CEFALEXINA

Comprimidos 500 mg x 8 x 16 y x 24.

Suspensión 250 mg x 90 y x 120 ml.
Suspensión 500 mg x 90 y x 120 ml
Acción Terapéutica: Antibiótico cefalosporínico

Indicaciones: Infecciones de piel y partes blandas causadas por Estreptococos, Estafilococos y otros microorganismos
sensibles a los antibióticos beta lactámicos. Infecciones respiratorias por Estreptococos sensibles, otitis media por
Estreptococo pneumoniae y por Hemophilus influenzae. Infecciones del tracto genito-urinario, incluyendo prostatitis
aguda causadas por Escherichia coli, Proteus mirabilis y especies de Klebsiella.
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Propiedades farmacológicas
Cefalosporina semisintética de la primera generación, activa por vía oral y con acción bactericida. Al igual que otros
antibióticos betalactámicos, inhibe la actividad enzimática de transpeptidasas, acción que impide la biosíntesis del
peptidoglucano que, con red de enlaces cruzados, da consistencia y rigidez a la pared bacteriana. La inhibición de la
formación del componente rígido da lugar a que la pared celular bacteriana pierda su capacidad para resistir la presión
interior, se rompa y produzca la muerte del microorganismo. La cefalexina es activa contra diversos microorganismos
grampositivos, como estafilococos (incluyendo las cepas productoras de penicilinasa), neumococos, estreptococos
beta, viridans y bovis. También es activa contra algunos microorganismos gramnegativos como Escherichia coli, Haemophilus
influenzae, Salmonella sp., Shigella sp., Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. La cefalexina se absorbe rápidamente por vía
oral y alcanza su concentración plasmática máxima en 1 h. Después de su absorción, se distribuye ampliamente y alcanza
concentraciones terapéuticas en la mayor parte de los tejidos y líquidos orgánicos, incluyendo peritoneal, pleural, sinovial,
bilis, esputo y orina. Cruza fácilmente la barrera placentaria. Su fijación a proteínas del plasma es baja (12%). Tiene vida
media, con función renal normal, de 0.9 a 1.2 h, y con función disminuida de 5 a 30 h. Se excreta por el riñón por secreción
tubular y filtración glomerular. El transporte bulbar activo es susceptible de ser bloqueado por el probenecid. Se excreta
entre 80 y 90%, sin alteración metabólica, en lapso de 6 a 8 h. Como casi todas las cefalosporinas, también se excreta por la
leche materna, de ordinario en concentraciones bajas.

Indicaciones
Medicamento alternativo en el tratamiento de infecciones producidas por Staphylococcus aureus, incluidas las cepas
productoras de penicilinasas, S. pyogenes, S. viridans, S. bovis, S. pneumoniae y Proteus mirabilis.

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en pacientes alérgicos a moléculas betalactámicas. Existe la posibilidad de sensibilidad cruzada con las
penicilinas. También está contraindicada en casos de colitis ulcerativa, enteritis regional, insuficiencia renal grave, y
durante el embarazo y la lactancia. El riesgo de daño renal parece ser bajo con el uso de cefalexina; sin embargo, como
medida de precaución, habrá de evitarse su aplicación concomitante con medicamentos nefrotóxicos, como los antibióticos
aminoglucósidos, y eludirse su administración o hacerla con extremo cuidado en pacientes con daño renal. Puede dar
reacciones falsas positivas para la glucosa en orina de pacientes que están bajo tratamiento con este antibiótico. Origina
elevación de las transaminasas séricas.

Reacciones adversas
 Frecuentes: gastralgia, diarrea, náusea, vómito, molestias en la boca y la lengua (candidiasis oral).
 Poco frecuentes: prurito rectal o en áreas genitales (hongos oportunistas), reacciones alérgicas leves.
 Raras: colitis seudomembranosa grave, alteraciones de la función renal, reacciones alérgicas graves (anafilaxis, eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad sérica), hipoprotrombinemia.
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La cefalexina se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias como neumonía y otras infecciones del tracto
respiratorio; e infecciones de los huesos, piel, oídos, , genitales, y del tracto urinario. La cefalexina pertenece a una clase de
medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Funciona matando las bacterias.
Los antibióticos como la cefalexina no funcionan para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales. Usar
antibióticos cuando no son necesarios aumenta su riesgo de contraer una infección más adelante, que se resista al
tratamiento con antibiótico.
La presentación de cefalexina es en cápsulas, tabletas y en suspensión (líquido) para administración oral. Generalmente se
toma con o sin alimentos cada 6 o 12 horas durante 7 a 14 días, dependiendo de la condición que se esté tratando. Tome la
cefalexina aproximadamente a la misma hora todos los días.
El cefalexina algunas veces también se utiliza para determinados pacientes alérgicos a la penicilina que tengan una
condición del corazón y que tendrán un procedimiento dental o del tracto respiratorio superior (nariz, boca, garganta, caja
de voz), con el fin de evitar que presenten una infección en la válvula del corazón.

Categoría farmacológica: Antibiótico

Forma farmacéutica: Cápsulas
Nombre químico: D-7-(2-Amino-2-fenilacetamido)-3-metil-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2-áciácido
carboxílico

Composición:
Cada cápsula contiene 250 y 500 mg de cefalexina (base anhidra).
Farmacología:
La cefalexina es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas semisintéticas. Es un antibiótico betalactámico de amplio espectro
indicado en el tratamiento de un extenso conjunto de infecciones y en la profilaxis de las infecciones perioperatorias. Mecanismo de
acción: Bactericida, la acción depende de su capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilinas localizadas en las
membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas; la cefalexina inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano
probablemente por acilación de las transpectidasas unidas a la membrana, inhibe además la división y el crecimiento celulares y
frecuentemente se produce la lisis y la elongación de las bacterias sensibles. Las bacterias que se dividen rápidamente son las más
sensibles a la acción de la cefalexina.
Farmacocinética:
Distribución: La cefalexina se distribuye ampliamente a todos los tejidos y fluidos, obteniéndose las máximas concentraciones en
hígado y riñón. Absorción: Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones más altas de
cefalexina en suero se alcanzan 1 hora después de administrada. Las concentraciones en suero son ligeramente más bajas cuando
la cefalexina se administra con alimentos, aunque la cantidad de cefalexina absorbida no varía. La absorción es más lenta en niños
pequeños y puede disminuir en un 50 % en recién nacidos, reportándose las máximas concentraciones en suero 3 horas después de
administrada la dosis en niños menores de 6 meses y 2 horas después en niños de 9-12 meses. Eliminación: La vida media de la
cefalexina en suero es de 0,5 a 1,2 horas en adultos con función renal normal, de 5 horas en recién nacidos y 2,5 horas en niños de
3 a 12 meses. La cefalexina es eliminada en la orina sin sufrir alteración. Más del 90 % de la dosis administrada oralmente es
excretada en 8 horas, en adultos con función renal normal.
Indicaciones:
Tratamiento de actinomicosis, infecciones de las heridas por quemadura, neumonía meningocócica y uretritis gonocócica;
infecciones resistentes a la ampicilina por Haemophilus influenzae tipo B. La cefalexina se emplea también en el tratamiento de la
erisipela, en la profilaxis de la fiebre reumática, en el tratamiento de la sinusitis, y de infecciones cutáneas bacterianas menores y en
la profilaxis de las infecciones del tracto urinario, faringitis bacteriana producida por Streptococcus beta hemolítico del grupo A y
Streptococcus pneumoniae. Tratamiento de infecciones respiratorias: bronquitis, neumonía, absceso pulmonar, empiema, pleuritis,
complicaciones de influenza. Infecciones genitourinario: pielonefritis, cistitis, cistopielitis. Infecciones en los huesos, articulaciones,
piel y tejidos blandos: ostiomielitis, fracturas abiertas, heridas infectadas, piodermitis y abscesos. Infecciones ulteriores: endocarditis
bacteriana, sepsis, peritonitis, tonsilitis, otitis, mastoiditis, tratamiento antiinfeccioso pre y post-operatorio, mastitis, adnexitis, sepsis
puerperal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la cefalexina o a otros compuestos del grupo de las cefalosporinas.
Precauciones:
No deben ser tratados con cefalexina los pacientes con reacción alérgica conocida o con sospechas de presentarla a la cefalexina o
a otros compuestos del grupo de las cefalosporinas. Debe administrarse con cuidado en pacientes con hipersensibilidad a las
penicilinas y en pacientes con conocida historia de alergia. Se recomiendan dosis reducidas en pacientes con mala función renal.
Advertencias: Cumplir el ciclo completo del tratamiento indicado.

Reacciones adversas: La administración de cefalexina puede producir hipersensibilidad, esta reacción puede dar lugar a urticaria,
prurito, rash, fiebre, eosinofilia, dolores articulares, mialgia, angioedema, edema y eritema. Las reacciones anafilácticas son raras,
pero algunas han resultado fatales. Otros efectos causados por la administración oral de cefalexina son: náuseas, vómitos, diarrea y
malestar abdominal. Puede ocurrir luego de la administración de cefalexina, superinfección con microorganismos resistentes
especialmente Candida y existe la posibilidad de desarrollo de colitis seudomembranosa.
Posología: Dosis usual para adultos: Oral; de 250 a 500 mg cada 6 horas. Para infecciones de la piel y de los tejidos blandos,
cistitis y faringitis estreptocócica se administrarán 500 mg cada 12 horas. La dosis límite en adultos es de 4 gramos diarios. Dosis
pediátricas usuales: Oral, de 6,25 a 25 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. En caso de otitis media se administrarán 18,75 a 25
mg/kg de peso corporal cada 6 horas. En infecciones de la piel y de los tejidos blandos y faringitis estreptocócica, de 12,5 a 50
mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Sobredosificación: Hasta el momento no se han reportado casos de sobredosificación. La
dosis letal media oral de la cefalexina en ratas es de 5,000 mg/kg. En caso de sobredosificación debe administrarse un tratamiento
sintomático y de apoyo adecuados. Los niveles de cefalexina pueden reducirse por medio de diálisis o hemodiálisis.

DESCRIPCION
La cefalexina es un antibiótico oral de la primera generación de cefalosporinas con excelente actividad contra la mayoría
de bacterias gram-positivas. La cefalexina se utiliza principalmente en el tratamiento de la otitis media y las infecciones de
las vías respiratorias (por ejemplo, faringitis, amigdalitis, neumonía lobar) causadas por estafilococos susceptibles,
Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo A y beta-hemolíticos.

Mecanismo de acción: La cefalexina, un antibiótico beta-lactámicos como las penicilinas, es principalmente

bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose preferentemente a las
proteínas de unión a penicilina (PBP específicas) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana. Estas proteínas
de unión a penicilinas son responsables de varios pasos en la síntesis de la pared celular y se encuentran en cantidades de
varios cientos a varios miles de moléculas por célula bacteriana. Esta proteínas de unión a penicilinas varian entre diferentes
especies bacterianas, y por lo tanto, la actividad intrínisica de la cefalexina, así como la de las otras cefalosporinas y
penicilinas contra un organismo particular depende de su capacidad para acceder a y fijarse a la PBPs. Como todos los
antibióticos beta-lactámicos, la capacidad de cefalexina para interferir con la síntesis de la pared celular mediada por las
PBPs, en última instancia conduce a la lisis celular. Esta lisis está producida por enzimas autolíticos bacteriano presentes
en la pared celular (es decir, autolisinas).

Por regla general, las cefalosporinas de primera generación son más activos contra los organismos gram-positivos que las
cefalosporinas de segunda y tercera generación, pero tienen relativamente poca actividad contra especies gram-
negativas. Entre los gérmenes gram-positivos se incluyen estafilococos productores o no de penicilinasa (por ejemplo, S.
aureus) y estreptococos (excepto los enterococos). Su espectro frente a bacterias gram-negativas se limita a E. coli, Klebsiella
y Proteus mirabilis.

La cefalexina no se recomienda para las infecciones de los tejidos blandos causadas por bacterias gram-negativas debido a
las mínimas concentraciones inhibitorias relativamente altas necesarias para estos organismos y a los niveles séricos
relativamente bajos obtenidos con cefalexina.

Farmacocinética: La cefalexina se administra por vía oral ya sea como cefalexina o cefalexina clorhidrato, ambas en forma
de monohidratos. Ambas sales son estable frente a los ácidos, se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal, y
presentan unos parámetros farmacocinéticos similares. A pesar de cefalexina monohidrato debe ser convertida al
clorhidrato en el estómago antes de la absorción en el intestino delgado, el grado de absorción para la base de cefalexina
(monohidrato) y y el clorhidrato son similares.

Después de una dosis oral de 250 mg o 500 de la cefalexina, las concentraciones séricas máximas de 9 o 15-18 ug / ml,
respectivamente, se logran en la primera 1 hora, disminuyendo a 1,6 o 3,4 ug/ml, respectivamente a las 3 horas después de
la dosis. Los niveles séricos máximos son ligeramente inferiores y se conseguirán más lentamente si el medicamento se
toma con alimentos, pero la dosis total absorbida no se ve afectada. Aproximadamente el 5-15% del fármaco circulante está
unida a proteínas.

La cefalexina se distribuye en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, pero no alcanza niveles terapéuticos en el
LCR. Atraviesa la placenta.

El fármaco se excreta ampliamente y sin cambios en la orina a través de filtración glomerular y secreción tubular, lo que
conduce a altas concentraciones urinarias. Un pequeño porcentaje se excreta en la leche

La semi-vida de eliminación es de aproximadamente 1 hora en pacientes con función renal normal. Esta semi-vida de
eliminación aumenta hasta 7,5 a 14 horas en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.

INDICACIONES Y POSOLOGIA

Infecciones por gérmenes sensibles

La cefalexina está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones debidas a cepas sensibles de los microorganismos
que se indican:

 Infecciones del tracto respiratorio causadas por D. peumoniae y estreptococos beta-hemolíticos del grupo A;
 Otitis media debida a D. pneumoniae, H. influenzae, estafilocecos, estreptococos y N. catarrhalis.
 Infecciones dentales debidas a estafilococos y/o estreptococos.
 Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por estafilococos y/o estreptococos.
 Infecciones del tracto urinario, incluida prostatitis aguda, causadas por E. coli, Pr. mirabilis y Klebsiella sp.
Los siguientes organismos se consideran en general como susceptibles a la cefalexina in vitro: Staphylococcus
aureus (MSSA); Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes(estreptococos del grupo A beta-
hemolíticos), Streptococcus agalactiae (estreptococos del grupo B); Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae,
Haemophilus influenzae (beta-lactamasa negativo); Moraxella catarrhalis.

CONTRAINDICACIONES

La cefalexina está contraindicadA en pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas. Las cefalosporinas causan
reacciones de hipersensibilidad en < 5% de los pacientes. Estas reacciones se caracterizan por una variedad de reacciones
de hipersensibilidad que van desde erupciones cutáneas leves hasta anafilaxis fatal. La la enfermedad del suero es una
forma de hipersensibilidad a las cefalosporinas que puede ocurrir después de un segundo ciclo de tratamiento. Ciertos
individuos pueden ser más susceptibles a las reacciones alérgicas a las cefalosporinas.
La similitud estructural entre la cefalexina y la penicilina significa que se puede producir una reactividad cruzada. La
incidencia de reactividad cruzada a las cefalosporinas es aproximadamente 3-7% en pacientes con una historia
documentada de alergia a la penicilina. Por este motive, la cefalexina se debe administrar con precaución en individuos
con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina. El profesional de la salud debe tener disponibilidad inmediata de los
agentes utilizados en el tratamiento de la anafilaxia grave en el caso de una reacción alérgica grave a la cefalexina.
La cefalexina se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad renal o insuficiencia renal ya que el fármaco se
elimina por mecanismos renales. El grado de insuficiencia renal y la severidad de la infección determinarán si se requieren
ajustes de dosis renales o ajustes del intervalo de dosificación.

La cefalexina rara vez puede ser una causa de la enfermedad renal, si bien una insuficiencia renal preexistente puede
incrementar el riesgo de toxicidad renal inducida por fármacos.
Las cefalosporinas se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal,
especialmente colitis, ya que los efectos gastrointestinales adversos asociados con los tratamientos con cefalosporinas
pueden exacerbar la condición. Además, en los pacientes que presenten diarrea mientras esten tomando o inmediatamente
después cefalosporinas deben considerarse el diagnóstico diferencial de una colitis pseudomembranosa asociada a
antibióticos.

La cefalexina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo. Los datos en animales sugieren que la cefalexina
no perjudica la fertilidad ni causa daños fetales. Sin embargo, la cefalexina atraviesa la placenta y se distribuye a los tejidos
fetales. Dado que los datos disponibles en mujeres embarazadas son limitados, la cefalexina debe utilizarse durante el
embarazo sólo si es claramente necesario.

La mayoría de las cefalosporinas se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. El lactante puede tener
alteraciones en la flora intestinal que resulta en diarrea y deshidratación. Las cefalosporinas se debe utilizar con precaución
durante la lactancia materna y los beneficios frente a los riesgos deben ser considerados.

Todas las cefalosporinas, incluyendo la cefalexina, pueden ocasionalmente causar hipoprotrombinemia y tienen el
potencial de causar sangrado. El mecanismo es, por lo general, a través de la inhibición de la flora intestinal y la disminución
de la síntesis normal de vitamina K intestinales normales, dando lugar a coagulopatías. Las cefalosporinas que contienen
la cadena lateral NMTT (es decir, cefoperazona, cefamandol, cefotetan) se han asociado con un mayor riesgo de
hipoprotrombinemia. Los pacientes con coagulopatía preexistente (por ejemplo, deficiencia de vitamina K) pueden tener
un mayor riesgo de desarrollar complicaciones hemorrágicas.

Las cefalosporinas deben utilizarse con precaución cuando otros factores de riesgo están presentes, tales como enfermedad
grave, edad avanzada, enfermedad hepática, necesidad de tratamiento antibiótico prolongado, o desnutrición.

Las cefalosporinas pueden producir resultados positivos en la prueba de Coombs directa. Si la prueba hematológica se
realiza en pacientes que reciben cefalosporinas, un falso positivo puede ser causado por el antibiótico. Las cefalosporinas
también se han divulgado para causar resultados falsos positivos en las pruebas de glucosa en orina que contienen solución
de sulfato de cobre (por ejemplo, el reactivo de Benedict, Clinitest ®).

INTERACCIONES

El probenecid inhibe competitivamente la secreción tubular renal de cefalexina, causando que los niveles séricos más altos,
Y prolongados. En general, esta interacción farmacocinética no es perjudicial, y, en algunos casos, tales como el tratamiento
oral de la osteomielitis pediátrica, el probenecid se administra intencionalmente con cefalexina para lograr las
concentraciones séricas más altas.
El uso de cefalosporinas con fármacos nefrotóxicos como aminoglucósidos, colistina, diuréticos del asa (por ejemplo, ácido
etacrínico, furosemida, torasemida), metotrexato, polimixina B, vancomicina o concomitante, puede aumentar el riesgo de
nefrotoxicidad. Este problema se ha producido principalmente en cefaloridina, un viejo cefalosporina y cefalotina. Los
factores de riesgo concurrentes para estas interacciones incluyen edad avanzada e insuficiencia renal pre-existente. La
cefalexina no está generalmente relacionada con una nefrotoxicidad significativa.
El uso concomitante de cefalosporinas y algunos antibióticos bacteriostáticos, como cloranfenicol, puede interferir con la
actividad bactericida de las cefalosporinas. Muchos textos advierten no usar antibióticos bacteriostáticos y bactericidas
juntos dado que las acciones bactericidas de, por ejemplo, una penicilina puede ser inhibida por el agente bacteriostático. El
significado clínico de esto es discutible. Por ejemplo, el uso clínico concomitante de cefalosporinas y tetraciclinas (por
ejemplo, doxiciclina) es común en algunas infecciones bacterianas mixtas sin pérdida de la eficacia clínica de cualquiera de
los agentes. Del mismo modo, muchas infecciones bacterianas mixtas son tratados de forma segura y eficaz con la
administración concomitante de cefalosporinas y macrólidos (por ejemplo, azitromicina, claritromicina, eritromicina).
Al igual que con otras cefalosporinas, la cefalexina puede tener actividad aditiva o sinérgica con aztreonam, carbapenems,
y las penicilinas en sus efectos bactericidas.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y en la mayoría de los casos no requieren la suspensión del
tratamiento. Se de han observado reacciones alérgicas, tales como erupción cutánea, urticaria y edema angioneurótico. Por
lo general dichas reacciones ceden después de suspender el tratamiento. En raros casos se ha reportado de anafilaxis. Otras
reacciones adversas son prurito anal y genital, moniliasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga y cefalalgia,
neutropenia, y eosinofilia. Algunos pacientes pueden experimentar una ligera elevación de las SGOT y SGPT.
Raras veces se ha reportado diarrea, si bien en la mayoría de los pacientes esta reacción adversa no obliga al a suspensión
del tratamiento. También se han reportado náuseas, vomitos, dispepsia y dolor abdominal.
El uso prolongado de cefalexina puede ocasionar una reducción de la flora intestinal lo que puede conducir a
superinfecciones por bacterias resistentes. Se recomienda una estrecha vigilancia del pacientes y, si se ocasiona una
superinfección se deben tomar las medidas adecuadas

PRESENTACION

KEFLORIDINA Forte 500 mg, envase con 12 cápsulas.

KEFLORIDINA Suspensión 125 mg, envase con 12 y 24 sobres.
KEFLORIDINA Suspensión 250 mg, envase con 12 y 24 sobres.

Cápsulas
Polvo para reconstituir a suspensión
Antibiótico de uso sistémico
Cefalosporina de primera generación
(Cefalexina)

PRESENTACIONES

CEFALEXINA MK®, caja por 10 cápsulas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-000948-R3).
CEFALEXINA MK® 250 mg/5 ml polvo para reconstituir a suspensión, caja por 1 frasco de 60 ml con copa dosificadora
(Reg. San. No. INVIMA 2007 M-0007224).

La CEFALEXINA MK® es una cefalosporina de primera generación, del grupo de los betalactámicos, que posee un
amplio espectro de acción bactericida.

MECANISMO DE ACCION

Los antibióticos β-lactámicos son bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared
celular bacteriana. La capa de peptidoglucano es importante para la integridad estructural de la pared celular,
especialmente en los organismos Gram-positivos. La amoxicilina y todos los antibióticos β-lactámicos, son análogos de la
D-alanil-D-alanina, un residuo del ácido amino terminal del precursor NAM, del péptido de la cubierta de
peptidoglucano de la bacteria. La similitud estructural entre los antibióticos β-lactámicos y la D-alanil-D-alanina facilita
su unión al sitio activo de las proteínas de unión a penicilina (PBP). El núcleo β-lactámico de la molécula se une
irreversiblemente al residuo de serina e inhibe la transpeptidación de la pared de peptidoglucano, interrumpiendo la
síntesis de la pared celular.

POSOLOGIA

Cápsulas 500 mg:

Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg 3 a 4 veces al día, máximo hasta 4 g/día.
Polo para reconstituir a suspensión:
Niños: 25 mg a 100 mg/kg/día, divididos en varias dosis al día hasta un máximo de 4 g/día. La dosis habitual es de 25 a
50 mg/kg en dosis fraccionadas. El tratamiento debe mantenerse por un periodo de 7 a 10 días, mínimo 10 días en
estreptococo beta hemolítico. En otitis media es necesario administrar entre 75 a 100 mg/kg/día dividida en 4 dosis.

PRECAUCIONES

El uso prolongado puede resultar en sobreinfección. Precaución en pacientes alérgicos a la penicilina, especialmente
reacciones mediadas por Ig E (p. ej., anafilaxia, urticaria). Puede causar colitis asociada a antibióticos o colitis secundaria a
C. difficile. En el embarazo y la lactancia su seguridad no está plenamente establecida.

EVENTOS ADVERSOS

En pacientes tratados con Cefalexina, se ha reportado la aparición de diarrea en forma frecuente. En menos del 1% de los
pacientes se ha registrado agitación, alucinaciones, anafilaxia, anemia, angioedema, artralgia, dolor abdominal, cefalea,
colestasis, colitis pseudomembranosa, confusión, dispepsia, eosinofilia, eritema multiforme (síndrome de Stevens-
Johnson), fatiga, gastritis, hepatitis, nefritis intersticial, náuseas, neutropenia, enfermedad del suero, trombocitopenia,
urticaria, vómito.

INTERACCIONES

Aumento del efecto: Dosis altas de probenecid disminuyen la excreción de Cefalexina. Los aminoglucósidos en
combinación con Cefalexina pueden generar toxicidad aditiva. Se puede presentar efecto antabuse o disulfiram cuando se
ingiere con alcohol.
Consideraciones dietarias: La comida disminuye y retarda el tiempo en alcanzar la concentración sérica pico o máxima,
pero la totalidad del fármaco se absorbe. Puede tomarse con alimento si se presenta molestia estomacal. El curso completo
del tratamiento (10-14 días) debe ser cumplido en su totalidad para asegurar la erradicación del microorganismo. Las
mujeres deben reportar si hay signos de vaginitis. Puede interferir con anticonceptivos orales.