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1- INTRODUCCIÓN
1.1- ANTECEDENTES.
Las fases líquida y gaseosa del suelo suelen comprenderse en el volumen de vacíos (Vv),
mientras que la fase sólida constituye el volumen de sólidos (Vs). Se dice que un suelo es
totalmente saturado cuando todos sus vacíos están ocupados por agua. Un suelo en tal
circunstancia consta, como caso particular de solo dos fases, la sólida y la líquida.
Las relaciones entre las diferentes fases constitutivas del suelo (observe figura 1) (fases
sólida, líquida y gaseosa), permiten avanzar sobre el análisis de la distribución de las
partículas por tamaños y sobre el grado de plasticidad del conjunto.
Figura 1. Imagen ilustrativa de las fases de un suelo, volúmenes y pesos. Tomada del
libro Mecánica de suelos, tomo I, Juárez Badillo-Rico Rodríguez.
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Donde:
% = ∗ 100
Grado de saturación: Se define como la probabilidad de encontrar agua en los vacíos del
suelo, por lo que 0 ≤ Gs ≤ 100%.
= ∗ 100
Contenido de agua: Es la relación, en %, del peso del agua del espécimen, al peso de los
sólidos.
% = ∗ 100
En mecánica de suelos se relacionan el peso de las distintas fases con sus respectivos
volúmenes, por medio del concepto de peso específico.
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γ w = Peso específico del agua en las condiciones reales de trabajo, su valor difiere un poco
del γ o , en muchas cuestiones prácticas se consideran iguales.
El peso específico relativo se define como la relación entre el peso específico de una
sustancia y el peso específico del agua a 4°C.
= =
∗
= =
∗
Obtener la densidad relativa de sólidos para los diferentes tipos de suelo, siendo estos
grava, arena y finos. Tomando en cuenta los cuidados necesarios en su ejecución,
calibrando el equipo a utilizar y razonar el concepto de densidad. Con los datos obtenidos,
calcular las relaciones gravimétricas.
Estas pruebas permiten determinar las relaciones masa-volumen de los materiales respecto
a la relación masa-volumen de agua, así como la absorción de los materiales y se utilizan
para calcular los volúmenes ocupados por el material o mezcla de materiales en sus
diferentes condiciones de contenidos de agua y el cambio de masa debido a la entrada de
agua en sus poros con respecto a su condición en estado seco; las pruebas se realizan de
distinta manera en la fracción retenida en la malla 4, y la porción que pasa dicha malla.
1.3 ALCANCES.
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2- CONTENIDO DE LA PRÁCTICA.
Objetivo
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Procedimiento.
• Como primer actividad se procedió a la limpieza del equipo, con ayuda de jabón y
un cepillo, cuidando no dejar residuos adheridos al recipiente (figura 4).
• Como forma de comprobación de contenido de grasa alguna, se introduce un poco
de agua destilada y distribuirla en el bulbo, en caso de que exista grasa o
sustancias indeseables esta se remarcara en forma de mapa.
• Se introdujo un poco de alcohol dentro del matraz, con la finalidad de limpiar en su
mayoría cualquier impureza de grasa o sustancia que se encuentre adherida a las
paredes del bulbo (figura 5).
• Como el objetivo de la actividad es la calibración del matraz, el paso siguiente
consiste en introducir agua destilada en el matraz. Con el uso del recipiente metálico
y el horno eléctrico, se calienta el matraz con agua destilada a baño maría. Se
pretende tomar un rango de temperatura considerable, el cual refleja la variación de
temperatura en el laboratorio (figura 6).
• Se verifica que el sistema que provoca el vacío funcione, y pueda desairar el matraz
con agua destilada.
• En el momento en el que el agua del baño maría, llegue a la temperatura máxima
del rango escogido (se tendrá que monitorear la temperatura con el termómetro), se
apaga el horno eléctrico y se seca superficialmente el matraz (figura 7). En este
momento el matraz está listo para pesarse, se tiene que tomar el peso con el agua
en la marca de aforo, en este caso, se tiene que retirar el excedente o completar
con agua destilada (esta agua destilada se encuentra desairando en otro recipiente,
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debido a que el agua que se encuentra dentro del matraz también se encuentra
desairada).
• Para comenzar con el pesaje, se toma la temperatura al fondo, al centro y en la
parte superior del bulbo del matraz (figura 8).
• Se continúa con el proceso, de toma de temperatura y pesaje, hasta la temperatura
inferior seleccionada para el rango de calibración. El pesaje por debajo de la
temperatura ambiente será difícil de obtener, en este caso se hace uso de hielos
para bajar la temperatura (figura 9).
6
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7
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Resultados.
El rango utilizado para la calibración varía de los 40°C hasta 10°C, se recomienda usar por
lo menos 5 lecturas dentro de este rango. En nuestro caso se tomaron 8 lecturas para cada
matraz (identificados como 1 A y 1B). Con los datos tomados se graficaron las curvas de
calibración, en el eje de las abscisas se colocó la temperatura y en el eje de las ordenadas
el peso del matraz más agua destilada al aforo.
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En las dos calibraciones se puede observar que al subir la temperatura el peso del agua
más el matraz disminuye, se puede ver que entre más fría se encuentre el agua, el peso se
mantiene lo más constante posible. Las curvas obtenidas servirán para el cálculo de las
densidades relativas de la arena y de la arcilla.
Objetivo
Determinar la densidad relativa de sólidos en material que pasa la malla #200, observando
los cuidados necesarios para la obtención correcta de este parámetro
Procedimiento.
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textura homogénea sin presencia de grumos, esto se facilita con ayuda de agua
destilada (figura 12).
• Al obtener la consistencia deseada, se coloca la muestra en un plato refractario, en
este caso se obtendrá la densidad de sólidos en dos matraces para obtener un
promedio.
• Las muestras se someten a saturación por 24 horas, los platos refractarios serán
cubiertos con plástico para no dejar que pierdan contenido de agua (figura 13).
• Después del tiempo establecido para su saturación, la muestra es prebatida, para
facilitar este proceso, la muestra se coloca en un vaso de precipitados, es aquí
donde se hace el prebatido con ayuda de una pipeta, o dispositivo para poder
revolver. Después del prebatido las muestras son colocadas en el recipiente de
aluminio y puestas en la batidora. Se debe vigilar que la consistencia de las
muestras tiendan a ser liquidas, esto para facilitar su ingreso al matraz (figura 14).
• Ya que las muestras tengan una consistencia liquida, estas son ingresadas al
matraz con ayuda de un embudo, la consistencia del batido es fundamental para
realizar el ingreso de la muestra al matraz, en caso de tener dificultades se puede
hacer uso de agua destilada para tratar de diluir y facilitar el proceso (figura 15).
• Para poder extraer el aire atrapado en el matraz ya con la muestra, se emplea el
dispositivo de succión, durante aproximadamente 20 minutos. Para poder facilitar el
proceso de extracción de aire atrapado, el matraz con la muestra son calentadas en
baño maría (figura 16). La temperatura se debe de monitorear para no llegar a la
ebullición, se recomienda llegar a una temperatura parecida a la de la calibración.
Al término del desairado la muestra es tapada con un plástico y se deja enfriar.
• En el momento en que la muestra con matraz alcancen la temperatura ambiente,
se procede a adicionar el volumen de agua necesario para alcanzar la marca de
aforo (figura 17). Si es necesario se quitara o agregara agua destilada con el uso de
una pipeta.
• Se seca cuidadosamente la superficie exterior del matraz y el interior del cuello del
mismo, cuidando no tocar el menisco. Para esta última operación se utiliza un lienzo
enrollado que pueda ingresar en el cuello del matraz.
• Al término del paso anterior se pesa el matraz con la muestra y agua (Wmws), para
después medir la temperatura del interior, esto con el fin de comprar si se encuentra
a temperatura ambiente, la temperatura observada se registra. Utilizando la curva
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de calibración del matraz, se obtiene la masa del matraz con el agua, en gramos,
correspondiente a la temperatura de la prueba y se registra como Wmw. (figura 18)
• Se vierte la suspensión a un plato refractario (previamente tarado), empleando el
agua necesaria para arrastrar todas las partículas de suelo. Se elimina el agua
sobrante mediante una cuidadosa decantación y se lleva la muestra al horno para
su secado total a masa constante, a una temperatura de 105 ± 5° c, se determina y
se anota la masa seca de la muestra, Ws, en gramos.
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Figura 18. Peso del matraz + agua +sólido Wmws y toma de temperatura para peso del
matraz + agua Wmw.
Figura 19. Pesaje del plato refractario y peso seco Ws de la muestra, después de 24 hrs.
Resultados.
=
%
1
100
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Realizado los pasos necesarios, se obtiene el peso del matraz + agua+ solido, a la marca
de aforo (tabla 3).
Temperaturas °C
Matraz Promedio °C Wmw
(fondo, centro, superior)
1A 21.60 21.80 22.00 21.80 684.44
1B 21.70 22.30 22.00 22.00 686.52
Calibración de matraz 1A
686.00
(Peso del matraz + agua )gr
685.00
684.00
683.00
682.00
681.00
16
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Calibración de matraz 1B
688.00
687.00
Peso del matraz + agua (gr)
686.00
685.00
684.00
683.00
682.00
Para la obtención del peso seco Ws, se hizo uso de dos platos refractarios,de los cuales se
tomaron el peso de cada uno de ellos. Tabla 5.
Plato Ws+Wtara
Wtara (g) Ws (g)
refractario (g)
1A 761.34 803.37 42.03
1B 762.35 815.75 53.40
=
−
1A
42.03
= = 2.375
42.03 + 684.44 − 708.78
1B
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53.40
= = 2.400
53.40 + 686.52 − 717.67
"
!! ! = ∗ 100%
2.375 − 2.400
!! ! = #$% ∗ 100% = 1.052%
2.375
Conclusiones de la actividad.
Objetivo:
Determinar la densidad relativa de sólidos de una arena, para de este dato poder calcular
las demas relaciones gravimétricas de la actividad 6.
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Platos refractarios.
Matraz Erlenmeyer.
Vaso de precipitados.
Desecador.
Pipeta.
Embudo.
Horno eléctrico.
Horno para muestras.
Extractor de aire.
Procedimiento.
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Resultados.
Realizado los pasos necesarios, se obtiene el peso del matraz + agua+ solido, a la marca
de aforo (tabla 6).
Temperaturas °C
Matraz Promedio °C Wmw
(fondo, centro, superior)
1A 23.40 23.50 23.40 23.43 684.25
1B 22.60 22.70 22.60 22.63 686.47
Calibración de matraz 1A
686.00
(Peso del matraz + agua )gr
685.00
684.00
683.00
682.00
681.00
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Calibración de matraz 1B
688.00
687.00
Peso del matraz + agua (gr)
686.00
685.00
684.00
683.00
682.00
Para la obtención del peso seco Ws, se hizo uso de dos platos refractarios,de los cuales se
tomaron el peso de cada uno de ellos. Tabla 8.
Plato Ws+Wtara
Wtara (g) Ws (g)
refractario (g)
1A 761.20 812.32 51.12
1B 762.37 813.05 50.68
=
−
1A
51.12
= = 2.617
51.12 + 684.25 − 715.84
1B
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50.68
= = 2.648
50.68 + 686.47 − 718.01
"
!! ! = ∗ 100%
2.617 − 2.648
!! ! = #$% ∗ 100% = 1.184%
2.617
Objetivo:
Muestras de grava.
Agua.
Horno.
Vaso de precipitados.
Bascula.
Balanza electrónica.
Franela.
Desecador.
Procedimiento.
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Resultados.
Debido a que el recipiente receptor no tenia el volumen necesario, se realizaron dos pesajes
para obtener el volumen de agua desalojado, haciendo la suposición de 1g=1 ml. Tabla 9.
El pesaje de la muestra humeda se realizó con ayuda de una charola, para esto se tomaron
los pesos de la charola, para hacer las diferencias necesarias. Tabla 10.
CHAROLA+GRAVA HÚMEDO
2971
(Wm+tara)
GRAVA HÚMEDO (Wm) 2315.6
CHAROLA+GRAVA SECO (Ws+tara) 2882
GRAVA SECO (Ws) 2226.6
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Con los datos de las tablas anteriores, se procede al cálculo de la absorción que se rige
mediante la siguiente ecuación:
−
&' = ∗ 100%
Donde:
2315.60 − 2226.60
&' = ∗ 100% = 3.99%
2226.60
La absorción sirve para saber el volumen que absorbe la muestra y que influye en el cálculo
de la densidad relativa de sólidos en la grava. La densidad relativa de sólidos de la grava
se obtiene con la siguiente expresión:
=
− −
Donde:
2226.60
= = 2.636
933.73 − 2315.6 − 2226.60
Conclusiones.
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Objetivo:
Procedimiento.
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Resultados.
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DIMENSIONES DEL CUBO (Area) PROMEDIO (cm)
PROMEDIO (cm)
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Va -0.8 Aire
Vv 16.0
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Conclusiones.
En las relaciones gravimétricas aparece el volumen de aire negativo, esto se refiere a que
posiblemente las dimensiones del cubo fueron tomadas erroneamente, otro factor pudiera
se el tamaño de este, ya que entre mas pequeño, las diferencias en el cálculo son notorios.
Objetivo:
Procedimiento.
• Se pesa la base con el molde, sin considerar la corona, se toman sus respectivas
medidas, para determinar el volumen de la muestra. Figura 42.
• Se toma una porción de la arena de Ottawa proporcionada, se le adiciona 5% de
contenido de agua y se homogeniza la muestra. Figura 43.
• El pisón es pesado y se registra. Figura 44.
• La muestra de arena homogenizada es colocada dentro del molde, a una quinta
parte de su altura total, se deja caer el pisón desde una pequeña altura con respecto
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Figura 44. Medición del molde, y pesaje del pisón (179.32 g).
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Resultados.
El molde del cilindro tiene un diámetro de 3.29 cm, altura 7.29 cm, de aquí que el volumen
de la muestra corresponde a 61.97 cm, con un peso de 106.15 g, después del secado pesó
102.14.
3.29 cm
Volumen 61.97
Wm 106.15
Ws 102.14
7.29 cm
Con los datos anteriores se muestran los resultados obtenidos, tabla 13 y figura 49.
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Va 19.2 Aire
Vv 23.2
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Peso Volumen
Peso pisón de Peso Peso del Peso Peso Peso
recipiente Peso seco de la
Equipo compactación molde+ molde húmedo recipiente Gs Volumétrico Vs (cm3) Vv (cm3) e
+ suelo (g) muestra
(g) arena (g) (g) (g) (g) (g/cm3)
seco (g) (cm3)
1 179.32 632.89 526.68 106.21 166.13 268.27 102.14 61.97 2.632 1.71 38.81 23.16 0.60
2 500.03 622.28 514.21 108.07 129.76 233.15 103.39 61.44 2.565 1.76 40.31 21.13 0.52
3 1500 609.45 502.88 106.57 103.23 205.24 102.01 62.37 2.685 1.71 37.99 24.38 0.64
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Conclusiones.
La densidad relativa de sólidos sirvió para el cálculo de las demás relaciones gravimétricas.
En las gráficas se pude observar, que existe un error en la relación de vacíos y peso
volumétrico correspondiente al equipo 3, ya que a mayor energía de compactación la
muestra debería disminuir en su relación de vacíos y aumentar en su peso volumétrico.
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Comparando los valores obtenidos en las actividades con los valores típicos, se consideran
similares a estos. Además se observaron los posibles errores durante la ejecución, y el
criterio a tomar en caso de obtener resultados no satisfactorios. Siendo lo más
recomendable la realización de dos o más pruebas para tener un panorama amplio de la
densidad del material, y así descartar una de las muestras de ser necesario.
BIBLIOGRAFIA.
Terzaghi, and Peck “Soils Mechanics in Engineering Practice”, Tercera edición.
ASTM C128 - 12 “Método de prueba estándar para la densidad, densidad relativa (gravedad
específica) y Absorción de Agregado Fino”
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