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médico sobre
qualquer alteração O linfoma de Hodgkin, também chamado
de doença de Hodgkin, é um câncer se
percebida origina nos linfonodos (gânglios) do
sistema linfático, que produzem as células
A saúde é um direito de todos e responsáveis pela imunidade e vasos que
dever do Estado. Lembrando as conduzem por todo o corpo.
que quanto mais cedo buscar-
se o atendimento médico para

Nome do destinatário
identificação da causa dessas

Cidade, estado, CEP

alterações, maiores chances de
um diagnóstico precoce e de
cura do câncer serão obtidas. A

Endereço
informação pode salvar vidas.

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Cidade, estado, CEP

Endereço

Sistema Linfático
Está presente em todo corpo para ajudar na defesa
do organismo. Um líquido claro chamado “linfa”
leva nutrientes e água às células. A linfa também
carrega células que combatem ameaças como
resíduos e bactérias. Conhecidas como linfócitos.
Linfoma
É o termo empregado para descrever tumores que
atingem o sistema linfático. Existem diversos tipos
de linfomas, com agressividades e respostas a
tratamentos diferentes.
Linfoma de
Hodgkin (LH)
A doença surge quando um linfócito (tipo de glóbulo
branco) se transforma de uma célula normal em uma
célula maligna, capaz de crescer descontroladamente e
disseminar-se. Com o tempo, há risco dessas células
malignas irem para tecidos vizinhos e, se não houver
tratamento, pode atingir outras partes do corpo. Ela
acomete geralmente pessoas na faixa etária entre 25 a
30 anos.
• Incidência varia de 1 a 3 casos a cada 100
mil habitantes no Brasil
• Os linfonodos conhecidos como gânglios,
aumentam de tamanho
Sintomas
• Perca de peso
• Cansaço
• Febre
• Aparecimento dos Linfonodos
Diagnóstico
• A biópsia de medula óssea ou dos
linfonodos faz 100% do diagnóstico
Tipo de célula encontrada na amostra confirmará o
diagnóstico de Linfoma de Hodgkin
Linfoma não Hodgkin
Os linfomas não-Hodgkin surtem quando um
linfócito se transforma em uma célula maligna que
tem o poder de multiplicação, se espalhando pelo
corpo. Eles podem ser divididos em dois grandes
grupos: indolentes (crescimento lento) e agressivos
(crescimento rápido e morte mais rápida).
Prevenção, Genética e outros fatores de
risco
• Pessoas com sistema imune comprometido,
como consequência de doenças genéticas
hereditárias, infecção pelo HIV e uso de drogas
imunossupressoras, têm risco um pouco maior
de desenvolver doença de Hodgkin.
• Membros de famílias nas quais uma ou mais
pessoas tiveram a doença também tem risco de
desenvolvê-la.
Tratamento
O tratamento clássico é a poliquimioterapia
(quimioterapia com várias drogas), com ou sem
radioterapia associada. Para aqueles que sofrem
recaídas (volta) da doença, as alternativas vão
depender da forma inicial de tratamento.