Laboratorio de Procesamiento de Minerales II

Práctica de Laboratorio N° 2

INFORME
Integrantes:
 Huanca Chuquillanqui, John
 Ramos Beraum, Josue
 Tiburcio León, Luis
 Quicaña Rosas, Angel
 Arana Bazan, Albill
 Isla Corasma, David

Mesa: 01

Sección: C11 – 4 – A

Profesor: Luis Sánchez

Semana 1
Fecha de realización: 14 de Agosto
Fecha de entrega: 21 de Agosto

2015 – II
LIXIVIACIÓN DE MINERALES
OXIDADOS DE COBRE
1. OBJETIVOS
 Estudiar la lixiviación de un mineral oxidado de cobre
empleando la técnica de agitación y evaluar
comparativamente la influencia del tamaño de partículas en
el proceso.
2. INTRODUCCIÒN

La cantidad de cobre presente en los yacimientos mineros del Perú es

abundante, ya sea como óxidos o como sulfuros, esto se ve reflejado en la
economía de nuestro país es por ello la importancia de su extracción ya sea
por Pirometalurgia o hidrometalurgia para el caso de los óxidos. Para nuestro
interés en este caso es la hidrometalurgia que consta de distintos procesos
por lo general : la lixiviación ,extracción por solventes y electrodepocion .En
el presente laboratorio estudiaremos la lixiviación, que es un proceso de
disolución de un metal mediante solución acuosa, en nuestro caso
utilizaremos solución de acido sulfurico a 10g/L para un determinado mineral
de cobre a una determinada granulometría (malla 200) , teniendo en cuenta
los aspectos operativos como por ejemplo ,rpm, temperatura ,etc.
3. Fundamento Teórico
Los minerales oxidados de cobre son procesados por lo general por métodos
hidrometalúrgicos.

Las reacciones que intervienen en la lixiviación de estos minerales oxidados

se realizan a temperatura ambiente y presión atmosférica.

LIXIVIACIÓN

La lixiviación, que es un proceso de disolución de un metal mediante solución

Acuosa.

LIXIVIACIÓN POR AGITACIÓN

Este tipo de lixiviación se aplica cuando la naturaleza del mineral y su ley en

valores metálicos lo justifican. Las condiciones del proceso de lixiviación por
agitación pueden llevarse a cabo, a temperatura y porción normal, o a
presión elevada y temperatura por encima del punto del ebullición. Este tipo
de lixiviación por lo general se utiliza tanque de agitación mecánica.
ACIDO SULFURICO COMO AGENTE LIXIVIANTE

El agente lixiviante es el acido sulfurico usado en solución diluida. Son varias

las ventajas que ofrece este reactivo: destacando su selectividad, economía
y disponibilidad. Las reacciones de lixiviación dependen del tipo de especie
mineralógica oxidada de cobre, sin embargo todos conducen a la obtención
de sulfato de cobre.
4. Materiales y Equipos

Bureta Matraz Propipeta

Soporte universal Balanza digital Fiola

Pipeta graduada Anaranjado de metilo Carbonato de sodio

Ácido sulfúrico Agitador magnético Mineral oxidado de cobre +200m

 5. PROCEDIMIENTOS

Mineral (-100m)

Pulverizar

Hyα

150g 150g

Análisis Prueba de lixiviación

Granulométrico

Prueba I (0-15min) Prueba II (15min a 30min) Prueba III (30-45min)

Ácido Agregado (2,5ml) Ácido repuesto Ácido repuesto

Agitación (15min) Agitación Agitación

Reposo Reposo Reposo

Sacar una alícuota de 5ml Sacar una alícuota de 5ml Sacar una alícuota de 5ml

Valorar con NaCO3, y usar Valorar con NaCO3, y usar Valorar con NaCO3, y usar
indicador indicador indicador

Reponer ácido consumido Reponer ácido consumido Reponer ácido consumido

6. RESULTADOS
 DATOS:
Peso del mineral: 150g
Dilución = L/S = 3/1
Pureza del ácido = 98%
Densidad del ácido = 1.84g/cc
Concentración H2SO4 = 10g /L
Concentración de Na2CO3 = 0.1 N

L
3=
150

L
3=
150

L = 450g H2 O = 450 c.c

Determinación de ácido a agregar:

 [H+] = 10g/l

1L 10g

0.45L Xg

X = 4.5g H2S04

X = 4.5/0.98 = 4.59g H2S04

1.84g 1c.c

4.59g x

X = 2.49c.c 2.5 c.c

7. OBSERVACIONES
 Después de agregar la primera dosificación de ácido sulfúrico y
pasado el tiempo establecido, nos dimos con la sorpresa al titular que
el ácido se había consumido casi por completo, por ello tuvimos que
agregarle otra dosis de ácido igual a la primera.

 Al para preparar el ácido sulfúrico se tiene que echar primero el agua

y luego el ácido, no viceversa porque si así fuese el caso se
produciría una reacción exotérmica y podría ocurrir un accidente.

 El consumo de ácido sulfúrico en la primera adición posiblemente se

pudo dar por la formación de otros compuestos, más no por la
formación de sulfato de cobre ya que la solución no se tornó del color
característico de dicha solución.

 En la preparación de ácido sulfúrico debemos de tener las medidas de

seguridad adecuadas ya que estamos manipulando H2SO4(cc) el cual
nos podría causar quemaduras a la piel y daños irreversibles.

 Para la valoración se requiere que se ponga un hoja de color blanco

en el fondo del matraz para poder apreciar con mayor nitidez el
cambio de color.

 Para extraer la muestra a titular la pipeta debe de estar limpia ya que

podríamos contaminarla con el ácido sulfúrico concentrado los que
nos podría ocasionar errores crasos.

 Para filtrar el mineral lixiviado se debe recibir el líquido filtrado en otro

vaso precipitado para poder apreciar la solución de sulfato de cobre.

 La agitación en el laboratorio se hizo con el objetivo de acelerar el

proceso de lixiviación.
  El tiempo de lixiviación es uno de los factores que están influyendo en
la lixiviación en laboratorio ya que debimos de lixiviar más tiempo
para poder tener resultados más coherentes.

 El filtrado se realiza con el fin de ver cuánto de mineral de cobre se

lixivio y sacarlo por diferencia.

8. CONCLUSIONES
 Se estudió la lixiviación de un mineral oxidado de cobre usando
la técnica de agitación encontrando que la granulometría afecta
directamente sobre el tiempo de lixiviación y el % de extracción
de la especie de interés.
9. Cuestionario
1. Efectuar el balance metalúrgico de su prueba con los datos de ensayo de la hoja
adjunta.

2. Presentar los cálculos del consumo neto de H2SO4 de su prueba, en Kg/TM.

 Calculamos la cantidad de acido que no reacciono para hallar el consumo neto.

tiempo ley de cu contenido de cu en cobre(gr/l) extraccion de cu (%)

en finos
minutos

0 1.3 1.95 0 0

15 0.276 0.6 14.15

30 0.846 1.84 43.38

60 1.035 2.25 53.07

90 1.329 2.89 68.15

120 1.637 3.56 83.94

455 𝑔
𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 𝐿 × 10 ⁄𝐿
1000

𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜 = 4.55𝑔

 Después de haber hallado el ácido no reaccionado hallamos el consumo neto.

(9.4 − 4.55)𝑔
𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜 =
150𝑔⁄
1000𝐾
𝐾𝑔⁄
𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜 = 32.3 𝑇𝑀
3. Graficar para su prueba :
consumo de acido (kg/TM) vs tiempo(minutos)
extracción acumulada de cobre (%) vs tiempo(minutos)

Tiempo acidez consumo acumulado acido

adicion (g) H2SO4 (cc)
(min) solucion(g/L) acido(g/L) de acido(g) acumulado(K/TM)
0 10 - 4.6 2.5 4.6 30.6
20 10 4.6 2.5 9.2 61.2
35 8 - -

Consumo acumulado de acido vs tiempo

70

60 y = 1.53x + 30.6

50

40

30

20

10

0
0 5 10 15 20 25
 Extraccion vs Tiempo
90
y = 30.708ln(x) - 67.165 83.94
80
R² = 0.9657
70 68.15
60
53.07
50
43.38
40
30
20
14.15
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140

4. De acuerdo a sus resultados y graficos, cual seria el consumo de acido y extracción de

cobre a las 2 horas de lixiviación.

Extraccion vs Tiempo
90
y = 30.708ln(x) - 67.165 83.94
80
R² = 0.9657
70 68.15
60
53.07
50
43.38
40
30
20
14.15
10
0
0 20 40 60 80 100 120 140

y = 30.708ln(x) - 67.165

en dos horas x = 120

y = 30.708ln(120)- 67.165

y = 79.84929644 % de extracción a las dos horas

5. ¿Cómo influye la granulometría en la lixiviación de óxidos de cobre?

La granulometría influye de varias maneras en la lixiviación por agitación ya que por ejemplo si esta
es gruesa podría producir problemas de agitación, embancamientos, aumento de la potencia
requería por el agitador. Por otro lado, el exceso de finos también es un problema ya que dificulta
la separación solido-liquido de la pulpa después de lixiviarse. Un tamaño un pequeño del mineral
favorece la extracción del cobre, pero también contribuye a un aumento significativo de la
disolución de impurezas y a un aumento en el consumo de reactivo lixiviante lo cual aumenta los
costos de operación.

6. ¿Por qué el consumo de ácido en la lixiviación de un mineral 100% menor a 10 mallas es

mayor que si el mineral estuviera a un tamaño de 100% menor a dos pulgadas?

Porque a malla 10 la abertura es de 0.0787 pulgadas lo cual quiere decir que el mineral será más
fino que en el otro caso, por lo tanto, habrá mayor liberación del mineral valioso así como también
el área superficial del mineral aumentara facilitando la lixiviación. Además, al tener partículas mas
finas es posible que se lixivien otros metales que no son deseados por ejemplo, hierro, zinc, calcio.
Esto conlleva a un aumento en el consumo de ácido al momento de lixiviar.

7. Presentar las ecuaciones balanceadas de la lixiviación con H2SO4 de malaquita, azurita,

crisocola, cuprita y tenorita.

Malaquita (Cu2(OH)2CO3)

Cu2(OH)2CO3 + 2 H2SO4 = 2 CuSO4 + CO2 + 3 H2O

Azurita (Cu3(OH)2(CO3)2 )

Cu3(OH)2(CO3)2 + 3 H2SO4 = 3 CuSO4 + 2 CO2 + 4 H2O

Crisocola (CuSiO3(H2O)2 )

CuSiO3(H2O)2 + H2SO4 = CuSO4 + SiO2 + 3 H2O

Cuprita (Cu2O)

2 Cu2O + 4 H2SO4 + O2 = 4 CuSO4 + 4 H2O

Tenorita (CuO)

CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O

8. ¿Además de los minerales de cobre indicados, que otros minerales son consumidores
de ácido?

Mineral Fórmula Química Ecuación con la reacción de un ácido

Atacamita CuCl2.3Cu(OH)2 CuCl2.3Cu(OH)2+ 3H2SO4 2CuSO4 + CuCl2 + 6H2O

Corelita CuS CuS + H2SO4 + 1/2O2 CuSO4 + S + H2O

Calcocita Cu2S Cu2S + H2SO4 + 1/2O2 2CuSO4 + H2O

Calcopirita CuFeS2 CuFeS2 + 8SO2 + H2SO4  2CuSO4 + 2Fe(SO4)3 + H2O

Bornita Cu5FeS4 Cu5FeS4 + 18SO2 + 5H2SO4 10CuSO4 + Fe2(SO4)3 +

5H2O

9. ¿Cuáles son los principales errores cometidos en el desarrollo de su prueba?

¿Cómo corregirlos?

­ Hay que tener mucho cuidado en los cálculos ya que, depende también de ello de
un buen análisis
­ Error al momento de la titulación, al no observar bien el cambio de viraje, lo
evitaríamos teniendo una mayor atención a la muestra valorante.
­ Debemos tener cuidado al momento de comenzar con la agitación del mineral, ya
que esta debe estar colocado adecuadamente, para que se pueda realizar una
adecuada distribución, y ayudando así un eficiente ataque por parte del ácido hacia
el mineral.
­ Debemos tener cuidado al momento de retirar las muestras, ya que estas de si
retamos muestra de la parte inferior del vaso estamos obteniendo una pérdida de
mineral sin lixiviar.
­ No encender rápidamente el equipo de agitación una vez retirado la muestra.

10. ¿Cuáles son las ventajas de usar el ácido sulfúrico como lixiviante? Cuál es el costo
de este lixiviante?

­ Ácido sulfúrico, agente lixiviante más ampliamente utilizado en la lixiviación del

cobre, por las razones de costo y disponibilidad. Una fuente de producción de ácido
sulfúrico (H2SO4), es el SO2 producido en las fundiciones de cobre lo que permite
disminuir la polución y obtener ácido como subproducto a un costo relativamente
bajo.
 ­ Porqué el H2SO4 posee un bajo costo, es menos tóxico pero de símbolo de corrosivo
y fácil de regenerar. El H2SO4 técnico empleado en la industria tiene una
concentración menor al 97%.
11. Industrialmente, como se realiza una lixiviación en botaderos para la lixiviación
minerales marginales (sulfuros de baja ley)

Por lo general se lixivia lis desmontes o sobre carga de minas de tajo abierto, los
que debido a sus bajas leyes no pueden ser tratados por los métodos
convencionales. Este material, generalmente al tamaño “run of mine” es depositado
sobre superficies poco permeables y las soluciones
percolan a través del lecho por gravedad. Normalmente son de grandes
dimensiones, requiere de poca inversión y es económico de operar, pero la
recuperación es baja (40 – 60% Cu) y necesita tiempos excesivos para extraer todo
el metal.
10. Referencia Bibliográfica

 Alexéiev, V. N. (1976). Análisis Cuantitativo. (1a ed.) Rusia: MIR.

 Speight, J. G. (2004). Lange’s Handbook of Chemistry. (16a ed.) Mexico:
Mcgraw-hill.
 Domic Mihovilovic (2001) Hidrometalurgia. (1a ed.) Chile: Santa Elena