DEBER QUIMICA ANALITICA

Nombre: Fabian Cabrera Guerra

Fecha: 22/Agosto/2018

Paralelo: 3

EJERCICIOS DE CHANG

EFECTO ION COMUN

16.5 Determine el pH de: a) una disolución de CH3COOH 0.40 M, b ) una disolución de

CH3COOH 0.40 M y CHCOONa 0.20 M.

a)

𝐶𝐻# 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⇌ 𝐻 ' + 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂*

Inicio 0.40 0 0
Cambio -x -x +x
Equilibrio 0.40 − 𝑥 x x

[𝐻 ' ][𝐶𝐻# 𝐶𝑂𝑂* ]

𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻# 𝐶𝑂𝑂𝐻]

𝑥9 𝑥9
1.8 × 10*8 = ≈
(0.40 − 𝑥) (0.40)

𝑥 = [𝐻 ' ] = 2.7 × 10# 𝑀

𝑝𝐻 = −log [𝐻 ' ] = 2.57

b)

[𝑏𝑎𝑠𝑒]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜]

0.20 𝑀
𝒑𝑯 = −log (1.8 × 10*8 ) + log = 4.74 − 0.30 = 𝟒. 𝟒
0.40
DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS

16.10 ¿Cuáles de los siguientes pares en disolución pueden actuar como un sistema
amortiguador? a) KCN/HCN, b ) Na2SO4/NaHSO4, c) NH3/NH4NO3, d) NaI/HI.

a) HCN es acido debil, y su base conjugada CN- es una base debil, por lo tanto es un
sistema amortiguador

-
b) HSO4 es un acido acido y su base conjugada SO4- tambien es una base débil por lo
tanto esta tambien es un sistema amortiguiador

c) NH3 es una base debil y su base conjugada NH4 es una cido debil por lo que tambien e
un sistema amortiguador

d) Por ser HI un acido fuerte, su base conjugada I -es una base muy debil, lo que significa
que los iones de I no se combinaran con los iones de H+ en una solucion para formar HI
por lo que este sistema no puede actuar como amortiguador.

VALORACIONES ACIDO - BASE

16.25 Una muestra de 0.2688 g de un ácido monoprótico neu- traliza 16.4 mL de una
disolución de KOH 0.08133 M. Calcule la masa molar del ácido.

1L 0.8133 moles
16.4 ml × × = 0.0133 moles del ácido
1000 ml 1L
0.2688 𝑔 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = = 202
0.0133 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD

16.49 Calcule la concentración de los iones en las siguientes disoluciones saturadas: a)

[I–] en una disolución de AgI con [Ag+] = 9.1 × 10–9 M, b ) [Al3+] en una disolución de
Al(OH)3 con [OH–] = 2.9 × 10–9 M.
a)

𝐴𝑔𝐼 ⇌ 𝐴𝑔' + 𝐼 *

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔' ][𝐼 * ]

𝐾𝑝𝑠 8.3 × 10*^_

[𝐼 * ] = = = 9.1 × 10*a 𝑀
[𝐴𝑔' ] 9.1 × 10*a

b)

𝐴𝑙(𝑂𝐻)# ⇌ 𝐴𝑙 #' + 3𝑂𝐻*

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑙#' ][𝑂𝐻* ]#

𝐾𝑝𝑠 1.8 × 10*##

[𝐴𝑙 #' ] = = = 7.4 × 10*b 𝑀
[𝑂𝐻 * ]# (2.9 × 10*a )#

PRECIPITACION FRACCIONADA

16.60 Encuentre el intervalo de pH aproximado que sea adecuado para separar iones
Fe3+ y Zn2+ por precipitación de Fe(OH)3 de una disolución que inicialmente tiene am-
bos iones, cada uno con una concentración 0.010 M.

Para Fe(OH)3 el Kps=1.1 × 10*#c cuando [𝐹𝑒 #' ] = 0.01 𝑀

𝐾𝑝𝑠 = [𝐹𝑒 #' ][𝑂𝐻* ]#

*]
𝐾𝑝𝑠 ^/#
[𝑂𝐻 =e f
[𝐹𝑒 #' ]

^/#
*]
1.1 × 10*#c
[𝑂𝐻 =h i = 4.8 × 10*^9 𝑀
0.01

𝒑𝑶𝑯 = −log (4.8 × 10*^9 ) = 11.31

𝒑𝑯 = 14 − 11.31 = 2.68
Para Zn(OH)2 el Kps=1.8 × 10*^k cuando [𝑍𝑛9' ] = 0.01 𝑀

𝐾𝑝𝑠 = [𝑍𝑛9' ][𝑂𝐻* ]9

*]
𝐾𝑝𝑠 ^/9
[𝑂𝐻 =e f
[𝑍𝑛9' ]

^/9
*]
1.8 × 10*^k
[𝑂𝐻 =h i = 1.3 × 10*c 𝑀
0.01

𝒑𝑶𝑯 = −log (1.3 × 10*c ) = 5.88

𝒑𝑯 = 14 − 5.88 = 8.11

Para que solo el hidroxido de hierro precipite su pH debe ser mayor que 2.68 pero menor
que 8.11 ya si se pasa de 8.11 el hidroxido de zinc comenzara a precipitar.

2.68 ≤ 𝑝𝐻 ≤ 8.11

EFECTO ION COMUN Y LA SOLUBILIDAD

16.64 El producto de solubilidad de PbBr2 es 8.9 × 10–6. Determine la solubilidad

molar: a) en agua pura, b ) en una disolución de KBr 0.20 M, c) en una disolución de
Pb(NO3)2 0.20 M.

a)

𝑃𝑏𝐵𝑟9 ⇌ 𝑃𝑏9' + 2𝐵𝑟 *

Inicio (M) 0 0
Cambio (M) -s +s 2s
Equilibrio (M) s 2s

𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏9' ][𝐵𝑟 * ]9

8.9 × 10*c = (𝑠)(2𝑠)9

𝑠 = 0.013 𝑀
b)

𝑃𝑏𝐵𝑟9 ⇌ 𝑃𝑏9' + 2𝐵𝑟 *

Inicio (M) 0 0.20
Cambio (M) -s +s +2s
Equilibrio (M) s 2s + 0.20

𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏9' ][𝐵𝑟 * ]9

8.9 × 10*c = (𝑠)(2𝑠 + 0.20)9

8.9 × 10*c = (𝑠)(0.20)9

𝑠 = 2.2 × 10*k 𝑀

c)

𝑃𝑏𝐵𝑟9 ⇌ 𝑃𝑏9' + 2𝐵𝑟 *

Inicio (M) 0.20 0
Cambio (M) -s +s +2s
Equilibrio (M) s+0.20 2s

𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏9' ][𝐵𝑟 * ]9

8.9 × 10*c = (𝑠 + 0.20)(2𝑠)9

8.9 × 10*c = (0.20)(2𝑠)9

𝑠 = 3.3 × 10*# 𝑀

EL PH Y LA SOLUBILIDAD

16.67 ¿Cuáles de los siguientes compuestos iónicos serán más solubles en una disolución
ácida que en agua? a) BaSO4, b ) PbCl2, c) Fe(OH)3, d) CaCO3.

BaSO4 va ser un poco mas soluble porque 𝑆𝑂*9 𝑒𝑠 𝑢𝑛𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 (debil)
k

PbCl2 la solubilidad de este en un acido no cambia sobre la solubilidad en agua puro

porque el HCl es un acido fuerte y por lo tantio Cl base debil despreciable
Fe(OH)3 va ser mas soluble en el acido porque OH es una base

CaCO3 va ser mas soluble en una solucion ácida porque los iones de 𝐶𝑂9* reaccionan
#
con los iones de H+ para formar CO2 y agua. El CO2 se escapa de la solucion, cambiando
el equilibrio.

LOS EQUILIBRIOS DE IONES COMPLEJOS Y SOLUBILIDAD

16.75 Si 2.50 g de CuSO se disuelven en 9.0 × 102 mL de NH3 0.30 M, ¿cuáles son las
concentraciones de Cu2+, Cu(NH3)42+ y NH3 en el equilibrio?

1mol
2.50 9 × = 0.0157 mol
159.6 g

0.0157
[𝐶𝑢9' ] = = 0.0174
0.9𝐿

𝐶𝑢(𝑁𝐻3)k ⇌ 𝐶𝑢 + 4𝑁𝐻3

Por estequiometria los moles de 𝐶𝑢(𝑁𝐻3)k van a ser igual a los moles de Cu por lo tanto la
concentracion del complejo es 0.0174

[𝑁𝐻# ] = 4 × 0.0174 = 0.0696

Lo sobrante (0.30-0.0696)=0.23 M

wxy(z{| )~•
} € •.•^_k
𝑘𝑓 = [xy][z{#]}
= 5.0 × 10^# = [xy](•.9#)}

[𝐶𝑢] = 1.2 × 10*^# 𝑀

ANALISIS CUANTITATIVA

16.84 En un análisis de cationes del grupo 1, una estudiante agrega HCl a una
disolución desconocida para hacer que [Cl–] = 0.15 M y logra que precipite una parte de
PbCl2. Calcule la concentración de Pb2+ remanente en disolución.

𝑃𝑏𝐶𝑙9 ⇌ 𝑃𝑏9' + 2𝐶𝑙*

𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏9' ][𝐶𝑙* ]9

9' ]
𝐾𝑝𝑠 2.4 × 10*k
[𝑃𝑏 = = = 0.011 𝑀
[𝐶𝑙* ]9 [0.15]9

EJERCICIOS DE SKOOG

15.12 Se preparó una disolucion de EDTA disolviendo 3.853 g de Na2H2Y2.2H2O seco

y puro en suficiente agua para obtener 1.000 L. Calcule la concentración molar, dado
que el soluto contenía 0.3% de humedad en exceso.

99.7 1 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 1

3.853 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2𝐻2𝑌2.2𝐻2𝑂 × × × = 0.0103 𝑀 𝐸𝐷𝑇𝐴
100 372.24 𝑔 𝑁𝑎2𝐻2𝑌2.2𝐻2𝑂 1𝐿

12.38 En la titulacion de los iones Ca y Mg de una muestra de 50.0 ml de agua dura se

gastaron 22.35 ml de EDTA 0.01115 M. Una segunda alicuota de 50 ml se alcalinizo
fuertemente con NaOH para precipitar el Mg como Mg(OH)2 El sobrenadante se titulo
con 15.19 mL de solucion EDTA. Calcular

a) La dureza total de la muestra de agua expresada como CaCO3

b) La concentracion en ppm de CaCO3 en la muetsra

c) la concentracion en ppm de MgCO3 en la muestra

a)

0.01115 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴

22.35 × 10*# 𝐿 ∙ = 2.49 × 10*k 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴
1 𝐿

100
2.49 × 10*k 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 ∙ = 4.98 × 10*k = 𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑦 𝑀𝑔 … (1)
50

*k
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 × 10# 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑝𝑝𝑚
4.98 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 ∙ ∙ ∙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 50 × 10*# 𝐿
= 996 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3

b)

0.01115 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 100

15.19 × 10*# 𝐿 ∙ = 1.69 × 10*k 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 ∙
1 𝐿 50
*k
= 3.38 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 … . . (2)

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 × 10# 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑝𝑝𝑚

3.38 × 10*k 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 ∙ ∙ ∙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 50 × 10*# 𝐿
= 676 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3
c)

para encontrar los moles de Mg restamos el resultado 1 menos el dos

4.98 × 10*k 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑦 𝑀𝑔 − 3.38 × 10*k 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 = 1.60 × 10*k 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔

1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3 84.31 × 10# 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑝𝑝𝑚

1.60 × 10*k 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 ∙ ∙ ∙
1 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3 50 × 10*# 𝐿
= 269 𝑝𝑝𝑚 𝑀𝑔𝐶𝑂3