Ácidos.

•
Derivados de los ácidos, en el siguiente orden: anhídridos, ésteres, haluros de acilo,
amidas.
•
Nitrilos, luego isocianuros.
•
Aldehidos.
•
Cetonas.
•
Alcoholes, fenoles.
•
Aminas.
•
Éteres.
•
Dobles enlaces.
•
Triples enlaces.
•
Halogenuros.
•
Grupos alquilo.

3. DERIVADOS HALOGENADOS O HALUROS DE ALQUILO

La nomenclatura más usual de estos compuestos consiste en nombrar halógeno (fluoro,
cloro, bromo, yodo) precediendo al de la cadena hidrocarbonada. También se acepta
nombrar el compuesto como un haluro de alguilo (nomenclatura función-radical).

(3E)-5-bromo-2-cloro-4-metil-3 4,4- 1,2-

hepteno diclorociclopenteno diclorobenceno
4. ALCOHOLES Y FENOLES
Los alcoholes pueden nombrarse de dos maneras distintas:
1.
Considerando que se ha sustituido un H por un OH, el alcohol se nombra añadiendo la
terminación “–ol” al hidrocarburo de referencia.
2.
Citando primero la función (alcohol) y luego el radical como si fuera un adjetivo.

metanol etanol 1-pronanol 2-propanol

alcohol metílico alcohol etílico alcohol propílico alcohol isopropílico

glicerina o glicerol
1-metil-3-ciclopenten- 2-
4-penten-2-ol
1-ol metilciclohexanol
1,2,3-propanotriol

Cuando el grupo alcohol no es la función principal del compuesto orgánico, actúa como un
sustituyente y se nombra mediante el prefijo “-hidroxi”.

Ácido 3-hidroxipropanoico 3-hidroxi-4-penten-2-ona 3-hidroxi-2-butanona

Algunos alcoholes reciben nombres triviales que se vienen utilizando desde hace mucho tiempo.
 alcohol
etilenglicol fenol pirocatecol resorcinol hidroquinona
bencílico

5. ÉTERES
Hay dos sistemas fundamentales para nombrar éteres.

Nomenclatura Nomenclatura
sustitutiva radicofuncional

CH3-O-CH2-CH3 metoxietano etil metil éter

CH3-CH2-O-CH2-
etoxietano dietil éter
CH3

CH2=CH-O-CH2-
etoxietileno etil vinil éter
CH3

C6H5-O-CH2-CH3 metoxibenceno fenil metil éter

Para los éteres complejos se utilizan otros sistemas de nomenclatura. Por otra parte, la IUPAC
acepta los nombres comunes de éteres usuales, por ejemplo:
anisol fenetol eugenol anetol guayacol

4-allyl-2- 1-metoxi-4-[1- 2-
methoxybenzene ethoxybenzene
methoxyphenol propenil]benceno methoxyphenol

6. ALDEHIDOS Y CETONAS

Fórmula general de los

aldehidos

Fórmula general de las cetonas

ALDEHIDOS
Los aldehidos se nombran mediante la terminación “-al”. Algunos aldehidos tienen un nombre
común aceptado por la IUPAC.

H-CHO CH3-CHO CH3-CH2-CHO CH3-CH2-CH2-CHO

metanal etanal propanal butanal

formaldehído acetaldehído propionaldehido butiraldehido

OHC-CH2-CH2-
CHOH-CHOH-CHO OHC-CHO OHC-CH2-CHO
CHO
 2,3-
etanodial propanodial butanodial
dihidroxipropanal
glioxal malonaldehido succinaldehido
gliceraldehido

Se empieza a numerar por el extremo de la cadena en la que se encuentra el carbonilo. El grupo CO

tiene preferencia sobre radicales, instauraciones y grupos alcohol. Sólo cuando en los dos extremos
de la cadena hay grupos aldehido se tienen en cuenta los demás grupos.
CETONAS
Para nombrar las cetonas o compuestos carbonílicos no terminales pueden utilizarse las siguientes
nomenclaturas:

Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura

sustitutiva radicofuncional tradicional

CH3-CO-CH3 propanona dimetil cetona acetona

CH3-CO-CH2-CH3 butanona etil metil cetona

CH3-CO-CH2-CH2-
2-pentanona metil propil cetona
CH3

CH3-CO-CH=CH-
3-buten-2-ona metal vinil cetona
CH3

2-ciclopentenona

ciclohexanona

C6H5-O-C6H5 difenil cetona

1,3-ciclohexanodiona
CH3-CO-CH2-CO- acetilacetona
2,4-pentanodiona
CH3

7. ACIDOS CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS

Ácidos carboxílicos

Ésteres
’

Anhídridos

Haluros de ácido R y R’ son radicales alquilo y X equivale a F, CL,

Br o I.

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Los ácidos carboxílicos se nombran mediante la terminación “-oico” o “-ico”. También puede
utilizarse otra nomenclatura basada en considerar que la molécula está formada por una cadena
carbonada y un grupo carboxilo.

Nomenclatura
Nomenclatura sustitutiva
tradicional

H-COOH ácido metanoico ácido fórmico

CH3-COOH ácido etanoico ácido acético

CH3-CH2-COOH ácido propanoico ácido propiónico

CH3-CH2-CH2-COOH ácido butanoico ácido butírico

CH=CH-COOH ácido propenoico ácido acrílico

ácido
ciclopentanocarboxílico

C6H5-COOH ácido bencenocarboxílico ácido benzoico

CH3-CH=CH-COOH ácido 2-butenoico ácido protónico

CH3-C≡C-CH2-CH=CH-
ácido 2-hepten-5-inoico
COOH

HOOC-COOH ácido etanodioico ácido oxálico

HOOC-CH2-COOH ácido propanodioico ácido malónico

HOOC-CH2-CH2-COOH ácido butanodioico ácido succínico

HOOC-CH2-CH2-CH2-
ácido pentanodioico ácido glutárico
COOH

ácido cis-2-butenoico ácido maleico

ácido trans-2-butenoico ácido fumárico

ácido bencenodicarboxílico ácido ftálico