BALOTARIO EXAMEN DE INMUNOLOGÍA

1. De las siguientes opciones, señalar cuál NO es una característica del sistema

inmunológico
a) Capacidad de memoria
b) Redundancia (distintas herramientas para la misma función)
c) Especificidad en la respuesta a antígenos
d) Coordinación entre respuesta celular y respuesta humoral
e) Hipersensibilidad a casi todos los antígenos

2. Las diferencias entre respuesta inmune “primaria” y “secundaria” incluyen:

a) Que la respuesta primaria es más rápida y enérgica que la secundaria
b) Que los anticuerpos en la respuesta primaria son tipo IgA
c) Que la primaria es celular y la secundaria de anticuerpos
d) En la primaria se produce IgM y en la secundaria IgG
e) En la primaria se produce IgG y en la secundaria IgM

3. Con respecto a los elementos del sistema Inmune que intervienen en la respuesta a
patógenos:
a) Los Anticuerpos actúan frente a patógenos intracelulares
b) El complemento actúa frente a patógenos intracelulares
c) Las células T citotóxicas actúan frente a patógenos extracelulares
d) Los macrófagos actúan sólo frente a patógenos intracelulares
e) Las células NK son efectivas frente a patógenos intracelulares

4. Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:

a) Las células dendríticas pueden originarse en la diferenciación mieloide y linfoide

b) Los monocitos pueden diferenciarse tanto en macrófagos como en células dendríticas
c) Los granulocitos se diferencian por la vía linfoide
d) Los linfocitos B sufren una diferenciación al activarse transformándose en células
plasmáticas
e) Los linfocitos LGL equivalen funcionalmente a los linfocitos NK

5. Cuál de las siguientes es una característica estructural típica de los linfocitos T ó B en

reposo:
a) La presencia de núcleo multilobulado
b) Un desarrollo máximo del retículo endoplásmico rugoso
c) La presencia de pseudópodos en su membrana
d) La presencia de gránulos azurófilos en su citoplasma
e) Un gran núcleo central y el citoplasma a modo de "llanta"
6. El receptor para "detritos" bacterianos (Scavenger receptor ó SR):
a) Es típico de linfocitos B
b) Es un tipo especializado de receptor para el fragmento Fc de Inmunoglobulinas
c) Es típico de células de inmunidad innata como los linfocitos NK
d) Es una molécula precursora (no evolucionada) del receptor para antígeno del linfocito
T (TCR)
e) Es típico de células de inmunidad innata y reconoce estructuras de la pared bacteriana

7. Los órganos linfoides primarios:

a) Se denominan así por estar “encapsulados”
b) Son la médula ósea, el timo y el hígado fetal
c) Son la médula ósea, el timo y el bazo
d) Se denominan también órganos linfoides periféricos
e) No tienen irrigación sanguínea

8. En la diferenciación de los linfocitos T:

a) El marcador que se adquiere en primer lugar es CD3
b) En sangre periférica hay una pequeña proporción de linfocitos doble positivos CD4+
CD8+
c) El conjunto de proteínas CD3 son marcadores del linaje T
d) La proteína CD2 es marcador del linaje T
e) La mayoría de los timocitos son doble negativos CD4- CD8-

9. Pertenecen a la superfamilia de las Inmunoglobulinas:

a) Las proteínas CD1, CD9 y CD23
b) Las proteínas CD2, CD16 y CD19
c) Las proteínas CD95, CD25 y CD28
d) Las proteínas CD3, CD4 y CD8
e) Las proteínas HLA (clase I y clase II) y todos los receptores de NK (NKR y KIR)

10. En el linaje de diferenciación "mieloide" (monocitos y granulocitos):

a) Todas las células comparten la expresión de CD14, CD15 y CD16
b) Los antígenos HLA-DR se expresan en todas las células precursoras, pero solo en los
monocitos maduros
c) El antígeno CD34 es uno de los últimos en expresarse
d) No se expresan receptores para fragmentos Fc de Inmunoglobulina
e) No se expresan receptores para fragmentos de activación de proteínas del
complemento

11. Cuál de los siguientes receptores no se expresan en las células fagocíticas?

a) Receptor de manosa (MR)
b) Receptor de azúcares aberrantes (ASR)
c) Receptor de Lipopolisacáridos (LPSR)
d) Receptores tipo "toll" (TLR)
e) Receptores de complemento (CR)
12. Se puede decir sobre la estructura proteica de las Inmunoglobulinas:
a) La componen 4 cadenas de glicoproteínas iguales 2 a 2
b) Los fragmentos denominados Fc y Fab se distinguen por su carga electrostática
c) Tanto las cadenas pesadas como las ligeras se componen de 5 dominios básicos de
Inmunoglobulina
d) Todas se presentan en forma polimérica
e) Hay una región llamada “bisagra” común a todos los isotipos

13. Con respecto a la presencia relativa de las Igs en el suero humano:

a) La IgG3 es la más abundante
b) La IgE es la más abundante y la IgA apenas detectable
c) La IgG1 es la más abundante y la IgE apenas detectable
d) Las cuatro subclases de IgG presentan concentración similar
e) La IgA1 es más abundante que las IgA2 e IgA3

14. Las diferencias entre los subtipos de linfocitos B1 y B2 son:

a) Las células B-2 parecen una población más primitiva
b) Las células B-1 aparecen más tarde en el desarrollo embrionario
c) Las células B-2 no tienen actividad recombinasa (RAG)
d) En las células B-1 se sintetiza IgM y en las B-2 IgA mayoritariamente
e) Ninguna es cierta

15. Sobre el receptor de la célula T (TCR) se puede decir:

a) Que consta de 5 cadenas denominadas: a, b, g, d, e.
b) Tiene dos cadenas con regiones variables: a, b ó alternativamente: d, e.
c) Se parece a una porción Fc de las Inmunoglobulinas
d) Está mayoritariamente compuesto por un heterodímero a-b
e) El heterodímero no se estabiliza por puentes disulfuro

16. Las moléculas accesorias de los linfocitos T:

a) Tienen funciones específicas de reconocimiento de antígeno
b) Participan en la síntesis y ensamblaje de los antígenos HLA
c) No tienen función conocida por el momento
d) Intervienen en la adhesión Inter-celular y en la transducción de señales
e) Son diferentes en cada clon de linfocitos T

17. De los mecanismos de generación de variabilidad en el TCR, podemos decir:

a) Que a diferencia de las inmunoglobulinas, no se producen reordenamientos
b) Que a diferencia de las inmunoglobulinas, no hay diversidad en las uniones
c) Que a diferencia de las inmunoglobulinas, no hay mutación somática
d) Que carecen de genes “D” todas sus cadenas
e) Que todas las cadenas tienen al menos 2 genes para los fragmentos constantes

18. En cuanto a la maduración de linfocitos T en el timo, podemos decir:

a) Los precursores procedentes de médula ósea son CD4-CD8 doble positivos
b) Primero se reordenan las cadenas a-b y posteriormente g-d
 c) La población mayoritaria en el timo son los CD4-CD8 doble negativos
d) Maduran y se seleccionan un 50% de los timocitos totales
e) La población mayoritaria en el timo son los CD4-CD8 doble positivos

19. Tras reordenar el TcR sobreviven los timocitos cuyo receptor tiene:
a) Nula o baja afinidad por las moléculas MHC propias
b) Alta capacidad de reconocimiento de péptidos extraños
c) Afinidad media por las moléculas MHC propias
d) Afinidad alta por las moléculas MHC propias
e) Las cuatro cadenas variables posibles: a-b-g-d

20. Las proteínas HLA de clase II:

a) Apareció en los mamíferos en la escala evolutiva
b) Sólo lo tienen los ratones (H-2) y el hombre (HLA)
c) Tiene en torno a 6 genes diferentes en todas las especies estudiadas
d) Se disemina en muy diferentes cromosomas
e) Es una gran colección de genes relevantes para el sistema inmunológico

21. Las proteínas HLA de clase II:

a) Se expresan en todas las células nucleadas del organismo
b) Se expresan en todas las células excepto en las Presentadoras de antígeno
c) Construyen el lugar de unión de péptidos con los dominios a1 y b1
d) Carecen de lugar de unión de péptidos
e) Son muy poco polimórficas

22. Sobre los antígenos HLA de clase I indica la respuesta CORRECTA:

a) Se expresan sólo en APC
b) La asociación entre las cadena a y b2 microglobulina es covalente
c) La subunidad a tiene 3 dominios siendo a-3 y a-1 los que forman la cavidad de unión
al péptido
d) La cavidad de unión de péptidos la forman láminas beta anti paralelas rodeadas por
dos hélices alfa
e) Ninguna es verdadera

23. Cuál de las siguientes proteínas no interviene en la ruta de presentación de antígenos

por HLA de clase I:
a) Tienen una longitud fija de 7 aminoácidos
b) Proceden de la digestión de proteínas bacterianas en los fagolisosomas
c) El aminoácido en posición 2 siempre es un residuo de anclaje
d) Cada antígeno HLA une péptidos con residuos de anclaje determinados
e) Uno de los residuos de anclaje es siempre Acido Glutámico

24. Para la liberación del "clip" de las proteínas HLA de clase II es necesario:

a) Cambios de pH
b) Acción del proteasoma
 c) Expresión de antígenos HLA-B
d) Expresión de CD74
e) Expresión de HLA-DM

25. Las proteínas efectoras que se desprenden por la activación del complemento se
denominan:
a) Anafilotoxinas e integrinas
b) Opsoninas e integrinas
c) Anafilotoxinas y citocinas
d) Opsoninas y diriginas
e) Opsoninas y anafilotoxinas

26. Forman la convertasa de C3 de la vía alternativa:

a) La MBL y las serín proteasas asociadas MASP
b) El factor D y el factor P
c) Los fragmentos Db y C4b
d) Los fragmentos Bb y C3b
e) Los fragmentos C4b y C2b

27. Las proteínas reguladoras del sistema del Complemento:

a) Son importantes, pues una activación descontrolada puede dañar células propias
b) Pueden ser plasmáticas o estar en superficies celulares
c) Las hay inhibidoras de la formación del MAC, destacando CD59
d) Las hay inhibidoras del inicio de la vía clásica, como C1 inhibidor
e) Todas las anteriores son correctas

28. Las citocinas son un grupo heterogéneo de moléculas con algunas características
comunes:
a) Su alto peso molecular y su larga vida media
b) Su tamaño pequeño, su escasa vida media, sus efectos inmediatos y su acción
pleiotrópica
c) Su actuación exclusiva “autocrina”
d) Su actuación exclusiva “endocrina”
e) Ser sólo producidas por linfocitos T

29. Sobre las citocinas que participan en la Inmunidad innata e inflamación, se puede
afirmar:
a) Que el TNF-a promueve el aumento de la permeabilidad y el diámetro vascular
b) Que el TNF-a está implicado en el aumento de temperatura corporal
c) Que la IL-16 es un factor quimiotáctico para linfocitos T CD8
d) Que el interferón a, producido por linfocitos, es el más relevante inmunológicamente
e) Que la IL-1 induce la expresión de moléculas de adhesión.

30. Los receptores de IL-1 pertenecen a la familia de:

a) Receptores de hematopoyetinas
b) Receptores tipo TGF
 c) Receptores de la superfamilia de las Inmunoglobulinas
d) Receptores de Quimiocinas alfa (C-X-C )
e) Receptores tipo TNF

31. La segunda señal para la activación del linfocito T:

a) Se recibe a través de CD28
b) La provocan, por parte de la células presentadora tanto CD80 como CD86
c) Puede ser positiva o negativa, dependiendo de que la produzcan CD28 o CTLA-4
respectivamente
d) La activación de CD28 induce la expresión en superficie de CTLA-4
e) Todas las anteriores son correctas

32. Las células T cooperadoras pueden ser Th1 o Th2:

a) Las Th1 producen mayoritariamente IL-10
b) Las Th2 producen mayoritariamente IL-8
c) Las Th1 cooperan con mastocitos fundamentalmente
d) Las Th2 cooperan con macrófagos fundamentalmente
e) Ninguna de las anteriores es correcta.

33. Las células T citotóxicas tienen varios mecanismos para lisar células infectadas:
a) Liberando la proteína de complemento C9 que se inserta en la membrana de la célula
infectada
b) Liberando perforinas o activando la expresión de CD95L
c) Inhibiendo la expresión de CD95 en la célula diana
d) Liberando citocinas citotóxicas
e) Inhibiendo la expresión de moléculas de adhesión

34. Los antígenos T-independientes (a diferencian de los T-dependientes):

a) Estimulan sólo células B inmaduras
b) Al estimular células B, estas entran en apoptosis
c) A las células B que estimulan no sufren cambio de isotipo ni mutación somática
d) Solo estimulan la subpoblación B-2 de linfocitos B
e) No pueden ser neutralizados por anticuerpos
35. Si el complemento, en primera instancia, no es capaz de eliminar un patógeno, deja
señales fruto de su activación que favorecen la acción de otros componentes del sistema
inmune:
a) Citocinas y defensinas
b) Opsoninas y citocinas
c) Anafilotoxinas y defensinas
d) Anafilotoxinas y Opsoninas
e) Properdina y fibrinógeno

36. Indicar que citocinas producidas por macrófagos se han involucrado en la generación de
fiebre:
a) IL1-, TNF-a e IL-6
b) IL-8 e IL-12
c) IL-1, IL-2 y TGF-b
 d) IL-4, IL-5 e IL-10
e) TNF-a, IL-6 e IL-8

37. Que citocina producida por las células Th2, retroalimenta positivamente la activación
de más Th2 e inhibe la generación de células Th1:
a) IL-4
b) IL-5
c) IL-10
d) TGF-b
e) Ninguna citocina tiene ambas acciones

38. Frente a una bacteria extracelular que carece de manosa en su pared, que herramienta
inmunológica es INUTIL:
a) Activación del complemento por la vía alternativa
b) Anticuerpos
c) Fagocitosis por macrófagos
d) Activación del complemento por la vía de las lectinas
e) Inflamación

39. De los siguientes mecanismos inmunológicos efectores, uno no es RELEVANTE frente

a bacterias extracelulares:
a) Citolisis por linfocitos NK
b) Producción de anticuerpos neutralizantes
c) Opsonización y Fagocitosis bacteriana
d) Activación del sistema de complemento
e) Cooperación T (CD4) – B

40. Cuál de los siguientes mecanismos de evasión de la respuesta inmune no es típico de las
bacterias:
a) Cápsula resistente a la fagocitosis
b) Distracción inmunitaria
c) Inhibición de los mecanismos de presentación de antígeno
d) Secuestro de metabolitos activos del oxígeno
e) Resistencia a la lisis por complemento