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SIMULACIÓN FARMACOCINÉTICA IN VITRO DE UN

MODELO MONOCOMPARTIMENTAL

Química Farmacéutica (Universidad de Antioquía)

Su distribución está prohibida | Descargado por Alejandro Flores (bonjovie12@hotmail.com)

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SIMULACIÓN FARMACOCINÉTICA IN VITRO DE UN MODELO

MONOCOMPARTIMENTAL

PRÁCTICA DE LABORATORIO N°3

INTEGRANTES:

JOSE MANUEL VOZMEDIANO

ALEXANDER MOSQUERA
ANA CRISTINA VELÁSQUEZ

DOCENTE

MARITZA FERNÁNDEZ CULMA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y ALIMENTARIAS

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
2017

1. OBJETIVO GENERAL

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Simular in vitro el comportamiento de un fármaco que sigue un modelo de distribución

monocompartimental.

2. DIAGRAMA DE FLUJO

V. DATOS Y RESULTADOS

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Tabla N. 1. Datos correspondientes a la concentración y absorbancia de una solución

patrón.
Concentración (mg/ml) Absorbancia

0,06 0,627

0,03 0,318

0,012 0,114

0,006 0,054

0,003 0,028

0,0012 0,012

Tabla N. 2. Datos correspondientes a la absorbancia de una disolución de permanganato de

potasio (KMnO4)
Tubo Tiempo Absorbancia Concentración
plasmática

1 1 0,607 0,058

2 3 0,590 0,056

3 5 0,550 0,053

4 7 0,530 0,051

5 10 0,465 0,045

6 13 0,428 0,041

7 16 0,399 0,038

8 20 0,380 0,036

9 24 0,350 0,034

10 28 0,301 0,029

11 38 0,220 0,021

12 43 0,195 0,019

13 48 0,180 0,018

4. CÁLCULOS

4.1. Realice una gráfica de concentración vs. Absorbancia como curva de calibración,
interpole en ella las absorbancias de las muestras y calcule la concentración para cada
tubo.

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2. Realice una curva de concentración plasmática versus tiempo en escala aritmética.

3. Realice una curva de concentración plasmática versus tiempo en escala logarítmica.

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4.2 Calcule el volumen de distribución y compárelo con el experimental.

Dosis
Vd
CP

Vd teórico:

Vd experimental:

6 mg
Vd 89,27 ml
0,670 mg  ml

4.3 Calcule la constante de eliminación.

Kem
0.0261m
K e0.0261

4.4. Calcule la vida media de eliminación tanto en el gráfico como utilizando la fórmula y

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compare los resultados

4.5. Calcule el área bajo la curva por el método de los trapecios (curva en escala normal) y
compárela con la dosis administrada.

4.6. Calcule la depuración y compárela con la

experimental

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4.7. Calcule el tiempo que tendrá que transcurrir para que la “concentración plasmática”
llegue a 1 ng/ml.

4.8. Calcule la concentración teórica para cada uno de los tiempos de muestreo y
compárela con el dato experimental.

4.9 ¿Cuánto tiempo tarda en eliminarse el marcador si la velocidad de eliminación se

incrementa a 20 ml/min?

0,06 mg  ml ×20 ml  min1,2 mg  min

0,06 mg  min ×1 min1,2 mg0,05min

5. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Se puede observar en las gráfica que el modelo de distribución es monocompartimental,

puesto que solo se presenta una línea de pendiente negativa que nos indica la fase
eliminación después de administrada la sustancia por vía intravenosa, se obtiene una
concentración plasmática máxima, la cual empieza a caer exponencialmente por efectos de
metabolismo y eliminacion del farmaco, esta sustancia en el organismo se distribuye de
manera uniforme e instantánea en todo el organismo y el organismo se comporta como un
solo compartimiento (central), lo que permite observar un efecto farmacológico paralelo a la
Cp del fármaco.

Por medio de esta simulación podemos identificar el desarrollo de los compartimentos que
son mono (uno), además de las funciones que realiza para ayudar a que el organismo
excrete el fármaco administrado, y además analizar porque la concentración del fármaco
varió en el plasma sanguíneo.

6. CONCLUSIONES

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En la simulación realizada en el laboratorio de farmacología logramos observar y analizar

que la concentración del fármaco es inversamente proporcional al tiempo que transcurre
desde que este es absorbido y seguidamente es puesto en excreción.

En los monocompartimientos la distribución se realiza instantáneamente en todos los fluidos

y tejidos del organismo, principalmente se debe a la sencillez del comportamiento y
segundo debido a que se encuentra en lugares de alta irrigación sanguínea, por ende
mayor flujo sanguíneo.

La vía por la que se administra un medicamento también influye bastante al momento de la

absorción y la excreción que este tendrá dentro del organismo. Por ende así mismo
sucederá con los compartimientos cuando son mono o bi compartimentales.

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