UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ZACATECAS

UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROGRMA QUÍMICO FARMACÉUTICO BIOLOGO.

Laboratorio: de Fisicoquímica lII

Isoternas de adsorcion

Docente: Dr. en C. José Alfonso Pinedo Escobar

Alumnos: Alicia Monserrath Gutiérrez Mauricio

Adan Misael Contreras Lopez

Alan de Jesús Hernández Chávez

Grado: 5to Grupo:B

Pre reporte
A) Adsorción química
La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interface, donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.
B) Adsorción física
la adsorción que tiene lugar debido a las fuerzas de Van Del Waals se llama
generalmente adsorción física.
C) Adsorción capilar
La acción capilar es el resultado de la adhesión y la tensión superficial. La
adhesión del agua a las paredes de un recipiente, originará una fuerza hacia arriba
sobre los bordes del líquido y como resultado su ascenso sobre la pared. La
tensión superficial, actúa para mantener intacta la superficie del líquido, de modo
que en vez de solo moverse los bordes hacia arriba, toda la superficie entera del
líquido es arrastrada hacia arriba.
2.- Isoterma de adsorción
Una isoterma de adsorción (también llamada isoterma de sorción) describe el
equilibrio de la adsorción de un material en una superficie (de modo más general
sobre una superficie límite) a temperatura constante. Representa la cantidad de
material unido a la superficie (el sorbato) como una función del material presente
en la fase gas o en la disolución. Las isotermas de adsorción se usan con
frecuencia como modelos experimentales, que no hacen afirmaciones sobre los
mecanismos subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir de datos
de medida por medio de análisis de regresión.
3.-Métodos para llevar a cabo experimentos de adsorción
Isoterma de Langmuir.
1. Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorción en monocapa
(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay
formación de monocapas.
2. El límite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa está completa
(región asintótica en la gráfica).
3. La velocidad de adsorción es proporcional a la P y a la fracción de superficie
NO cubierta v = k P 1( −θ) a a
4. En tanto que la velocidad de desorción solo depende de la fracción de
superficie cubierta.
vd = k dθ
5. En el equilibrio de adsorción – desorción se tiene que (va = vd)
k aP − k aPθ = k dθ
6. Si despejamos la fracción de superficie cubierta (θ); dividimos entre kd y
definiendo b = ka / kd
bP bP k k P k P d a a + = + = 1 θ
7. A presiones bajas la cantidad adsorbida es directamente proporcional a la
presión

8. A presiones altas en cambio se alcanza el límite de la capacidad del adsorbente

(monocapa completa)
my=y
9. A presiones intermedias la cantidad adsorbida depende del coeficiente de
adsorción o constante de equilibrio (b) y por tanto también de la temperatura.
10. La limitante más importante de la isoterma de Langmuir es que supone que el
calor de adsorción es independiente del recubrimiento de la superficie.
Isoterma de Freundlich.
1. Aunque esta isoterma tiene un origen empírico, puede demostrarse
teóricamente considerando que la magnitud del calor de adsorción varía
exponencialmente con el recubrimiento de la superficie.
2. En esta isoterma no hay un recubrimiento límite ni se propone una adsorción
mono molecular, sino multi molecular.
3. A presiones moderadamente bajas la dependencia de la cantidad adsorbida
con la presión presenta un comportamiento del tipo: n y kP 1 = 9 K y n son
constantes.
El exponente 1/n varía entre 1 y 0.1.
4.-Diferencia entre teoría de Freundlich, Langmuir y B.E
La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es
una isoterma de adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de
un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en
el líquido con el que está en contacto.
La isoterma de adsorción de Langmuir describe cuantitativamente el depósito de
una gran capa de moléculas sobre una superficie adsorbente como una función de
la concentración del material adsorbido en el líquido con el que está en contacto.
Dicho de otra forma, también puede definirse como una deposición bi-capa.
5.-El fenómeno de adsorción ¿es exotérmico o endotérmico? ¿Por qué?
Exotérmico: Por que el proceso de adsorción de átomos y moléculas en las
interfaces, es una de las principales formas en que las interfaces de alta energía
pueden modificarse para disminuir la energía total del sistema.

6.- Cuando el H es positiva, ¿Cómo será la temperatura para tener una mayor
adsorción?
Positivo
7.-¿Cómo se caracteriza una adsorción química?
Los tipos de adsorción según la atracción entre soluto y adsorbente son: 4
Adsorción por intercambio: Ocurre cuando los iones de la sustancia se concentran
en una superficie como resultado de la atracción electrostática en los lugares
cargados de la superficie (p. ej. en las cercanías de un electrodo cargado).
Adsorción física o fisisorción: Se debe a las fuerzas de Van der Waals, y la
molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie; por ello es
libre de trasladarse en la interface.
Adsorción química o quimiosorción: Ocurre cuando el adsorbato forma enlaces
fuertes en los centros activos del adsorbente.
8.-Al comparar el calor de adsorción con el de licuefacción, ¿Cuál es
mayor?, ¿Por qué?
En los procesos de adsorción hay dos aspectos que deben ser considerados;
1) El efecto de la adsorción sobre la energía interracial del sistema en el equilibrio
(termodinámica) Adsorción Absorción Sorción .
2) La rapidez del proceso de adsorción (cinética)
10.-¿Cuántos tipos de poro conoce? De una breve explicación de la
aplicación de la isoterma de la adsorción de Thomson Kelvin para estos
tipos de poro.
La presencia de meso poros (esto es, del fenómeno de condensación capilar), se
presenta como una histéresis en la rama final de la isoterma de adsorción-
desorción. Este comportamiento es modelado mediante la clásica ecuación de
Kelvin (Thomson 1871), la cual relaciona la presión relativa del vapor en equilibrio
con el radio de curvatura del menisco, la tensión superficial y el volumen molar. De
esta ecuación, es posible calcular el radio mínimo de los poros en los cuales
ocurre la condensación capilar. Para calcular la distribución de tamaños de poros
a partir de esta ecuación, se necesitan conocer algunos datos como tensión
superficial, volumen molar del adsorbato y espesor de la capa adsorbida. Para
este último caso se puede ocupar la relación dada por la curva t en sólidos
11.-Mencione algunas aplicaciones de este fenómeno en la industria.
En la industria son innumerables los procesos en los que la adsorción es
fundamental para la culminación de diferentes etapas y eventual realización de
muchos productos. Entre muchos de ellos cabe mencionar la decoloración del
azúcar. La refinación de azúcar consta de un proceso en el que se suele utilizar un
filtro de huesos carbonizados o carbón activado el cual decolora el azúcar para
hacerlo blanco mediante un proceso de absorción. Aunque los filtros de hueso son
utilizados por algunas de las principales compañías azucareras, no son usa dos
para producir todo el azúcar refinado.

Introducción

La relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la

presión o concentración de equilibrio a una temperatura constante se denomina
isoterma de adsorción. Se han observado en general cinco tipos de isotermas en
la adsorción de gases en sólidos, en los casos de quimiadsorcion solo se
presentan isotermas del tipo I.
Un concepto útil en las discusiones de isotermas de adsorción es el de cobertura o
recubrimiento.
 Consideremos una superficie que ha establecido un equilibrio con un adsorbato a
una presión P menor que la presión de saturación P˳ El número de sitios libres
para que el adsorbato se adsorba nᵢ será menor nᵼ Designamos como cobertura, ϴ
al cociente:
ϴ= (nᵼ-nᵢ) /nᵼ

Objetivo:
Aplicar las ecuaciones de las isotermas de adsorción de Freundlich y Langmuir,
para conocer el área superficial del absorbente (solido).

MATERIALES REACTIVOS
12.-Matraces Erlenmeyer Ac.Acetico 0.4 M
1.-Pipeta graduada de 10ml Carbón activado
2.-buretas 25ml Agua destilada
1.-Esoatula NaOH 0.1 M (valorada)
1.-Matraz de aforo de 50 ml Fenoftaleina
1.-Probeta 50 ml
1.-Termometro
1.-soporte universal
1.-pinzas

CÁLCULOS Y RESULTADOS

Matraz Vaa Co V ali VNaOH Ceq qs In Ceq In qs

1 50 0.4083 10 35.2 0.352 0.002815 2.84090909 355.239787 -1.0441241 -5.87279302
2 25 0.20415 10 15.5 0.155 0.0024575 6.4516129 406.917599 -1.86433016 -6.00861071
3 15 0.12249 20 18.8 0.094 0.0014245 10.6382979 702.000702 -2.3644605 -6.5539344
4 7.5 0.061245 20 8.7 0.0435 0.00088725 22.9885057 1127.07805 -3.13499434 -7.02738377
5 4 0.032664 40 8.1 0.02025 0.0006207 49.382716 1611.08426 -3.89960049 -7.38466268
6 2 0.016332 40 3 0.0075 0.0004416 133.333333 2264.49275 -4.89285226 -7.72510606

Concentración inicial (Co)

(50𝑚𝑙)(0.4083𝑀)
𝐶𝑜1 = = 0.4083𝑀
50𝑚𝑙
 (25𝑚𝑙)(. 4083𝑀)
𝐶𝑜2 = = 0.20415𝑀
50𝑚𝑙
(15𝑚𝑙)(. 4083𝑀)
𝐶𝑜3 = = 0.12249𝑀
50𝑚𝑙
(7.5𝑚𝑙)(. 4083𝑀)
𝐶𝑜4 = = 0.06124𝑀
50𝑚𝑙
(4𝑚𝑙)(. 4083𝑀)
𝐶𝑜5 = = 0.03266𝑀
50𝑚𝑙
(2𝑚𝑙)(. 4083𝑀)
𝐶𝑜6 = = 0.016332 𝑀
50𝑚𝑙

Concentración en el equilibrio (Ceq)

(0.1𝑀)(35.2𝑚𝑙)
Ceq1 = = 0.352𝑀
5𝑚𝑙
(0.1𝑀)(15.5𝑚𝑙)
Ceq2 = = 0.155𝑀
5𝑚𝑙
(0.1𝑀)(18.8𝑚𝑙)
Ceq3 = = 0.094𝑀
10𝑚𝑙
(0.1𝑀)(8.7 𝑚𝑙)
Ceq4 = = 0.0435𝑀
10𝑚𝑙
(0.1𝑀)(8.1𝑚𝑙)
Ceq5 = = 0.02025𝑀
20𝑚𝑙
(0.1𝑀)(3𝑚𝑙)
Ceq6 = = 0.0075𝑀
20𝑚𝑙
Concentración del ácido acético que se quedó adsorbido en la superficie del carbón ativado (qs)
0.05𝑙𝑡 𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑠1 = ( ) (0.4083𝑀 − 0.352𝑀) = 0.002815
1𝑔𝑟 𝑔𝑟
0.05𝑙𝑡 𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑠2 = ( ) (0.20415𝑀 − 0.155𝑀) = 0.0024575
1𝑔𝑟 𝑔𝑟
0.05𝑙𝑡 𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑠3 = ( ) (0.12249𝑀 − 0.094𝑀) = 0.0014245
1𝑔𝑟 𝑔𝑟
0.05𝑙𝑡 𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑠4 = ( ) (0.061245𝑀 − 0.00435𝑀) = 0.00088725
1𝑔𝑟 𝑔𝑟
0.05𝑙𝑡 𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑠5 = ( ) (0.032664𝑀 − 0.02025𝑀) = 0.0006207
1𝑔𝑟 𝑔𝑟
 0.05𝑙𝑡 𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑠6 = ( ) (0.016332𝑀 − 0.0075𝑀) = 0.0004416
1𝑔𝑟 𝑔𝑟

Calculamos la linealización del isoterma de Langmuir

𝟏
Calcular
𝑸𝒔

1 1 𝑔𝑟
1=( ) = 355.23
𝑞𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.002815 𝑔𝑟

1 1 𝑔𝑟
2=( ) = 406.91
𝑞𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.0024575
𝑔𝑟

1 1 𝑔𝑟
3=( ) = 702
𝑞𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.0014245 𝑔𝑟

1 1 𝑔𝑟
4=( ) = 1,127.07
𝑞𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.00088725 𝑔𝑟

1 1 𝑔𝑟
5=( ) = 1611.084
𝑞𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.0006207 𝑔𝑟

1 1 𝑔𝑟
6=( ) = 2264.49
𝑞𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.0004416
𝑔𝑟
𝟏
Calcular𝑪𝒆𝒒

1 1
1=( ) = 2.8409
𝐶𝑒𝑞 0.352𝑀
1 1
2=( ) = 6.4516
𝐶𝑒𝑞 0.155𝑀
1 1
3=( ) = 10.6382
𝐶𝑒𝑞 0.094𝑀
1 1
4=( ) = 22.9885
𝐶𝑒𝑞 0.0435 𝑀
 1 1
5=( ) = 49.3827
𝐶𝑒𝑞 0.02025𝑀
1 1
6=( ) = 133.33
𝐶𝑒𝑞 0.0075𝑀
1 1 1 1
=( )( )+( )
𝑄𝑠 𝑄𝑚 𝐾 𝐶𝑒𝑞 𝑄𝑚

𝑦 = 𝑚 𝑥 + 𝑏
𝑦 = 14.113 𝑥 + 547.09

1 𝑚𝑜𝑙
𝑞𝑚 = = 0.001827
547.09 𝑔𝑟

𝑅 2 = 0.881 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑅 = √0.881 = 0.9386

1 𝑙𝑡
𝐾= = 38.7649
(0.001827)(14.113) 𝑚𝑜𝑙

Isoterma de Langmuir
3000

2500

2000
1/qs

1500

1000 y = 14.113x + 547.09

R² = 0.881
500

0
0 20 40 60 80 100 120 140
1/Ceq

Calculamos la isoterma de Frendlich

 Calculamos In Ceq
In Ceq1 = In (0.352) = −1.044
In Ceq2 = In (0.155) = −1.8643M
In Ceq3 = In (0.094) = −2.3644M
In Ceq4 = In (0.0435) = −3.1349M
 In Ceq5 = In(0.02025) = −3.8996M
In Ceq6 = In (0.0075) = −4.8928M
 Calculamos In Qs

𝑚𝑜𝑙
In qs1 = In (0.002815) = −5.8727
𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
In qs2 = In (0.0024575) = −6.0086
𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
In qs3 = In (0.0014245 = −6.553
𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
In qs4 = In (0.00088725) = −7.0237
𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
In qs5 = In (0.0006207) = −7.13846
𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
In qs6 = In (0.0004416) = −7.7251
𝑔𝑟

𝐿𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠: 𝐼𝑛𝑄𝑠 = 𝐼𝑛𝐾 + 𝑛𝐼𝑛𝐶𝑒𝑞

𝑦 = 𝑏 + 𝑚 𝑥
𝑦 = −5.2603 + 0.5239 𝑥
n=1.9087
𝑙𝑡
𝐾 = 𝑒 −5.2603 = 5.1937 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙
 Isoterma de Freundlich
-5.5
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0

y = 0.5239x - 5.2603 -6
R² = 0.9672
-6.5
Ln qs

-7

-7.5

-8
Ln Ceq

CONLUSIÓN
La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.
Una isoterma de adsorción, es la relación general entre la cantidad de gas
adsorbido por un sólido, a temperatura constante como función de la presión del
gas. También puede definirse como la relación en el equilibrio entre la cantidad de
gas adsorbido y la presión del gas a temperatura constante.

REFERENCIA
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3.Fenomenossuperficiale
s.Adsorcion_23226.pdf