TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS DE SUPERIORES DE SAN FELIPE DEL

PROGRESO

PRACTICA NO. 5 LEY DE NERNST

EQUIPO:
KARLA ALEJANDRA PLATA GONZÁLEZ
LIZBETH GONZALEZ SEGUNDO
ANA KAREN CARRIOLA CASTILLO
MONSERRAT RUIZ MARTIÑOÑ
KARINA EUSEBIO FLORES
VENANCIO LÓPEZ VILCHIS

DOCENTE:
WILBERTH NAVARRETE CELESTINO

MATERIA:
LABORATORIO INTEGRAL II

DIVISIÓN: INGENIERÍA QUÍMICA GRUPO: 701

SEXTO SEMESTRE

SAN FELIPE DEL PROGRESO, 09 DE OCTUBRE DEL 2018

 INDICE

Introducción...……………………………………………………………………………………
Objetivo de la practica……………………………………………….…………………………..
Marco teórico……………………………………………………………………………………
Metodología……………………………………………………………………………………..
Resultados……………………………………………………………………………………….
Desarrollo de los cálculos……………………………………………………………………….
Discusión del equipo……………………………………………………………………………
Conclusiones…………………………………………………………………………………...
Referencias……………….………………………………………………………………….....
Anexos…………………………………………………………………………………………
INTRODUCCIÓN

En esta práctica vamos a demostrar la ley de Nernst y la constante de Faraday. Como sabemos,
cuando dos disoluciones de distinta concentración están separadas por una membrana permeable,
se produce un flujo de iones a través de la membrana desde la zona más concentrada a la menos
concentrada. Esta difusión de materia conlleva también un movimiento de cargas, es decir, una
corriente eléctrica. Si la membrana es permeable solo a los iones de un tipo, la difusión a favor
de un gradiente de concentración supone al mismo tiempo una descompensación de carga de signo
contrario en las dos disoluciones, apareciendo por lo tanto una diferencia de potencial eléctrico
entre los dos lados de la membrana. Esta transferencia de materia y carga evoluciona hasta que
los procesos contrapuestos se compensan, alcanzando así una situación de equilibrio dinámico.
La relación entre el potencial eléctrico y las concentraciones a ambos lados de la membrana en
esta situación está dada por la ley de Nernst.

OBJETIVO

Verificar experimentalmente la ley de Nernst y determinar la constante de Faraday.

MARCO TEÓRICO

La ley de distribución de Nernst o ley de reparto, se define cuando una sustancia se diluye entre
dos líquidos miscibles entre sí o ligeramente miscible, y la relación de las concentraciones de
que
dicha sustancia en las dos fases es constante, independientemente de la cantidad de soluto se
disuelva o del volumen de líquido empleado. Esta ley fue planeada por Walther Nernst en 1931.

La ley de Nernst:

Donde:

 CA YCV son las concentraciones de las dos disoluciones.

 R es la constante de los gases, de valor R=8.31 J/mol °K.
 T es la temperatura absoluta.
 F es la constante de Faraday.
 Z es la carga del ion que se difunde.

La ley de distribución de Nernst establece que una sustancia se distribuye entre dos solventes
hasta que el equilibrio se alcanza una relación constante de actividades de la sustancia en las dos
capas para una temperatura establecida. Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial químico del
soluto será el mismo en ambas fases: 𝝁1=𝝁2. Cuando las soluciones son diluidas y el soluto se
comporta idealmente, la actividad es prácticamente igual a la concentración y el coeficiente de
reparto se expresa como la relación de concentraciones (K=C1/C2).
El coeficiente de reparto es una constante de equilibrio, depende de la temperatura y de la
naturaleza de los solventes y soluto involucrados, y no de la cantidad de los solventes y soluto
(siempre y cuando se trabaje a concentraciones relativamente diluidas para cumplir la ley de
Nernst). Dicha ley de distribución solo se aplica a especies moleculares simples. La relación C1/C2
no se mantiene constante cuando el soluto esta ionizado, polimerizado o solvatado en un solvente
y no en otro. La ley de Nernst solo es exacta cuando se usa una pequeña cantidad de soluto. La
adición de grandes cantidades de la sustancia distribuidora generalmente aumenta las
solubilidades mutuas de los dos solventes, que eran insolubles entre sí, y el aumento puede ser tal
en algunos casos como para formar una simple fase liquida de tres componentes.
Limitación de la ley de reparto
Si la ley es estrictamente válida para disoluciones diluidas.
Si uno de los disolventes está saturado en soluto, no podrá indudablemente disolver mayor masa
de dicho soluto, de modo que si otro disolvente no está saturado, la relación entre las
concentraciones no será constante.
Si el soluto está asociado o desasociado en un disolvente y no está en el otro, o sea que no posee
la masa-formula correspondiente a una estructura simple en ambos disolventes, la relación entre
las concentraciones no será constante.
Aplicaciones prácticas de la ley de reparto
En los procesos de extracción de sustancias, cuando se va a extraer un principio activo de una
planta, el uso del volumen del disolvente debe dividirse en varias porciones y repetir el proceso
varias veces, esto hará que se extraiga más principio activo de la planta.

Materiales y reactivos

 Vasos de precipitados
 Agua destilada
 KCl
 Multímetro
 Termómetro
 Agitador magnético
 Agitador de vidrio
 Pipeta graduada
 Propipeta
Metodología Ley de Nernst

Prepara 100 ml de una disolución 0.01

M de KCI y otros de 100 ml de una
disolución 0.001 M, también de KCI y
una más de 0.1 M.

Se dispone de una célula electroquímica con dos

compartimentos (A y B)

Se preparan por una membrana permeable solo a

los cationes (K*)

En cada una de las cámaras de la célula hay

acolado un electrodo (siempre el mismo)

Los dos electrodos van conectados a un

multímetro para determinar la diferencia de
potencial que se establece entre las dos
disoluciones.

Cada una de las celdas a las que denominamos

A y B se le agregaron respectivamente 50 ml y
45 ml de la solución.

Se midieron los voltajes que marca el multímetro

por cada 5 minutos para los datos.
Resultados
Concentración molar = C = N/V
N= número de moles
V= volumen.
Resultados de concentración:
C1= 0.001/45= 2.22 e-5
C2= 0.001/46= 2.17 e-5
C3= 0.001/47= 2.12 e-5
C4= 0.001/48= 2.08 e-5
C5= 0.001/49= 2.04 e-5
C6= 0.001/50= 2.20 e-5
C7= 0.001/51= 1.96 e-5
C8= 0.001/52= 1.92e-5

Cálculos
Para el cálculo de VAB (V) se utiliza la siguiente ecuación:
VAB = DDP media-Asimetría
VAB1 = 1.6-1.0 = 0.6x10-³
VAB2 = 1.5-0.6 = -0.9x10-³
VAB3 = 0.5-0.8 = -0.3x10-³
VAB4 = 0.6-0.9 = 0.3x10-³
VAB5 = 0.8-0.2 = 0.6x10-³
VAB6 = -1.5-0.7 = 0.8x10-³
VAB7 = -1.4-0.5 = 1.1x10-³
VAB8 = -1.4-0.8 = 0.6x10-³
VAB9 = -2.2-0.7 = 1.5x10-³
Cálculos de:
N.-1 = 2.22e-5/0.1 = 2.22 e-4
N.-2 = 2.17e-5/0.2 = 1.8 e-4
N.-3 = 2.12e-5/0.3 = 7.06 e-5
N.-4 = 2.22e-5/0.4 = 5.2 e-5
N.-5 = 2.04e-5/0.5 = 4.08 e-5
N.-6 = 2.20e-5/0.6 = 3.66e-5
N.-7 = 1.95e-5/0.7 = 2.78e-5
N.-8 = 1.92e-5/0.8 = 2.74e-4

Tabla de datos

No DDP media (Asimetría) VAB (V) CB (molar)/ Ln= CB/CA

(con su signo) con su signo CA (molar)

1 1.6 +1 0.6X10-3 2.22e-4 -8.41

2 1.5 +0.6 0.9X10-3 1.08 e-4 -9.13
3 0.5 +0.8 -0.3X10-3 7.06 e-5 -9.55
4 0.6 +0.9 0.3X10-3 5.2 e-5 -9.86
5 0.8 +0.8 0.6X10-3 4.08 e-5 -10.10
6 1.5 +0.7 0.8X10-3 3.66 e-5 -10.21
7 1.4 +0.5 1.1X10-3 2.78 e-5 -10.49
8 1.4 +0.8 0.6X10-3 2.74 e-5 -10.50

Chart Title
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
Categoría 1 Categoría 2 Categoría 3 Categoría 4

Serie 1 Serie 2 Serie 3

Grafica los valores VAB,ln= CB/CA

Constante de Faraday
Para deteerinar la constante de Faraday se obtiene la pendiente de la grafica dando un valor de
5.28.
M= tan-1 (2.28) = 79.27 C/mol
El valor real de la constante de Faraday es de 96.485 c/mol
E= (96.4853383-79.27/96.4853383)x100= 17.83 %
Análisis
Para obtener la constante de Faraday es necesario conocer la ley de Nernst en el cual se sabe que
el valor real de esta constante es de 96.4853383, pero en este caso se obtuvo un margen de error
de 17 por ciento ya que el resultado de la constante fue de 79.27. El motivo de estos resultados
fue por las fallas que se obtuvieron durante la práctica o por el tiempo en el que se tardó en
medir el multímetro, otro factor que influyó fue la concentración a la que se encontraba nuestra
solución.

Observaciones:
El multímetro proporcionado por el laboratorio no servía, se optó por utilizar otro, se realizó dos
veces cada corrida puesto que la disolución y el multímetro no tenían contacto.
Tratamiento de residuos