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LA ELECTRÓLISIS

La electrólisis o electrolisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por


medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en
el cátodo (una reducción) y la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una
oxidación).
El cátodo.- electrodo en el que tiene lugar la reducción, se conecta el polo negativo.

El ánodo.- es el electrodo donde se produce la oxidación, se conecta el polo positivo de la


fuente de corriente continua

La electrólisis es un proceso donde la energía eléctrica cambiará a energía química. El


proceso sucede en un electrólito, una solución acuosa o sales disueltas que den la
posibilidad a los iones ser transferidas entre dos electrodos. El electrolito es la conexión
entre los dos electrodos que también están conectados con una corriente directa. Esta
unidad se llama célula de electrolisis y se muestra en el cuadro de abajo:

Por ejemplo, si usted desea galvanizar, como cátodo se utiliza un pedazo de metal. Los
iones del metal del ánodo migran al cátodo y se convierten en una capa delgada en la
superficie de la pieza que necesita ser galvanizada.

LA ELECTRÓLISIS DEL CLORURO DE SODIO FUNDIDO

La electrólisis del Na Cl (cloruro de sodio) en fundición se puede realizar en una celda


electrolítica común. El electrólito se encuentra formado por una fundición de cloruro de
sodio (con un punto de fusión de 801ºC), que tiene un contenido de iones Na+ y Cl-. Los
electrodos, constituidos por lo general de un material inerte como puede ser por ejemplo,
el grafito, se encuentran conectados a través de un cable conductor a una fuente de
corriente de tipo continua; uno de los electrodos se carga de manera negativa (el que se
encuentra conectado al polo negativo) y el otro se conectado positivamente (el conectado
al polo positivo).
El electrodo que se encuentra cargado negativamente atrae hacia su superficie los iones
de tipo positivos. Cada ion sodio recibe un electrón y este se reduce para formar un átomo
de sodio. Los átomos de sodio en el electrodo se mezclan para formar sodio metálico que,
debido a ser más denso, sale a la superficie del electrólito.
Cátodo (negativo) : Na+ + e- → Na ( reducción)
El electrodo que se encuentra cargado positivamente trae hacia su superficie los iones de
tipo negativos. Los iones cloruro dan un electrón al electrodo y se transforman en átomos
de cloro, que se combinan para dar lugar a un Cl2 (g), que sube a la superficie en forma
de burbujas:
Ánodo (positivo): 2 Cl- → Cl2 + 2e- (oxidación)
La reacción global que tiene lugar en la celda electroquímica es:
2Na+ + 2Cl- → Cl2 (g) + 2Na (l)

LA ELECTRÓLISIS DEL AGUA

La electrólisis del agua es la descomposición de agua (H2O) en los gases oxígeno(O)


e hidrógeno (H2) por medio de una corriente eléctrica a través del agua acidulada.

Una fuente de energía eléctrica se conecta a dos electrodos, o dos platos (típicamente
hechos de algún metal inerte como el platino o el acero inoxidable), como dos chinchetas,
las cuales son puestas en el agua. En una celda propiamente diseñada, el hidrógeno
aparecerá en el cátodo (el electrodo negativamente cargado, donde los electrones son
bombeados al agua), y el oxígeno aparecerá en el ánodo (el electrodo positivamente
cargado).

La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energía extra en forma
de sobre potencial para romper varias barreras de activación; Sin esa energía extra la
electrólisis de agua pura ocurre muy lentamente si es que logra suceder. Varias celdas
electrolíticas pueden no tener los electros catalizadores requeridos. La eficacia de la
electrólisis aumenta con la adición de un electrolito (como la sal, un ácido o una base) y el
uso de electro catalizadores.
En el agua el cátodo es cargado negativamente, una reducción de la reacción se lleva a
cabo, con los electrones (e -) desde el cátodo está dando a los cationes de hidrógeno para
formar gas hidrógeno (la semi-reacción balanceada con ácido):
Reducción en el cátodo: 2 H + (aq) + 2e – → H 2 (g)
En el ánodo cargado positivamente, una oxidación produce la reacción, la generación de
gases de oxígeno y dando electrones hacia el ánodo para completar el circuito:
Ánodo (oxidación): 2 H 2 O (l) → O 2 (g) + 4 H + (aq) + 4e –
Las reacciones también pueden ser equilibradas con las bases que se enumeran a
continuación. No todas las reacciones medias deben ser equilibradas con el ácido o base.
Muchos lo hacen como la oxidación o reducción de agua figuran en esta lista.
Cátodo (reducción): 2 H 2 O (l) + 2e – → H 2 (g) + 2 OH – (aq)
Ánodo (oxidación): 2 H 2 O (l) → O 2 (g) + 4 H + (aq) + 4 e –

LA ELECTRÓLISIS DEL CLORURO DE COBRE (ll)

El cloruro de cobre (II), también llamado cloruro cúprico, es un compuesto químico con
fórmula CuCl2. Un sólido de color verde amarillento que absorbe lentamente
la humedad para formar un di hidrato de color azul verdoso. Compuesto natural
encontrado en la eriocalcita, un mineral muy raro.

Estructura

El CuCl2 anhidro adopta una estructura similar a la del yoduro de cadmio. En la mayoría
del cobre (II) los compuestos exhiben distorsiones de la geometría octaédrica. En Cu
Cl2(H2O)2 el cobre se puede describir como complejo octaédrico altamente torcido.
También se ve influido por la fuerza de atracción de las moléculas del Cl.

Características

Cobre (II) el cloruro se disocia en la solución acuosa para dar el color azul de [Cu (H2O)6]
2+ y color amarillo o rojo de los complejos del haluro del x de la fórmula [CuCl2+x].
Las soluciones concentradas de CuCl2 aparecen verdes debido a la combinación de
estos varios cromó foros. El color de la solución diluida depende de la temperatura, siendo
los °C alrededor 100 y azul verdes a temperatura ambiente. [2] Cuando cobre (II)
el cloruro se calienta en una llama, emite un color azul verdoso.

Es un ácido de Lewis débil, y un oxidante suave. Tiene una estructura cristalina al


consistir en de las cadenas poliméricas de las unidades planas CuCl4 con los bordes
opuestos compartidos. Se descompone en Cu Cl y en Cl2 a 1.000 °C :

2 CuCl2 → 2 Cu Cl + Cl2 (g)

En su reacción con el ácido clorhídrico (u otras fuentes del cloruro) para formar
los iones complejos CuCl3- y CuCl42-