𝑠𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙

10
Entonces según los valores de la tabla 4.5 para 0ml de A (agua) y 3ml de B (1-
propanol):

0.8035𝑔
( )𝑥(3𝑚𝑙)
𝑚𝑙
𝜌1−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙𝑥𝑉 60.1𝑔
𝑛1−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 ( )
𝑃.𝑀 𝑚𝑜𝑙
% = 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎𝑥𝑉 𝜌1−𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙𝑥𝑉 = 0.997662𝑔 0.8035𝑔 = 100%
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 + (
𝑚𝑙
)𝑥(0𝑚𝑙) (
𝑚𝑙
)𝑥(3𝑚𝑙)
𝑃.𝑀 𝑃.𝑀 +
18.015𝑔 60.1𝑔
( ) ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

De la misma manera se continuó determinando los % molares del resto de

volúmenes (tabla 6.1)

b) Construya la curva de índice de refracción - % molar del componente

más volátil, para las mezclas de la tabla 4.5 (curva patrón)
Según la siguiente tabla se construyó el grafico (En el apéndice)

% molar del componente Índice de refracción

más volátil (1-propanol) (mezclas)
100.00 1.386
87.50 1.3855
77.17 1.3845
54.69 1.381
36.03 1.3775
24.00 1.3705
17.44 1.365
10.77 1.385
4.61 1.348
0.00 1.333

c) Del gráfico, determine el % molar del componente más volátil de cada

una de las muestras de destilado y residuo

A partir de la ecuación de la gráfica se determinó los valores del porcentaje

molar del componente más volátil de las muestras de destilado y residuo a
partir de los valores de Y.
𝑌−1.343
𝑌 = 0.0096𝑙𝑛(𝑋) + 1.343 → 𝑋 = 𝑒 ( 0.0096 )

Y: Índices de refracción
X: %molar de 1-propanol
-Para Y=1.333 (índice de refracción)
𝑌−1.343 1.333−1.343
𝑋 = 𝑒 ( 0.0096 ) → 𝑒 ( 0.0096
)
→ 0.35%𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

De la misma manera se realizaron los cálculos para el resto de valores de

refracción y los % molares se ubicaron en las tablas 6.2 y 6.3

11
7.2 Determinación de las propiedades del azeótropo

a) Construya el diagrama x-y para el sistema (composición en el vapor vs

composición en el líquido) en función del componente más volátil.
Para el componente más volátil se construyó la siguiente grafica (apéndice) en
función a sus porcentajes molares en el destilado y residuo a partir de la
siguiente tabla.

%molar de 1- %molar de 1-
propanol propanol
(liquido) (vapor)
0.38 3.87
0.75 21.38
1.99 26.06
4.87 17.36
9.99 10.86
13.8 12.44
50.76 40.36
55.75 41.64
58.73 45.74
64.5 51.29
65.86 59.96
67.24 61.23
75.41 63.83

b) Construya el diagrama T-composición del sistema A-B (T vs. X e Y)

Se realizó la construcción de la gráfica (en el apéndice) a partir de las

fracciones molares del 1-propanol según las siguientes tablas:
-1-propanol en agua:

T(°C) Fracción molar de 1- Fracción molar de 1-

propanol (Vapor) propanol (Liquido)
95°C 0.0387 0.0038
88°C 0.2138 0.0075
83°C 0.2606 0.0199
80°C 0.1736 0.0487
78°C 0.1086 0.0999
81°C 0.1244 0.138

12
-Agua en 1-propanol

T(°C) Fracción molar de 1- Fracción molar de 1-

propanol (Vapor) propanol (Liquido)
92°C 0.6383 0.7541
90°C 0.6123 0.6724
88°C 0.5996 0.6586
86°C 0.5129 0.645
84.5°C 0.4574 0.5873
83.5°C 0.4164 0.5575
82°C 0.4036 0.5076
c) Basándose en los diagrama anteriores determine la composición y
temperatura de ebullición de la mezcla azeotropica. Compare estos
valores con los teóricos.

(De manera gráfica en el apéndice se determinó la temperatura y

composición azeótropica)
%Xgrafica=38%
%Xteorica=43.2%
%𝑋𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜−%𝑋𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜 43.2−38
Error=| | 𝑥100% = | | 𝑥100% = 12.04%
%𝑋𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 43.2

T°grafica=80°C
T°teorica=88.1°C
𝑇°𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑇°𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜 88.1−80
Error=| | 𝑥100% = | | 𝑥100% = 9.19%
𝑇°𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 88.1

8. DISCUSION DE RESULTADOS

 La curva patrón (grafica Nº1 - índice de refracción Vs composición

molar 1-propanol) tuvo una adecuada tendencia debido a que tomo
varios puntos de la gráfica.
 A partir de la gráfica N°2 (Composición del vapor VS Composición del
líquido), se obtuvo la composición del 1-propanol que fue de 20% debido
a que se tomó un gráfico de manera desproporcionada esto se corroboro
en el grafico N°3 teniendo como 38% el porcentaje de composición del
1-propnaol.
 En el grafico N°3 con el valor de la composición azeotropica de 38%, se
calculó un porcentaje de error de 12.04% y el valor de la temperatura
azeotropica se calculó un error de 9.19%. Esto quiere decir que nuestro
datos estuvieron cercanos a los valores teóricos de la mezcla
azeotropica.

13
 9. CONCLUSIONES

 Se analizó el equilibrio liquido-vapor para el sistema binario agua y 1-

propanol porque de acuerdo a la regla de Gibbs, solo se necesitan
especificar dos variables para definir el sistema (Temperatura y
composición de un componente).
 El sistema agua –1-propanol no se comporta idealmente debido a que
describe desviaciones positivas de la ley de Raoult y, a su pequeña
diferencia de puntos de ebullición. Por ello presenta un azeótropo con
temperatura de ebullición mínima.
 En una mezcla azeotrópica, el punto azeotrópico se comporta como si
fuese un líquido puro debido a que a esa temperatura ambos líquidos
presentan la misma temperatura de ebullición.
 De la gráfica x-y para el 1-propanol podemos indicar que al ser el
componente más volátil de la mezcla, esto es que tiende a evaporarse
con más facilidad, se encontrará mayor concentración del mismo en la
fase vapor que en la fase líquido.

10. RECOMENDACIONES

 Evitar sobrecalentamiento para que la mezcla no se rebalse.

 Esperar que la temperatura de ebullición de la mezcla se mantenga
constante para determinar su punto de ebullición.
 Calibrar adecuadamente el refractómetro para tener una buena
visibilidad de la línea de referencia.
 Limpiar el refractómetro con acetona cuidadosamente con algodón.
 Tapar bien las muestras de residuo y destilado pues pueden volatilizarse
y variar su composición inicial.
 Regular la temperatura del balón con un baño en agua fría al finalizar la
extracción del residuo y del destilado.

11. BIBLIOGRAFIA
[1] CASTELLAN, G. ¨Fisicoquímica¨ 2da edición, Fondo Educativo
Interamericano, México, 1981. Pág. 785.
[2] LEVINE, I. ¨Fisicoquímica¨, 5ta edición, McGraw-Hill/Interamericana,
España, 2004. Pág. 278

14
 12. CUESTIONARIO

12.1 Para las mezclas líquidas binarias ideales, explique la aplicación de las
leyes de Dalton y Raoult.

Supóngase que dos líquidos, A1 y A2 sean volátiles y completamente miscibles,

y admítase además que los dos líquidos se disuelven uno en otro para formar
soluciones ideales. Como las soluciones son ideales entonces se obtiene:
P1 = X1 P10 y P2 = X2 P20
Estas ecuaciones son expresiones de la ley de Raoult, que establece que la
presión parcial de vapor de un componente volátil de una solución es igual a la
presión de vapor del componente puro multiplicado por la fracción molar de ese
componente en la solución. A partir de estas ecuaciones la presión total de
vapor P, en dicha solución es:
P = P1 + P2
P = X1 P10 + X2 P20
Las relaciones anteriores que demanda la ley de raoult se aplican a las
presiones de vapor totales y parciales como función de las fracciones molares
de los componentes en solución. Para obtener la relación entre la composición
de una solución y la composición de una solución y la composición del vapor
encima de ella, sea Y2 la fracción molar de A2 en el vapor sobre una solución
de composición X2 .Entonces, de acuerdo con la ley de las presiones parciales
de DALTON:
Y2 = P2 /P
12.2 Explique la solubilidad de los gases en los líquidos. ¿En qué casos se
aplican la ley de Henry y la ley de Dalton?

El efecto de la presión sobre la solubilidad de un gas dado en un líquido

particular a temperatura constante, se puede obtener fácilmente examinando el
proceso inverso, es decir, considerando el gas como un soluto que se vaporiza
para establecer una presión de vapor sobre la solución. Para el último caso se
aplica la ecuación:
F2 (g) / A2 = K

Donde F2 (g) es la fugacidad del gas sobre la solución y A2 es la actividad del

gas en la solución. Si la fase gaseosa y la solución se comporte idealmente,
entonces:
F2 (g) = P2 , A2 = X 2

P2 /X2 = K ; X2 = K/ P2
Estas nuevas ecuaciones se conocen como la ley de Henry y establece que a
temperatura constante la solubilidad de un gas en un líquido es directamente

15
proporcional a la presión del gas sobre el líquido. La estricta aplicabilidad de la
ley de Henry se limita a presiones bajas. A presiones elevadas la ley es menos
exacta, y las constantes de proporcionalidad tienen una variación considerable.
Por lo general cuanto más alta sea la temperatura y más baja sea la presión,
más exactamente se cumplirá la ley. Además, esta ley, en la forma dada antes,
no se aplica cuando el gas disuelto reacciona con el disolvente o cuando se
ioniza el gas disuelto. Cuando la ionización en la solución es completa, la ley
no se cumple en absoluto. Las desviaciones en los casos de reacción química
y disociación se pueden comprender y corregir fácilmente al advertir que la ley
de Henry es válida solo cuando se aplica a la concentración en la solución de la
especie molecular tal como existe en la Fase gaseosa y no para la
concentración total de la solución. Cuando varios gases se disuelven
simultáneamente en un solvente, según Dalton la solubilidad de cada gas en
una mezcla de gases es directamente proporcional a la presión parcial del gas
en la mezcla. Siempre que en la ley de Henry se cumpla que X2 es la
concentración y P es la presión parcial de cada gas.
12.3 ¿En qué casos se aplica la destilación fraccionada a presión constante?

El requerimiento básica para separar los componentes de una mezcla liquida

por destilación es que la composición del vapor sea diferente de la composición
del líquido del cual se forma. Si la composición del vapor es la misma como la
del líquido, el proceso de separación de los componentes es imposible por
destilación. Tal cosa sucede con las mezclas azeotrópicas. A excepción de las
mezclas azeotrópicas, todas las mezclas liquidas tienen puntos de ebullición
que se encuentran dentro de aquellas de sus componentes puros. Variando la
composición de la mezcla varia de manera regular, desde el punto de ebullición
de uno de sus componentes hasta del otro.

13. APENDICE
(Se adjuntan gráficas en papel milimetrado)

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