Nomenclatura de alcanos: Son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces

simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. Los alcanos tienen de fórmula

molecular CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono. Se nombran
mediante prefijos que indican el número de hidrógenos de la cadena (met, et, prop,
but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano.

Nomenclatura de cicloalcanos: Forman cadenas cerradas o anillos. Se clasifican en

monocíclicos si constan de un sólo anillo y policíclicos si tienen dos o más. Se
nombran de forma análoga a los hidrocarburos lineales, anteponiendo la palabra
ciclo- al nombre del alcano lineal de igual número de carbonos, (ciclopropano,
ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano....).

Nomenclatura de alquenos: Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles

enlaces entre átomos de carbono. Su fórmula molecular es CnH2n, con n ≥ 2. Se
nombran con los mismos prefijos que los alcanos, cambiando la terminación -ano por
-eno, (eteno, propeno, 1-buteno).
Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que
contenga el doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se
indica mediante un localizador.

Nomenclatura de alquinos: Los alquinos son compuestos que contienen al menos un

triple enlace. Con un triple enlace cumplen la fórmula CnH2n-2 con n ≥ 2. Se
nombran terminando en -ino el nombre del alcano de igual número de carbonos. La
numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al
triple enlace.

Nomenclatura del benceno y derivados: El benceno es un hidrocarburo con propiedades

muy diferentes a los cicloalquenos. Se llaman compuestos aromáticos ya que forman
parte de los componentes aromáticos presentes en bálsamos y aceites esenciales. Se
nombran las cadenas laterales como sustituyentes y se termina el nombre con la
palabra benceno, (metilbenceno, clorobenceno, nitrobenceno)

Nomenclatura de alcoholes: Se forman al cambiar hidrógenos (-H) en alcanos por

grupos hidroxilo (-OH). Se nombran terminando en -ol al hidrocarburo con igual
número de carbonos, e indicando con un localizador la posición que ocupa el grupo
-OH. Cuando actúan como sustituyentes se nombran como hidroxi-

Nomenclatura de éteres: Los éteres se forman por unión de dos grupos alquilo (-R),
o arilo (-Ar), a un oxígeno (-O-). Se nombran los dos radicales por orden
alfabético y se termina con la palabra éter, (metiletil éter). También se puede
utilizar el prefijo oxi interpuesto entre los radicales, (metoxietano).

Nomenclatura de aldehídos y cetonas: Los aldehídos se nombran cambiando la

terminación -o de los alcanos por -al. Cuando hay un grupo prioritario se nombran
como oxo- o formil-. El grupo aldehído unido a un ciclo se denomina -carbaldehído.
En las cetonas se cambia la terminación -o del hidrocarburo con igual número de
carbonos por -ona. Cuando actúan como sustituyentes al igual que los aldehídos se
emplea el prefijo -oxo.

Nomenclatura de ácidos carboxílicos: Los ácidos carboxílicos son compuestos que

contienen en el extremo de la cadena el grupo carboxílico, -COOH.
La nomenclatura sistemática los nombra anteponiendo la palabra ácido al
hidrocarburo del que proceden y cambiando la terminación -o por -oico. Cuando están
unidos a ciclos se termina el nombre del ciclo en -carboxílico.

Nomenclatura de ésteres: Los ésteres se forman por reacción de un ácido y un

alcohol. La nomenclatura sistemática los nombra como sales, terminando en -ato el
nombre del ácido carboxílico del que provienen, seguido del nombre del radical.
Cuando actúan como sustituyentes se nombran como alcoxicarbonil- y si van unidos a
ciclos -carboxilato de alquilo.

Nomenclatura de anhídridos: Los anhídridos carboxílicos proceden de la condensación

con pérdida de agua entre dos moléculas de ácidos carboxílicos. Se nombran con la
palabra anhídrido seguida del nombre del ácido del que provienen.
También podemos encontrarnos con anhídridos mixtos que provienen de condensar dos
ácidos diferentes.

Nomenclatura de Haluros de ácido: Son compuestos en los que se sustituye el grupo

-OH de ácido carboxílico por un halógeno -X. Se nombran como sales de los
halógenos, cambiando la terminación -oico del ácido por -oilo, (cloruro de
metanoilo). Cuando actúan como sustituyentes se llaman, clorocarbonil- y si van
unidos a ciclos cloruro de .........carbonilo.

Nomenclatura de aminas: Las aminas son compuestos que se forman al sustituir uno o
más hidrógenos del amoniaco por grupos arilo o alquilo. Se clasifican en primarias,
secundarias o terciarias según se sustituya uno, dos o tres de los hidrógenos. Se
nombran terminando el nombre del alcano del que derivan en -amina.

Nomenclatura de amidas: Las amidas se obtienen por sustitución del grupo -OH del
ácido carboxílico por -NH2. Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido
carboxílico por -amida. El grupo amida unido a ciclos se denomina -carboxamida y
como sustituyente -carbamoíl.

Nomenclatura de nitrilos: Proceden de sustituir el hidrógeno del HCN por grupos

arilo o alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano de
igual número de carbonos. Cuando actúan como sustituyentes se emplea el prefijo
-ciano y cuando están unidos a ciclos -carbonitrilo.