I.

CUESTIONARIO

1. Indique brevemente y con toda claridad, ¿cómo se obtiene la precipitación

total o completa?, ¿es importante obtener eso?, ¿por qué?
Por medio de la adición de reactivos selectivos y siguiendo un orden
esquemático, es posible que los cationes o iones de metales más comunes de
una solución sean separados físicamente, principalmente en forma de
precipitados insolubles. La precipitación total o completa de los cationes se
obtiene mediante un proceso químico analítico llamado “marcha analítica de los
cationes”, el cual involucra una serie de procesos químicos ordenados basados
en las propiedades físicas y químicas (tales como la solubilidad) de dichos
cationes, siendo por dicho motivo clasificados analíticamente en cinco grupos.
Cada grupo posee un reactivo particular que logra precipitar los cationes de dicho
grupo, siguiendo las condiciones indicadas (tales como el pH) para el éxito en la
formación del precipitado.
La importancia de este proceso químico analítico radica en la separación de los
cationes de una solución en cinco grupos distintos, ya sea en forma sólida (como
precipitado), líquida (en solución) o gaseosa (desprendimiento de gases), lo cual
facilita y permite un análisis más profundo de los cationes de cada grupo.

2. A. Indique brevemente, con sus propias palabras, ¿cómo se separan

cuantitativamente los cuatro primeros grupos?
Primero, para separar los cationes del grupo I, se añade 𝐻𝐶𝑙 diluido.
Segundo, para separar los cationes del grupo II, se añade 𝐻2 𝑆 en presencia de
𝐻𝐶𝑙 diluido.
Tercero, para separar los cationes del grupo IIIA, se añade 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 en presencia
de 𝑁𝐻4 𝐶𝑙.
Cuarto, para separar los cationes del grupo IIIB, se añade (𝑁𝐻4 )2 𝑆 en presencia
de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 y 𝑁𝐻4 𝐶𝑙.
Quinto, para separar los cationes del grupo IV, se añade (𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3 en presencia
de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 y 𝑁𝐻4 𝐶𝑙.

B. ¿Bajo qué forma química precipita cada grupo?, ¿qué compuestos

químicos? y ¿en qué medio?
Los cationes del primer grupo (Grupo I) precipitan como sales insolubles
(cloruros) con 𝐻𝐶𝑙 diluido (reactivo de grupo). Medio ácido.
𝐶𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠: 𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 +2 , 𝐻𝑔2+2 .
𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠: 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) , 𝑃𝑏𝐶𝑙2 (𝑠) , 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 (𝑠) .

Los cationes del segundo grupo (Grupo II) precipitan como sales insolubles
(sulfuros) con 𝐻2 𝑆 en presencia de 𝐻𝐶𝑙 diluido (reactivo de grupo). Medio ácido.
𝐶𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠: 𝐻𝑔+2 , 𝑃𝑏 +2 , 𝐵𝑖 +3 , 𝐶𝑢+2 , 𝐶𝑑 +2 , 𝑆𝑛+2 , 𝐴𝑠 +3 , 𝑆𝑏 +3 , 𝑆𝑛+4 .
𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠: 𝐻𝑔𝑆(𝑠) , 𝑃𝑏𝑆(𝑠) , 𝐶𝑢𝑆(𝑠) , 𝐶𝑑𝑆(𝑠) , 𝑆𝑛𝑆(𝑠) , 𝑆𝑛𝑆2 (𝑠) , 𝐵𝑖2 𝑆3 (𝑠) , 𝐴𝑠2 𝑆3 (𝑠) , 𝑆𝑏2 𝑆3 (𝑠)

Los cationes del tercer grupo (Grupo IIIA) precipitan como hidróxidos insolubles
(hidróxidos) con 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 en presencia de 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 (reactivo de grupo). Medio
básico.
𝐶𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠: 𝐴𝑙 +3 , 𝐶𝑟 +3 , 𝐹𝑒 +3 .
𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠: 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 (𝑠) , 𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 (𝑠) , 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 (𝑠) .

Los cationes del tercer grupo (Grupo IIIB) precipitan como sales insolubles
(sulfuros) con (𝑁𝐻4 )2 𝑆 en presencia de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 y 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 (reactivo de grupo).
Medio básico.
𝐶𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠: 𝑁𝑖 +2 , 𝐶𝑜+2 , 𝑀𝑛+2 , 𝑍𝑛+2.
𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠: 𝑁𝑖𝑆(𝑠) , 𝐶𝑜𝑆(𝑠) , 𝑀𝑛𝑆(𝑠) , 𝑍𝑛𝑆(𝑠) .

Los cationes del cuarto grupo (Grupo IV) precipitan como sales insolubles
(carbonatos) con (𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3 en presencia de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 y 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 (reactivo de
grupo). Medio básico.
𝐶𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠: 𝐵𝑎+2 , 𝑆𝑟 +2 , 𝐶𝑎+2 .
𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠: 𝐵𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) , 𝑆𝑟𝐶𝑂3 (𝑠) , 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) .

Los cationes del quinto grupo (Grupo V) no precipitan en grupo debido a que no
poseen un reactivo de grupo.
𝐶𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠: 𝑀𝑔+2 , 𝑁𝑎 + , 𝐾 + , 𝐿𝑖 + , 𝑁𝐻4 + .

3. Indique cómo se determinan los cationes 𝐾 + , 𝑁𝐻4 + 𝑦 𝑀𝑔+2 (potasio,

amonio y magnesio), (ver libro, indicar autor).
Los cationes 𝐾 + , 𝑁𝐻4 + 𝑦 𝑀𝑔+2 pertenecen al grupo V, los cuales no poseen un
reactivo de grupo. Por lo tanto, para determinar dichos cationes en una solución,
se procede con la marcha analítica de cationes sobre dicha solución, separando
así los cationes de los grupos I, II, III y IV; dejando a los cationes del grupo V
disueltos en la solución.
Luego se procede a determinar cada uno de los tres cationes pedidos, siguiendo
el esquema analítico de los cationes del grupo V.
Catión magnesio
En una solución de sulfato de magnesio, 𝑀𝑔𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂.
 Solución de hidróxido de amonio, 𝑁𝐻4 𝑂𝐻.
Se produce un precipitado parcial de hidróxido de magnesio, 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 , blanco,
gelatinoso, muy poco soluble en agua (12mg/L; 𝑆𝑝 = 3,4𝑥10−11), pero fácilmente
soluble en soluciones de sales de amonio.
𝑀𝑔𝑆𝑂4 + 2𝑁𝐻4 𝑂𝐻 ↔ 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 + (𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4
 Solución de hidróxido de sodio, 𝑁𝑎𝑂𝐻.
Se produce un precipitado blanco de hidróxido de magnesio, 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 , insoluble
en exceso de reactivo, pero fácilmente soluble en sales de amonio (efecto del
ion común).
 Solución de carbonato de amonio, (𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3 .
Se produce un precipitado blanco de carbonato básico de magnesio,
𝑀𝑔(𝐻𝐶𝑂3 )2, que se obtiene solo por ebullición o después de un largo reposo.
 Solución de carbonato de sodio, 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 .
Se produce un precipitado voluminoso, blanco, de carbonato básico,
4𝑀𝑔𝐶𝑂3 . 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 . 5𝐻2 𝑂, insoluble en soluciones alcalinas, pero soluble en
ácidos y en soluciones de sales de amonio.
5𝑀𝑔𝑆𝑂4 + 5𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 = 4𝑀𝑔𝐶𝑂3 . 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 + 5𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝐶𝑂2
 Solución de fosfato de sodio, 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4.
En presencia de cloruro de amonio, 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 (para impedir la precipitación del
hidróxido de magnesio, 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ) y solución de hidróxido de amonio, 𝑁𝐻4 𝑂𝐻,
se produce un precipitado blanco cristalino de fosfato amónico de magnesio,
𝑀𝑔(𝑁𝐻4 )𝑃𝑂4 . 6𝐻2 𝑂, muy poco soluble en agua (8,6mg/L; 𝑆𝑝 = 2,5𝑥10−13),
soluble en ácido acético y ácidos minerales.

Catión potasio
En una solución de cloruro de potasio, 𝐾𝐶𝑙.
 Solución de cobaltinitrito de sodio, 𝑁𝑎3 [𝐶𝑂(𝑁𝑂2 )6 ].
Se forma un precipitado amarillo de cobaltinitrito de potasio, 𝐾3 [𝐶𝑂(𝑁𝑂2 )6 ],
insoluble en solución diluida de ácido acético. Las sales de amonio dan un
precipitado similar, siendo por este motivo necesario eliminarlas antes de
efectuar la reacción.
𝑁𝑎3 [𝐶𝑂(𝑁𝑂2 )6 ] + 3𝐾𝐶𝑙(𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 𝐾3 [𝐶𝑂(𝑁𝑂2 )6 ] + 3𝑁𝑎𝐶𝑙
 Solución de ácido tártrico, 𝐻2 𝐶4 𝐻4 𝑂6.
En soluciones concentradas se forma un precipitado blanco cristalino de tartrato
ácido de potasio, 𝐾𝐻𝐶4 𝐻4 𝑂6 . Dicho precipitado es poco soluble en agua (3,2g/L;
𝑆𝑝 = 3𝑥10−4), insoluble en alcohol al 50%, soluble en ácidos minerales y en
soluciones alcalinas con formación de sales normales.
𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝐶4 𝐻4 𝑂6 = 𝐾𝐻𝐶4 𝐻4 𝑂6 + 𝐻𝐶𝑙
 Solución de ácido perclórico, 𝐻𝐶𝑙𝑂4.
Al 20%, con soluciones no demasiado diluidas se forma un precipitado blanco,
cristalino, de perclorato de potasio, 𝐾𝐶𝑙𝑂4. El precipitado es poco soluble en agua
(3,2g/L y 198g/L a 0°C y 100°C respectivamente), y prácticamente insoluble en
alcohol absoluto. La solución alcohólica de ácido perclórico no debe calentar
porque puede producirse una explosión peligrosa.
𝐻𝐶𝑙𝑂4 + 𝐾𝐶𝑙 = 𝐾𝐶𝑙𝑂4 + 𝐻𝐶𝑙

Catión amonio
En una solución de cloruro de amonio, 𝑁𝐻4 𝐶𝑙.
 Solución de hidróxido de sodio, 𝑁𝑎𝑂𝐻.
Por calentamiento se desprende amoniaco gaseoso. Este se puede identificar:
a. Por su olor (con cautela).
b. Por la formación de humos blancos de cloruro de amonio cuando se
mantiene sobre el vapor una varilla de vidrio humedecida con ácido
clorhídrico concentrado.
c. Por el viraje a azul del papel de tornasol rojo o a pardo del papel de
cúrcuma.
d. Porque ennegrece el papel de filtro humedecido con solución de nitrato
mercurioso (reacción más segura).
e. Por el color pardo que toma un papel de filtro humedecido con solución
de sulfato manganoso y peróxido de hidrógeno, debido a la oxidación del
manganeso en la solución alcalina así formada.

Referencia: Vogel, A. I. (s.f.). Química analítica cualitativa. Buenos Aires:

Kapelusz.

4. Para preparar pequeñas cantidades de gases: 𝐻2 , 𝐶𝑙2 , 𝐻2 𝑆, se emplea el

aparato de Kipp. Dibújelo y explique cómo funciona.
El aparato de Kipp consta de tres depósitos de forma esférica. El depósito
superior contiene la solución líquida, el cual está conectado al depósito inferior a
través de un apéndice tubular. El depósito inferior contiene el compuesto sólido,
el cual reacciona con la solución líquida que cae por acción de la gravedad,
formando un compuesto gaseoso. El depósito intermedio contiene el producto
gaseoso, el cual, al aumentar en volumen, genera una presión que logra hacer
retroceder a la solución líquida, deteniendo la reacción química.
El producto gaseoso puede almacenarse en solución (como se ve en la figura)
debido al apéndice tubular del depósito intermedio, el cual permite su salida
controlada.

Fig. 01. Aparato de Kipp.

5. Indique los colores de los sulfuros del primer, segundo y tercer grupo de
cationes, que no son negros (ver libro) y escriba las ecuaciones de
formación de 3 de ellos, en forma iónica.
Cationes del grupo I
Los cationes del grupo I forman sulfuros insolubles de color negro.

Cationes del grupo II

Los cationes 𝑃𝑏 +2 , 𝐻𝑔+2 𝑦 𝐶𝑢+2 del grupo II forman sulfuros insolubles de color
negro.
El 𝐵𝑖 +3 forma un sulfuro insoluble de color pardo.
2𝐵𝑖(𝑁𝑂3 )3 + 3𝐻2 𝑆 = 𝐵𝑖2 𝑆3 + 6𝐻𝑁𝑂3
2𝐵𝑖 +3 + 6(𝑁𝑂3 )− + 6𝐻 + + 3𝑆 −2 = 𝐵𝑖2 𝑆3 + 6𝐻 + + 6(𝑁𝑂3 )−
2𝐵𝑖 +3 + 3𝑆 −2 = 𝐵𝑖2 𝑆3
El 𝐶𝑑+2 forma un sulfuro insoluble de color amarillo.
 𝐶𝑑𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑆 ↔ 𝐶𝑑𝑆 + 𝐻2 𝑆𝑂4
𝐶𝑑 +2 + (𝑆𝑂4 )−2 + 2𝐻 + + 𝑆 −2 ↔ 𝐶𝑑𝑆 + 2𝐻 + + (𝑆𝑂4 )−2
𝐶𝑑 +2 + 𝑆 −2 ↔ 𝐶𝑑𝑆
El 𝐴𝑠 +3 forma un sulfuro insoluble de color amarillo.
2𝐴𝑠𝐶𝑙3 + 3𝐻2 𝑆 = 𝐴𝑠2 𝑆3 + 6𝐻𝐶𝑙
2𝐴𝑠 +3 + 6𝐶𝑙 − + 6𝐻 + + 3𝑆 −2 = 𝐴𝑠2 𝑆3 + 6𝐻 + + 6𝐶𝑙 −
2𝐴𝑠 +3 + 3𝑆 −2 = 𝐴𝑠2 𝑆3
El 𝑆𝑏 +3 forma un sulfuro insoluble de color rojo anaranjado.
El 𝑆𝑛+2 forma un sulfuro insoluble de color pardo.
El 𝑆𝑛+4 forma un sulfuro insoluble de color amarillo.

Cationes del grupo III

Los cationes 𝐹𝑒 +3 , 𝐶𝑜+2 , 𝑁𝑖 +2 , del grupo III forman sulfuros insolubles de color
negro.
El 𝑀𝑛+2 forma un sulfuro insoluble hidratado de color rosado (color carne), el
cual se torna de color verde al ser llevado a ebullición.
El 𝑍𝑛+2 forma un sulfuro insoluble de color blanco.

Referencia: Vogel, A. I. (s.f.). Química analítica cualitativa. Buenos Aires:

Kapelusz.

6. Se hace reaccionar en el Kipp, totalmente, 22g de dióxido de manganeso

(reacción redox), 𝑀𝑛𝑂2 , con un exceso de 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) , ácido clorhídrico
concentrado, para producir, gas cloro, 𝐶𝑙2 (𝑔) . La reacción transcurre a
32°C y 836mm de Hg. Calcule el volumen de 𝐶𝑙2 (𝑔) producido en pulgadas
cúbicas.
El depósito inferior del aparato de Kipp está ocupado por el 𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) , el cual
reacciona con la solución de 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) proveniente del depósito superior,
produciendo el 𝐶𝑙2 (𝑔) .

La reacción química redox sin balancear es:

𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) = 𝑀𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Se observa que el manganeso se reduce de +4 a +2:

 𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) + 2𝑒 − → 𝑀𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)

Se observa que el cloro se oxida de -4 a -2:

4𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝑒 −

La reacción química redox balanceada es (sumando ambas semirreacciones

redox y balanceando finalmente por tanteo):
𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) + 4𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) = 𝑀𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

El depósito intermedio del aparato de Kipp se ocupa con el 𝐶𝑙2 (𝑔) hasta que el
𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) reacciona completamente (reactivo limitante).

̅ = 86,9368𝑔/𝑚𝑜𝑙) produce 1mol de 𝐶𝑙2 .

Se observa que 1mol de 𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) (𝑀 (𝑔)

𝑛𝐶𝑙2 (𝑔) = 𝑛𝑀𝑛𝑂2(𝑠)

1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑙2 (𝑔) = 22𝑔𝑥 = 0,2531𝑚𝑜𝑙
86,9368𝑔
El volumen de 𝐶𝑙2 (𝑔) formado (se considera un gas ideal), (condiciones de
formación: P=836mmHg; T=32°C), se hallará por medio de la ecuación universal
del gas ideal:
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
𝑅𝑇𝑛
𝑉=
𝑃
(62,3637)(305,15)(0,2531) 61,0237𝑝𝑙𝑔3
𝑉= = 5,7614𝐿𝑥 = 351,5822𝑝𝑙𝑔3
(836) 1𝐿

7. Se disuelven 180g de sosa cáustica, 𝑁𝑎𝑂𝐻, hidróxido de sodio en 400g

de agua. La densidad de la disolución resultante, a 20°C es de 1,34g/cm 3.
Calcule la concentración de la solución en % masa, M(molaridad),
N(normalidad) y m (molalidad).
La densidad de una disolución se calcula mediante la ecuación:
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝜌=
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
180 + 400
1,34 =
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 400
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 32,84𝑐𝑚3
 Porcentaje masa.
 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 180
%𝑚 = = = 31,04%
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 180 + 400
 Molaridad.
180
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 40
𝑀= = = 10,4𝑀
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 0,03284 + 0,4
 Normalidad.
𝑁 = 𝑀𝑥𝜃 = 10,4𝑥1 = 10,4𝑁
 Molalidad.
180
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚= = 40 = 11,25𝑚
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 0,4

8. A. En una disolución 0,01molar, el ácido acético: 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻, está

ionizado o disociado en un 4,11%. Calcule la constante de disociación de
dicho ácido
La ecuación química que muestra la disociación del 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 es (ácido débil):
+ −
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝐻(𝑎𝑐) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐)

Inicial (M): 0,01 0 0

Cambio (M): -x +x +x
Equilibrio (M): 0,01-x x x
La ecuación que muestra el porcentaje de disociación es:
+
[𝐻(𝑎𝑐) ]
% 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) ]
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑥
0,0411 =
0,01
𝑥 = 0,411𝑥10−3 𝑀
La ecuación que muestra la constante de disociación es:
+ −
[𝐻(𝑎𝑐) ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂(𝑎𝑐) ]
𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) ]

𝑥2
𝐾𝑎 = = 1,76𝑥10−5
0,01 − 𝑥
 B. A 250ml de 𝐾𝑂𝐻(𝑎𝑐) 0,05M se le añaden 250ml de 𝐻𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) , ácido
nítrico 0,04N. Calcule el pOH de la solución resultante.
El 𝐾𝑂𝐻(𝑎𝑐) se disocia completamente:
+
𝐾𝑂𝐻(𝑎𝑐) ↔ 𝐾(𝑎𝑐) + (𝑂𝐻)−
(𝑎𝑐)

La [(𝑂𝐻)−
(𝑎𝑐) ] = 0,05𝑀 a 250ml.

El 𝐻𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) se disocia completamente:

+
𝐻𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) ↔ 𝐻(𝑎𝑐) + (𝑁𝑂3 )−
(𝑎𝑐)

+
La [𝐻(𝑎𝑐) ] = 0,04𝑀 a 250ml.

Al mezclarse ambas soluciones iónicas, se formará agua mediante la siguiente

ecuación química iónica:
+
𝐻(𝑎𝑐) + (𝑂𝐻)−
(𝑎𝑐) ↔ 𝐻2 𝑂(𝑙)

Se observa que:
𝑛𝐻(𝑎𝑐)
+ = 0,04𝑥0,25 = 0,01𝑚𝑜𝑙

𝑛(𝑂𝐻)−(𝑎𝑐) = 0,05𝑥0,25 = 0,0125𝑚𝑜𝑙

+
Reactivo limitante: 𝐻(𝑎𝑐) .

Reactivo en exceso: (𝑂𝐻)−

(𝑎𝑐)

Finalmente:
0,0125 − 0,01
[(𝑂𝐻)−
(𝑎𝑐) ] = = 0,005𝑀
0,25 + 0,25
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝑂𝐻)−
(𝑎𝑐) ] = 2,301