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Asignatura:
Laboratorio de Fisicoquímica
Grupo:
Lunes 14-17
Semestre académico:
2018-2
Profesor:
Pantoja Cadillo, Ajérico
Práctica N°6:
Electroquímica
Integrantes-Códigos:
2018
RESUMEN
La práctica se llevó a cabo a las condiciones siguientes: P=1 atm y T= 20°C. En esta práctica
La primera parte tuvo como objetivo determinar experimentalmente el potencial de celda para
concentraciones (0.1, 0.01, 0,001) utilizando la ecuación de Nerst, para esto se utilizó un
multitester electrónico, que nos permitió tomar el valor de diferencia de potencial (voltaje). A
Se trabajó con tres concentraciones diferentes de sulfato de cobre (𝐶𝑢𝑆𝑂4 ), las cuales fueron
de 0,1M, 0.01M y 0.001M (muy diluido), manteniendo constante la concentración del Sulfato de
Zinc (𝑍𝑛𝑆𝑂4 ), y se obtuvo tres valores de diferencia de potencial (voltaje), los cuales fueron de
experimentales con los teóricos usando la ecuación de Nerst para así calcular el porcentaje de
error que en nuestro caso fueron de 0%, 1.05% y 2,05% para las concentraciones de 0.1, 0.01,
de 0.1M.
a partir de una reacción electroquímica en una celda conteniendo Hidróxido de Sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻),
haciendo pasar una corriente eléctrica con una intensidad de 0.3 A (Amperios). Debido a la
reacción, se produjo hidrógeno gaseoso (𝐻2 ), el cual fue dirigido a través de un tubo conductor,
lo cual conllevó a un desplazamiento de una cantidad de agua en una bureta conectada a este
decantación con respecto al de la bureta, se tomó 120 segundos, después de este tiempo
observamos el volumen desplazado. Con estos datos podemos calcular fácilmente el volumen
experimental de 5.97 mL y un valor teórico de 7.1 mL, creando esto un porcentaje de error de
18.92%.
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN .........................................................................................................................1
I. OBJETIVO ...........................................................................................................................2
BIBLIOGRAFÍA .........................................................................................................................27
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INTRODUCCIÓN
Diariamente utilizamos dispositivos o artefactos que necesitan corriente eléctrica para poder
funcionar; sin embargo, no todos los podemos tener conectados a enchufes caseros pues es
sencilla de darse cuenta de esto es pensar en una linterna, tenemos que usarla sobre todo cuando
no disponemos de la electricidad casera. La linterna necesita de pilas para funcionar pues en ellas
se almacena la energía que va a usar, he aquí la importancia de comprender cómo funcionan para
luego fabricarlas. Una de las formas más simples de pila son las celdas galvánicas, las cuales son
Por otro lado, en los procesos industriales es necesario hacer reaccionar compuestos para
formar productos, pero también lo inverso se realiza habitualmente pues se requiere que el
fragilidad, etc. Para esto se utilizan distintos procedimientos para separar compuestos, uno de
ellos son las celdas electrolíticas, las cuales abordamos en la segunda experiencia.
Se debe hacer notar que las celdas electrolíticas no solo se usan para separar compuestos (más
específicamente desprender gas), sino también para otros procesos como: producción de
ion, etc.
Por lo expuesto, esta experiencia está dedicada a la comprensión y uso de las celdas galvánicas
y electrolíticas.
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I. OBJETIVO
una celda para cada par de soluciones 𝑍𝑛𝑆𝑛𝑂2 0,1𝑀 y 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0.1𝑀, 𝑍𝑛𝑆𝑛𝑂2 0,1𝑀
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2.1. Electroquímica
químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos químicos causados por la
químicas que se producen por acción de una corriente eléctrica. La otra sección se refiere
a aquellas reacciones químicas que generan una corriente eléctrica, éste proceso se lleva
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Las celdas electroquímicas se usan principalmente con dos fines. Uno de ellos es
en la purificación electrolítica del cobre se utiliza la energía eléctrica para realizar una
acción química.
2.3. Electrolisis
transformaciones que implican un aumento de energía libre del sistema, y por ende,
Al igual que en las pilas electroquímicas, una reacción de electrólisis puede ser
considerada como el conjunto de dos medias reacciones, una oxidación anódica y una
reducción catódica. Cuando conectamos los electrodos con una fuente de energía
(generador de corriente directa), el electrodo que se une al borne positivo del generador
el cátodo.
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Cuando la reacciones REDOX, son espontáneas, liberan energía que se puede emplear
para realizar un trabajo eléctrico. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica (o
galvánica).
circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo
galvánica o voltaica:
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Existe una relación matemática entre la fem de una celda y la concentración de los
∆𝐸 = 𝐸𝑅𝑒𝑑𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸𝑅𝑒𝑑𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜
sacando factor común y operando con los logaritmos se obtiene la siguiente ecuación:
𝑅𝑇
∆𝐸 = ∆𝐸 0 − ln(𝑄)
𝑛𝐹
Coulomb.
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𝑖 = 𝑞/𝑡 ⇒ 𝑞 = 𝑖. 𝑡 → [𝑖] = 𝐴
c) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta
electrólito fundido.
𝑚 = 𝜁. 𝑖. 𝑡
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𝟐𝑯𝑶‾ → 𝑶𝟐 + 𝟐𝑯 + + 𝟒𝒆‾
Cuando circula más corriente (más coulombios) más cobre se deposita, pues
más electrones han circulado permitiendo que más iones cobre (Cu++) se
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𝐸𝑞 = 𝑃𝑎/𝑉
𝜁 = 𝐸𝑞/𝐹
electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos
cambios son de carácter eléctrico. Para producir una corriente eléctrica a partir de
una reacción química, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que
electrones fácilmente.
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Fiolas de 250 mL
Pipeta
Tubo en U
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Multimetro
Electrodos metálicos
𝑍𝑛𝑆𝑂4 0,1𝑀
𝐶𝑢𝑆𝑂4 0.1𝑀
Solución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 4𝑁
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3.2. Proceso
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multímetro
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desplazado.
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DATO VALOR
Presión (atm) 1
T (°C) 20
I (A) 0.4
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V. CÁLCULOS
E° = +1.08 V
T = 20ºC = 293°K
R = 8.314 J/molK
F = 96500 C
La reacción:
𝐻2 𝑂 → 𝑂2
2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2 ; 𝑛 = Ɵ = 2
8.314𝑥293 𝑍𝑛+2
𝐸 = 1.08 − . ln +2
2𝑥96500 𝐶𝑢
8.314𝑥293 0.1
𝐸 = 1.08 − . ln
2𝑥96500 0.1
𝐸 = 1.08𝑉
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8.314𝑥293 0.1
𝐸 = 1.08 − . ln
2𝑥96500 0.01
𝐸 = 1.051𝑉
8.314𝑥293 0.1
𝐸 = 1.08 − . ln
2𝑥96500 0.001
𝐸 = 1.021𝑉
𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑒=| | ∗ 100%
𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
1.08 − 1.08
𝑒=| | ∗ 100%
1.08
𝑒 = 0%
1.051 − 1.040
𝑒=| | ∗ 100%
1.051
𝑒 = 1.05%
1.021 − 1.000
𝑒=| | ∗ 100%
1.021
𝑒 = 2.05%
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Tenemos:
(𝑃𝐸)𝐼𝑡
𝑚=
96500𝐶
PE = peso equivalente
I = intensidad en amperios
t = tiempo en segundos
C = carga en coulomb
La reacción:
𝐻2 𝑂 → 𝑂2
2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2
Ɵ=2
̅ 2
𝑀
𝑃𝐸 = = = 1𝑔/𝑚𝑜𝑙
Ɵ 2
Intensidad:
𝐼 = 0.4𝐴
Tiempo:
𝑡 = 120𝑠
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(𝑃𝐸)𝐼𝑡
𝑚=
96500𝐶
(1)0.4 ∗ 120
𝑚=
96500
𝑚 = 4.97 ∗ 10−4 𝑔
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉𝑇 =
𝑃
Presión:
𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
Temperatura:
𝑇 = 20°𝐶 = 293𝐾
En la ecuación:
4.97𝑥10−4 𝑔 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑥0.082 𝑥293𝐾
2𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑉𝑇 =
1𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑇 = 5.97𝑚𝐿
5,97 − 7,10
%𝐸 = | | ∗ 100% ⇒ 𝐸 = 18.92%
5,97
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muy cercano al valor teórico, obteniendo errores de 1.05 % para [𝑍𝑛+2 ] = 0.1𝑀 y [𝐶𝑢+2 ] =
Por lo tanto, el método usado es una buena forma de calcular el potencial de una celda
Galvánica, ya que nos permite acercarnos al valor exacto de manera muy sencilla y con
en cuenta algunas pautas como: utilizar con cuidado los intrumentos del laboratiorio; al lavar el
puente salino con agua destilada, esta no debe tener contacto con el gel puesto que dejaría de
servir para el experimento; tuvimos que emplear la pipeta para llenar exactamente 250 mL de
solución de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 0,1𝑀, 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0,1𝑀, 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0,01𝑀, 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0,001𝑀 en las fiolas; agitar las
fiolas antes de trasvasar al vaso de precipitado; ambos vasos de precipitado deben tener igual
altura para que el puente salino pueda sumergirese en las soluciones de manera pareja; colocamos
Aquí se muestra la tabla con los datos obtenidos experimental y los hallados teóricamente y
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este fue un tanto mayor que en la experiencia anterior pero de igual manera sigue siendo
aceptable.
Este error fue bajo ya que tomamos las siguientes pautas: en la celda electrolítica tratamos de
mantener la solución dentro del tubo de prueba a la misma altura que la del resto del vaso de
Aquí se muestra la tabla con los datos obtenidos experimental y los hallados teóricamente y
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VII. CONCLUCIONES
diferentes concentraciones
Los métodos empleados para ambas tareas fueron los adecuados puesto que se lograron
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VIII. CUESTIONARIO
La figura adjunta nos muestra una celda electroquímica del tipo más simple. En esta
celda se hace burbujear hidrógeno gaseoso sobre una pieza de platino sumergida en una
de plata. Cuando se conectan los dos electrodos a través de una resistencia fluye una
Las moléculas de hidrógeno están cediendo electrones para producir plata metálica. La
debe al hecho de que el H2 tiene una mayor tendencia a ceder los electrones (baja
en el que se verifica la reacción de reducción es el cátodo. De este modo cuando una celda
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½ 𝐻2 → 𝐻 + + 1𝑒 −
𝐴𝑔𝐶𝑙 + 1𝑒 − → 𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 −
½ 𝐻2 + 𝐴𝑔𝐶𝑙 → 𝐴𝑔+ + 𝐻 + + 𝐶𝑙 −
Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los
𝐸𝑞 = 𝑃𝑎/𝑉
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a través
de varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo la
ley:
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𝑚 𝐴𝑔+ 𝐸𝑞𝐴𝑔
+
=
𝑚 𝐶𝑢 𝐸𝑞𝐶𝑢
𝑚 𝐴𝑔+ 107.8
+
=
𝑚 𝐶𝑢 31.75
O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en
relación de:
107,8 /31,75
Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce
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diferencias de potencial. Por ello, para asignar valores a los potenciales de los distintos
Algunos electrodos tienen más tendencia a oxidarse que el hidrógeno. En estos casos
el hidrógeno se reduce y actúa como cátodo y el otro electrodo actúa como ánodo.
Otros electrodos tienen más tendencia a reducirse que el hidrógeno. En estos casos el
hidrógeno se oxida y actúa como ánodo. El electrodo que no es de hidrógeno actúa como
cátodo.
Como el electrodo de referencia puede actuar como ánodo o cátodo, dependiendo del
electrodo con el que se enfrente, la medida del potencial nos proporcionará información
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BIBLIOGRAFÍA
Limusa.
http://www.ecured.cu/index.php/Electroqu%C3%ADmica
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