HIDROCARBUTOS ALIFATICOS INSATURADOS

Alquenos y Olefinas

Contienen un doble enlace (–C=C-) por molécula, los más sencillos. Las raíces de los nombres
derivan de los alcanos que tienen igual número de carbonos que la cadena más larga que
contiene el doble enlace.

En la nomenclatura sistemática IUPAC se añade el sufijo –eno a la raíz característica.

El más simple es el eteno, formado por 2 átomos de carbono y cuatro de hidrógeno

Fórmulas generales de los alquenos CnH2n

Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono. Se emplea
frecuentemente la palabra olefina como sinónimo.

Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla el crecimiento

de las plantas, la germinación de las semillas y la maduración de los frutos

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -
eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y
propileno a nivel industrial. Cada uno de los carbonos de la molécula tiene hibridación sp2
Cicloalquenos:

Son hidrocarburos insaturados de cadena cerrada, los cuales contienen en su molécula al

menos un doble enlace. Para nombrarlos se debe anteponer la partícula ciclo, seguido del
término del alquenos y su fórmula general es CnH2n-2
Propiedades físicas:

Las propiedades físicas de los alquenos son comparables a las de los alcanos, de la misma
forma el estado de agregación de los alquenos dependerá del número de átomos de carbono
presentes en la molécula. Por lo que los alquenos más sencillos, eteno, propeno y buteno son
gases, los alquenos de cinco átomos de carbono hasta quince átomos de carbono son líquidos
y los alquenos con más de quince átomos de carbono se presentan en estado sólido. Los
puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena, al
aumentar las interacciones entre los átomos. Al igual que en los alcanos, la densidad de los
alquenos es menor a la del agua y solamente son solubles en solventes no polares

Propiedades químicas:

Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace. Este
doble enlace carbono – carbono esta conformado por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π)
que es más débil, pero que en conjunto (enlace σ y enlace π son mas fuertes que el enlace de
los alcanos que es solamente enlace σ) . Las reacciones típicas de los alquenos involucran el
rompimiento de este enlace π con la formación de dos enlaces σ.
Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan con el oxigeno
formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor

Reducción:

Los alquenos son reducidos fácilmente a alcanos por la adición de hidrógeno en el doble
enlace. Esta reacción se lleva a cabo en la presencia de catalizadores como níquel y platino.
Ejemplo:

Halogenación

Los alquenos reaccionan con los halógenos para formar dihaluroalcanos. Una de las reacciones
específicas para la detección de los alquenos es la bromación, en la cual a una solución de
bromo (color marrón) se le añade un alqueno y es rápidamente decolorada

Métodos de obtención:

Los alquenos pueden obtenerse por la deshidrohalogenación de un halogenuro de alquilo en

presencia de una base fuerte como el NaOH o el KOH en solución alcohólica.
Se elimina el bromo y uno de los hidrógenos del bromociclohexano, y se forma el ciclohexeno.

Usos y aplicaciones:

Los alquenos son importantes intermediarios en la síntesis de diferentes productos orgánicos,

ya que el doble enlace presente puede reaccionar fácilmente y dar lugar a otros grupos
funcionales. Además son intermediarios importantes en la síntesis de polímeros, productos
farmacéuticos, y otros productos químicos.

Entre los alquenos de mayor importancia industrial, se encuentran el eteno y el propeno,

también llamados etileno y propileno respectivamente. El etileno y el propileno se utilizan para
sintetizar cloruro de vinilo, polipropileno, tetrafluoroetileno.

Otras aplicaciones:
Los alquenos se hallan también en compuestos orgánicos coloridos, algunos ejemplos de ellos
son el licopeno y beta-caroteno. El licopeno es de color rojo y se halla en los tomates, mientras
que el beta-caroteno es de color naranja y se halla en zanahorias y otros frutos