Sección: B

Grupo: 2

QUÍMICA ANALÍTICA I
Informe Nº: 3
“Determinacion gravimetrica de hierro como
Fe2O3”

Fecha : 8 de setiembre

INTEGRANTES:
 Campana Babilón, Manuel David

 Pomasunco Fuster,Mariela

 Valenzuela Reyes,Antonio

2010 – II
 DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE HIERRO COMO Fe2O3

I.-Objetivos:
 Establecer una técnica para la determinación gravimétrica del Fe2O3.
 Reforzar las tecnicas aprendidas en el laboratorio anterior.

II.-Procedimiento:

III.-Resultado:

Para la medición de masa se uso la balanza 1

Analito=

Masa inicial de analito: W=g

Masa del crisol N°4: g

Masa del crisol N°4 + Residuo: g

Masa obtenida de analito: g

Masa obtenida de hierro:

V.-Discusión de Resultados:
  La temperatura de precipitacion es un factor muy importante para una
precipitacion facilmente filtrable ya que un aumento de temperatura ayuda de gran
manera a la aglomeración de las particulas primarias , por lo que la precipitación
se realiza en las cercanias del punto de ebullicion ,sin hervir más tiempo luego de
la precipitación, pues en ese caso el precipitado se vuelve limoso y difícil de filtrar
por rompimientos parciales de los agregados.
 Puesto que la solubilidad del hidróxido ferrrico es tan pequeña, la sobresaturacion
relativa durante la precipitación sera mayor y el precipitado presentará un enorme
desarrollo superficial.El envejecimiento aumenta el tamaño pero lo hace muy
lentamente.
 Para su precipitación cuantitativa el hierro debe estar totalmente oxidado a Fe+3,
pues el Fe2 precipita incompletamente con amoníaco en presencia de sales de
amonio por su elevado producto de solubilidad, mientras que el Fe+3 al estado de
Fe(OH) 3 presenta un producto de solubilidad de 10-36. De aquí se debe que las
pérdidas por solubilidad en los lavados sean despreciables. El óxido férrico
hidratado es un ejemplo típico de coloide floculado.
 Es necesario un buen lavado para eliminar la presencia de cloruros por que estos
pueden formar cloruro ferrico y este al momento de calcinar se perderia por medio
de la volatilidad estos traerian errores negativos.
 La calcinación del precipitado debe hacerse en condiciones oxidantes pues de otro
modo el oxido ferrico puede reducirse parcialmente po el carbón o los gases a
oxido magnético, Fe3O4.


VI.-Cuestionario:
1. ¿Por qué al agregar HCl (paso B) no se debe permitir que hierva la solución?
Porque al hervir la solución se podría formar Cloruro Férrico

2. ¿Si llega a hervir, los resultados serían altos o bajos?

 Serian bajos ya que puede llegar a volatizarse el cloruro ferrico estariamos perdiendo
muestra.

3. Después de añadir NH4OH (1:1), se debe hervir solo por un minuto (Paso F).
¿Qué sucede si hierve por más tiempo?

Si se hierve por mas tiempo el precipitado se vuelve limoso y difícil de filtrar por
rompimientos parciales de los agregados. Ya que en presencia de amoniaco disminuye
la coprecipitación y adsorción de algunos iones interferentes.

4. ¿Por qué al incinerar el filtro debe ingresar aire libremente al crisol?

Por que de esta forma le damos las condiciones oxidantes
5. ¿Qué sucede si se calcina a 1100 ºC, los resultados sería altos o bajos?
Justifique su respuesta.
Por calentamiento fuerte el óxido férrico se descompone en óxido magnético y
oxígeno:

6 Fe2O3 Calor fuerte 4 Fe3O4 + O2

Si se aplica una temperatura muy elevada para que esta descomposición sea
analíticamente importante, a 1100 ºC se pierde un 0,004% de peso, por formación de
un 0,12% de óxido magnético. Por eso mismo calcinamos a no muy altas
temperaturas ya que el hidróxido férrico pierde su agua de hidratación a los 850 ºC
aproximadamente.