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ORIGINAL

Mortalidad asociada al diagnóstico de síndrome de


Guillain-Barré en adultos ingresados en instituciones
del sistema sanitario mexicano
Rogelio Domínguez-Moreno, Paulina Tolosa-Tort, Anais Patiño-Tamez, Alejandra Quintero-Bauman,
Deisy K. Collado-Frías, María G. Miranda-Rodríguez, Obet J. Canela-Calderón, Pablo Hurtado-Valadez,
Raúl de Gante-Castro, Karoll M. Ortiz-Guillén, Bruno Estañol-Vidal, Horacio Sentíes-Madrid,
Guillermo García-Ramos, Carlos Cantú-Brito, José Luis Ruiz-Sandoval, Erwin Chiquete

Departamento de Neurología y Introducción. El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una urgencia neurológica que constituye la principal causa de paráli-
Psiquiatría; Instituto Nacional de
Ciencias Médicas y de la Nutrición
sis flácida en el mundo, y que afecta a todos los grupos etarios. Se desconocen notablemente las características epidemio-
Salvador Zubirán; México DF lógicas esenciales del SGB en la mayor parte de los países de América Latina.
(R. Domínguez-Moreno, P. Tolosa-
Tort, B. Estañol-Vidal, G. García- Objetivo. Determinar la mortalidad asociada con el diagnóstico de SGB en altas hospitalarias efectuadas durante el año
Ramos, C. Cantú-Brito, E. Chiquete). 2010 en instituciones de la Secretaría de Salud, México.
Facultad de Medicina; Universidad
Autónoma de Baja California; Pacientes y métodos. Se analizó la base de datos de altas hospitalarias de instituciones que pertenecen a la Secretaría de
Mexicali, Baja California (A. Patiño- Salud. Se identificaron los casos de SGB mediante el código G61.0 de la Clasificación Internacional de Enfermedades, 10.ª revi­
Tamez, A. Quintero-Bauman,
P. Hurtado-Valadez). Facultad sión (CIE-10). Se excluyeron los registros de pacientes menores de 18 años y los casos sin información demográfica completa.
de Medicina; Universidad Juárez
Autónoma de Tabasco; Villahermosa,
Resultados. Durante el año 2010 se registraron 2.634.339 altas de hospitales que pertenecen a la Secretaría de Salud.
Tabasco (D.K. Collado-Frías, M.G. Se identificó un total de 467 hospitalizaciones por SGB en adultos (mediana de edad: 41 años; 62,1% hombres) de 121
Miranda-Rodríguez, K.M. Ortiz-
Guillén). Escuela Superior de
instituciones sanitarias de los 32 estados federados de México. Durante el verano y otoño se registró la mayor frecuencia
Medicina; Instituto Politécnico de hospitalizaciones por SGB. La mediana de la estancia hospitalaria fue de 8 días y la tasa de mortalidad hospitalaria,
Nacional; México DF (O.J. Canela- del 10,5%. La probabilidad de muerte se asoció directamente con la edad, sin una tendencia particular respecto al sexo,
Calderón). Facultad de Medicina;
Universidad Autónoma de Yucatán; hospital de atención o entidad federativa.
Mérida, Yucatán (R. de Gante-
Castro). Servicio de Neurología;
Conclusiones. En 2010, la mortalidad hospitalaria por SGB en esta parte del sistema sanitario mexicano fue más alta de la que
Hospital Civil de Guadalajara Fray se informa en estudios contemporáneos. Se observó una asociación estacional con la frecuencia de hospitalizaciones por SGB.
Antonio Alcalde; Guadalajara,
Jalisco, México (J.L. Ruiz-Sandoval). Palabras clave. Clima. Epidemiología. Mortalidad. México. Síndrome de Guillain-Barré.
Correspondencia:
Dr. Erwin Chiquete. Departamento
de Neurología y Psiquiatría. Instituto
Nacional de Ciencias Médicas y
de la Nutrición Salvador Zubirán.
Vasco de Quiroga, 15. CP 14000. Introducción Los estudios epidemiológicos han sugerido la
México DF, México. existencia de variaciones estacionales y geográficas
E-mail:
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirra­ en la incidencia del síndrome sin poder establecer
erwinchiquete@hotmail.com diculoneuropatía inflamatoria aguda que se carac- patrones consistentes en todas las poblaciones [2-4].
teriza por una paresia rápidamente progresiva, si- La mayoría de estos estudios provienen de los Esta-
Agradecimientos:
Al Sistema Nacional de métrica y arrefléxica, precedida en dos tercios de dos Unidos y Europa [6-11], lo que evidencia la fal-
Información en Salud (SINAIS) y a los casos por una infección respiratoria o gastroin- ta de información sobre otras regiones del mundo.
la Secretaría de Salud, México,
por su excelente trabajo para este testinal [1]. Es la principal causa de parálisis fláci­ En México, son pocos los estudios epidemiológicos
análisis, así como a la Academia da en el mundo y afecta a todos los grupos etarios. sobre el SGB, por lo que desconocemos en gran
Mexicana de Ciencias, por el
apoyo a la formación científica de
La tasa de incidencia es de 0,89-1,89/100.000 per- medida las particularidades de la población mexi-
los médicos en ciernes. sonas por año, y la de mortalidad se aproxima a las cana. Es necesario, por lo tanto, explorar el contex-
Aceptado tras revisión externa:
0,16/100.000 personas por año [2,3]. El SGB consti- to epidemiológico del SGB en América Latina para
04.09.13. tuye una emergencia neurológica y una proporción poder estimar la carga sanitaria que representa para
importante de pacientes requerirá ventilación me- el sistema de salud. El objetivo de este estudio es
Cómo citar este artículo:
Domínguez-Moreno R, Tolosa- cánica y el internamiento en una unidad de cuida- determinar la mortalidad asociada con el diagnósti-
Tort P, Patiño-Tamez A, Quintero- dos intensivos [4]. A pesar del tratamiento, en tor- co de SGB, en los datos administrativos sobre altas
Bauman A, Collado-Frías DK,
Miranda-Rodríguez MG, et al. no al 20% de los pacientes permanece con discapaci- hospitalarias de instituciones pertenecientes a la
Mortalidad asociada al diagnóstico dad grave y apro­ximadamente un 5% fallece [1-5]. Secretaria de Salud en México.

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Mortalidad asociada al diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré

de síndrome de Guillain-Barré en
Figura 1. Frecuencia relativa de casos egresados con el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré en hospitales pertenecientes a la Secretaría de adultos ingresados en instituciones
Salud, México, durante el año 2010 (n = 467): a) Frecuencia de diagnósticos de acuerdo con el mes del año; b) Frecuencia de diagnósticos de del sistema sanitario mexicano.
Rev Neurol 2014; 58: 4-10.
acuerdo con el trimestre del año; c) Frecuencia de diagnósticos de acuerdo con el cuatrimestre del año; d) Frecuencia de diagnósticos de acuerdo
con la estación del año. © 2014 Revista de Neurología

a b

c d

Pacientes y métodos nado para el presente estudio. Se excluyeron los ca-


sos asociados al código G61.0 correspondientes a
En este estudio descriptivo se consultó la base de pacientes menores de 18 años, así como los casos
datos de altas hospitalarias efectuadas durante el año sin información de ingreso, alta o demográficos
2010 en las instituciones pertenecientes a la Secre- (edad, sexo, lugar de residencia) completos. Se cla-
taría de Salud, México (excluidos IMSS, ISSSTE, sificó la información por entidad federativa, en la
PEMEX, SEDENA y Seguro Popular), provista por búsqueda de estados de ‘alta frecuencia’ del diag-
el Sistema Nacional de Información en Salud (SI- nóstico de SGB, con un corte arbitrario del 3%.
NAIS) [12]. Se extrajo y se analizó la información Los datos demográficos se presentan como fre-
del período correspondiente a las altas hospitalarias cuencias relativas simples. Como la edad y la dura-
efectuadas en el año 2010. Se consideró la fecha de ción de la estancia hospitalaria no presentaron una
ingreso para el análisis de la frecuencia relativa distribución normal, las medidas de tendencia cen-
de casos de SGB según los períodos y estaciones tral se presentan aquí como medianas con el rango
del año. En casos en los que el ingreso fuera en la intercuartílico (RIC): percentiles 25 y 75. La prueba
última parte del año 2009 (cuyo egreso ocurriera de chi al cuadrado de Pearson (o la prueba exacta
durante 2010), se consideró la fecha exacta del in- de Fisher, cuando correspondiera) se usó para com-
greso al hospital para el análisis temporal de ocu- parar las frecuencias de variables nominales cualita-
rrencia del SGB (es decir, meses, estaciones del tivas entre dos grupos o para evaluar la homogenei-
año). Se identificaron los registros del SGB median- dad en la distribución de dichas variables en tres o
te códigos de la Clasificación Internacional de En- más grupos. La prueba t de Student se usó en la com-
fermedades, 10.ª revisión (código G61.0). Sólo el paración de variables cuantitativas continuas de dis-
diagnóstico final al alta fue considerado y seleccio- tribución normal y la prueba U de Mann-Whitney,

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R. Domínguez-Moreno, et al

Tabla I. Frecuencia relativa de casos egresados con el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré en hospitales pertenecientes a la Secretaría de
Salud, según la entidad federativa (entre paréntesis, porcentaje).

Sexo Defunciones
Total
(n = 467)
Masculino (n = 290) Femenino (n = 177) No (n = 418) Sí (n = 49)

Aguascalientes 5 (1,7) 3 (1,7) 8 (1,9) 0 8 (1,7)

Baja California 7 (2,4) 3 (1,7) 9 (2,2) 1 (2,0) 10 (2,1)

Baja California Sur 2 (0,7) 2 (0,7) 3 (0,7) 1 (2,0) 4 (0,9)

Campeche 2 (0,7) 1 (0,6) 3 (0,7) 0 3 (0,6)

Coahuila 2 (0,7) 1 (0,6) 3 (0,7) 0 3 (0,6)

Colima 1 (0,3) 1 (0,6) 2 (0,5) 0 2 (0,4)

Chiapas 12 (4,1) 12 (6,8) 22 (5,3) 2 (4,1) 24 (5,1)

Chihuahua 10 (3,4) 3 (1,7) 11 (2,6) 2 (4,1) 13 (2,8)

Distrito Federal 50 (17,2) 24 (13,6) 72 (17,2) 2 (4,1) 74 (15,8)

Durango 4 (1,4) 0 4 (1,0) 0 4 (0,9)

Guanajuato 13 (4,5) 15 (8,5) 25 (6,0) 3 (6,1) 28 (6,0)

Guerrero 3 (1,0) 5 (2,8) 6 (1,4) 2 (4,1) 8 (1,7)

Hidalgo 6 (2,1) 5 (2,8) 11 (2,6) 0 11 (2,4)

Jalisco 39 (13,4) 25 (14,1) 49 (11,4) 15 (30,6) 64 (13,7)

Estado de México 7 (2,4) 10 (5,6) 14 (3,3) 3 (6,1) 17 (3,6)

Michoacán 14 (4,7) 7 (4,0) 18 (4,3) 3 (6,1) 21 (4,5)

Morelos 5 (1,7) 0 4 (1,0) 1 (2,0) 5 (1,1)

Nayarit 3 (1,0) 2 (1,1) 4 (1,0) 1 (2,0) 5 (1,1)

Nuevo León 2 (0,7) 2 (0,7) 4 (1,0) 0 4 (0,9)

Oaxaca 12 (4,1) 5 (2,8) 16 (3,8) 1 (2,0) 17 (3,6)

Puebla 12 (4,1) 6 (3,4) 15 (3,6) 3 (6,1) 18 (3,9)

Querétaro 5 (1,7) 5 (2,8) 10 (2,4) 0 10 (2,1)

Quintana Roo 1 (0,3) 1 (0,6) 2 (0,5) 0 2 (0,4)

San Luis Potosí 11 (3,8) 8 (4,5) 16 (3,8) 3 (6,1) 19 (4,1)

Sinaloa 10 (3,4) 5 (2,8) 14 (3,3) 1 (2,0) 15 (3,2)

Sonora 21 (7,2) 6 (3,4) 25 (6,0) 2 (4,1) 27 (5,8)

Tabasco 1 (0,3) 5 (2,8) 5 (1,2) 1 (2,0) 6 (1,3)

Tamaulipas 4 (1,4) 1 (0,6) 5 (1,2) 0 5 (1,1)

Tlaxcala 4 (1,4) 1 (0,6) 5 (1,2) 0 5 (1,1)

Veracruz 14 (4,7) 8 (4,5) 20 (4,8) 2 (4,1) 22 (4,7)

Yucatán 2 (0,7) 1 (0,6) 3 (0,7) 0 3 (0,6)

Zacatecas 6 (2,1) 4 (2,3) 10 (2,4) 0 10 (2,1)

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Mortalidad asociada al diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré

en la comparación de variables cuantitativas conti-


nuas de distribución no paramétrica, ambas para Figura 2. Mortalidad asociada al diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré en hospitales pertenecientes
a la Secretaría de Salud, México, durante el año 2010 (n = 467): a) Mortalidad de acuerdo con el grupo
dos grupos independientes. Se provee la frecuencia
de edad; b) Curva de Kaplan-Meier sobre la supervivencia acumulada en relación con el sexo para una
cruda de mortalidad hospitalaria. Sin embargo, la estancia hospitalaria estandarizada a 30 días; c) Curva de Kaplan-Meier sobre la supervivencia acumula-
estancia hospitalaria y la mortalidad se estandarizó da en relación con la edad para una estancia hospitalaria estandarizada a 30 días.
además a una evaluación de 30 días; esto es, los pa-
cientes que permanecieron hospitalizados más de 30 a
días y que fallecieron en el hospital después de este
límite fueron considerados como vivos hasta los 30
días. De este modo, se comunica la tasa de mortali-
dad hospitalaria estandarizada a 30 días, en parti-
cular para análisis de sobrevida. Se construyeron
gráficas actuariales con el método de Kaplan-Meier
para evaluar la probabilidad de sobrevida durante
la hospitalización, de acuerdo con la edad y el sexo.
Todos los valores de p para las comparaciones se
calcularon a dos colas y se consideraron como sig-
b c
nificativos cuando p < 0,05. Se usó el programa es-
tadístico SPSS v. 20.0 para todos los cálculos.

Resultados
Durante el año 2010, se registraron 2.634.339 altas
provenientes de 121 instituciones de salud que per-
tenecen a la Secretaría de Salud, de las 32 entidades
federativas de México. Se identificó un total de 467
altas hospitalarias asociadas al diagnóstico de SGB
en adultos (mediana: 41 años; RIC = 30-57 años):
62,1% hombres (mediana: 41 años; RIC = 31-58,25
años) y 37,9% mujeres (mediana: 40 años; RIC = 29-
56,5 años). Figura 3. a) Estados de la República que contribuyeron con más del 3% de los casos de síndrome de
El Distrito Federal y Jalisco fueron las entidades Guillain-Barré comunicados durante el año 2010. El resto de los estados son aquí considerados como
de baja frecuencia: b) Mortalidad hospitalaria asociada al diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré,
federativas que registraron más altas por SGB en el
durante el año 2010, por entidad federativa.
año 2010 (Tabla I). En un análisis temporalizado del
total de casos, durante el verano y el otoño, y en
a b
particular en los meses de marzo, agosto, septiem-
bre y octubre, se registró la mayor frecuencia de ca-
sos de SGB (Fig. 1).
La mediana de la estancia hospitalaria fue de 8
días (RIC = 4-13 días). La tasa de mortalidad hos-
pitalaria durante el año 2010 fue del 10,5% (n = 49).
La probabilidad de muerte se asoció directamente
a la edad, sin una tendencia particular respecto al
sexo (Fig. 2). En correspondencia, la edad de los
pacientes que fallecieron fue significativamente
mayor que la de los sobrevivientes (mediana de 50
años frente a 40 años, respectivamente; p = 0,02).
El punto de corte de la edad que mejor discriminó
un mayor riesgo de muerte fue el de 40 años (Fig.
2c). Lo notable es que la estancia hospitalaria no
fue significativamente diferente entre los casos de
muerte y aquellos que sobrevivieron (mediana de 9
días frente a 7 días, respectivamente; p = 0,08).

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R. Domínguez-Moreno, et al

Tabla II. Mortalidad y características del síndrome de Guillain-Barré en varias partes del mundo a través del tiempo.

Sexo Edad Mortalidad Estancia Predominio


País Año n
H/M (%) (años) (%) (días) estacional

Alshekhlee et al [19] Estados Unidos 2000-2004 4.954 55/45 48,4 2,5 7 NC

Van den Berg et al [28] Países Bajos 1986-2008 527 56/44 NC 2,8 NC NC

Kushnir et al [25] Israel 1999-2005 40 50/50 49 NC 15 NC

Nachamkin et al [26] México 1996-2002 78 64/36 6 NC NC Verano

Isaza-Jaramillo et al [20] Colombia 2001-2005 46 46/54 39,4 4,3 9,5 a NC

Dourado et al [27] Brasil 1994-2007 149 56/44 NC 5,3 24 No

Lyu et al [21] Taiwán 1980-1995 167 65/35 35,3 3 22,8 Primavera

Aladro-Benito et al [22] Canarias 1983-1998 73 67/33 NC 8,2 NC Invierno

Rees et al [23] Inglaterra 1993-1994 79 44/56 47,7 8,0 b 50 NC

Winer et al [24] Inglaterra 1983-1984 100 63/37 NC 13,0 b NC NC

H: hombre; M. mujer; NC: no comunicado. a Estancia en pacientes no complicados; b A 12 meses.

Los estados de Baja California Sur, Guerrero y que falleció tuvo antecedente de enfermedad pul-
Jalisco informaron la mayor frecuencia de casos de monar o cardíaca [28]. No se encontró asociación
mortalidad. Además, se observó una tendencia a de la mortalidad respecto al sexo aunque sí con la
una mayor frecuencia (> 3%) de altas asociadas con edad; así, 40 años o más es el punto de corte que
el diagnóstico de SGB en estados ubicados en el te- mejor discriminó un mayor riesgo de muerte, lo
rritorio del eje neovolcánico, así como parte de la que concuerda con lo encontrado en otros estudios,
Sierra Madre Occidental y en menor medida la re- donde la edad superior a 40-50 años se asocia con
gión de la Sierra Madre Oriental (Fig. 3). La morta- una mayor mortalidad [29].
lidad, sin embargo, no mostró una tendencia regio- Con respecto a la frecuencia estacional, hasta
nal clara. ahora no se ha podido definir un patrón que sea
consistente en todas las poblaciones [30-40]. Algu-
nos estudios han informado de que no hay diferen-
Discusión cias significativas, mientras que otros han encontra-
do variaciones anuales importantes. En Noruega,
Se ha informado que la mortalidad por SGB es del Curaçao, Libia, Irán, Cerdeña e Inglaterra predomi-
3-13% [13-15]; sin embargo, ésta ha ido disminu- nan los casos en los meses fríos, mientras que en
yendo desde el uso generalizado de la inmunotera- Brasil ocurre en primavera y verano y durante el
pia con recambio plasmático o inmunoglobulina otoño en Suecia. Incluso en la población mexicana
humana hiperinmune, a partir de la década de 1990, algunos estudios monocéntricos han encontrado va-
lo que, aunado a los avances de los cuidados críti- riaciones en las incidencias estacionales. Por ejem-
cos, se ha conseguido disminuir dicha mortalidad a plo, Zúñiga et al [38] hallaron que la mayoría de los
menos del 5% en fechas recientes [16-27] (Tabla II). casos (37%) de un hospital de referencia de la Ciu-
Al analizar las tasas de mortalidad actuales, se con- dad de México se presentaron en invierno, mientras
sidera que el 10,5% encontrado en este análisis es que Carrillo et al [39] documentaron en un hospital
alto. Esto es consecuencia, con probabilidad, de la de Villahermosa, Tabasco, un mayor número de ca-
mayor frecuencia de comorbilidades presentes a sos en primavera y otoño (36% y 32% respectiva-
mayor edad, como lo informado recientemente por mente). Como sugieren Hughes et al, estas discre-
Van den Berg et al, donde el 73% de los pacientes pancias en la estacionalidad del SGB podrían tener

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Mortalidad asociada al diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré

relación con infecciones respiratorias y digestivas tificar las determinantes asociadas así como ten-
que anteceden en dos tercios de los casos, las cuales dencias temporales en hospitalización y mortalidad
tienden a presentarse en estaciones opuestas entre a corto plazo del SGB en México.
sí y varían de acuerdo con las condiciones geográfi-
cas, climatológicas y de sanidad [40-43].
Este estudio presenta ciertas limitaciones. En pri- Bibliografía
mer lugar, es importante destacar que la muestra 1. Hughes RAC, Swan AV, Raphaël JC, Annane D, Van
estudiada sólo es sobre datos administrativos de al- Koningsveld R, Van Doorn PA. Immunotherapy for Guillain-
tas hospitalarias de instituciones pertenecientes a Barré syndrome: a systematic review. Brain 2007; 130: 2245-57.
2. Chroni E, Papapetropoulos S, Gioldasis G, Ellul J,
la Secretaría de Salud (excluidas las instituciones de Diamadopoulos N, Papapetropoulos T. Guillain-Barré syndrome
seguridad social, como IMSS, ISSSTE y PEMEX), in Greece: seasonality and other clinico-epidemiological
por lo que estos resultados pueden orientar sobre features. Eur J Neurol 2004; 11: 383-8.
3. Van Koningsveld R, Van Doorn PA, Schmitz PI, Ang CW,
la epidemiología del SGB en México, pero no son Van der Meche FG. Mild forms of Guillain-Barré syndrome
los representativos de toda la población mexicana. in an epidemiologic survey in The Netherlands. Neurology
Además, los resultados de las entidades federativas 2000; 54: 620-5.
4. Prevots DR, Sutter RW. Assessment of Guillain-Barré syndrome
podrían no corresponder a incidencias reales en di- mortality and morbidity in the United States: implications
chas poblaciones, ya que algunos casos pudieron for acute flaccid paralysis surveillance. J Infect Dis 1997; 175
haberse atendido en otras instituciones no evalua- (Suppl 1): S151-5.
5. McCrogan A, Maddle GC, Seaman HE, De Vries CS.
das aquí, o bien fuera de su estado. Dado que los The epidemiology of Guillain-Barré syndrome worldwide:
datos analizados aquí son los informados por las a systematic literature review. Neuroepidemiology 2009; 32:
respectivas instituciones sanitarias, no fue posible 150-63.
6. Hadden RDM, Cornblath DR, Hughes RAC, Zielasek J,
confirmar el diagnóstico de SGB basado en los cri- Hartung HP, Toyka KV, et al. Electrophysiological classification
terios normativos actuales [6,32]; pero, a pesar de of Guillain-Barré syndrome. Ann Neurol 1998; 44: 780-8.
7. McKhann GM, Cornblath DR, Griffin JW, Ho TW, Li CY,
ello, un análisis como el presente es fundamental Jiang Z, et al. Acute motor axonal neuropathy: a frequent
para informar sobre lo que el sistema sanitario de cause of acute flaccid paralysis in China. Ann Neurol 1993;
una nación enfrenta o cree enfrentar respecto a un 33: 333-42.
8. Ho TW, Mishu B, Li CY, Gao CY, Cornblath DR, Griffin JW,
diagnóstico específico. La mortalidad que aquí se et al. Guillain-Barré syndrome in northern China: relationship
informa no necesariamente refleja la capacidad de to Campylobacter jejuni infection and antiglycolipid antibodies.
las instituciones para resolver estos problemas de sa- Brain 1995; 118: 597-605.
9. Nagasawa K, Kuwabara S, Misawa S, Fujii K, Tanabe Y, Yuki N,
lud, debido a la tendencia en la concentración de et al. Electrophysiological subtypes and prognosis of childhood
casos en ciudades grandes con mayor infraestruc- Guillain-Barré syndrome in Japan. Muscle Nerve 2006; 33:
tura hospitalaria. Por último, es menester tener en 766-70.
10. Ramos-Álvarez M, Bessudo L, Sabin AB. Paralytic syndromes
cuenta que no fue posible determinar la causa de associated with noninflammatory cytoplasmic or nuclear
muerte principal en estos pacientes, sólo si ésta se neuronopathy. Acute paralytic disease in Mexican children,
asoció con el registro de ingreso y egreso hospitala- neuropathologically distinguishable from Landry-Guillain-
Barré syndrome. JAMA 1969; 207: 1481-92.
rio por SGB. El presente análisis está realizado so- 11. Sejvar JJ, Baughman AL, Wise M, Morgan OW. Population
bre bases de datos institucionales, por lo que estos incidence of Guillain-Barré syndrome: a systematic review
and metaanalysis. Neuroepidemiology 2011; 36: 123-33.
resultados deben considerarse exploratorios, pero 12. Sistema Nacional de Información en Salud (SINAIS). Base
como referencia importante para futuros trabajos de datos sobre altas hospitalarias 2010. URL: http://www.
de investigación multicéntricos donde se pueda eva- sinais.salud.gob.mx/basesdedatos/std_egresoshospitalarios.
html. [21.07.2012].
luar un mayor número de variables para el mejor 13. Walling AD, Gretchen D. Guillain Barré syndrome. Am Fam
conocimiento del SGB en nuestro país. A pesar de Physician 2013; 87: 191-7.
estas limitaciones, este estudio analiza el mayor nú- 14. Zhong M, Fang-Cheng C. Current perspectives on
Guillain-Barré syndrome. World J Pediatr 2007; 3: 187-94.
mero de casos de SGB a la fecha, lo que aporta da- 15. Dhar R, Stitt L, Hahn AF. The morbidity and outcome of
tos sólidos para el diseño de análisis futuros patients with Guillain-Barré syndrome admitted to the
En conclusión, la mortalidad hospitalaria por intensive care unit. J Neurol Sci 2008; 264: 121-8.
16. Van der Meché F, Schmitz P, for the Dutch Guillain-Barré
diagnóstico de SGB durante el año 2010 en el sec- Study Group. A randomized trial comparing intravenous
tor público mexicano fue alta, en comparación con immune globulin and plasma exchange in Guillain-Barré
estudios publicados recientemente. Esta mortalidad syndrome. N Engl J Med 1992; 326: 1123-9.
17. Kieseier BC, Hartung HP. Therapeutic strategies in the
se asoció con una edad ≥ 40 años, pero no con el Guillain-Barré syndrome. Semin Neurol 2003; 23: 159-67.
sexo, la estación del año o a la entidad federativa 18. Pritchard J, Hughes RAC. Guillain-Barré syndrome. Lancet
donde fueron atendidos los casos. La mayoría de 2004; 363: 2186-8.
19. Alshekhlee A, Hussain Z, Sultan B, Katirji B. Guillain-Barré
casos se presentó en verano y otoño. Los resultados syndrome: incidence and mortality rates in US hospitals.
de este análisis invitan a futuros estudios para iden- Neurology 2008; 70: 1608-13.

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R. Domínguez-Moreno, et al

20. Isaza-Jaramillo SP, Pérez-Salazar AB, Uribe CS. Descripción epidemiology of selected neuromuscular disorders in Benghazi,
de los casos de síndrome de Guillain-Barré en el Hospital Libya. Acta Neurol Scand 1987; 75: 95-100.
San Vicente de Paúl entre los años 2001 y 2005. Acta Neurol 32. Arami MA, Yazdchi M, Khandaghi R. Epidemiology and
Colomb 2009; 25: 123-9. characteristics of Guillain-Barré syndrome in the northwest
21. Lyu RK, Tang LM, Cheng SY, Hsu WC, Chen ST. Guillain- of Iran. Ann Saudi Med 2006; 26: 22-7.
Barré syndrome in Taiwan: a clinical study of 167 patients. 33. Winner SJ, Evans JG. Age specific incidence of Guillain-Barré
J Neurol Neurosurg Psychiatry 1997; 63: 494-500. syndrome in Oxfordshire. Q J Med 1990; 77: 1297-304.
22. Aladro-Benito Y, Conde-Sendín MA, Muñoz-Fernández C, 34. Congia S, Melis M, Carboni MA. Epidemiologic and clinical
Pérez-Correa S, Alemany-Rodríguez MJ, Fiuza-Pérez MD, features of the Guillain-Barré syndrome in Sardinia in the
et al. Síndrome de Guillain-Barré en el área norte de Gran 1961-1980 period. Acta Neurol 1989; 11: 15-20.
Canaria e isla de Lanzarote. Rev Neurol 2002; 35: 705-10. 35. Larson JP, Kvale G, Nyland H. Epidemiology of the Guillain-
23. Rees JH, Thompson RD, Hughes RAC. Epidemiological Barré syndrome in the county of Hordaland, Western Norway.
study of Guillain-Barré syndrome in Southeast England. Acta Neurol Scand 1985; 71: 43-7.
J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998; 64: 74-7. 36. Rocha MS, Brucki SM, Carvalho AA, Lima UW. Epidemiologic
24. Winer JB, Hughes RAC, Osmond C. A prospective study features of Guillain-Barré syndrome in Sao Paulo, Brazil.
of acute idiopathic neuropathy. Clinical features and their Arq Neuropsiquiatr 2004; 62: 33-7.
prognostic value. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1988; 51: 37. Jiang GX, Cheng Q, Link H, De Pedro-Cuesta J.
605-12. Epidemiological features of Guillain-Barré syndrome in
25. Kushnir M, Klein C, Pollak L, Rabey JM. Evolving pattern Sweden 1978-1993. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1997;
of Guillain-Barré syndrome in a community hospital in Israel. 62: 447-53.
Acta Neurol Scand 2008; 117: 347-50. 38. Zúñiga-González EA, Rodríguez de la Cruz A, Millán-
26. Nachamkin I, Arzarte-Barbosa P, Ung H, Lobato C, González- Padilla J. Subtipos electrofisiológicos del síndrome de
Rivera A, Rodríguez P, et al. Patterns of Guillain-Barré Guillain-Barré en adultos mexicanos. Rev Med Inst Mex
syndrome in children: results from a Mexican population. Seguro Soc 2007; 45: 463-8.
Neurology 2007; 69: 1665-71. 39. Carrillo-Pérez DL, García-Ramos G, Ruano-Calderón LA,
27. Dourado ME, Félix RH, Da Silva WK, Queiroz JW, Jeronimo SM. Sosa-Hernández JL, Méndez-Castillo JJ. Síndrome de Guillain-
Clinical characteristics of Guillain-Barré syndrome in a Barré en un hospital de referencia en México. Rev Mex
tropical country: a Brazilian experience. Acta Neurol Scand Neuroci 2012; 13: 15-21.
2012; 125: 47-53. 40. Téllez-Zenteno JF, Jacinto-Tinajero JC, Ávila-Funes A,
28. Van den Berg B, Bunschoten C, Van Doorn PA, Jacobs BC. García-Ramos G, Negrete-Pulido O, Sentíes-Madrid H.
Mortality in Guillain-Barré syndrome. Neurology 2013; 80: Guillain-Barré syndrome. Experience in a third level hospital.
1650-4. Rev Invest Clin 2001; 53: 311-4.
29. Rajabally YA, Uncini A. Outcome and its predictors in 41. Lestayo-O’Farrill Z, Hernández-Cáceres JL. Análisis del
Guillain-Barré syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry comportamiento del síndrome de Guillain-Barré. Consensos
2012; 83: 711-8. y discrepancias. Rev Neurol 2008; 46: 230-7.
30. Van Koningsveld R, Rico R, Gerstenbluth I, Schmitz PI, 42. Hughes RA, Rees JH. Clinical and epidemiologic features
Ang CW, Merkies IS, et al. Gastroenteritis-associated of Guillain-Barré syndrome. J Infect Dis 1997; 176: S92-8.
Guillain-Barré syndrome on the Caribbean island Curaçao. 43. López-Esteban P, Gallego I, Gil-Ferrer V. Criterios
Neurology 2001; 56: 1467-72. neurofisiológicos en el síndrome de Guillain-Barré infantil.
31. Radhakrishnan K, El-Mangoush MA, Rerryo SE. Descriptive Ocho años de experiencia. Rev Neurol 2013; 56: 275-82.

Mortality associated with a diagnosis of Guillain-Barré syndrome in adults of Mexican health institutions

Introduction. Guillain-Barré syndrome (GBS) is a neurological emergency representing the main cause of flaccid paralysis
around the world, affecting all age groups. Little is known about the essential epidemiology of GBS in most Latin American
countries.
Aim. To determine the mortality associated with the diagnosis of GBS in hospital discharges during 2010 in hospitals of
the Ministry of Health, Mexico.
Patients and methods. We analyzed the database of hospital discharges of institutions pertaining to the Ministry of
Health. Study cases were identified by the code G61.0 of the International Classification of Diseases, 10th revision (ICD-10).
We excluded records of patients younger than 18 years and patients without complete demographic information.
Results. During the year 2010 there were 2,634,339 discharges from hospitals of the Ministry of Health. We identified a
total of 467 hospitalizations due to GBS in adults (median age: 41 years; 62.1% male) from 121 health institutions of the
32 Republic States. The highest frequency of GBS hospitalizations occurred during summer and fall. The median hospital
stay was 8 days. The hospital mortality rate was 10.5%. The probability of death was directly associated with age, without
a particular trend regarding gender, hospital care or state.
Conclusions. In 2010 GBS hospital mortality in this part of the Mexican health system was higher than that reported in
contemporary studies. A seasonal association was observed regarding the frequency of hospitalizations for GBS.
Key words. Climate. Epidemiology. Guillain-Barré syndrome. Mortality. Mexico.

10 www.neurologia.com  Rev Neurol 2014; 58 (1): 4-10

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