COLEGIO LOS PRÓCERES Lic.

Biología y química
Diana Florez centeno
“Al rescate de los valores perdidos
para vivir dignamente y convivir
pacíficamente”

PLAN DE NIVELACIÓN 3º PERIODO GRADO: 11° 2. Los siguientes compuestos

ASIGNATURA: QUÍMICA DOCENTE DIANA FLOREZ se clasifican
CENTENO respectivamente como

A. Alcohol y cetona
LOGROS
B. Aldehído y alcohol
C. aldehído y cetona
 Resuelve satisfactoriamente ejercicios de D. Amida y Aldehído
nomenclatura atendiendo a las reglas para cada una
de las funciones orgánicas 3. al observar los siguientes compuestos Se puede
 Interpreta, comprende y analiza preguntas tipo icfes determinar que el nombre de algunos grupos
relacionadas con las reacciones químicas funcionales presentes en ellos son
NOMBRE

GONZALEZ
CARBONELL
ALVARO JOSE
PERTEGAS LEAL
GUILLERMO
A. 1 Y 4 son amida y cetona
ALBERTO B. 1 y 2 son grupos carbonilos
RAMIREZ C. 2 y 4 son grupos carbonilos
D. 2 y 3 son grupos alcoxi 2 es un éter
VILLAMIZAR JUAN
SEBASTIAN 4. el grupo funcional –COOH se encuentra en la
ROJAS MANDON estructura
JUAN DAVID
RECOMENDACIÓN

1. PRESENTAR EN ADSOLUTO ORDEN, CON

BUENA LETRA Y CON CARPETA LAS
ACTIVIDADES ANTERIORES
2. ESTUDIANTE QUE NO REALICE LAS
ACTIVIDADES CON TIEMPO, NO PODRÁ
PRESENTAR LA RESPECTIVA EVALUACIÓN
3. TODO DEBE SER REALIZADO A MANO Y POR EL 5. de acuerdo con las
ESTUDIANTE, SE TENDRÁ PRESENTE PARA
CALIFICAR: ORDEN, LA LETRA, ORTOGRAFÍA Y estructuras se puede
QUE ESTÉ COMPLETO (PORTADA, afirmar que
CONTRAPORTADA, TABLA DE CONTENIDO Y
ANEXOS AGREGADOS) A. el grupo funcional de los
4. DEBEN TRAER $600 SENCILLOS compuestos 1,4 es C=O
5. PUEDEN AYUDARSE DEL CUESTIONARIO B. el compuesto 3 y 4 son
BIMESTRAL PARA DAR SOLUCION A LAS cetonas
ACTIVIDADES PROPUESTAS C. el compuesto 4 es un aldehído
D. el compuesto 2 es un Ester
NOTA:
NO OLVIDAR QUE DEBEN ESTUDIAR MUY BIEN EL 6. De las siguientes estructuras
CUESTIONARIO BIMESTRAL, DE LO CONTRARIO NO Podemos decir que
ALCANZARÁN EL LOGRO EN LA NIVELACIÓN; DADO A. 2 Y 4 son ésteres
QUE LA EVALUACIÓN POSEE UN VALOR DEL 70% Y B. 2 es un carboxi
QUIEN NO ELABORE LAS ACTIVIDADES PERDERÁ EL C. 3 Y 4 corresponden al
DERECHO A DICHA EVALUACIÓN mismo compuesto
D. 1 y 2 son ésteres
E. 3 Y 2 son cetonas
LOGRO 1: IDENTIFICACION DE GRUPOS FUNCIONALES
LOGRO 2: HIDROCARBUROS
1. escribe el nombre tradicional a cada radical
RESUELVE LAS ESTRUCTURAS DE LOS SIGUIENTES
COMPUESTOS

10. 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO
11. 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO
12. CLORURO DE ISOBUTILO
13. ACETILENO
14. ETILENO
15. 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO
16. 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO
17. 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO
18. 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO
19. 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO
20. 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO

ESCOGE LA CADEMA PPAL Y ESCRIBE EL NOMBRE DE CADA

COMPUESTO, SEÑALA EL TIPODE FUNCIÓN QUE REPRESENTA
 21

A. hidroxi-propanoato de etilo
B. 3-hidroxi-propanoato de etilo
C. 1-hidroxi-propanoato de etilo
32.
22

A. ácido 1-metoxicarbonil-propanoico
B. ácido 3-etoxicarbonil-propanoico
C. ácido 3-metoxicarbonil-propanoico
23 ESCRIBE LOS NOMBRES DE LAS SIGUIENTES
ESTRUCTURAS

24

LOGRO 3: COMPUESTOS OXIGENADOS

25.

A. propanona de metilo ELABORA LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS

B. metanoato de butilo
C. butanoato de metilo
D. Ácido metil butanoico

26.

A. etanoato de isobutilo
B. propanoato de isobutilo
C. isobutilato de propilo
27.

A. 3-metil-butanoato de ciclohexilo
B. b) 3-metil-butanoato de fenilo
C. c) isobutanoato de ciclohexilo
28.

A. 3-bencil-propanoato de metilo
B. 3-fenil-propanoato de metilo
C. c) 1-fenil-propanoato de metilo
29.

A. 3-butenoato de metilo
B. 3-butanoato de metilo
C. 1-butenoato de metilo

30.

A. 4-oxapentanoato de metilo
B. 4-hidroxipentanoato de metilo
C. 4-oxipentanoato de metilo

31.
LOGRO 4: COMPUESTOS NITROGENADOS

92. CLASIFICA LAS SIGUIENTES AMINAS

_______________________ A. propanotricarboxamida
B. 1,2,3-pentanotricarboxamida
C. 1,2,3-propanotricarboxamida

____________________________

_________________________
____________________________ LOGRO 5: MISCELANEA DE COMPUESTOS

1.

a) 1-clorobutano
b) clorobutano
___________________________ c) 4-clorobutano

3.

a) 1-etil-2,4-bencenodiol
______________________________ b) 4-etil-1,3-bencenodiol
c) 1-etil-4,6-bencenodiol

5.

_______________________
a) 2-propilmetanal
b) 1-metilpropanal
c) 2-metilpropanal

7.

________________________
a) ácido 1,2,5-pentanotricarboxílico
b) ácido 1,1,3-propanotrioico
c) ácido 1,1,3-propanotricarboxílico

2.
__________________

a) 2-butan-1-ol
b) 2-buten-1-al
c) 2-buten-1-ol

4.
____________________

a) etil isopropil éter

b) isopropoxietano
c) etil propil éter
5.
______________________

a) 3-etil-4-pentanona
b) 3-etil-1-pentanona
c) 3-etil-2-pentanona
________________________
RECORDEMOS LOS CONOCIMIENTOS
VISTOS (SEGUNDO PERIODO) 5.

CONTESTE LAS PREGUNTAS 5-6 DE ACUERDO A LA SIGUIENTE

INFORMACIÓN

Los alquenos y los alquinos se pueden preparar por deshidro-

halogenación de un haluro de alquilo o un dihaluro de alquilo con KOH
como lo muestra la siguiente ecuación general X en la reacción anterior corresponde a

El hidrogeno que sale lo hace más fácil de un carbono 3°, luego de 2°

y luego de 1°
6.
1. Si el compuesto 3 metil-2 clorohexano se deshidrohalogena según
la ecuación
el compuesto oxidado corresponde a l
A. Propeno
B. 2 buteno
C. Buteno
El otro compuesto formado en anterior ecuación es
D. 3 buteno
7. La adición de halogenuros de hidrogeno (hidrohalogenación) a los
alquenos, conduce al derivado monohalogenado respectivo siguiendo
la ley de Marconicokoff, la cual dice que la parte positiva del
halogenuro de hidrogeno (HX), se une al carbono más hidrogenado de
los que soportan al doble enlace

El producto de la anterior ecuación será

2.

RESPONDA LAS PREGUNTAS 12-13 TENIENDO EN CUENTA LA

SIGUIENTE INFORMACIÓN

La reacción de alquilación en los compuestos aromáticos, consiste en

la introducción de un grupo alquilo en el núcleo aromático por acción
de halogenuros de alquilo sobre el benceno en presencia de haluros
de aluminio como catalizador. Este proceso se denomina reacción de
Friedel-Crafts
Conteste las preguntas 7-10 de acuerdo a la siguiente información

La oxidación de alquenos es de dos clases

-En frio produce dioles vecinos por reacción con KMnO4

8. La reacción de Friedel-Crafts corresponde a una reacción de

A. Combinación
B. Elimininación
C. Adición
D. sustitución

-En caliente se rompe el alqueno por el doble enlace produciendo una

mezcla de ácidos carboxílicos o cetonas, si el doble enlace no se
encuentra en el carbono 1. Si se encuentra en el carbono 1 origina 9.
El reactivo X correspondiente a la reacción es
CO2 y el resto de la molécula forma un ácido o cetona.

CONTESTE LAS PREGUNTAS 14-16 DE ACUERDO A LA

SIGUIENTE INFORMACIÓN

3. Al reaccionar 2 penteno + KMnO4 en frío se obtiene La esterificación es una reaccion donde los alcoholes se combinan con
A. 3,3 pentanol los oxácidos en un proceso reversible cuyo producto es un ester. El
B. 2,3 pentanodiol oxácido puede ser un ácido carbóxilico o un ácido mineral. El orden de
C. 4 hidroxi-3pentanol prioridad para la esterificación de las distintas clases de alcoholes es
D. 1 pentanol 1°, 2° 3°

La ecuación general es

4. El compuesto X es

10. En

El compuesto correspondiente a X es
A. Ácido 2-metil 3 propanoíco
 B. Ácido 2 metil butanoíco RESPONDA LAS PREGUNTAS 21-24 TENIENDO EN CUENTA LA
C. Ácido propanóico SIGUIENTE INFORMACIÓN
D. Ácido 2 metil propanóico
El reactivo de Lucas permite diferenciar entre sí y reconocer alcoholes
11. Ácido butanoíco + X butanoato de isopropilo + agua primarios, secundarios y terciarios, y tiene como base la velocidad con
El nombre del reactivo X que corresponde a la anterior reacción es que transcurre la reacción. Si a un alcohol se le agrega una mezcla de
A. Propanol HCl y ZnCl2 anhidro, es prueba positiva la aparición de turbidez o
B. 2 propanol gotas aceitosas en la superficie, debido a la solubilidad de R-X
C. 3 propanol formado.
D. 2 butanol
12. Un Alcohol terciario reacciona de inmediato, uno secundario se
demora 5-10 minutos y uno primario tarda varias horas o se le debe
aplicar calor.

El producto X que corresponde a la anterior reacción es Tollens permite diferenciar aldehídos de cetonas, en tanto que solo
oxida aldehídos

17. Tres recipientes contienen respectivamente 2 propanol, 2

metil-2propanol y propanal. Debido a que las etiquetas se borraron, se
tomaron 2 muestras de cada recipiente y se realizaron 2 pruebas de

identificación
Lo más probable es que X, Y, Z correspondan respectivamente a
A. 2metil-2propanol,2propanol,propanal
B. 2metil-2-propanol, propanal,2-propanol
C. 2propanol-2metil-2propanol, propanal
D. Propanal, 2-metil-propanol, 2 propanol

18. La ecuación general de la reacción de Lucas es

CONTESTE LAS PREGUNTAS 17-19 DE ACUERDO A LA La ecuación anterior nos muestra la formación de un haluro de alquilo
SIGUIENTE INFORMACIÓN que se demora varias horas porque R-CH2-OH es un alcohol
A. Primario
Los alcanos se pueden obtener a partir de hidrólisis del reactivo de B. Secundario
Grignard. El reactivo de Grignard se prepara agragándole a una haluro C. Terciario
de alquilo Mg en presencia de áter como lo muestra la siguiente D. Cuaternario
ecuación general
19. El haluro de alquilo formado entre el 2-metil-
2butanol y el reactivo de Lucas es
A. 3 metil-2 cloro butanol
B. 2 metil-2 cloro butano
C. 2 metil-2 cloro butanol
13. La formula de X en la siguiente ecuación es D. 3 metil-2 cloro butano

20. La prueba de Lucas de la anterior ecuación

A. Es inmediata porque es un alcohol primario
B. Es inmediata porque es un alcohol terciario
C. Se demora algunos segundos porque es un alcohol 2°
D. Se demora algunas horas porque es un alcohol 1°

CONTESTE LAS PREGUNTAS 25-27 TENIENDO EN CUENTA LA

SIGUIENTE INFORMACIÓN

La oxidación de un alqueno con una solución neutra o alcalina de

permanganato de potasio diluida y fría, conduce a los alcoholes
dihidroxílicos llamados dioles y glicoles.
Esta solución constituye una prueba cualitativa de la existencia de
dobles enlaces conocida como prueba de Baeyer. El reactivo se
reduce y el alqueno se oxida. El color violeta del reactivo desaparece y
aparece un precipitado pardo de MnO2 (prueba positiva)

14. En la preparación del reactivo de Gridnard de la anterior 21. Tres recipientes contienen 2-metil-2propanol, propeno y
ecuación obtenemos propanona. Para definir su respectivo contenido, se tomaron tres
A. Cloruro de propil magnesio muestras de cada recipiente y se realizaron tres pruebas de
B. Cloruro de etil magnesio identificación.
C. Cloruro de isopropil magnesio
D. Propil cloro magnesio

15. El alcano formado por hidrólisis del X de la ecuación anterior

es

La más probable es que los recipientes A, B y C contengan

respectivamente
A. Propanona, propeno, 2 metil-2propanol
B. 2 metil 2 propanol, propeno, propanona
C. 2 metil-2propanol, propanona, propeno
D. Propeno, propanona, 2 metil-2propanol

16. Los ciclo alcanos se pueden obtener a partir de un alicíclico, 22. En la prueba de Baeyer, el alqueno y el KMnO4
haciendo actuar un metal (Zn o Na) sobre un dihalogenuro no vecinal para
cerrar el anillo

A. Se reduce y se oxida respectivamente

B. Los dos se oxidan
si deseamos obtener ciclo pentano utilizando este método, debemos C. Los dos se reducen
hacerlo a partir de D. Se oxida y se reduce respectivamente
A. 1,2 dicloropentano
B. 1,5 dicloropentano 23. La oxidación de los alquenos con KMnO4
C. 1,3 dicloropentano concentrado y caliente produce
D. 1,4 dicloropentano A. Mezcla de ácidos y cetonas y a veces CO2
B. Dioles
C. Glicoles
 D. Alcoholes dihidroxílicos 1. La siguiente ecuación representa la formación del
4 etil -4hpten-2 ol a partir del reactivo X
RESPONDA LAS PREGUNTAS 28-31 ANALIZANDO LA SIGUIENTE
INFORMACIÓN

De acuerdo con la ecuación, X corresponde a

24. La grafica muestra como la hidrogenación de un

alqueno es un proceso espontáneo en potencia,
puesto que libera energía. Sin embargo, no se
produce sin la presencia de un catalizador metálico
específico debido a que Las ecuaciones que presentan a continuación representan
A. La energía de activación es demasiado alta respectivamente la reducción del ácido 2 pentenoico y del 2 pentenal
B. No necesita energía de activación
C. La reacción es endotérmica
D. DELTA H es positivo

25. En este caso la función del catalizador consiste en 2. Si los componentes anteriores se tienen en un
A. Aumente la energía de activación lo suficiente para que la mismo recipiente y no reaccionan entre sí; al
reacción transcurra con rapidez agregar LiAlH4 se forma en la reacción 1 y 2
B. Disminur la energía de activación lo suficiente para que la
reacción transcurra con rapidez a temperatura razonable
C. Ni aumentar, ni disminuir la energía de activación
D. Volver la reacción endotérmica

26. La reacción es
A. Endotérmica porque el producto queda con mayor contenido
energético que los reactivos y absorbe energía
B. Isotérmica porque el producto queda con mayor contenido
energético que los reactivos la energía es igual
.
C. Exotérmica porque el producto tiene un contenido energético
inferior al de los reactivos y libera energía La fórmula química de la glicina es NH2 – CH2 – COOH ¿Qué
D. Exotérmica porque el producto tiene un contenido energético grupos funcionales se encuentran en este compuesto?
mayor al de los reactivos libera energía.
a. Cetona y amida
27. El calor de hidrogenación es el calor b. Éster y alcohol
A. Absorbido por los reactivos c. Ester y amina
B. Absorbido por el producto d. Ácido carboxílico y amina
C. Liberado por los reactivos al transformarse en producto
e. Alcohol y amina
D. Liberado por el producto al transformarse en reactivos
28. Los alcoholes al oxidarse en presencia de KMnO4 y
H2SO4 diluido producen agua, aldehídos o cetonas 4. El siguiente compuesto orgánico CH3 – O – CH2 – CH3 se
según sean 1° o 2° puede clasificar genéricamente como:
a. Cetona
b. Alcohol
c. Éter
d. Ester
e. Aldehído

De acuerdo con la información es correcto afirmar que X1 y X2

corresponden a
A. Alcanos y cetonas
B. Aldehídos y cetonas
C. Alquenos y esteres

EXITOS
D. Alquenos y aldehídos

RESPONDER LAS PREGUNTAS 33-35 TENIENDO EN CUENTA LA

SIGUIENTE INFORMACIÓN

29. Si el compuesto 2,3 dimetil -3,hexenoato de etilo se

reduce para producir etanol y otro compuesto como
lo muestra la ecuación

El otro compuesto corresponde a