Cristian Patarroyo

Laura Zuluaga
Nicolas Pineda
Laura Sotelo
Hipótesis de adaptación
Corrección
Parte 1
Posibles errores en el planteamiento de la hipótesis de adaptación.

Nuestra hipótesis de adaptación sobre el efecto del ruido ambiental urbano en las
características del canto de las aves estuvo mal planteada por las siguientes razones:

1- Su naturaleza no fue comparativa. Es decir, no existen indicios verificables

filogenéticamente sobre la existencia de nuestro caracter en el pasado que nos permitan
afirmar con seguridad que la característica surgió como resultado de una adaptación a una
fuerza predecesora de selección.

2-No se ahondó sobre el tema del éxito reproductivo que esta característica debe dar sobre los
organismos para que sea considerada como una adaptación.

3- La exposición no se centró en un clado en específico sino en el grupo Aves en general.

Parte 2
Planteamiento de una nueva hipótesis de adaptación teniendo en cuenta un ejemplo que
cumple las características necesarias según Larson y Lossos (1996).

Debido a que nuestra hipótesis original de adaptación no cumple con estas características,
decidimos plantear una nueva con otro caso biológico.

Hipótesis
Las especies del suborden ​Ceratoidei poseen características
particulares y novedosas dentro del Orden ​Lophiiformes, como lo
son los señuelos bioluminiscentes que les permite proliferar en
ambientes batipelágicos para atraer presas en práctica oscuridad
total a diferencia del resto de especies del Orden que proliferan en
ambientes neríticos.

Predicción 1 ​(La fuerza precede a la adaptación)

El rasgo de señuelo bioluminiscente que poseen las especies del suborden ​Ceratoidei debió
haber surgido durante o después de vivir en ambientes batipelágicos como resultado de la
presión de selección.
Predicción 2 ​(La adaptación da éxito reproductivo)
Aquellos que poseen el rasgo de señuelo bioluminiscente son más aptos para vivir en
ambientes batipelágicos a diferencia de los que no poseen el rasgo y mantienen su condición
ancestral.

Reconstrucción de la filogenia.

El orden contiene alrededor de 325 especies vivientes distribuidas en 18 familias y 68

géneros. Debido a sus características particulares de vida, no existe una extensa ni continua
representación dentro del registro fósil por lo que esta filogenia se encuentra basada en la
secuenciación completa del genoma mitocondrial lo que permite incorporar asunciones de
reloj molecular (​Miya et al., 2010)​. En este se comprueba la monofilia de los señuelos
bioluminiscentes dentro del subgrupo ​Ceratoidei con un proceso de diversificación empezado
hace más 103 ma en el que empiezan a aparecer las características adaptativas a los ambientes
batipelágicos como lo es el señuelo bioluminiscente. Para este grupo se evidenció una alta
tasa de diversificación de 0.0434 eventos por linaje por millón de años y 0.0188 ventos por
linaje por millón de años bajo tasas de extinción de 0 y 0.95 respectivamente.
Caracter homólogo
Masaki et al (2010) en su estudio mostraron por medio de herramientas moleculares, que
existían secuencias largas no codificantes distintas insertadas entre el gen ATPasa 6 y COIII,
lo que permitió separar como un grupo monofilético a los ​Ceratoidei. ​Además, observaron
que este grupo comprende tres sinapomorfías: el primer epibranquial es simple y sin
conexión de ligamentos del segundo epibranquial. El post temporal se fusiona con el cráneo y
por último, la tercera espina cefálica dorsal-aleta presente.
Por lo que se cree que el carácter homólogo al rasgo de señuelo bioluminiscente corresponde
a la aleta dorsal que posiblemente fue modificada para imitar la forma de sus presas, atraerlas
y funcionar como un cebo para estas (​Miya et al., 2010).

Interacción entre caracteres

Debido a que estas características genómicas únicas entre las familias de los Ceratioides son
incongruentes con las relaciones interfamiliares derivadas de las secuencias de nucleótidos, se
creyó que las adquisiciones o pérdida de caracteres son independientes y única en cada una.
Esto debido a que algunas especies dentro de las familias de Ceratioides comparten diferentes
caracteres que en consecuencia, el organismo tenía mejor fitness que los demás. Esto,
ocurriendo en diferentes momentos en cada linaje asegurando así la independencia de estos
caracteres.

Falsabilidad
Según el criterio de falsabilidad de Popper utilizado en evolución para rechazar o no una
hipótesis; es posible afirmar que la experimentación en condiciones de oscuridad de los peces
Ceratioides a comparación de su grupo hermano en condiciones de bajas condiciones
lumínicas permitiría discernir si el rasgo de proyección bioluminiscente es una adaptación a
ambientes batipelágicos. Para ello, se esperaría evidenciar que quienes más se reproducen y
dejan descendencia son aquellos con rasgo de proyección bioluminiscente.

Heredabilidad
Las diferentes características novedosas y particulares del género de los Ceratioides fueron
ocasionadas a variaciones genotípicas entre los individuos, esto debido no solo a factores
genéticos, si no ambientales. Estos individuos que llegaron a vivir en ambientes batipelágicos
tienen la limitación del suministro de alimento y el medio ambiente en el que habitan es
totalmente oscuro, lo que dificulta el fitness de dichos organismos. Dados estos factores
ambientales, la frecuencia genética de los individuos aumentaba en los que poseían ciertas
características como el señuelo bioluminiscente y de esta manera dichas variaciones
fenotípicas ocasionadas por la acción genética se transmiten de sus padres a su descendencia.
El rasgo heredable es entonces la proyección del señuelo en el que posteriormente se albergan
bacterias simbiontes que han coevolucionado para brindar la característica luminiscente.
(Haygood, et al, 1993).

Referencias

A. Larson and J. B. Losos. 1996. “​Phylogenetic systematics of adaptation​.” In Adaptation,

Pp. 187-220. San Diego: Academic Press.

Crash courses, (2012) Natural Selection - Crash Course Biology #14

Haygood, M. G., & Distel, D. L. (1993). Bioluminescent symbionts of flashlight fishes and
deep-sea anglerfishes form unique lineages related to the genus Vibrio. ​Nature​, ​363​(6425),
154.

Miya, M., Pietsch, T. W., Orr, J. W., Arnold, R. J., Satoh, T. P., Shedlock, A. M., ... &
Nishida, M. (2010). Evolutionary history of anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): a
mitogenomic perspective. ​BMC Evolutionary Biology​, ​10​(1), 58.

Crash courses, (2012) Natural Selection - Crash Course Biology #14