Bulgaria Journal Kedokteran Hewan ( 2010), 13, No 2, 65 - 80

Giardia DAN giardiasis

AI Ivanov

Departemen Kedokteran Hewan Mikrobiologi, Infectious dan Penyakit parasit, Fakultas

Kedokteran Hewan, Trakia University, Stara Zagora; Bulgaria

Ringkasan

Ivanov, AI, 2010. Giardia dan giardiasis. Bulg. J. Vet. Med., 13, No 2, 65 - 80.

review merangkum informasi yang berhubungan dengan taksonomi kontemporer spesies dalam
Giardia marga. genotipe yang mapan Giardia duodenalis disajikan. Data dari penelitian yang dilakukan pada aspek utama
epidemiologi, patogenesis, gejala klinis, diagnosis dan pengobatan giardiasis pada manusia dan hewan dianalisis. Subyek utama
dari bunga tions penyelidik masa depan diuraikan.

Kata kunci: Giardia, giardiasis, G. duodenalis, zoonosis

Giardia is discovered soon after the invention of through environmental contamination.

microscope in 1681 by Leeuwenhoek. Two hundred
years later, Lambl (1859) presented its first more
precise morphological description. Today, they are
among the most extensively studied protozoa because
of their traits as parasites and their place in the
classifi- cation of single-celled organisms.
G. duodenalis is a cosmopolitan and the most
frequent intestinal parasite
among the population of developing countries. About
200 million of people in the world are with clinically
manifested giardiasis, with 500,000 new cases per
year (WHO, 1996). G. duodenalis is frequently
encountered in domestic ani- mals, mostly productive
species, dogs and cats. Numerous wild mammalian
and bird species are also hosts of Giardia.
Water is an essential factor in the transmission of
giardiasis in men, that is why this is the commonest
human water- borne disease. Together with
cryptospori- diosis, it is a major health problem in uti-
lizing water resources in developed and developing
countries (Levine et al., 1990; Thurman et al., 1998;
Hoque et al., 2002; Leclerc et al., 2002). Apart men,
infected animals are also involved in water
contamination but their role in the epidemiology of
human giardiasis is not entirely understood.
The present review aimed to collect and
summarize the latest knowledge on
Giardia in animals and men, to outline the main
directions for future research on
Giardia species and their genotypes.

The infections caused by Giardia and their MORPHOLOGY

pathogenetic mechanisms are the best studied in men.
Infected hosts shed cysts that are resistant in the Giardia are encountered in two forms – trophozoite and
environment and allow the parasite to be transmitted cyst. The motile tropho- zoite is piriform to oval with
to another host wither directly, or indirectly bilateral symmetry and dimensions 12–15/6–8 µm.
Giardia and giardiasis

It has a convex dorsal surface and a large ventral
adhesive (sucking) disc. The cell is binucleated, with
four pairs of flagella and a pair of delineated median
bodies. Cysts are oval-shaped with a thin hyaline wall
and dimensions 8–12/7–10 µm. Initially, they are
binucleated. The mature cyst has four nuclei, curved
median bodies and longitudinal axonemes.
ciri-ciri dan kekhususan tuan rumah. Saat ini, 5
Giardia spesies diakui sesuai dengan spesies inang
dan protozoa morfologi logi: G. duodenalis, G. agilis, G.
muris,
G. ardeae dan G. psittaci ( Tabel 1). Spesies G.
duodenalis (syn. G. intesti- nalis, G. lamblia) adalah
satu-satunya yang ditemui tered pada pria dan lebih
dalam dan liar mamalia (Thompson, 2002).

It is considered that Giardia originated from
primitive single-celled organisms because of their
simple intracellular orga- nization lacking mitochondria
and peroxi- somes (Simpson et al., 2002). Itulah
mengapa
Giardia memainkan peran penting dalam penjelasan
evolusi eukariota.
TAKSONOMI DAN SPESIES The Giardia genus
Kemajuan dalam metode untuk vation culti- dari Giardia
diizinkan untuk menumbuhkan isolat individu dan
untuk menghasilkan bahan yang cukup untuk tujuan
genotip melalui allo- zyme elektroforesis. Akibatnya,
banyak bukti untuk keragaman genetik dalam G.
duodenalis spesies telah kumpulkan lected. Namun,
tidak semua isolat parasit dapat dipelajari melalui in
vitro

termasuk jenis Mastigophora sarco-, kelas
Zoomastigophorea, memesan Diplomonadida,
keluarga Hexa-
mitidae. Dalam studi yang dilakukan antara 1920 dan
1930, lebih dari 50 Giardia
spesies dijelaskan, dibedakan oleh spesies inang di
mana mereka parasit. Di
1952, Filice merevisi kriteria diferensiasi atas dasar
morfologi
budaya. Ini berlaku untuk bagian utama dari isolat manusia
dan anjing dan merupakan penyebab utama untuk
penelitian yang tidak memadai pada demiology epi- dan
transmisi Giardia.
Pengenalan teknik PCR telah membuat budidaya
yang tidak perlu karena mereka memungkinkan
identifikasi langsung dari situs para- dalam sampel
feses dan lingkungan. Diferensiasi genotipe yang ada
telah dilakukan (Hopkins et al., 1997,

Тable 1. Giardia spesies (Thompson, 2002)

Jenis host morfologi trofozoit dimensi trofozoit,

um

G. duodenalis Man, domestic and wild Piriform trophozoite with claw- shaped 12–15/6–8
mammals median bodies

G. agilis Amphibians Long, narrow trophozoite with 20–30/4–5

club-shaped median bodies

G. muris Rodents Rounded trophozoite with small round 9–12/5–7

median bodies

G. ardeae Birds Rounded trophozoite with promi- nent ventral ~10/~6.5

disc notch and rudimentary caudal flagellum.
Oval to claw-shaped median bodies

G. psittaci Birds Piriform trophozoite with no ventrolateral flange ~14/~6

and claw-shaped median bodies

66 BJVM, 13, No 2

1999; Monis et al., 1998; Van Keulen et al., 1998).
Multiple PCR studies, analysis of specific genetic loci
(rDNA) and investigations on the variety of genes,
especially those encoding glutamate de- hydrogenase
(GDH), elongation factor 1– alfa (ef1-α) and
triosephosphate isomerase (tpi), revealed a big
genetic diversity in the G. duodenalis group (Monis et
al.,
1996; 1998; 1999; Hopkins et al., 1997,
1999. It was proved that G. duodenalis
was not a single species, but a group of species with
genetic and phenotype diffe- rences. These species
are joined in mor- phologically close genotypes that
exhibit differences in host specificity (Thompson,
1998; Thompson et al., 1999, 2000; Mo- nis &
Thompson, 2003). Eight genotypes are formed – A, B,
C, D, E, F, G and a group without a name. The
geographic distribution of these G. duodenalis geno-
types is wide.
Giardia isolates from humans belong to two
assemblages – A and B, and the genetic differences
between them are more than those specific for other
proto- zoan species (Andrews et al., 1989; Maur- hofer et
al., 1995; Monis et al., 1996; Monis & Thompson,
2003). subkelompok tambahan juga dilaporkan dalam
setiap kumpulan. Isolat dari Assemblage A milik dua
subkelompok: АI dan AII. Subkelompok AI terdiri dari
hewan terkait erat dan isolat manusia. Luasnya areal
geografis mereka tinggi dan mereka memiliki potensi
zoonosis yang signifikan. kelompok sub AII hanya
terdiri dari isolat manusia. Kumpulan B meliputi sub
kelompok III dan IV, yang terakhir menjadi
manusia-spesifik. Kumpulan C dan D hanya terdiri dari
ca- sembilan isolat, kelompok E - isolat dari hewan pro
ductive (sapi, domba, babi). Kumpulan F terdiri kucing Giardia
isolat, dan kelompok G - isolat dari tikus. Kelompok
tanpa nama termasuk iso-
BJVM, 13, No 2
A. I. Ivanov
lates dari hewan pengerat liar (tikus dan tikus musk-).
Beberapa Giardia genotipe menunjukkan spesifisitas tuan
rumah sempit, terutama yang diisolasi dari kucing, anjing,
tikus, tikus, tikus musk- dan hewan berkuku.
Patogenesis Patogenesis giardiasis tidak sepenuhnya
diselidiki. Giardia hidup dan bereplikasi secara aseksual
di permukaan intesti- ne kecil ini host. Menurut studi
terbaru, giardiasis adalah lex comp- dari perubahan
patofisiologi. Salah satunya adalah permeabilitas
berubah dari enterosit yang dihasilkan dari efek logis
cytopatho- metabolit parasit (Buret et al., 2002a; 2002b).
protein membran perifer, di zonula khususnya
occludin-1 (ZO-1) yang penting untuk pengaturan
permeabilitas epitel, hancur. Akibatnya, sikat
perbatasan enterocytic rusak, kemampuan perme-
epitel meningkat, sehingga tion inflamma- dan masalah
gastrointestinal (Scott et al., 2002). Giardia juga memicu
apoptosis menyebabkan hilangnya fungsi epitel
penghalang dengan peningkatan berikutnya dalam
permeabilitas (Chin et al., 2002). Apoptosis dan
keparahan penyakit ditentukan oleh faktor-faktor
virulen tergantung regangan dari parasit serta
berdasarkan status gical fisiologis dan immunolo- dari
tuan rumah (Chin et al., 2002; Scott et al., 2002). Hal ini
didirikan bahwa peningkatan permeabilitas usus juga
bisa terjadi akibat peningkatan gens anti luminal. Hal
ini bisa memancing munculnya reaksi alergi -
komplikasi, dari- sepuluh diamati pada manusia yang
terinfeksi
Giardia ( Scott et al., 2002; Chakarova, 2004;
Chakarova et al., 2009). Giardiasis tergantung pada
kedua situs para- dan tuan rumah. variabilitas yang
mani- fested gejala, tanda-tanda klinis dan tingkat
keparahan penyakit. perubahan patofisiologi yang
dijelaskan bisa
67
Giardia dan giardiasis
encountered in most infected hosts but their
consequences could vary according to nutrition mode,
the immune status and accompanying enteric
infections. Chronic giardiasis in underfed infants
infected with other parasites such as Hymenolepis or
Ancylostoma is a primary factor for stun- ted growth or
development (Thompson, 2002; Sackey et al., 2003).
In young ani- mals with deficient nutrition, overcrow-
ding or low temperature stress, Giardia
could be an additional factor for a severe disease. It is
believed that they could be the cause for mortality
encountered among the nestling ibis (Mc Roberts et
al., 1996).
EPIDEMIOLOGY
Data about the host specificity of Giardia
collected so far are contradictory. The results from
experimental cross infections showed both
host-adapted species and species infecting a wide
range of hosts.
Experimental cross infections are not considered
reliable partly because expe- rimental animals could
not be free from
Giardia and partly because the high doses of infective
cysts used are not likely to occur in a natural infection
(Thompson et al., 1990; Monis & Thompson, 2003).
The utilization of non-genotyped isolates in these
experiments further limits their application. The
analysis of results from cross-infection is hindered by
the contra- dictory data for success and failure to
reproduced cross infections in various animal species.
The cause is probably in the genetic variances of used
isolates, differences in cysts viability, immune sta- tus
of experimental hosts or the low sensitivity of
diagnostic techniques. Im- portant data evidencing that
dogs could be infected with Giardia from Assemblage
AI and that beavers are susceptible to in- fection with
human Giardia strains are ob- tained
from cross-infection studies
68
(Thompson et al., 1990; Monis & Thompson, 2003).
On the basis of the information about the
transmission of Giardia in the different animal species
and men, and the genetic data for G. duodenalis assemb-
lages, four cycles of transmission ensuring the contact
of the parasite with mam- malian host, are determined.
The transmission from human to human occurs
indirectly through water and food contaminated with
cysts or directly, when hygiene is poor. In direct
transmission the conditions are favou- rable, the
incidence is high and the preva- lence of specific
genotypes could be expected. A study on Giardia from
men and dogs living in one community has shown that
human isolates were from Assemblages A and B
whereas canine isolates – from C and D (Hopkins et
al.,
1997). Only one exception was recorded – a dog with
mixed B and C infection, probably transmitted from a
men. Another investigation of giardiasis among gorillas
in a protected territory in Uganda demon- strated that
they were infected with
Assemblage A and that rangers were probably
responsible for the infection (Graczyk et al., 2002).
In a study
examining 35 human samples performed in the UK,
64% were found to be from Assemblage B, 27% from
АII and the rest
– from groups В and АII (Amar et al.,
2002). A similar research performed in Australia
showed that infections with
Giardia from Assemblage B were more common (70%)
as compared to those from Assemblage А (30%)
(Read et al.,
2001). The Assemblage B genotipe telah
menimbulkan infeksi pada 21/24 anak-anak (88%) dari
pembibitan di Inggris (Amar et al., 2002). Rasio infeksi
oleh kumpulan B dan A di 18 orang dari
BJVM, 13, Tidak ada 2

masyarakat tumbuh teh di Assam, India adalah 61%
sampai 39% (Traub et al., 2004). Sebagian kecil dari
sampel manusia masih genotipe dan oleh karena itu,
distribusi dan prevalensi genotipe menginfeksi
manusia tidak dapat ditentukan. studi genetik telah
memberikan data untuk lence viru- genotipe dari
kumpulan A dan B. Anak-anak di taman kanak-kanak
dari Perth, Australia Barat, terinfeksi
Giardia dari Assemblage A dipamerkan diare 26 kali
lebih sering daripada mereka yang terinfeksi oleh
parasit dari Assemblage B (Baca et al., 2001).
Anak-anak yang terinfeksi Giardia dari Assemblage B
tidak diperlakukan dan tinggal di Gartens Kinder-.
Situasi yang sama diamati di komunitas Aborigin di
Australia utara ketika giardiasis itu terlibat sebagai
penyebab untuk gangguan pencernaan dan
pertumbuhan suboptimal dan pengembangan. Di
dalamnya, isolat dari Assemblage B yang lebih umum
ditemukan daripada yang dari kumpulan A (Thompson
& Meloni, 1993; Meloni et al., 1995; Hopkins et al.,
1999). Data serupa dilaporkan oleh Miteva
et al. ( 2009), mengamati bahwa proporsi yang lebih tinggi
(66,7%) orang dengan campuran
Giardia infeksi dari genotipe AII dan B dipamerkan
penyakit klinis dari mereka yang terinfeksi hanya
dengan genotipe B (41,5%).
Di antara sapi, giardiasis adalah valent luas
sebelum dan tingkat infeksi yang tinggi (Thompson,
2000; Olson et al., 2004).
Giardia has been established in beef and dairy cattle
with prevalence of 100% (Xiao & Herd, 1994;
O’Handley et al.,
1999; O’Handley, 2002; Ralston et al.,
2003). Faecal cysts appear about the age of 4 weeks.
Calves exhibit the highest cyst shedding (10 5 –10 6 cysts/g)
at the age of 4–12 weeks (O’Handley et al., 1999;
Ralston et al., 2003). Increased cyst exc- retion rate
has been observed near the par- turition (Ralston et
al., 2003). Transmis-
BJVM, 13, Tidak ada 2
AI Ivanov
sion is observed in infected calves as well as in
chronically infected adult cattle but transmission rate is
the highest in dairy calves (Xiao & Herd, 1994;
O’Handley et al., 1999; 2000).
Calves are reported to be hosts of one out of two G.
duodenalis genotipe. Ternak Assemblage E adalah yang
paling sering ditemui di kalangan ternak. kembali
pencarian dilakukan di Kanada dan Australia telah
membuktikan bahwa sebagian kecil dari sapi di
kawanan (<20%) dapat pelabuhan lebih patogenesis
genic, manusia-menginfeksi Giardia dari Assemblage A
(O'Handley et al., 2000; Appelbee et al., 2002). Juga, studi
ekor dan luas lebih de- dalam kawanan sapi perah di
Australia telah menunjukkan bahwa 100% dari anak sapi
yang terinfeksi selama 12 minggu pertama kehidupan
dengan genotipe ternak.
Investigasi antara anjing domestik dan kucing di
Australia mengungkapkan bahwa G. duodenalis adalah
yang paling umum parasit usus (Bugg et al., 1999;
McGlade et al., 2003). Hal ini secara luas didistribusikan di
Amerika Serikat dan sering ditemui di kalangan hewan
peliharaan di negara-negara lain juga (Thompson &
Robertson, 2003). Hal ini ditetapkan bahwa
Giardia infeksi dari hewan pendamping diremehkan.
Investigasi pada ca- sembilan giardiasis menunjukkan
bahwa spesies ini terinfeksi oleh dua genotipe -
mereka sendiri dan satu zoonosis.
Hewan liar adalah pembawa sendiri
Giardia genotipe tetapi juga rentan terhadap infeksi
oleh kumpulan zoonosis.
Bagian utama dari berang-berang, nutrias dan
rusa dari Amerika Utara terinfeksi Giardia dengan
tingkat infeksi lebih dari 50% (Rickard et al., 1999;
Dinlap & Thies, 2002; Dixon et al., 2002; Heitman et al.,
2002). Data tentang genotipe spesifik namun beberapa.
Penyelidikan baru-baru ini menegaskan bahwa
berang-berang dan rusa ekor putih adalah pembawa
zoonosis G. duode-
69
Giardia dan giardiasis
nalis genotipe (Apellbee et al., 2002; ikan forel et al., 2003).
The genotip Giardia dari marsupial liar di Australia
menunjukkan bahwa mereka terinfeksi dengan yang
baru, secara genetik berbeda genotipe (Adams &
Thompson,
2002). Berbagai Giardia genotipe telah dibentuk pada
hewan pengerat dan kebanyakan burung (McRoberts et
al., 1996; Thompson, 2002; Monis & Thompson, 2003).
Dengan demikian, persentase yang tinggi didirikan
infeksi di antara berbagai hewan liar tidak bisa menjadi
bahaya bagi kesehatan manusia (Kettle- baik et al., 1998).
Survei lain di hou- se tikus dari dua pulau Australia
exhi- bited bahwa hewan yang membawa seve- ral
yang berbeda Giardia genotipe (Moro et al., 2003).
genotipe zoonosis yang en- balas pada tikus di kedua
pulau, tapi sumber infeksi belum teridentifikasi.
Data dari studi molekuler membuktikan bahwa
hewan produktif, hewan peliharaan dan hewan liar
yang pembawa zoonosis dan host-spesifik G.
duodenalis genotipe (Thompson, 2002). Giardia adalah
conside- merah zoonosis agen oleh WHO (WHO,
1979), ditularkan secara langsung melalui rute
fekal-oral atau melalui air.
Konsumsi air dari sumber terpercaya un- adalah
risiko yang cukup berkaitan dengan infeksi Giardia ( Hoque
et al., 2002; Jakubowski & Graun, 2002). Bagian utama
dari wabah giardiasis manusia karena sumber air
disaring dikaitkan dengan kekurangan dan kerusakan
(Jaku- bowski & Graun, 2002). perairan irigasi
digunakan untuk pengolahan makanan mentah juga
berisiko tinggi untuk infeksi Giardia
(Thurston-Enriquez et al., 2002). kontaminasi air
mungkin manusia, tanian agricul- atau asal hewan liar
(Heitman et al.,
2002). perairan limbah paling umum yang terkandung Giardia menentukan Giardia sebagai zoonosis
namun konsentrasi kista lebih rendah dibandingkan
dengan yang feses ternak. Beberapa penyelidikan
memiliki
70
membuktikan bahwa konsentrasi Giardia
was lower in wild animals, but in aquatic mammalian
species such as beavers and muskrats it was quite
high. These results should be interpreted in relation to
data for the Giardia genotypes encountered in these
mammals (Thompson, 2004).
The highest zoonotic risk comes from
Giardia of Assemblage АI and at a lesser extent, of
Assemblage B. There are animal-specific genotypes
that are host- specific – for productive animals, dogs
and rodents. There are no evidence that they appear
frequently among humans and therefore their zoonotic
risk is assessed as minimal. Cattle breeding is a
potential risk for soil and surface water contamination
(Donham, 2000), but with very little risk for the
population. The genotyping per- formed in North
America and Australia has shown that the livestock
genotype was prevailing in cattle (O’Handley et al.,
2000; Hoar et al., 2001). Mereka tible suscep- untuk
infeksi oleh zoonosis Giardia
genotipe dan betis yang terinfeksi menumpahkan sekitar 10 5 tо
10 6 kista / g (Xiao, 1994; O'Handley
et al., 1999). Тhis cara, sejumlah betis
terinfeksi parasit dari Assemblage A bisa
berbahaya bagi personil pertanian baik secara
langsung atau puncak-rectly, oleh kontaminasi air.
Dies stu- menunjukkan bahwa genotipe zoonosis
muncul hanya transiently antara ternak terutama
ketika tingkat transmisi genotipe ternak (Assemblage
E) yang tinggi. Hal ini mungkin karena persaingan di
antara yang berbeda Giardia genotipe. Di sisi lain,
penelitian yang dilakukan di Taman Nasional Uganda
telah menunjukkan bahwa laki-laki adalah sumber
untuk giardiasis untuk hewan liar dan sapi perah
(Graczyk et al., 2002). Deteksi Giardia isolat morfologis
identik dengan lis duodena- G. pada mamalia liar
merupakan salah satu faktor utama untuk
BJVM, 13, Tidak ada 2

agen. Namun, peran hewan liar sebagai sumber
infeksi bagi laki-laki tidak jelas. Air adalah rute utama
penularan zoonosis dari Giardia. Hubungan antara
hewan yang terinfeksi liar (berang-berang) dan
manusia minum dari sumber air yang sama dibuktikan,
tetapi informasi tentang genotipe yang terlibat dalam
infeksi air-borne pada hewan liar dan manusia langka
(Thompson, 2004).
binatang liar, dan mamalia air khususnya, sering
terinfeksi Giardia,
tetapi hanya sedikit data yang disediakan untuk menganggap
bahwa infeksi ini merupakan sumber utama untuk
pencemaran air. Mungkin,
hewan terinfeksi dari air contami- yang ditunjuk
dengan manusia atau paling tidak mungkin, ani- feses
mal (Monzingo & Hibler, 1987; Bemrick & Erlandsen,
1988; Thompson et al., 1990; Thompson, 1998).
Sebuah genotipe studi Giardia diperoleh dari vers bea-
mengkonfirmasi hipotesis bahwa hewan tersebut
mungkin terinfeksi oleh sumber daya manusia
(Monzingo & Hibler, 1987; Richard et al., 1999; Dixon et
al., 2002). Dalam satu studi (Appelbee et al., 2002), 12
dari 113 (10,6%) berang sampel feses yang positif
untuk Giardia dari Assemblage A genotipe zoonosis.
Investigasi pada beberapa moluska menunjukkan
bahwa mereka bisa menjadi indikator tant impor- untuk
kehadiran gens patogenesis dalam air. Di Amerika
Utara, Giardia
isolat dari kerang telah genotipe (Graczyk et al., 1999)
dan semua isolat ditunjukkan milik Assemblage A,
yaitu tanda untuk kontaminasi dari mam- Mali, tinja
mungkin manusia. moluska air penyaringan tersebut
dapat menumpuk patogen dari sumber air dan setelah
genotip, mereka bisa melayani cators sebagai bioindi-
kontaminasi dengan Giardia
kista (Thompson, 2004).
Pentingnya klinis Giardia
isolat dari anjing dan kucing adalah minor. dalam sebuah
BJVM, 13, Tidak ada 2
AI Ivanov
penelitian di Australia, genotipe Assemb- lage A dan
genotipe anjing dari Assem- blage D ditemukan secara
bersamaan pada anjing (Thompson et al., 1999). Hal
ini kedepan sana diasumsikan bahwa dua siklus misi
trans bisa terjadi: satu-satunya di antara anjing dan
lain - antara hewan peliharaan dan pemiliknya
(Thompson, 2004). Bugg et al.
(1999) menetapkan bahwa anjing di kandang yang
lebih sering terinfeksi Giardia
dibandingkan dengan anjing yang dipelihara secara
individual. Sebuah survei di antara anjing domestik di
Jepang menunjukkan bahwa semua isolat milik spesifik
Assemblage D (Abe et al.,
ini 2003). Studi epidemiologis di daerah endemik terpencil
di mana tingkat transmisi genotipe zoonosis dan
non-zoonosis tinggi (misalnya, hubungan
Communication Aborigin di Australia) menunjukkan
bahwa anjing-spesifik
Giardia genotipe menang di antara anjing ted infec-
(Hopkins et al., 1997). Sebaliknya, di antara manusia
dan anjing dari teh-komunitas yang tumbuh di Assam,
utara-timur India, 20% dari anjing terinfeksi Giardia dari
genotipe zoonosis, terutama dari Assemblage A,
mungkin akibat dari kontak dekat antara laki-laki dan
hewan peliharaan mereka (Traub et al., 2002). Dalam
kondisi saat giardiasis adalah mon com- untuk anjing
dan manusia, anjing akan terus terkena infeksi
dengan anjing dan zoonosis G. duodenalis
genotipe (Hopkins et al., 1997; Thomp- anak, 2002).
Australia nities tual Aborigin adalah daerah endemik
dengan quency fre- tinggi Giardia tingkat penularan dan
infeksi yang tinggi pada anak-anak dan anjing, sering
lebih dari 50% (Meloni et al., 1993; Thomp- anak,
2002). Data percobaan menunjukkan bahwa genotipe
anjing-spesifik menghambat competiti- vely genotipe
lainnya dan mencegah perkembangan mereka di usus
kecil anjing (Thompson et al., 1996). In households and
tea-growing communities in India, the frequency of
dog-to-dog transmission was
71
Giardia and giardiasis
lower than that of genotype A and therefore the latter
was likely to persist. This study was the first to provide
direct evidence for zoonotic transmission bet- ween
dogs and men through detection of the same Giardia genotypesakit kepala dan nyeri otot dengan penurunan berat
in people and dogs (Traub et al., 2004).
CLINICAL SIGNS
Clinical symptoms of giardiasis include acute or
chronic diarrhoea, dehydration, abdominal pain and
weight loss, that could be of various extent and could
be not manifested in infected individuals (Thompson et
al., 1993; Rodriguez-Her- nandez et al., 1996).
The clinical manifestations of human giardiasis
are individual and depend on various factors such as
the route of infection, the duration of infection and the
physiological condition of the host, and probably,
parasitic factors. The incubation period lasts usually
9–15 days. The acute stage generally begins with
intestinal troubles, colics, followed by nausea and
anorexia. Early signs could be low-degree fever and
lethargy. Later symptoms inclu- de profuse, watery,
foul-smelling diar- rhoea, meteorism and enhanced
peristalsis with extensive flatulence, eructation and
bad taste, epigastric cramping. Rarely, faeces could
contain mucus or blood. The acute stage of the
disease that lasts for 3–4 days, is similar to that
caused by other parasites and a tentative diagnosis of
giardiasis is rarely made. Most patients have diarrhoea
and the other symptoms are less frequently observed
(Chakarova,
2004). Although some acute episodes of giardiasis
could resolve spontaneously, they usually pass into a
subacute or chronic stage (Lalova, 1977). Тhis stage
could be characterized with 2 or more years of
intermittent diarrhoea. In people returning from
endemic area, the acute
72
Tahap bisa dilupakan dan mereka bisa menunjukkan
hanya sedikit sampai sedang bertahan atau
tanda-tanda berulang. Selama kronis stadium, lesu,
badan progresif, kehilangan nafsu makan dan
malabsorpsi bisa pengirimannya pra. Infeksi kronis
pada anak-anak bisa diwujudkan dengan
pertumbuhan melambat (Burke, 1975; Craft, 1982).
Urtikaria (Webster, 1958), kolesistitis (Soto & Dreiling,
1977) dan pankreatitis (Kosyar- ska, 1977) juga telah
dilaporkan di giardiasis. Gejala yang jarang mungkin
termasuk arthritis (Shaw & Stevens, 1987), arteritis
retina dan iridosiklitis (Knox & King,
1982) bahwa tekad setelah anti tertentu
Giardia treatment. According to experi- enced
investigators, the symptomatology of giardiasis is
complex and unpredic- table, of individually variable
and inter- mittent nature, characterized with inces-
santly changing symptoms (Jokipii & Jokipii, 1983).
Many of infection episodes resolve after a diferent
period of time and up to 13% of infected adults and
50% of infected children remain symptomatic. The
duration of asymptomatic shedding of cysts is not
known. The haemogramme of patients with giardiasis
is usually normal and eosinophilia is rare. Fat,
glucose, lac- tose, xylose, vitamin A and В 12 malabsor-
ption have been established in some pa- tients (Meyer
& Radulesku, 1979; Gillon, 1985; Cordingley &
Crawford, 1986).
Sapi giardiasis secara klinis dan eko nomically
penting karena pengurangan cincin occur-
produktivitas (O'Handley
et al., 2001; Olson et al., 2004). Giardia
yang terlibat baik secara sendiri maupun bangsa
combi- dengan patogen usus lainnya diare anak sapi
(Xiao & Herd, 1994; Olson et al., 1995; O'Handley et
al.,
1999; Huetink et al., 2001). Penyelidikan telah
menunjukkan bahwa co-infeksi oleh Giardia
dan Cryptosporidium di betis sangat
BJVM, 13, No 2

sering dan merupakan penyebab utama dari rhoea diar- pada
hewan yang lebih tua dari 30 hari usia. Giardia hanya
menyebabkan diare pada anak sapi dewasa. giardiasis kronis
pada anak sapi mengakibatkan penurunan berat badan, rasio
konversi pakan yang lebih rendah dan mengurangi bobot
potong. hasil yang identik telah diperoleh dengan infeksi
rimental expe- domba (Olson et al.,
1995). At the same time, other studies have reported
no effect of giardiasis on daily weight gain and feed
conversion in fattening beef calves, probably due to
the small number of animals used to establish the
effect of the infection on productivity traits (Ralston et
al., 2003).
Giardia infections in dogs and cats are rarely
manifested clinically. Clinical giar- diasis occurs mainly
in connection with rearing conditions – overpopulation,
cau- sing stress and aggravation of infection
(Robertson et al., 2000). Infected dogs and cats should
be preferably treated be- cause of their potential for
zoonotic trans- mission.
Faktor-faktor predetermining timbulnya klinis
giardiasis adalah tuan rumah dan lingkungan faktor
individu, serta SITIC jenis galur para-. Penjelasan sifat
faktor-faktor ini dan tuan rumah tions interaksi,
sehingga giardiasis klinis, re- penyelidikan masa
depan quire.
Diagnosis deteksi Giardia dengan metode mikroskopis
konvensional seperti ZnSO 4
flotasi dan sentrifugasi (Zajac et al.,
2002) masih merupakan parameter utama infeksi.
Deteksi G. duodenalis
oleh mikroskop atau ELISA feses adalah nilai
epidemiologi terbatas, terutama ketika sumber infeksi
harus ditentukan. immunofluorescence mikroskop
langsung telah meningkatkan sensitivitas untuk
deteksi dan kuantisasi kista ditumpahkan, tetapi
differentia- morfologi
BJVM, 13, Tidak ada 2
AI Ivanov
tion identik atau mirip, tapi secara genetik berbeda Giardia
is not possible (O’Hand- ley, 2002). It is believed that
PCR and other molecular techniques have the best
sensitivity and specificity for Giardia dif- ferentiation
(McGlade et al., 2003). Molecular techniques provide
information about the genotype of Giardia, by com-
bination of PCR with restriction fragment length
polymorphism analysis (Groth & Wetherall, 2000;
Amar et al., 2002; Cac- cio et al., 2002). These
procedures, apart being sensitive and specific, are
also fast and easy to perform in a large set of samples
(Morgan, 2000).
PCR has the major advantage to allow easy
interpretation of results. Neverthe- less, the very high
sensitivity could be a problem as well. For example,
microscopy of samples from domestic cats showed
that 5% of them were infected with
Giardia, whereas by means of PCR, 80% of animals
were determined as positive (McGlade et al., 2003).
Sebuah survei di antara anjing di India telah
mendeteksi tingkat 3% infeksi oleh mikroskop dan 20%
dengan PCR (Traub et al., 2004). Hasil ini tidak
mengambil pertimbangan tentang kista tidak teratur
shedding dengan kotoran (McGlade et al.,
2003) dan meningkatkan kepedulian terhadap
pentingnya logis epidemio- dari infeksi batas rendah.
Penyaringan, flokulasi, flow cytometry,
pemisahan immunomagnetic
dan antibodi monoklonal rescence immunofluo- adalah
salah satu metode kontemporer untuk deteksi Giardia dalam
air keran (Slifko et al., 2000). Ini ques techni-
digunakan untuk penyelidikan dari sumber air alami
atau diobati. metode PCR lebih dan lebih digunakan
selain untuk immu- nofluorescence untuk
pengendalian kualitas air. Molekuler
teknik bisa genotipe
parasit, terisolasi dari air dan tambang deter- sumber
kontaminasi (Thompson, 2004).
73
Giardia dan giardiasis
PENGOBATAN DAN PENCEGAHAN Nitroimidazoles
dan Benzimidazole efisien anti Giardia obat yang
digunakan untuk terapi infeksi manusia. Rasa
menyenangkan dan khasiat dazoles benzimi-
(albendazole) membuat mereka alternatif untuk
penggunaan nitroimidazoles. Pada anjing dan kucing,
Benzimidazole seperti fenbendazole (Febantel)
merupakan alternatif yang sangat baik untuk
nitroimidazoles (Barr et al.,
1998; Zajac et al., 1998).
Dalam spesies hewan produktif, dazoles benzimi-
yang sangat efisien untuk penghapusan Giardia di
rumah dan jangkauan anak sapi (Xiao et al., 1996;
Garossino et al., 2001; O'Handley et al., 2001).
Fenbendazole- betis diperlakukan dipamerkan struktur
mikrovili perbaikan dari mukosa usus pada 7 th sehari
setelah satu aplikasi (O'Handley et al., 2001).
Kemoterapi bisa sangat efektif untuk penghapusan
infeksi. Infeksi ulang muncul jika en- sumber
vironmental kontaminasi tidak dikendalikan dan
frekuensi transmisi tinggi. Hal ini juga berlaku untuk
infeksi hewan dan manusia dalam nities tual atau
perusahaan dengan tingkat kebersihan yang tidak
memadai yang dapat dengan mudah com- dijanjikan -
peternakan sapi, kandang, catteries (Reynoldson et al., 1998; isolasi dan pengobatan hewan yang terkena, ce
Thompson, 1998; O'Handley et al., 2001). Pencegahan
infeksi pada manusia menyiratkan pertama
pengendalian sumber air minum. Sistem penyediaan
air minum harus menggunakan coagulosedimentation
dan filtrasi sebagai metode pemurnian untuk
mencegah ditularkan melalui air giardiasis wabah.
Menurut laporan dari Pusat USA for Disease Control, Giardia tubuh hewan yang dibuat. Giardia tions infec-
spp. terbukti menyebabkan 9 dari 50 wabah antara
tahun 1986 dan 1988, yang terbesar dari mereka yang
mempengaruhi lebih dari 500 orang. Delapan dari ini
karena kegagalan dalam sistem untuk dekontaminasi
air dan 6
- untuk jenis sistem air - air disuplai
74
tanpa filtrasi, hanya setelah klorinasi (Levine et al., 1990).
Klorinasi hanya efektif dan membunuh organisme
yang paling enteropathogenic, tapi Giardia kista
membutuhkan konsentrasi yang lebih tinggi dan
paparan lebih lama untuk klorin untuk dibunuh,
terutama dalam air dingin (Jarroll et al.,
1981). Untuk tujuan perlindungan individu, mendidih
air selama 1 menit Rusak
Giardia kista. Ketika mendidih impos- sible, 2-4 tetes
pemutih rumah tangga atau 2% tingtur yodium dapat
ditambahkan ke air, dan dapat digunakan untuk
minum setelah satu jam. Jika air dingin, jangka waktu
yang lebih tinggal mungkin diperlukan (Jarroll et al., 1981).
makanan yang dimasak mencegah tion inges- kista
dari makanan yang terkontaminasi, wa ter atau
tangan. Saat ini tidak ada persiapan yang dapat
digunakan untuk profilaksis giardiasis. Karena
berbagai sumber infeksi dengan dia Giar-, penggunaan
pencegahan obat tidak dapat direkomendasikan,
kecuali untuk daerah endemis tinggi.
Pada hewan, tidak ada maju pra strategi campur
giardiasis. Ini terdiri hanya dalam deteksi tepat waktu,
maintenan- dari kebersihan yang layak di fasilitas
pemeliharaan hewan, nutrisi yang cukup, pencegahan
overcrowing dan pembatasan kontak dengan tenaga
pelayanan.
Beberapa upaya untuk xis prophyla- kekebalan
merangsang kekebalan humoral dan akibatnya, infeksi
terbatas di banyak spesies hewan (Olson et al., 2000).
Produksi antibodi terhadap parasit namun bisa
berlangsung selama beberapa bulan. Penyelidikan di
betis menunjukkan bahwa bahkan setelah infeksi
100-hari, tidak ada respon humoral efisien terhadap dia
Giar- dinaikkan (O'Handley et al., 2003). sapi perah
menghasilkan kolostrum dan susu dengan anti Giardia aktivitas
dan asupan
BJVM, 13, Tidak ada 2

antibodi dengan kolostrum dapat melindungi betis dari
infeksi. Giardia biasanya terdeteksi di betis lebih tua
dari 3-4 minggu usia. Anjing dan kucing bisa
divaksinasi dengan vaksin komersial yang dihasilkan
dari ekstrak trofozoit (Olson
et al., 2000). Imunoprofilaksis muncul juga menjanjikan
dalam daging sapi dan sapi perah.
Kesimpulannya, potensi zoonosis dari Giardia is
beyond any doubt. Produc- tive, companion and wild
animal species are carriers of specific and zoonotic
geno- types. Aquatic animals could contribute to
increase in zoonotic Giardia genotypes that could
contaminate waters. More extensive research is
necessary among humans, animals and water sources
with regard to Giardia carriership. The obtai- ned
isolates should be genotyped in order to investigate
the sources of contami- nation and to undertake
efficient measures for reduction of infection rates in
both animals and people.
REFERENCES
Abe, N. N., I. Kimata & M. Iseki, 2003.
Identification of genotypes of Giardia intestinalis isolates
from dogs in Japan by direct sequencing of the PCR
amplified glutamate dehydrogenase gene. Journal of
Veterinary Medical Sciences, 61, 29–33. Adams, P. J. &
R. C. A. Thompson, 2002.
Karakterisasi dari genotipe novel
Giardia dari Quenda ( lsoodon obesulus)
dari Australia Barat. Di: Giardia: The Cosmopolitan
Parasit, eds Olson, BE,
ME Olson & PM Wallis, CAB Antar nasional, Patrick,
UK, pp. 287-291. Amar, CFL, PH yang terhormat, S.
Pedraza-Diaz,
N. Looker, E. Linnane & J. McLauchlin,
2002. Sensitif PCR-pembatasan panjang fragmen
polimorfisme assay untuk deteksi dan genotip Giardia
duodenalis dalam kotoran manusia. Jurnal Mikrobiologi
Klinik, 40, 446-452.
BJVM, 13, Tidak ada 2
AI Ivanov
Andrews, RH, M. Adams & PFL
Boreham 1989. intestinalis Giardia: Bukti trophoretic
elektroforesis untuk spesies lex comp-. International
Journal Parasitologi,
19, 183-190.
Appelbee, A., C. Thorlakson & ME Olson,
2002. genotipe karakterisasi dia Giar- kista diisolasi dari
berang-berang liar di selatan Alberta, Kanada. Di: Giardia:
The Cosmopolitan Parasit, eds Olson, B.
E., ME Olson & PM Wallis, CAB International, Patrick,
UK, 299-300. Barr, SC, DD Bowman, MF Frongillo &
SL Joseph, 1998. Khasiat dari kombinasi obat
praziquantel, pirantel pamoat, dan febantel terhadap
giardiasis pada anjing. American Journal of Veterinary
Research, 59, 1134-1136. Bemrick, WJ & SL Erlandsen
1988. Giar-
diasis - itu benar-benar zoonosis? Parasitologi Hari ini, 4,
69-71. Bugg, RJ, ID Robertson, AD Elliot & R.
CA Thompson, 1999. gastrointestinal parasit anjing
perkotaan di Perth, Australia Barat. The Veterinary
Journal, 157,
295-301.
Buret, AG, KG-E. Scott & AC Chin,
2002a. Giardiasis: Patofisiologi dan patogenesis. Di: Giardia:
The Cosmo- politan Parasit, eds Olson, BE, ME Olson &
PM Wallis, CAB International, Patrick, UK, pp. 109-125.
Buret, AG, K. Mitchell, DG Muench & K.
GE Scott, 2002b. Giardia lamblia Rupts dis junctional
ketat ZO-1 dan meningkatkan permeabilitas di
non-berubah manusia kecil
usus monolayers epitel: Pengaruh faktor
pertumbuhan epidermal. Parasitologi, 125, 11-19. Burke,
JA 1975. Giardiasis di masa kecil.
American Journal of Diseases pada Anak,
129, 1304-1310. Caccio, S., M. De Giacomo & E. Pozio
2002.
analisis urutan gen β-Giardin dan pengembangan dari
reaksi berantai polimerase-pembatasan panjang
fragmen assay poli- morphism untuk genotipe Giardia
duodenalis kista dari sam- feses manusia
75
Giardia dan giardiasis
prinsip keuangan. Jurnal Internasional untuk Parasitologi, 32, 1023-1030.
Chakarova, B. 2004. Klinik, pengobatan dan
kontrol apotik pasien dengan lambliosis. Bulgaria
Medicine, 12, 11-12 (BG).
Chakarova, B., I. Miteva & S. Stanilova. 2009.
Giardiasis pada manusia - studi nostic klinis dan diag-.
Di: Prosiding Konferensi Nasional Kedelapan
Parasitologi, 23- 26 September 2009, Varna, Bulgaria,
pp. 52-53.
Chin, AC, DA Teoh, KG-E. Scott, JB
Meddings, WK MacNaughton & AG Buret, induksi 2002.
Galur tergantung dari enterocyte apoptosis oleh Giardia
lamblia
mengganggu fungsi penghalang epitel dengan cara
caspase-3-dependent. Infeksi
dan Imunitas, 70, 3673-3680. Cordingley, FT & GP
Crawford. 1986.
Giardia Infeksi menyebabkan kekurangan vitamin B12. Australia
dan Selandia Baru Journal of Medicine, 16, 78-79.
Kerajinan, JC, 1982. Giardia dan giardiasis di
masa kecil. Pediatric Infectious Diseases,
1, 196-211.
Dixon, BR, J. Bussey, L. Parrington, M.
Parenteau, R. Moore, J. Jacob, MP. Pa- renteau & J.
Fournier, J., 2002. Sebuah pra perkiraan liminaris dari
prevalensi
Giardia sp. di berang-berang di Gatineau Park, Quebec,
menggunakan sitometri.
Giardia: The Cosmopolitan Parasit, eds Olson, BE, ME
Olson & PM Wallis, CAB International, Patrick, UK, pp.
71-79.
Donham, KJ, 2000. Konsentrasi
produksi babi. Efek pada kesehatan babi, produktivitas,
kesehatan manusia, dan ronment gus. Kedokteran Hewan
Klinik Amerika Utara: Makanan Hewan Praktek, 16, 559-597.
Dunlap, BG & ML Thies, 2002. Giardia di
berang-berang ( Castor canadensis) dan nutria ( Myocastor
coypus) dari Texas timur. The Journal Parasitologi, 88, 1254-1258.
Filice, FP, 1952. Studi pada sitologi dan
sejarah hidup dari Giardia dari
76
tikus laboratorium. University of California Publikasi di
Zoologi, 57, 53-146. Garossino, KC, BJ Ralston, TA
McAllister, DN Milligan, G. Royan &
ME Olson, 2001. asupan Individu dan kemanjuran
antiparasit mineral pilihan bebas dan fenbendazole di
betis jangkauan. Hewan Parasitologi, 94, 151-162. Gillon,
J., 1985. Studi klinis pada orang dewasa pra
senting dengan giardiasis ke unit gastro-intestinal. Skotlandia
Medical Journal, 30,
89-95.
Graczyk, TK, RCA Thompson, R. Fayer,
P. Adams, UM Morgan & EJ Lewis,
1999. Giardia duodenalis genotipe A pulih dari kerang di
subestruary Chesapeake Bay. Rhode River. American
Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 61, 526-529.
Graczyk, TK, J. Bosco-Nizeyi, B. Ssebide,
RCA Thompson, C. Baca & MR Cranfield, 2002.
Anthropozoonotic Giar- dia duodenalis genotipe
(kumpulan) Sebuah infeksi di habitat gorila
manusia-terbiasa bebas mulai. Uganda Journal
Parasitologi, 88, 905-909. Groth, DM & Wetherall 2000.
Molecular
alat dalam penyelidikan epidemiologi. Di:
Molekuler Epidemiologi Penyakit Menular, ed RC
Thompson, Arnold, London, pp. 5-19. Heitman, TL, LM
Frederick, JR Viste, N.
Di:
J. Guselle, SE Cooke, L. Roy, UM Morgan, RCA
Thompson & ME Olson, 2002. Prevalensi Giardia dan
Cryptosporidium dan karakterisasi
Cryptosporidium spp. terpencil dari
satwa liar, manusia dan sumber-sumber pertanian dari
cekungan Utara Saskatchewan River di Alberta, Kanada. Canadian
Journal of Microbiology, 48, 530-541. Huetink, REC, JW
van der Giessen, JP
Noordhuizen & HW Ploeger, 2001. Epidemiologi Cryptosporidium
spp. dan Giardia duodenalis di peternakan sapi perah.
Hewan Parasitologi, 102, 53-67. Hoar, BR, ER Atwill, C.
Elmi & TB
Farver, 2001. Pemeriksaan risiko tor
BJVM, 13, Tidak ada 2

tor terkait dengan sapi shedding patogen menimbulkan
kekhawatiran zoonosis.
Epidemiologi dan Infeksi, 127, 147-155. Hopkins, RM, BP
Meloni, DM Groth, J.
D. Wetherall, JA Reynoldson & RCA Thompson, 1997.
Ribosomal RNA sequ- encing mengungkapkan
perbedaan antara genotipe Giardia isolat pulih dari
manusia dan anjing yang tinggal di wilayah yang sama. Itu
Jurnal Parasitologi, 83,
44-51.
Hopkins, RM, CC Constantine, DA
Groth, JD Wetherall, JA Reynoldson &
RCA Thompson, percetakan 1999. DNA jari-dari Giardia
duodenalis isolat menggunakan
rDNA intergenic spacer.
Parasitologi, 118, 531-539. Hoque, ME, VT Hope, T.
Kjellstrom, R.
Scragg & R. Lay-Yee, 2002. Risiko giardiasis di
Aucklanders: Sebuah studi kasus-kontrol. International
Journal of Infectious Diseases, 6, 191.
Jakubowski, W. & GF Graun 2002. Perbarui
pada kontrol Giardia dalam persediaan air. Di: Giardia:
The Cosmopolitan Parasit, eds Olson, BE, ME Olson &
PM Wallis, CAB International, Walling- ford, UK, pp.
217-238.
Jarroll, EL, AK Bingham & EA Meyer,
1981. Pengaruh klorin pada Giardia lamblia kelangsungan
hidup kista. Terapan Environmental Microbiology, 41, 483-487.
Jokipii, L. & AMM Jokipii, 1983. Trave-
giardiasis ler ini. Analisis klinis. Travel dan Lalu Lintas
Kedokteran Internasional, 1, 75-80.
Kettlewell, JS, SS Bettiol, N. Davies, T.
Milstein & JM Goldsmidt 1998. Epide- miology giardiasis
di Tasmania: Sebuah potensi risiko untuk penduduk dan
pengunjung.
Journal of Medicine Travel, 5, 127-130. Knox, D., & J.
Raja, 1982. retina arteritis,
iridosiklitis, dan giardiasis. oftalmologi, 89, 1301-1308.
Kosyarska, J., 1977. Lambliasis sebagai penyebab
pankreatitis akut. Wiadomości Lekarskie (Warshaw,
Polandia: 1960), 30, 875-877.
BJVM, 13, Tidak ada 2
AI Ivanov
Lalova, IT, 1977. Investigasi atas epi- yang
demiology dan diagnostik Disertasi lambliasis. Sofia,
Bulgaria (BG). Lambl, W., 1859. Mikroskopische untersu-
chungen der darm-mengekskresikan. Schrift Vierteljahres-
für die praktische Heilkunde (Prag), 61, 1-58.
Leclerc, H., L. Schwartzbrod & E. Dei-Cas,
2002. agen Mikroba terkait dengan penyakit yang
ditularkan melalui air. Kritis Ulasan di Mikrobiologi, 28, 371-409.
Levine, WC, WT Stephenson & GF
Craun, 1990. Penyakit Waterborne out istirahat,
1986-1988. CDC Surveillance Summaries, 39, 1-13.
Mayrhofer, G., RH Andrews, PL Ey & N.
B. Chilton, 1995. Divisi Giardia
isolat dari manusia menjadi dua kumpulan genetik yang
berbeda dengan analisis elektroforesis enzim dikodekan
pada 27 lokus dan perbandingan dengan Giardia muris.
Parasitologi, 111, 11-17. McGlade, TR, LD Robertson, AD
Elliott
& RCA Thompson, 2003. Tinggi lence preva- dari Giardia terdeteksi
pada kucing dengan PCR.
Hewan Parasitologi, 110, 197-205. McRoberts, KM, BP
Meloni, UM
Morgan, R. Marano, N. Binz, SL Er landsen, SA Halse &
RCA anak Thomp-, 1996. morfologi dan karakterisasi
molekul Giardia terisolasi dari
jerami berleher ibis ( Threskiornis
spinicollis) di Australia Barat. The Journal Parasitologi, 82,
711-718. Meloni, BP, AJ Lymbery & RCA
Thompson, 1995. karakterisasi genetik isolat Giardia
duodenalis dengan elektroforesis enzim: Implikasi untuk
biologi reproduksi, struktur populasi, taksonomi, dan
epidemiologi. Jurnal Parasitologi, 81, 368-383. Meloni,
BP, RCA Thompson, RM
Hopkins, JA Reynoldson & M. Gracey,
1993. Prevalensi Giardia dan parasit usus lainnya pada
anak-anak, anjing dan kucing dari masyarakat Aborigin
di barat Kimberley wilayah Barat Aust-
77
Giardia dan giardiasis

ralia. Itu Medical Journal of Australia, Parasit, eds Olson, BE, ME Olson &
158, 157-159. PM Wallis, CAB International, Walling- ford, UK, pp.

Meyer, EA & S. Radulescu, 1979. Giardia 97-105. O'Handley, R., C. Cockwill, TA McAllister,
dan giardiasis. Kemajuan dalam Parasitologi,
17, 1-47. AG Buret, M. Jelinski & ME Olson,
1999. Durasi diperoleh secara alami diasis giar- dan
Miteva, I., B. Chakarova & S. Stanilova. 2009.
cryptosporidiosis di betis susu dan hubungan mereka
genotip Giardia lamblia dari kotoran manusia di Bulgaria.
dengan diare.
Di: Prosiding Konferensi Nasional Kedelapan
Journal of American Medical Association Hewan, 214, 391-396.
Parasitologi, 23-26 September 2009, Varna, Bulgaria, p.
30. O'Handley, RM, ME Olson, D. Fraser, P.

Adams & RCA Thompson, 2000. Pra valensi dan

Monis, PT & RCA Thompson, 2003.
karakterisasi genotipik
Cryptosporidium dan Giardia - zoonosis: Fakta atau fiksi. Infeksi,
Giardia di betis susu dari Australia Barat dan Kanada
Genetika dan Evolusi, 3, 233-244.
Barat. Hewan Parasitologi, 90, 193-200. O'Handley, RM,
AG Buret, TA
Monis, PT, G. Mayrhofer & RH Andrews,
1996. Analisis genetik molekuler
McAllister, M. Jelinski & ME Olson,
Giardia intestinalis isolat pada gen pasangan
2001. Giardiasis di betis susu: Pengaruh fenbendazole
dehidrogenase gluta-. Parasitologi,
pengobatan di usus
112, 1-12.
struktur dan fungsi. Internasional
Monis, PT, RH Andrews, G. Mayrhofer,
Jurnal Parasitologi, 31, 73-79. O'Handley, RM, H. Ceri, C.
G., J. Mackrill, J. kulda, JL Isaac-Ren- ton & PL Ey,
Anette & ME
1998. garis keturunan Novel dari
Olson, 2003. kekebalan pasif dan serologi
Giardia intestinalis diidentifikasi dengan analisis genetik
respon imun pada susu
organisme diisolasi dari anjing di Australia. Parasitologi, 116,
betis terkait dengan alam Giardia duodenalis infeksi. Hewan
7-19. Monis, PT, RH Andrews, G. Mayrhofer &
Parasitologi, 113, 89-98. Olson, ME, TA McAllister & L.

PL Ey, 1999. sistematika molekuler dari protozoa

parasit Giardia intesti- nalis. Molecular Biology and
Deselliers, 1995. Pengaruh giardiasis pada produksi
Evolution,
16, 1135-1144. dalam ruminansia domestik (domba) model. American
Journal of Veterinary Research, 56, 1470-1474. Olson,
Monzingo Jr, DL & CP Hibler 1987.
ME, H. Ceri & DW Morck 2000.
prevalensi Giardia sp. di koloni berang-berang dan
pencemaran lingkungan yang dihasilkan. Jurnal Penyakit
Giardia vaksinasi. Parasitologi Hari ini,
Margasatwa, 23, 576-585.
16, 213-217.

Olson, ME, R. O'Handley, B. Ralston & R.

Moro, D., MA Lawson, RP Hobbs & RC
CA Thompson, 2004. isu Muncul dari
A. Thompson, 2003. Patogen tikus rumah di gersang
Pulau Boullanger dan subantarctic Pulau Macquarie,
Cryptosporidium dan Giardia infeksi pada sapi. Tren

Australia. Parasitologi, 20, 185-191. Ralston, BJ, TA McAllister & ME

Jurnal Penyakit Margasatwa, 39, 762-771. Morgan, UM,
Olson, 2003. Prevalensi dan pola infeksi giardiasis
2000. Deteksi dan charac-
terisation parasit menyebabkan zoonosis yang muncul. International diperoleh secara alami dan cryptosporidiosis dalam
daging sapi kisaran betis dan bendungan mereka. Hewan
Journal Parasitologi, 30, 1407-1421. O'Handley, RM 2002. Giardia
Parasitologi, 114,
di peternakan
113-122.

Baca, C., J. Walters, ID Robertson & RC

hewan. Di: Giardia: The Cosmopolitan
A. Thompson, 2001. Korelasi antara

78 BJVM, 13, Tidak ada 2


genotipe Giardia duodenalis dan diare. Jurnal
Internasional untuk Parasitologi, 32, 229-231.
Reynoldson, JA, JM Behnke, M. Gracey,
RJ Horton, R. Spargo, R. Hopkins, CC Constantine, E.
Gilbert, C. Stead, RP Hobbs & RCA Thompson, 1998.
Effi- keampuhan Albendazole terhadap Giardia dan
cacing tambang dalam Tengoklah Aborigin terpencil di
utara Australia Barat.
Acta Tropica, 71, 27-44.
Rickard, LG, C. Siefker, CR Boyle & EJ
Gentz, 1999. Prevalensi spora kecil kriptografi yang dan
Giardia spp. di tinja
sampel dari bebas mulai berekor putih er de- ( Odocoileus
virginianus) di selatan-timur Amerika Serikat. Journal of
Veterinary Diagnostic Investigasi, 11, 65-72. Robertson,
ID, PJ Irwin, AJ Lymbery &
RCA Thompson, 2000. Peran hewan pendamping
dalam munculnya zoonosis parasit. Jurnal Internasional
untuk Parasitologi, 30, 1369-1377. Rodriguez-Hernandez,
J., A. Canut-Blasco &
AM Martin-Sanchez, 1996. musiman prevalensi Cryptosporidium
dan Gi- Ardia infeksi pada anak-anak yang menghadiri
pusat penitipan di Salamanca (Spanyol) dipelajari untuk
jangka waktu 15 bulan. European Journal of
Epidemiology, 12, 291-295. Russeva, MA, 1982.
Investigasi di epide-
miology dan diagnostik dari lambliasis. Disertasi. Varna,
Bulgaria (BG). Sackey, ME, MM Weigel & RX
Armijos, 2003. Prediktor dan konsekuensi gizi usus
tions infec- parasit pada anak-anak Ekuador pedesaan. Journal
of Tropical Pediatrics, 49, 17-23. Scott, KG-E., JB
Meddings, DR Kirk, S.
P. Lees-Miller & AG Buret, 2002. Intes- infeksi Tinal
dengan Giardia spp. mengurangi fungsi penghalang
epitel dalam myosin rantai ringan kinase tergantung
fashion. gastroenterologi, 123, 1179-1190.
Shaw, RA & MB Stevens. 1987.
arthritis reaktif giardiasis. Sebuah laporan kasus. The
Journal of American Medical Association, 258, 2734-2735.
BJVM, 13, Tidak ada 2
AI Ivanov
Simpson, AG, AJ Roger, JD Silberman, D.
D. Leipe, VP Edgcomb, LS Jermiin, D.
J. Patterson & ML Sogin 2002. Evolu- sejarah tionary
dari "awal-divergen" ryotes euka-: The menggali takson
Carpediemonas adalah kerabat dekat dari Giardia.
Molecular Biology and Evolution, 19, 1782-1791. Slifko,
TR, HV Smith & JB Rose, 2000.
Muncul zoonosis parasit yang berhubungan dengan air
dan makanan. International Journal Parasitologi, 30, 1379-1393.
Soto, JM & DA Dreiling 1977. Giardia
lamblia. Presentasi kasus kolesistitis kronis dan
duodenitis. American Journal of Gastroenterology, 67, 265-269.
Thompson, RCA, 1998. Giardia infec-
tions. Dalam: Zoonosis: Biologi, Clinical Practice dan
Pengendalian Kesehatan Masyarakat. eds Palmer, SR,
EJL Soulsby & DIH Simpson, Oxford University Press,
Oxford, pp. 545-561. Thompson, RCA, 2000. Giardiasis
sebagai re-
muncul penyakit menular dan potensi notic nya kebun
binatang. Jurnal Internasional untuk Parasitologi, 30, 1259-1267.
Thompson, RCA, 2002. Menuju yang lebih baik
pemahaman tentang kekhususan host dan transmisi Giardia:
Dampak epidemiologi molekuler. Di: Giardia: The
Cosmopolitan Parasit. eds Olson, BE,
ME Olson & PM Wallis, CAB Interna- tional, Patrick, UK,
pp. 55-69. Thompson, RCA, 2004. zoonosis The
signifikansi dan epidemiologi molekul Giardia dan
giardiasis. Hewan Parasitologi, 126, 15-35. Thompson,
RCA & BP Meloni 1993.
variasi molekul dalam Giardia dan implikasinya. Acta
Tropica, 53, 167-184. Thompson, RCA & ID Robertson,
2003.
parasit pencernaan anjing dan kucing: isu-isu terkini. Ringkasan
tentang perlu terus ing Pendidikan untuk Dokter Hewan
Berlatih, 25, 4-11.
Thompson, RCA, AJ Lymbery & BP
Meloni, 1990. Variasi genetik di Giardia
Kunstler, 1882: Taksonomi dan epidemio-
79
Giardia dan giardiasis
signifikansi logis. Protozoological Abstrak, 14, 1-28.
Thompson, RCA, JA Reynoldson & A.
HW Mendis, 1993. Giardia dan giardiasis. Kemajuan
dalam Parasitologi, 32, 71-160. Thompson, RCA, AJ
Lymbery, DA
Pearce, KC Finn, JA Reynoldson & B.
P. Meloni 1996. duodenalis Giardia:
Paparan metronidazol menghambat interaksi titive
compe- antara isolat parasit in vitro. Itu Jurnal
Parasitologi, 82, 679-683.
Thompson, RCA, UM Morgan, KJ
Mellor & RM Hopkins, 1999. Genoty- ping Giardia dan Cryptosporidium.
WHO, 1996. The World Health Report 1996.
Hari ini Life Science, 11, 80-86. Thompson, RCA, RM
Hopkins & WL
Homan, 2000. Nomenklatur dan kelompok genetik Giardia
menginfeksi mamalia.
Parasitologi Hari ini, 16, 210-213. Thurman, R., B.
Faulkner & D. Veal 1998.
Kualitas air di pedesaan Australia. Journal of Applied
Microbiology, 84, 627-632. Thurston-Enriquez, JA, P. Watt,
SE Dowd,
R. Enriquez, IL Pepper & CP Gerba,
2002. Deteksi parasit protozoa dan microsporidia di
perairan irigasi digunakan untuk produksi tanaman.
majalah makanan
Perlindungan, 65, 378-382.
Traub, RJ, ID Robertson, P. Irwin, N.
Mencke, & RCA Thompson, 2002. Peran anjing di
transmisi parasit usus gastro dalam komunitas teh yang
tumbuh terpencil di timur laut India. American Journal of
Tropical Medicine and Hygiene, 67, 539-545.
Traub, RJ, P. Monis, I. Robertson, P. Irwin,
N. Mencke & RCA Thompson, 2004. epidemiologi dan
bukti molekuler mendukung transmisi zoonosis dari
Giardia antara manusia dan anjing yang tinggal di
komunitas yang sama. Parasitologi, 128,
253-262.
Trout, JM, M. Santini & R. Fayer 2003.
Identifikasi Assemblage A Giardia di rusa berekor putih. Itu
Jurnal Parasitologi, 89, 1254-1255.
80
Van Keulen, H., DE Feely & PT Mace-
chko, 1998. Urutan Giardia
subunit kecil rRNA menunjukkan bahwa tikus dan
muskrats yang terparasit oleh badan-dengan spesialisasi
yang unik microti Giardia. Jurnal Parasitologi, 84, 294-300.
Webster, DH 1958. infeksi Human dengan
lamblia Giardia. Sebuah analisis dari 32 kasus.
Penyakit Pencernaan dan Ilmu, 3, 64-71. WHO, 1979.
parasit Zoonosis. Laporan dari
Komite Ahli WHO dengan pation partici- dari FAO.
Laporan Teknis Series
637. Organisasi Kesehatan Dunia, Jenewa.
Memerangi Penyakit Pembinaan Pembangunan.
Organisasi Kesehatan Dunia, Jenewa. Xiao, L., 1994. Giardia infeksi
pada ani- pertanian
mals. Parasitologi Hari ini, 10, 436-438. Xiao, L. & RP
Herd, 1994. Infeksi pola
dari Cryptosporidium dan Giardia di betis.
Hewan Parasitologi, 55, 257-262. Xiao, L., K. Saeed &
RP Herd, 1996. Effi-
keampuhan dari albendazole dan fenbendazole
terhadap Giardia infeksi pada sapi. Hewan Parasitologi, 61,
165.
Zajac, AM, TP LaBranche, AR Dono-
ghue & TC Chu, 1998. Khasiat bendazole fen- dalam
pengobatan eksperimental
Giardia infeksi pada anjing. American Journal of
Veterinary Research, 59, 61-63. Zajac, AM, J. Johnson &
SE Raja 2002.
Evaluasi pentingnya gation centrifu- sebagai komponen
seng sulfat pemeriksaan tinja flotasi. Journal of
American Association Rumah Sakit Hewan, 38, 221-224.
Kertas diterima 13.01.2010; diterima untuk publikasi
31.05.2010
Korespondensi:
Assoc. Prof. Andrey Ivanov Departemen Kedokteran
Hewan Mikrobiologi, Infectious dan Penyakit parasit,
Fakultas Kedokteran Hewan, 6000 Stara Zagora,
Bulgaria e-mail: andrey1958@abv.bg
BJVM, 13, Tidak ada 2