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Juan José Ibarra Cardona1, Daniel David Moreno Gonogora1, Luis Alejandro Perez1
1
Escuela de Ingeniería química, Facultad de Ingeniería, Universidad del Valle, Cali – Colombia
(Ec. 1)
(Ec. 2)
(Ec. 4)
Al no observarse cambios al añadir acetileno a la Por lo anterior, en esta segunda práctica no se
solución amoniacal de cloruro de cobre (I), no se observó reacción alguna del hexano con los
incluyó esta reacción en el informe. compuestos, solo se observó la formación de dos
fases, lo que significa que los compuestos usados
Por último se realizó la prueba de ignición del no son miscibles en el hexano.
acetileno. Se acercó a la manguera que estaba
conectada al balón que contenía el acetileno una Respuesta a las preguntas
fuente de fuego (mechero) y se observó que el
acetileno es inflamable. El acetileno es un 1. Escriba las ecuaciones para cada una de las
excelente combustible para formar llamas de altas reacciones efectuadas en esta práctica
temperaturas, tiene una entalpia de formación Δ
H= -1326 kJ.[8] A continuación se muestra la Respuesta: Las ecuaciones con el acetileno están
ecuación de combustión del aceileno inmersas en la discusión. A continucaion se
muestran las reacciones con el hexano.
(Ec. 5)
Hexano.
En la segunda parte de la práctica se hicieron
reaccionar los mismos compuestos, pero esta vez
con hexano, para comparar su reactividad con la
del acetileno.
En cuatro tubos de ensayo diferentes se vertieron
aproximadamente 0.2 mL de hexano, y en cada uno
de los recipientes se vertió 0,5 mL de agua de
bromo al 0.1%, permanganato de potasio al 0.01%,
solución amoniacal de nitrato de plata al 1% y Referencias
solución amoniacal de cloruro de cobre (I) al 1%,
respectivamente. [1] Morrison, R.; Boyd, R. Química orgánica,
Quinta edición; Addison Wesley Longman de
En los alcanos, todos los enlaces son sencillos, México S.A. de C.V., México, 1998, p. 414.
covalentes y no polares, de ahí que sean
relativamente inertes. Normalmente estos [2] Morrison, R.; Boyd, R. Química orgánica,
compuestos no reaccionan con la mayoría de Quinta edición; Addison Wesley Longman de
acidos comunes, bases, agentes oxidantes o México S.A. de C.V., México, 1998, pp. 417-420.
reductores. De ahí, que en la práctica no se haya
visto reacción alguna del hexano con los otros [3] Wade, L.G. Química orgánica, séptima
compuestos. edición; Pearson Educación, México, 2011, p. 411
Las únicas reacciones que llevan a cabo los alcanos
son la halogenación y la combustión. Se puede [4] Hart, H.; Craine, L,; Hart, D.; Hadad, C.
esperar que el hexano reaccione con el bromo, ya Química orgánica, decimosegunda edición;
que es un halógeno, pero para que las reacciones McGraw-Hill interamericarana de españa S.A.U.,
de halogenacion ocurran, las sustancias deben estar 2007, p. 103.
en presencia de luz ultra violeta o sometidos a una
temperatura de entre 250 y 400 ° C, pero en la [5] Wade, L.G. Química orgánica, séptima
práctica no se tenía ninguna de estas condiciones, edición; Pearson Educación, México, 2011, p. 394.
por ende no hubo reacción. [7]
[6] Morrison, R.; Boyd, R. Química orgánica,
Quinta edición; Addison Wesley Longman de
México S.A. de C.V., México, 1998, p. 426.